目的:观查黄栌各部位提取物体外对犬全血凝血时间、已成型血栓及同质量已成型血栓溶解率的影响;对黄栌体外实验筛选出的活性部位或成分结合体内研究,确定黄栌抗凝血及抗血栓活性的入药部位.方法:以pH=7.4的生理盐水为阴性对照,分别肝素纳和尿激酶为阳性对照,对黄栌各部位提取物进行犬体外抗凝血及溶栓试验,测定凝血时间、血栓质量及血栓溶解率,并用瑞氏染色法观察红细胞的数量和形态.结果:与阴性对照组比较,黄栌各部位提取物可显著延长全血凝血时间、降低已成型血栓的质量并提高血栓的溶解率(P＜0.01).结论:黄栌各部位提取物具有显著的体外抗凝血及溶血栓作用,其抗凝血溶血栓入药部位为茎、枝、和叶.
作者：崔恩贤；龙丽辉；马丽霞；楚丽雅；赵俊仙；刘琳丽 刊期： 2009年第09期
目的:探讨川楝子抑制破骨细胞的活性部位及活性组份.方法:以活性为导向,利用TRAP染色法测定川楝子提取物各部位及各组份抑制破骨细胞的活性.结果:川楝子活性部位及活性组份对RANKL诱导的破骨细胞有很强的抑制活性,抑制率＞95%.结论:川楝子活性部位及活性组份有很好的抑制破骨细胞的活性.
作者：周英；郭东贵；王慧娟；黄赤夫 刊期： 2009年第09期
目的:观察青风藤醇提液及其有效成分青藤碱对吗啡成瘾后催促戒断症状、单胺类神经递质及吗啡依赖神经细胞内Ca2+的影响,研究青风藤和青藤碱的吗啡依赖戒断症状作用并探讨其机制.方法:通过吗啡依赖豚鼠离体回肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及青藤碱预先作用对吗啡依赖豚鼠离体回肠及吗啡依赖小鼠戒断症状的影响.以剂量递增法形成吗啡依赖大鼠模型,采用Rf5000双波长荧光测定法观察青风藤醇提液及青藤碱对吗啡依赖大鼠下丘脑单胺类神经递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的影响.建立吗啡依赖神经细胞模型,Fluo-3着染细胞后,应用流式细胞仪测定青风藤醇提液及青藤碱对神经细胞内Ca2+浓度的影响.结果:青风藤醇提液及青藤碱均能不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠回肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖性,能显著抑制吗啡依赖小鼠的戒断反应,降低吗啡依赖大鼠戒断后骤增的单胺类神经递质.青风藤醇提液及青藤碱能使神经细胞内Ca2+浓度显著升高,抑制纳洛酮催促戒断引起的吗啡依赖神经细胞内Ca2+降低.结论:青风藤醇提液及青藤碱对吗啡依赖戒断症状具有一定治疗作用,其作用机理可能是抑制单胺类神经递质释放和调节细胞内Ca2+浓度.
作者：张国梅；莫志贤；王彩云 刊期： 2009年第09期
目的:探讨木瓜发酵液的免疫调节作用.方法:昆明种小鼠腹腔注射环磷酰胺,建立小鼠免疫抑制模型,同时灌胃高、低剂量木瓜发酵液,分别观察其对小鼠血清溶血素、淋巴细胞转化功能及foxp3等基因表达的影响.结果:与模型组比较,木瓜发酵液高、低剂量均可显著提高小鼠血清溶血素含量、增强淋巴细胞转化功能及下调foxp3、TGF-β、PD1、Fas、Bax等基因的表达.结论:木瓜发酵液可显著改善环磷酰胺对小鼠免疫功能的抑制.
作者：史继静；刘朝奇；李斌；覃晓琳；陈晶；王锦江；杨凡 刊期： 2009年第09期
目的:观察四君子汤及其拆方对D-半乳糖(D-gal)诱导小鼠衰老模型的免疫调节作用.方法:用D-半乳糖诱导小鼠衰老模型,采用花环和脾淋巴细胞转化试验(MTT法)测定模型小鼠红细胞免疫和T细胞免疫功能;采用试剂盒对丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等氧化抗氧化指标进行检测.结果:四君子汤能显著提高D-半乳糖诱导衰老小鼠的T淋巴细胞转化能力(P＜0.05),显著提高C3b花环率(P＜0.05),显著降低IC花环率(P＜0.05),并能显著提高其血清SOD及GSH-Px活性(P＜0.01),显著降低血清MDA含量(P＜0.05).结论:四君子汤党参、白术对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠有免疫调节作用,而茯苓、甘草无明显作用.
作者：成文利；王修银；江振友；潘竞锵；董军；邝少松；饶子亮 刊期： 2009年第09期
目的:研究川乌消痹膏的镇痛、抗炎、祛瘀作用.方法:采用热板法、醋酸扭体法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法、大鼠棉球肉芽肿模型、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法、钳夹致瘀等实验进行药效学研究.结果:川乌消痹膏对热板法及扭体法引起的疼痛具有明显的镇痛作用;对角叉菜胶、二甲苯等引起的各种急性炎症及棉球肉芽肿的亚急性炎症模型均有明显的抑制作用;并能促进大鼠瘀斑的消退,改善局部微循环.结论:川乌消痹膏具有显著的镇痛、抗炎、祛瘀的作用.
作者：袁捷；石书江；林吉；申小花 刊期： 2009年第09期
目的:观察白藜芦醇对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化形成的影响.方法:采用DMN诱导大鼠肝纤维化,期间灌胃白藜芦醇(50、100、200 mg/kg),设马洛替酯阳性对照组(90 mg/kg),给药4 w后,测定血清谷丙氨转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量及肝匀浆中SOD活性、MDA含量,并用放射免疫分析法检测透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量.光镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度.结果:白藜芦醇预防给药能显著降低DMN诱导肝纤维化大鼠血清ALT、AKP活性,给药组肝组织内SOD活性较模型组显著提高,而MDA含量较模型组显著降低;给药后也可显著降低血清HA和LN含量.病理学观察结果显示白藜芦醇预防组大鼠肝组织胶原纤维沉积显著减轻,假小叶结构显著减少.结论:白藜芦醇预防给药,可抑制DMN诱导的大鼠肝纤维化形成.
作者：刘永忠；刘永刚；叶飞强 刊期： 2009年第09期
目的:研究黄芩苷调节哮喘模型小鼠Th1/Th2反应的分子机制.方法:将BALB/c 小鼠随机分为6组,分别为正常对照组、模型组、地塞米松阳性对照组及黄芩苷高、中、低剂量组.采用卵蛋白(OVA)腹腔注射致敏与雾化吸入激发法复制哮喘模型,末次激发24 h后处死小鼠,取脾,制备单核细胞悬液,以 OVA 刺激,培养3 d后取培养上清,应用 ELISA法检测其中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)及白细胞介素10(IL-10)的含量;脾细胞培养2 d后用逆转录PCR(RT-PCR)检测T-bet、GATA-3及STAT-6的表达.结果:黄芩苷能显著抑制IL-4 、IL-5的蛋白表达及GATA-3、STAT-6的基因表达;并能提高IL-10的蛋白表达.结论:黄芩苷在体内可能主要通过GATA-3、信号转导和转录激活因子6(STAT-6)等转录因子及IL-10调节Th2反应.
作者：黄丰；童晓云；邓华明；聂红；张荣华；蔡宇 刊期： 2009年第09期
目的:从罗氏海盘车体壁、内脏中分别提取粘多糖MP1和MP2,测定其对正常小鼠脾细胞及皂苷作用后的脾细胞免疫活性的影响.方法:罗氏海盘车内脏先经丙酮脱脂,根据正交实验分析确定佳热水提取条件,然后经热水提取、去蛋白、醇沉得内脏粘多糖MP2.小鼠脾细胞体外培养并分为5组:MP1组、MP2组、皂苷组、MP1+皂苷组及MP2+皂苷组,分别加入相应药物,MTT法分别测定对脾细胞的体外增殖影响.结果:不同浓度MP1和MP2对脾细胞均有一定的促进增殖作用,该作用随多糖剂量的升高先增高后降低;并不同程度地抑制皂苷的细胞毒作用,终浓度为25～40 mg/mL的MP2能逆转皂苷的细胞毒作用,其量效关系是以40 mg/mL(P＜0.01)为顶点的抛物线.结论:MP1和MP2均对正常小鼠的免疫功能有促进作用,且以后者效果明显;MP2具有显著的逆转皂苷脾细胞毒作用.
作者：许发龙；李裕强；李菲菲；闫克芹；张峰；陈申习 刊期： 2009年第09期
目的:探讨大黄(庶虫)虫丸对血小板基因表达谱的影响,从分子水平揭示大黄(庶虫)虫丸抗血栓的机理.方法:动脉血栓形成患者服用大黄(庶虫)虫丸一定疗程后,分离单核细胞与血小板,提取总RNA,利用含14 000个基因的基因芯片,分析大黄(庶虫)虫丸对动脉血栓形成患者血小板基因表达的影响. 结果:服用大黄(庶虫)虫丸患者血小板有44个基因表达上调,299个基因表达下调;单核细胞有252个基因表达上调,466个基因表达下调,基因聚类分析发现这些基因涉及离子通道和运输蛋白、细胞凋亡相关的蛋白、DNA合成和修复、转录及转录因子、细胞受体、细胞信号和传递蛋白、蛋白翻译合成等方面. 结论:大黄(庶虫)虫丸对动脉血栓形成者血小板与单核细胞基因表达谱有一定的调节作用,这些基因涉及离子通道和运输蛋白、细胞凋亡相关的蛋白、DNA合成和修复、转录和转录因子、细胞受体、细胞信号和传递蛋白、蛋白翻译合成等.
作者：王东生；陈方平；贺石林；唐发清 刊期： 2009年第09期
目的:对新疆胀果甘草中的多糖进行提取,并研究胀果甘草粗多糖体外清除自由基的活性.方法:建立热水提取、乙醇沉淀、Sevag法除蛋白的方法提取胀果甘草多糖,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,间羟基联苯法测定多糖中糖醛酸含量,运用化学发光体系产生自由基模型研究不同质量浓度胀果甘草多糖对DPPH·自由基、羟自由基及超氧阴离子自由基的清除作用.结果:胀果甘草水提粗多糖产率为2.28%,多糖含量为52.66%,糖醛酸含量为49.56%;粗多糖对DPPH·自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基具有一定的清除作用.结论:胀果甘草多糖具有一定的抗氧化活性.
作者：丛媛媛；热娜·卡斯木；帕丽达·阿不力孜；陈洁；王晓文 刊期： 2009年第09期
目的:对楮头红进行化学成分研究.方法:采用不同的色谱技术进行分离,用波谱数据确定化合物的结构.结果:分离鉴定了10个化合物:(E)-1-(3,4-二羟基苯基)丙烯酸乙酯(Ⅰ)、硬脂酸(Ⅱ)、软脂酸(Ⅲ)、对羟基苯甲酸(Ⅳ)、3,4-二羟基苯甲酸(Ⅴ)、龙胆酸(Ⅵ)、没食子酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、豆甾醇硬脂酸酯(Ⅹ).结论:化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中获得.
作者：王燕燕；陈华栋；廖梅；阮汉利；皮慧芳；张勇慧 刊期： 2009年第09期
目的:研究毛喉鞘蕊花地上部分的化学成分.方法:应用硅胶、RP-C18和Sephadex LH-20柱色谱,以及制备RP-HPLC等方法进行分离纯化,运用NMR和MS等方法鉴定化合物的结构.结果:分离并鉴定了12个化合物,分别为chamaecydin(1)、6α-hydroxydemethylcryptojaponol(2)、α-雪松烯(3)、齐墩果酸(4)、佛司可林G(5)、佛司可林J(6)、1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林(7)、佛司可林A(8)、佛司可林H(9)、6-乙酰-1-去氧佛司可林(10)、白桦酸(11)、β-谷甾醇(12).结论:化合物1～3为首次从鞘蕊花属植物中分离得到,化合物4为首次从该植物中分离得到.
作者：汪亚勤；马建苹；潘胜利；侯爱君；黄建明 刊期： 2009年第09期
目的:研究吉祥草的化学成分.方法:对吉祥草根茎95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行柱色谱分离,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果:分离并鉴定6个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、异万年青皂苷元(2)、胡萝卜苷(3)、(25S)-1β,3β,4β-trihydroxyspirotan-5β-yl-O-β-D-glucopyranoside(4)、奇梯皂苷元-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和nicotianoside B(6).结论:化合物4、6是首次从该种植物中分离得到.
作者：侯群娥；郭志勇；邹坤；汪鋆植；杨进；周媛 刊期： 2009年第09期
目的:研究皱皮木瓜的化学成分.方法:利用多种色谱方法分离纯化皱皮木瓜的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从皱皮木瓜的乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了7个化合物,分别为肉桂酸(Ⅰ)、2'-methoxyaucuparin(Ⅱ)、2-羟基-丁二酸-4-甲酯(Ⅲ)、七叶内酯(Ⅳ)、对羟基苯甲酸(Ⅴ)、绿原酸(Ⅵ)和咖啡酸(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从木瓜属中分离得到.
作者：杨颖博；杨阳；李霞；杨振；吴志军；郑友兰；孙连娜 刊期： 2009年第09期
目的:对湛江红树林秋茄内生真菌ZZF13和从Mia Po, Hong Kong的Kandelia candel(endophyte)的树皮分离得到的Guignardia sp.4382的次级代谢产物进行研究.方法:利用硅胶柱层析法进行分离,利用IR、MS、NMR等现代波谱分析方法进行鉴定.结果:从菌丝体中分离得到4个次级代谢产物为Bacillosporin C(1)、5-carboxymellein(2)、5-methylmellein(3)、1-(2,6-二羟基)苯丁酮(4).结论:化合物2、3、4均首次从Guignardia sp.海洋真菌中得到.
作者：夏雪奎；刘昌衡；袁文鹏；王小军；孟秀梅；张绵松；佘志刚；林永成 刊期： 2009年第09期
目的:对水红花子乙酸乙酯部位进行化学成分研究.方法:反复硅胶柱层析,并通过波谱分析鉴定结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为:3,5,7-三羟基色原酮(Ⅰ)、山柰酚(Ⅱ)、5,7,4'-三羟基二氢黄酮醇(Ⅲ)、二氢槲皮素(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(Ⅵ)、对香豆酸-对羟基苯乙醇酯(Ⅶ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中分离得到.
作者：谢周涛；胡进 刊期： 2009年第09期
目的:研究鄂西苍术挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,归一化法测定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分.结果:共分离和鉴定了23个化合物,主要成分为[1aR-(1a.α,4.α,4a.β,7b.α)]- 1a,2,3,4,4a,5,6,7b-八氢-1,1,4,7-四甲基-1-氢-环丙烯并[e]薁(34.628%)、γ-榄香烯(18.932%)、10 S,11 S-雪松烷-3(12),4-二烯(12.022%)、[4aR-(4a.α,7.α,8a.β)]-十氢-4a-甲基-1-亚甲基-7-异丙烯萘(10.211%)、(S)-3,4,4a,5,6,7,8,9-八氢-4a-甲基-2氢-苯并环庚烯-2-酮(4.939%)、脱氢香橙烯(4.028%)、石竹烯(3.703%)、α-石竹烯(2.373%)等.结论:鄂西苍术挥发油的主要化学成分为倍半萜类化合物.
作者：邹小兴；黄璐琦；郭兰萍；彭勇；刘勇；肖培根 刊期： 2009年第09期
目的:研究毛叶五味子的化学成分.方法:用反复硅胶柱层析、HPLC和制备TLC进行分离,通过理化性质、光谱数据及与文献报道对照进行结构鉴定.结果:从毛叶五味子的果实中分离得到6个木脂素和1个三萜内酯,分别为:(+)-戈米辛K2(Ⅰ)、戈米辛S(Ⅱ)、前戈米辛(Ⅲ)、五味子酯甲(Ⅳ)、五味子酯乙(Ⅴ)、当归酰基戈米辛Q(Ⅵ)、红花五味子双内酯(Ⅶ).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：徐秀梅；李磊；陈敏 刊期： 2009年第09期
目的:研究水黄花地上部分的化学成分.方法:运用硅胶柱层析、RP-18柱层析、Sephadex LH-20、制备薄层层析以及重结晶等多种色谱手段和方法分离纯化化合物,采用核磁共振、质谱等现代波谱技术和理化性质鉴定化合物的结构.结果:从水黄花地上部分75%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到6个化合物,其结构分别被鉴定为:蒲公英赛酮(1)、3-表-蒲公英赛醇(2)、β-谷甾醇(3)、β-谷甾酮(4)、交京大戟内酯E(5)和芝麻素(6).结论: 化合物1、2、4、5和6均为首次从该种植物中分离得到.
作者：姜春勇；穆淑珍；邓彬；葛永辉；张建新；郝小江 刊期： 2009年第09期
目的:研究川射干中的异黄酮类化学成分.方法:采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20等色谱技术分离和纯化化合物,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构.结果:从川射干中分离得到6个异黄酮类化合物,分别鉴定为:鸢尾苷(Ⅰ)、鸢尾苷元(Ⅱ)、鸢尾新苷A(Ⅲ)、鸢尾甲黄素A(Ⅳ)、鸢尾新苷B(Ⅴ)和5,7,4'-三羟基-6,3'-二甲氧基异黄酮(Ⅵ).结论:其中化合物Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：邱庆浩；张志国；王建华；吕泰省 刊期： 2009年第09期
利用正交试验设计,用乙醇回流法提取广西刺楸茎皮中的总皂苷,并采用大孔吸附树脂和正丁醇分别对其进行分离,通过纯度分析和得率计算,探索其主皂苷成分的佳提取工艺.实验结果表明采用大孔吸附树脂法分离主皂苷成分得率为1.32%,而采用正丁醇法分离其得率为1.05%;且大孔吸附树脂法的产品外观颜色优于正丁醇法.采用大孔吸附树脂法提取分离该植物的主皂苷成分,成本低,操作简便易行且具有非常强的实用性.
作者：杨月；杨新平；刘笑甫；蒋小军 刊期： 2009年第09期
目的:制备紫杉醇纳米粒,并对其体外释药性能进行考察.方法:用开环聚合法合成壳聚糖-聚乳酸共聚物,采用纳米沉淀法制备包载紫杉醇的纳米粒,研究纳米粒的包封率和释药性能.结果:纳米粒呈球形,粒径均匀,药物包封率达到93.2%;体外模拟释放表明载药纳米粒的释药速率持续稳定.结论:本实验制备方法简便易行,制备的紫杉醇纳米粒具有明显的缓释作用.
作者：王铁威；吴雁；李明军；高洪霞 刊期： 2009年第09期
目的:优选毛脉酸模提取工艺.方法:采用单因素考察和正交试验相结合的方法,研究乙醇提取毛脉酸模的各影响因素,以多指标综合评分法进行数据分析,优选工艺条件;用HPLC梯度洗脱法同时测定毛脉酸模中的白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量.结果:毛脉酸模提取的佳条件为:将毛脉酸模药材粉碎成粗粉以50%乙醇连续回流提取4 h.结论:采用多指标综合评分法优选毛脉酸模提取工艺能较有效地提高毛脉酸模的提取率.
作者：唐先明；王振月；康毅华；王宗权；赵海鹏 刊期： 2009年第09期
目的:考察用β-环糊精包合护心颗粒剂中广藿香和橘红的挥发油的工艺条件.方法:以包合物的收率和油转化率的综合评分作为评价指标,选择挥发油与β-环糊精的用量比、β-环糊精与加水量之比及研磨时间为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化包合挥发油的工艺条件.结果:佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的用量比为1∶ 10,β-环糊精与加水量之比为1∶ 3,研磨时间为40 min.结论:广藿香和橘红挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行.
作者：穆启运；阮新民 刊期： 2009年第09期
目的:在天麻效应组分速释微丸的基础上,采用流化床底喷包衣法制备天麻效应组分缓释微丸.方法:以EudragitRS 100为主要包衣材料,用挤出滚圆机制备天麻素效应组分速释微丸,单因素考察法优化包衣液处方,并评价微丸的粉体学性质和体外释放度.结果:微丸粉体学性质良好,体外释放曲线符合Higuchi动力学方程,在12 h内具有缓慢的释药作用.包衣增重和增塑剂的用量是影响微丸释药速率的主要因素,抗粘剂滑石粉对微丸的释药速率影响不大,但可防止微丸的粘结.结论:制备的天麻效应组分缓释微丸具有明显的缓释作用.
作者：洪燕龙；林晓；徐德生；冯怡；李峻松；张亚军 刊期： 2009年第09期
目的:采用正交设计优化甘草酸单铵凝胶剂的处方工艺.方法:利用卡波姆为主要辅料制备甘草酸单铵凝胶剂.考察氮酮、丙二醇、无水乙醇对甘草酸单铵凝胶剂的粘度流动性以及体外释放的影响.结果:取甘草酸单铵原料药2%、卡波姆934 1%、丙二醇10%、无水乙醇10%、氮酮1%,用三乙醇胺调pH值至5.5～7.0可制成无色透明状半固体凝胶剂,凝胶均匀细腻,稠度适宜,涂展性及体外释药较好.
作者：周广芬；于艳艳；黄桂华 刊期： 2009年第09期
目的:研究短瓣金莲花总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件.方法:通过对短瓣金莲花总黄酮在3种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性的比较,筛选佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,采用正交试验及单因素考察等方法对纯化工艺条件进行优选.结果:以D101大孔吸附树脂为分离载体,样品液浓度为0.5 g/mL,pH6.0,上样量为药材∶树脂=1∶ 1(W/W),上样后静态吸附1 h,先用4 BV水洗脱除杂,再用6 BV 30%乙醇解吸,所得产品中总黄酮平均含量为60%以上.
作者：周欣；范国荣 刊期： 2009年第09期
目的:采用高效液相色谱法测定黄芩分散片中黄芩苷成分的含量.方法:选用C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65),用磷酸调pH值为4,检测波长为277 nm.结果:此方法可以用于黄芩分散片中黄芩苷成分的含量控制.
作者：汤小蕾；孙平飞 刊期： 2009年第09期
目的:探讨控制丹田降脂丸质量标准的方法.方法:采用TLC法对处方中的人参、三七进行了定性鉴别,采用HPLC法测定了方中何首乌的主成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果:TLC谱图中检出人参和三七;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.128～0.770 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.31%,RSD为0.31%(n=6).结论:本实验方法简便、专属、准确,能有效地控制丹田降脂丸的质量.
作者：张峻菁；贾宜军 刊期： 2009年第09期
目的:研究肝痞消胶囊所用药材有效成分的提取工艺.方法:采用正交试验法对处方中人参等药材水溶性成分提取、莪术等药材中挥发油的提取、β-环糊精包合及赤芍等药材乙醇提取工艺进行研究;通过HPLC测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1及芍药苷的含量来确定佳提取工艺.结果:挥发油提取工艺为:加10倍量水,浸泡4h,蒸馏提取6h;β-环糊精包合工艺为:溶媒含醇量为20%,包合时间为40 min,挥发油与β-环糊精比例为1∶ 8;人参等药材的提取工艺为:药材加10倍量水,煎煮3次,每次1 h;赤芍等药材醇提工艺为:药材加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h. 结论:正交试验法优选得到的工艺稳定可行.
作者：李肇进；陈随清；余琳琳 刊期： 2009年第09期
目的:对铁轴草进行鉴别研究.方法:采用性状与显微鉴别的方法.结果:铁轴草茎密被锈色柔毛;叶红棕色,叶面密被锈色柔毛,叶密被白色柔毛,根横切面皮层较宽,木质部导管大而多;茎横切面韧皮部较狭窄,外侧有断续排列成环的纤维束,棱角处较密.非腺毛众多,不分枝和分枝的均有,腺毛也有短柄和长柄两种,非腺毛和腺毛均个别细胞缢缩.结论:以上特征可作为铁轴草的主要鉴别依据.
作者：周丽霞；秦涛；韦松基 刊期： 2009年第09期
目的:建立鉴定半夏、水半夏的分子标记方法.方法:利用22条随机引物,对四川两种半夏、广西两种水半夏基因DNA进行RAPD扩增,并对其差异条带进行测序、标记构建探针和Southern杂交.结果:半夏、水半夏基因DNA之间扩增的差异条带较多.通过测序、标记构建探针和杂交确认一半夏特异的标记分子.结论:通过RAPD和构建特异DNA探针能准确鉴别半夏和水半夏.
作者：陈果；白权；王朝莉；任碧轩；唐恩洁；冯莉；敬保迁；胡为民 刊期： 2009年第09期
目的:观察牡丹皮对糖尿病患者CRP、TNF、IL-6的作用.方法:将符合诊断标准的2型糖尿病患者随机分为两组,分别采用西药常规治疗及加用中药牡丹皮进行治疗,观察治疗前后患者CRP、TNF、IL-6及血脂的变化.结果:牡丹皮治疗组患者血中CRP、TNF、IL-6的含量分别由8.12±2.18、19.45±3.56、15.89±2.76降至4.09±3.65、17.58±3.05和9.68±5.35,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).治疗组的血脂较对照组明显下降.结论:牡丹皮可以降低糖尿病患者的血脂,降低患者血中CRP、TNF、IL-6的含量,值得进一步深入研究.
作者：闵存云 刊期： 2009年第09期
目的:研究运脾化湿中药对肠易激综合征脾胃湿阻证患者水通道蛋白8(AQP8)表达的影响.方法:选取50例肠易激综合征(脾胃湿阻证)患者,按就诊顺序随机分为两组,治疗组采取运脾化湿中药治疗,对照组采用得舒特治疗,采用荧光定量PCR法检测患者治疗前后乙状结肠粘膜的AQP8表达.结果:治疗后治疗组和对照组的AQP8均明显升高(P＜0.01,P＜0.05),治疗后治疗组的AQP8水平高于对照组(P＜0.05).结论:AQP8介导的水液转运障碍可能是肠易激综合征脾胃湿阻证发生的重要原因,运脾化湿中药对其有明显改善作用.
作者：谭远忠；魏文斌；刘华；董霄；张诗军 刊期： 2009年第09期
目的:探讨肝脾论治辅助西医治疗甲状腺相关性眼病的临床疗效.方法:将56例确诊甲状腺相关眼病患者随机分为两组,A组在正规的西药治疗方案基础上予以中药汤剂辩证施治(中药+强的松),B组采用正规的西药治疗(强的松)方案;疗程12 w,观察两组患者眼痛、眼胀、流泪、复视、突眼度的变化.结果:A组眼痛、眼胀、流泪、复视、突眼度有效率分别为90.0%、96.3%、96.2%、89.3%、85.7%,B组对应症状的有效率为58.3%、60.7%、59.3%、59.3%、53.6%;两组间比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:通过肝脾论治,采用中药汤剂辩证施治辅助甲状腺相关眼病可以取得良好的疗效.
作者：王卫群；李华贵；汪贵军 刊期： 2009年第09期
目的:丹参的主要有效成分分为水溶性及醇溶性两类,对心血管疾病具有重要疗效.丹参种质指纹图谱的研究主要分为高效液相色谱指纹图谱和DNA指纹图谱.前者在反映丹参内在化学信息,评价丹参内在质量方面更为完整、全面.分子标记应用于丹参种质资源遗传多样性的报道不多.丹参酮类有效成分合成途径相关酶及基因研究较少,其合成上游途径在模式植物中研究较多.本文从丹参的主要成分及药理、种质指纹图谱、丹参酮类成分合成途径、相关酶及其基因研究进展方面进行综述.
作者：王维婷；单成钢；倪大鹏；王志芬 刊期： 2009年第09期
岭南医学历史悠久,源远流长,名医辈出,积累了大量验方.本文综述了民国以前岭南医家临床验方相关著作,为岭南历代医家验方的收集、整理及研究提供参考.
作者：徐愈颖；马艺华；施旭光；黄张杰；王沛坚；彭秀峰 刊期： 2009年第09期
中草药的推广与应用与其自身的安全性与有效性密切相关.多种中草药与化学药物的临床合用,药物之间会因为相关代谢酶的被诱导或抑制,导致药物代谢以及疗效的改变,并终引发药物的不良反应.本文追踪了近年来报道的关于中草药与化学药物合用的药物配伍、药物代谢动力学方面的相互作用、机制,以及目前对中草药与化学药物合用的机制研究平台的新进展.
作者：曾勇；范岚；周宏灏 刊期： 2009年第09期
本文在查阅了大量文献并结合实际工作经验的基础上,着重介绍了近些年来药用植物多倍体诱导所取得的新成果,列举了47种多倍体药用植物的研究状况.并对当前药用植物多倍体研究中所采用的诱导方法、诱变剂类型、药用植物的特征、鉴定方法等做了介绍.
作者：李铁军；王丽珍；杜雪 刊期： 2009年第09期
目的:分析不同产地罗布麻叶药材中黄酮类成分的含量.方法:用紫外-可见分光光度法测定罗布麻叶中总黄酮的含量,用HPLC法同时测定芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素的含量.结果:不同产地罗布麻叶黄酮类成分的含量具有一定差异,总黄酮以江西、山西产的药材中含量较高;罗布麻叶黄酮类成分以金丝桃苷和异槲皮苷的含量较高,金丝桃苷以江西、天津产的药材中含量较高,异槲皮苷以山东、陕西产的药材中含量较高.结论:为罗布麻叶药材的质量评价提供资料.
作者：李奇；张月婵；宋建平；刘训红；王丽娟 刊期： 2009年第09期
目的:通过HPLC法测定五味子药材中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量,对不同产地的五味子药材进行有效成分的对比.方法:样品采用超声波提取,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,乙腈-水-冰醋酸(60∶ 40∶ 0.1)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.01306～1.3056 μg(r=0.9997)、0.00265～0.2650 μg(r=0.9995)、0.00204～0.2036 μg(r=0.9998)和0.00765～0.7648 μg(r=0.9998)范围内与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为99.19%、99.27%、99.17%、99.28%.RSD(n=9)分别为0.95%、0.86%、0.90%和1.42%.结论:所建立方法灵敏度高、准确、简便、快速,可用于五味子药材中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定.
作者：李春水；郑文媛 刊期： 2009年第09期
目的:鉴定不同产区沉香药材的真伪,对其化学成分的差异进行分析.方法:以三氯甲烷为提取溶剂,超声法提取挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行成分分析.结果:经理化鉴别5个沉香样品均为正品,醇溶性浸出物的含量达到中国药典规定;进口沉香和广东沉香以芳香族化合物为主要成分,海南沉香以倍半萜类成分为主要成分.结论:不同产区沉香药材的化学成分存在较大差异.
作者：郭晓玲；田佳佳；高晓霞；钟兆健；严寒静；章卫民 刊期： 2009年第09期
目的:研究植物激素对红花再生植株的影响,为红花的良种快速繁殖、遗传转化等研究提供基础.方法:以红花无菌苗的子叶作为外植体,研究了植物激素对红花愈伤组织诱导、分化和生根的影响.结果:1.不同激素单独使用均能诱导出愈伤组织,但没有直接产生不定芽; 2.不同植物激素配合使用对不定芽的分化率明显不同,生根情况也存在差异显著; 3.子叶愈伤组织诱导培养基: MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+1.0 mg/L NAA; 分化培养基: MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.2 mg/L NAA + 1.0 mg/L 6-BA;生根培养基:1/4 MS+2.0 mg/L NAA +0.5 mg/L IAA.结论:通过单一激素与两激素配合使用,筛选出愈伤组织诱导、分化和组培苗生根的佳培养基.
作者：杨晶；熊丽东；李天航；李海燕；曲勍；付宏歧；刘秀明；李校堃 刊期： 2009年第09期
目的:调查滇重楼(Paris polyphylla)根茎病害发生情况,从腐烂的滇重楼根茎中分离、鉴定害虫,为在人工繁殖过程中出现的根茎腐烂问题和病虫害的防治提供一定的依据和措施.方法:利用植病研究法及昆虫学研究法,研究滇重楼根茎中的主要害虫及其造成的危害.结果:得到似小杆线虫(Rhabditis sp.)、类符虫兆(Folsomina onychiurina Denis)、罗宾根螨(Rhizoglyphus robini Claparede)、吸螨(Bdella Latreille)和卡氏白线蚓(Fridericia carmichaeli Stephenson)及土壤昆虫幼虫等.结论:上述害虫为首次从滇重楼病害根茎中分离、鉴定并报道.
作者：杨永红；严君；刘君英；王明辉；韦建荣；周朝训；陈士林 刊期： 2009年第09期
目的:考察西洋参冠瘿组织培养条件及其对多糖含量的影响.方法:采用正交设计法优化考察了转基因西洋参冠瘿组织的培养条件(如培养基、接种量、培养基pH值和无机元素等)及其对多糖含量的影响.结果:(1)该转基因组织能够在无激素的MS固体培养基中生长,并累积多糖;(2)得到了MS固体培养条件下冠瘿组织生长和多糖含量随时间变化的规律:培养21 d时,多糖含量高,培养24 d时,冠瘿组织达到大的生物量;(3)培养基pH值为5.6时,西洋参冠瘿组织生长状态良好,冠瘿组织生长量高,多糖含量高;(4)冠瘿组织接种量在4～7 g(新重每瓶)时,对西洋参冠瘿组织生长较有利,但接种量对多糖含量无明显影响.结论:此培养方法能实现西洋参冠瘿组织多糖的高累积.
作者：陈敏青；于荣敏 刊期： 2009年第09期
目的:建立当归饮片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对当归饮片进行定性分析;采用2005年版中国药典方法测定当归饮片水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物;采用硫酸-氨酚法测定多糖含量;采用HPLC法测定阿魏酸含量.结果:源自不同产地的10批当归饮片质量存在差异.结论:制定当归饮片的工艺及质量标准十分必要.
作者：龙全江；徐茂保 刊期： 2009年第09期
目的:测定牛膝不同种类、不同浓度酒炙品与生品中蜕皮甾酮含量,确定酒炙对牛膝蜕皮甾酮含量的影响.方法:采用高效液相色谱法.结果:牛膝生品与酒炙品蜕皮甾醇的含量由高到低为:白酒炙品＞花雕酒炙品=河南黄酒炙品＞加饭酒炙品＞生品＞蒸馏水炙品.结论:不同种类、不同浓度酒炮炙后的牛膝饮片中蜕皮甾酮的含量随酒精浓度升高有升高的趋势,高乙醇浓度的白酒炙的牛膝中蜕皮甾酮含量高.
作者：张振凌；吴国学；许真真；刘艳芳 刊期： 2009年第09期
目的:建立决明子生品及炮制品中极性成分的薄层及高效液相色谱图谱,比较不同炮制条件下决明子色谱图的变化.方法:用乙酸乙酯提取脂溶性成分后再用甲醇提取,甲醇提取液在硅胶G板上用正丁醇-乙酸-水(4∶ 1∶ 5)展开,同时采用HPLC法,在C18柱上用乙腈-水梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长278 nm,洗脱时间70 min.结果:TLC和HPLC图谱显示决明子炮制前后化学成分发生了量和质的变化.结论:色谱图谱表明了决明子炮制前后化学成分的变化;炮制条件影响决明子的质量,规范炮制工艺是必要的.
作者：刘建平；王少云 刊期： 2009年第09期
目的:建立炒蔓荆子的含量测定方法及考察生品与清炒样品中蔓荆子黄素的含量变化.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马kromasil(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶ 40),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃.结果:对收集到的5个省的样品进行统一炮制,对比炮制前后蔓荆子黄素的含量变化,并对16个省(市)市售蔓荆子药材按照上述色谱条件进行了含量测定,不同地区的市售样品蔓荆子黄素的含量差异很大,含量高的可达0.093%,低为0.020%.结论:本方法简便、准确、重复性好,为制定蔓荆子的质量标准提供了依据.
作者：王坤；张桂菊；王宏 刊期： 2009年第09期
目的:建立广地龙药材游离氨基酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法,色谱柱为Kromasil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)与N,N-二甲基甲酰胺-0.025 mol/L醋酸钠(1∶ 100,乙酸调pH 6.0)(B)为流动相,梯度洗脱,在360 nm波长下检测,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min.结果:对15个批次的广地龙药材进行了分析,确定了18个共有峰,不同批次药材相似度均大于0.87,建立了广地龙药材氨基酸类成分的HPLC指纹图谱.结论:建立了广地龙指纹图谱检测标准,为广地龙药材的鉴别和质量控制提供了依据.
作者：詹云丽；黄璐敏；黄丹莹；翁嘉；裘建社 刊期： 2009年第09期
目的:观察水蛭、虻虫药对不同剂量比的抗凝血和抗血小板聚集的作用.方法:以盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型.测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血小板聚集的抑制率.结果:模型组血小板聚集率显著上升,APTT、PT明显缩短,FIB明显增加(P＜0.001).水蛭组、虻虫组及各配伍组都具有不同程度的抗血小板聚集作用.水蛭组、虻虫组和各配伍组均能明显延长APTT、PT(P＜0.05和P＜0.01),其中经方剂量比(4∶ 3)配伍的作用强.水蛭组、虻虫组FIB含量有下降的趋势(P＞0.05),相应配伍组(3∶ 1)FIB含量明显下降(P＜0.05).结论:水蛭、虻虫及其配伍均有不同程度的抗凝血和抗血小板聚集的作用,配伍后的药效作用有所提高,经方配伍比例(4∶ 3)的抗凝血作用优于其他比例的配伍.
作者：梁进权；宓穗卿；王宁生 刊期： 2009年第09期
