目的:研究复方肝舒康各提取部位的体外抗乙肝病毒(HBV)作用.方法:取各萃取部位作用于乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞系2215细胞,以细胞病变(CPE)考察药物对该细胞的毒性,采用酶联法(ELISA)检测药物对2215细胞分泌的表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)表达的抑制作用.结果:石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位的半数毒性浓度(TC50)分别为125、375、62.5 μg/mL.大无毒浓度(TC0)分别为62.5、125、31.3μg/mL；石油醚部位、乙酸乙酯部位对2215细胞的HBsAg表达抑制作用的半数有效浓度(IC50)分别为48.6、14.0μg/mL,对2215细胞的HBeAg表达抑制作用的半数有效浓度(IC50)52.4、19.7μg/mL,而正丁醇部位均大于125μg/mL.石油醚部位的治疗指数(TI)值分别为2.57和2.43,乙酸乙酯部位的治疗指数分别为26.7和19.04,正丁醇部位均小于2.结论:复方肝舒康提取物乙酸乙酯部位体外抗乙肝病毒的作用强,石油醚部位抗乙肝病毒作用较弱,正丁醇部位对乙肝病毒无作用.
作者：李虹霖；程桃英；鲁萍；程雅丽；赵祥 刊期： 2013年第01期
目的:研究丹皮酚对氧应激致肝星状细胞HSC-LX2增殖及TGF-β1、Smad4和Collagen Ⅰ mRNA表达的影响.方法:在建立体外过氧化氢(H2O2)致HSC-LX2细胞氧应激模型基础上,MTT法检测丹皮酚对HSC-LX2细胞增殖的影响,生化检测HSC-LX2细胞内MDA含量及SOD活性,荧光定量PCR检测丹皮酚对氧应激致HSC-LX2细胞TGF-β1、Smad4和Collagen Ⅰ mRNA表达的影响.结果:与DMSO组比较,丹皮酚呈剂量依赖性抑制H2O2诱导HSC-LX2增殖,降低细胞MDA含量并提高SOD活性,以50 μmol/L浓度时为明显(P＜0.01)；丹皮酚各剂量作用24h后,HSC-LX2细胞中TGF-β1、Smad4和Collagen Ⅰ mRNA的水平降低(P＜0.01),并作用呈剂量依赖性.结论:丹皮酚预处理可下调肝星状细胞TGF-β1、Smad4 mRNA的表达,进而抑制肝星状细胞Collagen Ⅰ的合成,发挥抗肝纤维化作用.
作者：陈杰；沈映冰；许静 刊期： 2013年第01期
目的:探讨虎金颗粒对免疫性肝纤维化大鼠肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响.方法:建立猪血清诱导的大鼠免疫性肝纤维化模型,并给予虎金颗粒进行治疗,采用免疫组化法检测肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,并通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法测定肝组织中TIMP-1mRNA的表达.结果:虎金颗粒可使受试动物肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原增生减少,纤维间隔变窄,肝组织TIMP-1 mRNA表达降低,与模型组比较差异显著(P＜0.01).结论:虎金颗粒可通过抑制肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和TIMP-1的合成表达,而发挥抗纤维化作用.
作者：黄张杰；施旭光；黄嫚婷；黄兆胜；吴美音 刊期： 2013年第01期
目的:研究黄连素对神经胶质瘤U251细胞增殖、细胞周期的影响,并探讨其抗肿瘤的作用机制.方法:MTT法检测不同浓度黄连素作用U251细胞24 h对其的增殖的影响；流式细胞术检测黄连素对U251的细胞周期阻滞情况；RT-PCR检测黄连素对p21WAF1/CIP1、Cyclin D1的影响.Westem blot检测黄连素对p21 WAF1/CIP1、Cyclin D1、组蛋白H3/H4的影响.结果:MTT表明黄连素对U251细胞生长的抑制作用呈现剂量依赖性,在1.172、2.344、4.688、9.375、18.750 μg/mL的浓度下,抑制率分别为9.211％ 、19.737％、28.947％、51.974％、84.211％；流式细胞术结果显示,黄连素阻滞U251细胞周期于G2/M期；RT-PCR检测表明其能显著上调U251细胞的p21WAF1/CIP1的表达.Western blot结果表明,黄连素能上调p21WAF1/CIP1表达,而下调Cyclin D1、组蛋白H3/H4表达.结论:黄连素可抑制U251细胞的增殖,并阻滞细胞周期于G2/M期.其抗肿瘤的机制可能与上调p21 WAF1/CIP1、下调Cyclin D1表达相关.
作者：吴丽；夏靖；李雪爽；冯冰虹 刊期： 2013年第01期
目的:研究海洋真菌汤姆青霉Penicillium thomii FS77发酵提取物对细菌和植物病原真菌的抗菌活性,为进一步开发抗菌活性物质奠定基础.方法:采用滤纸片法、生长速率法分别测定海洋真菌汤姆青霉FS77的发酵液和菌丝体提取物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、大肠杆菌(Escherichia coli)和植物病原真菌链格孢(Alternaria alternata)、胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)、柱枝双孢霉(Cylindrocladium scoparium)的抑制作用；采用连续稀释法测定这2种提取物对供试菌株的低抑制浓度.结果:汤姆青霉FS77提取物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抑菌活性,其中发酵液和菌丝体提取物对枯草芽孢杆菌的抑制效果好,抑菌圈直径均为14.35、10.67mm,低抑菌浓度分别为1.56 mg/mL；对植物病原真菌链格孢、胶孢炭疽菌也有较好的抑制效果,抑制率均达50％以上,低抑菌浓度均为3.12mg/mL.结论:海洋真菌汤姆青霉FS77具有潜在的应用价值,其抗菌活性物质值得进一步深入研究.
作者：李浩华；王磊；潘清灵；章卫民 刊期： 2013年第01期
目的:探讨鼻咽清毒颗粒药物血清(Biyan Qingdu Granula drug-containing serum,BQG-DS)对体外培养的鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2、TWO3、C666-1细胞增殖的影响,并探讨其作用机制.方法:将SD大鼠随机分为3组,实验组(灌胃鼻咽清毒颗粒)、阳性对照组(灌胃环磷酰胺)、阴性对照组(灌胃生理盐水),动物给药后采血,提取制备含药血清.运用MTT法检测作用药物血清后细胞增殖的改变,并用流式细胞仪(FCM)测定细胞周期的改变,同时结合倒置显微镜,观察其诱导鼻咽癌细胞凋亡的作用.结果:鼻咽清毒颗粒可抑制CNE1、CNE2、TWO3、C666-1细胞的增殖,其作用具有时间和浓度依赖性；同时可诱导细胞凋亡,改变细胞周期分布,多数细胞阻滞于G1期.结论:鼻咽清毒颗粒可诱导鼻咽癌细胞凋亡,改变细胞周期分布,从而抑制细胞增殖.
作者：康敏；王仁生；刘文其；唐安洲 刊期： 2013年第01期
目的:研究制山茱萸活性部位对D-半乳糖致小鼠肝损伤的保护作用.方法:采用D-半乳糖造成小鼠急性肝损伤模型,以血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及肝脏丙二醛(MDA)含量作为考察指标,观察制山茱萸活性部位(醇沉多糖部位、正丁醇萃取部位、石油醚萃取部位)对小鼠急性肝损伤的保护作用.另取肝组织进行常规HE染色病理组织学切片,结合透射电镜观察肝细胞的凋亡情况.结果:生化分析结果表明,与正常对照组比较,模型组小鼠肝匀浆SOD活性显著降低,MDA含量及ALT、AST活性活性均显著升高(P＜0.05)；与模型组比较,三种制山茱萸活性部位干预组小鼠肝脏ALT、AST活性及MDA含量均显著降低,肝脏SOD活性显著升高(P＜0.05).肝脏病理形态学显示,模型组肝脏出现明显坏死和炎症,而制山茱萸活性部位干预组变性坏死明显减少,炎症细胞数减少,肝组织的损伤修复程度较好.电镜结果显示,模型组肝细胞损伤较为明显,小鼠肝脏细胞出现明显凋亡特征,而制山茱萸活性部位用药组未见凋亡.结论:制山茱萸多糖、正丁醇萃取部位、石油醚萃取部位均表现出保肝作用,提示三者均存在保肝活性成分,是制山茱萸保肝的物质基础所在,其保肝机制可能与抑制氧化应激及抗炎症反应有关.
作者：姜泽群；李育；江励华；顾海；王明艳 刊期： 2013年第01期
目的:观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NASH)大鼠肝组织TLR4 mRNA及蛋白表达的影响,探讨疏肝健脾方药抗大鼠NASH的作用机制.方法:SPF级雄性SD大鼠72只,随机分为正常对照组、模型组、疏肝高剂量组(9.6 g/kg柴胡疏肝散)、疏肝低剂量组(3.2 g/kg柴胡疏肝散)、健脾高剂量组(30 g/kg参苓白术散)、健脾低剂量组(10 g/kg参苓白术散)、合方高剂量组(39.6 g/kg柴胡疏肝散合参苓白术散)、合方低剂量组(13.2 g/kg柴胡疏肝散合参苓白术散),每组9只.采用高脂饲料(10 mL/kg)喂养建立NASH大鼠模型,16 w后各组大鼠以3％戊巴比妥钠腹腔麻醉,腹主动脉采血,全自动生化仪检测血脂、肝脂和肝功能；HE和油红O染色观察肝组织病理变化；Real time Q-PCR检测肝组织TLR4 mRNA表达水平；Western blot检测肝组织TLR4蛋白表达水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝细胞脂肪变性明显,肝细胞肿大,小叶内、汇管区炎细胞浸润,血清TC、LDL-C,肝组织TC、TG、肝组织TLR4 mRNA和蛋白表达均显著升高(P＜0.01)；与模型组比较,各用药组大鼠血脂、肝脂、肝组织TLR4 mRNA和蛋白表达均有不同程度降低(P＜0.05或P＜0.01),以高剂量作用为显著.结论:疏肝健脾方药可能是通过下调TLR4 mRNA和蛋白表达水平发挥抗NASH的作用,TLR4可能是疏肝健脾方药抗NASH的有效靶点之一.疏肝健脾方药防治NASH可能存在一定的量效依赖关系.
作者：杨钦河；黄进；张玉佩；王强；何秀敏；冯高飞；王文晶；李哲华 刊期： 2013年第01期
目的:研究血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)心肌组织内IGF-1和TGF-β1表达的影响.方法:16周龄自发性高血压大鼠50只,随机分为5组:模型组、卡托普利组、血府逐瘀汤组、温胆汤组和天麻钩藤饮组,每组10只大鼠,正常对照组WKY大鼠10只；SHR用血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮连续干预治疗8w,RT-PCR检测三方对SHR心肌组织内IGF-1和TGF-β1 mRNA表达的影响.结果:卡托普利、血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮能显著抑制SHR心肌组织TGF-β1和IGF-1 mRNA的表达(P＜0.01).结论:血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮能减缓或逆转高血压心肌纤维化,其机制可能与抑制心肌中TGF-β1和IGF-1的表达有关.
作者：张国华；吕琳 刊期： 2013年第01期
目的:观察维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用.方法:采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成急性心肌梗塞模型,用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(NBT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及梗死面积.结果:维药爱维心口服液可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程和范围及犬冠脉结扎后血清MDA、LDH.CK升高的程度,提高SOD活性.结论:维药爱维心口服液对实验性心肌缺血犬的心肌具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关.
作者：马毅；晋玲；王振恒；崔治家；张延龄；李应东 刊期： 2013年第01期
目的:研究莪术油有效成分以及联合金丝桃苷对3T3细胞紫外辐射损伤的保护作用.方法:建立3T3细胞紫外辐射模型,采用流式细胞术检测莪术油有效成分(莪术醇和吉马酮)以及联合金丝桃苷作用前后细胞内活性氧浓度的变化,检测胞质匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量变化.结果:流式细胞术检测结果显示,与UVB组比较,各给药组的活性氧含量显著降低(P＜0.01),其中以联合给药组为显著(P＜0.01).抗氧化指标检测结果显示,与UVB组比较,吉马酮组、莪术醇组以及三者联合给药组的SOD、CAT和GSH-Px活性均显著升高(P＜0.01),而MDA含量显著降低(P＜0.01).金丝桃苷组的SOD活性显著升高(P＜0.01),MDA含量显著降低(P＜0.01),而CAT和GSH-Px活性无显著性差异(P＞0.05).联合给药组的SOD活性升高为显著(P＜0.01),而CAT、GSH-Px酶活性和MDA含量差异不显著.结论:莪术油有效成分能提高SOD、CAT、GSH-Px等酶活性,降低活性氧和MDA含量.联合金丝桃苷能进一步降低活性氧的生成,提高SOD活性,对UVB辐射造成的细胞损伤具有协同保护作用.
作者：贝煜；李宗奕；赵文；吴思娴；张卉；肖巧学；黄亚东；项琪 刊期： 2013年第01期
目的:研究硬尖神香草的化学成分.方法:采用大孔树脂、硅胶、ODS RP-18和Sephadex LH-20柱对硬尖神香草进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从硬尖神香草中分离得到6个化合物,分别鉴定为:咖啡酸甲酯(1)、木犀草素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3)、香叶木苷(4)、金合欢素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(5)、迷迭香酸(6).结论:其中,化合物1、4和6为首次从该植物中分离得到,化合物2、3和5为首次从该属植物中分离得到.
作者：赵军；徐芳；贺金华；谭为；顾政一；马龙 刊期： 2013年第01期
目的:应用核-壳色谱柱优化人参须药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、及人参皂苷Rb1的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用Kinetex核-壳色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.6 μm)；流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～6 min:19％A;6～13 min:19％～29％A；13～18 min:29％～40％A；18 ～25 min:40％～19％A)；流速为1.8mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.4242～3.3936 μg(r1=0.9992)、0.6504～5.2032 μg(r2=0.9992)和1.3442～10.7536 μg(r3=0.9992),平均加样回收率分别为99.91％(RSD =0.9％)、100.59％(RSD=1.6％)和102.64％(RSD=1.8％).结论:该测定方法简便可行,准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于人参及参须的含量测定.
作者：李耿；任杰麟；戴洁；张榕文；赵亚；赖小平 刊期： 2013年第01期
目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分.方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构.结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮(Ⅱ)、没食子酰-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、杨梅苷(Ⅵ)、(2R,3S)-5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮醇(Ⅶ)、杨梅素(Ⅷ).结论:其中,化合物Ⅱ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.
作者：白秀秀；夏广萍；赵娜夏；董虹玲；邵泽艳；韩英梅 刊期： 2013年第01期
目的:研究瑶药臭屎茉莉的化学成分.方法:通过萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法,对臭屎茉莉的乙醇提取物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构.结果:从臭屎茉莉中分离鉴定了4个化合物,分别是:木栓酮(1)、25(27)-脱氢多孔甾醇(2)、22-dehydroclerosteryl acetate (3)、uncinatone (4).结论:其中,化合物2、3为首次从该属植物中分离得到,化合物4则是首次从该植物中分离得到.
作者：朱耀魁；胡颖；程妮；岑颖洲 刊期： 2013年第01期
目的:研究巴天酸模地上部分的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱的方法分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果:从巴天酸模地上部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为:大黄酚(1)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、高丽槐素(6)、高丽槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9)、2-O-甲基肌醇(10)、决明酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(11)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(12).结论:其中,化合物6、7、10为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到.
作者：曾涌；罗建军；李冲 刊期： 2013年第01期
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定丹参不同提取物中丹参素钠、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量的方法,优选同时提取丹参不同极性成分的适宜方法.方法:采用Waters AcquityUPLC系统,Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50mm,1.7 μm),以乙腈-0.3％甲酸水为流动相,流速0.3 mL/min进行梯度洗脱,柱温40℃,检测波长280 nm的色谱条件同时测定丹参醇水提取、超临界萃取(SFE)、微乳液提取物中6种活性成分的含量.结果:丹参提取物中6种不同极性活性成分在测定范围内具有良好的线性关系(r＞0.9998),平均回收率在95％～105％.3种提取方法中,醇水提取法兼顾丹参脂溶性成分和水溶性成分,但较为繁琐；超临界萃取对丹参脂溶性药物提取效率高,但水溶性成分不宜；微乳液提取法对丹参水溶性成分和脂溶性成分均具有较高的提取率.结论:UPLC测定方法简便、快速、准确可靠,可应用于丹参提取物中多种成分含量的同时测定.微乳液提取方法能够较好地提取丹参中脂溶性和水溶性活性成分.
作者：刘璇；毕肖林；狄留庆；单进军；汪素娟 刊期： 2013年第01期
目的:分析云南兔儿风乙醇提取物中的小极性成分.方法:云南兔儿风干燥茎叶用乙醇超声提取,得到的浸膏水溶后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取；石油醚萃取部分进行正相硅胶柱层析,得到石油醚:丙酮=50:1～20:1的洗脱流分即为小极性成分.采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对小极性成分进行分离鉴定,并运用气相色谱峰面积百分比法确定其相对百分含量.结果:从云南兔儿风小极性部位共鉴定了50个化合物.结论:该结果为全面认识云南兔儿风的化学成分和药理作用提供了理论依据.
作者：王蓉；孙珍；王阿利；院珍珍；李金杰；尚小雅 刊期： 2013年第01期
目的:采用高效液相色谱串联质谱对五指柑水煎液的化学成分进行分离鉴别.方法:采用ZORBAX SB-C18高效液相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈和0.1％甲酸溶液梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测器为串联四极杆质谱,ESI负离子模式扫描分析.结果:根据负离子模式下获得的各色谱峰的质谱数据,共检测到19个主要的化学成分,其中9个通过与文献对照或根据质谱裂解规律得到了确认,并且通过对照品得到确证.结论:该方法灵敏、准确,可有效的用于五指柑药材的化学成分鉴定.
作者：马龚斌；宋伟峰；何秋毅；李瑞明；梁耀荣 刊期： 2013年第01期
目的:应用响应曲面法优化肾茶的佳提取工艺条件,为应用于生产提供参考.方法:在单因素试验的基础上,采用响应面法的中心组合设计,考察分析提取温度、提取时间、乙醇浓度、液料比4个主要因素对肾茶提取率的影响,对肾茶的提取工艺参数进行优化分析.结果:肾茶提取率与所考察的因素间拟合方程,并得到优提取条件为:提取温度为80℃、提取时间为3h、液料比50(mL/g)、乙醇浓度为30％.在此条件下,理论计算提取率达到27.71％,实测提取率为27.39％,与模型高度拟合.结论:该方法用于肾茶的提取简便、稳定,可预测性较优.
作者：里二；陈曦；李宜航；李学兰；赵俊凌；李光 刊期： 2013年第01期
目的:研究复合酶提取天麻多糖的佳工艺.方法:采用单因素试验和正交试验设计进行优选,考察酶用量、pH值、反应时间和反应温度对天麻多糖的影响.结果:提取天麻多糖的佳工艺为温度50℃,加热时间60min,酶用量20 mg,pH值为4,天麻多糖得率为2.48％.结论:酶解法提取天麻多糖提取工艺简便,经济环保,含量明显优于传统工艺.
作者：王勋；罗珊珊；蒋嘉烨；陆家凤；可燕 刊期： 2013年第01期
目的:探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对白芍水提液化学成分的影响规律.方法:采用HPLC建立白芍水提物的指纹图谱,以指纹图谱中各峰对应组分的表观含量与相对表观含量为评价指标比较2种纯化工艺对白芍水提液化学成分含量的影响.结果:壳聚糖絮凝澄清工艺对水提液中大极性成分的保留优于醇沉工艺,对中等极性成分的保留与醇沉工艺相近,而对小极性成分的保留则差于醇沉工艺.结论:该实验结果可为合理选用上述2种纯化工艺用于中药水提液的纯化提供一定的指导.
作者：杨磊；夏新华；朱青；谭喜平 刊期： 2013年第01期
目的:建立香草固齿酊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对香附、墨旱莲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定α-香附酮与蟛蜞菊内酯的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰；HPLC测定α-香附酮的平均加样回收率为99.81％,RSD为0.41％(n=6)；蟛蜞菊内酯的平均加样回收率为100.16％,RSD为0.80％(n=6).结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于香草固齿酊的质量控制.
作者：谢谦；吴淑媛；王岩；廖祈祈；林丽珍；郭小媚 刊期： 2013年第01期
目的:建立同时测定一清胶囊中汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚7种成分含量的毛细管电泳法.方法:以对乙酰氨基酚为内标；采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75 μmID,有效长度47 cm；以25 mmol/L硼砂溶液+25 mmol/L SDS+4 mmol/L磺丁基-β-CD+ 8％甲醇(pH9.42)为运行缓冲液；分离电压14 kV；重力进样5 s(高度15 cm)；检测波长254 nm.结果:7种成分分别在2.02～20.16、1.0～10.0、1.6 ～16.0、1.2～12.0、2.0～20.0、0.8 ～8.0、0.2～2.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好,回收率分别为102.0％、98.8％、99.5％、101.2％、100.4％、99.3％、99.5％,RSD均小于3.09％.结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于一清胶囊的质量控制.
作者：曾上敏；刘丹；毋福海 刊期： 2013年第01期
目的:建立同时测定黄葵胶囊中5种黄酮类成分含量的方法,并对其特征图谱进行研究.方法:采用HPLC法,色谱条件为:Thermo scientific Hypersil GOLD(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,波长360 nm,柱温30℃.结果:5种黄酮成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素)具有良好的分离度,相关系数均为0.9999,平均回收率为98.46％～100.33％,并用此法建立了黄葵胶囊的特征图谱,包含15个共有峰,采用对照品指认了其中5个峰,分析测定了10批黄葵胶囊的特征图谱,相似度均在0.95以上.结论:该文所建立的含量测定及特征图谱分析方法特征性和专属性强,且快速、简便、可靠,可用于全面控制该制剂的质量.
作者：刘霖；唐海涛；刘汉清；王进；张平；唐云 刊期： 2013年第01期
目的:建立HPLC测定七宝美髯颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL/min,检测波长为246 nm.结果:补骨脂素浓度在10.6 ～42.4 μg/mL时与峰面积呈良好线性关系(r1 =0.9999),异补骨脂素浓度在11.3 ～45.2μg/mL时与峰面积呈良好线性关系(r2=1.0000)；补骨脂素和异补骨脂素的回收率(n=9)分别为99.61％和98.94％,RSD分别为0.81％和1.03％.结论:该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制七宝美髯颗粒的质量.
作者：陈奕伸；杨璋斌；梁嘉碧；余楚鑫；洪仲思 刊期： 2013年第01期
目的:研究连钱草总黄酮缓释片的制备工艺及体外释放特性.方法:采用三因素三水平正交试验设计,以释放度综合评分为评价指标,确定连钱草总黄酮缓释片的佳制备工艺条件.并对优化的试验结果进行体外释放效果考察.结果:优处方为羟丙基甲基纤维素(HPMC-K4M)和卡波姆934p二元骨架系统用量占片重30％,二者用量比为2:1,乳糖为填充剂,用量为20％,5％PVP乙醇为黏合剂,湿法制备连钱草总黄酮缓释片.其体外释药机理符合零级释放.结论:制备的连钱草总黄酮缓释片缓释效果良好,制备工艺简单易行,值得广泛推广.
作者：袁春玲；赵亮；王亚娟 刊期： 2013年第01期
目的:建立黄芩MEKC-DAD指纹图谱分析方法,并对黄芩、炒黄芩及绿芩的指纹图谱进行比较.方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15％乙腈-7.5％丙醇(pH 8.4)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,以黄芩苷为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价.结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的黄芩MEKC-DAD指纹图谱；发现生品与炒制品、贮藏潮解样品的MEKC-DAD指纹图谱有显著差异.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为黄芩药材内在质量评价的依据.
作者：韩乐；陈巧霞；刘训红；周逸芝；李俊松；蔡宝昌 刊期： 2013年第01期
目的:利用HPLC-ELSD技术建立不同产地吉祥草药材的指纹图谱,为评价其质量品质提供理论依据.方法:采用Diamonsil (R)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱；流速0.8 mL/min;柱温25℃；ELSD检测器:漂移管温度85℃,氮气压力350 kPa,增益值为6.结果:建立不同产地吉祥草药材的HPLC-ELSD的指纹图谱,共找到6个共有峰.结论:该方法具有良好的重复性和稳定性,为有效控制吉祥草药材的质量提供了依据.
作者：金兆磊；赵超；陈华国；赵杨；周欣；杨世林 刊期： 2013年第01期
目的:为牧马豆的开发利用和质量标准的制定提供理论依据.方法:采用显微鉴定的方法.结果:根横切面中皮层内侧有石细胞群断续排列成环,茎横切面皮层内侧有6～7列木纤维束连成环,根、茎、叶解离组织显微由导管、纤维束、石细胞、气孔和非腺毛组成.结论:上述特征可作为牧马豆药材的显微鉴别依据.
作者：陈红娟；张洁 刊期： 2013年第01期
目的:为制定西藏堇菜质量标准和利用该生药资源提供理论依据.方法:采用性状、显微鉴定方法.结果:西藏堇菜根、根茎和叶横切面中均含草酸钙簇晶,根及根茎均有内皮层及全草粉末中花粉囊内壁细胞增厚等.结论:以上特征可作为西藏堇菜药材的显微鉴别依据.
作者：陈毓婷；王琪；李鹏 刊期： 2013年第01期
目的:观察特效三消汤加减治疗2型糖尿病的临床疗效及对炎性因子的影响.方法:116例2型糖尿病患者其随机分为对照组和观察组各58例.两组均给予常规基础治疗及二甲双胍,0.5g/次,口服,2次/d.观察组在此基础上加服特效三消汤加减,1剂/d.两组疗程均为8周.观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP).结果:观察组FBG、PBG、HbA1c及胰岛素敏感指数(ISI)改善情优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)；观察组BMI及体质量低于对照组(P＜0.05)；观察组血糖控制疗效优于对照组(P＜0.05)；观察组低血糖发生率低于对照组(P＜0.01)；观察组TNF-α、IL-6及CRP低于对照组(P＜0.01).结论:特效三消汤加减治疗2型糖尿病临床疗效显著,有减轻糖尿病炎性反应的作用,不良反应少,值得在临床广泛推广.
作者：李志强；常红娟；桑文凤 刊期： 2013年第01期
目的:探讨繁木泻土汤结合腹针治疗高脂血症的临床疗效及对血管内皮功能的影响.方法:80例高脂血症患者随机分为繁木泻土汤加腹针治疗组及辛伐他汀对照组各40例.治疗组采用繁木泻土汤,1剂/d,并结合腹针治疗,对照组口服辛伐他汀20 mg/d.疗程均为8周.观察2组患者血脂、一氧化氮(NO)及血管性血友病因子(vWF)水平变化.结果:治疗后治疗组TC、TG、LDL-C及ApoB100水平均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C及apoA Ⅰ水平高于对照组(P＜0.05),vWF水平低于对照组,NO高于对照组(P＜0.01).结论:繁木泻土汤结合腹针能调节高脂血症患者血脂代谢,降低血脂水平,减轻炎症反应,保护血管内皮功能.
作者：宋春侠；徐鸿雁；曲洪彬 刊期： 2013年第01期
功效型牙膏常添加中草药活性成分以达到抑菌防龋、消炎止血、止痛和防止牙本质过敏的作用.黄酮类、生物碱类、皂苷类、酚类化合物类、香豆素类、挥发油类、鞣质类、蒽醌类、胆酸类等化合物是目前市场上功效型牙膏中普遍添加的中草药活性成分.中草药的来源、中草药活性成分的纯度和危害残留是功效型牙膏安全性评估的关键点.中草药活性成分功效型牙膏的发展需要标准制定和规则完善.
作者：孔婷；张朝燕；包斌；吴文惠 刊期： 2013年第01期
本文从质量分析方法和药效评价的角度总结了近年来中药炮制质量评价的研究现状,并在此基础上对评价中药炮制质量方法的发展趋势进行了展望,以期为更科学、全面地控制中药炮制质量提供参考.
作者：宋丽；王少云；聂磊 刊期： 2013年第01期
目的:比较不同种千斤拔根、茎、叶及不同产地蔓性千斤拔根中无机元素的含量差异.方法:采用ICP-OES法同时测定千斤拔中25种无机元素的含量,并应用相关性分析、主成分分析和聚类分析法对测定结果进行分析.结果:各种千斤拔所含无机元素的高低顺序不同,差异也较大；各产地的蔓性千斤拔根中无机元素含量总体来看:广西＞江西＞广东＞四川；无机元素间具有显著相关性；通过主成分分析确定V、Co、K、Fe、Cr、P、Mo、Si、Na、Ca、Mg为千斤拔的特征无机元素.通过聚类分析可以较明显地将球穗千斤拔与蔓性千斤拔分开,可将广西、江西、广东、四川等省的千斤拔分别聚类.结论:本试验可为不同种及不同产地千斤拔鉴别和质量评价提供理论依据.
作者：丁玲；左旭；任朝琴；刘圆 刊期： 2013年第01期
目的:诱导出白及愈伤组织,对其中的总酚含量和抗氧化活性进行测定,并与白及块茎进行对比分析.方法:以白及种子为材料,诱导白及愈伤组织,采用Folin-酚比色法测定愈伤组织和白及块茎中的总酚含量；采用清除二苯代苦味酰基(DPPH·)自由基、铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法考察白及块茎和愈伤组织的抗氧化活性.结果:白及种子可以在白及愈伤组织诱导培养基中长出愈伤组织,白及块茎对DPPH·清除能力的IC50为6.92 mg/mL,愈伤组织对DPPH·清除能力的IC50为0.99 mg/mL,铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定中,白及块茎与愈伤组织均具有较好的还原能力,且愈伤组织的还原能力优于块茎.白及愈伤组织中的总酚含量为0.702％,块茎中的总酚含量为0.394％.结论:白及块茎和愈伤组织均具有较强的清除DPPH·自由基和还原Fe3+的能力,白及愈伤组织中总酚含量比块茎中的总酚含量要高近1倍左右,表明愈伤组织抗氧化效果强于块茎.
作者：翁夏蒙；鲁光耀；王鸯妮；黄杰；丁志山；蒋福升 刊期： 2013年第01期
目的:测定不同采收期江枳壳中主要活性成分的含量,确定其佳采收期.方法:采用RP-HPLC测定不同采收期的江西新干和樟树两个道地产区枳壳药材中活性成分(柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、桔皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯)的含量.结果:枳壳药材中上述主要活性成分的含量随采收期的推延总体呈下降趋势.结论:江枳壳在大暑前后采收佳.
作者：李正红；陈海芳；骆利平；杨标；魏莹；袁金斌；龚千峰；杨武亮 刊期： 2013年第01期
目的:研究川芎药材贮藏期间化学成分的变化,评价其质量.方法:将4份川芎药材密封后在室温下贮藏两年；药材粉末经甲醇-甲酸(95:5)提取后,应用HPLC-DAD-(APCI) MS技术建立HPLC指纹图谱,鉴定、测定特征性成分在药材贮藏前后的变化,分析成分间的转化条件.结果:HPLC图中8个特征峰分离良好,分别鉴定为香草醛(1)、阿魏酸(2)、洋川芎内酯Ⅰ(3)、洋川芎内酯H(4)、阿魏酸松柏酯(5)、洋川芎内酯A(6)、Z-藁本内酯(7)和欧当归内酯A(8).4份药材贮藏2年后,成分1～4和8分别增加了44.4％,52.1％,37.6％,52.8％和47.5％(n=4)；成分5～7是川芎中的主要活性成分,分别降低了59.1％,40.1％和47.5％(n=4).已知活性成分的减少量大于增加量,贮藏前新鲜样品的成分变化值大.结论:川芎药材贮藏期间泛油、香气减弱、断面颜色变黄伴随着多个活性成分发生变化,必然引起药材质量和功效的变化.川芎药材应贮藏在避光、低温和干燥环境中,不宜久藏,以保证药材的质量和药用功效.
作者：金玉青；吕光华；魏伯平；洪远林；李建蕊；李曦 刊期： 2013年第01期
目的:优选黄连炮制佳工艺,研究不同辅料炮制黄连对黄连生物碱的影响.方法:以4种生物碱含量为考察指标,采用单因素试验法结合L9(34)正交试验设计,对辅料闷润时间(A)、炮制温度(B)和炮制时间(C)进行考察,筛选佳炮制工艺条件.结果:影响酒黄连炮制的主次因素为:C＞B＞A,姜黄连:B＞A＞C,萸黄连:B＞A＞C.结论:酒黄连、姜黄连、萸黄连的佳炮制条件分别为闷润90 min后130℃烘制4h、闷润60 min后100℃烘制3h、闷润90 min后160℃烘制2h.
作者：王德珍；易骏；张翼；高倩；王燕枝；李学刚 刊期： 2013年第01期
目的:对密银花的不同栽培变种进行分类研究,明确不同栽培变种密银花的遗传关系.方法:实地观察密银花的生物学特性,走访药农,确定密银花的变种；采用RAPD分子标记法分析不同栽培变种密银花的遗传关系.结果:对密银花的种质资源进行了调查、收集和整理,明确了密银花的栽培变种,建立了密银花栽培变种的检索表.同时,建立了密银花RAPD分析的扩增体系,共筛选出10条引物,得到扩增条带60条,其中多态性条带50条,多态率达到83.33％.结论:确定了密银花的栽培变种及其遗传关系,为保护密银花资源、合理开发利用及其药材质量的综合评价提供了科学依据.
作者：王利丽；张金鸽；陈随清 刊期： 2013年第01期
目的:应用全息生育适度系数法评价当归新品种(系).方法:对甘肃省定西市旱作农业科研推广中心选育的7个当归新品种(系)的产量、品质、抗病性、早薹率及主要农艺性状等13个性状因子进行综合评价.结果:DG2005-02和岷归3号属优良品种,岷归4号、岷归2号和岷归1号为一般品种,DGA2000-01和DG90-03为较差品种.结论:筛选出当归优良品种(系),为选育当归新品种提供依据.
作者：马伟明；王春明；刘效瑞；李应东；何宝刚；荆彦民 刊期： 2013年第01期
目的:为银杏的栽培管理提供理论依据.方法:以大田栽培的10年生银杏实生苗为试材,研究了自然条件下叶片生长过程中叶绿素荧光动力学特性.结果:Wk在12:00～15:00之间出现高峰,φEo及φ.在8:00～12:00之间逐渐下降.中午时段,ABS/RC、TRo/RC和DIo/RC明显增加,RC/CS下降.Fv/Fm和PIabs在1d中先下降后上升在13:00左右达到低点,19:00都能基本恢复到早7:00的水平.结论:光抑制情况下PSⅡ反应中心供体侧和受体侧功能都受到暂时抑制.中午时的强光、高温伤害了PSⅡ的反应中心,使PSⅡ的光能转化效率下降,导致过剩激发能增加,光合作用原初反应过程受抑制.但这只是PSⅡ反应中心发生可逆失活,光合机构并未受到不可逆损伤.
作者：杨贤松 刊期： 2013年第01期
目的:为优良菘蓝四倍体株系选育提供参考.方法:HPLC法分析靛蓝和靛玉红的含量,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,利用氨基酸分析仪测定氨基酸含量.结果:菘蓝四倍体株系根中靛蓝、靛玉红含量大多数高于二倍体株系,而叶中靛蓝和靛玉红含量不高于二倍体；四倍体株系根中的多糖含量均低于二倍体,其中以四倍体株系DB1、DB10和DB15根中多糖含量较高,DB6、DB13和DB15叶中多糖含量高；检测出17种氨基酸,其中必需氨基酸6种,而精氨酸和脯氨酸含量为高.其中DB7、DB8根和叶中的精氨酸含量均高；DB1、DB7和DB12脯氨酸含量高；DB7、DB9和DB12叶中总氨基酸含量高.结论:菘蓝不同四倍体株系有效成分表现不完全一致,生产上根据实际应用情况进行选用.
作者：马艳芝；张胜珍；姜峰；客绍英 刊期： 2013年第01期
根据对古今文献分析和综合考证,认为《开宝本草》所载“伏牛花”的基原应为小檗科小檗属植物川滇小檗Berberis jamesiana Forrest et W.W.Smith的花.
作者：郭洪利；刘向国 刊期： 2013年第01期
目的:研究三角帆蚌蛋白多糖的基本特征.方法:运用分光光度比色法测量多糖和蛋白质含量,傅立叶变换红外光谱分析官能基团,高效液相色谱法测量相对分子质量和氨基酸组成,气相色谱测量单糖组成,β-消除反应测量糖肽键连接方式.结果:三角帆蚌蛋白多糖中,多糖和蛋白质的含量分别是80.06％和9.42％,傅立叶变换红外光谱显示多糖和蛋白质的特征吸收峰,蛋白多糖的相对分子质量为503.1 kDa,多糖由鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖(分子摩尔比为13.80∶4.51∶7.70∶ 64.92∶9.07)组成,蛋白质部分检测出14种氨基酸(13种已知和1种未知),肽链与多糖链的连接方式为O-型糖肽键.结论:三角帆蚌蛋白多糖的基本特征已初步了解.
作者：乔德亮；王琳；刘俊；孙怡；叶红；曾晓雄 刊期： 2013年第01期
