目的:观察瓜蒌薤白白酒汤对缺血性脑卒中模型大鼠血液流变学的影响,探究其作用机制.方法:给药7d,末次给药后40 min向一侧颈内动脉注入血栓栓子复制模型.术后24 h取脑组织,进行各项指标测定.结果:与模型组比较,瓜萎薤白白酒汤可降低脑卒中大鼠血小板聚集率,降低血液粘稠度(P ＜0.05或P＜0.01),改善模型大鼠脑组织病理状态.结论:瓜蒌薤白白酒汤对大鼠缺血性脑卒中有预防作用,其作用机制可能与改善血液流变学有关.
作者：卞海；王雅娟；李亚军；汪然；杨帆；何云娇；黄金铃 刊期： 2014年第02期
目的:研究月腺大戟乙醇提取物对氧嗪酸钾导致的高尿酸血症模型小鼠的影响.方法:月腺大戟乙醇提取物(25、50、100 mg/kg)对高尿酸血症小鼠给药7d后,测定小鼠尿液、血清和肝脏中尿酸浓度和肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的酶活性;以别嘌醇(5 mg/kg)作为阳性对照药.结果:与模型组比较,月腺大戟高剂量组尿液中尿酸显著升高,血清、肝脏中的尿酸显著降低,肝脏中黄嘌呤氧化酶活性显著降低.结论:月腺大戟乙醇提取物具有一定的抗痛风作用.
作者：徐娇；易立涛；翁连进；韩媛媛；杨欣；耿頔 刊期： 2014年第02期
目的:研究七叶莲花的抗炎镇痛作用及其可能作用机制.方法:通过醋酸致小鼠扭体试验、热板试验、福尔马林试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验和大鼠胸膜炎模型,观察七叶莲花的抗炎镇痛作用;采用紫外分光光度法测定血清前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)及细胞因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)的含量.结果:七叶莲花可减少醋酸致小鼠扭体次数、增加热板小鼠痛阈值、抑制福尔马林实验、二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠胸膜炎炎症反应,降低动物血清PGE2、MDA、NO及相关细胞因子水平.结论:七叶莲花乙醇粗提物有显著抗炎镇痛作用,作用机制可能与降低相关炎症介质及细胞因子水平有关.
作者：孙爱静；徐先祥；黄晓东；许瑞安；崔秀灵 刊期： 2014年第02期
目的:研究化痰降气方对人支气管上皮细胞上多药耐药相关蛋白1功能和表达的影响.方法:体外培养人支气管上皮细胞16HBE14o-,以5-羧基二乙酸荧光素(5-CFDA)为底物,采用流式细胞术检测给予化痰降气方后细胞内荧光强度的变化评价MRP1功能;real time RT-PCR测定给予化痰降气方后MRP1 mRNA的变化.结果:化痰降气方在一定浓度范围内能促进16HBE14o-增殖;与5-CFDA模型组比较,低、中、高浓度(100、1000、2 000μg/mL)的化痰降气方对MRP1功能分别提高22.59％、47.14％、68.36％;化痰降气方能浓度依赖性诱导16HBE14o-细胞MRP1 mRNA表达的量,中、高浓度诱导作用有显著性差异(P＜0.05).结论:化痰降气方能提高16HBE14o-MRP1外排功能和mRNA的含量,且呈一定的浓度依赖性.
作者：汪辰吟；汪电雷；陶秀华；杨丽丽；陈金佩；曹银 刊期： 2014年第02期
目的:考察活络通脑片对脑卒中的预防作用.方法:建立大鼠双侧颈总动脉结扎再灌注损伤模型和栓线法致大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,分别观察活络通脑片对这2种脑卒中动物模型的影响.结果:活络通脑片能显著减轻2种模型大鼠脑组织病理学损伤改变,提高模型大鼠脑组织/血清SOD活性并降低MDA含量;并能有效降低双侧颈总动脉结扎再灌注模型大鼠的脑含水量,有效改善大脑中动脉阻塞再灌注模型大鼠行为学指标及脑梗死范围.结论:预防性给予活络通脑片对脑卒中模型大鼠有一定的保护作用.
作者：马仁强；马艺华；刘培庆 刊期： 2014年第02期
目的:研究口服附子后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱在比格犬体内的药动学特征.方法:口服给予比格犬附子煎煮液后,采用固相萃取法处理血浆样品,应用UPLC-MS/MS方法对乌头类生物碱进行定量,采用ESI正离子模式,多反应监测方式检测,色谱柱为WATERS AC-QUITY UPLC BEH C18(100 mm ×2.1 mm,1.7 μ.m),以甲醇-0.2％甲酸水溶液为流动相,以0.25 mL/min的流速进行梯度洗脱;内标法定量,检测乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱在各时间点内的血药浓度.采用DAS 2.1药代动力学程序计算主要药动学参数.结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的药动学曲线经拟合均符合口服给药的一室模型.结论:本实验同时对附子所含6种生物碱进行药动学研究,可以很好应用与监测口服附子后有效浓度的变化情况,从而达到增效减毒的作用,为附子的临床治疗及安全应用提供参考依据.
作者：肖日平；赖小平；赵亚；喻良文；朱跃兰；李耿 刊期： 2014年第02期
目的:研究伏毛铁棒锤非生物碱部位对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,并探讨其在细胞因子水平上的作用机制.方法:对伏毛铁棒锤进行提取,并对其非生物碱部位进行富集.完全弗氏佐剂(CFA)诱导佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,以关节肿胀度、HE染色等指标评价大鼠AA模型的制备,观察伏毛铁棒锤非生物碱部位对AA大鼠的治疗作用.ELISA法检测AA大鼠血清中IL-1β、IL-17及TNF-α含量.结果:致炎后第22天AA大鼠继发性足肿胀度显著下降,同时大鼠关节组织中IL-1β、TNF-cα含量显著下降(P＜0.05),IL-17含量显著升高(P＜0.05).结论:伏毛铁棒锤非生物碱部位可能通过抑制AA大鼠炎性细胞因子IL-1β、TNF-α分泌,提高IL-17而发挥抗炎和免疫调节作用.
作者：付雪艳；于良；康小兰；董琳；张妍；陈靖 刊期： 2014年第02期
目的:研究含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞抗氧化损伤作用的影响.方法:采用MTT法比较含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,确定含药血清的佳稀释浓度和脾淋巴细胞的培养时间;比较含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对脾淋巴细胞总超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及活性氧(ROS)含量的影响.结果:当含药血清浓度为40％,作用时间为48h时,补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾淋巴的促增殖作用佳.含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清均有提高老龄小鼠脾淋巴的SOD活性及降低MDA及ROS水平的作用(P＜0.05),二者比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:含红芪和含黄芪的补中益气汤在抗老龄小鼠脾淋巴细胞氧化损伤方面作用相似,具有一定可替换性.
作者：邢文婷；张李峰；程卫东；卫东锋；杨光；孙晓芬 刊期： 2014年第02期
目的:探讨养肝解酒方灌胃给药对酒精性脂肪肝的药效学作用及其机制.方法:通过给予雄性SD大鼠酒精+高脂饮食建立大鼠酒精性脂肪肝动物模型,成模动物随机分为模型组、东宝肝泰阳性对照组及养肝解酒方低、中、高剂量组,另设正常对照组,每组10只动物,连续给药6 w.结果:与模型组比较,养肝解酒方中、高剂量组大鼠血清及肝组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平及显著降低(P＜0.05);血清中游离脂肪酸(FFA)含量显著降低(P＜0.05);血清及肝组织中高密度脂蛋白(HDL-C)的水平有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);血清AST、ALT、ALP、GGT含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01);血清及肝组织中MDA含量显著降低(P＜0.01);血清及肝组织中SOD活性显著升高(P＜0.01);酒精+高脂饮食对肝脏的继发性病理损害及脂肪肝程度明显减轻.结论:养肝解酒方对酒精性脂肪肝有较好的治疗作用,其作用机制与抗氧化损伤、降血脂以及保肝降酶作用密切相关.
作者：陈健文；刘丹；薛照芸；陈宝；周源；陈少锐 刊期： 2014年第02期
目的:运用代谢组学方法探讨逍遥散对急性肝损伤的保护作用机理.方法:雄性大鼠连续7d灌胃给予逍遥散水煎液,第7天给药1h后腹腔注射0.2％ CCl4花生油溶液,禁食不禁水16 h取肝组织进行病理学检查,取血清以柱前衍生-气质联用技术检测血清中代谢产物变化,运用质谱解析、主成分分析(PCA)等多元统计技术分析差异代谢产物,解析内源性代谢产物的变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织明显破坏,可见明显的结节状再生细胞,血清中丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、氨基丙二酸、苹果酸、天冬氨酸、鸟氨酸、赖氨酸、肌醇、谷氨酰胺等浓度均显著升高,逍遥散保护组各项指标均明显回调.结论:逍遥散对于急性肝损伤具有较好的治疗作用,调节脂肪酸代谢、促进氨基酸生成可能是其治疗急性肝损伤的作用机理.
作者：耿放；张宁；方衡；李建民；赵旭；刘海洋 刊期： 2014年第02期
目的:对白鲜皮的化学成分进行分离鉴定.方法:采用硅胶、凝胶柱色谱,反相柱色谱及制备薄层层析进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果:从自鲜皮中分离纯化了13个化合物,分别鉴定为:如忒文(1)、黄柏酮(2)、梣酮(3)、柠檬苦素(4)、白鲜碱(5) 、β-谷甾醇(6)、5-羟甲基糠醛(7)、胡萝卜苷(8)、3β-羟基-胆甾-5-烯(9)、fraxinellonone(10)、芦丁(11)、槲皮素(12)、东莨菪内酯(13).结论:其中,化合物7、9为首次从该属中分离得到.
作者：白媛媛；唐文照；王晓静 刊期： 2014年第02期
目的:研究紫红獐牙菜中5种(口山)酮类成分的分离及其含量测定.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺等柱色谱技术和重结晶方法对(口山)酮类成分进行分离纯化,应用NMR、紫外、质谱等波谱学方法进行结构鉴定;采用HPLC法测定含量,色谱柱为Alltimal C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.06％磷酸水溶液作流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:从紫红獐牙菜中分离得到5个(口山)酮类化合物,分别鉴定为:8-O-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(S1)、Tetrahydrosertianolin(S2)、1,3,7,8-四羟基(口山)酮(S3)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基(口山)酮(S4)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(S5),且这5种(口山)酮类成分分别在14 ～ 140μg/mL、6～ 60 μg/mL、4 ～ 40 μ,g/mL、5～50 μg/mL、9～90 μg/mL内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9995、0.9997、0.9999、0.9996;平均回收率分别为99.72％、99.21％、98.92％、99.32％、98.80％,RSD均小于2％(n=5).结论:所有化合物都为已经分离得到过的,HPLC法用于紫红獐牙菜(口山)酮类化合物的含量测定,简便、准确,重现性好,为紫红獐牙菜(口山)酮类化合物的研究提供理论依据,可作为紫红獐牙菜药材的质量控制方法.
作者：常晓沥；陈晖；王婷；郝康；李冲 刊期： 2014年第02期
目的:研究生长在中国东南部的南方红豆杉树皮的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和HPLC制备色谱法分离、纯化化学成分,用核磁共振技术鉴定化合物结构.结果:从生长在中国东南部的南方红豆杉树皮中分离得到了12个紫杉烷二萜类化合物,分别鉴定为:紫杉吉酚(1)、decinnamoyltaxagifine(2)、19-debenzoyl-19-acetyltaxinine M(3)、9-二氢-13-乙酰基-巴卡亭Ⅲ(4)、7,9-dideacetylbaccatinⅣ(5)、1,3-二氢紫杉宁(6)、南方红豆杉醇C(7)、紫杉佐匹定J(8)、7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇A(9)、10-deacetyltaxol(10)、taxicinⅡ(11)、2α,7β,10β-triacetoxy-5α,13α-dihydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-9-one(12).结论:其中,化合物1、2、4～6、8、9、11和12为首次从南方红豆杉中分离得到,化合物7为首次从南方红豆杉树皮中分离得到.
作者：苏建；史红星；王丽军；郭瑞霞；任天坤；吴一兵 刊期： 2014年第02期
目的:建立用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时分析樟芝菌粉中22种无机元素的方法,比较不同商品樟芝及樟芝菌粉与灵芝间无机元素的差异.方法:样品经微波消解后,用ICP-MS分析其中的无机元素,并通过标准曲线计算含量,SPSS 17.0对数据进行相关性分析和主成分分析.结果:检测了樟芝菌粉中的22种元素,部分元素间有一定的相关性,除了K元素外,Mg、Ca的含量亦较高,重金属及有害元素的含量应引起关注.结论:ICP-MS法快速、灵敏、准确,可作为樟芝菌粉中无机元素含量分析的可靠方法,该法为樟芝菌粉的质量分析及安全性评价提供了科学的参考依据.
作者：陈菲；张奉苏；刘训红；杨念云；侯娅；马阳 刊期： 2014年第02期
目的:研究杜仲叶中的环烯醚萜类成分.方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定环烯醚萜类化合物的结构.结果:从杜仲叶中分离纯化了9个环烯醚萜类化合物,分别鉴定为:车叶草苷(1)、交让木苷(2)、鸡屎藤苷甲酯(3)、马钱素(4)、8-表马钱素(5)、7-表马钱素(6)、去乙酰车叶草苷酸甲酯(7)、京尼平苷(8)、京尼平苷酸(9).结论:其中,化合物2～7为首次从该植物中分离得到,化合物4～6为首次从该属植物中分离得到.
作者：左月明；张忠立；王彦彦；陈兰英；刘荣华；李于益 刊期： 2014年第02期
目的:研究毛木防己根中的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱及重结晶方法分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从毛木防己根中分离并鉴定了11个化合物,分别为:wattisine A(Ⅰ)、O-methylcocsoline (Ⅱ)、(+) cocsoline(Ⅲ)、(+)cocsuline(Ⅳ)、木兰碱(Ⅴ)、sinococuline(Ⅵ)、isosinococuline(Ⅶ)、(-)coclaurine (Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)和1-oleioyl-3-(9Z,12Z-arachoyl) glycerol(Ⅺ).结论:其中,化合物Ⅰ为首次从木防己属中分离得到,化合物Ⅱ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到.
作者：廖静；雷宇；王建忠 刊期： 2014年第02期
目的:对木棉叶化学成分进行研究.方法:采用各种分离手段进行分离,根据波谱数据进行结构鉴定.结果:从木棉叶中共分离纯化了11个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇乙酸酯(1)、角鲨烯(2)、蒲公英赛酮(3)、β-谷甾醇棕榈酸酯(4)、蒲公英赛醇(5)、4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇(6)、1H-吲哚-3-羧酸(7)、6-氧-棕榈酰-胡萝卜苷(8)、12β-羟基-孕烷4,16-二.烯-3,20-二酮(9)、loliolide(10)、5-羟甲基-糠醛(11).结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到.
作者：王国凯；林彬彬；秦民坚 刊期： 2014年第02期
目的:建立HPLC同时测定苦参中3种生物碱含量的方法.方法:采用HPLC测定苦参中氧化苦参碱、槐定碱和苦参碱的含量.色谱条件:大连依利特HYP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-无水乙醇-3％磷酸水溶液=(80∶10∶10),流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:220 nm.结果:氧化苦参碱、槐定碱和苦参碱3种生物碱质量浓度分别在100 ～1 000 μg/mL(r1 =0.9995)、10～ 200 μg/mL(r2=0.9995)、5～ 200 μg/mL(r3=0.9995)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为97.9％、101.5％、100.8％,RSD分别为1.2％、1.7％、1.8％.对6个不同产地的苦参样品进行测定,氧化苦参碱+苦参碱的含量变化范围为2.32％ ～3.26％,槐定碱的含量变化范围为0.16％ ～0.51％.结论:所建立的方法简单、准确、专属性强,可将苦参槐定碱的含量质控纳入标准中,槐定碱的含量可制定为不得低于0.20％.
作者：侯杰荣；柯发敏；侯思奎 刊期： 2014年第02期
目的:研究柳珊瑚Dichotella gemmacea的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱分离、纯化.根据理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果:从柳珊瑚的醇提物中分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为:fragilide J(Ⅰ)、junceelldide D(Ⅱ)、junceellin A(Ⅲ)、juncin P(Ⅳ)、dichotellides A(Ⅴ)、cerevisterol(Ⅵ)、1,2-二苯基二硒烷(Ⅶ)和五氢吡啶并[4,3-b]吲哚(Ⅷ).结论:其中,化合物Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ为首次从柳珊瑚Dichotella gemmacea中分离得到.
作者：呙金枝；廖小建；刘芬；徐石海 刊期： 2014年第02期
目的:利用响应面分析法优化荭草花的佳提取工艺.方法:以荭草花中花旗松素的含量为指标,选取乙醇浓度、提取时间、液料比3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,采用响应面法对荭草花的提取工艺参数进行优化.结果:荭草花的佳提取工艺为:乙醇浓度为65％,提取时间为129 min,液料比为18,在该条件下平均提取量为2.79 mg/g.结论:采用响应面法优化提取工艺合理,方法简单,且具有较好的预测性.
作者：张宇瑶；张慧；佟苗苗；王添敏；翟延君 刊期： 2014年第02期
目的:利用高速逆流色谱法分离何首乌中的游离蒽醌与二苯乙烯苷.方法:以不同溶剂系统分离纯化何首乌提取液,分别以紫外分光光度法测定其游离蒽醌含量,高效液相色谱法测定其二苯乙烯苷含量,同时以单因素试验考察高速逆流萃取流速、转速、萃取温度对游离蒽醌与二苯乙烯提取率的影响,在此基础上通过响应曲面法优化试验、优选佳工艺.结果:以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(9∶1∶5∶5)作为溶剂系统时,何首乌中游离蒽醌的分离度高.以甲酸乙酯-甲醇-水(10∶0.5∶ 10)作为溶剂系统时,何首乌中二苯乙烯苷的分离度高.何首乌游离蒽醌萃取工艺流程为:溶剂流速1.5 mL/min,转速735 r/min,萃取柱温度27℃;二苯乙烯苷萃取工艺流程为:溶剂流速1.5 mL/min,转速738 r/min,萃取柱温度26℃;此工艺条件下何首乌中游离蒽醌的质量分数达68.60％,二苯乙烯苷的质量分数达73.77％.结论:利用高速逆流色谱法富集何首乌中游离蒽醌、二苯乙烯苷,快速、简单、分离度好.
作者：尹西拳；桂蜀华；万玉华；朱思福；张榕文；戴洁；李耿 刊期： 2014年第02期
目的:筛选都梁缓释贴剂的基质及透皮促渗剂.方法:采用L9(34)正交试验,运用药物溶出度仪和Franz扩散池,以贴剂中欧前胡素的体外释放度和经皮渗透量为评价指标,优选贴剂基质和透皮促渗剂.结果:都梁缓释贴剂基质和透皮促渗剂的佳处方为:淀粉、羧甲基纤维素钠、甘油、氮酮、丙二醇和PEG400的质量百分含量分别为6％、2％、30％、1％、15％、2.5％,释药行为符合Higuchi方程,具有明显的缓释特征.结论:都梁缓释贴剂具有很好的体外缓释效果及体外透皮特性,贴剂稳定性较好,可进一步考察其体内释药行为.
作者：饶倩；林於；刘新；马廉举；盛芳芳；肖克 刊期： 2014年第02期
目的:建立用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)同时测定丹参及丹参片中丹酚酸B、丹酚酸A、原儿茶酸乙酯、原儿茶醛、咖啡酸和阿魏酸6种水溶性成分的方法.方法:采用Phenoemenex luna ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲酸-水-乙腈(0.5∶80∶ 19.5)等度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温35℃;DAD检测器190～400 nm扫描.结果:6种活性成分的线性关系良好(r＞0.9690),精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3％,平均加样回收率为97.39％ ～ 101.29％.结论:所建立的方法简便、准确,具有良好的重现性和稳定性,能够为丹参及丹参片的质量控制提供一定的依据.
作者：周晓希；孔羽；魏宇昆；崔浪军 刊期： 2014年第02期
目的:提高丹芪通片的质量标准.方法:薄层色谱法(TLC)鉴别丹芪通片中的丹参、黄芪、何首乌;HPLC法测定该制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量.结果:TLC分离度好;隐丹参酮在0.0012～0.024 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为94.23％,RSD为3.08％;丹参酮ⅡA在0.0015～0.030 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为95.38％,RSD为3.29％.结论:该定性方法专属性强,定量方法重现性及结果准确可靠,可用于丹芪通片的质量控制.
作者：金伟军；邓树荣；黄敏娜；吴晓松；闫丽娜；何晓敏 刊期： 2014年第02期
目的:建立HPLC法同时测定参甘冠心合剂中丹参素钠、原儿茶醛、甘草苷、丹酚酸B和甘草酸铵含量的分析方法.方法:色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果:丹参素钠、原儿茶醛、甘草苷、丹酚酸B和甘草酸铵质量浓度分别在8.880 ～44.40 μg/mL(r1 =0.9999)、0.7056 ～3.528 μg/mL(r2=0.9993)、17.04～85.20 μg/mL(r3=0.9999)、4.816 ～24.08 μg/mL(r4=0.9995)和7.856 ～39.28 μg/mL(r5 =0.9994)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.59％、100.72％、99.42％、100.06％和101.56％,RSD分别为1.4％、2.2％、1.6％、0.77％和1.2％.结论:所建立的分析方法准确、专属性强、重复性好,可用于参甘冠心合剂的质量控制.
作者：赵慧；尤晓燕；陶红慧；严楚顺；蔡征宇 刊期： 2014年第02期
目的:以总黄酮提取量为响应值,用水浴法提取栀子中的总黄酮.方法:通过单因素试验分别考察料液比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度对栀子总黄酮提取量的影响,通过响应面分析优化提取工艺.结果:栀子总黄酮的佳提取条件为:料液比1∶20,提取时间2.5h,乙醇浓度60％,提取温度80℃,其黄酮提取量为0.24 mg/g.结论:响应面分析法用于提取工艺的优化具有可行性.
作者：刘艳清；汪洪武；蔡璇；陈敏燕 刊期： 2014年第02期
目的:建立血脂灵片、新血脂灵片的指纹图谱检测标准,观察处方中决明子生熟互换后指纹图谱的变化.方法:采用Agilent TC-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30 ℃C,检测波长284 nm.结果:分别对10批血脂灵片和10批新血脂灵片样品进行HPLC分析,建立了该制剂20个共有峰的指纹图谱.结论:该方法稳定可靠,处方中决明子生熟互换后指纹图谱共有峰数量没有变化,部分成分含量有明显变化.
作者：郑艳超；李先宽；米宝丽；张振秋 刊期： 2014年第02期
目的:建立穿心莲二萜内酯类成分的高效薄层荧光色谱指纹图谱,并对不同种植基地穿心莲、不同部位及市售饮片等进行分析比较.方法:应用硅胶GF254高效预制薄层板(20 cm×10 cm),以氯仿-甲苯-甲醇(80∶ 10∶15)为展开剂,于相对湿度42％左右展开,5％硫酸乙醇溶液喷雾显色,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(366 nm)下检视.将所得薄层荧光色谱指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件(CHROMA 1.5)生成共有模式.结果:穿心莲二萜内酯类成分指纹图谱由9个色谱峰(或特征荧光条斑)组成,并指认了其中的穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及新穿心莲内酯3个峰.51批不同穿心莲药材样品的HPTLC考察结果显示,不同种植基地、不同商品穿心莲药材以及穿心莲不同部位等在二萜内酯类成分方面区别较大;干燥处理对穿心莲内酯和穿心莲总内酯含量变化的影响差别显著.结论:该方法简便、快速,可有效地对穿心莲药材进行鉴别及质量评价.
作者：邵艳华；王建刚；赖小平；吴向维；丁平 刊期： 2014年第02期
目的:建立钩藤HPLC指纹图谱及其不同基原种药材的鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法分析,C18反相色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(10 mmol/L三乙胺用磷酸调pH7.5),梯度洗脱,检测波长245 nm,柱温35℃,测定了34批不同来源钩藤药材的HPLC图谱,并采用HPLC/PDA鉴别6种基原钩藤药材样品.结果:选用18批钩藤样品,构建了钩藤Uncaria rhynchophylla(Miq.) Miq.ex Havil.生物碱的HPLC对照指纹图谱,确定了14个共有峰,采用该对照指纹图谱评价另外16批钩藤样品的相似性;并采用UPLC/Q-TOF-MS技术对主要共有峰的成分进行了归属.结论:本方法简便、可靠、稳定,可用于钩藤药材的鉴定及质量控制,为其资源开发和利用提供了参考.
作者：黄样增；曾常青；朱爽；陈其钊 刊期： 2014年第02期
目的:建立枇杷花药材HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Alltech Apollo C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％冰醋酸溶液梯度洗脱,流速:0.5 mL/min,检测波长:210 nm,柱温:20℃,以熊果酸为参照物,对13批不同产地枇杷花药材进行指纹图谱分析.结果:建立了枇杷花药材的HPLC指纹图谱,标定出共有峰17个,并用对照品指认了2个峰,13批不同产地枇杷花相似度存在差异.结论:根据该色谱条件构建的HPLC指纹图谱为枇杷花药材质量评价提供了科学依据.
作者：李琪；李慧敏；杨必坤；张宏；刘刚 刊期： 2014年第02期
目的:比较草果和拟草果的性状和显微鉴别特征.方法:采用石蜡切片法和粉末制片法对草果和拟草果果皮及种子的横切面与粉末进行研究.结果:拟草果和草果显微特征相似,果实性状特征有一定区别,可从果皮颜色深浅、纵沟与纵棱的粗细与深浅以及种子的形状加以区分.结论:上述特征可作为草果与拟草果生药学鉴别的依据.
作者：罗晓霞 刊期： 2014年第02期
目的:研究不同当归栽培品种(系)的遗传关系.方法:对17个样本基因组DNA进行ISSR-PCR分析,用Popgen 1.32软件分析其遗传多样性及遗传距离,应用NTSYS软件构建Nei's遗传距离UPGMA聚类.结果:用8条引物共扩增出45个位点,其中多态性位点39个,Popgen 1.32软件分析结果表明,17个品种(系)的多态位点百分率为86.7％,Nei's基因多样性指数为0.2085,Shannon多样性指数为0.3402,总的遗传多样性水平较高.17个种源在遗传距离0.69处被聚为2类,品种DGyxl2008.-081和品种DGyxl2008-082为一类群,其余品种(系)为一类群.结论:栽培当归在物种水平上遗传多样性较高,而不同当归栽培品种(系)间的遗传差异性较大.
作者：严明春；晋玲；朱田田；李应东；朱建强 刊期： 2014年第02期
目的:通过对通城移植毛喉鞘蕊花进行系统形态解剖学研究,以期改善种植条件,提高种植毛喉鞘蕊花的品质.方法:采用常规石蜡切片,番红固绿双染制片法,光学显微镜观察根、茎、叶及其茎下部膨大部分的内部构造.结果:通城移植毛喉鞘蕊花根的次生构造的维管组织较发达;茎的皮层和髓部所占比例较大,含4个较大的维管束,随着植物的生长维管组织更发达;叶片表皮细胞有丰富的腺毛、腺鳞和线状非腺毛等毛茸,叶肉细胞分化不明显;茎下部膨大部分具有双子叶植物根茎构造的特点.结论:通城栽培毛喉鞘蕊花呈现出茎下部膨大的根茎,根茎下方不明显的肉质根及叶肉细胞分化不明显等特征.本项研究为药材质量标准制订、栽培及其药材资源应用提供了参考依据.
作者：黄晓；黄必胜；王龙飞；刘焱文；邹鹏程；李伟松；余坤 刊期： 2014年第02期
目的:观察黄连解毒汤对冠心病不稳定型心绞痛患者颈总动脉粥样硬化斑块和炎症因子的影响.方法:选择2012年1月～2012年12月在本院治疗的冠心病不稳定性心绞痛患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者接受基础治疗,观察组患者在基础治疗的基础上加用黄连解毒汤,治疗前及治疗后测量两组患者的颈总动脉粥样硬化斑块及外周血清炎性因子,并且在治疗后评价两组患者的临床疗效.结果:①观察组的临床总有效率显著高于对照组,分别为95.00％和80.00％ (P ＜0.05);②治疗后观察组患者的IMT和斑块面积均显著低于对照组(P＜0.01);③治疗后观察组患者IL-1、IL-6、IL-10和TNF-α水平显著低于对照组(P＜0.01).结论:黄连解毒汤对冠心病不稳定型心绞痛具有显著疗效,并能降低炎性因子水平,对动脉粥样硬化状态有明显的改善作用.
作者：桑文凤；桑桂梅；赵习德 刊期： 2014年第02期
目的:探讨阳和汤治疗虚寒型痛经的治疗效果及应用价值.方法:选择2011年9月～2013年9月在海南省中医院治疗的虚寒型痛经患者136例,随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各68例,对照组给予芬必得口服治疗,观察组采用口服中药阳和汤治疗,观察两组患者临床疗效.结果:观察组患者治疗效果优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后中医症状积分和视觉模拟疼痛评分降低幅度优于对照组(P＜0.05);观察组患者血清孕酮含量降低幅度优于对照组(P＜0.05).结论:采用阳和汤治疗虚寒型痛经疗效可靠,能够调节患者月经期的孕酮浓度,减轻患者疼痛症状,值得在临床上大力推广使用.
作者：潘惠兰 刊期： 2014年第02期
目的:研究桃红四物汤对上肢闭合性骨折血液流变学和炎症因子的影响.方法:将本院骨科收治的上肢闭合性骨折患者84例分成观察组与对照组各42例,对照组采用手法复位加夹板或石膏固定;观察组在对照组基础上服用桃红四物汤,对两组在疗程第1、3、5、7天血清中TNF-α、IL-1、IL-6水平及治疗前后血液流变学的组内以及组间结果进行比较.结果:血液流变学的变化观察组均显著优于对照组(P＜0.05),观察组炎症因子调节在第3、5、7天显著优于对照组(P＜0.05).结论:桃红四物汤对上肢闭合性骨折早期血液流变学的改善作用显著,对炎症因子TNF-α、IL-1、IL-6有良好的调节作用.
作者：王威；廖苏平；危蕾 刊期： 2014年第02期
组织化学以快捷、灵敏、操作简便等优点被运用于医药学、生物学等诸多领域.本文综述了近5年组织化学方法在中药材生物碱类、糖类、苷类等化学成分检测中的应用.
作者：张倩；邢晴晴；郑艳 刊期： 2014年第02期
本文综述近十年来白花蛇舌草通过影响淋巴细胞、粒细胞、单核细胞的活性及白细胞产生的各种细胞因子,而达到抗菌、抗炎、抗肿瘤及增强免疫活性的作用.为今后对白花蛇舌草的药理学作用及临床应用的进一步研究提供参考.
作者：陈秀珍；潘荣斌；朱大诚 刊期： 2014年第02期
目的:为摸清肇庆鼎湖地区濒危植物紫背天葵的分布情况,对8个样地的野生紫背天葵种质资源进行了系统的调查.方法:应用野外样方调查法.结果:肇庆鼎湖地区紫背天葵现存有红葵、青葵和花葵3种表型,居群栖息于石壁生态环境,种群的生长和构建受生境的方位、坡向度、土层厚度、光照度、空气湿度和土壤理化性质等生态因子的共同影响.结论:紫背天葵生存环境的脆弱性和人为活动是导致野生资源急剧减少的原因.本研究对系统评估野生紫背天葵的区域分布格局,及其合理化保护与利用具有重要指导意义.
作者：邵玲；陈雄伟；梁广坚；陈刚；徐锦海 刊期： 2014年第02期
目的:同时测定不同产地五味子类药材中5种主要木脂素类成分的含量,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法同时测定不同产地五味子类药材中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量.以5种成分含量为指标,使用SPSS 19.0、SOLO软件对30批样品进行主成分分析、聚类分析.结果:30批样品被分为三大类,反映不同产地五味子类药材的内在质量特征.结论:主成分分析、聚类分析方法可为五味子类药材分类、质量评价提供依据,为节约药材资源及合理用药提供借鉴和参考.
作者：秦亚东；王义祁；汪荣斌；王存琴；刘晓龙；周宙 刊期： 2014年第02期
目的:比较不同种源丹参根多糖含量,考察丹参根多糖含量随生长时间的变化规律.方法:采用热水浸提法提取丹参多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果:丹参根(包括木质部和韧皮部)多糖含量随时间呈动态变化,不同种源丹参根多糖含量随时间的变化规律不尽相同,且同一时期不同种源丹参根多糖含量存在明显差异.不同生长时期,多糖在丹参根木质部和韧皮部的分布情况不同.不同种源丹参均结实期时多糖含量低;采收期时以北京种源丹参多糖含量高,江苏种源次之,河南种源低.结论:本实验为高多糖丹参种源的筛选及丹参多糖的开发利用提供理论依据.
作者：姜媛媛；王龙；王涛；王萌；喻麟；张利 刊期： 2014年第02期
目的:探索鲜天麻干制的佳加工条件.方法:以天麻素含量为指标,在单因素实验的基础上,采用正交设计法,筛选鲜天麻干制的佳加工条件.结果:鲜天麻采收后当天洗净泥沙,常压蒸煮25 min,切片,105℃烘干,HPLC法测得天麻素的含量达0.532％,比传统加工法(0.371％)提高了43.40％.结论:不同的加工条件对天麻素含量影响较大.
作者：徐顶巧；周建军 刊期： 2014年第02期
目的:探索白花曼陀罗植株再生与快繁体系的佳培养条件.方法:以白花曼陀罗的茎段、叶片为外植体,建立以叶片为材料的植株再生体系和以茎段为材料的快繁体系.结果:白花曼陀罗不同外植体的优消毒方法为:叶片采用75％酒精浸泡6 s,0.1％ HgCl2浸泡6 min;茎段采用75％酒精浸泡8 s,0.1％ HgCl2浸泡7 min.叶片的愈伤组织佳培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA,丛生芽的佳培养基为MS+ 2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;茎段的快繁体系佳培养基为MS+ 3.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA.组培苗生根的佳培养基为MS+0.5 mg/L IBA;组培苗经驯化及移栽,成活率达90％以上.结论:建立了白花曼陀罗植株再生及快繁体系.
作者：王凤英；孙一铭；张鸿；程孟琪；张来；孙敏 刊期： 2014年第02期
目的:考察不同激素浓度和不同激素组合对白及愈伤组织总酚含量的影响.方法:将白及种子接种到不同激素浓度和不同激素组合的培养基中诱导出白及愈伤组织,采用Folin-酚比色法测定各愈伤组织以及白及块茎中的总酚含量,将白及愈伤组织接种到愈伤组织分化培养基中,观察愈伤组织分化情况.结果:不同激素浓度和不同激素组合对白及愈伤组织总酚含量具有显著性影响,在MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 2.0 mg/L 2,4-D的培养基中所诱导的愈伤组织总酚含量高为(1.064+0.008)％,白及块茎中的总酚含量为(0.390±0.011)％.白及愈伤组织在MS+0.2 mg/L NAA的培养基中培养一个月左右能分化成正常的小苗.结论:激素会显著影响白及愈伤组织的总酚含量,且白及愈伤组织总酚含量显著高于块茎.
作者：叶佳丽；李伟平；熊明星；陈建真；丁志山；蒋福升 刊期： 2014年第02期
目的:对药农使用农药量变化的主要影响因素进行实证研究.方法:利用在三七产区调研所得药农使用农药的相关数据,建立Multinomial Logit模型分析,结果:以使用农药量不变组为参照,土地原种植情况、对农药厂家或品牌的了解、是否严格遵守轮作制度、是否在固定地点购买农药、是否参加过农药技术培训对药农增加使用农药量产生具有统计学意义的影响.同时,药农性别、种植年限、种植三七是否有因农残超标而未卖出的经历,对药农减少使用农药量产生显著影响.结论:在此研究基础上提出了控制使用农药量的合理建议.
作者：钱韵旭；杨悦；赵伟；崔秀明；毕开顺 刊期： 2014年第02期
目的:通过对蒙古黄芪植株各部位提取液的生物学试验,探讨蒙古黄芪是否存在自毒作用,以及自毒作用与连作障碍的关系.方法:设置蒸馏水(CK)、蒙古黄芪根、茎和叶水浸提液各12.5、25、50和100 mg/mL 4个浓度,共计13个处理,用于黄芪自毒作用的生物学实验.结果:当蒙古黄芪根、茎和叶水浸提液的浓度达到25 mg/mL时,对自身种子萌发和幼苗生长有抑制作用,且随水浸提液浓度的升高,这种抑制作用增强;就综合化感效应而言,茎水浸提液的抑制作用＞叶水浸提液＞根水浸提液.发芽指数和幼苗活力指数对水浸提液比其他指标更为敏感.结论:蒙古黄芪植株水浸提液对自身种子萌发和幼苗生长具有明显的抑制作用,且抑制作用具有一定的浓度依赖性,蒙古黄芪自毒作用是造成连作障碍的原因之一.
作者：张新慧；郎多勇；陈靖；赵云生；吴秀丽；付雪艳 刊期： 2014年第02期
目的:探讨罗汉果无籽果实变小的原因.方法:以三倍体F050和二倍体F049雌性株系为试验材料,进行三倍体与二倍体果实膨大动态、基因表达和细胞发育差异比较研究.结果:授粉后20 d左右,三倍体果实停止膨大,比二倍体果实提早约10 d;授粉后20 d,三倍体果实aux基因表达水平显著高于二倍体果实,ipt、cyt-p450、spds和cycB、cycD1、cycD3、cdkA、cdkB、exp 、xth基因表达水平则显著低于二倍体果实;三倍体果实多数果肉细胞发育停滞在小型细胞阶段.结论:三倍体无籽果实变小,是其受精不良而胚败育,内源IAA和CTK、GA、SPDS合成严重缺乏,造成调控细胞分裂与膨大蛋白基因的表达受抑制,从而果肉细胞不能正常分裂与膨大所致.
作者：莫长明；付伟；邢爱佳；马小军；罗宏；唐其 刊期： 2014年第02期
本文考证认为,《医学衷中参西录》中所载的醉仙桃应是现代的茄科植物白曼陀罗Daturametel L;所用的木通应是马兜铃科植物木通马兜铃Aristolochia manshuriensis Kom.的藤茎,即关木通;硝石是指成分为硝酸钾的硝石;矾石应是绿矾,其成分为含结晶水的硫酸亚铁;丈菊花是指菊科植物向日葵Helianthus annuus L.头状花序外周金黄色不结果实的舌状雌花;但张锡纯先生认为古代人参应是现代桔梗科党参的观点是值得商榷的.
作者：王宁 刊期： 2014年第02期
目的:考察蟾酥对L7212白血病的疗效和作用机制.方法:将L7212白血病模型小鼠分为模型组、蟾酥低剂量组、蟾酥高剂量和化疗组,将正常小鼠设为正常对照组.所有小鼠按组别给药10 d,1次/d.观测小鼠体质量变化、生存时间、外周血白细胞计数和骨髓白细胞、肝脾指数和脾脏、T淋巴细胞亚群.结果:模型组动物体质量显著下降,蟾酥高剂量组动物体质量降低程度小;与模型组比较,蟾酥组动物生存时间延长,蟾酥高剂量组动物肝脏指数显著增高(P＜0.05);接种后第1天,各组间白细胞计数和白血病细胞百分比较无显著差异(P＞0.05),与模型组比较,接种后第10天,蟾酥组和化疗组动物白细胞计数降低显著(P＜0.05),蟾酥高剂量组的白血病细胞百分比降低显著(P＜0.05);接种后第10天,蟾酥高剂量组骨髓白血病细胞百分比降低显著(P＜0.05);与模型组比较,蟾酥组和化疗组动物CD3+和CD4+有所增加,CD8+有所降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:蟾酥对L7212白血病具有一定的疗效,其机制与诱导白血病细胞凋亡或分化、提高机体免疫功能有关.
作者：肖悦；薛乾富 刊期： 2014年第02期
