目的:研究沙棘Vp对高血脂大鼠主动脉血管内皮的保护作用.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、辛伐他丁(2 mg/kg)阳性对照组及沙棘Vp低(7 mg/kg)、中(14 mg/kg)、高(28 mg/kg)剂量组.采用高脂饲料饲养联合脂肪乳剂灌胃造模,造模6w后治疗5 w.腹主动脉采血,取肝脏及胸主动脉.采用TBA比色法检测肝脏丙二醛(MDA)含量、WST-1法检测肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性、试剂盒检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).ELISA方法检测血管内皮生长因子(VEGF)和血管细胞粘附因子(VCAM-1).Western blot法检测主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达,PCR法检测主动脉eNOS、iNOS mRNA水平.结果:沙棘Vp能显著改善高血脂大鼠血脂水平,提高肝组织SOD活性,降低肝组织MDA及血清VEGF、VCAM-1含量,并能降低主动脉eNOS、iNOS蛋白及mRNA表达水平.结论:沙棘Vp可通过调节eNOS/NO保护由高血脂引起的血管内皮功能紊乱.
作者：杨芳；胡娜；龚晨；索有瑞 刊期： 2016年第10期
目的:研究丹参素钠对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的治疗时间窗.方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞所致局灶性脑缺血-再灌注损伤模型(MCAO),并于缺血后0、2、4、6h腹腔注射给药,手术24h后,观察丹参素钠对大鼠神经行为学评分、脑梗死体积、脑组织含水量及组织病理学的影响.结果:丹参素钠在缺血-再灌注后0～2h内给药能显著改善MCAO大鼠的神经行为学评分,减轻脑水肿和减少脑梗死体积范围;缺血后4h给药,疗效下降;缺血后6h给药则无显著治疗作用.结论:丹参素钠对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的治疗时间窗为4h,以2h内给药治疗效果佳.
作者：滕文兵；李承；郑颢御；李净；卢伟婷；陈健文；刘培庆 刊期： 2016年第10期
目的:探讨参慈胶囊通过Wnt/β-catenin信号通路对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药的影响.方法:将50只BALB/c裸鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立荷瘤模型,随机分为模型组、参慈胶囊组、顺铂组、参慈胶囊+顺铂组.模型组予等量生理盐水,其余各组荷瘤裸鼠均用药21 d,脱颈椎处死取肿瘤组织,采用FQ-PCR技术检测肿瘤组织DKK-3、β-catenin、Cyclin-D1 mRNA的表达.结果:参慈胶囊能升高A549/DDP荷瘤裸鼠肿瘤组织DKK-3 mRNA的表达,降低肿瘤组织β-catenin、Cyclin-D1 mRNA的表达.结论:通过影响Wnt/β-catenin信号通路相关基因的表达,可能是参慈胶囊逆转人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药的作用机制之一.
作者：徐立群；薛兴阳；邬晓东；于礼建；梁昆；韦伊儿；邹莹 刊期： 2016年第10期
目的:研究满天星异荭草苷(IOA)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的保护作用机制.方法:用CCl4复制大鼠肝纤维化模型,成模大鼠分为模型组、吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(150 mg/kg)阳性对照组及IOA高(2g/kg)、中(1 g/kg)、低(0.5 g/kg)剂量组,另设正常对照组.给药8 w后,血清生化自动检测仪检测各组大鼠血清ALT、AST、ALB、GLB水平;HE染色观察肝脏组织病理学改变;试剂盒检测各组大鼠肝组织TNF-α、IL-1、IL-10水平;免疫组化染色试剂盒检测大鼠肝组织NF-κBp65、TNF-α表达;PCR检测肝组织Col-I mRNA表达.结果:与模型组比较,IOA能显著降低模型大鼠血清ALT、AST水平,提高ALB/GLB (A/G)比值;明显减轻炎症损伤;显著降低肝组织中TNF-α、IL-1含量,提高IL-10含量.此外,IOA能显著抑制肝组织中NF-κBp65、TNF-α蛋白及Col-I mRNA表达.结论:满天星异荭草苷对肝纤维化有保护作用,其机制可能与抑制NF-κB信号通路继而减轻炎症反应有关.
作者：陈永欣；卢春远；吕淑娟；韦锦斌；林兴；黄权芳 刊期： 2016年第10期
目的:考察黄连素是否通过调节GRP78表达而促进SW480细胞凋亡.方法:MTT法检测不同浓度黄连素对结肠癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡、Western blot法检测细胞GRP78、Bcl-2、Bax、GRP94的表达.结果:与对照组比较,不同浓度黄连素可呈浓度依赖性抑制SW480和HT-29细胞的增殖,其对SW480细胞的作用较强.黄连素可促进SW480细胞凋亡,抑制其GRP78表达,使Bax表达上调,Bcl-2表达下调.BiX激活GRP78表达后,受黄连素作用的SW480细胞凋亡率降低,Bax表达下调,Bcl-2表达上调,但不同处理组GRP94表达均无显著变化.结论:黄连素可通过下调GRP78的表达来促进SW480细胞凋亡.
作者：贡晨雪；宗磊；杨金焕；王萃；李卓玉；卢德赵 刊期： 2016年第10期
目的:考察蒙花散对糖尿病大鼠心功能和心肌线粒体氧化应激损伤的保护作用.方法:将糖尿病大鼠分为模型组及蒙花散低(1 g/kg)、中(2g/kg)和高(4 g/kg)剂量组,将正常大鼠作为正常对照组.给药1.5个月后,检测各组大鼠体质量、血糖、心功能、心肌线粒体氧自由基(ROS)、丙二醛(MDA)、3-硝基酪氨酸(3-NT)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和总抗氧化能力(T-AOC)水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著降低、心率(HR)、左心室舒张期末压(LVEDP)显著升高,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心排出量(C0)、左心室收缩压(LVSP)、左心室内压大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压大下降速率(-dp/dtmax)及线粒体SOD、GSH、T-AOC显著降低(P＜0.05),血糖及线粒体ROS、MDA、3-NT、8-OHdG显著升高(P＜0.05).与模型组比较,蒙花散各组体质量升高,HR、LVEDP降低,SBP、DBP、CO、LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax、SOD、GSH和T-AOC不同程度升高,血糖、ROS、MDA、3-NT、8-OHdG不同程度降低,其作用呈量效关系.结论:蒙花散能改善糖尿病大鼠心功能,降低心肌线粒体氧化应激损伤.
作者：柯向梅；王淼；张彦廷 刊期： 2016年第10期
目的:研究木鸡颗粒中核桃楸皮总黄酮诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的作用及其初步机制.方法:采用微流控芯片技术、细胞凋亡坏死试剂盒检测核桃楸皮总黄酮对人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡坏死率;流式细胞仪检测细胞周期变化;ELISA法检测细胞培养上清液中VEGF的含量变化.结果:木鸡颗粒中核桃楸皮总黄酮对人肝癌细胞SMMC-7721有促凋亡作用,其作用呈浓度依赖性.流式细胞仪的结果显示,核桃楸皮总黄酮能调节人肝癌细胞SMMC-7721 G1/S转换,使癌细胞发生S期阻滞,阻断细胞的DNA合成和复制,从而促进癌细胞的凋亡.ELISA结果显示,随着药物浓度的升高,癌细胞分泌VEGF的含量呈下降趋势.结论:本实验室自制的微流控芯片适用于药物筛选方面,木鸡颗粒中核桃楸皮总黄酮对人肝癌细胞SMMC-7721有一定的促凋亡作用,抗肿瘤活性较强,其作用机制可能与增加肿瘤细胞S期细胞数目和抑制肿瘤细胞VEGF的表达有关.
作者：索轶平；李天娇；孟宪生；王帅；包永睿 刊期： 2016年第10期
目的:探讨黄斑明目浸膏对脉络膜新生血管的抑制作用.方法:使用532 nm激光诱导脉络膜新生血管模型,小鼠随机分为3组,包括空白组、生理盐水组和黄斑明目浸膏组,造模成功后分别予不灌胃、生理盐水灌胃和黄斑明目浸膏灌胃.在激光造模后4、7、10、14 d使用FFA对渗漏面积进行评估,14 d时使用IB4染色评估CNV面积.结果:在激光术后2 w内,FFA溢漏面积逐渐变小,相比其他2组,黄斑明目浸膏组下降快,14 d后IB4染色面积小.结论:黄斑明目浸膏能够显著抑制小鼠脉络膜新生血管.
作者：唐细兰；曹乾忠；龚英；徐东楚；聂玉雪 刊期： 2016年第10期
目的:探讨加味茵陈四逆汤预防肝纤维化过程中对TGF-β1/Smads通路的影响.方法:将48只雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱(0.1 g/kg)阳性对照组及加味茵陈四逆汤高(41.6 g/kg)、中(20.8 g/kg)、低(10.4g/kg)剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用腹腔注射30％ CCl4复制肝纤维化模型,造模同时给予相应药物,正常对照组与模型组给予等体积蒸馏水.给药14 d后,比较小鼠体质量和肝脏组织病理学改变;试剂盒检测血清ALT、AST水平;采用RT-qPCR检测肝组织TGF-β1、TβR Ⅰ、Smad3 mRNA表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著降低,血清ALT、AST水平显著升高,肝组织呈明显的纤维化改变,肝组织TGF-β1、TβR Ⅰ、Smad3 mRNA表达显著升高.加味茵陈四逆汤能不同程度提高模型小鼠体质量,降低血清ALT、AST水平,改善肝组织病理学改变,并降低肝组织TβR Ⅰ、Smad3 mRNA表达.结论:加味茵陈四逆汤能预防CCl4诱导的肝纤维化,其作用机制可能与下调肝脏组织TβR Ⅰ、Smad3 mRNA的表达,从而阻滞TGF-β1/Smads通路转导有关.
作者：李洁；邱建利；许华 刊期： 2016年第10期
目的:对广藿香进行网络药理学研究,探索其治疗肠易激综合征的分子作用机制.方法:采用分子对接方法对广藿香所含的94种化合物与10个肠易激综合征相关靶标间的相互作用进行分析.结果:广藿香所含化合物具有较好的类药性;网络分析揭示了广藿香中黄酮类化合物通过调节ADRB3、CHRM1、CCKAR、HTR4、TACR1等靶蛋白从而产生治疗肠易激综合征的作用.结论:网络药理学的研究方法有助于搜寻广藿香中可能的活性分子并阐明其作用机制.
作者：任恒鑫；孙长海；李云超；张舒婷；牟立婷；刘夕琳 刊期： 2016年第10期
目的:探讨肝康乐抗二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化的作用及机制.方法:将72只Wistar大鼠随机分成6组,每组12只,分别为:正常对照组、模型组、水飞蓟素阳性对照组及肝康乐高、中、低剂量组,采用DMN腹腔注射制备肝纤维化大鼠模型,给药6周后观察各组大鼠肝功能、肝纤维化指标、肝组织病理学、肝组织脂质过氧化水平及肝纤维化相关蛋白表达的变化.结果:模型组肝组织呈现典型的肝纤维化改变,与正常对照组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、TBil、HA、LN、PCⅢ、CollagenⅣ水平及肝组织Hyp、MDA含量显著升高,血清Alb水平及肝组织SOD、GSH-Px活性显著降低,肝组织α-SMA、Collagen Ⅰ、MMP2和TGF-β1蛋白表达水平显著升高.与模型组比较,肝康乐高、中剂量组肝纤维化病理学改变明显减轻,血清ALT、AST、TBil、HA、LN、PCⅢ、CollagenⅣ水平及肝组织Hyp、MDA含量显著降低,肝组织SOD、GSH-Px活性显著升高,肝组织α-SMA、Collagen Ⅰ、MMP2和TGF-β1蛋白表达水平显著降低.结论:肝康乐能显著减轻DMN诱导的大鼠肝纤维化水平,其作用机制可能与抑制氧化应激和TGF-β1表达有关.
作者：李凤；谭辉；潘杰；王玉凤；袁静 刊期： 2016年第10期
目的:探讨淫羊藿总黄酮对自然衰老雄性大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响及其延缓睾丸衰老的作用机制.方法:将30只18月龄SD雄性大鼠随机分为自然衰老组及淫羊藿总黄酮低、高剂量组,每组各10只,10只3月龄SD大鼠作为青年对照组.淫羊藿总黄酮低、高剂量组分别以10、20 mg/kg剂量灌胃给药,同时青年对照组和自然衰老组大鼠均灌胃给予1％羧甲基纤维素钠,共持续给药6个月.HE染色观察各组大鼠睾丸组织形态,TUNEL法检测各组大鼠睾丸细胞凋亡情况,Western Blot检测各组大鼠睾丸组织中Bcl-2、Bax、p-P53、p-P38蛋白表达情况.结果:与自然衰老组大鼠比较,淫羊藿总黄酮低、高剂量组大鼠睾丸的形态结构均有明显改善,且发生凋亡的生殖细胞数明显减少.此外,淫羊藿总黄酮还可显著升高自然衰老组睾丸组织中Bcl-2蛋白表达,显著降低Bax、p-P53、p-P38蛋白表达.结论:淫羊藿总黄酮对自然衰老大鼠睾丸细胞凋亡有较好的保护作用,其机制可能是通过抑制p38活化进而减少P53磷酸化,从而减少睾丸内生殖细胞的凋亡,以延缓睾丸衰老.
作者：宋来新；赵海霞；袁丁；王拥军；张长城 刊期： 2016年第10期
目的:研究黄山松松针挥发油化学成分.方法:采用超临界CO2萃取法及水蒸气蒸馏法提取黄山松松针挥发油,并应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分.结果:通过两种不同方法从黄山松松针挥发油中共分离鉴定出104种成分,其中水蒸气蒸馏法分离鉴定得到68种,占其挥发油总量的91.33％;超临界提取法分离鉴定得到65种,占其挥发油总量的72.81％,两者共有成分29种,含量高的均为β-石竹烯.结论:黄山松松针挥发油主要成分为烯烃类化合物,其中多种成分在医药、食品、香料等行业具有应用价值.
作者：程满环；兰艳素 刊期： 2016年第10期
目的:研究湖南产乌药化学成分.方法:分别采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和液相色谱-质谱(UPLC-ESI-MS/MS)对乌药中挥发油和甲醇提取物的化学成分进行分析.在GC-MS中,以HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)为色谱柱,采用程序升温法,EI离子源,扫描质量范围为m/z 35～ 400 amu;在UPLC-ESI-MS/MS中,以Acquity UPLC BH C18(50mm×2.1 mm,1.7 μm)为色谱柱,采用0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,ESI源,扫描质量范围为m/z 100～1 200.结果:利用GC-MS法共鉴定了乌药中68个挥发性成分,主要为单萜类物质.利用UPLC-ESI-MS/MS法在甲醇提取物中共鉴定出42个化合物,其中24个呋喃倍半萜及其内酯、10个生物碱、6个黄烷醇多酚及其缩合物、1个有机酸和1个甾醇类化合物.结论:系统研究了湖南产乌药中的化学成分,为湖南产乌药的药效物质基础及质量控制研究提供一定的理论依据.
作者：邓桂明；向彪；肖小芹；葛金文；陈镇；杨立平；魏凤 刊期： 2016年第10期
目的:研究厚藤的化学成分.方法:采用柱色谱技术进行分离纯化,结合理化性质和波谱方法鉴定化合物结构.结果:从厚藤中分离得到9个化合物,分别鉴定为:batataoside Ⅱ(1)、batatoside Ⅲ(2)、stoloniferin Ⅹ(3)、stoloniferin Ⅸ(4)、3-羟基-5,7,4'-三甲氧基黄酮(5)、3,7-二羟基-5,4'-二甲氧基黄酮(6)、3,7,4'-三羟基-5-甲氧基黄酮(7)、胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9).结论:其中,化合物1～7为首次从该植物中分离得到.
作者：葛玉聪；罗建光；吴燕红；李苑新；霍务贞；余邦伟 刊期： 2016年第10期
目的:研究蜜源植物为油菜花的云南蜂胶中的化学成分.方法:采用各种色谱方法提取、分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从云南蜂胶中共分离得到20个化学成分,分别鉴定为:白杨素(1),芹菜素(2)、柚木杨素(3)、高良姜素(4)、良姜素(5)、5-甲氧基高良姜素(6)、3-甲氧基高良姜素(7)、异鼠李素(8)、3,7-二甲氧基槲皮素(9)、3,3'-二甲氧基槲皮素(10)、生松素(11)、球松素(12)、5-甲氧基短叶松素(13)、3-乙酰基短叶松素(14)、阿魏酸(15)、异阿魏酸(16)、3,4-二甲氧基桂皮酸(17)、硬脂酸(18)、二十八烷醇(19)、三十烷醇(20).结论:其中,化合物5、6、8 ～10、13 ～ 17为首次从云南蜂胶中分离得到.
作者：孙赟；饶高雄 刊期： 2016年第10期
目的:对窄叶鲜卑花果穗的挥发油成分进行研究.方法:采用水蒸气回流法提取窄叶鲜卑花果穗挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GS-MS)技术对其挥发油中化学成分进行分析鉴定,并用峰面积归一化法确定各化学成分的相对百分含量.结果:从窄叶鲜卑花果穗中分离鉴定得到50种化合物,占挥发油总量的99.32％,主要成分为:邻苯二甲酸二异辛酯(17.42％)、二十酸乙酯(9.08％)、叶绿醇(6.29％)、山嵛酸乙酯(6.21％)、正三十四烷(5.15％)、植酮(4.69％)、正二十三烷(4.14％)、二十五烷(3.85％)、亚麻酸乙酯(3.76％)、棕榈酸(3.73％)、抗坏血酸二棕榈酸酯(2.59％)、亚油酸乙酯(2.53％)等.结论:窄叶鲜卑花果穗挥发油种类较多,以酯类物质和烷烃类为主.
作者：陈叶；石秀云；李海亮；罗光宏 刊期： 2016年第10期
目的:研究苗药雪里见的化学成分.方法:雪里见用90％甲醇冷浸提取,经D-101大孔树脂柱用不同比例的乙醇水洗脱,对各洗脱部分采用多种柱层析技术进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从雪里见中分离鉴定了8个化合物,分别为:豆甾醇(1)、雪胆甲素(2)、psiguanin A(3)、木栓酮(4)、胸苷(5)、环阿尔廷醇(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8).结论:其中,化合物2～6为首次从该属植物中分离得到,化合物2～6为首次从该植物中分离得到.
作者：何康；王进喜；殷海；杜江 刊期： 2016年第10期
目的:研究暗紫贝母的化学成分.方法:采用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶、氧化铝柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果:从暗紫贝母乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:cyclo-(Pro-Leu)(1)、咖啡碱(2)、贝母辛(3)、香草醛(4)、对羟基苯甲醛(5)、硬脂酸甘油酯(6)、7-ketositosterol(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9).结论:其中,化合物1、2和6为首次从贝母属中分离得到,化合物1、2、4～6为首次从该植物中分离得到.
作者：周勤梅；彭成；陆廷亚；熊亮；刘娟；郭力；戴鸥 刊期： 2016年第10期
目的:研究蓝花黄芩的黄酮成分及其抗肿瘤活性.方法:采用硅胶柱层析、制备薄层色谱法、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用MTT法测定了化合物对Hela、MCF7和A549人肿瘤细胞株的细胞毒活性.结果:从蓝花黄芩中分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为:5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(2)、5,7-二.羟基-6-甲氧基黄酮(3)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(4)、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(5)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基黄酮(6)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基二氢黄酮(7)、5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基二氢黄酮(8)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基二氢黄酮(9)、5,7-二羟基二氢黄酮(10).化合物6对Hela、MCF-7和A549细胞的IC50值分别为35.7、37.0、35.6 μg/mL,化合物7对Hela和MCF-7细胞的IC50值分别为35.0、37.8 μg/mL.结论:从蓝花黄芩中共分得10个黄酮类化合物,所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物6和7显示微弱的肿瘤细胞毒活性.
作者：陈欣；陈光英；陈文豪；韩长日；宋小平；潘怡 刊期： 2016年第10期
目的:探讨小儿豉翘清热颗粒辅助西医常规疗法治疗手足口病(HFMD)患儿的临床疗效.方法:选取浙江省嘉兴市第一医院儿科传染科收治的HFMD患儿108例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各54例,两组均予常规西医治疗,观察组同时给予豉翘清热颗粒辅助治疗,疗程5天,对比临床效果.结果:观察组患儿治疗后的退热、皮疹消退、口腔溃疡愈合、住院时间均显著短于对照组(P＜0.05);治疗后两组患儿血清IL-6、IL-10、TNF-α、INF-γ、IgA、IgG、IgM水平较治疗前均显著降低(P＜0.05),治疗后观察组患儿血清IL-6、IL-10、TNF-α、INF-γ水平显著低于对照组(P＜0.05);观察组的总有效率为96.30％,显著高于对照组的83.33％ (P ＜0.05).结论:小儿豉翘清热颗粒辅助西医常规疗法治疗HFMD患儿的疗效优于单纯西医疗法.
作者：吴学勤；孙丹凤；冯俊杰 刊期： 2016年第10期
目的:观察清肺化痰汤对支气管肺炎患者临床症状及炎性因子的影响.方法:选择2014年7月～2015年6月于承德医学院附属医院接受治疗的支气管肺炎患者86例,随机分为2组,对照组和观察组各43例,对照组患者给予抗感染、抗炎、止咳等常规疗法,观察组患者在此基础上给予自拟清肺化痰汤治疗.对比两组患者发热、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间和住院时间、治疗前后血中炎症指标及炎症因子水平、痰培养结果阳性率、不良反应发生率等方面的差异.结果:观察组发热、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间和住院时间均显著短于对照组,痰培养结果阳性率显著低于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者WBC、CRP、IL-10、TNF-α水平较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上辅以清肺化痰汤可促进支气管肺炎患者临床症状消失,缩短病程,同时有助于降低炎性因子水平,改善患者预后.
作者：高占华；郭建恩；刘利蕊；辛思源；赵印涛；计小清 刊期： 2016年第10期
目的:观察芪葵方对糖尿病肾病患者血糖、血脂、肾功能以及尿足细胞相关蛋白的影响.方法:2014年1月～2015年12月在南京中医药大学附属医院/江苏省中医院内分泌科就诊的128例糖尿病肾病患者按随机数字表分为观察组和对照组,对照组患者均接受常规治疗,观察组患者在接受常规治疗的同时口服芪葵方(1剂/天,分2次服用),两组患者的疗程均为8周.治疗前及治疗8周时检测两组患者血糖指标、血脂指标、肾功能指标和尿足细胞相关蛋白PCX、Nephrin水平.结果:(1)观察组患者FBG、2hBG、HbA1 C水平均较对照组显著降低(P＜0.01);(2)观察组患者TG、TC、LDL-C水平均较对照组显著降低(P＜0.01),HDL-C水平显著高于对照组(P＜0.01);(3)观察组患者Scr、Umalb、ACR均较对照组显著降低(P＜0.01),GFR显著高于对照组(P＜0.01);(4)观察组患者PCX/Ucr和Nephrin/Ucr较对照组显著降低(P＜0.01);(5)观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.01).结论:芪葵方对糖尿病肾病患者具有良好的治疗作用,可降低血糖,调节血脂紊乱,改善肾功能,并能显著降低患者尿足细胞相关蛋白PCX和Nephrin水平.
作者：张舒；查敏；严倩华；叶丽芳；黄莉吉；余江毅 刊期： 2016年第10期
目的:观察“接骨一号”汤剂对骨质疏松性骨折患者复位内固定术后愈合的影响.方法:按一定入组标准选择因骨质疏松性骨折就诊于浙江省舟山市中医院骨科的138名患者,按照随机对照原则将入组患者分为观察组和对照组各69例.患者入院后完善血液及生化检查,对照组单纯使用骨折复位内固定术,观察组在骨折复位内固定后使用“接骨一号”汤剂进行术后治疗.随访观察两组患者术后骨钙素、骨密度及血液生化指标,以及骨折完全愈合的时间.结果:观察组患者腰椎骨密度及中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)显著高于对照组(P＜0.05).观察组骨折愈合时间显著短于对照组(P＜0.05).结论:骨质疏松性骨折患者使用“接骨一号”汤剂能显著缩短术后骨折痊愈的时间.
作者：赵进征；周祖斌；吴旭东；黄小刚；明文义；曾斌 刊期： 2016年第10期
苦味是影响药物制剂应用的重要因素之一,也是制剂研究设计的重要内容.在传统苦味掩味技术基础上,国内外学者不断探索苦味感知的影响因素,进而改进、完善苦味掩蔽方法.该文梳理总结了近年来的新研究成果,主要包括5种基本呈味物质之间的相互作用及药物在口腔内的释药速率对苦味感知的影响,以及基于此原理的现代苦味掩蔽技术的系统介绍,以期丰富发展传统的苦味掩蔽技术,为开发新的掩味辅料,改善药物口服顺应性,提高药物质量提供理论支持.
作者：姜红；林俊芝；张定堃；韩雪；兰杨；韩丽；杨明 刊期： 2016年第10期
维吾尔医学历史悠久,具有鲜明的地域特色.刺糖为豆科骆驼刺属植物骆驼刺分泌的糖粒,是传统的维吾尔民间药物.在新疆来源丰富,价格低廉,维吾尔医将之与其他药材配伍,用于治疗痢疾、腹泻、胃脘胀痛、血尿、糖尿病及小孩便秘等疾病,是用于滋补强壮和平衡体液、润肠通便、调节内分泌的常用药物,至今普遍使用.为推动我国民族药开发、促进基础研究的深入以及更有效地利用资源优势,该文从骆驼刺刺糖的一般特性、成分研究以及今后研究的方向进行综述.进一步深入了解刺糖的药效学特点,为进一步开发新疆兽用维吾尔药材奠定基础.
作者：米克热木·沙衣布扎提；蒋志惠；吾买尔江·牙合甫；艾力·艾尔肯；库尔班江·麦麦提敏 刊期： 2016年第10期
药用植物作为中医药行业的基础,在保障人类健康、战胜疾病方面发挥着不可或缺的作用.在当今国际化趋势的推动下,药用植物越来越受到人们广泛关注.虽然我国药用植物物种资源丰富,但因近些年过渡开发和利用,使得野生药用植物品种逐年下降,很多已经成为濒危物种.因此,建立高效药用植物离体再生培养技术至关重要.该文概括了药用植物主要再生途径,总结了药用植物再生培养的研究进展,并从基因型、外植体和培养基等方面分析了药用植物再生培养的主要影响因素.
作者：郭佳祺；单良；杨世海 刊期： 2016年第10期
目的:针对目前生附片加工过程中褐变明显、双酯型生物碱含量较低问题,探索创新高品质生附片的绿色加工方法.方法:以鲜附子切片化学褐变抑制剂处理后烘干为对照,比较鲜附子阶段升温灭酶切片烘干法、鲜附子切片直接烘干、鲜附子切片自然晒干、鲜附子切片天然褐变抑制剂处理烘干、鲜附子切片后烫漂处理烘干5种绿色加工方式对生附片褐变抑制及双酯型生物碱含量的影响.结果:鲜附子切片自然晒干、鲜附子切片直接烘干和烫漂处理抑制褐变效果较差,天然褐变抑制剂能有效抑制生附片的褐变,而阶段升温灭酶切片法抑制褐变效果和外观好,双酯型生物碱含量略低于鲜附子切片自然晒干,与其余方法基本相当.结论:阶段升温灭酶切片烘干法用于生附片的绿色加工有较大的应用前景.
作者：曾荣；袁小红；余马；侯大斌；张浩 刊期： 2016年第10期
目的:对僵蚕麸炒发生的Maillard反应进行研究.方法:首先通过机器视觉技术对僵蚕麸炒前后颜色进行量化分析,并采用HPLC对5-羟甲基糠醛(5-HMF)进行检测,以确定麸炒过程是否发生了Maillard反应.然后,通过HPLC-ELSD和全自动氨基酸分析仪分别检测僵蚕麸炒前后糖和游离氨基酸的含量变化,以探讨僵蚕麸炒过程发生Maillard反应可能的机理.结果:僵蚕麸炒后L*值减小,a*和b *值分别增大(即僵蚕麸炒后颜色加深),并且产生新的成分5-HMF;此外,还原糖(葡萄糖和果糖)与游离氨基酸(脯氨酸和赖氨酸)含量明显减少.结论:僵蚕麸炒过程中发生了Maillard反应,且反应机理可能是僵蚕中还原糖(葡萄糖和果糖)与游离氨基酸(脯氨酸和赖氨酸)发生反应.
作者：胡美变；刘玉杰；解达帅；肖禾；李永川；吴纯洁 刊期： 2016年第10期
通过查阅本草及现代相关书籍,对当归的用药禁忌进行考证,将当归的用药禁忌(包括配伍禁忌、证候禁忌以及妊娠禁忌)一一比对,然后归纳总结.临床上在使用当归时需注意当归的配伍、证候及妊娠禁忌方面.尤其是妊娠禁忌方面,除相关本草中记载有产前胎后不可使用,也有相关文献报道提出当归具有致流产的作用,所以临床上当归在用于孕妇时,需酌情考虑.
作者：唐志芳；郑依玲；梅全喜；戴卫波 刊期： 2016年第10期
目的:从金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu中克隆三萜皂苷合成途径中的关键酶鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因,并进行生物信息学和表达分析.方法:在转录组数据分析的基础上,利用RT-PCR方法获得金铁锁SE基因的两个克隆的全长cDNA序列及进行生物信息学分析;并进行Real-time PCR实验,测定SE在不同组织中的表达量.结果:得到2条SE cDNA,SE-1全长1 642 bp,开放阅读框1 578 bp,编码525个氨基酸;SE-2全长1 552 bp,开放阅读框1 446 bp,编码481个氨基酸;构建了pEASY-E1-SE-1及pEASY-E1-SE-2重组质粒,获得稳定的原核表达体系,SDS-PAGE结果表明所表达的蛋白与预测的蛋白大小一致.Real-time PCR结果表明SE-1、SE-2基因在根中的表达量均高于茎和叶.结论:从金铁锁中成功克隆了SE基因,可为进一步研究金铁锁中三萜皂苷合成代谢途径及其关建酶表达模式奠定基础.
作者：李国栋；韩丽君；刘小莉；杨耀文；钱子刚 刊期： 2016年第10期
目的:建立中麻黄的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为其质量控制提供科学依据,同时揭示不同产区化学成分之间的关系.方法:采用UPLC法建立中麻黄指纹图谱,利用内参比峰计算共有峰的相对峰面积.应用SPSS 19.0对不同产地中麻黄的化学成分进行系统聚类.结果:建立了中麻黄药材的UPLC指纹图谱,共标定了14个共有峰,化学成分的系统聚类结果显示,中麻黄化学成分西北产区聚为一类,山西产区聚为一类.结论:建立了稳定、可靠、重复性好的中麻黄指纹图谱,可用于其质量评价;不同产区中麻黄药材化学成分存在一定差异.
作者：马晓辉；卢有媛；张弦飞；黄得栋；朱田田；晋玲 刊期： 2016年第10期
目的:建立HPLC-ELSD法同时检测银杏叶滴丸中银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯K的含量.方法:Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相:正丙醇∶四氢呋喃∶水=1∶30∶69;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃,蒸发光检测器的漂移管温度60℃,载气流量25 L/min.结果:5个批号银杏叶滴丸的银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯K的含量分别为14.6 ～ 15.7 mg/g、7.9～9.1 mg/g和4.2～6.7 mg/g.结论:该实验建立的HPLC-ELSD方法同时检测为银杏叶滴丸的质量控制提供了参考.
作者：李瑾；周凯；王倩倩；杨曼；朱美娟；潘梓衡 刊期： 2016年第10期
目的:采用HPLC法对4个产区西洋参药材中的8种人参皂苷类成分进行含量测定,并建立其HPLC指纹图谱.方法:色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长203 nm.结果:同时测定了36批西洋参药材中的8种人参皂苷成分(人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rg2、Rb2、Rb3、Rd)的含量并建立了西洋参药材指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和系统聚类分析法(HCA)对特征图谱进行了模式识别.结论:所建立的西洋参药材的含量测定方法准确灵敏、重复性好,可用于西洋参药材的质量评价.
作者：张丹；吴兰芳；王乾；侯芳洁；高艳芝；郑玉光；郑开颜 刊期： 2016年第10期
目的:建立荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:咖啡酸为325 nm,橙皮苷为285 nm,迷迭香酸为330 nm,胡薄荷酮为252 nm;柱温:30℃.结果:咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的进样量分别在0.0324 ～0.324 μg(r1=0.9998)、0.0917 ～0.917 μg(r2=0.9996)、0.0403 ～0.403 μg(r3 =0.9997)、0.0406 ～0.406 μg(r4=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.08％、98.32％、97.25％、99.82％;结论:该方法同时测定了荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量,方法可行,重现性好,可为荆芥配方颗粒的质量控制提供方法参考.
作者：甄亚钦；田伟；李斯；麻景梅；陈钟；牛丽颖 刊期： 2016年第10期
目的:建立一测多评法测定白屈菜中5种生物碱的含量.方法:以白屈菜为研究对象,建立黄连碱与白屈菜红碱、白屈菜碱、血根碱、小檗碱的相对校对因子,用相对校正因子计算各成分的含量,并将一测多评法计算的含量结果与外标法计算的含量结果进行比较.结果:5批白屈菜药材中5种生物碱成分含量的一测多评计算值与外标法实测值之间无显著差异.结论:一测多评法可用于测定白屈菜中5种生物碱成分的含量.
作者：黄涛阳；王晖；翁燕君；谢新民；黄和；谢秋玲 刊期： 2016年第10期
目的:对香港和大陆市场上销售的8种常见虫草保健品进行核苷类成分的定量分析及评价.方法:采用冰浴超声提取法与UHPLC-ESI-MS/MS分析法,快速检测虫草保健品中的13种核苷类成分.结果:虫草保健品中被测核苷类成分的含量明显高于天然冬虫夏草药材.这些保健品绝大部分组成为冬虫夏草菌丝体粉,而并非是由天然冬虫夏草经直接粉碎加工而成.结论:通过对13种核苷类成分的含量测定,比较市场上以虫草药材或虫草菌丝体为原料制备的保健品质量,可以反映部分已经上市销售的虫草类保健品在核苷类成分种类及含量之间的差异性.
作者：宗时宇；韩涵；段然；张彤；王冰；董婷霞；詹华强 刊期： 2016年第10期
目的:建立同时测定市售生、制何首乌中6种主要活性成分(二苯乙烯苷、大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的方法.方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱;以甲醇-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm.结果:不同产地样品中6种成分含量具有较大差异,其中二苯乙烯苷含量差异大;而二苯乙烯苷含量较高的样品,其蒽醌类衍生物的含量相对也较高,反之亦然;生、制何首乌中各活性成分平均含量对比发现生首乌各成分含量均高于制首乌.结论:该定量方法快速、简单,可为规范和控制何首乌商品质量提供科学方法和依据.
作者：鲜中；刘艳；段飞鹏；杨晓伟；陈畅；徐文娟；肖红斌 刊期： 2016年第10期
目的:以甜叶菊组培苗为材料,研究培养温度、甘露醇及多效唑等三个因素对种质保存时再生苗生长的影响,并检测离体保存过程中甲基化水平与模式的变化.方法:离体保存试验采用正交设计法,培养温度设定5、10、15℃3个温度,甘露醇浓度设定0、20、40 g/L 3个浓度,多效唑浓度设定0、0.4、0.8 mg/L3个浓度;甲基化水平和模式的变化采用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)进行检测.结果.T4处理(10℃条件下添加20 g/L的甘露醇)能有效地减缓甜叶菊种质的生长速度,并保持较高的存活率;与对照相比,保存6个月后各处理再生苗的甲基化水平存在不同程度的降低,且T4处理的甲基化模式以超甲基化为主.结论:甜叶菊离体保存中的佳培养体系为:MS +30 g/L蔗糖+5 g/L琼脂粉+20 g/L甘露醇的培养基中10℃低温处理,该处理条件下组培苗的表观遗传变化为甲基化水平的降低和以超甲基化模式为主.
作者：何克勤；程晓紊；胡能兵；周玉丽；宋桂成；崔广荣 刊期： 2016年第10期
目的:研究须根腐解对丹参根际土壤化感物质的影响.方法:采用XAD-4树脂提取并分离纯化丹参根际土壤化感物质,应用GC-MS对化感物质组成进行分析,利用面积归一化法计算各物质相对含量.结果:须根腐解能够使丹参根际土壤提取液中的化感物质的种类和含量明显增加.其中辛酸、乙醛、十六烷为丹参产生的主要化感物质,其相对含量与须根添加量呈正相关.须根腐解促使丹参产生有机酸类(乙酸、辛酸等)、小分子醛(乙醛等)、脂肪酸(十六烷酸等)、烃类(十六烷)、酚酸及衍生物类(邻苯二甲酸等)等一系列化感物质.结论:大田丹参残留须根在腐解后会促使植物产生一系列的化感物质,对丹参连作障碍的形成具有一定的促进作用.
作者：刘伟；魏莹莹；吕海花；周洁；王晓；耿岩玲；李奉胜 刊期： 2016年第10期
目的:研究肉桂酸对广藿香幼苗生长、生理及百秋李醇含量的影响,为揭示广藿香连作障碍成因提供依据.方法:利用盆栽法进行不同浓度肉桂酸处理实验,检测广藿香幼苗的生长生理指标及其植株地上部百秋李醇含量.结果:肉桂酸对广藿香幼苗的株高、鲜重、根长、叶绿素含量及其根、茎、叶的过氧化物酶、超氧化物歧化酶及过氧化氢酶均具有低促高抑的浓度效应;广藿香幼苗根、茎、叶的MDA含量随着肉桂酸浓度增加而升高,其根系活力与百秋李醇含量则随肉桂酸浓度的增加而降低.结论:肉桂酸对广藿香幼苗具有化感自毒作用,可能为导致其发生连作障碍的重要因素之一.
作者：李龙明；李明；黎韵琪；黄结雯；马婷玉；吴燕燕 刊期： 2016年第10期
目的:在重金属镉污染地区筛选出镉低吸收药用植物品种以及采用农艺措施对重金属镉吸收产生调控效应.方法:采用大田筛选试验及施用石灰和厩肥等农艺措施.结果:车前、夏枯草、薏苡、决明、白扁豆为镉低积累品种,施用石灰和厩肥能明显降低植物中镉的含量,厩肥能明显增加地上部分生物量,并且石灰与厩肥同时施用效果佳.结论:在重金属镉污染的地区种植镉低吸收的药用植物品种代替水稻等镉高积累的粮食作物,同时施用石灰和厩肥,进一步降低植物中镉含量,生产出合格的中药材,可以在镉污染地区实现更好的经济效益和社会效益.
作者：王志辉；彭美晨；刘湘丹；王朝珲；周日宝 刊期： 2016年第10期
目的:探索盐胁迫对知母种子萌发和幼苗生长的影响,并初步分析盐胁迫下知母生长发育的生理机制.方法:分别采用0.25％、0.50％、0.75％、1.00％、1.25％、1.50％的NaCl处理知母种子及幼苗,测量种子萌发及幼苗生长过程中的生长性状指标和生理指标.结果:随着NaCl浓度的增加,知母种子萌发和幼苗生长受到抑制.种子发芽率、相对发芽率显著降低;幼苗各生理指标中脯氨酸、可溶性糖、MDA呈上升趋势,可溶性蛋白呈下降趋势,SOD、POD、CAT活性均不同程度地表现为先上升后下降的趋势.结论:知母能够耐受中等强度的盐胁迫(NaCl浓度不高于0.50％).实验结果为中等盐渍化土壤种植知母提供参考.
作者：郑诗强；张坚；李兴林；李先宽；马琳；谭世强 刊期： 2016年第10期
目的:在明确山西省黄芪根腐病优势病原菌的基础上,针对其进行拮抗菌的筛选.方法:通过组织分离法获得黄芪根腐病的致病菌,并根据柯赫氏法则进行回接证病,采用常规形态和EF-1α序列分子鉴定相结合的方法确定其分类地位;同时以优势病原菌为靶标,通过室内多重筛选的方式筛选获得生防菌株.结果:明确了腐皮镰刀菌Fusarium solani为山西黄芪根腐病的优势病原菌之一,筛选获得的拮抗菌G10对其表现出了良好的平皿拮抗和离体防病效果.结论:以Fusarium solani为靶标筛选获得的拮抗菌G10,具有开发为专用生防制剂的潜力.
作者：任小霞；秦雪梅；王梦亮；雷振宏；王玉龙；高芬 刊期： 2016年第10期
目的:探究贮藏温度对不同含水量白术种子质量的影响,为其贮藏提供理论依据.方法:利用硅胶干燥法获得9.24％、7.89％、5.50％、4.30％四个含水量的白术种子,以未干燥的种子(含水量12.05％)为对照,在4℃和室温下贮藏1年后,测定种子发芽率、抗氧化酶活性及可溶性蛋白质含量等指标.结果:随着种子不断脱水,发芽率、生活力降低,浸出液电导率升高,MDA先升高后降低,可溶性蛋白质总体降低,SOD、POD酶活性随含水量降低总体升高.贮藏1年后,4℃下不同含水量的种子发芽率都高于68.89％,抗氧化酶活性高,而在室温下贮藏的种子劣变程度较明显,除含水量为5.50％的种子发芽率能够保持在40.00％外,其余处理均低于29.00％,且抗氧化酶活性较低.5.50％含水量的种子在不同温度下贮藏1年后,种子的发芽率、生活力和抗氧化酶活性均高于其他处理,电导率和MDA含量均较低.结论:白术种子具有耐脱水特性,在4℃下有较好的贮藏效果,属于正常性种子.将5.50％确定为本次试验所得5个含水量中白术种子的适贮藏含水量.
作者：彭方丽；赵致；刘红昌；王华磊；黄明进；陈怡；白宇 刊期： 2016年第10期
目的:研究不同AM真菌对木香幼苗生长及光合特性的影响,为其田间高产栽培提供实验数据.方法:通过温室盆栽接种试验与室内分析相结合的方法,分别接种球状巨孢囊霉Gigaspora margarita、玫瑰红巨孢囊霉Gigaspora rosea、美丽盾巨孢囊霉Scutellospora calospora、双紫盾巨孢囊霉Scutellospora dipurpurascens、孔窝无梗囊霉Acaulospora foreata、细凹无梗囊霉Acaulospora scrobiculata、明球囊霉Rhizophagus clarum、根内球囊霉Rhizophagus intraradices等4属8种丛枝菌根(AM)真菌,以接种和未接种AM真菌木香幼苗为研究材料,测定木香幼苗的生长指标和叶片光合生理特征,采用非直角双曲线模型对其光响应曲线进行拟合.结果:木香能迅速与AM真菌相互识别,形成了良好的共生关系,但8种AM真菌对木香幼苗的共生偏好性不同.AM真菌诱导处理后,对木香幼苗植株的生长发育影响不大,但不同AM真菌对木香幼苗叶片的光合参数和生理生化指标的影响有所差异.AM真菌侵入木香幼苗根系形成共生体后,能够提高植物的叶绿素含量和降低叶绿素a/b含量,不同程度地提高了大净光合速率(Pnmax)和初始量子效率(AQY),并降低了暗呼吸速率(Rd)、光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP),从而促进木香幼苗光合作用的能力,有利于植株的生长.结论:从综合接种效应来看,双紫盾巨孢囊霉Scutellospora dipurpurascens、美丽盾巨孢囊霉Scutellospora calospora等是培育木香菌根苗优良备选菌株.
作者：潘兴娇；张杰；黄兴容；郭冬琴；张艳容；周浓 刊期： 2016年第10期
目的:优选核桃仁挥发性芳香物质成分的固相微萃取条件,并利用GC-MS法对比分析新疆产新鲜核桃仁与酸败核桃仁样品的芳香物质成分.方法:采用单因素试验和正交试验设计优化固相微萃取条件,利用GC-MS分析对比新鲜核桃仁与酸败核桃仁的成分.结果:优选得到的固相微萃取条件为:采用75 μm CAR/PDMS萃取头,取样量为2.0g,萃取温度为60℃,萃取时间为30 min.分别从新鲜核桃仁和酸败核桃仁中分离鉴定了28种和33种挥发性成分.结论:该实验优选的萃取方法简单、可行,可用于核桃仁中挥发性芳香物质的萃取.
作者：安冉；华震宇；王建梅 刊期： 2016年第10期
目的:优化筛选大孔树脂富集纯化牛蒡子中木脂素的工艺条件.方法:以牛蒡苷、牛蒡苷元的比吸附量、比解吸量、吸附率、解吸率为指标,采用静态吸附-解吸试验,对比5种树脂的纯化效果;通过静态吸附-解吸附动力学曲线,确定吸附和解吸时间;通过单因素考察,确定解吸剂浓度、上样液浓度、流速等相关参数.结果:D-101型树脂对牛蒡子中木脂素的吸附和解吸性能较好,根据试验结果并结合生产实际,确定工艺条件为:上样液浓度以牛蒡苷计为4.5～6.0 mg/mL,树脂用量(g)与上样液体积(mL)比例为1:3 ～1:4为宜,吸附时间10～11 h,70％乙醇以1.5 mL/min流速动态解吸10～11 h.结论:经D-101型大孔树脂纯化富集后,所得干浸膏中牛蒡苷和牛蒡苷元总量的质量分数提高了2倍以上.木脂素得到有效富集,确定的工艺条件稳定可行,重复性好,可实现工业化生产.该研究为牛蒡子木脂素相关药物的开发提供研究基础,为提高其临床用药价值提供技术支持.
作者：邵晶；郭玫；任远；余晓晖 刊期： 2016年第10期
目的:制备川陈皮素微乳离子敏感型凝胶剂,并考察其理化性质及体外释药行为.方法:通过溶解度考察和绘制伪三元相图,进行微乳处方筛选与优化;通过粘度测定筛选凝胶基质的用量;对微乳凝胶的微观形态、粒径、pH值、含量及体外释放进行评价.结果:微乳凝胶的优处方为:0.9％川陈皮素、0.8％中碳链三甘酯、31.5％聚氧乙烯-35-蓖麻油、10.5％聚乙二醇400、0.3％去乙酰结冷胶,其微乳及微乳凝胶粒径均小于50 nm,pH值6.64±0.20,药物含量为8.665 mg/mL,微乳凝胶剂12 h的积累释药率为84％,且符合Higuchi方程.结论:所制备的川陈皮素微乳凝胶剂可提高其药物溶解度并具有一定的缓释特性,可作为鼻腔给药载体.
作者：袁旭；刘新；郝旺青；高倩；林於 刊期： 2016年第10期
目的:制备补骨咀嚼片并优化其处方工艺.方法:采用单因素试验对填充剂、矫味剂、润湿剂和润滑剂进行筛选;以外观、口感、风味为指标,采用模糊数学评价法和响应面法进一步优化填充剂和矫味剂用量,并对优处方所制制剂进行验证.结果:优处方(1 000片)为:杜仲333.3 g,骨碎补166.7 g,D-氨基葡萄糖盐酸盐250.0g,硫酸软骨素33.3 g,柠檬酸钙250.0 g,甘露醇204.2 g,木糖醇58.3 g,乳糖52.5 g,阿斯巴甜2.9g,硬脂酸镁9.1g,制粒润湿剂为95％乙醇.所制咀嚼片表面光滑,色泽均匀,口感良好,片重差异、硬度、脆碎度等各项指标均符合咀嚼片相关质量要求.结论:优选的处方工艺稳定、可行,可用于制备补骨咀嚼片.
作者：曹苗苗；徐桂红；刘洪波；许明君；董兴叶；毕宇安 刊期： 2016年第10期
目的:制备熊果酸-PLGA纳米粒(UA-PLGANP),并考察制备过程中的主要影响因素.方法:采用单因素试验初选UA-PLGANP的制备条件,以包封率为评价指标,采用正交试验设计法确定优处方.结果:实验制得的UA-PLGANP平均包封率为56.77％,平均粒径为99 nm,Zeta电位为78.5 mV.透射电镜结果显示UA-PLGANP呈球形且粒径均一.结论:UA-PLGANP的包封率较高,稳定性良好,优选的工艺方法适用于UA-PLGANP的制备.
作者：陈坚平；方玉婵；申楼 刊期： 2016年第10期
目的:探索菲牛蛭冻干粉去腥工艺.方法:以抗凝血酶活性和感官评价为指标,筛选菲牛蛭冻干粉的佳去腥工艺.结果:以7％的环糊精溶液,料液比1∶5,50℃水浴1h除腥效果佳.此方法处理后的菲牛蛭冻干粉抗凝血酶活性为631.7 U/g,感官评价分数为4.3分.结论:环糊精包埋对菲牛蛭冻干粉具有佳除腥效果,同时大程度的保存了其抗凝血酶活性,采用环糊精包埋法除去菲牛蛭冻干粉腥味切实可行.
作者：张德林；曾俊；段红宇；李敏；魏恒 刊期： 2016年第10期
目的:建立红参药材及饮片中总还原糖含量测定方法及拟定含糖量限度值.方法:采用滴定法对实验室自制红参及生晒参、企业提供的未掺糖红参及生晒参、市售红参分别进行测定,并在试验基础上提出含糖量限度值.结果:总还原糖的线性范围为0.503～8.048 mg/mL(r=0.9995);平均回收率(n=6)为93.7％,RSD为1.7％.实验室自制红参平均含糖量为17％,企业提供的未掺糖红参平均含糖量为21％,自制生晒参平均含糖量为15％,企业提供的生晒参平均含糖量为20％,市售红参含糖量主要集中于20％～30％,占全部市售样品36.7％,高值为71％,低值为17.09％.结论:红参药材及饮片含糖量拟定限度值为不得过30％.
作者：陈佳；刘永利；崔志海；李雪；段吉平；张辉；马双成 刊期： 2016年第10期
目的:通过对2015年178批何首乌及制何首乌饮片全国抽验情况,总结何首乌与制何首乌的质量问题,并建立何首乌与制何首乌的区分鉴别方法.方法:参照2015年版中国药典标准方法,对所抽取的样品进行检验,重点研究何首乌与制何首乌的区分方法,采用HPLC方法测定两种饮片中的大黄素甲醚、大黄素、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量,首次提出“首乌规则”理论,即大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量总和与大黄素、大黄素甲醚含量总和的比值,大于1的为何首乌、反之为制何首乌.结果:抽验结果表明市场上何首乌与制何首乌的合格率分别为98.3％、93.2％.“首乌规则”能显著区分何首乌与制何首乌.结论:应建立中药饮片专项抽验的长效机制,从源头上控制中药饮片质量;“首乌规则”能用于何首乌与制何首乌的质量评价,判定制何首乌是否按规范炮制.
作者：罗定强；刘越；王国海；魏峰 刊期： 2016年第10期
目的:探讨与分析我国中药材及饮片质量总体状况.方法:针对2015年全国中药材及饮片的专项抽验工作,结合各省市药品监管部门的监督检查和抽验工作,对发现的中药材及饮片的质量情况进行了汇总、分析.结果:随着中药产业的快速发展,中药材及饮片的质量问题近几年逐渐呈现出来:近缘品种冒充正品药材或饮片使用,外观性状难区分的药材混用,非药用部位大量存在,药材提取后染色,加工过程中增重情况严重等.结论:本研究可为相关部门制定监管策略、提高和完善标准提供参考.
作者：张萍；李明华；刘薇；陈佳；魏锋；马双成 刊期： 2016年第10期
目的:全面了解各使用环节黄芩药材及饮片的质量状况,为监管提出合理建议.方法:对196批全国抽样的黄芩样品,分别选择UPLC测多种黄酮类成分含量、二氧化硫残留量测定、黄橙色染料筛查等三个方面进行检测,并对结果进行分析.结果:196批黄芩样品中,14批黄芩药材全部合格,合格率达100％;182批黄芩饮片,74批不合格,合格率仅59％,主要不合格项目为二氧化硫残留量.结论:黄芩药材总体质量较好,黄芩饮片质量主要问题体现在炮制加工环节硫黄过度熏蒸,提示监管部门监管重点在加工炮制环节.
作者：范志佳；肖凌；姜涛；聂晶；胡军林 刊期： 2016年第10期
目的:从定性定量等各方面研究黄芩与同属滇黄芩的区别,以达到将两者鉴别的目的.方法:分别从性状、TLC、LC-MS成分鉴定、UPLC黄酮类成分含量等五个方面进行研究.结果:性状鉴别点为,滇黄芩断面绿色,黄芩断面黄色;TLC色谱两者斑点有明显差异,可将两者区分;LC-MS推测出粗毛豚草素及粗毛豚草素-7-O-葡萄糖醛酸苷为滇黄芩中特有成分峰;黄酮类成分含量的主要区别在于滇黄芩中汉黄芩苷的含量比黄芩中明显低.结论:通过研究发现两者在化学成分上有明显差别,化学方法可将两者分开.市场上黄芩药材及饮片无滇黄芩混用情况.
作者：肖凌；张飞 刊期： 2016年第10期
目的:了解和评价全国范围内的朱砂药材及饮片的质量状况.方法:以从全国范围抽取的68个批次的朱砂药材及饮片为考察对象,依据其现行质量标准进行检验,并开展质量分析和评价,开展探索性研究以解决针对新发现的质量问题.结果:按现行标准检验,10批药材的合格率为30.0％,58批饮片的合格率仅为46.6％,主要不合格项目为性状、鉴别、含量测定与808猩红染色;探索性研究基本可以解决人工合成朱砂与朱砂的区分问题.结论:朱砂药材及饮片存在较为严重的质量问题,且现行质量标准存在一定不足.
作者：马杰；席洋；童珂；丁野；李文莉 刊期： 2016年第10期
