目的:探讨黄芪丹参水煎液对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌重构的抑制作用和对p-AMPK/AMPK、Atg5、SQSTM1和LC3 Ⅱ表达的影响.方法:皮下注射ISO 2.5 mg/(kg·d)共2 w建立大鼠心肌重构模型,成模动物随机分为模型组及黄芪丹参水煎液低、高剂量组,另设正常对照组.干预4w后,计算心脏质量指数和左心室质量指数;超声心动图观察心肌结构;HE染色观察心肌组织病理学变化;ELISA检测血清B型脑钠肽(BNP)水平;Western blot检测左心室组织p-AMPK/AMPK、Atg5、SQSTM1及LC3 Ⅱ蛋白的表达.结果:与模型组比较,黄芪丹参水煎液各组大鼠心脏指数和左心室指数均显著降低(P＜0.05),同时黄芪丹参水煎液能抑制ISO诱导的LVEDD、LVESD及血清BNP含量升高,并能上调模型大鼠心肌组织p-AMPK、AMPK、Atg5、SQSTM1和LC3 Ⅱ的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄芪丹参水煎液具有抑制ISO致大鼠心肌重构的作用,其机制与上调p-AMPK/AMPK、Atg5、SQSTM1和LC3 Ⅱ表达有关.
作者：王新东；卞勇；祁晓霞 刊期： 2017年第10期
目的:研究青藤碱的抗炎镇痛药效作用及其作用机制.方法:采用醋酸致小鼠扭体反应评价青藤碱镇痛作用;甲醛疼痛模型评价青藤碱对炎症性疼痛的镇痛作用,并研究其镇痛机制.采用角叉菜胶模型评价青藤碱的抗炎作用,并研究其抗炎机制.结果:青藤碱100、200 mg/kg均对醋酸所致小鼠扭体反应具有显著抑制作用,青藤碱100、200 mg/kg均能不同程度降低其血清cAMP含量(P＜0.05或P＜0.01).青藤碱50、100、200 mg/kg对小鼠第Ⅱ相(15 ～ 30 min)疼痛反应具有显著的镇痛作用,并能降低其足组织PEG2含量(P＜0.05或P＜0.01).青藤碱400 mg/kg在致炎后1h开始显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀,200 mg/kg在致炎后2h开始显著抑制足肿胀(P＜0.05或P＜0.01);青藤碱各剂量均能显著降低角叉菜胶致炎大鼠足组织TNF-α、IL-1β含量,青藤碱200、400 mg/kg可显著降低其PEG2含量;青藤碱400 mg/kg可显著降低其5-HT含量(P＜0.05或P＜0.01).结论:青藤碱具有显著镇痛作用,其作用机制可能与抑制小鼠足组织PEG2含量有关;青藤碱具有显著抗炎作用,其作用机制可能与抑制促炎性因子TNF-α、IL-1β、PEG2及5-HT含量有关.
作者：李鑫；魏艳霞；谢志忻；林也；蔡雄；仇萍 刊期： 2017年第10期
目的:研究狗肝菜多糖对大鼠肝纤维化MAPK信号通路的调控作用及机制.方法:将90只大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱(0.1 mg/kg)阳性组及狗肝菜多糖高(300 mg/kg)、中(150 mg/kg)、低(75 mg/kg)剂量组,每组15只.除正常对照组外,其余各组大鼠均腹腔注射0.5％ DMN溶液(1.5 mL/kg),隔天1次,连续8w.造模同时秋水仙碱组与狗肝菜多糖各组按剂量灌胃给药,正常对照组与模型组灌胃等体积蒸馏水,第8周末取血和收集肝脏.酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织HA、LN、PC Ⅲ、Ⅳ-C和血清Hyp、NO含量;肝脏病理组织经Masson染色加以验证;Western blot检测肝组织MAPK信号通路中 JNK、ERK、p38相关蛋白及相应磷酸化蛋白的表达情况.结果:与模型组比较,狗肝菜多糖能显著降低肝纤维化大鼠肝组织HA、LN、PC Ⅲ、Ⅳ-C及血清Hyp、NO含量,并能降低肝组织p-JNK、p-ERK、p-p38蛋白表达;Masson染色结果与之呈一致性.结论:狗肝菜多糖可抑制HF大鼠MAPK信号通路的活化,从而缓解或阻止HF的进程.
作者：张可锋；高雅；曹后康；韦日明；晋玲 刊期： 2017年第10期
目的:观察加味龟鹿二仙胶汤联合顺铂对小鼠Lewis肺癌组织、骨髓组织TGF-β1/Smad信号通路的影响.方法:建立气阴两虚型C57BL/6J小鼠Lewis肺癌模型,随机分为正常对照组、模型组、加味龟鹿二仙胶汤组、顺铂组及顺铂+加味龟鹿二仙胶汤低、中、高剂量组,每组20只,干预21d.观察小鼠瘤质量、抑瘤率及骨髓有核细胞计数,Western Blot检测各组移植瘤组织及骨髓组织中TGF-β1、Smad4和Smad7的蛋白表达.结果:药物干预后,与模型组比较,联合组肿瘤质量均显著降低,移植瘤组织中TGF-β1、Smad4表达显著降低,Smad7表达显著升高,骨髓组织中TGF-β1、Smad4、Smad7表达均显著降低(P＜0.01).加味龟鹿二仙胶汤组骨髓有核细胞计数显著高于模型组(P＜0.01).结论:加味龟鹿二仙胶汤与顺铂联用可显著抑制肿瘤增长,提高抑瘤率,减轻骨髓抑制.其机制可能是通过调节TGF-β1/Smad信号通路来实现.
作者：师林；柯斌；黄圆圆；欧阳怀亮 刊期： 2017年第10期
目的:评价马钱苷元的转运特性及P-gp抑制剂对其转运的影响.方法:采用分子对接法预测马钱苷元与P-gp的结合方式及作用能力的强弱,建立Caco-2细胞单层模型,研究马钱苷元在模型中的双向转运,考察时间、药物浓度及P-gp转运蛋白抑制剂对其吸收的影响.运用高效液相色谱法检测药物浓度,计算其表观渗透系数.结果:分子对接结果显示,当对接蛋白为4F4C时,维拉帕米与马钱苷元的对接自由能值存在较大差异,马钱苷元与P-gp通过氢键及疏水作用形成不稳定的复合物;马钱苷元在Caco-2细胞单层模型的双向跨膜转运过程中,均呈现透过率下降趋势,具有相同的吸收特征及时间与浓度依赖性.Papp(BL→AP)与Papp(AP→BL)无显著性差异(P＞0.05),且无明显方向性,随着时间增加Papp减小;P-gp蛋白抑制剂对马钱苷元转运无显著影响(P＞0.05).结论:马钱苷元的跨膜转运方式为被动转运,且分子对接与Caco-2模型结果均揭示了马钱苷元可能不是P-gp的底物,不存在P-gp转运蛋白的外排作用.
作者：左芳；魏志成；黄文戈；王平；孟宪丽；张艺 刊期： 2017年第10期
目的:考察麻黄对射干提取物治疗大鼠体表金黄色葡萄球菌感染的影响和可能机理.方法:将体表金黄色葡萄球菌感染的大鼠随机分为模型组、射干提取物组,低剂量麻黄+射干提取物组、高剂量麻黄+射干提取物组和莫匹罗星软膏组.取同期仅脱去背部毛发而未造模的大鼠为正常对照组,每组16只.造模后第2天开始给药,共换药5d.记录治疗前后各组大鼠的一般情况,创面愈合率、痂下组织菌量、创面pH及外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、干扰素γ(INF-γ),并检测创面组织中性粒细胞浸润、单核细胞浸润和细菌残留及血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板源性生长因子(PDGF)的表达.结果:模型组出现摄入量减少、体质量降低、活动减少和精神萎靡,创口表面附有黄白色至黄红色的分泌物、炎性渗出和水肿等.各给药组大鼠状况介于正常对照组和模型组之间.与模型组比较,各给药组的愈合率显著升高,pH显著升高,外周血TNF-α、IL-4和INF-γ显著降低,创面VEGF、FGF和PDGF表达显著升高,急性炎症反应计分也显著降低(P＜0.05).结论:射干提取物可抑制大鼠体表金黄色葡萄球菌感染,其机制与增强VEGF、FGF、PDGF表达有关,麻黄可增强射干提取物的抑菌效果.
作者：刘琼；李冠烈；汤少娴；董瀚文；张韦深 刊期： 2017年第10期
目的:研究茶多糖(TPS)对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)的氧化应激损伤的保护作用及其机制,探讨茶多糖对高糖诱导下HK-2细胞转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法:DCFH-DA(组织活性氧荧光定量)法检测茶多糖对高糖刺激下HK-2细胞内活性氧(ROS)水平的影响.RT-PCR检测TGF-β1、α-SMA mRNA的表达.Western-blot检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)、TGF-β1、α-SMA蛋白的表达.结果:与正常对照组比较,高糖组ROS水平显著升高,经茶多糖干预后,ROS水平显著降低,其作用呈浓度依赖性;与正常对照组比较,高糖组Nrf2、HO-1蛋白表达均显著升高,经茶多糖干预后,与高糖组比较,Nrf2、HO-1蛋白表达均显著升高;与正常对照组比较,高糖组TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达均显著升高,经茶多糖干预后,TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达均显著降低.结论:茶多糖能减少高糖诱导的氧化应激损伤,其机制与激活Nrf2/ARE途径有关.茶多糖能降低TGF-β1和α-SMA的表达,减少高糖诱导下HK-2细胞EMT的发生.
作者：郑铁骑；刘晶；奚炜；金桂兰；邢翔飞 刊期： 2017年第10期
目的:探讨氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)对Aβ1-42诱导的原代星形胶质细胞的影响.方法:采用原代星形胶质细胞模型,随机将细胞分为正常对照组、模型组(Aβ1-4230 μmol/L)及OMT低(10 μg/mL)、中(100 μg/mL)、高(1 000 μg/mL)浓度组.应用MTT比色法检测OMT对Aβ1-42诱导原代细胞存活率的影响;应用ELISA试剂盒,检测细胞培养液中脑源性神经营养因子(BDNF)、神经胶质细胞源性的神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)含量;应用Western blot法测定营养因子的特异性受体TrkB、TrkA、RET及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达水平.结果:OMT可呈剂量依赖的提高原代星形胶质细胞的存活率(P＜0.05).各浓度OMT均能提高营养因子分泌水平,抑制促炎因子的分泌,并呈剂量依赖性的上调Aβ1-42诱导后原代星形胶质细胞TrkB、TrkA、RET、Bcl-2蛋白表达,抑制Bax蛋白表达.结论:OMT能缓解Aβ1-42诱导原代星形胶质细胞的损伤,促进营养因子分泌,其机制可能与促进营养因子受体TrkB、TrkA、RET蛋白和抗凋亡蛋白Bcl-2表达并抑制凋亡蛋白Bax和促炎因子水平有关.
作者：董培良；陈思；韩伟；韩华 刊期： 2017年第10期
目的:探讨芪葵颗粒对STZ诱导的糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用及其可能机制.方法:采用腹腔一次性注射STZ(60 mg/kg)建立糖尿病肾病大鼠模型,将造模成功的SD大鼠按体质量随机分为模型组、厄贝沙坦(15 mg/kg)阳性对照组及芪葵颗粒高(4.8 g/kg)、低(1.6 g/kg)剂量组,每组10只;另随机选取SD大鼠10只作为正常对照组.隔周分笼收集24 h尿液检测尿蛋白;检测血清Scr、BUN、IL-6、CRP含量及肾组织p38MAPK、TGF-β1mRNA表达;肾组织行HE染色,观察肾组织的病理形态.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著降低(P＜0.05),肾脏指数、尿蛋白、血清Scr、BUN、IL-6、CRP含量及肾组织p38MAPK、TGF-β1 mRNA表达均显著升高(P＜0.05),肾脏病理损害明显.与模型组比较,芪葵颗粒各剂量组体质量显著升高(P＜0.05),肾脏指数、尿蛋白、血清Scr、BUN、IL-6、CRP含量及肾组织p38MAPK、TGF-β1 mRNA表达显著降低(P＜0.05),且肾脏病理损害明显减轻.结论:芪葵颗粒可通过抑制炎症因子表达和p38MAPK信号通路的激活,从而发挥对STZ致糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用.
作者：邵晓丽；余江毅；倪卫惠 刊期： 2017年第10期
目的:基于微阵列分析法研究益气活血中药丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠棕色脂肪miRNA表达谱的影响.方法:将30只大鼠随机分为正常对照组、模型组、丹蛭降糖胶囊组,每组各10只.动物造模及给药结束后采集3组大鼠的棕色脂肪组织,并提取miRNA,分别与miRNA芯片进行杂交,进一步扫描荧光信号,对模型组、丹蛭胶囊组与正常对照组进行差异基因的筛选;并采用实时定量RT-PCR法验证部分差异表达的miRNA.结果:此次实验丹蛭降糖胶囊组共筛选出17个差异基因;其中上调的有miRNA-10b、miRNA-26a、miRNA-99a、miRNA-196a、miRNA-375、miRNA-101b、miRNA-151、miRNA-152、miRNA-98、miRNA-328;下调的有miRNA-103、miRNA-27b、miRNA-29a、miRNA-133、miRNA-155、miRNA-143,荧光定量RT-PCR结果与miRNAs芯片的相符合.Pathway分析显示,差异基因参与2条与血糖调节密切相关的通路.结论:具有益气活血功效的丹蛭降糖胶囊可通过影响棕色脂肪组织的miRNA表达,减轻胰岛B细胞负担,改善胰岛素敏感性,从而调控血糖水平.
作者：倪英群；方朝晖 刊期： 2017年第10期
目的:研究药用橄榄油不皂化物的化学组成.方法:通过水解除杂、硅胶柱层析、制备薄层色谱等方法对药用橄榄油不皂化物组分进行制备分离,采用核磁共振波谱、质谱等方法对分离所得化合物进行结构鉴定.结果:从药用橄榄油不皂化物中分离鉴定了6个化合物,分别为:角鲨烯(1)、D-α-生育酚(2)、β-谷甾醇(3)、24-亚甲基环阿屯醇(4)、菜油甾醇(5)、胆固醇(6).结论:药用橄榄油不皂化物主要成分为甾体化合物和具有抗氧化作用的角鲨烯、生育酚等,化合物1～6均为首次通过分离从橄榄油中获得单体化合物,并通过波谱手段进行结构鉴定.
作者：许文东；蔡鸿飞；刘菊妍；袁诚；叶文才；黄翔；唐顺之 刊期： 2017年第10期
目的:研究银柴胡的化学成分.方法:利用硅胶柱层析、MCI柱层析和反相C18制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、3C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果:从银柴胡乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:苜蓿素(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、阿福豆苷(3)、鼠李秦素(4)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、(-)-丁香酯素(6)、邻苯二甲酸二异丁酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、亚麻酸甲酯(9)、2,3,8-tri-O-methyl ellagic acid(10).结论:所有化合物均为首次从银柴胡中分离得到.
作者：曹芳 刊期： 2017年第10期
目的:研究龙眼叶的化学成分.方法:通过反复硅胶柱层析分离纯化、重结晶,根据理化性质及波谱数据分析鉴定化合物结构.结果:从龙眼叶的石油醚和乙酸乙酯部位分离得到了11个化合物,分别鉴定为:正二十八烷醇(1)、羽扇豆醇(2)、二十八烷酸(3)、三十烷酸(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、没食子酸乙酯(7)、山柰酚(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、紫云英苷(1 1).结论:其中,化合物1～4、7～1 1为首次从该植物中分离得到.
作者：黄春燕；梁洁；麦嘉妮；徐晖；金青青 刊期： 2017年第10期
目的:研究莲子心的生物碱及酸酯类成分.方法:采用乙酸乙酯、正丁醇对莲子心的80％乙醇提取物进行萃取,以硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及反相制备型高效液相色谱法等现代分离方法对其正丁醇萃取部位进行了分离纯化,利用理化性质以及现代波谱学方法对分离得到的化合物结构进行了结构鉴定.结果:从莲子心中分离鉴定了10个化合物,分别为:邻苯二甲酸二丁酯(1)、齐墩果酸(2)、小檗碱(3)、杏黄罂栗碱(4)、荷叶碱(5)、前荷叶碱(6)、去甲基乌药碱(7)、异莲心碱(8)、甲基莲心碱(9)、莲心碱(10).结论:其中,化合物1、2为首次从莲属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到.
作者：时伟朋；徐怀双；田文月；杨超；孙博航；郑俊霞 刊期： 2017年第10期
目的:研究人工打洞沉香的化学成分及其生物活性.方法:采用ODS、硅胶柱层析、Sephadex LH-20等柱色谱技术对人工打洞沉香的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对分离的化合物进行鉴定;分别采用Ellman法和PNPG法测定单体化合物的体外乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性,采用DPPH法测定单体化合物的抗氧化活性.结果:从人工打洞沉香中分离得到8个化合物,分别鉴定为:5α,6β,7α,8β-四羟基-5,6,7,8-四氢-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(1)、8α-氯-5α,6β,7β-三羟基-5,6,7,8-四氢-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(2)、6-羟基-2-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯)乙烯基]色酮(3)、6,7-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮(4)、2-(2-苯乙基)色酮(5)、epi-guaidiol A(6)、2-oxo-12-hydroxy-hinesol(7)、cyclodebneyol(8).结论:其中,化合物6～8为首次从沉香属植物中分到,化合物1、2为首次从该植物中分离得到.化合物1、2和7对乙酰胆碱酯酶具有一定的抑制活性,化合物3具有一定的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性,化合物2、3和7具有一定的抗氧化活性.
作者：向盼；曾艳波；梅文莉；董文化；李薇；周丽曼；戴好富 刊期： 2017年第10期
目的:分析苗药夜寒苏挥发油的化学成分,为夜寒苏的开发利用提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取鲜品夜寒苏的挥发油,通过GC-MS法分析和鉴定化学成分.结果:夜寒苏挥发油中鉴定出52种成分,占总量的95.51％.夜寒苏中含量较高挥发性成分分别是β-蒎烯、芳樟醇和1,8-桉叶素,其相对百分含量分别为26.25％、22.99％和12.60％.结论:GC-MS分析可用于测定苗药夜寒苏挥发油化学成分,该研究结果可为夜寒苏挥发油的进一步开发提供依据.
作者：郭伟伟；周曦曦；王进喜；王祥培 刊期： 2017年第10期
目的:研究刺人参的化学成分及其抗结肠癌活性.方法:采用各种色谱方法分离纯化刺人参活性部位的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.进行抗HCT-116和HT-29细胞增殖测试,研究其抗结肠癌活性.结果:从刺人参中分离并鉴定了11个化合物,其中5个炔醇:falcarinol(1)、falcarindiol(2)、oplopandiol(3)、oplopantriol A(4)、oplopantriol B(5);4个苯丙素:对甲氧基反式肉桂酸(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、芥子酸(9);2个其他成分:(S,E)-nerolidol(10)、蔗糖(1 1).刺人参提取物对人结肠癌细胞HCT-116和HT-29细胞的IC50分别为72.4±6.8 μg/mL和96.3±7.5 μg/mL.结论:其中,化合物1、4～10为首次从该植物中分离得到,化合物6和9首次从该属植物中分离得到.炔醇为刺人参抗结肠癌活性成分.
作者：邵莉；王锦；罗伟；黄卫华；袁钧苏 刊期： 2017年第10期
目的:研究飞龙掌血根的香豆素类化学成分.方法:综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20色谱、半制备高效液相色谱等色谱方法富集、分离、纯化飞龙掌血中的化学类成分,采用NMR和质谱等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从飞龙掌血中分离得到15个香豆素类成分,鉴定为:飞龙掌血素(1)、九里香内酯(2)、8-(3,3-dime-thylallyl)-6,7-dimethoxycoumarin(3)、柠檬内酯(4)、6-formyllimettin(5)、artanin (6)、飞龙掌血内酯酮(7)、yunngnin B(8)、美花椒内酯(9)、珊瑚菜内酯(10)、cedrecomarin B(11)、6-(3'-氯-2'-羟基-3'-甲丁基)-5,7-二甲基香豆素(12)、飞龙掌血内酯烯酮(13)、别美花椒内酯(14)、飞龙掌血内酯烯醇(15).结论:其中,化合物8、9、11、14为首次从该属植物中分离得到,化合物4为首次从该植物中分离得到.
作者：张璐；杨常泉；诸燕飞；苗润静；王然；唐生安 刊期： 2017年第10期
目的:观察中药内服加金银花外用对西妥昔单抗引起的痤疮样皮疹的临床治疗效果.方法:69例恶性肿瘤患者接受包含西妥昔单抗的综合治疗,出现皮疹后接受中药内服加金银花外用治疗,并与不用中药或使用西药治疗的42例对照.按皮肤分级反应评价疗效.结果:使用中药治疗的患者皮肤毒性反应明显减轻,疗效显著,两组比较差异显著(P＜0.01).在血细胞急性毒性及治疗疗程平均总时间及近期疗效方面,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:中药内服加金银花外用可明显减轻西妥昔单抗引起的痤疮样皮疹,且无明显毒副反应,不影响治疗的近期疗效,是使用西妥昔单抗治疗恶性肿瘤的良好辅助药物.
作者：戎煜明；丘惠娟；林晓平；林俊忠；黄金圣 刊期： 2017年第10期
目的:研究蚕矢汤加减治疗膝骨性关节炎(KOA)肾虚湿热证的疗效及安全性.方法:将144例KOA肾虚湿热证患者随机分为观察组(69例)和对照组(75例).观察组给予蚕矢汤加减治疗,对照组给予甲氨蝶呤片治疗,疗程均为20周.比较两组治疗前后西部安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)的评分;检测治疗前后血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化;比较两组有效率及不良反应发生率.结果:观察组脱落1例,对照组脱落4例.治疗后观察组总有效率76.5％,显著高于对照组的66.2％(P＜0.05);观察组WOMAC评分较对照组改善更为显著(P＜0.05);观察组ESR、CRP、RF和TNF-α的改善显著优于对照组(P＜0.05);安全性评价观察组优于对照组(P＜0.05).结论:蚕矢汤加减治疗KOA肾虚湿热证的疗效显著,且不良反应发生率低.
作者：谷慧敏；孟庆良；左瑞庭；杜旭召；王慧莲；周子朋；苗喜云 刊期： 2017年第10期
目的:观察外用温通膏治疗风寒湿证膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法:将120例风寒湿证膝关节骨性关节炎患者运用分层随机化方法分为两组,对照组60例采用本院制剂温通膏外用治疗;对照组60例采用扶他林软膏外用治疗.在治疗前及治疗2周后分别测定治疗前后患侧膝关节滑液中IL-1β、IL-6、IL-17含量,观察两组患者的关节综合功能和临床疗效.结果:治疗2周后,两组患膝关节滑液中IL-1β、IL-6、IL-17含量均较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05);两组患者WOMAC评分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗组评分显著低于对照组(P＜0.05).两组患者总有效率分别为96.7％、88.3％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论:温通膏治疗风寒湿证膝关节骨性关节炎临床疗效显著,无明显毒副作用,可为该病的治疗提供更优越的方法.
作者：郭雪霞；吴雪茹；黄晓冰；谢华民 刊期： 2017年第10期
目的:观察江苏省名老中医药专家傅友丰教授经验方化瘀消癥剂治疗子宫腺肌病的临床疗效.方法:研究共纳入符合标准的118例子宫腺肌病患者,按治疗意愿进行分组,其中观察组60例,给予化瘀消癥剂口服;对照组58例,给予中成药散结镇痛胶囊口服.3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程.对两组患者治疗前后的痛经、中医证候积分及B超等指标进行比较.结果:观察组和对照组的痛经症状、中医证候均得到缓解(P＜0.01).观察组的痛经缓解疗效和中医证候疗效显著优于对照组(P＜0.01).同时观察组的子宫体积在治疗后显著下降(P＜0.01),而对照组的子宫体积并未得到更好控制(P＞0.05).两组的总疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论:化瘀消癥剂在改善痛经症状、中医证候和控制子宫体积方面优于散结镇痛胶囊,其综合疗效与散结镇痛胶囊相当.
作者：陆葳；卢苏；谈静 刊期： 2017年第10期
目的:观察柴芍六君汤加减治疗反流性食管炎肝郁脾虚型患者的临床疗效.方法:110例肝郁脾虚型反流性食管炎患者随机分为两组(n=55),对照组患者应用泮托拉唑肠溶胶囊,观察组应用柴芍六君汤加减,比较两组患者治疗前后症状变化、胃镜下食管病变程度及不良反应等情况.结果:观察组治疗后反酸/烧心、胃脘/胁肋痛、胸骨后灼痛、食少纳呆、腹胀、大便溏薄、舌质、舌苔、脉象、急躁易怒/抑郁、善太息、嗳气评分及总评分均显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后的食管病变程度显著轻于对照组,食管病变病理学评分显著低于对照组(P＜0.05).观察组患者的胃镜疗效及综合疗效均显著优于对照组(P＜0.05).结论:柴芍六君汤加减治疗肝郁脾虚型反流性食管炎能有效减轻临床症状,促进食管黏膜炎症消退,其临床疗效确切,且无毒副作用.
作者：刘芳；董家瑜 刊期： 2017年第10期
荷叶中含有多种物质包括黄酮类、生物碱、挥发油等,均具有良好的生物活性.该文综述了荷叶中主要活性物质在抗微生物方面的作用,以期为研究开发新的有效且毒副作用少的天然药物提供参考.荷叶不同提取物能够有效地抑制包括细菌、病毒及真菌在内的多种微生物,在抗细菌方面,荷叶提取物能够有效抑制口腔、创口感染及食品腐败相关细菌.在抗病毒方面,荷叶相关提取物对HIV、脊髓灰质炎病毒及NDV等病毒具备有效的抑制活性.在抗真菌方面,荷叶提取物能够不同程度地抑制白色念珠菌、酵母等.
作者：潘利君；陈晖；江闻；汪飒；张杰 刊期： 2017年第10期
中药鲜药在临床上应用广泛,历史悠久,且贯穿于中医药学起源和发展的全过程,具有广阔的发展前景.目前的研究表明,中药鲜药在化学成分和药理作用上具有独特之处,且有着干品不可替代的效果.笔者通过查阅近年来中药鲜药相关内容的文献资料,并对中药鲜药的化学成分与药理作用的相关研究进行全面、系统地分析与归纳,旨在为今后鲜药的进一步开发提供科学依据.
作者：郑依玲；陈小露；梅全喜；董鹏鹏；戴卫波 刊期： 2017年第10期
目的:考察干燥温度对党参品质的影响,筛选佳干燥温度,为指导生产和制定党参产地加工标准规程奠定基础.方法:采用真空干燥箱考察45～105℃干燥温度对党参药材质量的影响,每间隔10℃设立一个考察温度水平;性状质量、浸出物按照2015年版中国药典党参项下方法进行检测;党参多糖采用紫外分光光度法进行测定;党参炔苷和白术内酯Ⅲ采用高效液相色谱法进行测定,色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.党参炔苷检测波长270 nm,流动相为乙腈∶水(28∶72);白术内酯Ⅲ检测波长222 nm,流动相为乙腈∶水(70∶30).结果:干燥时间随干燥温度增加逐渐减少.45 ～ 85℃干燥条件下对党参性状质量无显著影响,95℃和105℃干燥条件,造成党参整体干燥不均匀和烤焦现象.不同干燥温度对党参除浸出物外化学组分含量有显著影响,变异系数在0.05％～ 55.49％,其中党参中党参炔苷含量随温度升高而递增,白术内酯Ⅲ含量在65 ℃时高,多糖含量在65℃时高;素花党参白术内酯Ⅲ含量在45℃时高,多糖含量在45℃时高.结论:党参产地加工干燥温度以60～65℃佳.
作者：黄朝润；吴发明；姚秋阳；聂绪强；刘付松 刊期： 2017年第10期
目的:通过评价淫羊藿炮制前后对机体物质能量代谢相关指标的不同影响,以期阐述其炮制前后的寒热温凉属性变化,为炮制前后淫羊藿功效侧重点的变化提供理论依据.方法:构建优甲乐诱导的热证模型和冰水浴造成的寒证模型,考察淫羊藿炮制前后对寒、热证病理状态下及生理状态下大鼠物质能量代谢相关指标的变化.生理状态大鼠分为空白对照组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15d;热证状态大鼠分为空白对照组、热证模型组、热证黄连组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15d.寒证状态大鼠分为空白对照组、寒证模型组、寒证附子组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15d,均在末次给药后12 h,取肝脏制成10％肝匀浆备用,测定肝匀浆中物质能量代谢相关指标的含量.结果:正常生理状态下,生品淫羊藿可降低GCK水平(P＜0.05)、对ICD亦有下调趋势(P＜0.05),并降低PYGL含量(P＜0.05),可升高GSK-3含量(P＜0.05);炮制品淫羊藿可升高GCK(P＜0.05)和PFK-1(P＜0.05)水平,显著增加PDH (P＜0.01)以及PYGL(P＜0.01)的含量.热证模型中,生品淫羊藿可降低PDH(P＜0.05)含量,对CS水平亦有湿著下调(P＜0.05).寒证模型中,生品淫羊藿可降低乙酰辅酶A(P＜0.05)含量;炮制品淫羊藿可升高GCK(P＜0.05)和PFK-1(P＜0.05)的水平,对PDH(P＜0.05)、PYGL(P＜0.05)和ICD(P＜0.05)亦有上调作用,还可显著升高ATGL(P＜0.01)含量.结论:淫羊藿炮制后其药性有较大改变,表现为对机体物质能量代谢趋势的改变,推测炮制品淫羊藿药性偏温热,生品淫羊藿药性偏寒凉.
作者：卢芳；冯镇凯；杨晓旭；张凯；万伟霞；王宇；刘树民 刊期： 2017年第10期
查阅本草文献和相关中医文献,从植物形态描述、药图、产地、药用历史等方面对中药狼毒进行了考证.认为《本草图经》中文字描述的狼毒同药图绘制的石州狼毒为两个不同品种;从西汉到唐代,甘肃大戟为药用狼毒的基原;从宋代开始,瑞香狼毒作为本草记载的主流品种,但甘肃大戟作为狼毒在医疗实践中一直存在.而狼毒大戟在近代前的本草文献中没有作为药用狼毒出现.
作者：刘秀峰；谢明 刊期： 2017年第10期
目的:筛选中药紫河车中乙型肝炎病毒优检测方法.方法:采用实时荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒DNA、ELISA法和胶体金法检测乙型肝炎病毒表面抗原,对采购自全国各地中药材市场的71件紫河车样本分别进行检测.结果:荧光定量PCR法检出乙肝DNA 4例、ELISA法检出乙肝表面抗原8例、胶体金法检出表面抗原3例.结论:有必要对市售紫河车进行乙肝病毒抗原检测,确保用药安全,ELSIA法检测表面抗原的方法较为实用,具有推广价值.
作者：缪文玲；房克慧；徐加兵；张奉苏 刊期： 2017年第10期
目的:探索瑞香狼毒的分子生物学鉴定方法.方法:对瑞香科的14份瑞香狼毒样品和大戟科的2份狼毒大戟样品的细胞核基因ITS和ITS2片段进行PCR扩增并双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,用MEGA 5.0软件进行相关数据分析,采用邻接法(neighbor-joining,NJ)构建系统树进行聚类分析.结果:ITS及ITS2序列能够有效的区分瑞香狼毒和狼毒大戟.结论:该研究建立了瑞香狼毒的分子生物学鉴定方法,可为瑞香狼毒的准确鉴定提供参考.
作者：朱玲；郭朝晖；滕宝霞；马潇；郑健；孙莺 刊期： 2017年第10期
目的:评价皂荚同一遗传群体母株、后代皂角刺的差别.方法:采用游标卡尺、直尺和天平测量比较皂角刺形态指标和单枝重,并利用HPLC及比色法测定分析其槲皮素和多酚药用成分含量.结果:(1)皂角刺形态特征母株与后代深棕色差异不显著,后代间差异显著.(2)单枝重母株、深棕色和紫棕色差异不显著,三者与黄棕差异极显著.(3)药用成分母株、黄棕色、深棕色、紫棕色的槲皮素含量分别为0.0030％、0.0122％、0.0034％、0.0076％,总多酚含量分别为0.4468％、1.2652％、0.4757％、0.6512％,母株皂角刺与深棕色皂角刺含量相近,且二者间无显著差异;后代3种颜色皂角刺槲皮素、总多酚含量差异均极显著.结论:后代紫棕色综合评价好,深棕色与黄棕色较好.为建立皂荚资源评价指标体系和新品种选育提供理论技术依据.
作者：李建军；尚星晨；连笑雅；马静潇；张光田 刊期： 2017年第10期
目的:对小凤仙花的性状与显微鉴定特征进行系统地描述.方法:采用基原鉴定、性状鉴定和显微鉴定方法.结果:小花凤仙花性状特征为须根较多,弯曲.茎节膨大处有对生的分枝,表面具纵棱.总状花序淡黄色.显微特征为叶、茎的表皮均含有草酸钙针晶束和油滴,栅栏组织未穿过主脉;根、茎横切面针晶束常见.粉末可见单细胞和多细胞的非腺毛;直轴式和不定式气孔为主;草酸钙针晶束、簇晶多见;导管类型多样;可见晶鞘纤维等.结论:性状与显微特征可为小花凤仙花药材鉴别提供参考依据,为该药材的进一步研究利用奠定基础.
作者：朱芸；王合花；王翔飞；李鹏 刊期： 2017年第10期
目的:对乌头的花、果实、茎、叶、主根、侧根进行转录组测序分析,以试图鉴别并表征非生物胁迫下参与萜类化合物生物合成基因,重点绘制其萜类生物碱合成路线图.方法:采用Illumina HiSeq 2500平台测序,组装得unigenes,经公共数据库比对、注释后获得差异基因,通过QRT-PCR检测参与萜类生物碱合成代谢的重要基因在转录水平上对干旱、低温和机械损伤等的应激响应.结果:测序后共获得9 836 247个contigs、262 318个transcripts、103 338个unigenes,经同源性分析表明其中37.31％(38 554个unigenes)与其他生物具有不同程度的同源性,通过功能分类研究及代谢途径分析(KEGG)获得参与萜类合成的序列158个unigenes,确定了5条参与萜类生物碱合成的途径.结论:该研究从分子水平上探讨乌头萜类次级代谢途径应答环境因素的原理,进一步证明了萜类生物碱合成代谢途径可能受干旱、低温和机械损伤等生境因素调控,可更好地了解附子、川乌质量形成的分子机制以指导乌头的农业化栽培管理.
作者：张大燕；文欢；王伟；彭成；高继海 刊期： 2017年第10期
目的:研究不同产区栽培栀子遗传多样性现状.方法:以14对EST-SSR引物分析9个不同产区栽培栀子的遗传多样性,分别采用POPGENE32和NTSYS-pc 2.10e计算遗传参数并进行聚类分析.结果:栀子栽培群体在物种水平上目前保持着较高的遗传多样性水平,各位点Shannon多样性指数(I)平均值为1.19,期望杂合度(He)平均值为0.65.在群体水平上,9个栀子栽培群体的基因多样度(Nei)平均值为0.548,Shannon多样性指数(I)平均为0.952,各群体期望杂合度平均值为0.584,群体间差异较为显著,江西道地产区樟树、丰城等群体表现出更高的遗传多样性水平.各群体Fst平均值为0.156(0.15＜Fst＜0.25),栀子栽培群体间存在一定程度的遗传分化,但在总的遗传变异中,以群体内个体间的遗传变异为主,浙江安吉群体和其他群体差异显著.结论:栽培栀子目前保持着较高的遗传多样性,道地产区群体表现出更高的遗传多样性水平.研究结果为栀子遗传资源的保护、引种栽培及良种选育等方面提供了依据.
作者：邓绍勇；朱培林；温强；房海灵；王贤荣 刊期： 2017年第10期
目的:研究不同采收期栀子的外观颜色与其成分的相关性.方法:采用数码相机与计算机图像技术对栀子颜色进行数字化表征;采用分光光度法对栀子中总环烯醚萜、总西红花苷、总有机酸3类成分的含量进行测定;用相关、回归对颜色与成分之间的相关性进行分析.结果:L*、b*与总环烯醚萜、总有机酸呈极显著正相关,与总西红花苷呈极显著负相关,与L*的相关系数分别为0.735、0.671、-0.781;与b*的相关系数分别为0.561、0.796、-0.640.a*仅与总西红花苷呈极显著正相关,相关系数为0.822,与总环烯醚萜、总有机酸的相关性不显著.结论:颜色a *不仅能辨别栀子的成熟度,而且能够更准确地反映栀子质量.该研究为中药材颜色的量化及其作为质量评价体系提供了依据.
作者：裴建国；刘婧；付小梅；吴建华；刘德鸿；吴志瑰；黄潇 刊期： 2017年第10期
目的:建立广藿香药效物质基础标准汤剂的HPLC指纹图谱分析方法,结合多元数理统计方法对不同产地的广藿香进行聚类分析并建立判别模型.方法:基于所建立的广藿香标准汤剂HPLC指纹图谱方法,对海南及广东阳春、湛江、肇庆等4个产区的广藿香进行测定.在此基础上,采用主成分分析与聚类分析和判别分析相结合的方法,进行不同产地广藿香的分类研究,并同时建立判别模型.结果:广藿香标准汤剂HPLC指纹图谱共标定了19个共有峰,经主成分分析,前5个主成分累计贡献率81.7％,可解释大部分的样品信息.基于前5个主成分得分的聚类分析可将广藿香聚为4类,分别是海南、肇庆、湛江和阳春广藿香,终广东产的又聚为一类,所建立的判别模型经交叉验证,100％已分组观察值已正确地分类,回代验证,分组正确率100％,可正确判别4个产地的样本.结论:所建立的广藿香标准汤剂指纹图谱方法准确可靠,重复性好,聚类分析分类准确,所建立的判别模型良好,可应用于实际应用中广藿香的产地区分.
作者：张洪坤；黄玉瑶；吴桂芳；周劲松；莫子瑜；卢海标 刊期： 2017年第10期
目的:鉴别比较山东菝葜属4种药用植物根茎及根的显微特征,为研究和开发利用山东菝葜属药用植物提供生药学理论依据.方法:采用常规显微制片法,在光学显徽镜下观察比较菝葜、华东菝葜、牛尾菜以及鞘柄菝葜.结果:菝葜、华东菝葜、牛尾菜以及鞘柄菝葜在根茎横切面、根横切面、根茎粉末显微特征等方面存在差异结论:本方法可用于 山东菝葜属药用植物分类鉴别研究,也为山东菝葜属药用植物的合理开发利用提供了新的依据.
作者：李官政；邹运；孙稚颖 刊期： 2017年第10期
目的:验证氯化镧诱导丹参毛状根活性物质积累的信号分子.方法:采用HPLC法测定丹参毛状根中活性物质含量;采用“loss and gain”策略对信号分子进行验证.结果:茉莉酸甲酯对镧的响应规律与丹参毛状根中活性物质对镧元素响应规律相符且对丹参毛状根活性物质积累起促进作用;经茉莉酸甲酯淬灭剂和抑制剂处理验证发现,抑制剂和淬灭剂对丹参毛状根中活性物质积累起抑制作用,而抑制剂与氯化镧同时处理能逆转抑制剂对活性物质的抑制作用.结论:茉莉酸甲酯是氯化镧诱导丹参毛状根活性物质积累的信号分子,但不是唯一的信号分子.
作者：边丽华；邹琳；周洁；刘伟；王晓 刊期： 2017年第10期
目的:建立离子色谱法同时测定利咽灵片中9种无机阴离子[氟离子(F-)、甲酸根离子(HCOO)、氯离子(Cl-)、亚硝酸根离子(NO2-)、溴离子(Br-)、硝酸根离子(NO3-)、硫酸根离子(SO42-)、草酸根离子(C2O42-)和磷酸根离子(PO43-)]的含量.方法:采用lonPac阴离子分析柱(250 mm×4 mm,5μm);柱温:30℃;抑制器:ASRS 300 4mm,87 mA,自循环抑制;检测器:电导检测器;检测池温度35℃;淋洗液浓度条件:氢氧化钾(KOH)溶液梯度,0～22 min,8～ 35 mmol/L;淋洗液流速:1.0 mL/min;进样量:25μL.结果:4批利咽灵片的F、HCOO、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、C2O2-和pO43-含量分别为1.69～ 1.77 mg/g、4.20～4.28 mg/g、4.96～5.16 mg/g、7.73 ～ 8.04 mg/g、7.18～ 7.47 mg/g、4.01～4.20 mg/g、3.21～3.30 mg/g、3.06～3.18 mg/g和1.69～ 1.87 mg/g.结论:可采用离子色谱法同时检测利咽灵片中9种无机阴离子,该方法可为利咽灵片的质量控制提供参考.
作者：王宇；黄勇 刊期： 2017年第10期
目的:建立HPLC法同时测定关东丁香中芦丁、酪醇、原儿茶酸、橄榄苦苷、紫云英苷、异槲皮苷的含量.方法:采用Hypersil BDS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.6％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:250 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.结果:6种成分在30 min内完全分离,平均加样回收率依次为99.04％( RSD=1.09％),99.17％(RSD=1.12％),98.83％(RSD=0.74％),98.83％(RSD=0.64％),99.00％(RSD=0.75％),99.21％(RSD =0.92％).结论:该方法简单快捷,分离效果佳,重复性和稳定性好,可为关东丁香的质量控制提供依据.
作者：姜虹；郭伟英 刊期： 2017年第10期
目的:为控制赶黄草药材的质量,全面开展赶黄草药材的薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定和指纹图谱研究,建立完善的赶黄草质量标准.方法:收集10批不同产地的赶黄草药材,以乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷建立定性薄层鉴别;采用2015年版中国药典方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行检查;采用HPLC法测定赶黄草药材中乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、thonningian B、PGHG和thonningian A 4种成分的含量,运用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)”软件进行相似度评价;通过比较对照品与色谱峰的保留时间,指认色谱峰并建立赶黄草药材指纹图谱.结果:TLC鉴别特征斑点清晰、分离度高;水分平均为6.365％、总灰分平均为6.909％、酸不溶灰分平均为0.679％、浸出物平均为15.617％;4种含量测定成分分离效果良好,在相应的浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;指纹图谱显示各批次具有较高的相似度,利用对照品指认出11个色谱峰.结论:该文建立的TLC定性鉴别、检查、含量测定和指纹图谱方法简便,准确度高,专属性强,可用于赶黄草药材的质量标准.
作者：何育霖；蒙春旺；张潇；郭力；彭成；熊亮 刊期： 2017年第10期
目的:建立细果角茴香HPLC指纹图谱评价体系.方法:采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸铵溶液(每1L溶液中加冰乙酸0.5 mL)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长300 nm,建立了30批细果角茴香的指纹图谱,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)”软件计算相似度.结果:建立了细果角茴香HPLC指纹图谱共有模式,标定了15个共有峰,相似度在0.867 ～0.992,用聚类分析对指纹图谱进行模式识别.结论:将指纹图谱和模式识别结合起来对细果角茴香进行质量控制是一种有效的评价方法,为细果角茴香的全面质量控制提供了基础.
作者：丁玉；梁永欣；吴雪花；包婷雯；南杰东智；林鹏程 刊期： 2017年第10期
目的:建立HPLC-MS/MS法同时测定连翘中连翘酯苷A、芦丁、连翘酯苷E、连翘苷、连翘脂素、异槲皮苷、槲皮素的含量.方法:采用70％甲醇超声提取连翘药材,色谱条件:色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(150 mm×2.0 mm,5μm);流动相为0.1％甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为0.6 mL/min;进样量为10 μL;质谱采用ESI源,负离子模式监测,喷雾电压为-4.6 kV,雾化温度为630℃,多反应监测模式(MRM)用于定量分析.结果:所测定连翘中的7个成分在测定浓度范围内峰面积和浓度均呈良好的线性关系,加样回收率为95.6％ ～ 100.3％.结论:该方法灵敏度高、专属性好、结果可靠.
作者：程锦；邱杰；曹桂萍 刊期： 2017年第10期
目的:建立测定鱼胆草中獐牙菜苦苷、去甲基雏菊叶龙胆(口山)酮苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和龙胆(口山)酮酚含量的一测多评法,探讨一测多评法用于鱼胆草质量控制的可行性.方法:采用高效液相色谱法,以獐牙菜苦苷为内参物,分别建立獐牙菜苦苷与去甲基雏菊叶龙胆(口山)酮苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和龙胆(口山)酮酚的相对校正因子,计算各成分的含量,实现一测多评;同时利用外标法和一测多评法测定4种化学成分的含量,并比较二者结果的差异.结果:各相对校正因子重复性良好,一测多评法的计算结果与外标法测得结果无显著差异.结论:一测多评法可用于鱼胆草中4种化学成分的定量分析,为进一步完善鱼胆草的质量标准提供参考.
作者：熊慧；塔娜；刘新桥；梅之南 刊期： 2017年第10期
目的:建立及优化党参丛生芽及不定根培养体系.方法:以山西壶关党参组培苗为实验材料,以MS为基础培养基,研究6-BA对党参丛生芽及NAA对党参不定根诱导的影响,探索党参丛生芽及不定根生长的佳条件.结果:在固体MS培养基中6-BA浓度为0.3 mg/L时丛生芽诱导率高,为90％,但丛生芽矮化现象严重;6-BA浓度为0.5 mg/L时,诱导率虽较低仅为62.5％,但丛生芽粗壮,生长良好;液体1/2 MS培养基中NAA浓度为0.5mg/L时,不定根生物量显著增加;采用液体培养基进行不定根继代培养,培养周期为24 d,较固体培养基的培养周期(49 d)缩短了1/2.结论:建立了党参丛生芽及不定根快繁体系,为党参的良种繁育及生物活性物质合成、分子调控机理研究奠定基础.
作者：张雪君；李肖肖；吉娇娇；孙海峰；高建平 刊期： 2017年第10期
目的:研究光照强度和水分对金钗石斛生长和生理的影响.方法:采用温室栽培遮阴控光、人工控基质水分的方式,运用主成分分析的方法对光照强度和水分处理金钗石斛的生长与生理指标进行综合分析与评价.结果:相对光照75.02％的各处理植株茎粗和新芽数高于其它光照处理,各处理株高、叶片数和节数差异不大;SOD、脯氨酸和CAT的变异系数较大,基质相对含水65％的各处理SOD、CAT和叶绿素总量均高于相同光照下的各处理;可溶性糖和可溶性蛋白含量各处理间差异不大;茎粗与新芽数呈显著正相关;主成分分析选择4个主成分对金钗石斛的生长和生理指标进行评价,4个主成分的累积贡献率已达82.9940％;综合得分排名前三的均为相对光照强度75.02％的三个处理,其中排名第一的是基质相对含水50％的处理,相对含水65％的处理排名第二,前两名的综合得分明显高于其它处理.结论:光照强度和基质水分影响金钗石斛的生长与生理代谢,相对自然光照强度75.02％、基质相对含水量50％ ～ 65％,适宜金钗石斛生长.
作者：李金玲；赵致；罗春丽；王华磊；刘红昌；黄明进；罗夫来；李松 刊期： 2017年第10期
目的:研究圆齿野鸦椿生长及叶片三萜含量与N、P、K施肥量之间的关系,提高肥料效率.方法:采用“3414”施肥方案对8年生圆齿野鸦椿进行施肥试验,测定其胸径、抽高和叶片三萜含量,分析其与施肥量的关系.结果:施用N、P、K肥对圆齿野鸦椿生长量具有显著影响.单因素施肥时,N、P、K施肥量分别为50g/株、25g/株和50g/株时有利于植株生长,大胸径和大抽高分别为0.41 cm和15.25 cm;回归分析得N、P、K配比施肥佳施肥量为53.93 g/株、22.02g/株、44.81g/株,大抽高为15.15 cm,胸径生长量和抽高规律基本一致;N肥和K肥对圆齿野鸦椿生长的影响之间存在显著交互作用.施用N、P、K肥对圆齿野鸦椿叶片三萜含量有一定的影响,N、P、K佳施肥量分别为75g/株、29.7g/株、75g/株;三种肥料相互存在交互作用,P、K交互作用显著.单因素施肥时,佳N、P、K施肥量及相应三萜含量分别为47.89g/株(8.29％)、24.34g/株(8.07％)、47.36g/株(8.00％).结论:综合分析得有利于圆齿野鸦椿生长及三萜积累的N、P、K施肥量分别为50g/株、25g/株、50g/株.
作者：丁卉；黄福墩；孙维红；李朋飞；梁文贤；邹小兴；邹双全 刊期： 2017年第10期
目的:研究不同施肥处理及种植密度对祁沙参干物质积累量和质量的影响,优化栽培技术.方法:采用随机区组设计了6种施肥处理和4种种植密度祁沙参田间试验,定期取样分析祁沙参的分枝数、根粗、根长、单株干物质积累量以及多糖含量.结果:随着施肥量的增加祁沙参产量显著提高,且有机肥与无机肥配合施用较单施有机肥或无机肥能够显著增加产量,其中,施肥处理为有机肥(100 kg/667 m2)+无机肥(200 kg/667 m2)时能够显著提高祁沙参的干物质积累量且多糖含量相对较高;种植密度行株距为25 cm×7 cm时,祁沙参产量较高且多糖含量达到高.结论:本研究初步确立了河北安国祁沙参栽培适宜施肥量为有机肥(100 kg/667 m2)+无机肥(200kg/667 m2),适宜种植密度行株距为25 cm×7 cm.
作者：乔凯宁；杨太新；刘晓清 刊期： 2017年第10期
目的:研制出可以检测侵染生姜的黄瓜花叶病毒试剂盒.方法:先采用RT-PCR法检测侵染生姜的黄瓜花叶病毒和烟草花叶病毒,选择仅仅含黄瓜花叶病毒的生姜叶片,采用均浆和高速离心的方法提取黄瓜花叶病毒,通过12％ SDS-PAGE和5％～20％梯度SDS-PAGE二次制备电泳的方法分离出黄瓜花叶病毒的外壳蛋白CP,将含CP的聚丙烯酰胺凝胶磨细后免疫小鼠,获得抗血清.对抗血清进行质量的检测,特异性检查采用Western blot方法,结合性采用ELISA方法,合格抗血清通过亲和层析获得IgG,经过浓缩、透析后与甘油混合获得试剂盒.结果:抗血清中的IgG仅仅与黄瓜花叶病毒的CP结合,抗血清中的IgG能够结合天然黄瓜花叶病毒颗粒.结论:该试剂盒能够检测生姜叶片中的黄瓜花叶病毒.
作者：韦传宝；邓辉 刊期： 2017年第10期
目的:旨在为当归主产区川熟地育苗提供理论和技术依据.方法:在甘肃省宕昌县阿坞乡温室进行当归客土育苗,测定分析幼苗生长动态、种苗质量与产量等指标.结果:在夏秋季温室熟土育苗条件下,温室温度变化范围为3～33 ℃,当归种子播种后第10天开始出苗,18d后苗齐.当归种苗从种子萌发到采挖,其地上部和地下部物质积累随着苗龄的延长表现出“慢-快-慢”的“S”型变化趋势,符合Logistic方程.出苗55 d后干物质积累速度加快,持续30 d,在这一时期应加强田间管理保证物质积累.当归幼苗苗龄达到115 d采挖,种苗平均根长12cm,根粗5.7 mm.每667 m2产净种苗638.32 kg,总苗数为86.83万株,其中优质种苗达64.25万株,占总苗数的74％.移栽后鲜药材产量为452.56 kg/667 m2.结论:在当归主产区进行客土育苗是可行的,为川熟地育苗奠定了一定的基础.
作者：王国祥；米永伟；蔡子平；晋玲；龚成文；孙裕；武伟国 刊期： 2017年第10期
目的:明确施氮量对产量和有效成分产出量的影响,对指导三七合理施氮有重要意义.方法:设置4个施氮处理(N0,N1,N2,N3)的连续2年田间小区试验,测定三七生物学性状、存苗率、主要皂苷成分含量等指标,分析施氮量对二年生、三年生三七产量形成及主要有效成分产出量的影响.结果:适量施氮有利于提高三 七株高、叶长;施氮1年后二年七产量与施氮量呈二次函数关系.连续2年不同施氮后,随施氮量增加存苗率呈下降趋势,单株根重以施氮处理显著高于不施氮,终以N1时单位面积产量高;不同施氮对三七主要皂苷含量的影响未达显著差异,但显著影响三七单位面积三七皂苷R1、人参皂苷Re以及总皂苷产出量;相关分析表明,茎粗与三七产量和单位面积总皂苷产出量呈显著正相关.结论:在本试验条件下,二年七施氮212.4 kg/hm2,三年七施氮259.6 kg/hm2,可获得较佳三七产量和总皂苷产出量.
作者：宋希梅；汤利；陈军文；朱书生；龙光强；杨生超 刊期： 2017年第10期
目的:优选紫斑牡丹花粉中总黄酮的佳提取工艺.方法:通过单因素试验遴选影响紫斑牡丹花粉总黄酮提取工艺的因素和水平,并采用Box-Behnken试验设计法,以总黄酮含量及其3种黄酮类化合物(槲皮素、术犀草素、异鼠李素)总含量的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,利用响应面法对其总黄酮提取工艺进行优化.结果:优选得到的佳提取工艺参数为:乙醇浓度73％,料液比1:22g/mL,回流提取2次,每次1 00 min;在此条件下,理论值与实际值接近,偏差为1.60％.结论:优选的紫斑牡丹花粉总黄酮的提取工艺合理可行.
作者：王斌利；张莉霞；石晓峰；刘东彦；王新娣；李运；邱国玉 刊期： 2017年第10期
目的:优化黄独素B分散片的制备工艺,提高黄独素B的溶出速率.方法:建立黄独素B分散片体外溶出度测定方法;采用星点设计-效应面法,以填充剂微晶纤维素(MCC)的用量、载药量、助流剂微粉硅胶用量及崩解剂交联羧甲基淀粉钠(cCMS-Na)用量作为考察因素,以体外溶出度和崩解时限为指标,对黄独素B分散片成型工艺进行优选.建立二次多项式模型描述考察指标和4个因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优处方并进行验证试验.结果:优选的佳处方比例为:黄独素B:3.13％,MCC:35％,纤维素乳糖:53.24％,cCMS-Na:7.5％,微粉硅胶:1.13％.结论:采用星点设计-效应面法优选的黄独素B分散片成型工艺简便、可行性高,且崩解时限短、体外溶出快.
作者：于蓓蓓；闫雪生；张丹丹；孙丹丹 刊期： 2017年第10期
目的:采用超临界CO2萃取-分子蒸馏提取分离磨芋神经酰胺.方法:以神经酰胺收率为评价指标,采用单因素试验和正交设计法优化超临界CO2萃取磨芋神经酰胺的工艺参数;对影响分子蒸馏纯化磨芋神经酰胺的因素进行考察.结果:超临界CO2萃取磨芋神经酰胺的佳工艺条件为:萃取釜压力35 MPa、温度70℃;分离釜Ⅰ压力15 MPa、温度50℃;分离釜Ⅱ压力6 MPa、温度45℃;萃取时间90 min.磨芋神经酰胺的平均收率为0.2113％.分子蒸馏纯化超临界磨芋神经酰胺萃取物的工艺参数为:蒸馏温度140℃,蒸馏真空度50 Pa,进料速度1 d/s,刮板转速250 r/min,冷却水温度4℃.结论:该研究工艺稳定、可靠,为磨芋神经酰胺的产业化与后续研究提供依据.
作者：李海池；马晋芳；史庆龙；葛发欢 刊期： 2017年第10期
目的:采用正交设计优选湿生扁蕾和苦豆子配伍的佳提取工艺.方法:前期本课题组已研明湿生扁蕾和苦豆子佳配伍比例为20∶0.9,适用80％乙醇提取.本研究选取乙醇用量、提取时间、提取次数3个因素,采用L9(34)设计正交试验,以湿生扁蕾中木犀草素和当药醇苷的含量结合干膏率作为综合评价指标,进行提取工艺优选.结果:佳提取工艺为采用8倍量的80％乙醇,提取2次,每次90 min,该结果在验证试验中得到验证.结论:正交设计优选的提取方法稳定可靠,评价指标可控,是湿生扁蕾和苦豆子配伍的理想的提取方法.
作者：赵慧巧；卢年华；陈晖；景明；芦彦兆；张旭东 刊期： 2017年第10期
目的:通过响应面试验选取沙棘籽粕总黄酮的佳提取工艺.在此基础上采用聚砜材质中空纤维超滤膜精制沙棘籽粕醇提液,优选佳截留相对分子质量的超滤膜.方法:采用响应面法优选佳提取工艺参数;进而采用截留相对分子质量分别为50 kD、10kD和6 kD的中空纤维膜对佳提取工艺的沙棘籽粕醇提液进行超滤精制,以超滤前后沙棘籽粕醇提液中指标成分总黄酮的透过率和共性高分子(多糖、蛋白质)的截留率为指标,优选佳截留相对分子质量的超滤膜.结果:佳提取工艺参数为:乙醇浓度75％,提取时间90 min,提取次数2次.综合考察沙棘籽粕总黄酮的透过率及共性高分子的截留率,优选获得佳精制工艺参数为:截留相对分子质量为10kD的中空纤维超滤膜.结论:沙棘籽粕作为一种沙棘果油生产废弃物仍具有一定的经济价值,采用合适溶剂提取进而采用中空纤维膜精制药液,可获得较高纯度的沙棘总黄酮.
作者：谢培；岳正刚；潘亚磊；杨楠；刘红波；唐志书；段金廒 刊期： 2017年第10期
