目的:研究葡萄籽原花青素(GSPs)对人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌Hela细胞和人白血病K562细胞的X射线增敏作用,并探讨其作用机制.方法:应用SRB法和集落形成法测定GSPs对三株细胞的X射线增敏作用,单因素方差分析确定各因素对细胞杀伤的贡献,单击多靶模型曲线拟合计算增敏比.结果:SRB检测结果表明,GSPs可以抑制三株细胞的增殖,呈现时间和剂量依赖效应；但对不同细胞的增殖抑制作用差异较大,对人白血病K562细胞的抑制作用强,对人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌Hela细胞的抑制作用较弱；对X射线增敏作用结果表明,GSPs对人白血病K562细胞的增敏作用强,佳增敏剂量为6.25～12.5μg/mL,对人肝癌HepG2和人宫颈癌Hela细胞的增敏作用相似,佳增敏剂量为12.5～25 μg/mL；集落形成法检测结果表明,应用增敏剂量的GSPs后,对人白血病K562细胞表现出较好的辐射增敏作用,平均致死剂量D0值和准阈剂量D.减小,细胞对X射线辐射敏感性增加,亚致死损伤修复减少,增敏比为1.94.结论:GSPs可以增强肿瘤细胞对X射线的敏感性,佳增敏剂量为12.5～25μg/mL,其机理可能通过抗氧化作用,调节细胞细胞内氧平衡,诱导细胞产生G1期阻滞而发挥辐射增敏作用.
作者：潘晓婧；王敏；王学习；刘斌；张红 刊期： 2012年第02期
目的:研究升板方对于SD大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响,为临床化疗联合用药方案提供参考.方法:将25只SD雄性大鼠随机分为升板方高(8.645 g/kg)、中(4.322g/kg)、低(2.161 g/kg)地塞米松诱导组(灌胃100 mg/kg,1次/d,连续3 d),及空白对照组(灌胃给予生理盐水,10mL/kg,2次/d,连续14 d).升板方各剂量组均灌胃给药,2次/d,连续14 d.以睾酮为底物探针,建立稳定、可靠的检测大鼠CYP3A1酶代谢活性的HPLC方法,考察体外代谢体系佳的孵育时间、佳蛋白浓度、佳底物浓度,在佳孵育条件下根据大鼠肝微粒体转化生成6β-羟基睾酮的速率,评价各组大鼠肝药酶的活性.结果:在大鼠肝微粒体孵育体系,睾酮代谢为6β羟基睾酮反应的佳孵育时间是10 min,佳酶蛋白浓度是0.25 mg/mL,佳底物浓度为200μmol/L.在佳孵育条件下,升板方高、中、低剂量组及空白对照组、地塞米松诱导组6β-羟基睾酮生成速率分别是:(55.82±5.97)、(65.10±6.83)、(60.89±6.53)、(62.17 ±6.55)、(126.73±15.40)μmol/(L·mg pro·min).经统计学检验,升板方高中低剂量组与地塞米松组反应速率的差异有统计学意义(P＜0.05),与生理盐水组无统计学差异.而升板方各剂量组间均无统计学差异.结论:升板方对大鼠肝药酶CYP3A1酶活性无诱导作用.
作者：刘韬；邓多；林子超；潘莹；周文菁；周望；黄红兵 刊期： 2012年第02期
目的:观察黄芩苷对脂质过氧化及内皮细胞氧化损伤的保护作用.方法:50只小鼠分为正常对照组及模型组、黄芩苷低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量组,每组10只,采用高脂饮食联合维生素D3建立AS模型,给药组在建立模型同时给药4w.检测血脂水平、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)水平.另采用H2O2体外诱导人脐静脉内皮细胞损伤的方法,建立人脐静脉内皮细胞损伤模型,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度黄芩苷对ECV304细胞增殖的影响.结果:黄芩苷高剂量组血清CHO、TG、LDLC、MDA水平较模型组显著降低(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C、SOD和NO水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),不同质量浓度的黄芩苷可以剂量依赖地减少H2O2诱导的细胞凋亡,恢复血管内皮细胞增殖.结论:黄芩苷对调节脂质代谢、抗脂质过氧化,减轻血管内皮细胞的氧化损伤,促血管新生有良好的作用.
作者：郭重仪 刊期： 2012年第02期
目的:筛选补肾活血复方含药血清促SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖和骨向分化佳取血时间和浓度.方法:10月龄SD雌性大鼠30只,随机分为补肾活血复方低(11.6 g/kg)、中(34.8g/kg)、高(104.4 g/kg)剂量组,每组10只.灌胃1次/d,连续12d.分别于末次灌胃后的0.5、1.0、1.5、2.0、3.0h取血,分离血清,然后将上述复方含药血清分别用不同添加浓度干预3月龄SD大鼠MSCs,以MTT法检测细胞增殖情况,以碱性磷酸酶(ALP)确定各组MSCs骨向分化情况.结果:补肾活血复方含药血清促MSCs增殖以复方低剂量灌胃12 d,末次灌胃1h后取血,25％的添加浓度为佳；促MSCs骨向分化以复方高剂量灌胃12 d,末次灌胃1h后取血,25％～30％的添加浓度为佳.结论:补肾活血复方含药血清能促进SD大鼠MSCs增殖及骨向分化.
作者：杨丽；朱晓峰；张荣华 刊期： 2012年第02期
目的:通过动物实验观察姜黄水、醇提取液对冰乙酸损伤性溃疡性结肠炎的作用.方法:清洁级大鼠180只,随机分成9组,每组20只:正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、姜黄水提液高、中、低剂量组及姜黄醇提液高、中、低剂量组.SASP组给予SASP溶液180 mg/kg灌胃,1次/d；治疗组分别给予姜黄水/醇提液80、40、20 mg/kg,1次/d.所有动物均治疗2w.第3周断头处死,计算结肠黏膜大体形态损伤分数.采血4 mL,检测血浆丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.取近肛门8 cm处结肠,常规HE染色病理切片并摄像,免疫组化(IHC)检测结肠黏膜肺表面活化蛋白A的表达.结果进行统计学分析.结果:UC模型大鼠的大体形态及组织学损伤评分和血浆MDA含量均较正常大鼠升高,血浆SOD活性下降,结肠黏膜SP-A表达上调.姜黄醇提液高、中剂量组大体形态及组织学损伤评分和MDA含量均显著低于模型组(P＜0.01),且与SASP组比较无统计学差异(P＞0.05)；姜黄醇提取液低剂量组和水提液高剂量组大体形态及组织学损伤评分和血浆MDA含量均显著低于模型组(P＜0.01),但与SASP组比较差异显著(P＜0.01)；水提取液中、低剂量组大体形态及组织学损伤评分和血浆MDA含量与模型组比较无统计学差异(P＞0.05).醇提取液高、中、低组和姜黄水提取物剂量组大鼠结肠黏膜SP-A的表达与模型组比较显著上调(P＜0.01),但姜黄醇提取液低剂量组和姜黄水提取物高剂量组上调幅度较小,与SASP组比较差异显著(P＜0.01).水提液中、低剂量组SP-A表达水平与模型组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:姜黄醇提液能提高机体超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量,同时上调肺表面活化蛋白A的表达,从而增加结肠黏膜稳定性,减轻脂质过氧化反应损伤,提高机体清除氧自由基的能力,防止溃疡的产生.
作者：严莉；赵凤达；黄媛华；陈文华；沈丽娟；黄国栋；游宇；杨冶芳 刊期： 2012年第02期
目的:探讨亚麻木酚素(SDG)联合蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib,Bor)对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及其机制.方法:MTT法检测细胞增殖；Annexin V-FITC/PI双染流式细胞法和Hoechst 33258荧光染色法检测细胞凋亡；比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性；Real Time PCR检测Caspase-3、BCL-2、BAX mRNA的表达；Western Blot检测BCL-2、Bax及p-JNK的蛋白表达.结果:SDG联合Bor能明显抑制细胞生长,上调Caspase-3活性,促进p-JNK、BAX mRNA和蛋白的表达,抑制BCL-2 mRNA和蛋白的表达,诱导细胞凋亡.结论:SDG联合Bor可显著诱导肺腺癌A549细胞的凋亡,其机制可能与其激活JNK信号通路有关.
作者：李先伟；杨解人 刊期： 2012年第02期
目的:以熟三七破壁粉粒及其常规饮片作为受试药物,探讨其对血虚模型小鼠的影响.方法:采用失血法制备小鼠血虚模型,通过检测小鼠外周血红细胞数、血红蛋白以及胸腺和脾脏指数,比较熟三七破壁粉粒与常规饮片对血虚小鼠的影响.结果:熟三七破壁粉粒及其常规饮片均能增加红细胞数、血红蛋白含量,且增加血虚小鼠的胸腺和脾脏指数.结论:熟三七破壁粉粒及其常规饮片具有一定的补血作用,可用于辅助治疗血虚证.
作者：龙桂宁；于礼建；崔建东；王宝利 刊期： 2012年第02期
目的:比较研究红芪替换玉屏风口服液中的黄芪后对免疫抑制小鼠细胞免疫调节作用.方法:通过给小鼠腹腔注射免疫抑制剂环磷酰胺致成免疫功能低下模型,以相同剂量的红芪替代玉屏风口服液中的黄芪灌胃进行体内拮抗实验,测定胸腺指数、脾脏指数、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞的增殖能力、杀伤活性、T细胞亚群、血清IL-1β的含量.结果:玉屏风口服液和红芪替换黄芪的玉屏风水提物均可显著提高被环磷酰胺抑制的小鼠胸腺指数和脾脏指数；使巨噬细胞吞噬功能明显增加；并能拮抗环磷酰胺对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖、杀伤活性、T细胞亚群数量和IL-1β产生的免疫抑制作用.且红芪替换黄芪的玉屏风水提物提高被环磷酰胺抑制的小鼠脾脏指数和T淋巴细胞增殖能力优于玉屏风口服液.结论:红芪与防风、白术配伍后与玉屏风口服液相比在细胞免疫调节方面具有相似的作用,且在恢复脾脏质量和T淋巴细胞增殖方面优于玉屏风口服液.
作者：张李峰；程卫东；桂曼曼；李雪嫣；卫东峰 刊期： 2012年第02期
目的:研究芒果苷对柔红霉素致心肌细胞凋亡的拮抗作用及其可能机制.方法:取原代培养心肌细胞以1 μmol/L柔红霉素(daunorubicin,DNR)建立心肌细胞凋亡模型,以不同浓度芒果苷(25、50、100 μmol/L)干预,选择银杏叶提取物EGB761(25μg/mL)作为阳性对照药物.应用光学倒置显微镜及电子显微镜观察凋亡细胞形态改变,用流式细胞术(Annexin V- FITC/PI双染色法)检测细胞凋亡率,用分光光度法检测细胞裂解液中Caspase-3酶活性,用实时荧光定量RT-PCR方法检测P53、Fas及FasL表达水平.结果:芒果苷作用于柔红霉素诱导的心肌细胞凋亡模型后,能明显抑制柔红霉素诱导的心肌细胞凋亡,降低心肌细胞凋亡率,下调Fas和FasL表达、抑制Caspase-3活化,随着药物浓度增加,抑制凋亡作用增强,其作用强度与芒果苷浓度有关,呈剂量依赖性.结论:芒果苷能有效抑制柔红霉素诱导的心肌细胞凋亡,其作用机制可能与下调Fas和FasL表达水平及抑制Caspase-3活化有关.
作者：李轶瑜；彭志刚；马劼；赵卫华；杨杰；姚弈斌；吴泽广；唐涌连 刊期： 2012年第02期
目的:探讨雄黄中砷对大鼠脑组织能量代谢的影响.方法:将96只大鼠随机分成12组,每组8只,以 0.5％ CMC-Na水溶液为混悬介质,雄黄低、中、高剂量组分别按0.3、0.9、2.7g/kg灌胃给予雄黄,对照组给予等体积0.5％ CMC-Na,分别连续给药2、4、6 w.采用氢化物发生原子吸收法测定脑组织中砷含量,高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠(ATP-2Na)含量.结果:随着雄黄剂量的增加和给药时间的延长,大鼠脑组织中砷含量逐渐增加,说明雄黄中的砷可通过血脑屏障在脑组织蓄积.给予雄黄2w后,脑组织中ATP-2Na含量与对照组无明显差异；给予雄黄4w后,脑组织中ATP-2Na含量与对照组比较显著增加；给予雄黄6w后,脑组织中ATP-2Na含量与对照组比较显著降低.不同剂量组间无显著差异.结论:雄黄中砷可在脑组织蓄积,对大鼠脑组织能量代谢产生影响.
作者：霍韬光；畅蓓；杨卉蕾；李维凯；张颖花；姜泓 刊期： 2012年第02期
目的:考察中药保健醋的解酒作用.方法:昆明种小鼠分别灌服中药保健醋、Pepp清醒咀嚼片和纯水,30 min后按15mL/kg剂量灌服白酒,测定给酒1.5h后小鼠血清中的乙醇、乙醛含量以及肝脏组织中乙醇脱氢酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶的活性.结果:中药保健醋能显著降低小鼠血清中乙醇、乙醛的含量,提高小鼠肝脏中乙醇脱氢酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性.结论:中药保健醋具有显著的解酒作用.
作者：罗铝铿；彭维；林婉玲；林峰；李沛波 刊期： 2012年第02期
目的:研究不同来源黄芩苷对甲型流感病毒PR8株的体外抑制作用.方法:制备流感病毒空斑模型,通过预防保护(病毒吸附前给药)和治疗(病毒吸附后给药)2种模式观察黄芩苷对流感病毒不同阶段的抑制作用并结合神经氨酸酶抑制试验寻找其可能的作用位点.结果:2种受试黄芩苷样品A和样品B对MDCK细胞毒性(半数有毒浓度,TC50)分别为0.099 mg/mL和0.8mg/mL;黄芩苷A在预防保护和治疗模式中均未发现明显的病毒抑制作用( IC50 ＞0.3mg/mL)；黄芩苷B在预防保护和治疗模式中的半数有效抑制浓度(IC50)分别为0.08和0.045mg/mL(选择指数SI为10和17.7),并对神经氨酸酶(NA)活性显示一定的抑制作用(IC50=51.7 μg/mL).结论:市售商品化黄芩苷B有确定的体外抑制流感病毒PR8株的作用.
作者：秦笙；莫自耀；招穗珊；关文达；王玉涛；杨子峰；伍时冠 刊期： 2012年第02期
目的:建立一种对酸枣仁中挥发性成分快速分析的简单方法.方法:采用顶空固相微萃取法萃取酸枣仁挥发性成分,优化萃取条件,采用GC-MS联用技术进行成分分析.结果:样品在90 ℃下预热30 min,选用65 μm PDMS/DVB(聚二甲氧基硅烷/二乙烯基苯)涂层纤维头,顶空萃取50 min,250℃下脱附5min,在中等极性柱RxiTM -50上分离,共分离出126种化合物,定性116种；采用峰面积归一化法计算各组分含量:其主要成分为烷烃类(32.08％)、萜类及其含氧衍生物(27.06％).结论:该方法萃取物质种类多,检索匹配度高,重复性好,适合于酸枣仁挥发性成分的快速测定.
作者：张军安；陈波 刊期： 2012年第02期
目的:建立火炭母中槲皮素和木犀草素的HPLC含量测定方法.方法:R&C(研创)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸(50:50)为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360nm.结果:槲皮素在0.1 ～1.0 μg范围内具有良好的线性关系,r1=0.9998;木犀草素在0.002 ～0.02 μg范围内具有良好的线性关系,r2 =0.9990;广西玉林产的火炭母中槲皮素含量高,广西桂林产的火炭母中木犀草素含量高.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于药材质量控制.
作者：杜憬生；蔡宇 刊期： 2012年第02期
目的:研究灰毡毛忍冬花蕾的水溶性化学成分.方法:采用多种层析分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从灰毡毛忍冬干燥花蕾的水提物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为:反式-芳樟醇-3,7-氧化物-6-O-D-葡萄糖苷(1)、secologanoside(2)、secoxyloganin(3)、绿原酸(4)、咖啡酸(5)、蔗糖(6).结论:化合物1为首次以单体化合物形式从自然界中分离得到,化合物2、3为从该植物中首次分离得到.
作者：陈雨；赵友谊；吴双；王鸣；冯煦；梁敬钰 刊期： 2012年第02期
目的:研究山风乙酸乙酯萃取部位的化学成分.方法:采用柱色谱分离技术,从壮药山风全草的80％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离到7个化合物,并使用MS和NMR分析,鉴定化合物结构.结果:分得7个化合物,分别鉴别为:花椒素(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、β-谷甾醇(3)、甲基异茜草素(4)、圣草酚(5)、山柰酚(6)、7,3'-0-二甲基芦丁(7).结论:以上化合物均为从该植物中首次分离得到.其中,化合物2、4、7为从该属植物中首次分离.
作者：蓝鸣生；罗超；谭昌恒；陈路；韦松；朱大元 刊期： 2012年第02期
目的:研究瑶药铁包金的化学成分.方法:采用色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果:从铁包金根的95％乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:正十六烷酸(1)、正十八烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、羊齿烯醇(5)、大黄酚(6)、大黄素甲醚(7)、floribundiquinone D(8)、2-乙酰大黄素甲醚(9).结论:化合物1 ～4、7 ～9均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、2为首次从该属植物中分离得到.
作者：曾晓君；胡颖；文晓琼；洪爱华；岑颖洲 刊期： 2012年第02期
目的:GC-MS法测定虎杖花的挥发性成分.方法:用静态顶空法收集虎杖花的头香,并用GC-MS法对其进行化学成分研究.结果:从虎杖花头香中鉴定出21种化合物,占总峰面积的99.29％.2-己烯酸甲酯、苯戊酮、4-己烯酸甲酯、顺-3-己烯酸甲酯、2-甲基-6-次甲基-1,7-辛二烯-3-醇等5种物质是虎杖花头香的主要成分,占总挥发性成分的63.23％.酯类成分占总挥发性成分的52.09％,以己烯酸甲酯类衍生物为多,己烯酸甲酯占总酯类成分的85.66％,其中2-己烯酸甲酯的相对百分含量为24.41％；另外一类挥发性成分为苯戊酮和苯乙酮,含量分别为16.30％和4.33％,占挥发性成分总量的20.63％.结论:该研究结果为进一步开发和利用虎杖花奠定基础.
作者：孙印石；杨赛飞；王建华；刘政波；耿丽华；郭林林；王燕华 刊期： 2012年第02期
目的:研究伏康树中生物碱部分的化学成分.方法:采用正相硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物结构.结果:分离并鉴定了8个生物碱类化合物,分别为:voacangine (1)、voacangine hydroxyindolenine(2)、19R-epi-voacristine(3)、epi-ibogaine(4)、vobasine(5)、19-epi-heyneanine(6)、vobtusine(7)和voacamine (8).结论:其中,化合物2～4、6均为首次从该植物中分离得到.
作者：梅玲；邓赟；李甫；郭大乐；陆崇玉 刊期： 2012年第02期
目的:建立同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸含量的方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱,以乙腈-0.1％磷酸(16:84)为流动相,检测波长为325 nm.结果:咖啡酸、迷迭香酸的线性范围分别为 0.01198 ～0.2396μg(r1=1.0000)、0.2094 ～4.189 μg(r =0.9999),加样回收率分别为102.34％、102.04％,RSD分别为1.16％、2.67％.结论:该方法为泽兰药材的质量控制提供了依据.
作者：童欣；贺凡珍；彭维；苏薇薇 刊期： 2012年第02期
目的:研究杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取工艺及其抑菌活性.方法:采用纤维素酶法,以桃叶珊瑚苷提取率为指标,优选佳提取条件,并对其抑菌效果进行研究.结果:杜仲叶桃叶珊瑚苷的佳提取工艺为:料液比1:12,酶解pH6.0,酶用量0.4％,酶解温度50℃,酶解时间50 min,溶出量可达17.892 mg/g.桃叶珊瑚苷提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的MIC为4.832 mg/mL,对大肠杆菌的MIC为9.664 mg/mL,但对肺炎链球菌和MG溶血性链球菌的抑菌作用不明显,MIC均为28.946 mg/mL.结论:该提取工艺合理可行,提取率高,提取得到的桃叶珊瑚苷具有一定的抑菌作用.
作者：郑杰；刘端；赵肃清；苏娟；颜秋萍；陈磊；肖奕；张春梅 刊期： 2012年第02期
目的:研究并建立补肾活血颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中的枸杞子、牛膝进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定,并制定合理的含量限度.结果:TLC可专属地鉴别枸杞子和牛膝,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰；含量测定结果显示,淫羊藿苷在0.1008 ～5.04 μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为98.00％ (RSD=1.22％,n=6).结论:所建立的方法简便可行、专属性高、重复性好,可有效控制补肾活血颗粒的质量.
作者：左娜；陈雪华；杨丽；陆颂规；张荣华 刊期： 2012年第02期
目的:研究无患子油超临界CO2萃取工艺及其成分分析.方法:以无患子为材料,采用响应曲面法优化无患子油超临界CO2萃取工艺,并采用GC-MS对无患子油成分进行分析.结果:建立了一个能较好预测萃取结果的数学模型,并根据该方程对无患子油的超临界萃取工艺参数进行了优选.确定了无患子油超临界CO2萃取佳工艺为:萃取压力30 MPa,萃取温度40℃,分离I压力14 MPa、温度45℃,分离Ⅱ压力6MPa、温度40℃,萃取时间60 min,得率为17.58％；并对无患子油进行了GC-MS分析,鉴定了22种成分,其中不饱和脂肪酸含量为86.59％.结论:优化后的工艺合理可行,操作简单,可用于无患子油的提取.
作者：吴燕；肖新玉；葛发欢 刊期： 2012年第02期
目的:研究大孔树脂分离纯化绵茵陈中总有机酸和绿原酸的佳工艺条件.方法:通过对绵茵陈总有机酸和绿原酸在9种大孔树脂上的吸附与解吸附特性的比较,筛选佳树脂；采用正交试验及单因素考察等方法对该树脂纯化绵茵陈提取液中总有机酸和绿原酸的工艺条件进行优选.结果:以HPD200A型大孔树脂为分离载体,树脂柱径高比为1:6,样品液浓度为1 g/mL,上柱体积流量为1BV/h(1 BV=1柱体积),吸附量为生药1.5 g/g树脂,先用3 BV水洗脱除杂,再用2 BV 90％乙醇解吸,过柱后总有机酸和绿原酸的精制度分别为588.74％和567.89％.结论:HPD200A型大孔树脂纯化绵茵陈中总有机酸和绿原酸的工艺简便可靠,可用于规模化生产.
作者：孙宗喜；徐桂花；李艳芳；吕晓慧 刊期： 2012年第02期
目的:优选白及粗多糖的提取工艺.方法:采用水提醇沉法,选取温度、时间、料液比三个因素,运用正交设计筛选白及多糖的佳提取工艺.采用苯酚-硫酸法对白及多糖进行含量测定.结果:通过上述方法优化粗多糖的制备工艺为:提取温度50℃,浸溃90 min,12倍量的水,多糖含量可达87％.结论:该优化工艺条件提取白及多糖简单可行.
作者：王轶；于国英；高振珅 刊期： 2012年第02期
目的:研究银屑净的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄素、当归进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制剂中大黄素进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,无干扰；高效液相色谱法含量测定中,大黄素的进样量在0.2168～2.1670μg范围内,呈良好线性,r=1.000.结论:该方法简便、准确,可用于银屑净的质量控制.
作者：张浚；邓朝晖；徐月红；陈志良 刊期： 2012年第02期
目的:制备姜黄素脂质立方液晶纳米粒,并对其主要理化性质进行评价.方法:采用热处理高压匀质法进行制备,以载药量和包封率为指标,采用均匀设计法对处方和工艺进行优化,并考察其理化性质.结果:制得的液晶纳米粒在电镜下呈类球形,平均粒径176.1 nm,zeta电位-25.19 mV,平均载药量(1.5±0.2)％,包封率(95±1.8)％,36 h体外释放60.0％,释放方程为In(1-Q)=-0.0251t-0.0075.结论:姜黄素脂质立方液晶纳米粒具有较高的包封率和良好的缓释作用.
作者：苏旬；贺秀丽；刘秀菊；郭京艳；翟光喜 刊期： 2012年第02期
目的:从玉米须中提取黄酮类物质,并鉴定其结构.方法:双水相萃取黄酮,以黄酮萃取率为依据,通过红外光谱鉴定提取物结构.结果:双水相萃取黄酮的佳萃取条件为:PEG2000质量分数为15％和(NH4)2SO4的质量分数为12％,样品溶液加入量为3 mL,pH值为9.温度25℃,萃取率为91％左右；经红外光谱鉴定,提取物为黄酮类物质.结论:双水相萃取法是黄酮类化合物萃取分离的一种有效方法.
作者：朱庆英；黄勇潮 刊期： 2012年第02期
目的:研究云南续断药材的HPLC指纹图谱,为有效的控制药材质量提供可靠的方法.方法:以云南地区续断药材主要分布区5个州(市)的11个县(市、区)的l6批样品,采用Aglient Zorbax SB-18 (4.6 mm× 250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇、水溶液按二元梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:220 nm,柱温:35℃.结果:建立了续断HPLC指纹图谱分析方法,16批续断样品测定结果表明,得到了l4个共有峰,续断药材相似度在0.674～0.965之间,聚类分析可以聚为两类.结论:在云南首次采集到了日本续断；不同产地续断药材指纹图谱相似度极高,建立的续断指纹图谱测定方法准确可靠.
作者：杨紫刚；许刚；李龙根；孟珍贵；杨生超 刊期： 2012年第02期
目的:建立野颠茄及其混淆品喀西茄的鉴别方法,为临床用药和生产提供鉴别依据.方法:采用药材性状鉴别、显微鉴别的方法进行研究.结果:野颠茄与喀西茄在药材性状、根和茎横切面、叶的临时制片及茎解离组织上均有不同程度的区别.结论:可通过上述生药鉴定方法区别野颠茄及其混淆品喀西茄.
作者：马莉；房志坚 刊期： 2012年第02期
目的:对过山青进行药材性状与显微特征鉴定研究,为其鉴别提供科学依据.方法:采用冰冻切片、撕片法制片后观察照相并画图.结果与结论:本试验采用方法能有效鉴定过山青.
作者：古玉；裴蕾；马晓平；毛燕华；周红姑 刊期： 2012年第02期
目的:研究当归藤的药材性状和显微鉴别特征.方法:分别对药材的根、茎和叶进行性状和显微鉴定.结果:经实验证实,当归藤有显著的显微特征,如:根的皮层有单个石细胞散在,在中柱部位有较多石细胞群及纤维束散在,并断续成环.茎的韧皮部宽广,在靠近形成层部位有大型的分泌细胞散在,在射线部位有石细胞群.药材粉末见晶体石细胞,石细胞有厚壁与薄壁两种.结论:上述特征可作为当归藤显微鉴别的重要参考依据.
作者：卢森华；梁晓乐；陈勇；曾海生；韦玉燕；巫繁菁 刊期： 2012年第02期
目的:建立北沙参的薄层色谱指纹图谱,用于对北沙参药材进行真伪鉴别及质量控制.方法:以法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素为对照品,采用薄层色谱法对10批不同采集地的北沙参商品药材及3批山东莱阳北沙参药材进行定性鉴别.采用双波长扫描法,以260 nm为参比波长,300 nm为检测波长,荧光模式进行扫描,得出北沙参的薄层扫描轮廓图.结果:由轮廓扫描图发现13批北沙参药材有8个主要峰,其中4个为法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素,并且山东莱阳产北沙参中4个化合物的含量均高于其他10批商品药材.结论:该方法稳定、简便可行,可用于北沙参的真伪鉴别及质量控制.
作者：苏星；李相坤；吴弢；张彤；王峥涛 刊期： 2012年第02期
目的:研究中西药结合疗法对颅胞损伤的疗效.方法:采用天麻、石菖蒲、枸杞、天竺黄、川芎、琥珀粉、甘草等十几种中药,结合胞二磷胆碱、辅酶A等西药治疗颅脑损伤1228例.结果:与对照组进行比较经,经2检验,临床各组症状有显著性差异(P＜0.01),对颅内血肿,蛛网膜下腔出血的吸收天数比较,治疗组显著优于对照组(P＜0.01).结论:中西药结合治疗颅脑损伤的疗效优于单纯西药治疗组.
作者：于峣；张荣军；宁学权 刊期： 2012年第02期
目的:观察中药藤黄制剂治疗乳腺癌的疗效及安全性.方法:108例经细胞/病理学确诊,未接受过任何治疗或经其他治疗失败复发转移,并均具有可测量指标的中、晚期乳腺癌患者,藤黄制剂作为术前用药,以1个月为一疗程,经1～2个疗程后对具备手术条件者进行手术.有手术禁忌或拒绝手术者继续行多个疗程治疗.软膏含5％浓度,外敷癌灶处,每周换药2～3次；片剂每片含30mg,口服每次60 ～90 mg,3次/d；针剂每支含100mg,每次100 -200mg,加入5％葡萄糖250～500 mL中静脉点滴,2次/w.结果:本组病例起效时间多在2 w左右,其中CR2例,PR71例,NC21例,PD14例,总有效率为67.58％,临床获益率为87.04％,全组有效缓解期为3- 22个月,中位缓解期8个月.对心、肝、肾等重要脏器无明不良影响,对骨髓造血功能无抑制作用.结论:藤黄制剂对乳腺癌有一定疗效,未发现其具有明显毒副作用.
作者：雷秋模；刘金妹；龚德恩 刊期： 2012年第02期
滇丹参为唇形科鼠尾草属植物.在云南多作为丹参的代用品使用,具有与丹参相似的药理活性.其化学成分以二萜及酚酸类化合物为主.本文综述了滇丹参的化学成分及药理作用研究进展,为其进一步研究和开发利用提供参考.
作者：吴春艳；姚尧；杨兴伟；李海洲；李蓉涛；许刚 刊期： 2012年第02期
结合国内外文献,详细综述了姜黄素类化合物研究进展,包括种属来源、化合物种类,以及质量研究和抗肿瘤机理.姜黄素类化合物种类繁多,其中姜黄素具有明显抗肿瘤作用,有些微量姜黄素类化合物也具有显著抗肿瘤活性,本文为更加全面研究姜黄素类化合物的抗肿瘤效果,进一步挖掘抗肿瘤新药提供参考.
作者：蒋建兰；靳晓丽；张欢；李自丹 刊期： 2012年第02期
目的:在扫描电镜下对广西不同居群的千层塔孢子形态进行观察,为千层塔的种质资源多样性、孢子破壁技术研究及其繁殖提供参考.方法:利用电镜扫描,对不同居群的千层塔孢子大小、形态及表面纹饰和裂缝形态等进行观测,并对结果进行分析.结果:各居群的千层塔孢子均为四面体型,辐射对称,三裂缝,上被有白色颗粒物,赤道面观为近半圆或扇形,极面观为钝三角形,孔穴纹饰,有四分体痕.不同居群在极轴长、赤道轴长、极赤比、孔穴密集程度、裂缝形态及辐射区形态上有所差异.结论:孢子各面观、表面纹饰和裂缝数是不同居群作为同种植物所具备的共同特征.但孢子大小,孔穴多少、深浅和大小及四分体痕形态的差异则体现出不同居群的差异,可作为千层塔种质资源多样性的佐证.
作者：涂冬萍；马小军；闫志刚；冯世鑫 刊期： 2012年第02期
目的:在等位酶水平上对蒙古扁桃4个不同野生居群的遗传多样性进行分析.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术.结果:多态位点百分率P =77.78％,等位基因平均数A=1.7916,平均观察杂合度(Ho)=0.4009,平均期望杂合度(He) =0.4898；蒙古扁桃居群间的遗传分化系数(GST)为0.0693,说明其6.93％的遗传变异来自于居群间；基于遗传分化系数计算的基因流(Nm)为3.3576,说明居群间存在适度的基因流；固定系数(F)为0.0896,显示蒙古扁桃居群纯合体轻微过量,杂合体略显不足.结论:蒙古扁桃种群仍具有较高的遗传多样性并且在适宜的生境中可以完成自然更新,应采取就地保护的保育措施.
作者：赛罕格日乐；斯琴巴特尔 刊期： 2012年第02期
目的:分析秦巴山区7个不同产地华细辛的挥发性成分与遗传多样性差异.方法:ISSR法分析不同产地华细辛的遗传多样性；顶空固相微萃取-气相色谱-质谱技术分析不同产地华细辛挥发性成分的相对含量,水蒸气蒸馏-气相色谱法定量分析3种主要成分含量.结果:筛选出的6条ISSR引物共扩增出57条带,其中89.47％呈多态性,聚类分析将7个产地华细辛分为两个大类群.6个不同产地野生华细辛挥发性成分组成及含量各有差异,除含有一些相同组分外,不同产地的华细辛其根茎叶特定器官均含有一些独特成分.此外,一些成分只能在遗传距离较近的华细辛特定器官中检测到.结论:秦巴山区华细辛遗传多样性与地理距离和气候关系不密切,一些挥发油成分的积累与其遗传特性可能密切相关.
作者：胡苏莹；何刚；陈蓓；崔浪军；杨建雄 刊期： 2012年第02期
目的:了解不同干燥方法对附子提取物中双酯型生物碱的影响,确定适宜的干燥方法.方法:采用高效液相色谱方法,对冷冻干燥、烘箱干燥、真空干燥和喷雾干燥等不同干燥方法所得附子提取物中的中乌头碱、乌头碱和次乌头碱等3种双酯型生物碱的含量进行测定.结果:不同干燥方法所得附子提取物中的中乌头碱、乌头碱和次乌头碱的损失率为:冷冻干燥分别为7.14％、5.71％、5.41％；烘干分别为56.43％、31.43％、32.43％；真空干燥分别为29.29％、34.29％、10.81％；喷雾干燥分别为14.29％、11.43％、8.11％.结论:喷雾干燥对附子提取物中的中乌头碱、乌头碱和次乌头碱3种双酯型生物碱的影响较小,可低成本地进行工业化生产,是附子合适的干燥方法.
作者：晏星；袁小红；刘卓；徐春霞；侯大斌 刊期： 2012年第02期
目的:通过优选甘肃道地药材甘草微波炮制工艺,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用L9(34)正交试验法优选甘草的佳微波炮制工艺,采用HPLC方法,梯度洗脱,测定甘草中的甘草苷含量.结果:从甘草苷含量及炒制得率来看,甘草炒制佳工艺为:高火,厚度3cm,微波5min.结论:建立甘草微波炒制工艺,为甘草炮制提供依据.
作者：李越峰；严兴科 刊期： 2012年第02期
目的:研究比较短葶山麦冬茎尖、叶片、块根和果实等不同外植体诱导发生愈伤组织的成功率及多糖积累动态状况.方法:比较2,4-D、蔗糖不同浓度及光照条件等对短葶山麦冬茎尖愈伤组织诱导及愈伤组织继代保持的影响,并对愈伤组织多糖含量动态变化及愈伤组织、试管苗和非试管苗块根中多糖进行了比较研究.结果与结论:以茎尖为外植体愈伤组织诱导率高；2,4-D浓度为1.5 ～2.0 mg/L时有利于短葶山麦冬茎尖诱导愈伤组织,诱导率达87.5％.添加0.5 ～1.0 mg/L 2,4-D、20g/L蔗糖时,茎尖愈伤组织的增殖系数大,且愈伤组织形态和生长势良好.光照条件不影响愈伤组织的继代保持.茎尖愈伤组织中的多糖含量随培养时间的延长而增加,超过60d后,愈伤组织中多糖含量趋于稳定；培养40 ～60 d后多糖含量较高,此时愈伤组织生长达到高速率.短葶山麦冬试管苗产生的块根中多糖含量高于非试管苗块根,愈伤组织多糖含量低,但其生产多糖的速度较其他2种方式快.
作者：万学锋；黄颖桢；赖钟雄；陈菁瑛 刊期： 2012年第02期
目的:探讨红根草的光合特性,为红根草高产栽培管理提供理论依据.方法:用Li-6400便携式光合测定系统对红根草的光合-光强响应曲线和光合日变化进行了测定.结果:红根草叶片的大净光合速率为15.10μmoL/m2·s,表观量子效率为0.0441 μmoL/μmoL,暗呼吸速率为0.7394 μmoL/m2·s,光饱和点为1225.02 μmoL/m2·s,光补偿点为17.81 μmoL/m2·s.红根草的净光合速率(Pn)日进程呈“双峰型”曲线,偏相关分析表明,Pn与光合有效辐射、气孔导度、胞间CO2浓度、叶面大气蒸气压亏缺呈极显著相关,光合“午休”的主要原因是强光引起的非气孔因素.结论:红根草为光强范围适应较广的阳生草本植物,但夏季适度遮荫利于其生长.
作者：王满莲；唐辉；孔德鑫；史艳财；陈宗游；邹蓉 刊期： 2012年第02期
目的:建立金铁锁毛状根诱导体系.方法:用发根农杆菌A4和C58CI菌株分别诱导金铁锁外植体获得毛状根,并对毛状根诱导过程中的多个因素进行优化.结果:金铁锁毛状根诱导的佳条件为选择幼嫩茎段和幼嫩叶片作为外植体,在培养基1/2MS+ AS 100 μmoL/L上预培养2d,用OD600=0.6的农杆菌浓度侵染15 min,在培养基1/2MS+ AS 100μmoL/L上共培养3d,转接至抑菌培养基1/2MS+ Cef 300 mg/L进行毛状根的诱导.结论:已建立起金铁锁毛状根诱导体系,为后续金铁锁有效成分的提高及金铁锁基因工程的研究积累材料.
作者：赵爽；郑妍研；谢晖；钱子刚 刊期： 2012年第02期
目的:考证硼砂的炮制方法.方法:查阅从宋代至今的本草及相关文献,进行归纳总结分类.结果:自宋代起先后出现的炮制方法有研、熬、煎、煮、药汁制、飞及焙、烧、炒、煅,其中研制、煅、烧法沿用至今.结论:为现代硼砂炮制提供参考依据.
作者：隗秀荣；赵翠；周平；张倩；王伯涛 刊期： 2012年第02期
目的:对10批不同来源的蟾皮药材进行比较分析,建立蟾皮药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法:采用高效液相色谱法进行检测,通过计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算对药材进行比较.结果:①建立了蟾皮药材HPLC指纹图谱共有模式,确定了29个峰构成蟾皮药材的指纹特征,其中9个吸收峰与已知9种蟾毒配基类标准品相对应；②10个不同来源的蟾皮药材相对保留时间相似度较高,均在0.99以上,但其相对峰面积相似度较低.结论:①该方法准确可靠、重复性好,其指纹图谱可用于蟾皮的鉴别和质量控制；②不同产地蟾皮药材在主要成分的构成上基本稳定,但各成分的含量却不尽相同.
作者：段林瑞；张笑恺；曹蔚；谢艳华；王四旺 刊期： 2012年第02期
