目的:初步确定重楼保肝护肝的有效活性部位.方法:用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,对4个不同极性部位的萃取物进行药效学筛选.结果:重楼正丁醇萃取物能显著降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平和肝组织MDA含量(P＜0.01或P＜0.05),升高肝组织SOD、GSH-Px活性(P＜0.01或P＜0.05),改善肝脏病理变化.结论:正丁醇部位为重楼保肝的药效学活性部位.
作者：洪燕；韩燕全；刘茜；张凯；桂洁；陈曦；孙艳华 刊期： 2013年第09期
目的:探讨疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝细胞NF-κB信号通路相关基因及蛋白表达的影响.方法:将SD雄性大鼠随机分为8组:正常对照组、模型组、疏肝高/低剂量组、健脾高/低剂量组、合方高/低剂量组,每组15只.采用高脂饲料喂养复制大鼠NASH模型,16后检测肝脂、血脂,油红O和HE染色观察肝组织病理学变化.同时每组取6只采用离体循环灌注Ⅳ型胶原酶法分离肝细胞,Real time Q-PCR法Western blot 法分别检测各组大鼠肝细胞IKKβ、NF-κB mRNA和蛋白及磷酸化IKKβ蛋白表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝细胞存在显著的脂质代谢紊乱;血清TC,肝脂及肝细胞IKKβ、NF-cB mRNA和蛋白表达及磷酸化IKK8蛋白表达较正常对照组均显著升高(P＜0.01);与模型组比较,健脾高剂量组、合方高剂量组大鼠肝细胞IKKβ、NF-κB mRNA表达水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01),各药物干预组大鼠肝细胞IKKβ、NF-κB及磷酸化IKKβ蛋白表达均显著下调(P ＜0.05或P＜0.01),其中以健脾高剂量组、合方高剂量组下调趋势为显著.结论:抑制肝细胞IKKβ/NF-κB信号通路相关基因及蛋白表达可能是疏肝健脾方药防治NASH的药理作用机制之一;上述蛋白可能是其药物作用的有效靶点.疏肝健脾方药对NASH的干预可能存在一定的量效关系.
作者：杨钦河；徐拥建；冯高飞；杨雪松；韩莉；张玉佩；王洪 刊期： 2013年第09期
目的:初步探讨远志皂苷元神经营养作用的机制.方法:体外培养新生大鼠皮质神经元,采用RT-PCR法对MAP2 mRNA及BDNF mRNA表达情况进行测定,进一步观察远志皂苷元的神经营养作用.结果:远志皂苷元低、中及高剂量均可明显提高细胞的活力,并呈一定的剂量依赖性;与溶媒对照组比较,远志皂苷元各剂量组MAP2mRNA及BDNF mRNA表达量均增加,以高剂量组(2μmol/L)为显著(P＜0.01).结论:远志皂苷元能增加新生大鼠皮质神经元MAP2 mRNA及BDNF mRNA的表达,具有神经营养作用.
作者：皮婷；薛小燕；罗焕敏 刊期： 2013年第09期
目的:考察吴茱萸挥发油、芥子油、大黄总蒽醌作为促渗剂对阿魏酸经皮渗透的影响.方法:采用YB-P6型智能透皮试验仪,以小鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定,考察3种促渗剂在12 h内对阿魏酸累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞等体外透皮吸收动力学参数的影响.结果:吴茱萸挥发油、芥子油、大黄总蒽醌的渗透速率分别为:1.9680、9.0627、5.7389 μg/(cm2·h),增渗倍数(ER)分别为:0.95、4.39、2.77,透皮时滞分别为0.09、1.76、1.86 h.结论:3种天然透皮促渗剂均能明显促进阿魏酸的透皮吸收.
作者：魏舒畅；闫治攀；李芸；刘永琦；张九妹；侯桃霞 刊期： 2013年第09期
目的:探讨健脾化湿汤对高尿酸血症模型大鼠的影响.方法:SD大鼠40只,随机分成4组,每组10只,分别为:正常对照组、模型组、健脾化湿汤组和别嘌醇阳性对照组.于给药第0、10、20、30天取血,分离血清测定尿酸、肌酐、尿素氮和XOD活性.实验第30天,用3％戊巴比妥钠麻醉大鼠,取肝组织匀浆测定XOD活性,取肾切片、HE染色,光镜观察.结果:与模型组比较,健脾化湿汤给药30 d后可显著降低高尿酸模型大鼠血尿酸水平及血清、肝组织中XOD活性(P＜0.05);通过血清BUN、Cr的检测结果和肾组织病理学检查结果显示,健脾化湿汤对高尿酸血症大鼠肾脏无显著的毒副作用;阳性对照药别嘌醇能显著降低尿酸(P＜0.01),但加重了对肾脏的病理损害.结论:健脾化湿汤具有显著降低血尿酸的作用,作用机理可能与抑制黄嘌呤氧化酶的活性有关,且对肾脏无明显毒副作用.
作者：陈健文；周源；薛照芸；李承；郭键；周里岩；蒋建敏 刊期： 2013年第09期
目的:比较四君子汤和理中汤对脾虚腹泻型IBS(D-IBS)大鼠血浆及小肠生长抑素、胃泌素含量的影响.方法:受试动物按随机数字表法分为正常对照组(n=10)和造模组(n=60).以番泻叶煎剂溶液(0.4 g/mL)按10mL/(kg)灌胃加粗制棉绳束缚大鼠两后肢的复合法建立D-IBS大鼠模型,造模成功后D-IBS大鼠随机分为3组,即模型组、四君子汤组、理中汤组,每组10只,并分别经四君子汤和理中汤中药干预后,通过各组大鼠血浆及小肠生长抑素、胃泌素含量比较四君子汤和理中汤对D-IBS的干预作用.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血浆生长抑素水平变化不显著(P＞0.05),血浆胃泌素水平显著降低(P＜0.01),小肠组织生长抑素水平显著升高(P＜0.01),胃泌素水平显著降低(P＜0.01);与模型组比较,四君子汤和理中汤均能显著降低小肠组织生长抑素水平(P ＜0.05或P＜0.01),升高血浆和小肠组织胃泌素水平(P＜0.05),四君子汤和理中汤组比较,以理中汤作用显著(P＜0.05).结论:四君子汤和理中汤调节D-IBS模型大鼠小肠生长抑素、胃泌素作用相似,且理中汤调节外周血浆胃泌素和小肠生长抑素、胃泌素水平的作用优于四君子汤.
作者：段永强；程卫东；李兰珍；成映霞；朱立鸣；杨晓轶 刊期： 2013年第09期
目的:探讨褐藻多糖硫酸酯对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的影响及其可能的作用机制.方法:40只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、贝那普利(洛汀新)阳性对照组及褐藻多糖硫酸酯(FPS)组,每组10只.采用单侧输尿管结扎术建立改良的大鼠肾间质纤维化模型(UUO模型).在实验的第28天处死各组大鼠,取肾组织切片,RT-PCR法检测肾组织TGF-β1mRNA、PAI-1 mRNA的表达;Masson染色后半定量评价肾间质纤维化程度,并检测各组大鼠实验前后的血尿素氮(BUN)、血肌肝(Scr).结果:肾组织TGF-,β1、PAI-1表达与UUO模型肾间质损害程度呈正相关.模型组肾组织TGF-β1、PAI-1表达较正常对照组显著上调(P＜0.01);与模型组比较,贝那普利组与FPS组动物肾组织TGF-β1、PAI-1表达均显著下调(P＜0.01),肾间质纤维化半定量积分均显著降低(P＜0.01),血尿素氮、血肌酐显著降低(P＜0.01),FPS疗效优于贝那普利(P＜0.05或P＜0.01).结论:TGF-1、PAI-1对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的发病过程起重要的调控作用,FPS能改善肾功能及肾间质纤维化程度,其机制可能与调控UUO模型肾组织TGF-β1、PAI-1的产生有关.
作者：刘桃丽；伍新林；谢红波；万建新 刊期： 2013年第09期
目的:研究复方加味八珍汤颗粒对卵巢早衰大鼠的影响.方法:将成熟的SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型组及加味八珍汤颗粒高(15 g/kg)、中(10 g/kg)、低(5 g/kg)剂量组.干预8 w后检测血清VEGF、INHB、FSH、E2水平,计算卵巢指数.结果:与模型组比较,加味八珍汤颗粒中剂量组VEGF、INHB、E2水平及卵巢指数显著升高(P＜0.01),FSH水平显著下降(P＜0.05);加味八珍汤颗粒高剂量组VEGF、INHB水平及卵巢指数显著升高(P＜0.05或P＜0.01);加味八珍汤低剂量组E2水平显著升高(P＜0.01).结论:加味八珍汤颗粒具有一定延缓卵巢早衰、改善卵巢功能的作用.
作者：刘琛；杨玉彬；李琼 刊期： 2013年第09期
目的:研究芦荟大黄素(Aloe emodin,AE)对人高转移乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭与转移的影响.方法:MTT法检测AE对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;细胞-基质粘附试验检测AE对MDA-MB-231细胞粘附纤连蛋白(FN)、层连蛋白(LN)能力的影响;Transwell chamber法检测AE对MDA-MB-231细胞侵袭重组基底膜能力的影响;伤口愈合试验检测AE对MDA-MB-231细胞迁移能力的影响.裸小鼠模型观察AE对MDA-MB-231细胞实验性转移的影响.结果:80 μmol/L AE能显著抑制MDA-MB-231细胞体外侵袭重组基底膜能力,显著抑制MDA-MB-231细胞粘附FN、LN的能力,其抑制率分别为(52.98±5.46)％,(34.99±2.63)％,(28.73±7.00)％.作用于MDA-MB-231细胞24 h后,AE能显著抑制MDA-MB-231细胞的迁移,80 μmol/L AE处理的MDA-MB-231细胞在裸小鼠中形成肺转移结节的数量、体积明显减少.结论:AE抑制MDA-MB-231细胞的转移,其作用机制与抑制MDA-MB-231细胞的侵袭和迁移能力有关.
作者：何振辉；黄越群；翁闪凡；谭耀荣；何太平；覃燕梅；梁念慈 刊期： 2013年第09期
目的:研究蠲痹颗粒对胶原诱导性小鼠关节炎的抑制作用及初步机制,阐明吴氏学派应用扶阳理论治疗痹证(风寒湿痹)临床中药优效的科学基础.方法:建立牛Ⅱ型胶原诱导的DBA/1小鼠关节炎(collagen inducedarthritis,CIA)模型,按临床评分分为CIA模型组、MTX阳性对照组、蠲痹颗粒组.关节炎临床评分法观察CIA小鼠关节炎发病严重程度;X线钼靶照片和石蜡切片HE染色分别测定CIA小鼠足爪关节和关节炎病理损伤程度.3Hthymidine掺入法检测CIA小鼠胶原特异性免疫应答水平,ELISA法检测胶原诱导的脾淋巴细胞IFN-γ、IL-10水平.结果:蠲痹颗粒能显著降低CIA小鼠胶原关节炎的临床评分,明显改善CIA小鼠局部关节炎的症状,减轻炎症细胞浸润;同时抑制CIA小鼠胶原特异性免疫反应(P＜0.01),增加胶原诱导的脾淋巴细胞IL-10产生水平(P＜0.01),而对细胞因子IFN-γ无明显影响(P＞0.05).结论:蠲痹颗粒对胶原诱导性小鼠关节炎具有防治作用,其机制可能与促进脾淋巴细胞释放IL-10,介导负性调控作用有关.
作者：万春平；彭江云；李兆福；杨会军；李玲玉；狄朋桃；刘维超 刊期： 2013年第09期
目的:建立HPLC法测定单面针中3种木脂素类成分的含量.方法:Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-水(55:45),流速:1.0 mL/min,检测波长236 nm.结果:辛夷脂素、表芝麻脂素、柄果脂素Ⅱ分别在52 ～ 832 ng、58 ～ 928 ng、100～1600ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.63％、99.41％、99.31％,RSD依次为1.09％、1.00％、1.54％.结论:该方法稳定可靠、精密度高、重现性好,为单面针质量控制提供科学依据.
作者：何桂霞；李嘉滢；刘赫男；姚颖；干丽；裴刚 刊期： 2013年第09期
目的:研究紫藤瘤酚性成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从95％乙醇渗漉液的石油醚萃取部位中分离并鉴定了12个酚性化合物,分别为:芒柄花素(1)、驴食草酚(2)、美迪紫檀素(3)、异豆素(4)、(3S)-7,1'-二羟基-8,3 '-二甲氧基异黄烷(5)、异樱花素(6)、对羟基苯甲醛(7)、11b-羟基-11b,1-二氢美迪紫檀素(8)、3-羟基美迪紫檀素(9)、丁香树酯醇(10)、5-羟基-7-甲氧基色原酮(11)、香草醛(12).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：刘劲松；陈爱民；许应生；王刚；王国凯 刊期： 2013年第09期
目的:研究两种蒙山地衣植物梅衣(Parmelia tinctorum Despr.)和小裂芽梅衣(Parmelia nimandairana A.Z.)的化学成分.方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和高效液相等色谱技术分离纯化化学成分,通过理化性质和波谱数据确证其结构.结果:从梅衣中分离得到4个化合物:茶渍衣酸(Ⅰ)、去甲环萝酸(Ⅱ)、苔黑酚羧酸乙酯(Ⅲl)和苔黑酚(Ⅳ);从小裂芽梅衣中分得2个化合物:松萝酸(Ⅴ)和水杨嗪酸(Ⅵ).结论:其中,化合物Ⅴ和Ⅵ为首次从小裂牙梅衣中分离得到.
作者：张海娟；朱德全；孙丽彦；葛朝晖；许俊杰；冯尚彩 刊期： 2013年第09期
目的:用气质联用法分析侧柏顶空固相微萃取(HS-SPME)与水蒸气蒸馏(DSE)的挥发性成分.方法:采用DSE法提取侧柏枝叶挥发性成分,以气质联用仪对其进行分析;优化HS-SPME条件,以气质联用仪分析其挥发性成分.结果:DSE法分析得到62个挥发性成分,鉴定出50个成分;HS-SPME法分析得到68个挥发性成分,鉴定出67个成分.结论:顶空固相微萃取比水蒸气蒸馏法具有更高的检索匹配度和灵敏度,更适合侧柏挥发性成分的分析.
作者：黄传奇；张林碧；杨敏；雷咪 刊期： 2013年第09期
目的:研究露珠珍珠菜的化学成分.方法:采用各种色谱方法分离纯化,运用多种波谱分析手段进行化合物结构鉴定.结果:从露珠珍珠菜中共分离得到8个化合物,分别鉴定为:山柰酚(1)、β-胡萝卜苷(2)、β-谷甾醇(3)、槲皮素(4)、木犀草素(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、芦丁(8).结论:化合物1～8均为首次从该植物中分离得到.
作者：魏金凤；常星；王微；康文艺 刊期： 2013年第09期
目的:研究白木香种子的挥发性成分及其抗氧化活性.方法:采用超临界CO2流体萃取的方法提取白木香种子中的挥发性成分,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术鉴定其化学成分,并用DPPH法对其抗氧化能力进行研究.结果:超临界CO2流体萃取白木香种子的挥发性成分,平均萃取率达62％.经GC-MS分析,鉴定了9个化学成分,含量高为角鲨烯(41.345％),其次为油酸乙酯(32.233％)和n-hexadecanoic acid(16.708％).抗氧化试验中,不同浓度的挥发油均具有一定的清除自由基能力,其抗氧化能力随浓度的增加而增大.结论:该实验首次在白木香种子中检测出含量较高的角鲨烯,其挥发油具有一定的抗氧化能力,为进一步研究其活性成分及开发利用提供科学依据.
作者：吴惠妃；梅全喜；李庆国；李菁菁 刊期： 2013年第09期
目的:探讨三种不同方法提取的北细辛挥发油成分的异同.方法:将北细辛用水蒸气蒸馏法、超临界二氧化碳萃取法提取的挥发油,超临界二氧化碳萃取的挥发油再减压浓缩除去挥发性成分,这三种方法得到的三组挥发油用气质联用方法进行成分分析.结果:水蒸气蒸馏法和超临界二氧化碳萃取法提取北细辛的挥发油有36个成分,其中相同的成分有16个,含量各不相同,超临界二氧化碳萃取后再提取法主要得到的是挥发油中的非挥发性成分,共鉴定出11种化学物质,主要为油脂类.结论:实验通过比较研究不同提取方法所得的北细辛挥发油成分,得出了它们之间的共同成分及相对含量,首次通过对超临界二氧化碳萃取法提取的挥发油中的不挥发性成分进行分析,为中药材北细辛的药用成分和质量控制提供了-定依据.
作者：陈燕銮；刘秋琼；王建壮；陈楚萍；王经韵 刊期： 2013年第09期
目的:研究柚寄生Viscum ovalifolium DC.的化学成分.方法:运用硅胶、聚酰胺色谱法和重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从柚寄生中共分离鉴定了12个化合物,分别为:1-十八烯(1)、棕榈酸乙酯(2)、28-羟基白檀酮(3)、白桦脂酸(4)、芦丁(5)、槲皮素(6)、β-香树脂醇棕榈酸酯(7)、羽扇豆醇乙酸酯(8)、β-香树脂醇(9)、β-谷甾醇(10)、羽扇豆醇(11)和齐墩果酸(12).结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
作者：卢汝梅；邵敏敏；廖彭莹；罗彭 刊期： 2013年第09期
目的:研究桑科柘属植物构棘根的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定.结果:从构棘根70％乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、butyrospermol(2)、butyrospermol acetate(3)、右旋丁香树脂(4)、1,3,6-三羟基-7-甲氧基咕吨酮(5)、1,3,6,7-四羟基培-异戊烯基咕吨酮(6)、山柰酚(7)、二氢山柰酚(8)、伞形花内酯(9)、对羟基苄基乙基醚(10)、2,4-二羟基苯甲醛(11)、对羟基苯甲醛(12)、香草醛(13).结论:其中,化合物2～6、10 ～ 13为首次从该植物中分离得到.
作者：周琪；陈立；陈权威；陈恒文；董俊兴 刊期： 2013年第09期
目的:筛选复方降糖饮的制备工艺,建立质量标准.方法:采用L9(34)正交试验法,以葛根素转移率和干膏得率为指标优化提取工艺;采用TLC法和HPLC法建立该制剂的质量标准.结果:确定药材的提取工艺为煎煮3次,加水量依次为10、8、8倍,煎煮时间依次为1.5、1、1h.薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.葛根素在0.168 ～0.84 μg范围内线性关系良好,r=0.9998.结论:该袋泡剂的制备工艺合理可行,质量标准方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：孙玉雯；文瑾；王菲；刘起华 刊期： 2013年第09期
目的:研究退热止痛散解热镇痛活性部位硬胶囊剂质控的主要方法,并对3批产品的稳定性进行考察.方法:采用薄层色谱法(TLC)对活性部位中的桂枝、羌活进行鉴别,对活性部位中桂皮醛成分进行含量测定,并对3批产品进行3个月的稳定性考察.结果:制剂的TLC斑点清晰,特异性、重复性好;在测定的线性范围内(7.76 ～31.04 μg/mL),桂皮醛的含量线性相关,精密度(RSD为0.188％)、稳定性(RSD为0.298％)良好,加样回收率98.595％(RSD为2.25％).3批产品在常温留样和加速试验条件下3个月内均表现良好的稳定性.结论:该活性部位硬胶囊剂质控方法简单、可行,可作为该制剂质控的主要方法,该制剂稳定性良好,可作为退热止痛散解镇痛活性部位制剂开发的一种选项.
作者：李亚冰；肖大立；张守尧；周本杰 刊期： 2013年第09期
目的:建立清毒安肾胶囊的质量控制方法.方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法,分析得到清毒安肾胶囊总离子流图,找出共有特征峰,利用提取离子功能,考察各特征峰的有无及特征性,由此监控清毒安肾胶囊质量.结果:共找出21个共有特征峰,方法稳定可靠,可用于清毒安肾胶囊的快速鉴别.结论:该文建立的清毒安肾胶囊LC-MS指纹图谱检测方法,通过考察特征峰的有无及特征性,可快速有效地全面监控其质量.
作者：谢海燕；黄文华；宋艳刚；刘学华；刘东来 刊期： 2013年第09期
目的:制备白藜芦醇脂质体.方法:采用薄膜法等多种方法制备白藜芦醇脂质体.以包封率为指标,采用均匀设计法进行处方筛选.对脂质体的包封率、渗漏率、形态等进行质量评价.结果:薄膜法制备白藜芦醇脂质体的包封率高(86.74％),筛选出的优处方为:胆固醇与磷脂1∶5,VE为0.09g,RES为0.012 g,Tween-80为0.02 g.结论:薄膜分散法制备白藜芦醇脂质体简便可行,包封率高,稳定性好,体外释放具有缓释性.
作者：孔圆圆；高振珅；张海娟；李宝惠 刊期： 2013年第09期
目的:制备活性高、水溶性好的(-)-Antofine脂质体,并进行其体内外抗乳腺癌活性研究.方法:采用薄膜分散法制备(-)-Antofine脂质体,用紫外分光光度仪测定(-)-Antofine脂质体包封率,用MTT法测定(-)-Antofine脂质体细胞活力,通过荷瘤小鼠实验评价体内抑瘤活性和主要脏器指数.结果:用薄膜分散法成功制得了(-)-Antofine脂质体,平均包封率为80.8％±2.2％,平均载药量为26.7％±1.4％,(-)-Antofine脂质体具有较好的水溶性,体内外实验结果均表明(-)-Antofine脂质体的抗乳腺癌活性较(-)-Antofine原药有所提高.结论:(-)-Antofine脂质体具有较高的包封率,提高了(-)-Antofine水溶性和抗肿瘤活性.
作者：吴多明；陈英；武力 刊期： 2013年第09期
目的:探索更有效的铁皮石斛多糖的提取方法.方法:比较水提法、超声法和闪式提取铁皮石斛多糖的效果,并用正交试验法对优方法进行条件优化.结果:水提法多糖提取率为10.90％,提取时间120 min;超声法多糖提取率为18.75％,提取时间为60 min;闪式提取法多糖提取率为24.05％,提取时间为2 min.正交法对闪式提取条件进行优化,确定优条件为:固液比1∶15,闪提时间2 min,闪提转速4 000 r/min.结论:与传统水提法和超声法相比,闪式提取具有明显的优越性;正交优化闪提条件,在优条件下,多糖提取率达到了较高水平.
作者：李娇；荣永海；荣龙 刊期： 2013年第09期
目的:建立HPLC法同时测定溪黄草配方颗粒中咖啡酸、牡荆苷与迷迭香酸的含量.方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C1s柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-1.0％冰醋酸溶液(B),梯度洗脱;柱温为30℃;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为330 nm.结果:咖啡酸、牡荆苷和迷迭香酸对照品分别在0.0252～0.3150μg(r1=1.0000)、0.0348 ～0.4350 μg(r2 =0.9998)和0.0608 ～0.7600 μg(r3=1.0000)范围内,线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.15％、102.32％、99.92％;RSD分别为1.11％、1.14％、1.32％.结论:该测定方法简单快捷,灵敏度高,稳定、重复性好,为溪黄草配方颗粒的质量控制和评价提供了依据.
作者：陈向东；朱德全；张光大；何文江；刘法锦；魏梅 刊期： 2013年第09期
目的:建立山蜡梅叶的质量标准.方法:采用二次展开薄层色谱法同时鉴别桉油精、β-石竹烯、芳樟醇、东莨菪内酯、滨蒿内酯,显色剂为1％香草醛硫酸溶液,烘烤温度为110℃;采用HPLC法同时测定东莨菪内酯、异嗪皮啶、滨蒿内酯、芦丁的含量,使用依利特Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/ min,检测波长344 nm,柱温为40℃.结果:TLC色谱中5个化合物的斑点清晰,特征明显.HPLC法中东莨菪内酯在5.665 ～ 56.65 μg/ mL浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.06％,RSD为1.27％(n=6);异嗪皮啶在2.4312～24.312 μg/ mL范围线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为102.86％,RSD为0.93％(n=6);滨蒿内酯在2.444 ～ 24.44 μg/ mL范围线性良好,r=0.9999,平均回收率为102.18％,RSD为1.81％(n=6);芦丁在9.012～90.12 μg/ mL范围线性良好,r=0.9992,平均回收率为104.44％,RSD为4.2％(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用来控制山蜡梅叶的质量.
作者：周斌；李梦杰；王平；程丹；李洁；崔小弟 刊期： 2013年第09期
目的:制定蒙药材银露梅的性状及显微鉴别依据.方法:主要采用性状及显微鉴别的方法,对银露梅茎和叶的性状、组织构造、表面特征及药材粉末等进行鉴别.结果:银露梅茎具有木栓层中夹有主由纤维组成、并伴有石细胞的厚壁组织环带以及大型的细胞层;木质部导管与纤维的伴存;叶表皮细胞垂周壁连珠状增厚,不定式气孔,具细小草酸钙簇晶;叶横切面异面型等特征.结论:以上特征可为银露梅的真伪鉴别及质量标准的制定提供可靠的依据.
作者：杨树青；王素巍；杨来秀；吕丽芳 刊期： 2013年第09期
目的:研究掌叶橐吾根、茎、叶的性状和显微鉴别特征,为掌叶橐吾的鉴定提供实验依据.方法:采用石蜡切片、撕取表皮法制片及粉末透化制片后观察,对掌叶橐吾的根、茎和叶进行性状和显微鉴定.结果:掌叶橐吾显微特征为:茎维管束为无限外韧型,大小不等,排列成两环.在中柱部位有较多纤维束存在.叶主脉维管束2个,上表皮细胞垂周壁连珠状增厚,下表皮细胞不规则波浪弯曲,气孔为不定式.药材粉末可见草酸钙针晶成束或散在.结论:以上特征可为掌叶橐吾的鉴定提供参考依据.
作者：董琳；权洪峰；张彩芳；付雪艳 刊期： 2013年第09期
目的:建立植物类中药寒热药性特征标记模式识别模型.方法:利用高效毛细管电泳测定60味植物类中药(30味寒性、30味热性)指纹图谱,选取特征波长,经过数据处理,采用线性判别分析(LDA)、Logistic判别分析(Logistic-DA)、主成分-线性判别分析(PCA-LDA)、偏小二乘判别分析(PLS-DA)、随机森林(RF)、支持向量机(SVM)6种分析识别方法,建立药性特征标记模式识别模型并对其进行评价.结果:SVM是基于高效毛细管电泳指纹数据的植物类中药药性特征标记适宜的识别模型,根据模型的药性特征标记理论图谱,可以得到表征单味中药寒热成分的药性特征参数,采用这一参数可识别中药寒热药性物质在HPCE指纹图谱上的特征区域,表征寒热成分的特征参数为特定保留时间上对应的识别模型理论图谱的识别系数,识别系数大于零为寒性标记,小于零为热性标记.结论:高效毛细管电泳作为中药寒热药性识别的一种分析手段是有效可行的.
作者：王鹏；周洪雷；薛付忠；王振国 刊期： 2013年第09期
目的:对江南卷柏药材进行生药鉴定研究,以制定其药材的质量标准.方法:观察江南卷柏药材的性状和显微鉴别特征;以穗花杉双黄酮为对照品进行TLC色谱研究;采用HPLC法建立江南卷柏药材的含量测定方法.结果:TLC法采用硅胶GF254板,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5∶4∶0.5)为展开剂,FeCl3乙醇溶液为显色剂,可出现4个清晰的斑点;HPLC法以穗花杉双黄酮为对照品,以乙腈-水(含3％.四氢呋喃和3％三氟醋酸)为流动相,检测波长330 nm,经对3批药材测定,药材中穗花杉双黄酮含量不少于0.4％.结论:江南卷柏药材的显微、TLC鉴别和穗花杉双黄酮的含量测定等方法准确可靠,可有效控制江南卷柏药材的质量.
作者：刘义梅；王柯；陈科力 刊期： 2013年第09期
目的:探讨麻疼丸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及作用机理.方法:将100例DPN患者随机分为观察组与对照组各50例,对照组采用甲钻胺片0.5 mg/次,3次/d,口服.观察组采用麻疼丸10 g,2次/d,口服.疗程均为12周.记录治疗前后神经症状、体征评分,检测腓神经、胫神经的运动传导速度(MNCV)和感觉传导速度(SNCV),检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:观察组总有效率90.0％高于对照组的68.0％(P＜0.01);治疗后两组神经症状、体征评分及总分均较治疗前显著下降,观察组评分低于对照组(P＜0.01);治疗后两组腓神经、胫神经的MNCV和SNCV均有明显改善,观察组的改善优于对照组(P＜0.01);治疗后观察组SOD水平高于对照组(P＜0.01),MDA水平显著下降,并低于对照组(P＜0.01).结论:麻疼丸能改善DPN患者神经症状、体征,改善神经运动神经传导速度和感觉传导速度,疗效显著,其作用机制可能与减轻氧化应激损伤有关.
作者：张世龙；李含章；邓农；邹亚兰；王海；张誉；马登娟；姚鹏 刊期： 2013年第09期
8-异戊烯基山柰酚是常见的异戊烯基取代黄酮.近年来关于其化学研究、制备方法、药理活性研究均取得了重要进展.药理研究发现其具有广泛的药理活性,包括抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗骨质疏松、抗老年痴呆、降血糖、心血管保护、雌激素样作用等,为8-异戊烯基山柰酚的临床应用提供了丰富的研究资料.为了更好地对8-异戊烯基山柰酚的研究开发提供参考,本文基于前期研究的文献资料,综述了8-异戊烯基山柰酚的性质、波谱学数据、植物分布、制备方法、生物活性等方面的研究进展,并对8-异戊烯基山柰酚研究的发展方向作了展望.
作者：孙彦君；纪宝玉；冯卫生；陈辉；王彦志；弓建红；郝志友 刊期： 2013年第09期
本文对小叶黑柴胡的主要化学成分及提取物的药理作用进行了总结和归纳.小叶黑柴胡主要化学成分有黄酮、皂苷类、木脂素、多糖及甾醇类,具有抗炎、解热、镇痛、抗氧化、保肝、免疫调节及抗癌的作用.小叶黑柴胡成分复杂,药理作用确切,但其作用机制有待进一步研究.
作者：张婷婷；高珊；贺建华 刊期： 2013年第09期
目的:通过对桑椹的多指标含量测定方法及生物学特性的研究,全面分析不同来源桑椹的品质特性,以确定桑椹的佳采收期及适宜本地种植的品种.方法:采用HPLC法同时测定桑椹中的芦丁及白藜芦醇含量,并利用pH示差分光光度法对活性有效成分花色苷进行含量测定,形成多指标质量控制体系,对广西不同产地、不同品种和不同成熟度的样品进行活性成分对比研究,分析样品的品质特性.另外,采取实地考察的方法,深入到广西各桑椹主产区收集30多项生物学特性指标信息.结果:桑椹处于紫黑色的全熟期内活性成分的含量高.“大果桑”和“大10”2个果桑品种的花色苷、白藜芦醇、芦丁含量皆为高.结论:桑椹的佳采收期为呈紫黑色的全熟期.广西引种的果桑品种中“大果桑”和“大10”较为适宜本地种植.
作者：陈诚；辛宁；王柳萍；辛华 刊期： 2013年第09期
目的:测定新疆不同产地白喉乌头不同部位总生物碱的含量.方法:采用分光光度法,以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH 3条件下,三氯甲烷萃取45 min,于415 nm波长处测定其吸光度.结果:乌头碱在1.26～ 16.80 mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程y=22.506x-2.3916,r =0.9998;平均加样回收率为100.06％,RSD为1.66％.结论:新疆白喉乌头总生物碱的含量较高,其中以根部含量高,茎叶和花果实中总生物碱含量略低,但也均高于已有法定药材标准的草乌中总生物碱的含量,值得进一步合理开发利用.
作者：赵翡翠；雷蕊；聂继红；王伟 刊期： 2013年第09期
目的:研究甘肃不同产地中麻黄间的遗传关系.方法:应用ISSR分子标记技术对甘肃10个不同产地的中麻黄样品进行遗传多样性和亲缘关系分析.结果:从70个ISSR引物中筛选出12个条带清晰、多态性高的引物,共检测出112位点,其中多态性位点81个,多态性条带比率(PPB)为72.32％.聚类结果显示来自不同地区的野生种和栽培种被分开各自聚成一类,地理距离较近的野生种聚为一类.结论:甘肃不同产地中麻黄在物种水平上具有丰富的遗传多样性,中麻黄的遗传距离与地理距离具有一定的相关性.
作者：朱田田；晋玲；杜弢；崔治家；张弦飞；吴迪 刊期： 2013年第09期
目的:比较中药何首乌生品与炮制品对大鼠的肝毒性.方法:常规煎煮获取生何首乌与制何首乌水提物(分别命名为RPWE和PPWE);分别用RPWE和PPWE灌胃SD大鼠,均按何首乌生药量设低剂量组[20 g/(kg·d)]和高剂量组[40 g/(kg·d)],分别进行30 d及60d实验;观察用药后大鼠的一般状况,并于实验结束时采集大鼠血液进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬酸氨基转移酶(AST)检测,同时测定大鼠肝重,计算肝脏系数,对大鼠肝脏进行常规组织切片和HE染色.结果:30 d及60d实验中,给药组大鼠较空白对照组大鼠表现怠动、毛色不华且有腹泻现象,随着药物浓度的增大,怠动、毛色不华以及腹泻现象加重;灌胃60d,给药组大鼠体重较空白组大鼠明显变轻,且给药浓度愈大,大鼠体重愈轻;30 d及60d实验中,给药组大鼠肝脏系数均没有明显变化.大鼠血液生化检测发现,各给药组相对于空白对照组转氨酶(ALT、AST)没有显著性增加,但是灌胃60d的大鼠肝脏切片HE染色发现均有不同程度的脂肪变性,炎性细胞浸润等.结论:生、制何首乌灌胃60d,肝脏有轻度脂变及炎性细胞浸润.
作者：张超；张瑞晨；孙震晓 刊期： 2013年第09期
目的:研究不同干馏时间对竹沥中化学成分的影响.方法:采用GC-MS法,对于馏10与50 min的竹沥进行化学成分分析.结果:干馏10 min的竹沥中检出物质为153个,可定性物质为36个;干馏50 min的竹沥中检出物质为80个,可定性物质为29个.结论:干馏时间对竹沥中化学成分有影响,干馏时间短的竹沥中检出物质较干馏时间长的竹沥中检出物质多.干馏10 min与干馏50 min的竹沥成分差异较大,只有14个成分相同.
作者：李红；蒋孟良；金晓飞 刊期： 2013年第09期
目的:了解储藏中药材孳生肉食螨种类及其群落与生境相互关系.方法:从安徽淮南、芜湖和宣城采集储藏中药材样本共60种,采用振筛分离法、直接镜检法、电热集螨法、水膜镜检法和光照驱螨法分离其中的孳生螨,光镜下鉴定螨种并计数.结果:60份样本中孳生肉食螨的有48份,孳生率为80.0％ (48/60),共检出肉食螨6种,隶属于肉食螨科中的肉食螨属(Cheyletus)、单梳螨属(Acaropsis)、触足螨属(Cheletomorpha)、真扇毛螨属(Eu-cheylet ia)、拟肉食螨属(Pseudocheyles);淮南、芜湖和宣城3个地区肉食螨的平均孳生密度约为101.83只/g,平均物种丰富度指数约为1.54,物种多样性指数约为2.55,物种均匀度指数约为0.95.结论:上述3个城市的部分储藏中药材中有肉食螨孳生,在中药材储藏和加工过程中应注意螨类防治.
作者：李朝品；湛孝东；孙恩涛；赵金红；郭伟；王少圣 刊期： 2013年第09期
目的:比较白花丹参和紫花丹参对菘蓝的化感效应,为优化复合种植模式提供科学依据.方法:以紫花丹参和白花丹参作为供体,菘蓝种子作为受体,研究不同浓度不同年限的紫花丹参和白花丹参根及根茎水浸液对菘蓝种子萌发的化感效应.结果:紫花丹参和白花丹参根及根茎水浸液对菘蓝种子萌发和活力指数表现出相似的化感效应,即低浓度促进而高浓度抑制;对菘蓝幼苗鲜重和苗高表现出相似的影响趋势,对其根长的抑制作用强烈.1年生紫花丹参对菘蓝种子萌发的化感指数绝对值小于白花丹参,而2年生紫花丹参对菘蓝种子萌发的化感指数绝对值大于白花丹参.结论:白花丹参和紫花丹参对菘蓝种子萌发和幼苗生长均表现出低促高抑的双重效应,且1年生白花丹参对菘蓝种子萌发的化感潜力大于紫花丹参,而2年生紫花丹参对菘蓝种子萌发的化感潜力大于白花丹参.
作者：周洁；王晓；刘建华；刘伟；李佳；邹琳 刊期： 2013年第09期
目的:探索铁包金种子休眠的原因及破除休眠的方法.方法:采用百粒法测定种子千粒重,TTC法测定种子生活力,吸胀法测定种子硬实率,对果实各部位的提取液进行发芽抑制物的生物鉴定;分别采用浓硫酸、热水、粗砂摩擦和赤霉素(GA3)处理来探究解除种子物理性和生理性休眠的佳方法.结果:铁包金种子千粒重为10.82 9,硬实率高达100％,生活力为83％,其吸水速度和吸水率较低;浓硫酸处理10 min可提高其发芽率达85％,且显著提高其发芽势达41％;铁包金果实的不同部位均含发芽抑制物,其中种皮与种胚中发芽抑制物的抑制效果强,500和1 000 mg/L GA3可显著提高种子的发芽势达48％和43％.结论:铁包金种子存在物理性和生理性休眠,致使种子萌发困难,这是导致铁包金资源减少的原因之一.
作者：叶燕莹；何梦玲；李东亮；熊洋；严寒静 刊期： 2013年第09期
目的:探讨滁菊人工栽培适宜的水氮管理模式.方法:采用二因素二次回归旋转组合设计,盆栽试验方式.结果:水氮耦合对滁菊花个数、产量、地上部分生物量有极显著影响,水氮间存在显著正相交互作用.水分对滁菊第一水花的产量、地上部生物量影响大于氮肥用量,而氮肥对菊花总产量的影响大于水分.结论:从鲜花产量角度考虑,盆栽滁菊水氮管理以田间持水量93％、氮肥用量(N)0.34 g/kg时较为适宜;从干花产量角度考虑,盆栽滁菊水氮管理以田间持水量75％、氮肥用量(N)0.2 g/kg时较为适宜.
作者：李孝良；程婷婷；王付春；王雪艳；汪建飞；段立珍 刊期： 2013年第09期
目的:应用快中子束辐照植物育种技术选育出高产且内在质量优良的黄芪新品种.方法:利用不同能区100 ueV/u 14N快中子束,辐照剂量为50 Gy,对陇芪1号种子进行辐照处理,然后按作物诱变育种程序,选育出适宜在黄芪主产区栽培,抗逆性强,抗病虫性广,丰产性好,且质量符合中国药典标准的黄芪新品种.结果:选育出的黄芪新品种陇芪3号,多年多点试验平均鲜芪产量9 828 kg/hm2,较对照品种陇芪1号增产17.1％;特、一等品出成率平均53.3％,较对照提高10个百分点;根腐病株率和病情指数分别为25％和8.75％,分别较对照降低3.46和2.79个百分点;内在质量:总灰分2.6％、浸出物31.7％、黄芪甲苷0.089％、毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.080％,质量显著优于2010年版中国药典标准.结论:选育出的陇芪3号(原代号:黄芪HQN03-03)为黄芪高产优质栽培提供了新的种质资源,并丰富了黄芪育种学理论.适宜在海拔1 600～2 400 m,年降水量450～600 mm的半干旱及二阴生态区应用.
作者：徐敬珲；刘效瑞；宋振华；尚虎山；汪淑霞；王兴政 刊期： 2013年第09期
目的:对广东地产药材中名为“茶”的中药(下文称“茶药”)进行探讨分析,为减少因服用“茶药”中毒事件发生以及更安全有效地开发利用广东地产药材提供参考.方法:主要对岭南草药专著所收载的“茶药”进行总结、分析.结果:根据所查古今文献可知,广东地区习惯称为“茶”的中药有25种,其中1种有大毒,2种有毒,1种有小毒,除4种无记载外,其余均无毒,且多为清热解毒药.结论:对广东地产药材中的“茶药”进行系统深入研究,使“茶药”与凉茶之间区分清楚,对于弘扬和发展岭南中医药文化和广东地产药材研究有非常重要的意义.
作者：陈小露；梅全喜 刊期： 2013年第09期
目的:研究牡蛎所含有机质的成分及活性.方法:以牡蛎壳粉为原料,水煎提取有机质,通过双缩脲法进行定性分析和含量测定,再通过阴离子交换层析和反向C8柱层析分离,得到牡蛎壳寡肽产品,并进行抗氧化性能考察.结果:牡蛎有机质提取物主要为寡肽类成分,总肽含量约为38.02％,产物具有较强的清除DPPH·自由基和超氧阴离子自由基的能力.结论:牡蛎壳寡肽是具有良好开发前景的抗氧化活性物质.
作者：邵江娟；姚忠；吴昊；陈韬；陈建伟 刊期： 2013年第09期
