目的:观察葡萄籽提取物(GSE)对小鼠移植性乳腺癌的抑瘤作用.方法:MTT法检测GSE在体外对小鼠乳腺癌细胞株的生长抑制作用;皮下注射法建立小鼠荷瘤动物模型,灌胃给药,分组为空白对照组、模型组及GSE 50、100 mg/kg组,灌胃给药5次/周,共4周;肿瘤病理切片做HE染色,并做免疫组化检测增殖细胞核抗原的表达情况,TUNEL试剂盒检测肿瘤组织凋亡情况.结果:(1)GSE在体外能抑制小鼠肿瘤细胞的增殖,作用有剂量依赖性(P＜0.05).(2)与模型组相比,50 mg/ kg和100 mg/kg GSE组小鼠的肿瘤抑制率分别为34.78%和68.12%.(3)GSE对模型小鼠肝功能指标有一定改善作用.(4)免疫组化显示,GSE降低肿瘤组织中增殖核抗原PCNA的表达,同时TUNAL法检测肿瘤组织中凋亡细胞发现,GSE诱导肿瘤组织细胞发生凋亡.结论:葡萄籽提取物通过抑制肿瘤增殖和促进肿瘤组织的细胞凋亡而抑制小鼠乳腺癌细胞及荷瘤小鼠肿瘤的生长,且对荷瘤小鼠肝功能有一定的保护作用.
作者：陈昌杰；刘臣彪；章菊；杨清玲；滕风猛 刊期： 2009年第06期
目的:观察美味猕猴桃根中6个三萜类化合物对4种肿瘤细胞的抑制作用.方法:采用MTT法测定6个三萜类化合物各自对宫颈癌细胞株Hela、黑色素瘤细胞株B16、人胃癌细胞株SGC7901和人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况.结果:熊果酸、毛花猕猴桃酸B、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸及2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸对4种瘤株有明显的抑制作用.结论:熊果酸、毛花猕猴桃酸B、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸和2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸具有一定的体外抗肿瘤作用,初步确定它们为美味猕猴桃根抗肿瘤的活性成分.
作者：梁洁；甄汉深；王新盛；钟振国；张薇薇；李生茂；李吾来 刊期： 2009年第06期
目的:探讨痰咳净不同剂型(溶液剂、粉雾剂、散剂)体外抗甲型流感病毒作用,以及剂型与作用的关系.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定痰咳净提取液(溶液剂)不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用,确定具体作用方式;并以有效的给药方式对比研究痰咳净不同剂型的抗病毒作用;再运用血清药效学方法比较痰咳净不同剂型的大鼠血清样本的体外抗病毒作用.结果:痰咳净溶液剂有一定的抗甲型人流感病毒的作用,包括综合抑制作用和抑制病毒吸附后的复制增殖作用,其高抗病毒有效率为利巴韦林注射液的66.40%.溶液剂、粉雾剂和散剂在质量浓度为0.062 g/mL时的抗流感病毒的有效率分别为43.50%、41.50%和37.36%.血清药效学研究结果表明药物溶出较快的剂型药物吸收较多,血清抗病毒药效较好.结论:痰咳净不同剂型均有一定的体外抗甲型人流感病毒作用,粉雾剂效果优于散剂.
作者：江永南；莫红缨 刊期： 2009年第06期
目的:观察自拟复方中药1号对大鼠肝纤维化的疗效.方法:135只SD大鼠随机分为正常对照组、阴性对照组、模型组、自拟复方中药1号各剂量组、小柴胡汤组及复方鳖甲软肝片组.以四氯化碳腹腔注射8 w建立大鼠肝纤维化模型,第9周予以自拟复方中药1号等处理6 w,共14 w后处死大鼠,检测血清肝功能指标、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量,肝组织行HE及Masson染色,光镜下观察病理改变,并按肝纤维化半定量计分系统进行评分.结果:与模型组比较,自拟复方中药方剂能显著降低大鼠血清ALT、AST、PC-Ⅲ、HA、LN水平(P＜0.01),病理切片显示肝组织纤维化程度明显改善.结论:自拟复方中药1号可改善肝功能、肝纤维化指标及肝脏组织病理学,具有治疗肝纤维化的作用.
作者：舒建昌；付景；王红利；何雅军；吕霞；叶国荣；邓亮 刊期： 2009年第06期
目的:运用血清药理学方法,探讨温阳化浊通络方对系统性硬皮病(SSc)皮肤成纤维细胞周期和增殖的影响.方法:通过SSc患者制备强的松、青霉胺及温阳化浊通络方含药血清,分别加入皮肤成纤维细胞培养体系中.培养48 h后,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和流式细胞仪分别测定细胞增殖和细胞周期.结果:与对照组相比,不同浓度的西药组、中药组、中西医结合组含药血清均能明显抑制正常人和SSc皮损成纤维细胞的增殖(P＜0.05或P＜0.01).与西药组相比,20%中西医结合组血清抑制作用更加明显(P＜0.01).不同浓度的中药组血清能显著提高SSc皮损成纤维细胞的G0-G1期细胞比例(P＜0.01),降低S期细胞和G2-M期细胞比例(P＜0.05或P＜0.01).结论:温阳化浊通络方通过抑制SSc皮损成纤维细胞进入细胞分裂周期,对其增殖具有明显的抑制作用.同时,温阳化浊通络方对体外培养的正常皮肤和SSc皮损成纤维细胞的干预作用不具有选择性.
作者：卞华；范永升；楼兰花；毛秉豫；石景洋 刊期： 2009年第06期
目的:观察黄栌有关提取物、漆黄素、槲皮素对小鼠出血时间的影响;探讨9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响.方法:采用37 ℃恒温水浴法、冰水浴法测定小鼠灌胃黄栌有关提取物、漆黄素及槲皮素后出血时间;并测定小白鼠灌胃各黄栌复方提取液后出血时间.结果:37 ℃恒温水浴法实验表明:黄栌茎、枝70%乙醇提取物及其水提物、漆黄素均有抗凝血作用,其抗凝血作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当;冰水浴法实验显示:黄栌茎、枝70%乙醇提取物上柱后所得的95%乙醇洗脱部分(总黄酮)具有抗凝血作用,其作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当,其抗凝血活性成分是其中的总黄酮,主要是漆黄素.9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响:37 ℃恒温水浴法实验表明复方1、复方2、复方3、复方8、复方9具有抗凝血作用;复方3的高、低剂量及复方2、复方8、复方9的低剂量抗凝血效果与0.1 g/kg的阿司匹林相当.结论:黄栌体内抗凝血活性部位是黄栌药材提取物中的总黄酮,主要是漆黄素;9种复方中抗凝血效果好的是复方3.
作者：崔恩贤；龙丽辉；张宏伟；马丽霞；杜霞；郭增军 刊期： 2009年第06期
目的:探讨苦参碱(Matrine,Ma) 对人结肠癌SW1116细胞增殖和端粒酶活性的影响.方法:采用MTT法检测细胞增殖抑制率, TRAP-ELISA测端粒酶活性,半定量RT-PCR法检测hTERT mRNA表达.结果:Ma对SW1116细胞具有显著抑制增殖作用,并呈现较明显的剂量及时间依赖性;与正常对照组相比,端粒酶活性显著下降(P＜0.05或P＜0.01),hTERT mRNA表达明显减少(P＜0.05或P＜0.01).结论:Ma能通过下调hTERT表达而有效地抑制SW1116细胞端粒酶活性,从而抑制其增殖.
作者：周喜汉；韦星；黄赞松；岑朝；尹毅霞；覃月秋；苏倩波 刊期： 2009年第06期
目的:研究巴戟天多糖的降血糖和抗氧化作用.方法:采用肾上腺素所致高血糖小鼠模型及四氧嘧啶所致高血糖小鼠模型,观察巴戟天多糖对实验性高血糖小鼠的降血糖作用;采用D-半乳糖致小鼠衰老模型,观察巴戟天多糖对小鼠血浆、肝、心和脑中SOD活性及MDA含量的影响.结果:巴戟天多糖能降低肾上腺素和四氧嘧啶所致高血糖小鼠的血糖,能提高D-半乳糖衰老型小鼠血浆、肝、心和脑中SOD的活性并降低MDA的含量.结论:巴戟天多糖具有降血糖及抗氧化作用.
作者：刘霄 刊期： 2009年第06期
目的:通过动物模型,探索三叶虫茶治疗溃疡性结肠炎的有效部位.方法:用8%的乙酸大鼠灌肠建立溃疡性结肠炎动物模型,24 h后给药,连续14 d,观察毛色、粪便、体质量变化情况.造模第14天,观察大鼠结肠病理组织学损伤情况,计算结肠粘膜伤指数(CMDI).结果:模型组大鼠溃疡形成,阳性对照组和给药组大鼠的CMDI等指标均明显改善(P＜0.01).结论:三叶虫茶能明显减少炎细胞浸润,对溃疡性结肠炎有明显的抵抗作用.
作者：许光明；林艳；吴萍；彭新君 刊期： 2009年第06期
目的:研究夏枯草提取物作用于Jurkat细胞后蛋白质组的变化.方法:体外培养Jurkat细胞,用MTT法观察不同浓度夏枯草提取物对细胞的增殖抑制作用.加入20 μg/mL夏枯草提取物作用于细胞48 h,提取总蛋白,进行双向电泳测定,凝胶银染显色,用ImageMaster 2D Platium 5.0软件对获得的蛋白图谱加以分析,寻找差异表达的蛋白质.切取差异点,胶内酶切后进行MALDI-TOF-MS分析和数据库搜索,实现对蛋白点的定性鉴定.结果:夏枯草提取物可显著抑制Jurkat细胞的生长,且具有一定的量效关系.经双向电泳和质谱后,成功鉴定了11个蛋白质,包括glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase、coagulation factor VII、Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L、heat shock 70 kDa protein 8 isoform 2、immunoglobulin heavy chain variable region、heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1、heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L(为heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1不同亚型)、zinc finger protein 43、chaperonin containing TCP1、subunit 6A (zeta 1)、isoform CRA_b.结论:夏枯草提取物可显著抑制Jurkat细胞的生长,并引起Jurkat细胞蛋白质组的改变,这可能是夏枯草提取物抗肿瘤作用的机制之一.
作者：张明智；孙振昌；付晓瑞；陈长英；丁梦杰 刊期： 2009年第06期
目的:考察姜黄素固体分散体对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响.方法:以雄性SD大鼠为实验对象,高脂乳剂造模,同时灌胃给予姜黄素及其固体分散体混悬液,测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,同时测定血清和肝匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量.结果:与纯姜黄素比较,姜黄素固体分散体能显著地降低高脂模型大鼠血清TC、TG、LDL-C含量;升高血清HDL-C含量;提高血清及肝匀浆的SOD活性并降低其MDA含量,且呈量效关系.结论:姜黄素固体分散体对实验性高脂血症大鼠降脂及抗氧化作用明显,其效果优于纯姜黄素.
作者：董月；韩刚；原海忠；陈晨；翟冠钰；毕瑞 刊期： 2009年第06期
目的:研究雄黄微生物浸出液中无机砷抑制肿瘤S180的作用,并评价其毒性,为雄黄的二次开发提供参考依据.方法:建立小鼠S180腹水瘤模型,24 h后给药,1次/天,然后观察15 d的生命延长率;按照改良寇氏综合计算法,分析3种不同的给药方法(灌胃、腹腔、静脉)对小鼠的急性毒性.结果:矿物药雄黄浸出液中无机砷抑制肿瘤S180瘤株有明显的作用,并呈剂量依赖性,对S180腹水瘤的15 d 生存率达到10%～60%;3种给药方法的LD50值分别为5.27、3.63、2.68 mg/kg.结论:矿物药雄黄浸出液中无机砷具有抗肿瘤作用,其效果强于三氧化二砷注射液,但毒性强于三氧化二砷注射液.
作者：谢亲建；张旭；王欣；白璐；李红玉 刊期： 2009年第06期
目的:探讨菟丝子总黄酮对早孕期人细胞滋养细胞增殖的影响及其信号转导机制.方法:应用硅化聚乙酞胺吡咯烷酮(Percoll)密度梯度离心法,分离纯化早孕期人细胞滋养细胞,经免疫细胞化学法鉴定其分子表达特征和纯度;采用MTT法评价早孕期人细胞滋养细胞活力;流式细胞术分析细胞滋养细胞PCNA的表达;用Western blotting法观察pERK1/2的水平.结果:菟丝子总黄酮呈时间和剂量依赖性增强早孕期人细胞滋养细胞活力,促进细胞滋养细胞ERK1/2的磷酸化.结论:菟丝子总黄酮可能通过活化MAPK/ERK1/2信号通路促进人细胞滋养细胞增殖.
作者：马红霞；尤昭玲；刘华；宋春侠；麦志广 刊期： 2009年第06期
目的:观察枳椇子水提物抗疲劳作用,并初步探讨其机制.方法:昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、诺迪康胶囊阳性对照组及枳椇子水提物低、中、高(50、100、200 mg/kg)3个剂量组,连续灌胃给药后做相应检测.结果:枳椇子水提物能增强小鼠运动耐力,增加糖原蓄积,抵抗因运动疲劳而产生的生化指标改变.结论:枳椇子水提物具有良好的抗疲劳作用.
作者：伊佳；嵇扬；刘俊；周苏萍 刊期： 2009年第06期
目的:观察缩泉丸对肾阳虚多尿模型大鼠肾脏AQP-2 mRNA和AVPR-V2 mRNA表达的影响.方法:用腺嘌呤250 mg/kg灌服大鼠4w,造成肾阳虚多尿模型,分别给予缩泉丸或去氨加压素治疗4 w,用实时荧光定量PCR法观察缩泉丸对肾阳虚多尿模型大鼠肾脏水通道蛋白AQP-2 mRNA及加压素二型受体(AVPR-V2)mRNA表达的影响.结果:肾阳虚多尿模型组大鼠肾脏AQP-2 mRNA与AVPR-V2 mRNA表达比正常对照组明显降低(P＜0.01),dDAVP组和缩泉丸高剂量组AQP-2 mRNA表达与AVPR-V2 mRNA表达比模型组明显升高(P＜0.05);其余给药各组与模型组相比无显著差异(P＞0.05).结论:缩泉丸能提高肾阳虚多尿模型大鼠肾脏AQP-2 mRNA与AVPR-V2 mRNA表达.
作者：操红缨；吴清和；黄萍；何金洋 刊期： 2009年第06期
目的:研究尿浊清(NZQ)对膜性肾炎大鼠肾组织形态及血清细胞因子的影响.方法:复制阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)致膜性肾炎大鼠模型,测定各实验组大鼠血清IL-8、TNF-α水平,光镜下观察各实验组大鼠肾小球的变化情况.结果:模型组大鼠血清IL-8、TNF-α水平较正常对照组显著升高(P＜0.01),NZQ高、低剂量组及阳性对照组大鼠血清IL-8、TNF-α水平均低于模型组,两者差异显著(P＜0.05或P＜0.01);治疗组大鼠肾小球毛细血管扩张及充血、球囊腔狭窄、毛细血管基底膜增厚、肾小管肿胀、管内蛋白管型均明显轻于模型组.结论:NZQ能降低膜性肾炎大鼠血清IL-8、TNF-α水平,减轻肾小球的病理损害.
作者：李焕宇；王彩云 刊期： 2009年第06期
目的:研究甘薯叶的化学成分.方法:运用柱色谱和制备薄层色谱对各化学成分进行分离纯化,并经UV、IR、NMR等波谱方法进行分析鉴定.结果:从甘薯叶的90%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:正二十四烷(Ⅰ)、十四烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、β-胡萝卜素(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ).结论:Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ化合物为首次从该植物中分离得到.
作者：吕玲玉；史高峰；李春雷；韩学哲；吕秋楠 刊期： 2009年第06期
目的:考察猴耳环的佳采收时期.方法: 采用HPLC法测定不同采收期猴耳环中没食子酸的含量,以Hypersil C18为色谱柱,以水-甲醇-乙腈(450∶50∶1)用冰醋酸调至pH 3.0为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果: 没食子酸平均回收率为98.86%,RSD为1.57%.结论: 该方法灵敏、准确,重现性好,能有效控制猴耳环药材的质量,为选择其佳采收期提供了可靠依据.
作者：李镜友；罗巧红；张曼；陈军；张志坚；黄桂芳 刊期： 2009年第06期
目的:考察水提、醇提对黄芩-柴胡药对中的药效成分黄芩苷、柴胡皂苷a、d提出率的影响.方法:采用RP-HPLC法,测定各提取液中黄芩苷及柴胡皂苷a、d的含量.结果:水提、醇提对黄芩苷提出率影响不大,但对柴胡皂苷的提出率影响较大,对柴胡皂苷a的提取,醇提优于水提2.4～4.7倍,且水提不能将柴胡皂苷d提出.结论:提取溶剂对黄芩苷的提出含量影响不大,但对柴胡皂苷的提出率影响较大,本实验结果为临床合理用药和提高药材利用率提供了依据.
作者：刘逢芹；常跃兴；刘田云；余晓东 刊期： 2009年第06期
目的:建立测定薄荷油中薄荷脑、L-薄荷酮、胡薄荷酮的气相色谱-质谱定量分析方法.方法:HP-5 MS色谱柱;初始温度60℃,以10℃/min的速率升温至200℃;载气:氦气;进样口温度280℃;离子源温度230℃;电离电压70 eV;质量扫描范围:30～400 m/z;选择离子的m/z为154、138、152、162.结果:薄荷脑、L-薄荷酮、胡薄荷酮的线性关系分别为0.038～0.608 mg/ mL、0.03～0.048 mg/mL和0.003～0.042 mg/mL,加样回收率分别为(99.12±2.09)%、(99.77±1.98)%和(98.67±2.68)%.结论:该方法灵敏准确,重复性好,可用于控制薄荷油的质量.
作者：江周虹；高向波；王玉梅 刊期： 2009年第06期
目的:建立柱前衍生HPLC法测定白土茯苓多糖中单糖的组成.方法:以三氟乙酸(TFA)水解白土茯苓多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,采用反相高效液相色谱法,测定白土茯苓多糖中单糖的衍生物.色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:100 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH = 5.5)∶乙腈=77∶23(V/V);检测波长:245 nm.结果:白土茯苓多糖中含有甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和木糖,其摩尔比为66∶1∶7590∶452∶528.结论:该方法简便、准确,可以测定出白土茯苓多糖中单糖的组成.
作者：韩晶；陈晓辉；孙立新；占志惠；毕开顺 刊期： 2009年第06期
目的:建立HPLC法测定陈皮和青皮中辛弗林的含量.方法:以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-0.1%SDS水(65∶35)(水中含0.02%磷酸)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:40 ℃,检测波长:275nm.结果:辛弗林在0.04～0.64 mg/mL范围内,呈良好线性关系,加样回收率为99.78%,RSD为1.83%.结论:该方法灵敏准确,重现性好,适合于陈皮和青皮中辛弗林的含量测定.
作者：王姿媛；孙亦群 刊期： 2009年第06期
目的:研究银线草和多穗金粟兰的脂溶性成分.方法:采用索氏提取法提取银线草和多穗金粟兰的脂溶性成分,进行甲酯化处理后,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:从银线草中鉴定出24种脂溶性成分,占总检出物质量分数的99.03%,其中饱和脂肪酸占22.32%,不饱和脂肪酸占70.02%;从多穗金粟兰中鉴定出15种脂溶性成分,占总检出物质量分数的92.59%,其中饱和脂肪酸占15.73%,不饱和脂肪酸占54.71%.结论:该实验系统分析了银线草和多穗金粟兰脂溶性成分的组成和相对含量,为进一步开发利用这两种植物资源提供了理论依据.
作者：康杰芳；王喆之 刊期： 2009年第06期
目的:研究何首乌叶的化学成分.方法:采用色谱法进行分离,采用波谱分析鉴定其化学结构.结果:分离得到11个化合物,鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、新丁香色原酮(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、金丝桃苷(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ)、牡荆素(Ⅶ)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、β-香树脂醇(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ).结论:除金丝桃苷(Ⅴ)外,其余10个化合物均是首次从首乌叶中得到.
作者：饶高雄；薛咏梅；惠婷婷；王文静；张秋玲 刊期： 2009年第06期
目的:采用薄层扫描法同时测定6种不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量.方法:使用硅胶G高效薄层板,分别以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,二次展开;采用λS =265nm、λR =600nm双波长进行薄层扫描. 结果:橙皮苷、川陈皮素、橘皮素分别在1.0～5.1 μg、0.12～0.60 μg、0.1～0.5 μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9990、0.9991、0.9991);平均加样回收率分别为101.30%、96.03%、95.44%;RSD分别为3.81%、2.32%、1.75%. 结论:本方法简便、快速、准确, 可为广陈皮药材质量控制提供新的参考.
作者：周芳；郑国栋；蒋林；杨得坡；林乐维 刊期： 2009年第06期
目的:建立顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,RTX-5 毛细管柱,氢火焰离子化检测器;柱温:80℃;检测器温度:260℃;进样口温度:250℃;顶空条件:炉温110℃,进样针温度120℃,传输线温度120℃,平衡时间37min,进样量0.7g.结果:此法具有良好的线性,r在0.9994～0.9997之间,RSD小于3%.结论:该方法与常规进样方法比较,结果一致,可用于中药材砂仁挥发性成分的检测.
作者：张小溪；郭星；吴雪缘；曾常青 刊期： 2009年第06期
目的:建立GC内标法测定桃仁中油酸、亚油酸及棕榈酸3种脂肪酸的相对含量.方法: 将34批不同品种、不同产地桃仁样品用石油醚提取,经甲酯化后,加入内标物十一酸甲酯,GC分析.结果: 脂肪酸甲酯得到很好的分离,桃仁样品中的油酸、亚油酸和棕榈酸的平均相对含量无种间明显差异;34批样品中的不饱和脂肪酸油酸、亚油酸的平均总量高达93.06%(RSD为4.36%),且含量稳定,油酸与亚油酸的量呈现一定的相关性.结论: 该方法精密度、重复性、稳定性好,适合于测量桃仁中脂肪酸的相对含量,为桃仁药材的质量控制提供了有效手段.
作者：裴瑾；颜永刚；万德光 刊期： 2009年第06期
目的:研究蒌叶茎的化学成分.方法:应用各种色谱技术进行分离纯化,用理化及波谱分析方法确定化合物结构.结果:从蒌叶茎70%丙酮提取物的石油醚部分和乙酸乙酯部分分离得到9个化合物,分别鉴定为:6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、齐墩果酸(4)、23-hydroxyursan-12-en-28-oic acid(5)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖-6′-棕榈酸酯(6)、β-胡萝卜苷(7)、(2S)-4′-羟基-7-O-β-D-葡萄糖-2,3-二氢黄酮苷(8)和α-乙基葡萄糖(9).结论:除化合物2之外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：尹燕；黄相中；王炯；戴建辉；梁辉；戴云 刊期： 2009年第06期
目的:研究三七叶苷的提取纯化方法.方法:采用酸水提取法提取三七叶苷,膜-树脂联用技术分离纯化三七叶苷,对纯化的几种方法进行考察;通过对大孔吸附树脂种类及洗脱剂浓度的综合考察,选出佳提取纯化工艺.结果:采用无机陶瓷膜分离与HPD100大孔吸附树脂联用技术能很好的除去水提液中的杂质,用70%的乙醇能很好的进行解吸,产品颜色好,含量可达2.3%.结论:此种方法工艺简单,生产周期短,成本低.
作者：李维莉；马银海；张亚平；高俊；曹艳婕 刊期： 2009年第06期
目的:研究鸦胆子油在超临界CO2中的溶解度.方法:采用静态法测定了鸦胆子油在超临界CO2中的溶解度,建立了BP神经网络对鸦胆子油溶解度进行模拟. 结果:该网络能较好地模拟预测鸦胆子油在超临界CO2中的溶解度及揭示其在超临界CO2中的溶解度变化规律.
作者：葛发欢；雷华平；刘志敏 刊期： 2009年第06期
目的:研究超临界CO2萃取三叶木通种子油的动力学特点.方法:对其过程进行模拟,考察萃取压力和萃取温度等工艺参数对萃取收率和萃取过程的影响.结果:建立了超临界CO2萃取三叶木通种子油的质量守恒微分方程动力学模型.结论:该模型能较好地模拟实际萃取过程.
作者：谢小霞；葛发欢 刊期： 2009年第06期
目的:建立抗炎退热颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.1%(45∶ 55)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为35℃.结果:黄芩苷含量在0.296～1.480 μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.5%,RSD=1.06%.结论:本法操作简便、可靠,可用于抗炎退热颗粒的质量控制.
作者：麦意梅 刊期： 2009年第06期
目的:筛选适宜于生脉注射液的增溶性辅料.方法:从安全性角度出发,以溶血率为主要评价指标,采用分光光度法测定生脉注射液(不含增溶辅料)、增溶性辅料及其二者不同配比样品的溶血率.结果:在实验浓度条件下,生脉注射液自身无溶血作用;增溶性辅料吐温80、PEG400、PEG600、泊洛沙姆188溶液均无溶血作用,吐温20不同浓度溶液均有溶血作用出现;吐温20、PEG400、PEG600、泊洛沙姆188与生脉注射液的不同配比均有溶血现象发生,吐温80与生脉注射液配比高浓度(0.75%～1%)时有溶血现象发生.结论:分光光度法对溶血结果的判断较常规肉眼观察法更为可靠,有助于提高中药注射剂增溶性辅料筛选的准确性;吐温80浓度在0.1%～0.5%安全性较好,提示可作为生脉注射液增溶辅料使用.
作者：张少锋；鄢丹；唐慧英；李寒冰；王跃生；肖小河；杨明 刊期： 2009年第06期
目的:建立同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的RP-HPLC方法.方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱( 200 mm×4.6 mm, 5 μm ),甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min,柱温:35 ℃,检测波长:254 nm. 结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1.622 ～ 16.22 μg/mL( r1= 0.9998),0.6960 ～ 6.960 μg/mL(r2 = 0.9998),2.448 ～ 24.48 μg/mL(r3 = 0.9995),2.752 ～ 27.52 μg/mL( r4 = 0.9997)和2.702 ～ 27.02 μg/mL(r5= 0.9997)范围内呈良好线性关系(n= 6).结论:本方法结果准确,操作简便、可靠,重复性好,可为六味安消胶囊的质量控制提供方法.
作者：蒋波；高珣；毕开顺；陈晓辉 刊期： 2009年第06期
目的:优选维康六味颗粒总多糖的佳提取工艺.方法:采用正交试验法, 以总多糖得率和浸膏得率综合得分为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对提取工艺的影响.结果:提取时间和提取次数对提取工艺有显著性影响(P<0. 01,P＜0. 05),佳提取工艺为药材加10倍量水提取3次,每次1 h.结论:本实验为维康六味颗粒的制备工艺提供了实验依据.
作者：王羽伦；侯连兵；曾煦欣；杨西晓；向海燕 刊期： 2009年第06期
目的:建立同时测定久芝清心胶囊中5种蒽醌类成分含量的方法,完善现有标准.方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:254 nm.结果:芦荟大黄素在15.34～153.4 μg/mL(r1=0.9996),大黄酸在10.89～108.9 μg/mL(r2=0.9998),大黄素在10.23～102.3 μg/mL(r3=0.9998),大黄酚在11.24～112.4 μg/mL(r4=0.9999),大黄素甲醚在4.89～48.9 μg/mL(r5=0.9995)线性关系良好;平均回收率分别为100.67%(RSD=1.00%)、100.47%(RSD=0.65%)、99.16%(RSD=1.96%)、100.40%(RSD=1.98%)、99.67%(RSD=1.60%).结论:该方法简便、可靠、准确,可用于久芝清心胶囊的质量控制.
作者：张辉珍；罗丹冬；丘振文 刊期： 2009年第06期
目的:用星点设计-效应面法优选碧血草中卫矛醇的水提取工艺.方法:以溶剂水(倍)量和煎煮时间为自变量,卫矛醇提取量为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析.结果:确定优提取工艺为溶媒用量12倍,提取时间1.5 h,提取2次,提取量预测值与理论值偏差为-5.37%,二项式拟合复相关系数r= 0.9515.结论:星点设计-效应面法优选碧血草中卫矛醇的水提取工艺,方法简便,预测性良好.
作者：韦文俊；刘艳平 刊期： 2009年第06期
目的: 建立缬草抗心律失常有效部位的指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:218 nm;柱温:38℃;流速:1.0 mL/min.结果:建立了缬草抗心律失常有效部位的HPLC-UV指纹图谱,标定了15个共有指纹峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围.结论:该方法准确、可靠,可为缬草的质量控制提供参考.
作者：段雪云；龚占峰；陈树和；方颖；刘焱文 刊期： 2009年第06期
目的:尝试用RAPD法对几种来源于益母草属植物的生药进行鉴别.方法:用CTAB法提取材料基因组DNA;选取50种随机引物,进行聚合酶链式反应.结果:从5种近期采集材料中成功获得质量较高的基因组DNA;近10条引物扩增出多态性条带;其中,S1145(TGGAAGCAGG)的图谱显示出良好的多态性,且比较稳定,重现性较好.结论:用RAPD法可成功鉴别益母草类生药.
作者：张国梅；徐腾；王晖 刊期： 2009年第06期
目的:对长春七进行生药鉴别.方法:采用性状、显微和薄层色谱的方法进行鉴别.结果:长春七的药材性状、根和根茎的横切面及其粉末的显微特征明显;薄层色谱法可检出蛇床子素和β-谷甾醇.结论:本研究结果可为长春七的药材鉴定、资源利用和质量标准研究提供科学依据.
作者：石娟；王杰鹏；宣伟；王飞虎；何平；张志宏 刊期： 2009年第06期
目的:对跌打草进行显微鉴别研究.方法:采用石蜡切片、滑走切片、粉末制片对药材的茎、叶横切面组织结构及粉末特征进行研究.结果:跌打草茎横切面表皮下有厚角组织,凹陷处则为薄壁细胞;嫩茎中维管束6个,在老茎中成环状.叶上表皮钟乳体众多,气孔直轴式,副卫细胞大小悬殊;叶中脉上下表皮内具厚角组织,栅栏组织过中脉.粉末可见腺鳞、非腺毛、钟乳体等特征结构.结论:上述特征可作为跌打草的显微鉴定依据,并为该药材生药质量标准的制定提供参考.
作者：滕建北；蔡毅；朱意麟；童锡萍 刊期： 2009年第06期
目的:建立金钗石斛药材中黄酮类和酚类成分的HPLC指纹图谱.方法:采用Phenomenex prodigy ODS(3)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1%乙酸溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果:该方法可使金钗石斛中黄酮类和酚类成分得到较好的分离,并根据检测结果选定了10个共有指纹峰.结论:该法操作简便、重现性好,可作为金钗石斛药材质量控制的方法.
作者：欧焕娇；成金乐；李先霞；詹若挺；梁逸曾；徐吉银；徐晖；严萍 刊期： 2009年第06期
目的:建立广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱.方法:色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-2%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果:建立了广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱,共标示出13个共有峰.结论:该方法准确可靠,重复性好,可为广金钱草的质量控制提供参考.
作者：曾彩芳；黄月纯；李咏梅 刊期： 2009年第06期
目的:观察注射用黄芪多糖联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法:将应用注射用黄芪多糖配合化疗治疗恶性肿瘤的患者,与常规化疗组患者对照,进行临床疗效观察.结果:治疗组治疗前后白细胞变化比较无显著性差异,而对照组下降明显,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),对照组治疗后白细胞数较治疗组有显著性差异(P＜0.01);治疗组的实体瘤疗效为70%,对照组为50%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组的生活质量卡氏评分的有效率为70%,对照组为45%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:化疗联用黄芪多糖,可显著减少化疗期间骨髓抑制,提高化疗患者的临床疗效,改善患者生活质量.
作者：林晓泉；廖海；梁蔚婷 刊期： 2009年第06期
目的:观察追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎的临床疗效.方法:将100例患者随机分为两组,观察组50例采用口服追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏局部贴敷治疗;对照组50例给予口服复方氯唑沙宗分散片和吲哚美辛巴布膏局部贴敷治疗.疗程结束后评定总有效率和治愈率;采用视觉模拟评级法(VAS)评价止痛效果;并观察不良反应的发生率.结果:观察组总有效率和治愈率(分别为88.9%和11.1%)显著高于对照组(分别为78.6%和2.4%)(均P＜0.01).观察组治疗后VAS分值(1.2±0.5)显著低于对照组(2.3±0.8)(P＜0.05).观察组不良反应发生率总数(10%)显著低于对照组(24%)(P＜0.05).结论:追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎临床疗效较好.
作者：何纲；张思为；邓世芳 刊期： 2009年第06期
目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的疗效.方法:100例心律失常患者分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊4粒/次,每日3次,口服;对照组应用普罗帕酮片150 mg/次,每日3次,口服.一疗程为4周,连续3个疗程.观察患者用药前后、用药期间的临床症状、心率、心电图和动态心电图.结果:参松养心胶囊治疗组临床疗效肯定,与普罗帕酮片对照组疗效相当;生活质量明显改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能明显改善患者的生活质量.
作者：顾颖敏；叶穗林；梁基智；孙颖；刘伟强；刘月珍 刊期： 2009年第06期
目前从三七叶中分离鉴定出26种活性皂苷单体,分别为人参皂苷:Rb1、Rb2、Rb3、Rg1、Rg3、Re、Rc、Rd、Rh1、Rh2、F1、F2、C-K、Mc、20(R)-Rg3、20(R)-Rh2、C-Y、C-Mx、25-OCH3-PPD;三七皂苷:R1、Fa、Fc、Fe;七叶胆苷:、Ⅸ、ⅩⅦ.三七叶皂苷与地下部分皂苷显著不同,富含地下部分稀少的人参皂苷Rc、Rb2、Rb3,以Rb1、Rb3为主.三七叶总皂苷(LPNS)常用的提取方法有溶剂提取法、大孔吸附树脂法、水解提取法等;其单体分离方法有硅胶柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、胶束电动色谱法、超高效液相色谱法等.本文对三七叶植物来源、三七叶皂苷种类、提取及单体分离纯化方法做了综述,为三七叶的进一步研究提供参考.
作者：黄凤；向飞军；伍杰雄 刊期： 2009年第06期
银杏萜内酯是银杏提取物中独有的成分,本文对银杏萜内酯化合物的研究进行综述,主要包括银杏萜内酯的种类和结构、生物合成途径及相关基因的克隆,并对其研究前景进行了展望.
作者：周春华；盛艳乐；赵大球；陈鹏 刊期： 2009年第06期
目的:对18个产地的党参药材进行比较分析.方法:采用高效液相色谱法进行检测,通过MATLAB软件和计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算、主成分分析对党参药材进行比较.结果:通过对不同产地党参药材的比较发现党参药材的炮制对药材质量有较大影响,不同种的药材之间也有差异.结论:这种方法可简便、快速地对党参药材进行比较分析,为药材原料选购和GAP种植提供实验依据.
作者：唐红霞；王亚丽；朱书强；包海勇 刊期： 2009年第06期
目的:通过末端快速扩增(RACE)技术获得临安地区八角莲内闭联异松树脂醇二酯脱氢酶基因的全序列,探讨八角莲内异松树脂醇二酯脱氢酶基因的序列特点.方法:以浙江省临安地区八角莲为材料,根据同源序列法分别进行3′末端 RACE和5′末端RACE,获得闭联异松树脂醇二酯脱氢酶基因的全序列.结果:以八角莲属的八角莲为材料获得闭联异松树脂醇二酯脱氢酶全基因序列为国际首次报道.此cDNA全长序列991bp,5′端非翻译区42 bp,3′端非翻译区112 bp.开放阅读框编码278个氨基酸,分子量为29253.3道尔顿,等电点为6.328.提交GeneBank序列号为EU573789.RT-PCR初步分析发现该酶的mRNA产物在茎内含量丰富.氨基酸序列比对表明闭联异松树脂醇二酯脱氢酶的物种差异性较大.结论:获得八角莲内闭联异松树脂醇二酯脱氢酶全基因.
作者：徐莉；丁志山；周云凯；陶雪芬 刊期： 2009年第06期
目的:提高盾叶薯蓣药材的品质.方法:对诱导获得的盾叶薯蓣四倍体株系进行了试管苗生化指标及薯蓣皂苷元含量分析.结果:大部分四倍体株系APX、SOD和POD的活力高于或相近于二倍体株系,可溶性蛋白电泳谱带也表明,四倍体株系与对照株系相比具有一定的差异.经诱导获得的四倍体株系试管苗与对照株系相比薯蓣皂苷元含量有较大差异,大部分四倍体株系薯蓣皂苷元含量都超过了二倍体株系.结论:经诱导获得的四倍体株系在生理生化指标及有效成分含量方面与二倍体表现出明显差异,说明多倍体诱导可以作为盾叶薯蓣优良品种选育的途径.
作者：谢彩侠；董诚明；高山林；秦慧贞；白雁 刊期： 2009年第06期
目的:探讨AM真菌对4种药用植物的生长影响.方法:本文通过对4种广西道地药材千斤拔、草决明、鸡骨草、黄花蒿的幼苗接种AM真菌,观察菌根侵染率与药用植物的生长情况.结果:接种2种AM真菌(Glomus versiforme和Glomus mosseae)均能与4种药用植物根系形成共生体系并发育良好.其中丛枝菌根侵染率高的是草决明,达到75%;其次是千斤拔,达到了70.3%;低的是黄花蒿,只有24.6%.接种Glomus versiforme和Glomus mosseae均能不同程度地增加千斤拔、草决明、鸡骨草、黄花蒿的株高、茎粗和根长.结论:AM真菌对药用植物生长具有良好的促进作用,人工接种AM真菌为保护和提高药用植物资源开辟了一条新的途径.
作者：谭钜发；黄京华；扶蓉；杜金子 刊期： 2009年第06期
目的:研究当归籽粒灌浆特性,为确定种子采收期提供理论依据.方法:在三年生当归采种田,选择株型、花期一致的植株40株挂牌标记,从开花后第8 d开始每天测定不同节位花穗籽粒千粒鲜、干重、百粒体积及长宽厚度,后用Logistic 方程拟合.结果:籽粒含水率下降快的时期均为灌浆高峰期,但灌浆强弱不同,头穗花籽粒灌浆速度、强度、干物质积累量始终较二穗花籽粒强,灌浆峰期提早.头穗花为籽粒灌浆强势花穗,适宜采收期为头穗花开花后13 d,其籽粒干物质为其大干物质重的86.2 %左右,含水率为68.8%左右;二穗花籽粒适宜采收期为头穗花开花后14 d,其籽粒干物质为其大干物质重的82.0%左右,含水率为72.2 %左右.结论:不同花穗籽粒灌浆持续期相同,灌浆过程均符合Logistic 方程,考虑全株一次性采收种子,开花前应剪除头穗和下部弱枝花穗.
作者：赵洋；陈垣；郭凤霞；黎天；王俊英；屠彩芸 刊期： 2009年第06期
目的:观察速冻冷藏对鲜地黄汁中梓醇含量的影响.方法:应用速冻冷藏的方法对鲜地黄汁进行保鲜贮藏,采用高效液相色谱法测定鲜地黄汁中的梓醇含量,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(1∶99)为流动相,检测波长:210 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃.结果:6个月内鲜地黄汁中梓醇含量基本保持稳定,鲜地黄汁在速冻冷藏条件下保鲜贮存期至少可达6个月.结论:速冻保鲜技术简单、方便,可用于鲜地黄汁的保鲜.
作者：段红福；卢锰；崔瑛 刊期： 2009年第06期
目的:研究不同炮制方法对黄连抗菌活性的影响.方法:采用试管连续稀释法对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、沙门氏菌和变形杆菌进行体外抑菌试验.结果:黄连炮制品对球菌的抗菌作用强于杆菌,不同的炮制方法对黄连的抗菌活性产生不同影响.结论:不同方法炮制后的黄连抗菌活性产生了变化,为黄连临床应用提供了参考依据.
作者：朱翠霞；张洪利；康大力 刊期： 2009年第06期
目的:研究不同蒸制方法及时间与黄精中多糖含量的关系.方法:采用紫外可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸显色,在波长490 nm处测定常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量.结果:随着蒸制时间的延长,常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量降低.方法学考察结果显示,葡萄糖在16.32～81.60 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),精密度、稳定性、重现性良好.结论:黄精多糖含量的变化规律与其药理活性不相符,其药效物质基础有待于进一步研究.
作者：贺海花；杨云；王爽；肖功胜 刊期： 2009年第06期
通过查阅古今医药典籍并且结合现代研究对丹参名称源流、产地、品种、功能与主治进行考证,结果发现:历版中国药典均以丹参为正名具有文献依据;本草记载的丹参主产地主要为河南、山东、四川、陕西、安徽一带,这与现在丹参分布区域相吻合;2005年版中国药典将丹参Salvia miltiorrhiza Bge.作为正品收载和使用,具有一定的道理;丹参的功能主治与目前基本一致.
作者：赵宝林；钱枫 刊期： 2009年第06期
目的:建立鳖甲抗肝纤维化有效部位的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱.方法:运用毛细管区带电泳法,75 μm×57 cm未涂层石英毛细管,运行缓冲液为20 mmol/L磷酸氢二钠-100 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(1∶1,1 mol/L NaOH调pH值至12.0),电压为18 kV,检测波长为254 nm,柱温20℃,建立了10批不同产地鳖甲有效部位的指纹图谱.结果:标定了16个共有峰,各色谱峰分离较好,方法学考察符合有关要求.结论:HPCE指纹图谱分析法准确可靠,为鳖甲抗肝纤维化有效部位的质量控制提供了参考依据.
作者：陈进文；高建蓉；王光忠；周莉；邵志华；刘焱文 刊期： 2009年第06期
目的:从中药蜈蚣体内提取多糖组分,并对其部分性质进行分析.方法:从中药蜈蚣体内提取粗多糖,经DEAE-52离子交换柱层析分离获得3个糖组分;凝胶过滤法测组分Ⅰ的分子量;MTT法检测多糖组分Ⅰ对两种肿瘤细胞的抑制作用.结果:组分Ⅰ的分子量为33.1 kD;该多糖组分对Hela细胞的抑制作用明显,当糖浓度为3.13 μg/mL时,抑制率达60.8%,但对Eca 109细胞无明显抑制作用.结论:蜈蚣多糖组分Ⅰ对不同的肿瘤细胞具有特异性.
作者：李兴暖；肖湘；王云 刊期： 2009年第06期
