目的:观察薄荷非挥发性提取部位的不同药理活性.方法:以D-氨基半乳糖造成小鼠急性肝损伤模型,以血清AST、ALT水平为指标,观察薄荷不同提取部位的保肝作用.检测不同时段大鼠胆汁流量,观察不同提取部位对大鼠胆汁分泌的影响.采用体内接种肿瘤,观察不同提取部位对小鼠肉瘤S180及Lewis肺癌的抑制作用.结果:薄荷石油醚提取部位有明显的保肝利胆功效,而水提部位有一定的抗肿瘤作用.结论:薄荷非挥发性提取部位有明显的药理作用,且不同提取部位有不同的活性.
作者：彭蕴茹；钱士辉；石磊；罗宇慧 刊期： 2008年第01期
目的:探讨药用真菌江西青霉多糖抗肿瘤的可能作用机制.方法:采用MTT法测定细胞毒性,流式细胞仪PI单染法测定细胞周期,Hoechst荧光染色法检测细胞凋亡的形态学特征,Annexin-V FITC/PI双标法和TUNEL法分析细胞早期和晚期凋亡的特征.结果:江西青霉精制多糖组分MPPJ4和MPPJ5有微弱抑制肿瘤细胞增殖作用,并使其细胞周期明显阻滞于S期,且subG1期细胞所占比例显著上调.Hoechst染色可观察到细胞产生凋亡小体等典型的细胞凋亡形态学特征.细胞凋亡的早期和晚期特征提示,MPPJ5有更强诱导肿瘤细胞凋亡的能力,在0～72 h范围,时间越长,细胞凋亡检测阳性比例也越高,与阴性对照相比,呈显著性相关.结论:江西青霉多糖抗肿瘤的效应机制与细胞凋亡通路及阻断细胞生长周期有关.
作者：肖建辉；方宁；刘祖林；陈代雄 刊期： 2008年第01期
目的:观察黑木耳多糖(APP)对外周血单个核细胞(PBMCs)增殖和细胞因子表达的影响.方法:采用水提、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱层析分离纯化APP,并作用于体外培养的PBMCs,以Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂检测细胞增殖;酶联免疫法(ELISA)测定PBMCs培养上清液中TNF-α和IFN-γ的浓度.结果:从黑木耳中分离的3个多糖组分在100～800 μg/ml剂量范围内对PBMCs均有不同程度的促进增殖作用;其中组分AAP2能显著增加PBMCs细胞培养上清液中TNF-α和IFN-γ的浓度(P＜0.05或P＜0.01),并显示剂量依赖效应.结论:APP具有免疫促进作用,并能通过细胞因子TNF-α和IFN-γ发挥免疫调节功能.
作者：左江成；曾一芹；何晓雯；王群兴 刊期： 2008年第01期
目的:研究枳实提取物的体外抗氧化作用.方法:采用羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基的生成体系,研究枳实提取物及以柚皮苷为对照,对自由基的清除能力和对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用.结果:枳实提取物对羟自由基、超氧阴离子、DPPH自由基的清除分别为:IC50＝2.71 mg/ml,SC50＝5.02 mg/ml,DC50＝0.54 mg/ml;柚皮苷分别为:IC50＝45.94 mg/ml,SC50＝10.16 mg/ml,DC50＝9.62 mg/ml.枳实提取物对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用分别为0.58、1.03、0.69 mg/ml;柚皮苷EC50分别为9.87、11.04、10.40 mg/ml.研究表明枳实提取物较柚皮苷具有强的清除自由基及抑制脂质过氧化的能力.结论:枳实提取物能有效清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基,抑制脂质过氧化作用,具有进一步研究和开发价值.
作者：焦士蓉；马力；黄承钰；宋薇薇 刊期： 2008年第01期
目的:观察益气明目口服液灌胃对大鼠实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注(RIR)诱发视网膜损害的防护作用.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组.应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠RIR模型.低、高剂量组于造模前7 d分别给予不同剂量的益气明目口服液灌胃给药,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃.分别于缺血再灌注损伤后1、3、7、15 d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:缺血再灌注损伤后3 、7 、15 d,益气明目口服液低、高剂量组视网膜中SOD的活性均高于模型组,益气明目口服液高剂量组MDA的含量低于模型组;通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液低、高剂量组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论:益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用,是治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂.
作者：唐细兰；王延东；黄楚龙；吴伟 刊期： 2008年第01期
采用热水浸提醇沉法从新疆雪莲中提取水溶性粗多糖XL.此粗多糖经分离纯化得多糖XL31.XL31经检测为纯多糖.对新疆雪莲多糖XL31进行清除自由基活性及抑菌活性研究,结果表明XL31对羟自由基及超氧阴离子自由基具有明显的清除效果,但对脂质自由基的清除效果不明显;XL31对细菌有较强的抑制作用,对真菌无抑制作用.
作者：刘春兰；邓义红；杜宁；杨林 刊期： 2008年第01期
目的:研究4种抗癌中药提取物对大鼠肝脏细胞色素P450 3A(CYP3A)酶在酶活性及mRNA水平的调节作用.方法:采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体CYP450含量及CYP3A同工酶--红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性;采用反转录PCR(RT-PCR)技术检测CYP3A1、CYP3A2 mRNA的表达.结果:莪术、苍术、白术的提取物均可明显增加CYP450蛋白含量及CYP3A酶活性,而茯苓提取物无明显作用.在mRNA水平上,莪术、苍术、白术的提取物均能明显诱导CYP3A1的基因表达,茯苓提取物无明显作用;对于CYP3A2的基因表达,莪术和苍术的提取物均有明显的诱导作用,而白术和茯苓的提取物则有显著的抑制作用.结论:莪术、苍术、白术的提取物对CYP3A酶的调控均发生在酶活性水平和转录水平,而茯苓提取物对CYP3A酶仅存在转录水平的调控.4种抗癌中药提取物对CYP3A酶的诱导或抑制可能会影响其他药物的体内代谢.
作者：董海燕；邵敬伟；王涛；郭养浩；严凌霞 刊期： 2008年第01期
目的:观察小鼠阳和汤血清对细胞的诱导分化作用.方法:SRB法和乳酸脱氢酶释放法检测B16细胞活性;油红染色法检测3T3-L1前脂肪细胞的分化;NBT还原能力和细胞吞噬功能法检测HL-60细胞的分化;血红蛋白含量法检测K562细胞的分化;黑色素含量法检测B16细胞的分化.结果:小鼠阳和汤血清能明显呈剂量依赖性抑制B16细胞生长,但不表现细胞毒作用;阳和汤血清能促进3T3-L1前脂肪细胞在分化液刺激下的油红染色,提高HL-60细胞的NBT还原能力和对辣根过氧化物酶的吞噬功能,增加K562细胞的血红蛋白含量,降低B16细胞的黑色素含量.结论:小鼠阳和汤血清对3T3-L1前脂肪细胞、肿瘤细胞均有诱导分化和成熟作用,这可能是其抗肿瘤作用的主要机制.
作者：杜钢军；林海红；谢松强 刊期： 2008年第01期
目的:研究复方扭肚藤胶囊的镇痛、抗炎作用.方法:采用小鼠扭体法观察复方扭肚藤胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察复方扭肚藤胶囊的抗炎作用.结果:复方扭肚藤胶囊能显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应;能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论:复方扭肚藤胶囊具有明显镇痛、抗炎作用.
作者：李沛波；王永刚；彭维；苏薇薇 刊期： 2008年第01期
目的:观察槐定碱对大鼠脑电、行为的改变及其对海马CA3区神经元超微结构的影响.方法:采用电生理学方法观察槐定碱对清醒大鼠自由活动时行为的影响,并记录脑电图;采用电镜观察给予槐定碱0.5、1.5、8 h后,大鼠海马CA3区神经元线粒体和细胞核超微结构的改变.结果:对照组大鼠未见痫样脑电波型及痫性行为,海马CA3区神经元细胞超微结构正常.槐定碱组大鼠腹腔注射槐定碱(55 mg/kg)后,海马区出现痫样放电并伴有惊厥行为发作,在电镜下可见各时间点海马CA3区神经元不同程度线粒体嵴肿胀及轴突末梢变性等改变,以1.5 h组表现为明显.结论:槐定碱可诱发大鼠出现急性癫痫发作,并出现线粒体超微结构的损伤,其损伤早于细胞核的改变,提示线粒体的损伤可能是槐定碱引起神经元损伤的关键环节.
作者：李玉香；王洁；王淑静；张焱；朱万平；陈晓霞；白洁 刊期： 2008年第01期
目的:探讨戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖(CDP1)是否具有抗突变效应.方法:采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核形成试验评价不同浓度的CDP1的抗突变作用.结果:CDP1在未加S9条件下,对TA97、TA98、TA100及TA102回复突变均具有不同程度的抑制作用,尤其对TA97、TA98及TA102更为明显,其高抑制率分别达68.5%、79.5%及81.3%,且结果呈现一定的剂量-效应关系,对TA100表现较弱,但高抑制率仍达19.8%;CDP1对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓PCE微核发生率也有显著的拮抗作用,其高抑制率达70.3%,且结果亦呈现剂量-效应关系.结论:在本实验条件下,戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖具有明显的抗突变活性.
作者：彭克军；刘杰麟 刊期： 2008年第01期
目的:观察加味四逆散对束缚制动所致慢性心理应激大鼠HPA轴调节作用的影响及其胸腺免疫抑制的途径.方法:大鼠随机分为正常对照组(C组)、模型组(M组)、加味四逆散组(C1组)、人参皂苷组(C2组).采用放射免疫方法检测大鼠下丘脑CRH、血浆ACTH、CORT及胸腺细胞糖皮质激素受体的数目与核转移率.结果:与C组相比,M组下丘脑CRH、血浆ACTH、CORT显著增高(P＜0.01),而C1、C2组大鼠下丘脑CRH、血浆ACTH与CORT含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01).M组胸腺糖皮质激素受体的核转移率显著高于C组(P＜0.01),而C1、C2组的核转移率均显著低于M组,且C1组各项检测数据与C组比较无统计学差异.结论:加味四逆散有效参与了心理应激大鼠HPA轴的调节,并显著减轻糖皮质激素对胸腺的抑制作用,其作用途径与HPA轴糖皮质激素受体的介导密切相关.
作者：史亚飞；严灿；吴丽丽；冉川莲；李强 刊期： 2008年第01期
目的:观察溪黄草提取物对小鼠免疫功能的影响.方法:分别建立不同的小鼠免疫模型,观察溪黄草提取物对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、溶血素抗体生成、小鼠淋巴细胞增殖反应的影响.结果:溪黄草提取物可激活小鼠网状内皮系统,增加小鼠血清溶血素含量,提高淋巴细胞转化程度.结论:溪黄草提取物对机体免疫功能具有一定的增强作用.
作者：谢春英 刊期： 2008年第01期
目的:观察β-细辛醚对青霉素点燃癫痫大鼠额叶脑皮质神经元FOS和GAD65表达的影响.方法:用青霉素点燃大鼠癫痫,大鼠随机分为β-细辛醚高、中、低(100、50、25 mg/kg)剂量组,阳性对照(苯妥英钠)组和阴性对照(基质)组,灌胃给药.用免疫组织化学方法观察癫痫大鼠额叶皮质FOS及GAD65的表达.结果:β-细辛醚能明显上调FOS表达,下调GAD65表达,与阴性对照组比较有显著性差异,并存在明显的量效关系.结论:FOS表达上调可能是β-细辛醚抗癫痫作用的有效环节,GAD65表达减低则可能是β-细辛醚治疗作用的后续影响.
作者：傅思莹；方若鸣；方更利；谢宇晖；方永奇 刊期： 2008年第01期
目的:研究艾叶对几种细菌性皮肤致病菌的抑制作用.方法:通过研究艾叶中抑菌物质的佳提取条件并用倍比稀释法确定其低抑菌浓度,提高了抑菌组分的提取效率和实验的精确度.与此同时,尝试使用浊度法测试艾叶中蛋白成分对皮肤致病细菌的抑制作用.结果:艾叶浸提物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及枯草芽孢杆菌均有明显的抑制作用,尤其对金黄色葡萄球菌的抑菌效果好.结论:艾叶提取物对细菌性皮肤致病菌有明显的抑制作用.
作者：赵宁；辛毅；张翠丽；梅全喜 刊期： 2008年第01期
目的:比较银杏叶提取物(EGb)、卡托普利和缬沙坦对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)模型大鼠的保护作用.方法:以STZ诱导建立大鼠糖尿病模型.随机分为正常对照组、病理模型组及EGb、卡托普利、缬沙坦治疗组.给药12周后,比较各组大鼠的生理状况、肾组织及血液中AGEs含量、抗氧化指标活性、生化指标等.结果:EGb、卡托普利和缬沙坦对糖尿病肾病模型大鼠的生理状况有明显改善,对AGEs含量、肾脏指数、血糖(Glu)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白及抗氧化指标CAT、T-AOC、SOD、GSH-Px等活性有不同程度的影响,其中EGb在改善肾脏功能和提高抗氧化指标活性方面作用明显,与卡托普利、缬沙坦相比有显著性差异.结论:EGb、卡托普利和缬沙坦均能预防糖尿病模型大鼠DN的形成,EGb对糖尿病肾病的保护作用强于卡托普利和缬沙坦.
作者：刘晓；高媛媛；鲁茜；印晓星 刊期： 2008年第01期
目的:建立反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为5 mmol/L磷酸溶液(先用2 mol/L氢氧化钠调至pH 6.2,再加入四丁基溴化铵,使其浓度为1 mmol/L)-甲醇(90∶10),检测波长为217 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃.结果:莽草酸在5～300 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),样品的平均回收率为97.51%,RSD为0.99%.结论:此方法准确、简便,适用于马尾松松针中莽草酸的定量分析.
作者：马廉举；刘新 刊期： 2008年第01期
目的:探讨冬虫夏草主要核苷类成分的定量分析方法.方法:采用微量提取及HPLC-UV分析法.结果:建立了冬虫夏草核苷类物质的微量提取方法,在优化的HPLC-UV色谱条件下,鸟嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤、腺苷和虫草素等5种冬虫夏草主要核苷类物质的标准品分离完全.精密度、稳定性和回收率实验表明,用HPLC-UV方法即可定量分析冬虫夏草的核苷类有效成分.用该方法检测到这5种核苷类物质含量在冬虫夏草子座部分与其虫体部分之间以及冬虫夏草居群间存在显著差异.结论:冬虫夏草主要核苷类成分的有效定量分析方法的建立对冬虫夏草的品质评价及质量控制具有重要的现实意义,也为进一步研究影响冬虫夏草品质的因素并建立品质评价体系奠定了基础.
作者：梁洪卉；程舟；杨晓伶；李珊；丁祖泉；周铜水；张文驹；陈家宽 刊期： 2008年第01期
目的:提取分离当归多糖,考察其药代动力学的特性.方法:以水提醇沉及Sevage法分离纯化多糖,以分离所得多糖的量为指标考察其优分离纯化条件,以血清指纹图谱法考察其药代动力学特性.结果:当归多糖水提醇沉的佳条件为醇沉浓度80%、醇沉密度1.2、醇沉次数1次.结论:当归多糖用血清指纹图谱结合欧氏距离可较好的反映其药代动力学特征.
作者：邱丽萍；吕青涛；张发科；杨勇；杨杰；刘学鹏 刊期： 2008年第01期
目的:研究红松的化学成分.方法:溶剂法和色谱法分离化合物,化合物结构经IR、NMR、MS确证.结果:分离得到8个化合物,其结构鉴定为8(14)-podocarpen-13-on-18-oic acid(1),15-hydroxydehydrolabietic acid(2),12-hydroxyabietic acid(3),lambertianic acid(4),dehydroabietic acid(5),sandaracopimaric acid(6),β-谷甾醇(7)和胡萝卜苷(8).结论:化合物1～6为首次从该种植物中分离得到.
作者：杨鑫；张英春；张华；王静 刊期： 2008年第01期
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法测定西洋参中主要人参皂苷成分含量的方法.方法:采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:0.5 ml/min;检测波长203 nm;柱温:25℃;进样体积2 μl;采集频率:20 Hz.利用Acquity Waters system进行含量测定.结果:西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在8分钟内得到完全分离并进行了含量测定.结论:UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同时减少了溶剂消耗.该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法.
作者：杨立伟；郑传奇；蒋忠军；周洪波；肖树雄 刊期： 2008年第01期
目的:对明党参Changium smyrnioides Wolff的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶柱层析、sephadex LH-20、重结晶等方法,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构.结果:从明党参中分离得到10个化合物,分别为:二十四烷酸(lignoceric acid,1)、β-谷甾醇(β-sitosterol,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、5-羟基-8-甲氧基补骨酯素(5-hydroxy-8-methoxypsoralen,4)、单棕榈酸甘油酯(glycerylmonopalmitate,5)、L-焦谷氨酸(L-pyroglutamic acid,6)、琥珀酸(succinic acid,7)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(vanillic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,8)、香草酸(vanillic acid,9)、胡萝卜苷(daucosterol,10).结论:化合物1、4、5、6、8和9为首次从明党参中分离得到.
作者：任东春；钱士辉；杨念云；谢宁；段金廒 刊期： 2008年第01期
目的:研究钟花报春花的化学成分.方法:运用多种层析分离手段,通过1H、13C-NMR等波谱技术及理化数据确定化合物的结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,分别鉴定为(Ⅰ)kaempferol,(Ⅱ)quercetin,(Ⅲ)Prunetin,(Ⅳ)hexacosanol,(Ⅴ)Apigenin,(Ⅵ)β-sitosterol,(Ⅶ)quercetin-3-O-β-D-glucoside.结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：彭腾；涂永勤；邓赟；张旭 刊期： 2008年第01期
目的:研究破壁赤芝(Ganoderma lucidum)孢子中的化学成分.方法:用硅胶柱色谱法及Sephadex LH-20柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果:从破壁赤芝孢子的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了8个化合物,分别被鉴定为:灵芝酸A(Ⅰ)、甲基灵芝酸A(Ⅱ)、甲基灵芝酸B(Ⅲ)、灵芝酸C2(Ⅳ)、灵芝酸G(Ⅴ)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(Ⅵ)、麦角甾醇过氧化物(Ⅶ)和麦角甾-7,22-二烯-3β-十五酸酯(Ⅷ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ和Ⅷ为首次从赤芝孢子中分离得到.
作者：张晓琦；庞国亮；程燕；王英；叶文才 刊期： 2008年第01期
目的:分析雪松花序的挥发油成分.方法:用水蒸汽蒸馏法提取雪松花序挥发油,并用GC-MS联用技术对挥发油成分进行分析.结果:鉴定出了42个组分,占总出峰面积的87.83%,并确定其相对含量.结论:雪松花序挥发油主要的成分为D-柠檬烯17.43%和β-蒎烯7.16%.
作者：贾晓妮；陈玉龙；张元媛；王军宪 刊期： 2008年第01期
目的:对败酱科植物白花败酱Patrinia villosa (Thunb.) Juss.抗炎有效成分进行分离和鉴定.方法:采用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物的结构.结果与结论:从白花败酱乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得9个化合物,目前鉴定出7个,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅰ)、白花败酱醇(Villosol)(Ⅱ)、槲皮素(Quercetin)(Ⅲ)、阿魏酸(Ferulic acid)(Ⅳ)、熊果酸(Ursolic acid)(Ⅴ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol)(Ⅵ)和芦丁(Rutin)(Ⅶ).其中化合物Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ是首次从该种植物中分离得到.
作者：李娜；赵斌；余娅芳；董小萍 刊期： 2008年第01期
目的:研究九节菖蒲的化学成分.方法:对九节菖蒲乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为:升麻醇木糖苷(1),升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃木糖苷(2),(+)异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(3),腺苷(4),尿苷(5),β-D-葡萄糖甲醇苷(6).结论:6个化合物均为首次从本属植物中分离得到.
作者：邹忠杰；杨峻山 刊期： 2008年第01期
目的:研究微波法提取毛老虎茎中总三萜酸的佳工艺.方法:采用正交实验,考察时间(A)、温度(B)、固液比(C)、NaOH浓度(D)4个因素的影响.结果:微波提取优化工艺条件是A1B2C3D2.结论:微波提取具有提取率高,提取速率快,提取温度低,能量消耗小等特点,用于中草药的提取应用前景广阔.
作者：黄秀香；林翠梧；陈丽芬；袁霞；宁自华 刊期： 2008年第01期
目的:通过调节工艺参数,得到DADS或DATS含量较高的两种不同质量天然大蒜油.方法:采用HPLC法测定含量,以大蒜油中DADS、DATS百分含量为考察指标,对大蒜油提取前处理工艺采用单因素考察,对提取工艺采用L9(34)正交实验进行优选.结果:获得以DADS百分含量较高的大蒜油提取工艺为:大蒜剥皮切薄片(片厚1～2 mm),加5倍量水,50℃保温发酵1 h,提取挥发油1 h;获得以DATS百分含量较高的大蒜油提取工艺为:将大蒜带皮粉碎成泥浆状,加5倍量水,50℃保温发酵1 h,提取挥发油1 h.结论:以山东金乡大蒜为例,可获得DADS百分含量高于30%的大蒜油,也可获得DATS百分含量高于52%的大蒜油,可满足市场不同应用的需要.
作者：陈琳；刘丽梅；王瑞海 刊期： 2008年第01期
目的:优选超临界CO2流体萃取菝葜中有效成份--薯蓣皂苷元的佳工艺条件.方法:采用均匀设计的方法安排实验,探讨压力、温度、夹带剂等工艺条件对有效成分收率的影响,利用HPLC对菝葜萃取产物中的薯蓣皂苷元进行含量测定,计算收率,数据经SPSS统计分析软件处理.结果:优化后的佳萃取条件为:萃取釜压力25 MPa,萃取温度67℃,解析釜Ⅰ压力10 MPa,夹带剂乙醇浓度95%.结论:超临界CO2流体萃取较药典中采用的有机溶剂提取方法可获得更高的收率,为改进菝葜中薯蓣皂苷元的提取方法提供科学依据.
作者：陈东生；华小黎；于丽秀 刊期： 2008年第01期
目的:制定瑞香狼毒药材质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:生药学研究,浸出物测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法.结果:对瑞香狼毒的性状、显微特征进行了描述;对10个不同产地瑞香狼的浸出物进行了测定;同时进行了薄层定性鉴别和HPLC色谱的定量研究.结论:通过研究制定了瑞香狼毒的质量控制标准.
作者：卓兆莲；高英；李卫民；高卫东；黄珊珊；李庆国 刊期： 2008年第01期
目的:研究银杏叶提取物的佳生产工艺.方法:正交实验法优选提取过程中佳溶媒量和分离柱.结果:确定了银杏叶提取物生产用溶媒的佳用量及分离树脂柱的型号.结论:经验证,所选条件能有效保证银杏叶提取物的质量.
作者：向飞军；宁瑞仪；高永坚 刊期： 2008年第01期
目的:比较四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:35℃;流速1 ml/min;测定阿魏酸流动相为甲醇-水-0.05%磷酸(4∶50∶10),检测波长为327 nm;测定芍药苷流动相为乙腈-水-0.05%磷酸(16∶74 10),检测波长为230 nm.结果:自制配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为8.91 mg/剂,芍药苷为83.57 mg/剂;传统饮片汤剂中阿魏酸含量为8.90 mg/剂,芍药苷为78.51 mg/剂;不同厂家配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为3.36～7.67 mg/剂,芍药苷为48.13～67.52 mg/剂.结论:四物汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,自制配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂中阿魏酸和芍药苷含量基本相当,但不同厂家配方颗粒汤剂中存在显著性差异.
作者：李媛；鲁定国；雷艳青；雷鹏；刘韶；李新中 刊期： 2008年第01期
目的:对甘草芫花合煎液和合并液进行HPLC测定,分析两种提取液色谱图差异,探讨甘草芫花配伍产生毒性的可能机理.方法:制备甘草芫花提取液、甘草芫花合煎液及1∶ 1合并液,分别进行HPLC测定.结果:甘草芫花合煎液与合并液色谱图存在一定差异,合并液色谱图与芫花色谱图在12 min均有一个吸收峰,而合煎液的色谱图没有发现类似峰,但在10.5 min出现一个新的吸收峰,此吸收峰在甘草与芫花的色谱图中均未发现.结论:甘草芫花合并煎煮与分别煎煮后成分具有差异,这种差异同甘草与芫花的配伍合理性之间存在的关系,以及因煎煮工艺不同而造成毒性程度的不同等问题,值得进一步研究.
作者：黄蓓蓓；王春霞；李国锋；任非；李青 刊期： 2008年第01期
本研究利用超声波法及正交实验法对灵芝多糖的提取工艺进行了研究.实验结果表明,超声波能显著提高灵芝多糖的提取含量,佳提取条件为:药材粒度为20目,提取温度为55℃,超声处理时间为20 min,料液比为1∶20.多糖的高提取含量比热水法、稀酸法、稀碱法分别提高了36.17%、45.45%、39.13%.
作者：胡斌杰；韩艳霞；姬红 刊期： 2008年第01期
目的:优选益宫胶囊的佳辅料与成型工艺.方法:以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角等微粉学数据为考察筛选指标.结果:以加入PH102型微晶纤维素混匀制备的粉末佳,生产车间及储存环境的相对湿度应小于64%.结论:该工艺简便可行,为益宫胶囊提供了抗吸湿性较好的成型工艺条件.
作者：冯超；蔡亚玲；阮金兰 刊期： 2008年第01期
目的:采用Eudragit RS 30D与Eudragit RL 30D两种包衣材料,制备日服2次的粉防己碱海藻酸钙缓释凝胶微丸.方法:采用流化床包衣技术,以体外释放度作为评价指标,在单因素考察的基础上通过全面搭配实验优化包衣液处方.结果:包衣液处方为Eudragit RS 30D与Eudragit RL 30D为5:1,20%柠檬酸三乙酯,35%滑石粉,包衣增重控制为45%,包衣后药物的释放行为具有缓释特性.结论:通过调整Eudragit RS 30D与Eudragit RL 30D的比例以及聚合物的包衣增重可以达到较理想的缓释效果.
作者：马燕；李卫中；陈大为 刊期： 2008年第01期
中药质量评价具有多目标性和模糊不相容性的特点.本文在物元分析的基础上,结合欧氏贴近度概念,构建了基于变异系数权重的中药质量综合评价的模糊物元模型.以中药连翘质量评价为例,介绍了该方法的具体应用.结果表明,该方法直观准确,使用简单,易于计算.因此,模糊物元模型法用于中药质量综合评价是可行的.
作者：朱田田；王引权；郭俊霞 刊期： 2008年第01期
建立了反相高效液相色谱测定酱油制品中异黄酮苷元的方法.结果表明,该方法适用于酱油制品及其它大豆制品中异黄酮苷元的测定.
作者：马方励；唐青涛；杨宜婷 刊期： 2008年第01期
目的:制定苏格木勒-7味丸的质量标准.方法:采用TLC法定性鉴别苏格木勒-7味丸中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香;采用CBP1-M25-025毛细管柱,FID检测器,载气为高纯氮,分流比为30∶1,柱温:初始120℃,5℃/min升至180℃,保持2 min,5℃/min升至200℃,保持5 min,以程序升温气相色谱法测定丁香酚含量.结果:3批本制剂中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香TLC鉴别均呈阳性;含量测定方法的精密度、重复性、稳定性和回收率均良好.结论:所建立方法可靠、灵敏度高、准确,可有效控制苏格木勒-7味丸的质量.
作者：巴根那；王青虎；宝音朝格拉 刊期： 2008年第01期
目的:研究6种大孔树脂吸附富集滁菊花中总黄酮的工艺条件和参数.方法:以滁菊花总黄酮为考察指标,考察大孔树脂富集滁菊花总黄酮的佳工艺条件.结果:滁菊花提取液(60 mg生药/ml)15 ml上D-101大孔树脂柱,吸附20 min后,用蒸馏水洗脱除去杂质,然后用90%乙醇120 ml,洗脱速度为2 ml/min,洗脱剂用量为7倍量树脂,树脂可重复利用4次,为佳工艺.结论:采用此法可较好富集滁菊花中有效成分.
作者：卫强；彭如玉；翟永欢；钱纪伟 刊期： 2008年第01期
目的:对唐古特白刺Nitraria tangutorum Bobr.进行系统的生药学研究.方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴别及紫外谱线组法.结果:唐古特白刺具有其独特的生药性状、组织构造特征及理化鉴别结果.结论:实验结果为该药的鉴定,质量评价及质量标准的制定提供科学依据.
作者：王恒；刘金荣；李鹏；成玉怀 刊期： 2008年第01期
目的:建立矿物药赭石及其炮制品的鉴定分析方法.方法:采用粉末X射线衍射指纹图谱鉴定法,对鲕状、豆状、肾状不同性状的赭石及其炮制品进行了性状鉴别和成分分析鉴定.结果:获得了6种样品的X射线衍射指纹图谱及特征标记峰值.结论:经性状鉴别和X射线衍射指纹图谱鉴定法鉴定表明赭石的鲕状、豆状、肾状不同集合体无论生品还是炮制品均有一定的区别,均作为赭石入药有待深入研究和探讨.
作者：熊南燕；姜燕；王永艳；岳晓鹏 刊期： 2008年第01期
目的:为麻布七的生药鉴定和开发利用提供科学依据.方法:采用性状鉴定、显微鉴定与理化鉴定.结果:麻布七根横切面中,后生皮层细胞木栓化,皮层中有一轮环状排列的异型维管束,射线细胞中夹杂有径向排列成行的小型棕色细胞;粉末中含有大量淀粉粒,后生皮层组织碎片呈棕褐色,细胞表面观呈类方形或多角形.结论:这些特征可作为麻布七鉴定的依据.
作者：朱海涛；陈吉炎；陈黎；安志斌 刊期： 2008年第01期
目的:研究苦豆子的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用Phenomenex Gemin C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)为流动相梯度洗脱,体积流量1 ml/min,检测波长为205 nm,柱温30℃,分析时间60 min.测定12批样品色谱图,建立指纹图谱.结果:12批苦豆子样品得到的指纹图谱有14个共有峰,通过与对照品保留时间及紫外光谱比较,2、3、4、5号峰分别鉴定为苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱.结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于苦豆子的质量评价和品种鉴别.
作者：古丽娜·沙比尔；吴韬；阿吉艾克拜尔·艾萨；李晓瑾 刊期： 2008年第01期
目的:对豆科植物白刺花进行生药学研究.方法:采用性状、组织横切面及粉末显微鉴别方法.结果:白刺花根的横切面、叶肉的栅栏组织及晶纤维可作为鉴定依据.结论:可为制定药材质量标准、研究和利用药材资源提供依据.
作者：徐杨；马志刚；张艳华；孟敏 刊期： 2008年第01期
目的:建立穿心莲药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价及控制提供参考.方法:采用HPLC色谱法,测定了11个不同产地穿心莲药材样品.色谱条件:Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为0.1%甲酸乙腈(A)-0.2%甲酸(B)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长254 nm.结果:以9个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%,建立了操作简单、分离度佳、重复性好的穿心莲药材指纹图谱检测方法,不同产地药材指纹图谱具有一定差异.结论:所建立的穿心莲色谱指纹图谱可用于穿心莲药材的鉴别研究.
作者：杨琳；张振秋 刊期： 2008年第01期
目的:探讨防止溃疡性结肠炎复发的有效治法.方法:选择溃疡性结肠炎患者首次接受药穴结合治疗达临床痊愈在一年后复发的病例,将其随机分为药穴组、中药组、耳穴组、柳氮磺胺吡啶对照组,观察其临床疗效.结果:药穴组在减轻年均复发次数优于对照组(P＜0.05),其改善腹痛、脓血便、肠粘膜病理程度,治疗后优于治疗前(P＜0.05),其余三组治疗前后无明显变化(P＞0.05).结论:药穴结合对反复发作的溃疡性结肠炎患者有较好治疗作用.
作者：杜艳茹；孙胜振；张艳霞；张纨；白海燕 刊期： 2008年第01期
小儿呼吸道感染是儿科常见病,反复感染可严重影响健康,导致小儿体质虚弱,生长发育延迟.我院于2004～2006年应用儿脾醒治疗小儿反复呼吸道感染54例,疗效满意,现报道如下.
作者：李海峰；刘肇杰；宋敏 刊期： 2008年第01期
目的:探讨脑心清片对血脂及血液黏稠度的影响.方法:66例原发性高脂血症随机分成三组,设置第1组:脑心清片治疗组25例,第2组:脑心清片加半量辛伐他汀治疗组19例,第3组:全量辛伐他汀对照组22例;8周后进行三组患者的疗效和空腹血脂、血液黏稠度相关指标及毒副作用的比较.结果:三组的总有效率和显效率分别为72.00%、32.00%,94.74%、52.63%,100.00%、54.55%;三组患者治疗后各血脂指标均较治疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01),治疗后组间比较第2组、第3组的疗效较明显优于第1组(P＜0.05),第2组、第3组组间对比差异无显著性(P＞0.05);三组患者治疗后血黏五项指标均较治疗前明显降低(P＜0.05或P＜0.01),治疗后组间比较第2组、第3组的低切全血黏度、高切全血黏度变化明显优于第1组(P＜0.05),第2组、第3组组间对比差异无显著性(P＞0.05);三组患者治疗后毒副作用比较第1组无明显不良反应,优于第2组和第3组.结论:脑心清片能明显改善血脂代谢,降低血液黏稠度,改善血液高凝状态,可以有效治疗高脂血症,且无明显毒副作用.
作者：伍新林；王明军；邝昱；张伟君；敖勤兴 刊期： 2008年第01期
构树属植物由于具有广泛的生物活性备受国内外学者关注,相应地,其提取分离技术也得到了一定的发展.本文对其中具有活性成分的黄酮类和生物碱类物质的提取、分离研究进展进行了综述,从而为开辟新的提取分离技术奠定基础.
作者：马养民；吉艳芬 刊期： 2008年第01期
利用中文科技期刊全文数据库等数据库,采用文献计量法,分析年发文量、合作度、合作率、期刊分布、研究单位、基金支持等指标和内容,对我国1975-2006年学术刊物上发表的重楼研究文献进行统计分析,定量分析了我国重楼研究的主要人物、研究领域、研究单位及现状,以期对我国重楼研究有全面的了解.
作者：杨永红；陆峻波；王明辉；杨昌红；李晓明；管开云 刊期： 2008年第01期
从莪术醇的提取和鉴定、含量测定、药理作用及临床应用、药动学及毒理学等方面综述了近年来国内外对莪术醇的研究进展,为其进一步研究提供参考.
作者：曾建红；陈旭；潘艳薇；舒丽清 刊期： 2008年第01期
目的:比较不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:HiQSiLC18(5 μm, 250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.1%醋酸(55∶ 45,V/V);流速:1.0 ml/min;柱温25℃;荧光检测器激发波长254 nm,发射波长322 nm.结果:不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量有较大差异,且同一产地不同品种相差也较大.结论:本测定结果可为开发利用桑叶资源提供依据.
作者：孟夏；欧阳臻；常钰；杨雨 刊期： 2008年第01期
目的:弄清栽培黄精和多花黄精越冬芽早春萌发规律,为大田人工栽培和苗圃无性繁殖提供参考.方法:通过田间定点、定期观察.结果:苗圃及大田栽培的两种黄精越冬芽出土多在3月底4月初,出苗率较高,并有一窝多苗现象.结论:大田栽培,应注意加强早春田间管理,保证出苗正常,提高栽培群体生长.
作者：田启建；赵致；谷甫刚；冼富荣 刊期： 2008年第01期
通过水培试验,研究三七在缺素营养溶液中的生长状况,为三七营养元素缺乏的田间快速诊断提供参考.结果表明,三七在缺素培养条件下表现出不同的缺素症状.依据三七的缺素症状绘制出检索表.
作者：孙玉琴；韦美丽；韩进；陈中坚；杨生超；黄天卫；王炳艳；王朝梁 刊期： 2008年第01期
目的:通过对不同炮制时间5-羟甲基糠醛含量变化规律的考察,为黄精的炮制工艺及质量标准研究奠定基础.方法:超声提取法获得供试品溶液,HPLC法测定其含量;色谱条件:分析柱Agilent HC-C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为284 nm.结果:黄精不同炮制品中都检测出5-羟甲基糠醛,蒸制30 h内含量基本稳定,但受热30 h以后含量急剧上升,继续加热含量下降.结论:该结果能够为黄精质量控制和饮片加工与规范化炮制提供参考数据.
作者：杨云；许闽；冯云霞；贺海花 刊期： 2008年第01期
目的:以药效方法评价何首乌炮制工艺.方法:建立大鼠血虚动物模型,比较生首乌和不同清蒸炮制工艺首乌、清蒸和黑豆汁拌蒸制首乌醇提液的药效差异.结果:生首乌醇提部位无补血功效;不同炮制工艺制首乌醇提部位补血功效有差异.黑豆汁具有增强何首乌补血功效的作用,但与炮制工艺有关.结论:炮制工艺直接影响制首乌补血功效.
作者：丘小惠；宋艳刚；孙景波；闵江 刊期： 2008年第01期
目的:用正交试验设计对现有法半夏的炮制工艺进行质量评价和优化.方法:选择生石灰用量、甘草用量、炮制时间及炮制温度4个因素,采用L9(34)正交试验设计,以RP-HPLC法测定炮制品中刺激性毒性成分草酸钙针晶以及水溶性有效成分鸟苷及甘草酸的含量,家兔眼结膜刺激性评价刺激性程度,多指标综合加权评分,优选法半夏炮制工艺.结果:根据正交试验结果,优选出法半夏炮制工艺:在30℃下,每100 g半夏,用生石灰10 g、甘草15 g,浸泡48 h.结论:优选的炮制工艺达到了降低半夏刺激性毒性的炮制目的,同药典法比较明确了炮制时间和炮制温度,显著缩短了炮制时间.
作者：张琳；吴皓；朱涛 刊期： 2008年第01期
目的:确定栀子炭止血作用活性部位.方法:对栀子炭按不同提取方法、不同溶剂极性提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选.结果:栀子炭水煎煮法可明显缩短小鼠凝血时间;栀子炭的乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位可以明显缩短小鼠的凝血时间.结论:正丁醇部位、水部位、乙酸乙酯部位为栀子炭止血作用的主要活性部位.
作者：盛萍；白杰；张冰 刊期： 2008年第01期
宋代以前,桂枝、肉桂均用枝皮.宋代以后,桂枝、肉桂药材出现分化,桂枝用药部位逐渐上移,并出现嫩小枝条入药,而肉桂用药部位逐渐下移,并出现干皮入药.通过考证,公元1092～1186是桂枝和肉桂分化年段.在研究古代方药时当注意桂枝和肉桂的区别,尤其桂枝药材长期以来包括了嫩枝和枝皮的混用,直到上世纪五十年代后期才明确为枝条.
作者：汤小虎；邓中甲 刊期： 2008年第01期
从瓦松的古今文献,分析了瓦松的名称、来源、性味归经、功能主治以及现代研究,建议进一步开展瓦松类植物的分类、资源和药性研究,有利于开发利用.
作者：温学森；任正伟；王子伟；娄红祥 刊期： 2008年第01期
比较冻干、冷冻和传统热加工工艺制备的鹿茸药材的蛋白成分和活性差异,并探讨加工工艺对鹿茸药效的影响.用Folin-酚法测定冻干鹿茸水溶性蛋白含量高(126.54 mg/g),为热炸茸的13.1倍;蛋白在SDS-PAGE电泳上分布广,以分子量60.0 kDa～50.0 kDa的蛋白浓度高.冻干鹿茸水提物促大鼠成骨样细胞增殖活性(MTT法)高达245.25%,是传统热炸鹿茸的2.2倍;IGF-I分泌量也高达66.3 ng/ml,是热炸茸的1.2倍;抑制肝癌细胞活性为47.64%,是热炸茸的1.4倍.冷冻鲜茸的活性虽低于冻干茸,但也远高于热炸茸.结果说明冻干有可能大限度地保存鹿茸的活性蛋白,有利于提高鹿茸的药效.
作者：柯李晶；林冬云；黄晓南；霍玉书；饶平凡；叶秀云 刊期： 2008年第01期
本文论述了中药质量控制与评价模式的现状和问题,结合笔者在中药质量控制与安全性评价中的认识,阐述了中药质量控制和评价模式应采取多元化的策略与方法,首次提出了建立基于道地优级药材和生物效价检测的中药质量控制和评价新模式,以期为保证中药安全性、有效性和质量稳定性,促进中药现代化发展提供新的科学对策和技术支持.
作者：孙琴；肖小河；金城；鄢丹 刊期： 2008年第01期
