目的:观察疏肝健脾方对肝纤维化大鼠肝组织BCL-2、BAX表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:SD大鼠60只,随机分为6组,除正常对照组外,其余各组采用CCl4皮下注射的方法诱导肝纤维化大鼠模型,2次/w,连续12 w.于造模第7周起,给药组分别灌胃相应药物,正常对照组和模型组灌胃给予等体积生理盐水,疗程6w.实验结束后,测定血清中ALT、AST、T-BiL、Alb水平;同时取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理学改变,免疫组化技术测定肝组织中BCL-2、BAX蛋白的表达,RT-PCR技术测定肝组织中BCL-2、BAX mR-NA的表达.结果:与模型组比较,疏肝健脾方不仅能减轻核型动物肝细胞损伤,减少胶原纤维沉积,降低肝纤维化大鼠ALT、AST、T-BiL水平,升高Alb水平,还能抑制核型大鼠肝组织中BAX的表达,促进BCL-2的表达.结论:疏肝健脾方对CCl4诱导的大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其机制可能与上调BCL-2、下调BAX的表达,抑制肝细胞凋亡有关.
作者：姜辉；高家荣；陈金锋；季文博 刊期： 2013年第05期
目的:研究龙胆苦苷及龙胆提取物在大鼠体内药动学过程的差异,评价龙胆中其他成分对龙胆苦苷药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后,以龙胆苦苷为指标,建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中龙胆苦苷的血药浓度,采用DAS 2.1.1药动学软件计算主要药动学参数.结果:大鼠灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后,龙胆苦苷的血药浓度-时间曲线符合二室模型,Cmax分别为(16.53±0.37) g/mL和(16.61 ±0.49) g/mL,Tmax 分别为0.25 h和1.5h,t1/2(α)分别为(0.20 ±0.04)h和(0.69 ±0.14)h,t1/2(β)分别为(0.64±0.08)h和(0.80±0.11)h,AUC0-∞分别为(18.20±1.97)g·h/mL和(39.20±1.18)g·h/mL,CL分别为(2.75±0.32)L/(h·kg)和(1.22±0.04)L·(h· kg).结论:大鼠灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后龙胆苦苷的药动学参数存在明显差异.
作者：冯波；朱鹤云；关皎；郝乘仪；段景灿；顾景凯 刊期： 2013年第05期
目的:探讨炒黄川楝子乙醇提取物(川楝子提取物)对神经系统的作用机理.方法:采用热板法、辐射热刺激法及电刺激法观察川楝子提取物对小鼠感觉神经的影响,并测算小鼠热痛阈值,A-δ纤维、C纤维的兴奋幅度值,易化幅度值;运用在体间接检测法,考察川楝子提取物对大鼠坐骨神经的神经传导速度(NCV)的影响,通过电镜检测及银染色技术观察川楝子提取物对坐骨神经的病理学改变.结果:川楝子提取物可提高小鼠的热痛阈值及尾痛阈值,延缓大鼠NCV.电镜检查结果表明川楝子提取物可导致大鼠坐骨神经髓鞘纤维脱髓鞘,雪旺氏细胞数目减少.银染色雪旺氏细胞统计结果表明川楝子提取物可显著减少大鼠坐骨神经雪旺氏细胞的数目.结论:川楝子提取物能降低小鼠的痛觉敏感性,延缓大鼠NCV,其机制可能与减少雪旺氏细胞的数目有关.
作者：向晓雪；唐大轩；熊静悦；梁娅君；牟道华；谭正怀 刊期： 2013年第05期
目的:观察平性药桃仁对瘀热互结和寒凝血瘀两种证型大鼠cAMP-PKA信号通路的影响,探讨其双向适用的作用机理.方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、桃仁组、丹参组、川芎组,每组12只.各中药组灌胃给予相应药液,正常对照组和模型组灌胃给水,2次/d,每次20 mL/kg,连续7d.瘀热互结证和寒凝血瘀证分2次进行实验.瘀热互结证除正常对照组外,其余各组大鼠先经腹腔注射10％角叉菜胶5 mL/kg,1次/d,连续给药3d;末次注射角叉菜胶24 h后,再于大鼠皮下注射20％干酵母悬液10 mL/kg造成瘀热互结证大鼠模型.寒凝血瘀证除正常对照组外,其余各组大鼠置于特制鼠笼内,然后置于-(18±2)℃冰柜,2h/次,2次/d,连续7d,造成寒凝血瘀证大鼠模型.瘀热互结证和寒凝血瘀证分别于末次造模后6、12 h,腹主动脉取血5 mL和并取腹主动脉.采用Elisa法检测血浆中cAMP浓度采用Westemblot法检测腹主动脉PKA蛋白表达.结果:平性药桃仁在瘀热互结证中能降低瘀热互结证大鼠血浆cAMP浓度(P＜0.01),抑制PKA蛋白表达(P＜0.05);在寒凝血瘀证中能升高寒凝血瘀证大鼠血浆cAMP浓度(P＜0.01),增强PKA蛋白表达(P＜0.01),对cAMP-PKA信号通路具有双向调节的作用.结论:平性药桃仁在瘀热互结证和寒凝血瘀证两种不同的内环境下,通过对cAMP-PKA信号通路抑制和增强的双向调节作用,以实现对以上寒、热两种证型的双向适用.
作者：郝二伟；邓家刚；杜正彩；包传红；芦晓燕；邓秀琼；唐志玲 刊期： 2013年第05期
目的:观察红芪黄酮对肺间质纤维化模型大鼠肺功能的影响,并探讨其作用机制.方法:取SPF级Wistar大鼠72只,按照随机数字表法分为空白对照组、模型组、强的松组及红芪黄酮低、中、高剂量组,每组12只.采用喉镜引导下气管插管注入博莱霉素法复制肺间质纤维化大鼠模型,检测肺功能.结果:红芪黄酮低、中、高剂量能不同程度改善肺间质纤维化疾病大鼠模型肺功能指标.结论:红芪黄酮具有改善肺纤维化大鼠肺功能的作用.
作者：李娟；蔺兴遥；李金田；张毅；李雪燕；刘永琦；景明；孙少伯；苏韫 刊期： 2013年第05期
目的:研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对缺血-再灌注(I/R)大鼠神经元的保护作用及其机制.方法:线栓法建立局灶性大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型,选取造模成功动物64只SD雄性大鼠随机分为8组,分别为正常对照组、假手术组、I/R模型24h与72 h组、I/R +4 mg/kg TanⅡA治疗24h与72 h组、I/R+8 mg/kg TanⅡA治疗24h与72 h组,TanⅡA治疗后观察各组脑组织病理学变化,免疫组化法检测脑组织Caspase-3蛋白的表达水平及TUNEL法检测脑组织凋亡细胞的数量.结果:(1)8 mg/mL TanⅡA治疗可改善I/R模型大鼠脑组织形态病理变化,减少神经细胞凋亡和坏死;(2)TanⅡA治疗组Caspase-3阳性细胞数均有下调,其中以I/R 72 h+8 mg/mL TanⅡA组为显著(P ＜0.05);(3)TanⅡA8 mg/mL治疗组可见凋亡细胞减少(P＜0.05).结论:TanⅡA可显著减轻I/R大鼠的脑组织损伤,减少Caspase-3蛋白的表达及减少细胞凋亡,进而延缓、减轻神经元在I/R损伤后的凋亡和坏死,TanⅡA对脑I/R损伤大鼠有明显的神经保护作用.
作者：罗浩；周军；杨凤真；温蒲圆；周丽；王芳；李闻文 刊期： 2013年第05期
目的:研究预知子提取物(FAE)对大鼠前额皮层、海马、纹状体中去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)含量的影响,为明确FAE可能的抗抑郁机制提供理论依据.方法:设置溶剂对照组、艾司西酞普兰阳性对照组及FAE 25、50mg/kg处理组,成年雄性SD大鼠单次给予药物后1、2、3、5h及连续给药21 d(亚急性)后收集不同部位的组织样品;所采集样品均采用高效液相-电化学检测法(HPLC-ECD)测单胺类神经递质含量.结果:急性给予FAE后3h,前额皮层、海马的NA与5-HT、以及纹状体DA含量水平均升高;亚急性给予FAE后,其变化结果与急性给药3h后的结果相似,但升高程度更为显著.结论:FAE能显著提高前额皮层、海马、纹状体部位的单胺类神经递质的含量,提示FAE的抗抑郁作用与改变单胺类神经递质含量水平密切关系.
作者：薛天；梁宝方；袁欣；马安德；杨雪梅 刊期： 2013年第05期
目的:探讨白英生物碱(STA)诱导肺腺癌A549细胞凋亡及对NF-κB信号通路相关基因表达的影响.方法:采用STA处理体外培养的A549细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制效果,Annexin V-FITC/PI双染后用流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测细胞核NF-κB/p65和胞浆Survivin、IκBα、p-IκBα蛋白表达.结果:STA对A549细胞增殖具有较强的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性;STA作用24h后,细胞凋亡率显著上升,IκBα表达显著上升,NF-κB/p65、Survivin和p-IκBα表达显著下降.结论:白英生物碱可明显诱导A549细胞凋亡,其机制可能与抑制NF-κB/p65信号通路有关.
作者：韦星；李朝敢；李韬；农嵩；闫位娟 刊期： 2013年第05期
目的:阐明青蒿琥酯治疗类风湿关节炎的作用及其机制.方法:SPF级Wistar雌鼠,随机分为正常对照、模型组、甲氨喋呤组、青蒿琥酯组,每组各10只.模型组和正常对照组按10 mL/(kg·d)以生理盐水灌胃,MTX剂量为7.6 mg/(kg·w),青蒿琥酯以60 mg/(kg·d)浓度给药.每日测足肿胀度.给药36 d后处死大鼠,取关节滑膜,用免疫组化检测IL-17表达水平.取后肢行X线检查,取左前肢和右后肢第3足趾行关节病理检测.结果:青蒿琥酯可明显抑制胶原诱哥型关节炎模型(CIA)大鼠肿胀、CIA大鼠淋巴细胞、滑膜细胞增生和软骨破坏及IL-17的阳性面积和着色强度.结论:青蒿琥酯能抑制CIA大鼠IL-17的表达,可能是其对RA等自身免疫性疾病产生治疗作用的机理.
作者：刘丽娟；蒋川；彭明欢；郭林凯；廖黔华；陈光星 刊期： 2013年第05期
目的:研究银丝草水提取物对小鼠肠推进和胃排空的影响.方法:采用小肠炭末推进实验观察银丝草水提取物对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响;通过甲基橙胃残留率的方法观察银丝草水提取物对正常小鼠胃排空的影响;同时观察银丝草水提取物对燥结便秘小鼠排便的影响.结果:银丝草水提取物可促进正常小鼠的小肠运动和胃排空,但不能明显拮抗硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制作用;银丝草高、中、低剂量均能显著增加排便粒数及粪便质量,但只有银丝草高剂量能显著缩短排黑便时间,与模型组有显著性差异.结论:银丝草水提取物对正常小鼠小肠运动及对正常小鼠胃排空有促进作用,并且能明显促进便秘小鼠排便,但对硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制均无明显促进作用,其机制可能与M胆碱受体无关.
作者：杨超燕；廖华卫；陈艳芬；陶曙红；唐春萍 刊期： 2013年第05期
目的:研究大管Micromelum falcatum(Lour.) Tan.根皮乙酸乙酯萃取部位的化学成分.方法:运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相色谱层析进行分离纯化,并用NMR和MS等方法解析其化学结构.结果:从大管根皮乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:micropubescin(1)、phebalosin(2)、scopoletin(3)、citrubuntin(4)、thamnosmonin(5)、hopeyhopin(6)、arnottinin(7)、casegravol(8)、2-甲氧基-5-羟基桂皮酸甲酯(9)、threo-syrin-goylglycerol (10).结论:上述10个化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：黄升；罗雄明；王建华 刊期： 2013年第05期
目的:研究紫锥菊地上部分的化学成分.方法:通过反复的硅胶、ODS、D101大孔树脂、MCI、Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果:从紫锥菊地上部分分离鉴定了16个化合物,分别为:(2S)-1-O-octacosanoyl glycerol(1)、(5R,6S)-6-hydroxy-6-((E)-3-hydroxybut-1-enyl)-1,1,5-trimethylcyclohexanone(2)、(3S,6E,10R)-3,10,11-trihydroxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-1,6-diene(3)、negunfurol(4)、schensianol A(5)、ent-4(15)-eudesmene-1β,6α-diol(6)、(E)-5-hydroxy-N-isobutylpentadec-2-enamide (7)、丁香脂素(8)、槲皮素(9)、月桂酸乙酯(10)、咖啡酸乙酯(11)、阿魏酸(12)、α-菠甾醇(13)、豆甾醇(14)、β-胡萝卜苷(15)、二十八烷酸(16).结论:其中,化合物1～5为首次从菊科植物中分离得到,化合物6、7、9、10、12为首次从松果菊属植物中分离得到,化合物15、16为首次从该植物中分离得到.
作者：陈秋玲；王磊；冯锋 刊期： 2013年第05期
目的:研究雷公藤二萜内酯的质谱裂解规律.方法:采用电喷雾质谱(ESI-MS)和电子轰击质谱(EI)对雷公藤二萜内酯类化合物雷公藤甲素、雷公藤内酯酮以及雷酚内酯进行研究,对正离子扫描模式下雷公藤二萜内酯的主要特征碎片离子进行解析.结合文献报道的雷公藤二萜内酯质谱数据,总结归纳其ESI及EI质谱裂解规律.结果:电喷雾离子肼质谱[ESI-Trap-MS(+)]:[M+ H]+准分子离子主要发生取代基断裂失去H2O、CH2CHCH3、CO以及CH2CO等中性分子,雷公藤甲素、雷公藤内酯酮和雷酚内酯形成m/z 197、183、169系列特征碎片离子.电喷雾飞行时间质谱[ESI-TOF-MS(+)]:[M+H]+准分子离子主要发生取代基断裂失去H2O、CO等中性分子以及发生环断裂失去中性碎片,形成m/z 277、185、93系列特征碎片离子.EI-MS:分子离子主要发生9(10)和5(6)位开环以及取代基断裂失去H2O、CO、CH4等中性分子和异丙基等自由基,形成m/z 149、105、91、71、55、43系列特征碎片离子.结论:首次报道了雷公藤二萜内酯的ESI及EI质谱裂解规律,根据质谱裂解特征碎片离子可对雷公藤二萜内酯进行快速、在线鉴别.
作者：刘建群；舒积成；张锐；刘一文；王雪梅 刊期： 2013年第05期
目的:研究伏毛铁棒锤活性部位化学成分及抗炎镇痛作用.方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致小鼠足肿胀法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法,研究伏毛铁棒锤大孔树脂法富集的30％乙醇部位的抗炎镇痛作用.通过硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、凝胶柱色谱等多种分离手段,对30％乙醇部位进行系统分离,利用1H-NMR、13C-NMR、DEPT等波谱技术进行单体化合物结构解析.结果:小鼠耳廓肿胀实验表明30％乙醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.05),小鼠足肿胀反应的实验显示30％乙醇部位组与模型对照组相比有极显著性差异(P＜0.01).小鼠醋酸扭体实验结果显示30％乙醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.05),小鼠热板实验结果表明30％乙醇部位组与模型对照组相比,在给药30和45 min后有显著性差异(P＜0.05),在60min后无显著性差异(P＞0.05).从伏毛铁棒锤30％乙醇部位分离出14个单体化合物,目前鉴定出7个化合物,分别为:蔗糖(Ⅰ)、蒙花苷(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、次乌头碱(Ⅳ)、乌头碱(Ⅴ)、β-胡萝卜苷(Ⅵ)和3,5,6-三羟基-β-谷甾醇(Ⅶ).结论:伏毛铁棒锤30％乙醇部位具有抗炎镇痛的药理活性.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.
作者：付雪艳；康小兰；张百通；贾鑫 刊期： 2013年第05期
目的:研究栀子花的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱等方法分离纯化,利用各种波谱技术(NMR)及理化性质确定化学结构.结果:从栀子花中分离得到15个化合物,分别鉴定为:5,7,3’-三羟基-6,4 ',5'-三甲氧基黄酮(1)、5,7,3’,5’-四羟基-6,4’-二甲氧基黄酮(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、3β,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、3β,19α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、3β,19α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、大黄素(8)、大黄素甲醚(9)、西红花苷-Ⅰ(10)、β-胡萝卜苷(11)、β-谷甾醇(12)、硬脂酸(13)、棕榈酸(14)、油酸(15).结论:化合物1～15均为首次从栀子花中分离得到,化合物5和6为首次从栀子属植物中分离得到.
作者：宋家玲；杨永建；戚欢阳；李强 刊期： 2013年第05期
目的:分析柠檬百里香叶挥发油的主要化学成分并研究其对肝癌细胞的毒性作用.方法:采用水蒸气蒸馏法从柠檬百里香叶中提取挥发油,利用GC-MS对其化学成分进行分析.共鉴定出其中32个组分,占总出峰面积的95.44％,主要成分有冰片(28.82％)、百里香酚(14.43％)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(8.26％)、1-甲基-4-(α-羟基-异丙基)环己烯(8.23％)、樟脑萜(5.1％)等.MTT法检测其对肝癌HepG2细胞的毒性作用,激光共聚焦检测对NF-κβ65表达的影响.结果:挥发油抑制肝癌HepG2细胞生长的的IC50值为0.34％浓度;NF-κβ65表达的平均荧光强度为:对照组为323.25,2-10浓度精油组为84.18,2-11浓度挥发油组为197.93,2-12浓度挥发油组261.43.结论:柠檬百里香叶挥发油对HepG2细胞有很强毒性作用,其诱导细胞凋亡机制可能与NF-κβ65表达有关.
作者：吴爽；魏凤香；李红枝；刘小广；张建华；刘君星 刊期： 2013年第05期
目的:建立超临界流体萃取(SFE)-HPLC分离测定虎杖中大黄酸、大黄素及大黄素甲醚含量的方法.方法:采用单因素试验考察虎杖的SFE萃取条件,并用HPLC法测定大黄酸、大黄素及大黄素甲醚的含量.结果:通过考察各萃取条件对大黄酸、大黄素及大黄素甲醚萃取率的影响,确定萃取条件为:萃取压力40 MPa,温度50℃,改性剂量0.4 mL,静态萃取时间5min及动态萃取体积5 mL.HPLC检测条件为:C18色谱柱,流动相为甲醇-水=75∶ 25(磷酸调节pH =3.0),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结论:SFE-HPLC法测定虎杖中大黄酸、大黄素及大黄素甲醚含量,该方法准确可靠,以期为虎杖及其制剂的质量控制提供依据.
作者：李英；黄清松；罗建明；刘秋琼；林秋晓 刊期： 2013年第05期
目的:建立HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素B和白藜芦醇的含量.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-(1→90)冰醋酸(B)进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温35℃,用外标法定量.结果:龙血素B在0.02 ～0.73 μg范围有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为103.2％,RSD=0.6％;白藜芦醇在0.02～0.70 μg范围有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为104.2％,RSD =0.8％.结论:该方法操作简便,结果准确,为龙血竭片的含量控制提供了可靠的方法.
作者：陈文珠；陈豆 刊期： 2013年第05期
目的:建立生脉饮(党参方)中主要成分5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、党参炔苷、五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃.结果:5-羟甲基糠醛在0.0646～ 4.8432μg线性关系良好,平均回收率为102.2％,RSD为0.9％;原儿茶酸在0.0403 ～0.6048 μg线性关系良好,平均回收率为101.6％,RSD为2.2％;党参炔苷在0.1241～1.3952 μg线性关系良好,平均回收率为99.0％,RSD为0.9％;五味子醇甲在0.0559 ～ 5.5976 μg线性关系良好,平均回收率为101.2％,RSD为1.6％.结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于生脉饮(党参方)的质量控制.
作者：楚楚；徐绍静；吴琼琼；胡济宏；李行诺；颜继忠 刊期： 2013年第05期
目的:建立盐酸青藤碱肠溶片溶出度的测定方法.方法:采用浆法、转速为50 r/min,介质体积是900mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠水溶液(85∶ 15),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量是100μL.结果:盐酸青藤碱在2.221 ～26.652 μg/mL(r =0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为盐酸青藤碱肠溶片溶出度测定介质.结论:该方法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于该制剂的质量控制.
作者：朱彩燕；沈映冰；廖华卫；林青 刊期： 2013年第05期
目的:建立骨棱外洗颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对骨棱外洗颗粒中的大黄、两面针、三棱进行定性鉴别;采用高效液相法对骨棱外洗颗粒中的大黄素进行含量测定,流动相为甲醇∶0.4％磷酸溶液(85∶ 15),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果:大黄、三棱、两面针的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.大黄素的线性范围为0.12 ～1.92 μg,r=0.9999;平均回收率为98.2％,RSD为2.01％(n=5).结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,结果准确可靠,可作为骨棱外洗颗粒的质量控制方法.
作者：冯小映；林青；许晓峰；李嘉华；林静吟 刊期： 2013年第05期
目的:对宣肺化痰方煮散剂与其传统饮片剂的化学成分进行系统的对比研究,为进一步阐明中药煮散剂的临床应用价值提供科学依据.方法:以浸出物含量、有效成分麻黄碱及柚皮苷含量为考察指标,对传统饮片及煮散剂的煎煮效果进行对比研究.结果:煮散剂水溶性浸出物、化学指标成分均高于其传统饮片,说明药材经过粉碎后,促进了药材中有效成分的溶出.结论:宣肺化痰方的中药煮散剂的水溶性浸出物是等量的标准煎剂的1.8倍;盐酸麻黄碱含量是标准煎剂的2.1倍;枳壳柚皮苷含量是标准煎剂的1.5倍,宣肺化痰方使用煮散剂可提高中药利用率.
作者：吴晓玲；老昌辉；苏文聪；魏梅；戴勇；段晨霞；周敏华 刊期： 2013年第05期
目的:利用HPLC法同时测定当归苦参丸中苦参醇Ⅰ、苦参酮、槐属二氢黄酮G的含量.方法:ULTI-MATE XB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长290 nm.结果:3种成分均达到基线分离,苦参醇Ⅰ、苦参酮、槐属二氢黄酮G的质量浓度与峰面积分别在8.93～893 μg/mL(r1 =0.9995)、1.053～105.3 μg/mL(r2=0.9996)、5.15 ～515μg/mL(r3 =0.9995)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.2％、99.5％、97.2％;RSD分别为1.9％、3.0％、2.0％.结论:该方法准确、简便、灵敏、为当归苦参丸的质量评价提供了依据.
作者：马鸿雁；杜憬生；李娟；褚夫江 刊期： 2013年第05期
目的:优化薄树芝多糖提取工艺及体外抗氧化活性.方法:采用热水提取法,选取提取温度、提取时间、料液比三个因素,正交设计优化薄树芝多糖提取工艺.采用羟基自由基体系和二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)体系对所得多糖体外抗氧化活性进行研究.结果:多糖的佳提取工艺条件为:提取时间2.5h,料液比1∶30,提取温度90℃,多糖含量为18.23％.薄树芝多糖对羟基自由基和DPPH·自由基有清除作用,且呈一定的量效关系.结论:该优化工艺提取薄树芝多糖简单可行,所得多糖有一定抗氧化活性.
作者：严春艳；华雨蕾；黎乃生；张德志 刊期： 2013年第05期
目的:研究秃疮花中提取异紫堇碱的佳工艺条件及采用大孔吸附树脂分离纯化异紫堇碱的方法.方法:采用正交试验设计,优化异紫堇碱的提取工艺;通过静态吸附/解吸附试验筛选佳吸附异紫堇碱的大孔树脂.结果:佳提取条件为:料液比1∶15(g/mL)、1％的酸水溶液为溶剂,提取时间lh×3次;LX28树脂为佳吸附树脂.结论:采用佳试验条件提取秃疮花,异紫堇碱得率可达0.88％;提取液经LX28树脂分离纯化,得到质量分数为85.34％的异紫堇碱,产率达68.64％.
作者：冯艳；杨爱梅；柳军玺；邸多隆；刘言娟；李敏 刊期： 2013年第05期
目的:优选伤科洁肤液的制备工艺.方法:利用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响;考察醇沉浓度、时间及浓缩液比重对醇沉工艺的影响.每个因素设计3个水平,以苦参碱含量和干浸膏得率为考察指标.用高效液相色谱法测定苦参碱含量,烘干法测定干浸膏得率.结果:佳提取工艺为:10倍量水,煎煮3次,每次2h;佳醇沉工艺为:醇沉浓度为50％,时间为15 h,浓缩液比重为1.05 g/mL.结论:该制备工艺稳定、可行,操作简便,为伤科洁肤液规范化生产提供了理论依据.
作者：刘效栓；陈二林；张小华；李季文；李燕魁；李喜香 刊期： 2013年第05期
目的:优化余甘子有效成分的提取工艺.方法:以广东普宁产余甘子鲜果实为原料,采用正交设计法对余甘子多酚提取进行工艺筛选,比较不同提取条件的余甘子多酚得率,确定佳提取工艺.考察料液比、提取时间、提取温度和提取次数对余甘子多糖得率的影响.结果:余甘子多酚佳提取工艺条件为:50％甲醇为溶剂、料液比1∶10、提取次数1次、浸提时间90 min;余甘子多糖的佳工艺条件为:料液比1∶20、提取时间3.0h、提取次数3次、温度90℃.结论:优化后的余甘子多酚、多糖佳提取工艺对进一步开发余甘子有很好的参考意义.
作者：曹维；朱建梅；文洁；俞励平 刊期： 2013年第05期
目的:研究湖北麦冬有效部位总皂苷分离纯化的工艺.方法:采用正交试验优选麦冬总皂苷提取物的佳提取工艺,采用大孔树脂分离纯化总皂苷,并进行验证试验;采用紫外分光光度法进行含量测定.结果:佳提取工艺为:10倍量70％乙醇加热回流提取3次,每次2h;选用D101树脂进行纯化,50％～70％乙醇对总皂苷的洗脱效果好,可以选择70％的乙醇作为洗脱剂;工艺验证与试验结果具有很高的一致性.结论:该工艺简单,稳定可行,提取率高,可以为湖北麦冬中药新药有效部位研究和生产提供参考.
作者：林韵涵；李崇明；李晓东；向阳；张雅琴；张晓存；刘霞 刊期： 2013年第05期
目的:建立川麦冬药材的HPLC指纹图谱,并同时测定2种高异黄酮(甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)的含量.方法:采用HPLC化学定量指纹图谱的方法,建立生脉注射液原料道地药材川麦冬的HPLC指纹图谱和活性成分的含量测定方法.色谱条件为Waters symmetry shieldTM RP 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTM RP 18预柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃.结果:得到了分离度、重现性较好的川麦冬药材HPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰,各批次药材的相似度在0.98以上;通过对照品比对,确定了第14号峰及第15号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其定量分析.结论:所建立的HPLC定量指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为生脉等注射液麦冬原药材的质量控制依据.
作者：王进；刘汉清；刘霖；唐海涛；张平；唐云 刊期： 2013年第05期
目的:对产于汶河流域的莎草从性状、显微鉴定和化学成分分析方面进行系统的生药学研究.方法:采用形态分类学、显微鉴定技术描述莎草各部位的特征,利用化学方法和GC-MS技术对地上部分和根茎成分进行研究.结果:总结了莎草根茎、茎、叶的横切面显微特征,确定了地上部分的主要成分、根茎挥发油的成分和相对含量.结论:本研究结果可为莎草的生药鉴定和道地药材的开发提供参考.
作者：李松涛；车勇；戚秀萍；孔青；范令刚；于晓；杨佃志；毕胜 刊期： 2013年第05期
目的:对壮药茉莉花进行定性定量研究,制定茉莉花的质量标准.方法:采用性状、显微和薄层色谱法(TLC)对茉莉花进行定性鉴别,参照中国药典方法进行检查和浸出物项目测定,采用高效液相色谱法(HPLC)测定茉莉花中槲皮素和山柰素含量.结果:各鉴别方法专属性强,槲皮素和山柰素分别在进样量为0.4008～3.2064 μg和0.0403～3.2256 μg范围内与高效液相色谱峰面积呈良好线性关系.结论:建立的方法简便准确,重复性好,可有效控制茉莉花药材的质量.
作者：雷沛霖；黄瑞松；苏青；梁子宁 刊期： 2013年第05期
目的:建立不同产地大黄饮片和对照药材的UPLC指纹图谱,研究3个品种大黄的区别特征和大黄共有成分,比较不同分析方法的应用.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC),ACQUITY BEH C18柱,0.1％磷酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长260 nm,流速0.21 mL/min,柱温30℃.指纹图谱采用相似度分析、聚类分析和主成分分析.结果:3个品种大黄对照药材区别特征明显,不同产地大黄共有峰19个,经对照品对比及液质分析,确定了其中14个峰的成分.通过聚类分析,21批市售大黄样品被聚为5大类,与品种没有直接相关性,与相似度分析结果一致.对大黄药材饮片的质量评价,需要结合主成分分析提示的4个较重要成分的含量及样品整体图谱的分析,相似度分析和聚类分析对多基源药材的质量评价有一定局限性.结论:该方法分离度好、节省时间和溶剂,重现性好,可用于3个品种大黄对照药材的区别,不能用于市售大黄药材饮片的品种鉴定.
作者：杜清涛；温金莲；严优芍；郭丽冰 刊期： 2013年第05期
目的:观察健脾平肝汤结合电疗、耳穴治疗儿童抽动秽语综合征的临床疗效.方法:将96例抽动症患儿采用随机数字表法随机分为2组,治疗组50例给予健脾平肝汤结合电疗、耳穴治疗;对照组46例给予氟哌啶醇治疗.两组均以2个月为1个疗程,连续治疗1个疗程后进行临床观察.结果:治疗组总有效率达90％,对照组为67.39％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:健脾平肝汤结合电疗、耳穴治疗儿童抽动秽语综合征疗效显著,优于口服氟哌啶醇,是一种可靠有效的中医综合疗法.
作者：缪湘伊；刘晓青；邓健；余惠华 刊期： 2013年第05期
目的:观察降逆止呃汤治疗肝癌介入后呃逆的临床疗效.方法:肝癌介入术后呃逆患者58例,随机分为2组,其中治疗组(降逆止呃汤)30例,对照组(胃复安)28例,分别治疗7天后进行临床观察.结果:治疗组总有效率90％;对照组总有效率60.72％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中未发现任何毒副作用.结论:降逆止呃汤对于治疗肝癌介入术后呃逆具有良好的治疗效果,值得临床进一步推广.
作者：史清华；朱伯扬；李泽禹 刊期： 2013年第05期
瓜蒌类中药含有油脂类、甾醇类、三萜类、黄酮苷类及蛋白质等多种化学成分,具有改善心血管系统功能、祛痰止咳、抗菌、抗溃疡、抗肿瘤及泻下等药理活性.本文对瓜蒌类中药的化学成分和药理活性研究进行了综述,并提出了瓜萎研究中的一些思路和方法.
作者：刘金娜；温春秀；刘铭；贾东升；杨太新；谢晓亮 刊期： 2013年第05期
本文对中药厚朴化学成分的研究进行了阐述,抗氧化、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎镇痛等药理作用的现代研究进行了综述,介绍了厚朴在经姜制后成分以及药理功效方面的改变,并对未来研究发展进行探讨展望.
作者：张淑洁；钟凌云 刊期： 2013年第05期
目的:对两面针药用部位进行探讨.方法:考察本草文献、各级中药材标准中记载两面针的原植物来源和药用部位,并结合两面针根、茎部位的化学成分指纹图谱对比分析.结果:中药两面针基原植物为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.,历代均有将根、茎、枝同时作为药用的记载;两面针根、茎部位的化学成分指纹图谱共有模式相似,仅共有峰相对峰面积存在差异.结论:建议中国药典中两面针药材的药用部位扩大为两面针的根和茎.
作者：韩正洲；仰铁锤；谈英；詹若挺；赖茂祥 刊期： 2013年第05期
目的:比较中药斑蝥炮制前后11种微量元素含量的变化,探究其炮制原理.方法:采用石墨炉、火焰、氢化物发生-冷原子吸收法,测定斑蝥药材、生斑蝥、米炒斑蝥及头足翅中铜、锰、锌、铁、镁、钙、钾、铅、镉、砷、汞等微量元素的含量.结果:斑蝥各样品中微量元素的含量从高至低依次为:K ＞Mg ＞Fe ＞Ca ＞Zn＞ Mn ＞Cu ＞Pb ＞As＞Hg＞ Cd.斑蝥经米炒炮制后Pb、As、Hg、Cd、Fe元素降低,Cu、Mg、Ca元素增高;斑蝥头足翅中Hg、Pb元素的含量比其他部位偏高,内翅As元素的含量高.结论:中药斑蝥传统去头足翅、米炒的炮制方法具有科学性.
作者：王一硕；赵丽娜；张振凌 刊期： 2013年第05期
目的:优选盾叶薯蓣胚性愈伤诱导的佳培养基组成.方法:采用茎尖分生组织进行离体培养获取盾叶薯蓣试管苗.切取试管苗不同部位诱导胚状体和愈伤组织,筛选佳外植体;以生长率和薯蓣皂苷元含量作为指标,采用正交实验筛选胚性愈伤诱导培养基的佳激素配比.结果:诱导愈伤组织和胚状体的佳外植体为试管苗叶片,诱导率分别为92.5％和42.5％;胚性愈伤诱导佳培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L.结论:本研究结果可实现盾叶薯蓣胚性愈伤的有效诱导,为后续人工种子研究提供基础依据.
作者：黄和平；高山林；黄璐琦；黄鹏；汪电雷 刊期： 2013年第05期
目的:探索罗勒组培快速繁殖技术,为罗勒种苗工厂化生产及种质资源保存提供理论依据.方法:采用组培技术,以罗勒种子萌发的无菌苗为外植体,开展丛生芽的诱导及增殖培养、壮苗培养及生根培养和移栽一系列技术研究.结果:丛生芽的诱导及增殖适宜培养基为MS+ IAA 0.1 mg/L+ KT 3.0 mg/L+ GA3 2.0 mg/L;生根佳培养基为1/2MS+ IAA 0.3 mg/L+ IBA 0.5 mg/L,在此条件下,根发育良好,植株健壮.结论:建立了罗勒完整的植株再生体系.
作者：邹利娟；吴庆贵；罗明华 刊期： 2013年第05期
目的:研究N、P、K缺素培养时,党参幼苗表现出的营养缺乏症状和生理特性变化,为大田栽培的营养诊断和施肥提供理论依据.方法:采用溶液培养法,设全素与氮、磷、钾营养元素缺乏4个处理组,培养期间每7d进行1次表型测定,培养结束时进行茎叶、根的干鲜重、叶绿素含量和根系活力的测定.结果:缺素培养第7天,缺素植株普遍较全素植株生长缓慢,第29天时生长基本停滞,植株较对照处理组矮小,叶片小,须根量少,且各有其特有的症状,生理指标的测定结果均与对照处理组有明显的差异.结论:通过本试验得出党参N、P、K缺乏时的症状和生理特性的变化,可为党参合理施肥提供理论依据.
作者：张延红；晋玲；高素芳；王桂花；张金文 刊期： 2013年第05期
目的:探讨鄂西北地区竹叶柴胡种子休眠的原因以及提高其发芽率的方法.方法:徒手切片法观察竹叶柴胡种子特征,采用40℃温水浸种和1％ KMn04浸种的方法来提高种子发芽率,同时考察了温度和培养介质对种子发芽率的影响.结果:40℃温水浸种能使竹叶柴胡种子的发芽率提高到64.8％;发芽介质对竹叶柴胡种子无显著性的影响,但是30℃及以上的萌发温度使种子发芽率显著降低.结论:种子中含有发芽抑制物质和胚后熟是影响竹叶柴胡种子发芽率的重要原因.
作者：杜士明；孙荣进；张文明；杜婷；叶方；王刚 刊期： 2013年第05期
目的:本研究以头茬地黄为对照,通过测定地黄生育期内叶绿素含量、光合特性、根系活力及酶活性,研究连作条件下地黄形态生理特性的差异表现.方法:使用SPAD-502叶绿素测定仪测定叶绿素含量,采用LI-6400便携式光合仪测定植物光合特性,并按常规测定植物根系活力及酶系统.结果:连作地黄在生育前期其障碍效应已经发生,并伴随整个生育进程;连作地黄叶绿素含量、光合特性及根系活力都维持在较低的水平,其中处理间地黄叶绿素含量和栽后100 d的根系活力达到显著性差异.结论:连作条件下地黄光合源的不足及(块根)库容阈值的降低,可能是导致地黄连作障碍的主要原因.
作者：古力；牛苗苗；郑红艳；王建明；吴林坤；李振方；张重义 刊期： 2013年第05期
对黄连名称源流、品种与产地、其他品种、药用部位经查阅古今医药典籍并且结合现代研究进行考证.本草记载黄连药用品种有黄连、三角叶黄连、峨眉黄连、云连及短萼黄连等品种,产地主要为安徽、湖南、四川、云南等,目前以四川为道地;黄连尚有其他野生品种在各地作为黄连药用;黄连自古药用部位为根茎,也有以地上部分和根茎一起入药.
作者：赵宝林；刘学医 刊期： 2013年第05期
目的:测定和分析尖吻蝮蛇线粒体基因组的全序列.方法:结合Ex-Taq PCR、TA克隆和步移测序技术,对全长17 541 bp的蝰科尖吻蝮蛇线粒体基因组全序列进行了测定.结果:该基因组的基因含量和排列及碱基组成与其他多数蛇类相似,共编码13个蛋白、2个rRNA和22个tRNA,另外还包括2个非编码的控制区.结论:蛇类物种线粒体基因组轻链复制起点及tRNA的排列次序等结构信息可用于药用蛇种的物种鉴定及亲缘关系分析.
作者：陈念；高慎淦；赖小平；刘鹏；王新；王羚郦 刊期： 2013年第05期
目的:研究美洲大蠊提取物含药血清对大鼠肝星状细胞的影响.方法:通过制备美洲大蠊提取物含药血清,MTT法观察美洲大蠊提取物含药血清对肝星状细胞的作用,酶联免疫吸附剂测定法(Elisa)检测培养上清中TGF-β1、Ⅰ型胶原的含量.结果:24、48、72 h美洲大蠊提取物Ⅰ(水提物)、Ⅱ(乙醇提取物)含药血清(15％)对肝星状细胞均有抑制作用(P＜0.05);美洲大蠊提取物Ⅰ、Ⅱ含药血清在24、48 h能减少Ⅰ型胶原的生成,但无统计学差异(P＞0.05);24 h美洲大蠊提取物Ⅰ含药血清15％、9％、5.4％均能减少TGF-β1的生成(P＜0.05),48 h时,只有15％含药血清能减少TGF-β1的生成(P＜0.05),美洲大蠊提取物Ⅱ含药血清在24、48 h时未显著减少TGF-β1的生成(P＞0.05).结论:美洲大蠊提取物含药血清具有一定的体外抗肝纤维化作用,其机制可能为抑制肝星状细胞的增殖及减少TGF-β1的生成.
作者：李春艳；陈衍杰；李树楠；刘光明；赖泳 刊期： 2013年第05期
目的:调查云南、新疆、西藏、湖南等民族地区群众对毒性药材的认知和使用情况,有针对性地提出改善对策.方法:自制“关于少数民族地区群众对民族药材毒性认知与使用意愿及行为”调查问卷,对样本人群施测并对调查结果进行分析.结果:毒性药材已成为民族医药发展中不可或缺的一部分,但大部分少数民族地区群众对毒性药材的认识不足,其使用仍存在很多安全隐患.结论:在建立和完善民族地区毒性药材使用机制的同时应强化民族地区毒性药材的监管措施,使民族地区群众能更好地应用毒性药材.
作者：张洁；金学娇；李晶；邓美佳；黄先菊；程寒 刊期： 2013年第05期
目的:2010年版中国药典规定熟地黄毛蕊花糖苷含量不得少于0.020％,本文旨在探讨其合理性.方法:收集或制备生地黄和熟地黄样品各10批,并模拟传统炮制工艺,采用同一批生地黄,制备不同炮制时间的熟地黄样品,用HPLC法测定其毛蕊花糖苷含量.结果:生地黄和熟地黄样品中毛蕊花糖苷平均含量分别为0.0226％和0.0097％,二者差异达极显著水平(P＜0.01);长时间贮存也导致其含量降低;由同一批生地黄炮制而成的熟地黄样品中,毛蕊花糖苷含量随炮制时间延长逐渐下降.结论:炮制导致熟地黄中毛蕊花糖苷含量显著下降,中国药典规定生地黄和熟地黄具有相同的低限量不够合理,建议修订时设定熟地黄的毛蕊花糖苷高限量.
作者：魏国栋；刘焕；温学森；郭艳霞 刊期： 2013年第05期
