目的:观察中药黄斑明目颗粒防治实验性高眼压所致大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的疗效观察.方法:所有大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄斑明目颗粒组.经前房恒压灌注生理盐水60 min,建立视网膜缺血-再灌注损伤的动物模型.黄斑明目颗粒组于造模前7d开始予以黄斑明目颗粒灌胃给药,正常对照组及模型组给予等量生理盐水灌胃.观察缺血-再灌注损伤后1、7、14、28 d各组视网膜电图中a波及b波的变化,分析视网膜厚度,并进行视网膜电镜检查,结果:正常对照组大鼠不同时间点ERG的潜伏期和振幅无显著性差异；缺血-再灌注损伤后,模型组大鼠ERG的潜伏期和振幅均呈持续性、进行性下降,黄斑明目颗粒组大鼠ERG的潜伏期和振幅较模型组有显著改善(P＜0.05),但仍差于正常对照组.眼病理试验结果表明,与模型组比较,黄斑明目颗粒组缺血-再灌注所致的大鼠视网膜损伤显著减轻.结论:黄斑明目颗粒对视网膜缺血-再灌注损伤有保护作用,是治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂.
作者：姚向超；王延东；梁光江 刊期： 2012年第07期
目的:研究羟基红花黄色素A(Hydroxy Saffloryellow A,HYSA)对大鼠脑缺血-再灌注后E选择素(E-selectin)、细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达及中性粒细胞浸润的影响.方法:采用Zea-Longa线栓法建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型.分别用紫外分光光度、酶免法测定羟基红花黄色素A对大鼠缺血-再灌注后脑组织E选择素,ICAM-1表达以及髓过氧化酶(MPO)活性的影响.结果:羟基红花黄色素A可降低缺血-再灌注后脑损伤E选择素和ICAM-1的表达以及MPO的活性.结论:羟基红花黄色素A可减轻缺血-再灌注后炎症反应,对缺血-再灌注性脑损伤具有保护作用.
作者：李芳君 刊期： 2012年第07期
目的:观察甘草糖提取物对小肠上皮细胞( IEC-6)迁移及细胞内多胺(腐胺、精脒和精胺)含量的影响.方法:划痕法造细胞损伤后迁移模型,柱前衍生-高效液相色谱法测定细胞内多胺含量.观察甘草糖复合物对细胞迁移及细胞内多胺含量的影响；观察甘草糖复合物对二氟甲基鸟氨酸( DFMO)致细胞迁移抑制和多胺合成抑制的影响.结果:甘草糖提取物(50、100 mg/L)能促进细胞迁移；可逆转由DFMO所致的细胞迁移抑制；可提高细胞迁移过程中细胞内多胺含量；可逆转由DFMO所致的多胺含量降低.结论:甘草对胃肠黏膜损伤的修复作用可能与其提高细胞多胺含量、促进细胞迁移有关.
作者：温鹏；随晶晶；李茹柳；赵世清；卢文彪；陈蔚文 刊期： 2012年第07期
目的:研究苍藿平胃颗粒对慢性胃炎及胆汁返流性胃炎的治疗作用.方法:建立大鼠慢性胃炎模型和胆汁返流性胃炎模型,分组给药治疗1 w后取其标本,检测胃液量、胃液酸度及胃蛋白酶活性,并观察其病理学变化.结果:苍藿平胃颗粒中、高剂量对慢性胃炎和胆汁返流性胃炎大鼠胃酸度的降低有明显抑制作用；病理检查显示,苍藿平胃颗粒低、中、高剂量对慢性胃炎和胆汁返流性胃炎大鼠的胃黏膜病理组织学有显著改善作用.结论:苍霍平胃颗粒对慢性浅表性胃炎、胆汁返流性胃炎具有一定的保护作用.
作者：徐菲菲；叶寿山；张霄翔 刊期： 2012年第07期
目的:探讨葛根芩连汤有效组分葛根异黄酮与酒蒸黄连生物碱组分配伍“止消渴”的药效作用.方法:观察葛根芩连汤有效组分对不同糖尿病动物模型及正常小鼠血糖等相关指标的影响.结果:葛根芩连汤有效组分能明显或部分降低不同糖尿病小鼠模型的空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(GHb)的含量,升高血浆胰岛素(Ins)的含量,提高胰岛素敏感指数(IAI)的敏感性,同时对STZ高脂模型引起的血脂紊乱也有明显的调节作用,降低血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的含量,并能降低正常小鼠血糖.结论:葛根芩连汤有效组分葛根异黄酮与酒蒸黄连生物碱组分配伍“止消渴”疗效确切,具有明显改善糖脂代谢紊乱,改善胰岛素抵抗的作用.
作者：李佳川；顾健；谭睿 刊期： 2012年第07期
目的:观察映山红总黄酮(TFR)对大鼠全脑缺血-再灌注损伤是否具有保护作用,以及保护作用是否与ERK信号转导通路有关.方法:采用四血管结扎法建立大鼠全脑缺血-再灌注损伤模型.记录脑缺血前、缺血10min和再灌注后5、10、15、30、45、60 min的脑电图改变；采用蛋白免疫印迹方法,测定大鼠脑皮质和海马组织中ERK1/2和p-ERK1/2在脑缺血-再灌注后表达的变化,以及TFR对此变化的影响.结果:脑缺血时大鼠的脑电图幅度迅速下降,再灌注后脑电幅度逐渐恢复.再灌注45 min和60 min时,映山红总黄酮各剂量组脑电图幅度与模型组比较差异显著(P＜0.05或P＜0.01).蛋白印迹结果显示,与模型组比较,映山红总黄酮各剂量组p-ERK1/2的表达显著性升高(P＜0.05).结论:TFR对大鼠全脑缺血-再灌注损伤有保护作用,其机制可能与增加大鼠脑组织中ERK1/2的激活有关.
作者：郭岩；陈志武 刊期： 2012年第07期
目的:研究荷叶黄酮对大鼠肠缺血-再灌注损伤(I/R)的影响,并探讨其保护作用机制.方法:60只健康雄性Wistar大鼠随机分为5组:假手术组、模型组及荷叶低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量组.以无创动脉夹夹闭肠系膜上动脉45 min,再灌注2h建立小肠I/R模型,试剂盒测定血清和肠组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(N0)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)的活性.结果:与模型组比较,荷叶黄酮预处理组MDA和NO含量显著降低(P＜0.05)；荷叶黄酮剂量依赖性地抑制肠缺血-再灌注所致的血清和肠SOD活性下降(P＜0.05),并降低肠缺血-再灌注所致的NOS活性(P＜0.05).结论:荷叶黄酮具有潜在治疗大鼠肠缺血-再灌注损伤的应用价值,其作用机制可能与抗氧化作用有关.
作者：冯巨滨；张桂炎 刊期： 2012年第07期
目的:建立高效液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆中牡荆素的方法,并用于大鼠药动学研究.方法:采用Capcell Pak C18柱(50 mm×2.0mm,I.D.,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇:水(95∶5,0.1％甲酸),流速为0.2 mL/min.用负离子电喷雾电离源,多反应方式检测,选择监测的离子反应为m/z 431～311(牡荆素)和m/z 269 ～ 225(大黄素,内标).结果:牡荆素在0.5～2 000 ng/mL线性关系良好,相关系数为0.9960,低定量限为0.5 ng/mL.加样回收率76.1％～89.0％,日内日间精密度RSD均小于11％.结论:该方法分析速度快、操作简单、灵敏度高,可用于大鼠血浆中牡荆素的浓度测定及药动学研究.
作者：崔升淼；魏秀芳；张建；叶珍珍；廖华卫 刊期： 2012年第07期
目的:探索鸡矢藤口服液(Paederiae oral liquid,POL)对大鼠Freund's完全佐剂性关节炎原发及继发病变的作用及作用机制.方法:将大鼠随机分为模型组、雷公藤多苷片组( 10.5mg/kg)及POL高(0.563 g/kg)、中(0.282g/kg)、低(0.141 g/kg)剂量组.原发病变实验采用灌胃给POL 3次后足跖注射完全佐剂致炎,于3、6、18 h用游标卡尺测量致炎侧踝关节肿胀度.继发病变实验造模后分组同上,于第15天开始灌胃给予POL,连续14 d,用游标卡尺测量致炎与非致炎侧踝关节肿胀度、评分测定疼痛反应、生化方法测定一氧化氮(NO)和前列腺素E2( PGE2)水平.结果:POL高、中、低剂量能有效抑制原发病变踝关节肿胀度,其中3h抑制效果好,抑制率分别为44.52％、31.12％、30.81％(均P＜0.01).POL高、中、低剂量对致炎侧继发病变足肿胀无明显作用,而高剂量组在25 d时对非致炎侧踝关节肿胀度抑制率为42.92％,对非致炎侧的红肿、结节有较强抑制作用,抑制率为68.75％(均P ＜0.01).POL高、中、低剂量组对致炎侧炎性组织中NO含量分别降低48.93％、54.07％、48.84％(P＜0.05或P＜0.01),PGE2含量降低23.56％,18.97％,16.67％.结论:鸡矢藤口服液对大鼠完全佐剂性关节炎原发病变有明显抗炎作用,但对继发病变抗炎作用强度不明显,其作用机制与其有效抑制炎性组织中NO、PGE2含量有关.
作者：王永昌；高克立；郭红云；张永东；梁涛；李娟 刊期： 2012年第07期
目的:探讨青蒿素半乳糖苷体外抗癌活性及相关机制.方法:采用体外培养的Hela细胞株为研究对象,流式细胞仪检测青蒿素半乳糖苷作用后Hela细胞凋亡率,Caspase-3活性检测试剂盒检测Caspase-3活性,免疫印迹法检测细胞凋亡关键蛋白p53、BAX、Caspase-3、BCL-2的表达变化.结果:青蒿素半乳糖苷可诱导Hela肿瘤细胞凋亡,且呈剂量-效应关系；青蒿素半乳糖苷还可引发Hela肿瘤细胞Caspase-3活性水平升高,促凋亡蛋白Caspase-3、BAX高表达,抗凋亡蛋白BCL-2表达降低,且均呈现时间-效应关系.结论:青蒿素半乳糖苷具有明确的抑制肿瘤细胞的作用,其机制之一可能是通过不依赖于p53途径的BCL-2家族介导的细胞色素C通路引发肿瘤细胞的凋亡.
作者：任彦荣 刊期： 2012年第07期
目的:研究杠板归乙酸乙酯部位的化学成分.方法:利用硅胶柱,Sephadex LH-20,半制备高效液相色谱等方法对杠板归进行分离纯化,根据化合物的理化性质、1 H-NMR谱、13C-NMR谱、质谱等方法鉴定化合物结构.结果:从杠板归中分离鉴定得到10个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸甲酯(2)、原儿茶醛(3)、槲皮素(4)、生松素(5)、儿茶素(6)、二氢槲皮素(7)、二氢槲皮素3-O-β--D-木吡喃糖苷(8)、13-羟基半日花-8-( 17),14-二烯-19-醛(9)、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10).结论:化合物6～9为首次从该植物中分离得到.
作者：成焕波；刘新桥；陈科力 刊期： 2012年第07期
目的:研究金毛七Astilbe myriantha的化学成分.方法:运用柱层析、重结晶等多种分离技术,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从金毛七95％乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、对羟基苯甲酸甲酯(2)、阿魏酸(3)、岩白菜素(4)、没食子酸(5)、(+)-儿茶素(6)、3β-acetoxy-6β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(7)、3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(8)、3β,6β-dihydrolean-12-en-27-oic acid(9)和3β-hydroxyurs-12-en-27-oic acid(10).结论:化合物1～7为首次从该植物中分离得到.
作者：邹阳；崔莹 刊期： 2012年第07期
目的:研究南海海洋真菌Penicillium sp.FS60的次级代谢产物及其细胞毒活性.方法:采用正相硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱、HPLC和薄层制备等色谱技术和重结晶对菌株FS60的发酵产物进行分离纯化,并通过波谱分析进行结构鉴定；以神经胶质瘤细胞SF-268、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460为供试细胞株,采用SRB法测试化合物的细胞毒活性,以金黄色葡萄球菌(SA)、大肠杆菌(EC)和铜绿假单胞菌(PA)为指示菌株,采用改良的MMT法测试化合物的抗菌活性.结果:从发酵物中分离并鉴定了7个化合物,分别为:2,4-二羟基-3,5,6三甲基苯甲酸甲酯(1)、对羟基苯乙酮(2)、5-羟甲基糠酸(3)、isochromophilone Ⅷ (4)、麦角甾醇(5)、过氧化麦角甾醇(6)、啤酒甾醇(7).结论:化合物1为首次从青霉属真菌中分离得到,化合物3具有较强的抗菌活性,化合物4具有显著的胞毒活性.
作者：张玲；李冬利；陈玉婵；陶美华；章卫民 刊期： 2012年第07期
目的:对爱伦堡没药中分离获得的环阿尔廷-24 -烯-lα,2α,3β-三醇开展生物转化研究,以期获得抗肿瘤活性好、结构新颖的环阿尔廷烷型三萜衍生物.方法:采用马铃薯培养基,将底物加入到14株菌株培养液中,27.8℃培养7d,以TLC检测产物,筛选具有转化能力的菌株；选择微紫青霉开展制备级转化试验,27.8℃培养10d,乙酸乙酯萃取后,硅胶柱色谱分离纯化转化产物,以质谱、核磁共振波谱确定其结构,并采用MTT法测定其对人前列腺癌细胞株生长抑制作用.结果:微紫青霉对底物进行了转化,获得了两个新的环阿尔廷烷型三萜,产率为21.15％；产物对人前列腺癌细胞PC3和DU145具有生长抑制作用,IC50值为14.5和27.8 μmol/L.结论:环阿尔廷烷型三萜能被微紫青霉生物转化,产生两个新的羟基化衍生物.
作者：钟庆庆；周洪雷；沈涛 刊期： 2012年第07期
目的:测定巴豆油的化学成分及含量.方法:巴豆种仁的石油醚提取物经甲酯化或乙醚稀释后,利用气相色谱-质谱法分离巴豆油的化学成分,用面积归一化法处理所得各组分的百分含量.结果:鉴定出17种脂肪酸成分,在酯化后样品中亚油酸、油酸和二十碳一烯酸共占77.33％,为主要组成成分.此外,在乙醚稀释后样品中鉴定出异龙脑、葑醇等5种芳香类化合物.但具致癌及抗艾滋病等作用的佛波醇双酯化合物并未分离获得.结论:中国产巴豆油富含亚油酸、油酸和二十碳一烯酸,但具致癌及抗艾滋病等作用的药效成分含量甚少,采用普通分离提取方法难以获得.
作者：兰梅；王平；王志英；黄晓兰 刊期： 2012年第07期
目的:研究藏药波棱瓜(Herpetospermum caudigerum Wall.)种子的化学成分.方法:用硅胶柱色谱、Sephedex LH-20、MCI进行分离,通过理化性质和UV、IR、ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱手段进行鉴定.结果:从藏药波棱瓜子中分离得到7个化合物,分别是波棱内酯Ⅰ(1)、波棱内酯Ⅱ(2)、去氢双松伯醇(3)、Herpetol(4)、Arbutin,1-acetate(5)、Dodecanoic acid(6)、10-Eicosenoic acid (7).结论:化合物5-7为首次从该属植物中分离得到.
作者：徐冰；杨盼盼；王佩龙；令狐浪；陈敏 刊期： 2012年第07期
目的:分析毛郁金挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析.结果:鉴定出50种化学成分,占总挥发油的93.11％.结论:毛郁金挥发油中桉叶素(53.86％)、新莪术二酮(9.89％)、芳樟醇(4.24％)、樟脑(3.14％)、α-松油醇(2.94％)、吉马酮(2.89％)为主要成分.
作者：柴玲；刘布鸣；林霄；李齐修；赖茂祥 刊期： 2012年第07期
目的:对昆明山海棠根皮进行化学成分研究.方法:利用各种色谱方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为:4’-O-(-)甲基-表没食子儿茶素(1)、3,4-二甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(2)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(3)、(2R,3R)-3,5,7,3’,5’-五羟基黄烷(4)、2-O-deacetyleuonine (5)、tripfordine C(6)、peritassine A(7)、hypoglaunine C(8)、雷公藤春碱(9)、雷公藤晋碱(10)、雷公藤碱(11).结论:化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
作者：谢富贵；李创军；杨敬芝；罗永明；张东明 刊期： 2012年第07期
目的:筛选富集淫羊藿中淫羊藿苷的佳树脂及条件,使分离工艺达到优化.方法:采用静态吸附-解吸方法,从6种大孔吸附树脂中筛选出效果佳的D1400树脂,进而考察了D1400树脂对淫羊藿苷的佳富集工艺,并以HPLC测定淫羊藿苷的含量,对淫羊藿苷富集工艺进行评价.结果:D1400树脂为富集淫羊藿苷的佳树脂,以70％乙醇为吸附溶剂,95％乙醇为解吸附溶剂,PH为6、12时静态吸附、解析效果佳,淫羊藿苷的纯度从5.44％上升为46.4％.结论:优选的工艺稳定可行.
作者：叶娟；余晓晖；侯佳；赵磊；邵晶 刊期： 2012年第07期
目的:建立参芪扶正注射液大分子物质的检测方法,为评价其安全性提供依据.方法:采用超滤离心法分离参芪扶正注射液样品,采用MALDI-TOF-MS检测大分子物质,同时进行豚鼠全身主动过敏试验,根据大分子物质检测结果及过敏反应情况,分析两者之间的相关性.结果:参芪扶正注射液中间体存在分子量3800～4000 Da的大分子物质(植物蛋白与多糖),这些大分子物质会引起豚鼠过敏反应.经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在参芪扶正注射液成品中已完全去除.结论:本研究建立了对参芪扶正注射液样品中大分子物质进行检测的方法,具有简便、实用等优点.
作者：林锋；王永刚；曹晖；苏薇薇 刊期： 2012年第07期
目的:比较环糊精包合和表面活性剂对淫羊藿苷酶解制备宝藿苷Ⅰ的速率、产率以及产物纯度的影响,为宝藿苷Ⅰ的规模化生产提供依据.方法:分别采用β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、泊洛沙姆188、吐温80辅助纤维素酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ.以宝藿苷Ⅰ的转化率为指标,通过单因素试验考察不同影响因素对制备宝藿苷Ⅰ的影响,确定佳的酶解工艺.在佳的酶解条件下,比较环糊精包合和表面活性剂对淫羊藿苷酶解制备宝藿苷Ⅰ酶解速率、产率以及产物纯度的影响.结果:在酶解体系中采用环糊精包合技术或者加入表面活性剂均能显著提高酶解速率,表面活性剂的效果优于环糊精；但是产物的纯度只有90％～91％,环糊精制备的产物纯度能够达到98％以上,β-环糊精与羟丙基-β-环糊精在提高酶解速率方面没有显著性差异.结论:环糊精辅助酶解技术更适宜于规模化制备宝藿苷Ⅰ.
作者：金鑫；张振海；贾晓斌 刊期： 2012年第07期
目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究.方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响；采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速释微丸的佳制备工艺.结果:丹参酚酸速释微丸处方以总量50 g计算,主药22.5g,乳糖5 g,羧甲基淀粉钠2 g,微晶纤维素20.5 g,润湿剂为30％的乙醇27 mL.采用挤出滚圆法制备,佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间4 min.结论:丹参酚酸速释微丸制备工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础.
作者：陈斌；萧伟；贾晓斌；黄洋 刊期： 2012年第07期
目的:研究加味补阳还五颗粒的提取工艺.方法:以黄芪甲苷含量为指标,采用正交实验法,考察水提的工艺条件,即浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数.结果:佳提取工艺为不浸泡,加10倍、8倍的水提取2次,第1次1.5h,第2次1h.结论:该研究试验结果可靠,佳工艺条件适合批量生产.
作者：施佳平；邱俊林；卢建中 刊期： 2012年第07期
目的:研究纤维素酶辅助提取补骨脂中总黄酮的佳工艺条件.方法:在单因素试验的基础上,采用响应面分析法研究了酶解pH值、酶解温度、酶解时间和酶用量对补骨脂中总黄酮得率的影响.结果:酶法辅助提取补骨脂中总黄酮的佳条件为pH值4.9,酶解温度46℃,酶解时间150 min,酶用量7.2 mg/g;在该条件下,总黄酮得率验证值与预测值的相对误差为1.16％.结论:优化所得工艺条件简单可行,可用于补骨脂中总黄酮的提取.
作者：严优芍；廖华卫；郭丽冰 刊期： 2012年第07期
目的:从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化,为体内药动学研究奠定基础.方法:分别建立芍药甘草复方中有效成分及效应组分含量测定方法,包括采用HPLC法同步测定芍药甘草复方合煎液和单煎合并液中有效成分芍药苷、甘草苷、甘草酸铵含量；采用紫外-分光光度法测定两种煎煮液中效应组分芍药总苷、甘草总黄酮、甘草总皂苷含量.结果:各有效成分与效应组分含量差异均＜5％,说明配伍前后从有效成分层面到效应组分层面均无差异.结论:芍药甘草复方相使配伍体外主要成分的药剂学环节无变化,为相使配伍体内药动学研究奠定基础.
作者：沈岚；胡蓉婉；林晓；洪燕龙；王优杰；冯怡；徐德生；阮克锋 刊期： 2012年第07期
目的:比较檀香不同部位HPLC指纹图谱,为檀香的综合利用提供科学依据.方法:定期采集檀香不同部位样品,按高效液相色谱法建立其指纹图谱,用指纹谱图相似度软件进行评价分析.结果:檀香叶、嫩枝、树干指纹图谱相似度分别为0.6372,0.9998,0.9978.结论:檀香叶指纹图谱相似度较嫩枝、树干低.
作者：余文新；庄满贤；林励；邓瑞云；陈地灵 刊期： 2012年第07期
目的:研究半夏种茎的薄层等电聚焦电泳鉴别方法.方法:对不同产地成熟期和发芽期半夏种茎进行蛋白质圆盘IEF电泳和薄层IEF电泳图谱的比较.结果:不同产地发芽期半夏种茎的蛋白质圆盘IEF电泳图谱有一定差别,但同一产地半夏发芽期的圆盘IEF电泳图谱相同；成熟期和发芽期半夏的薄层IEF的谱带基本一致,只是浓度略有差别.结论:薄层IEF电泳的分辨率较高,不同产地半夏种茎的薄层IEF电泳图谱较为稳定,可用于半夏种茎的真实性鉴定.
作者：李原；周琴；石新华；陈科力 刊期： 2012年第07期
目的:对素馨花进行生药学鉴别.方法:分别对素馨花进行药材性状和显微鉴别.结果:素馨花冠管长1 ～ 2cm,花冠上部5裂,呈覆瓦状紧裹,雄蕊2枚,着生于花冠管的上部,花丝短,花药长圆形；花柱细柱状,柱头稍膨大.花粉粒众多,萌发孔3个；花瓣顶端表皮细胞多；非腺毛为单细胞,长而弯曲,壁薄,壁疣少较光滑；柱头表皮细胞呈绒毛状.结论:以上特征可为鉴别素馨花提供参考依据.
作者：汤小明；李振中；刘光明 刊期： 2012年第07期
目的:建立鸭脚木药材HPLC指纹图谱,并同时测定鹅掌柴熊果酸皂苷F、鹅掌柴熊果酸皂苷D和鹅掌柴齐墩果酸皂苷D3种主要成分的含量,为鸭脚木药材的质量控制提供有效的方法.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1％冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,记录10批不同来源鸭脚木药材样品的色谱图,并同时测定3种主要成分的含量.结果:建立了10批鸭脚木药材的HPLC-ELSD指纹图谱,3种三萜皂苷分离度较好.结论:此方法简便、可靠,指纹图谱结合含量测定可以更好的控制鸭脚木药材的内在质量.
作者：吴春；王国才；段营辉；吴霞；周光雄；叶文才；李药兰 刊期： 2012年第07期
目的:研究华南龙胆的根、茎、叶、花的性状、显微鉴别特征,为其真伪鉴别及准确用药提供参考.方法:采用性状鉴别、显微鉴别的方法.结果:发现华南龙胆根无木栓层,皮层较宽,木质部类圆形,无髓部.茎表皮细胞木化,皮层较宽,韧皮部、形成层断续成环,导管径向由外向内渐小,髓部细胞多角形.叶横切面上下表皮均有蜡被层,主脉维管束1个,外韧型；叶表面片下表皮细胞多角枝状,不定式气孔.花瓣横切长条状,表皮细胞有的略呈乳头状突起,花瓣中有2～4个简单维管束,外韧型.结论:华南龙胆的性状及显微特征,可作为鉴别真伪及制定药材质量标准的参考依据.
作者：闫志刚；涂冬萍；董青松；白隆华 刊期： 2012年第07期
目的:分析评价商品川楝子的品质.方法:采用HPLC法分析不同来源川楝子中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量,并建立其指纹图谱.结果:不同来源川楝子中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量及其HPLC指纹图谱均具有一定差异.结论:以有效成分定量分析结合指纹图谱整体分析的模式评价商品川楝子的品质,对控制药材质量、确保临床疗效具有实用价值.
作者：周浓；杨敏；王胤；白志川；柴艳 刊期： 2012年第07期
目的:建立三七药材、破壁粉体和破壁饮片的HPLC指纹图谱,为三七破壁饮片的质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2色谱柱,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),流速:1.0 mL/min,检测波长:203nm,柱温:25℃.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件对图谱进行分析处理.结果:三七药材、破壁粉体和破壁饮片皂苷类成分指纹图谱标定8个共有峰,三七药材、破壁粉体和破壁饮片之间相似度均大于0.9.结论:建立的HPLC指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于三七破壁饮片的质量控制.
作者：陈炜璇；刘敏；严萍；詹若挺；陈蔚文；成金乐 刊期： 2012年第07期
目的:探讨三种含“参”类不同剂型中成药,如参芪胶囊、人参多糖针、参芪扶正注射液在临床上合理选用是否产生更好疗效.方法:对180例入组老弱或放化疗体虚患者,结合中医辨证和患者具体情况分为口服、肌注、静滴三小组,分别统计患者生存质量(KPS评分)、血色素水平、白细胞减少发生率及胃纳改善等情况,并与相同条件随机使用的180例比较分析.结果:治疗组患者生存质量(KPS评分)84分、血色素水平106.80 g/L、胃纳改善比例151例(83.89％),均比对照组高；白细胞减少发生率32例(17.78％),比对照组低.结论:对同一类中成药采用中医辨证和结合患者具体情况选用口服、肌注、静滴剂型临床疗效更好,也更安全合理.
作者：杨明常；陈昌南 刊期： 2012年第07期
目的:使用RevMan 5.0软件对重要中文文献数据库中参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎的临床疗效进行分析评价.方法:检索1996 ～ 2011年国内公开发表的关于参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析,并对治疗效果做出评价.结果:共有10项研究纳入分析其中治疗组329例、对照组320例.对其进行Meta分析.参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎与对照组比较其总有效率[OR =4.38,(2.59 ～7.38,P＜0.00001)]和显著有效率[OR =2.67,(1.93～3.71,P＜0.00001)]均高于对照组.结论:参麦注射液能提高常规方法治疗病毒性心肌炎的临床疗效.
作者：李洵；吴樱 刊期： 2012年第07期
蜂蜜作为一种天然的营养食品和药用原辅料,具有广泛的营养作用和重要的生理调节功能.对蜂蜜的质量研究,不仅限于蜂蜜的营养物质成分方面,更涉及到不同种类蜂蜜的特征物质的识别、生物活性成分的检定、微量元素的测定、添加物质分析及限量控制、蜂蜜物理形态作为药用辅料对药用的影响等方面.本文主要从阐明蜂蜜的种类识别、真伪鉴别、成分含量对蜂蜜质量控制的意义的角度,对蜂蜜质量控制内容、方法的研究成果进行归纳与总结,为药用蜂蜜质量标准的提高提供参考.
作者：刘学仁；罗新鹏；查敏；程强；姜涛 刊期： 2012年第07期
本文从绿原酸在植物中的分布、生物合成途径、理化性质以及药理活性等方面对绿原酸的研究进展进行了综述,以期为绿原酸的研究及资源的合理开发利用提供参考依据.
作者：刘颖；郭明晔；白根本 刊期： 2012年第07期
根据近三十年国内外的文献报道,本文对兔儿风属植物的化学成分及药理活性进行了总结.化学成分主要有萜类、甾体、黄酮类、苯丙素类等；此属中多个种具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、抗胃溃疡和止血等作用.为进一步开发应用此属植物提供参考资料.
作者：王蓉；汤滢溪；尚小雅 刊期： 2012年第07期
目的:对忍冬不同器官,即花蕾、叶和茎中HQT( hydroxycinnamoyl CoA quinate hydroxycinnamoyl transferase)基因的相对表达量进行研究,以揭示HQT基因与忍冬绿原酸生物合成之间的相关性.方法:利用半定量RT-PCR方法对忍冬不同器官中的内参Actin基因以及HQT基因进行测定,通过琼脂糖凝胶电泳对PCR结果进行分析.结果:忍冬不同器官中Actin基因条带亮度比较接近,而HQT基因条带亮度差异较大,花蕾中HQT基因条带亮,叶中次之,而茎中HQT基因条带非常微弱.此结果与绿原酸在忍冬不同器官中的含量相一致.结论:忍冬HQT基因的表达与绿原酸的合成之间可能存在有必然的联系.
作者：刘颖；彭小小；朱莎莎；白根本 刊期： 2012年第07期
目的:探索湖北恩施产厚朴叶形变化与药材质量的关系.方法:采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78∶22),检测波长为294 nm.结果:叶先端凸尖者、叶片短小者,厚朴叶的酚含量通常较高；在一定年限之内,树皮较厚者,厚朴皮的酚含量较高.结论:湖北恩施产厚朴叶形变化与叶自身酚含量的高低直接相关,与药材质量关联性不强.
作者：杨红兵；石磊；余捷婧；李明明 刊期： 2012年第07期
目的:比较同一产地野生羌活不同商品等级间挥发油的含量及成分组成.方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)提取不同商品等级羌活中的挥发油,以气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其进行分离、鉴定,并用峰面积归一法确定各组分的相对含量.结果:蚕羌、竹节羌、大头羌、条羌和须根中挥发油含量分别为8.7％、8.1％、7.5％、7.1％、8.6％,并分别鉴定出27、26、27、26、24种化合物,共有成分15种,均以β-蒎烯、α-蒎烯、萜烯等为主要成分.结论:不同商品等级羌活挥发油在得率、化学成分组成及含量上存在一定差异,但主要成分基本一致.除须根外,蚕羌、竹节羌、大头羌和条羌中挥发油含量依次降低,与传统等级划分方法基本一致,本实验从挥发油含量的角度佐证了羌活传统的等级划分方法具有一定的合理性.
作者：刘卫根；周国英；徐文华；史萍；孙菁；刘德梅 刊期： 2012年第07期
目的:对太白楤木皂苷类成分进行分析,为完善太白楤木的药用标准及资源利用提供依据.方法:用薄层色谱法鉴别太白楤木根皮、茎皮、叶子中的皂苷类成分；用紫外分光光度法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的总皂苷进行定量分析；用高效液相色谱法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的游离齐墩果酸和总齐墩果酸分别进行定量分析.结果:太白楤木不同部位定性鉴别均能检出竹节参皂苷Iva,根皮与茎皮中均可检出太白楤木皂苷TA-16；总皂苷含量根皮、茎皮、叶子依次减小；游离齐墩果酸和总齐墩果酸含量根皮、茎皮、叶子依次减小.结论:所建方法有助于进行太白楤木不同部位的皂苷类成分定性分析及定量研究,为进一步完善太白楤木的药用标准及规范太白楤木资源的开发应用奠定基础.
作者：郭东艳；师延琼；王幸；李瑾；崔春利 刊期： 2012年第07期
目的:建立巴戟天蒽醌类成分指纹图谱分析方法,分析炮制技术对巴戟天蒽醌类成分的影响,为巴戟天炮制品质量标准评价体系的制定提供实验参考.方法:采用HPLC法,Sinergi 4u fusion-RP 80 A色谱柱(Phenomenex,250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.4％磷酸水梯度洗脱,检测波长:254 nm,柱温:室温.建立巴戟天蒽醌类成分指纹图谱模型,使用计算机辅助相似度评价软件及统计学方法进行数据处理,得出不同产地巴戟天生品及炮制品蒽醌类成分指纹图谱共有模式.结果:经相似度软件分析后确定不同产地巴戟天生品与广东德庆巴戟天不同炮制品的蒽醌类成分指纹图谱中均有20个共有峰.其中,不同炮制品蒽醌类成分具有相似性,但共有峰相对含量具有差异性.另对照品对样品峰进行标定,结果12号峰为1,8-二羟基蒽醌.结论:巴戟天经不同炮制方法处理后,蒽醌类成分相对含量有变化.炮制辅料与温度为炮制过程中对巴戟天蒽醌类成分的二大影响因素.其中,以甘草制得的巴戟天蒽醌类成分含量变化尤为明显,其次为酒制与盐制,同时炒制对巴戟天中蒽醌类成分的影响较蒸制大.
作者：钟成；许晓峰 刊期： 2012年第07期
目的:分析陈皮炮制前后挥发性化学成分的变化,为探讨炮制原理提供实验依据.方法:以水蒸气蒸馏法提取陈皮炮制品中的挥发油,采用GC-MS联用技术对所提取挥发油的化学成分进行比较分析研究.结果:陈皮蒸制后挥发油含量减少(1.13％→1.06％).陈皮生品挥发油中检测出33个成分,制陈皮挥发油中检测出30个成分,分别鉴定出24个化合物.其中蒸制前后共有的有15种,蒸制后未检出的有9种,新检出的有9种.相对含量增加的有4种,降低的有10种.结论:陈皮蒸制后挥发油的组分及相对含量都发生了变化,为陈皮炮制后药性改变和不同的临床应用提供一定的理论依据.
作者：高明；徐小飞；陈康；汪金玉；黄佩宣 刊期： 2012年第07期
目的:以桑白皮中脱氧野尻霉素(DNJ)含量为观察指标,评价不同干燥方法对桑白皮中DNJ含量的影响.同时对桑树不同部位药材中DNJ含量进行测定,以确定桑树的佳药用部位.方法:以晒干、烘干、阴干、霉变4种不同干燥方法干燥桑树中桑叶、桑枝、桑根皮样品,采用溶剂法提取、柱前衍生化、254 nm紫外检测其中DNJ含量.结果:4种干燥方法中烘干样品DNJ含量高,为0.457％,而晒干样品为0.397％、阴干样品为0.379％,而霉变样仅为0.227％.而桑树不同部位样品中桑白皮DNJ含量高,桑枝次之,桑叶低.结论:烘干法省时,不受自然条件限制,且DNJ含量保持好,值得提倡,霉变对桑皮中DNJ降解大；而桑树不同部位中以桑根皮中DNJ含量高.
作者：刘红英；何军；何珺 刊期： 2012年第07期
目的:探索贮藏条件对延胡索种子发育过程的影响.方法:采集野生延胡索种子在不同条件下贮藏,对其胚的形成过程跟踪观察,测定它们的发芽率并进行对比.结果:不同的贮藏条件对延胡索种子的发育有不同影响,层积后种子发芽率高；而干藏种子完全丧失生命力；恒温贮藏培养的种子发芽率极低.切片显示,只有经过层积处理的种子才能形成完整的胚.结论:延胡索种子为胚未完全发育及需生理后熟作用的种子,季节性、年度性很强.
作者：胡珂；李广来；李娟；王德群 刊期： 2012年第07期
目的:研究低能氮离子注入对种子活力和农艺性状的影响.方法:不同剂量低能氮离子注入新鲜决明种子种胚,发芽实验研究种子发芽势和发芽率,蛭石培养基培养观察幼苗的生长状况,田间种植观察决明的农艺性状.结果:离子注入使得决明种子发芽势、发芽率和发芽指数显著降低,幼苗主根长度减少,平均鲜重和活力指数显著降低；株高变矮,籽粒大小与千粒重增加.结论:低能氮离子注入对决明种子有显著的效应,对决明的人工栽培具有重要意义.
作者：宋美；王向阳 刊期： 2012年第07期
目的:研究中药大黄水提液对细脚拟青霉摇瓶液态培养过程中生物量、胞内腺苷的影响.方法:将大黄水提液加入摇瓶基础培养基中接种培养,采用烘干法和HPLC法分别测定生物量和胞内腺苷含量.结果:在摇瓶基础培养基中分别加入30 g/L和35 g/L的大黄水提液能有效提高细脚拟青霉生物量和胞内腺苷产量,高生物量达到18.7 g/L,大胞内腺苷含量达到1.8135 mg/g.在佳添加量下,与对照组相比,细脚拟青霉生物量、胞内腺苷含量分别提高了3.5 g/L和0.3835 mg/g.结论:大黄水提液对细脚拟青霉菌体生长和胞内腺苷的积累具有明显促进作用.
作者：葛飞；高樱萍；桂琳；周权 刊期： 2012年第07期
经考证《本草图经》中的蕨类植物,分别为卷柏、兖州卷柏、石韦、瓦韦、狗脊蕨、峨嵋狗脊、阔生复叶耳蕨、东方夹果蕨、贯众、槲蕨、中华槲蕨、骨碎补、知母、海金沙、江南星蕨、水龙骨、木贼、江南卷柏和披针骨牌蕨.
作者：陈京；徐攀；姚振生 刊期： 2012年第07期
目的:以蜣螂提取多肽后的药渣为原料提取壳聚糖,并对其进行表征,探索昆虫类中药药渣综合利用的可行性.方法:采用正交试验法优选甲壳素与壳聚糖的制备工艺,并采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)等检测手段对壳聚糖进行表征.结果:筛选得到壳聚糖的较佳制备工艺条件:脱矿物质用1.3 mol/L HC1,以固液比1∶30,预先在80℃下加热0.5h,然后室温条件下浸泡12 h；脱蛋白质和脂质用4 mol/L NaOH,以固液比1∶30,在90℃条件下处理6h;脱色用3％的高锰酸钾溶液,以固液比1∶10,在室温下处理0.5h,再用2％草酸溶液,以固液比1∶20,在70℃水浴中处理15 min;脱乙酰基用14 mol/L NaOH,以固液比1∶30,在110℃条件下处理5h.结论:该工艺稳定可行,且初步表明从蜣螂药渣中制备的壳聚糖优于市售虾壳聚糖,有较大的利用价值.
作者：马家骅；谭承佳；邓霞；辛超；张植 刊期： 2012年第07期
