目的:探讨黄芪六一汤对糖尿病大鼠的降糖作用及其机制.方法:采用高脂高糖饲养合并腹腔注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型.造模成功的大鼠随机分为模型组、达格列净阳性对照组及黄芪六一汤低、中、高剂量组.实验期间每周称体质量,尾静脉采血测量空腹血糖、糖化血红蛋白及胰岛素的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定2型葡萄糖转运蛋白(GLUT2)和钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的表达;荧光定量PCR分别检测GLUT2、SGLT2 mRNA表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著降低,血糖、糖化血红蛋白水平及SGLT2、GLUT2蛋白表达显著升高(P＜0.01);与模型组比较,黄芪六一汤各组糖化血红蛋白、SGLT2蛋白表达均显著降低,GLUT2蛋白表达显著升高(P＜0.05或P＜0.01).黄芪六一汤对模型大鼠体质量及GLUT2、SGLT2 mR-NA表达无明显影响.结论:黄芪六一汤对高脂高糖饲养合并腹腔注射STZ致糖尿病大鼠具有降糖作用,治疗效果与达格列净相似,其作用机制与抑制SGLT2蛋白功能有关.
作者：温丽敏；许燕玲；李振；郑媛嘉；郭文峰 刊期： 2018年第03期
目的:研究黑龙骨水溶性成分对CIA大鼠炎症反应的调节作用及机制.方法:随机选取雄性SD大鼠分为正常对照组、模型组、尼美舒利阳性对照组及黑龙骨高(20 g/kg)、低(10 g/kg)剂量组.除正常对照组外,其余各组复制CIA模型.给药6w后免疫组化法和免疫蛋白印迹法检测脾和滑膜TAK-1、TAB-1、NF-κBp65蛋白表达,ELISA检测血清MCP-1、CXCL-1、MIP-1含量.结果:与模型组比较,免疫组化显示黑龙骨高剂量组脾组织TAK-1、TAB-1、NF-κBp65蛋白表达显著降低,免疫蛋白印迹显示黑龙骨高剂量组脾和滑膜内TAK-1、TAB-1、NF-κBp65蛋白表达显著降低;ELISA显示黑龙骨高剂量组血清MCP-1、CXCL-1含量显著降低.结论:黑龙骨水溶性成分可能通过调节TAK-1、TAB-1、NF-κBp65、MCP-1、CXCL-1蛋白对CIA模型大鼠炎症反应起到抑制作用.
作者：刘杨；刘明；李尧峰；王宝娟；梁江 刊期： 2018年第03期
目的:筛选绵马贯众中流感病毒H5N1神经氨酸酶(NA,neuraminidase)抑制剂.方法:将绵马贯众中已分离得到的99个化合物建立配体库,从Protein Data Bank(PDB)中下载NA(H5N1)的X-ray晶体三维结构文件,采用AutoDock Vina软件筛选出与NA有较好结合作用的化合物,并通过神经氨酸酶抑制实验验证筛选出的化合物对NA的作用.结果:通过分子对接筛选出5个与NA有较好结合的化合物,神经氨酸酶抑制实验结果表明候选化合物中Dryocrassin ABBA对NA的抑制作用强,IC50为(18.59±4.53) μmol/L.结论:绵马贯众中化合物DryocrassinABBA具有较好的抗H5N1流感病毒神经氨酸酶的作用.
作者：闫艳韬；刘畅；王娟；胡京红；高增平 刊期： 2018年第03期
目的:研究三叶木通总黄酮对四氯化碳(CC14)诱发的急性肝损伤小鼠的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法:各组小鼠灌胃给予药物或溶剂干预10 d后,腹腔注射0.1％ CCl4花生油溶液建立急性肝损伤模型.生化法检测小鼠血清中门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)的含量,蛋白免疫印迹实验(Western blot)检测肝组织中核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达,HE染色观察肝组织病理学改变.结果:与模型组比较,三叶木通总黄酮能显著降低小鼠血清AST、ALT活性,提高血清SOD、GSH-Px活性,降低血清MDA及肝组织中TNF-α、IL-1β、IL-6含量,下调肝组织NF-κB蛋白表达,并改善肝组织病变.结论:三叶木通总黄酮对CCl4诱导的急性肝损伤小鼠具有保护作用,其保肝作用机制可能与抗氧化和抑制炎症反应有关.
作者：张可兰；韦日明；葸博婷；高雅；张可锋 刊期： 2018年第03期
目的:探讨广西莪术70％乙醇洗脱部位对血栓模型大鼠的抗血栓作用及其机制.方法:采用电刺激大鼠颈总动脉致实验性血栓模型、动-静脉旁路大鼠血栓模型观察广西莪术70％乙醇洗脱部位抗血栓作用;采用大鼠FeCl3诱导形成体内血栓模型,观察对大鼠抗血栓作用和对血清NO、ET-1、6-keto-PGF1α、TXB2含量的影响;用急性血瘀大鼠模型,观察其对大鼠血液流变学影响;通过血小板聚集实验观察对大鼠血小板聚集影响.结果:广西莪术70％乙醇洗脱部位能显著延长电刺激大鼠颈总动脉致实验性血栓形成的时间,减轻动-静脉旁路大鼠形成血栓湿质量;显著减轻大鼠FeCl3诱导形成体内血栓模型血栓湿质量,提高其血清NO、6-keto-PGF1α含量,降低其血清ET-1、TXB2含量,升高NO/ET-1、6-keto-PGF1α/TXB2比值;降低急性血瘀模型大鼠全血粘度和血浆粘度;对大鼠血小板聚集产生显著抑制.结论:广西莪术70％乙醇洗脱部位有显著的抗血栓作用,其作用机制与调节NO、ET-1、6-keto-PGF1α、TXB2水平及NO/ET-1、6-keto-PGF1α/TXB2比值,降低全血粘度和血浆粘度,抑制血小板聚集有关.
作者：陈晓军；蒋珍藕；韦洁；李燕婧；农云开；严克俭 刊期： 2018年第03期
目的:观察竹节参总皂苷对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的改善作用及对PPAR-γ信号通路和炎症因子的影响.方法:将小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶(SASP)阳性对照组及竹节参总皂苷高、低剂量组.通过自由饮用4％ DSS诱导建立小鼠UC模型,各组连续灌胃给予不同药物10 d,正常对照组和模型组给予等体积溶剂.记录疾病活动指数(DAI).以HE染色、免疫组化、分光光度法和ELISA法分别检测结肠病理变化、PPAR-γ表达、结肠匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性和血清IL-1β、IL-10、IL-17、IFN-γ含量.结果:竹节参总皂苷能显著降低UC模型小鼠的DAI,减轻结肠黏膜损伤,降低结肠组织MPO活性和血清IL-1β、IL-17、IFN-γ含量,而升高结肠组织PPAR-γ的表达及血清IL-10的含量.结论:竹节参总皂苷可能通过上调PPAR-γ的表达,抑制促炎因子IL-1β、IL-17、IFN-γ的释放,提升IL-10水平而产生对实验性UC的保护作用.
作者：唐倩；杨治国；刘娟；邓庆华；朱仝飞；蒋红艳 刊期： 2018年第03期
目的:研究艳山姜挥发油对高糖诱导大鼠视网膜Müller细胞(RMCs)增殖的抑制作用,并探讨其可能的作用机制.方法:将培养的RMCs分为正常对照组、甘露醇对照组、模型组、罗格列酮阳性对照组及艳山姜挥发油高(1 μg/L)、中(0.5μg/L)、低(0.25 μg/L)浓度组.给药48 h后,MTT法检测艳山姜挥发油对高糖诱导RMCs增殖的影响,苏木素-伊红染色(HE)进行形态学观察,划痕修复实验及transwell实验分别分析RMCs迁移能力和侵袭能力.免疫印迹法(Western blot)分析血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况.结果:高糖作用后,RMCs增殖率、迁移及侵袭能力显著升高(P＜0.0l);VEGF蛋白表达显著上调(P＜0.01).与模型组比较,给予艳山姜挥发油及罗格列酮预保护能显著抑制RMCs的异常增殖(P＜0.05),RMCs形态和数量趋近正常对照组,RMCs迁移和侵袭能力显著降低,同时显著下调了VEGF蛋白的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:艳山姜挥发油对高糖诱导下RMCs的增殖及VEGF蛋白的表达具有调控作用.
作者：杨红；林丹；李晨；陶玲；沈祥春 刊期： 2018年第03期
目的:探讨湿生扁蕾(口山)酮对溃疡性结肠炎(UC)肠纤维化大鼠肠上皮细胞中ATG16L1、LC3表达的影响.方法:大鼠UC肠纤维化模型由TNBS诱导,后经湿生扁蕾(口山)酮干预,以柳氮磺胺吡啶为阳性对照.结肠组织HE染色,进行组织病理学观察.免疫组化法与蛋白免疫印迹法结合测定各组ATG16L1、LC3蛋白表达.结果:与模型组比较,湿生扁蕾(口山)酮各剂量组及柳氮磺胺吡啶组结肠组织中ATG16L1、LC3蛋白表达较模型组显著降低(P＜0.05).结论:湿生扁蕾(口山)酮可抑制UC肠纤维化模型大鼠肠上皮细胞ATG16L1、LC3蛋白的表达,其治疗肠纤维化的作用机制可能与其保护结肠黏膜上皮屏障系统有关.
作者：张旭东；柳娜；景明；刘雪枫 刊期： 2018年第03期
目的:探讨复方赶黄草对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致大鼠胆汁淤积性肝损伤的影响及作用机制.方法:SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型组、优思弗阳性药物组及复方赶黄草低、中、高剂量组.实验动物在造模后48 h处死,检测各组血清中总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酯酶(ALP)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转氨酶(AST)等指标;观察肝组织病理学改变;通过实时荧光定量-聚合酶链反应(qPCR)检测肝脏胆酸代谢通路相关基因mRNA的表达,包括牛磺胆酸钠协同转运蛋白(Ntcp)、胆盐出口泵(Bsep)及多药耐药相关蛋白2、3(Mrp2、Mrp3)和多药耐药蛋白1a、1b(Mdr1a、1b)mRNA.结果:与模型组比较,复方赶黄草能显著降低模型大鼠血清中TBIL、DBIL、TBA、ALP、ALT、AST水平(P＜0.01或0.05);明显改善肝脏组织病理学;显著上调Mrp2、Mrp3、Mdr1b mRNA表达(P＜0.01或P＜0.05).结论:复方赶黄草对胆汁淤积性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能是与调节肝脏中与胆汁酸排泄及外排外源性化学物质相关基因的表达有关.
作者：孙晓梅；阎姝 刊期： 2018年第03期
目的:研究蒙药藜芦化学成分及其抗氧化活性.方法:采用ODS中低压制备液相、Sephadex LH-20、反相制备高效液相等现代色谱技术进行分离纯化.根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等方法进行结构鉴定.采用DPPH、ABTS+自由基清除法和铁离子还原法评价单体化合物的抗氧化活性.结果:从蒙药藜芦的乙酸乙酯提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:白藜芦醇(1)、氧化白藜芦醇(2)、3’-甲氧基白藜芦醇(3)、白藜芦醇苷(4)、白藜芦醇-4’-O-β-D-葡萄糖苷(5)、氧化白藜芦醇-2-O-β-D-葡萄糖苷(6)、litseaefoloside B (7)、丁香脂素(8)、1-0-反式对香豆酰甘油(9)、1,3-0-二反式对香豆酰甘油(10)、间苯二酚(11).化合物1～6对ABTS+的清除能力较强(IC50值分别为0.038、0.041、0.065、0.065、0.065、0.081 mmoL/L),活性强于Vc(IC50值为0.100 mmol/L).结论:其中,化合物3,6,7,9～11为首次从藜芦属植物中分离得到.化合物1～6具有较好的抗氧化活性.
作者：王淑慧；张屏；伊丽娜；布仁；赵红梅；包保全 刊期： 2018年第03期
目的:研究芭蕉根的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱等多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据鉴定化合物结构.结果:从芭蕉根70％乙醇提取物中分离鉴定得到15个化合物,分别为:(1R*,2S*,3R*)-2,3-dihydro-1,2,3-trihydroxy-4-(4'-methoxyphenyl)-1H-phenalene (1),4-hydroxy-2-methoxy-9-phenyl-1H-phenalen-1-one (2),trans-(1S,2S)-3-(4'-methoxyphenyl)-acenaphthene-1,2-diol(3)、(4E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-4,6-dien-3-one(4)、irenolone(5)、bis-demethoxycurcumin(6)、rel-(3S,4aR,10bR)-8-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-9-methoxy-4a,5,6,10b-tetrahydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran(7)、cis-3-phenyl-aeenaphthene-1,2-diol(8)、2-methoxy-9-phenyl-phenalen-l-one(9)、bis-(2-ethylhexyl)terephthalate (10)、胡萝卜苷(11)、2-(4-methoxyphenyl) naphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride(12)、lasiodiplodin(13)、4'-dehydroxy-irenolone(14)、2-by-droxy-4-(p-methoxyphenyl)-phenalen-1-one(15).结论:其中,化合物4、6、10、13为首次从芭蕉科植物中分离得到,化合物3为首次从芭蕉属植物中分离得到,化合物1、2、7、9、12、15为首次从该植物中分离得到.
作者：付思红；彭潇；蒋礼；刘亭；董莉；席晓岚；李勇军 刊期： 2018年第03期
目的:研究宽筋藤的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、反相硅胶柱层析及半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,采用现代波谱技术鉴定化合物结构.结果:从宽筋藤中分离得到12个化合物,分别鉴定为:环-(缬-酪)二肽(1)、环-(异亮-丙)二肽(2)、酪氨酸(3)、脯氨酸(4)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、4,4’-dimethoxy-3’-hydroxy-7,9’:7,9’-diepoxylignan-3-O-D-glucopyranoside (6)、丁香脂素-4’-O-β-葡萄糖苷(7)、tinosinen(8)、tinosineside B(9)、槲皮素(10)、芦丁(11)、异鼠李素(12).结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
作者：塔娜；熊慧；刘思思；银量；梅之南 刊期： 2018年第03期
目的:研究橙花瑞香茎的酚性成分.方法:采用硅胶柱层析与凝胶柱色谱进行分离与纯化,并运用核磁共振和质谱等波谱方法鉴定化合物的结构.结果:从橙花瑞香茎的乙醇提取物中分离得到16个化学成分,包括10个木脂素类成分:(-)-罗汉松脂素(1)、7-羟基扁柏脂素(2)、4-O-去甲基橡胶素(3)、(-)-荜澄茄素(4)、3-甲氧基-3’,4’-(亚甲二氧基)-9,9'-环氧木脂素-4,7’-二醇(5)、(2S,3S)-3-(1,3-苯并二氧戊环-5-亚甲基)-1-(3,4-二甲氧苯基)-2-(羟甲氧基)-1,4-丁二醇(6)、异荜澄茄素(7)、2-(α-羟藜芦基)-3-藜芦基-1,4-丁二醇(8)、瑞香酮(9)、(S)-3-羟基-1,5-二苯基-1-戊酮(10);2个双黄酮类:毛瑞香素A(11)和狼毒素(12);4个香豆素:6-羟基-香豆素(13)、7-羟基-香豆素(14)、异莨菪亭(15)、6,8-二羟基-7-甲氧基-香豆素(16).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：黄圣卓；刘玉清；马青云；王琪；戴好富；周俊；赵友兴 刊期： 2018年第03期
目的:通过超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF),对金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分进行定性分析研究.方法:采用UPLC C18(100 mm×2.1 mm,1.6 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱;流速0.4 mL/min;柱温30℃.质谱分析采用电喷雾(ESI)离子源,独立数据采集(IDA)、正负离子模式下分别采集数据.针对保留时间、测得的精确相对分子质量,应用MassHunter软件Formula Calculator 等功能、天然产物数据库,分析比较各色谱峰的一级二级质谱裂解碎片.结果:从金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位共鉴定了45个天然化合物,其主要化学成分包括生物碱类、联苄类、菲类、倍半萜类等.结论:该方法准确、可靠,适用于金钗石斛化学成分的鉴定研究,为金钗石斛的药效物质基础、资源开发利用提供参考.
作者：夏杰；杨洲；曾庆芳；梁妍；郝小燕；周威 刊期： 2018年第03期
目的:研究猴头菌-青蒿生物转化物的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据鉴定化学结构.结果:从猴头菌-青蒿生物转化物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:麦角甾-7,22-二.烯-3-酮(1)、豆甾-4-烯-6α-醇-3-酮(2)、(24R)-5α-豆甾-3,6-二酮(3)、fortisterol (4)、β-谷甾醇(5)、莨菪亭(6)、异茴芹内酯(7)、比克白芷素(8)、旱前胡乙素(9)、白花前胡丁素(10).结论:其中,化合物2、4、8～10为在猴头菌丝体和青蒿的化学成分报道中首次发现,为生物转化后产物,此研究为进一步探讨猴头菌-青蒿经生物转化后成分组成的变化提供依据.
作者：徐博；李娟；赵小芳；杨蓉；何述金；李顺祥 刊期： 2018年第03期
目的:研究大叶钩藤钩茎的挥发性成分.方法:大叶钩藤钩茎经丙酮萃取、浓缩后,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪进行挥发性成分分析,以峰面积归一化法得到各组分的相对含量.结果:从大叶钩藤钩茎中挥发性成分中共检出101个色谱峰,鉴定了其中的58个成分,占相对百分含量的76.93％.大叶钩藤钩茎挥发油主要成分及其相对含量为醇(12.35％)、酸(26.42％)、植物甾醇(21.04％)、酮(3.97％)、醛(3.43％)等类物质.其中,含量高的是β-谷甾醇(15.75％)、肉豆蔻酸(13.21％);含量较高的是白桦脂醇(6.01％)、δ-4,6-胆甾二烯醇(4.67％)、γ-谷甾醇(3.94％)、硬脂酸(3.50％)、十八碳烯酸(2.46％)、正三十一烷(2.23％)、植酮(2.06％)、阿魏酸(2.03％)等.结论:本方法适用于大叶钩藤钩茎挥发性成分分析,将为大叶钩藤的进一步开发利用研究提供参考.
作者：李春；张建春；赵东兴；李芹 刊期： 2018年第03期
目的:研究阔叶黄檀干燥心材的黄酮类成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱及制备液相色谱等色谱法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果:从阔叶黄檀中分离得到7个黄酮类成分,分别鉴定为:甘草素(1)、5,7-二羟基-2’,3’,4’-三甲氧基二氢异黄酮(2)、7-羟基-6-甲氧基黄酮(3)、pterosonin E(4)、3,4,4’,7-四羟基黄烷(5)、异甘草素(6)、2’,4’-二羟基查尔酮(7).结论:其中,化合物5、7为首次从黄檀属植物中分离得到,化合物2、3为首次从该植物中分离得到.
作者：刘荣华；林帅；张普照；陈兰英；梅丹仪；邵峰；李灵娜 刊期： 2018年第03期
目的:探讨益气活血通络汤对糖尿病患者血糖水平及血清胱抑素C的影响.方法:将青海红十字医院中西医结合糖尿病科2016年8月～2017年3月收治的84例2型糖尿病患者按照计算机随机序列进行分成2组,每组各42例.对照组采用常规治疗,口服降糖药或皮下注射胰岛素,观察组在对照组的基础上采用益气活血通络汤治疗.比较两组患者的血糖控制情况、胱抑素C(CysC)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等.结果:观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组FPG、2hPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR、hs-CRP、CysC均显著低于对照组(P＜0.05).结论:益气活血通络汤能降低糖尿病患者血糖水平,提高临床疗效,其作用机制可能与降低了患者胰岛素抵抗以及CysC水平有关.
作者：赵玉慧 刊期： 2018年第03期
目的:观察补肾涤痰汤对青春期多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者的激素水平和糖脂代谢的影响.方法:将门诊90例青春期多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者分为中药组、西药组、中西药联合组各30例.中药组给予补肾涤痰汤,1剂/天,3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程.西药组服用二甲双胍500 mg,2次/天(与餐同服).中西药联合组,每日按上述方法同时服用补肾涤痰汤和二甲双胍.对比三组患者治疗前后的性激素水平(T、E2、LH、FSH、PRL)、胰岛素抵抗指数(IR)、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、游离睾酮指数(FAI)及中医证候积分.结果:治疗后中药组和联合组的肾虚痰湿证候疗效、降T、降TCHO、降WHR及升高E2作用显著优于西药组(P＜0.05或P＜0.01).结论:补肾涤痰汤在改善中医证候、降雄激素、改善WHR及雌激素方面优于二甲双胍.
作者：陆葳；任青玲；刘苏；王伟；叶艳；刘歆玥；卢苏 刊期： 2018年第03期
目的:对舒筋健腰丸治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛(肝肾亏虚型)的临床疗效和不良反应进行评价.方法:72例患者随机分为观察组和对照组,每组36例,观察组服用舒筋健腰丸,对照组服用布洛芬和维生素B1,观察服用药后的临床疗效和不良反应.结果:在缓解腿痛、改善生活自理能力及行走功能方面,观察组优于对照组(P＜0.05);临床疗效方面,观察组总有效率94.4％,对照组总有效率83.3％,观察组显著高于对照组(P＜0.05);不良反应的发生率方面,观察组显著低于对照组(P＜0.05).结论:舒筋健腰丸能有效改善腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床症状,改善患者的功能障碍.
作者：厉强；刘文东；于鹏飞 刊期： 2018年第03期
白藜芦醇(Resveratrol)是一种从植物中提取的天然多酚类活性成分,具有抗肿瘤、抗衰老等功效.研究表明,白藜芦醇具有抑制乳腺癌细胞增殖及抑制肿瘤侵袭和迁移等生物学效应.该文总结了近年来白藜芦醇防治乳腺癌的体内外研究进展,以期为白藜芦醇及其类似物等活性成分在乳腺癌防治方面的深入研究和进一步应用提供参考.
作者：龚泽华；裘海平；董奇超；张晓金；金欣 刊期： 2018年第03期
目的:规范中药砂炒的方法与探讨“能砂炒者不用清炒”的应用.方法:通过中药砂炒工作总结积累的经验及在中药清炒实践中遇到的问题,阐述中药砂炒的作用和意义.结果:砂炒比清炒具有受热面积大、受热均匀、加热时间短、成品质量好等优势,克服了清炒的诸多不足.并系统阐述了砂炒中药所使用的工具、辅料、砂粒、待炮炙品、成品的要求与操作及注意事项.结论:规范中药砂炒的工艺与操作是保证砂炒炮炙品质量的关键;“能砂炒者不用清炒”是解决炮炙实践操作中许多难题的经验总结,将部分品种的清炒方法改为砂炒方法可为中药炮制质量的规范提供理论与实践依据.
作者：张志国；杨磊；张琴；杨彬；欧阳琳；陈文明；吴萍 刊期： 2018年第03期
目的:整理北京地区传统特色中药饮片资源,挖掘特色中药饮片品种,进而抢救具有京都特色的炮制方法及技艺,促进特色传统炮制品的传承与创新.方法:通过文献检索、分析对比的方法,从北京地区传统中医用药、中药资源、炮制方法、地方标准等方面总结北京地区特色中药饮片资源和品种.结果:根据不同特点整理了北京地区140种具有传统特色的中药饮片.结论:北京地区传统中药饮片地方特色鲜明,文化底蕴深厚,对其整理、传承利于中药传统炮制技术继承吸收和创新推广,利于增强中药饮片服务临床功能,为中医临床新药开发提供依据.
作者：顾选；刘青；隋丞琳；赵志刚；崔秀梅；杜杰；商国懋 刊期： 2018年第03期
目的:比较吴茱萸不同炮制品的肝脏毒性作用,探讨吴茱萸的炮制减毒机制.方法:将小鼠分为正常组和吴茱萸不同炮制品组(生吴茱萸、甘草制吴茱萸及盐制吴茱萸),各炮制品又分为6.5、3.25、0.65 g/kg剂量组,各组连续ig 15 d后处理,检测小鼠血清ALT、AST活力,肝组织中SOD、MDA、Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、TNF-α、IL-1β水平,免疫组化法观察肝组织中Bcl-2、Bax蛋白表达.结果:与正常对照组比较,生吴茱萸组能升高血清中ALT、AST含量,降低肝组织Na+,K+-ATP、Ca2+-ATP、SOD活力,升高MDA、TNF-α、IL-1β水平,肝组织Bcl-2蛋白表达减弱,Bax蛋白表达增强;与生吴茱萸组比较,甘草制吴茱萸组、盐制吴茱萸组能降低血清ALT、AST含量,升高肝组织Na+,K+-ATP、Ca2+-ATP活力、SOD活力,降低MDA、TNF-α、IL-1β水平,肝组织Bcl-2蛋白表达增强,Bax蛋白表达减弱.结论:甘草制和盐制可有效降低吴茱萸的肝毒性,减轻吴茱萸导致的肝损伤,其炮制减毒的机制可能与减轻肝组织氧化损伤,改善肝组织能量代谢,减少炎症因子释放以及调节细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达有关.
作者：刘舒凌；张晟瑞；韦慧；陈奔；黄艳婷；钟振国 刊期： 2018年第03期
目的:采用HPLC-TOF/MS技术研究远志炮制过程中5种寡糖酯(远志蔗糖酯A、C,远志寡精A、H、J)和远志皂苷B的转化机制.方法:色谱条件:流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;流速0.25 mL/min,柱温30℃,检测波长230、254、280、302 nm;质谱使用Agilent 6230型TOF-HPLC/MS联用系统,在ESI/MS正离子模式下采集数据.结果:远志蔗糖酯A模拟炮制品中检测到了球腺糖A、对羟基苯甲酸和3,4,5-三甲氧基肉桂酸,远志蔗糖酯C模拟炮制品中检测到了球腺糖A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、黄花远志素C和芥子酸;远志寡精A、H、J模拟炮制品中均检测到对香豆酸;远志皂苷B检测到其异构体.结论:在加水、加热的条件下,远志中寡糖酯类成分其分子结构中的酯键发生水解,生成其次级苷和(或)苷元;远志皂苷B发生结构重排转化为其异构体.
作者：曲丛丛；吴鹏；张学兰；隆毅；徐保鑫；刁家葳；奚亚亚 刊期： 2018年第03期
通过查阅古今本草典籍并结合现代研究文献,对鱼鳔的名称、基原、加工炮制、功能主治进行梳理与考证.鱼鳔早以“鱁鮧”之名出现于北魏末年贾思勰《齐民要术》中,历代古籍中出现的名称还有鱁鳀、鱼白、鱼鳔、鱼肚、线鱼鳔等,主要来源于硬骨鱼类的石首鱼、鲟鱼、鲻鱼、鳇鱼、鲇鱼等5种鱼鳔.炮制加工方法主要有碎判、切段(丝)、微焙、炒黄等.鱼鳔在古代作为外用药主治疮毒肿痛,内服药主治破伤风、产难、腰膝酸软等症,现如今鱼鳔作为珍贵的药食两用品种用于美容养颜、产后补血等.
作者：邓秋婷；吴孟华；张英；曹晖 刊期： 2018年第03期
为规范管理龟甲药材市场,解决龟甲资源与药用矛盾,该文对古代本草及近现代药用文献进行梳理,比较不同文献收载龟甲动物来源,收集物种濒危保护情况.结果表明,中医历史上淡水龟类均可作为龟甲药用来源,在江河湖泊水生特性的龟科种类,我国资源分布包括23种,均有可能在各地民间被应用为龟甲来源,其中以乌龟为佳.现代药用品种涉及17种,其中濒危物种、外来物种、价格较高的宠物龟物种、非水龟类物种等不宜作为龟甲药材来源.为缓解龟甲资源与药用市场之间不平衡的矛盾,从养殖情况看,中华花龟、黄喉拟水龟都具备商品的市场规模.此两种龟的药用价值有待开发,有望作为龟甲药用品种新增来源.
作者：肖凌；张飞；康帅；连超杰 刊期： 2018年第03期
从名称、基原、药用部位、药性、功效、食用历史等方面,对中药荆芥进行了考证研究.荆芥早以“假苏”之名首见于《神农本草经》;首载“荆芥”一名者当为唐代《新修本草》;首次以“荆芥”为正名收载者为唐代《食疗本草》.历代本草所见荆芥别名主要包括假苏、鼠蓂、姜芥、菥蓂、稳齿菜、四棱杆蒿、哈日吉菇格(蒙语名)、山薄荷、小苗香等.《吴普本草》早记载了荆芥的形态特征,结合历代本草文献记载和药图,荆芥基原植物的基本特征可概括为气味辛香,茎方,部分枝节梢头为红色,叶对生,羽状深裂,裂片3～5片且多呈狭长披针形,羽状叶脉,主脉明显,叶片颜色淡黄绿色或深绿色,花序为轮伞花序多轮密集成穗状,农历二月抽叶,农历八月为花期.其特点与唇形科荆芥属裂叶荆芥Schizonepeta tenuifolia Briq.基本一致.自宋至清,间有医家仅选荆芥穗入药,但其余大多时期多数医家皆以茎穗同用.根据历代本草记载,荆芥药性可概括总结为性温,味辛,无毒,归肺、肝经.其功效多体现在疏风散邪、透疹消疮、活血、祛湿除痹、消食等方面,治疗病证多与风邪、气滞、血瘀有关,可用治外感寒热、瘰疬、疮疡初起、瘀血及湿痹等,兼具消食、清利头目、醒酒等作用.
作者：陈晨；王鹏；谢欢欢 刊期： 2018年第03期
通过查询本草典籍及近5年文献,对栀子Gardenia jasminoides Ellis的名称、形态、产地、功效与化学成分4个方面进行本草考证,旨在为“山栀子”和“水栀子”的植物学命名和栀子的正本清源提供参考依据.研究结果表明“山栀子”与“水栀子”的产地无明显区别,而名称、形态、功效与化学成分均有不同;“山栀子”为茜草科栀子Gardenia jasminoides Ellis,“水栀子”为茜草科长果栀子Gardenia jasminoides Eills f.longicarpaZ.W.Xie et Okada,应将“水栀子”作“山栀子”的新变型处理较为妥当.
作者：陈雅林；彭勇 刊期： 2018年第03期
目的:对中药走马胎及其混淆品红马胎进行生药学对比研究.方法:采用性状和显微鉴别、薄层色谱鉴别等方法进行比较;并用紫外分光光度法测定总三萜皂苷的含量.结果:走马胎和红马胎药材在性状特征、显微组织特征、显微粉末特征、薄层色谱特征等方面存在较大差异;总三萜皂苷含量分别为走马胎122.90 mg/g,红马胎147.05 mg/g.结论:通过药材的生药学对比研究,为区别走马胎及其混淆品红马胎提供了参考依据,也为深入开展两药材的相关研究提供了生药学资料.
作者：戴卫波；董鹏鹏；田素英；梅全喜 刊期： 2018年第03期
目的:建立西洋参中水分及人参皂苷类成分近红外含量预测模型,并采用近红外光谱对西洋参样品进行产地鉴别及规格辨识.方法:以122批西洋参样品为研究对象,采集其近红外原始光谱图,经蒙特卡洛交叉验证法剔除异常样本,采用MSC+导数+Norris Derivative平滑处理等方法对原始图谱进行光谱预处理,运用偏小二乘法,建立西洋参样品中水分、中国药典指标成分及6种人参皂苷总量的近红外定量模型;同时,基于近红外全光谱信息,采用正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)法,建立西洋参不同产地和规格的辨识模型.结果:水分、中国药典指标成分及6种人参皂苷总量模型预测集的相关系数R2 pre分别为0.9757、0.9526、0.9386,预测均方根误差RMSEP分别为0.248、0.159、0.198,NIRS验证集预测值与实测值无显著性差异;OPLS-DA模型可有效辨别不同规格和产地的西洋参样品.结论:本实验所建立的近红外光谱法可实现对西洋参样品中水分和人参皂苷含量的定量分析,以及对样品产地和规格的良好区分,测定结果准确、可靠、预测精度好,可用来快速准确地评价西洋参样品的质量.
作者：唐艳；王维皓；刘江弟；杨滨 刊期： 2018年第03期
目的:研究探讨基于ITS2、trn H-psbA条形码的不同产地连翘及其伪品DNA分子鉴定新技术.方法:采用植物DNA条形码候选序列中的ITS2、trn H-psbA作为目标条形码,探讨了其对不同产地连翘、正品连翘与其易混伪品金钟花的鉴别.结果:从聚类树形图可见,连翘与金钟花能够明显地分为两支,不同产地的连翘也表现出了一定的区域相似性.结论:基于ITS2序列、trnH-psbA序列可以作为连翘药材真伪鉴别的一种有效的分子鉴定手段.其中trn H-psbA序列构建的NJ树、UP树不仅能实现连翘真伪鉴别,而且可以用于不同产地连翘区域性的鉴别.
作者：冯帅；李峰；刘杨；万鹏；刘辰；王晓燕 刊期： 2018年第03期
目的:比较皂荚同一遗传群体内4种不同分化类型大皂角形态特征及总皂苷、刺囊酸的差异.方法:采用游标卡尺、直尺和天平测量比较4种不同类型大皂角及种子的形态指标,利用称重法及HPLC测定分析其总皂苷和刺囊酸含量.结果:4种不同类型大皂角形态差异显著、颜色差异较小;种子形态差异小,颜色差异大;种子千粒重大刀形与镰刀形、直板形和弯曲形差异极显著,直板形与弯曲形无显著差异;出籽率直板形与镰刀形、大刀形和弯曲形差异极显著,大刀形与弯曲形无显著差异.镰刀形、大刀形、直板形、弯曲形总皂苷含量分别为20.43％、15.27％、17.21％、19.13％,镰刀形与弯曲形差异显著,后三者之间差异极显著;刺囊酸含量分别为0.25％、0.08％、0.18％、0.10％,镰刀形与后三者差异极显著,直板形与大刀形和弯曲形差异显著,大刀形与弯曲形无显著差异.主成分分析法对大皂角的综合评价表明,镰刀形第1,直板形第2,大刀形第3,弯曲形第4.结论:研究结果可为建立皂荚资源评价指标体系和新品种选育提供理论技术依据.
作者：李建军；尚星晨；马静潇；连笑雅；张光田 刊期： 2018年第03期
目的:通过研究连翘叶和果多成分代谢,探讨花柱异型植株活性成分代谢差异,确定合理的采收期.方法:连翘按长短花柱植株进行标记,在5～9月份每月采集叶和果;采用HPLC-DAD测定叶和果中6种主要成分的含量,采用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果:叶和果中6种成分随时间的代谢变化趋势相似;叶和果中连翘酯苷A、异连翘酯苷A、芦丁、连翘苷和松脂醇-β-D-葡萄糖苷的代谢变化在长、短花柱植株间均表现出一定差异,但这些差异在不同地域间表现有所不同;叶和果中次生代谢产物多在8～9月趋于稳定.结论:连翘长、短花柱植株叶和果的次生代谢存在一定差异,这些代谢差异受到生长环境的影响;研究结果为进一步阐明花柱异型植株次生代谢的差异及机制提供了重要依据;8～9月采集果实有利于提高药材质量的均一性.
作者：房信胜；魏蕾；付欣欣；王同铅；张秋林；王建华 刊期： 2018年第03期
目的:建立基于PCR的冬虫夏草真伪检测方法.方法:对冬虫夏草及其伪品的序列进行比对分析,在ITS区设计了冬虫夏草的特异性引物,并通过对PCR反应条件的优化,建立了冬虫夏草与常见伪品的PCR检测方法.结果:建立了冬虫夏草真伪鉴别的PCR检测方法,并利用该方法对采集的虫草样品进行检测,实现了冬虫夏草与伪品的准确鉴别.结论:该方法操作简单、特异性强、重复性好.
作者：梁恒兴；王巍；段庆梓；张彪；尚柯；张玉 刊期： 2018年第03期
目的:通过测定坚龙胆产品主要性状和主成分含量,探讨其产品主要性状与质量评价指标的相关性以及初步确立质量分级标准划分的合理性,为制订坚龙胆的质量标准提供实验依据.方法:使用SPSS和DPS统计分析软件,对所测数据进行K-均值聚类和相关性分析.结果:坚龙胆产品主成分与产品的5个主要性状关联度由大到小依次为根粗＞须根数＞根及根茎长＞根及根茎鲜重＞根及根茎干重,坚龙胆产品质量可分为3个等级.坚龙胆的5个产品主性状中,与有效成分关联度大的是根粗,关联度为0.7943,而根及根茎鲜重和根及根茎干重对有效成分含量的关联度相对较小,约0.5.结论:生产中应把根粗作为高产和高有效成分含量的重点选择性状.坚龙胆产品质量的3个等级数据可为研究坚龙胆质量控制标准提供参考依据.
作者：杨天梅；杨美权；杨绍兵；许宗亮；杨维泽；张金渝；左应梅 刊期： 2018年第03期
目的:建立HPLC法同时测定韩信草中6种化学成分含量的方法,提升药材的质量标准.方法:采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mm×4.5 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3％冰乙酸,梯度洗脱,流速1 mL/min;进样量10 μL;检测波长280 nm.结果:色谱图分离度和重现性较好,通过与标准物质的对比指认,确定其中6个成分,分别为野黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、粗毛豚草素、汉黄芩素和白杨素(以下均以“6种成分”代替).并且对这“6种成分”进行定量分析,测得野黄芩苷含量为1.339～1.458mg/g,汉黄芩苷为0.2145～0.2905 mg/g,芹菜素为0.1325～0.1821 mg/g,粗毛豚草素为0.0283 ～ 0.0422 mg/g,汉黄芩素为0.1142～ 0.1369 mg/g,白杨素为0.0226～0.0314mg/g.结论:本方法准确性高,重复性好,可用于韩信草的质量控制研究,为进一步韩信草的开发提供理论依据.
作者：赵野；陈定巧；扬子江；刘璇；袁慕华；张志锋 刊期： 2018年第03期
目的:建立蒙药蓝盆花的HPLC特征图谱,并同时测定其中7种成分的含量.方法:采用COSMOSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长模式检测;柱温20 ℃;流速1.0 mL/min;进样量10μL.结果:首次建立蓝盆花药材的HPLC特征图谱,发现了18个共有峰,通过对照品指认了10个共有峰,并对特征图谱中的绿原酸、獐牙菜苷、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素7个成分进行含量测定.结论:该方法操作简单,重复性良好,具备定性定量双重作用,可为蒙药蓝盆花的质量标准研究提供更全面的依据,也为该药材的资源开发利用奠定基础.
作者：马飞祥；赵子龙；薛培凤；李春燕；王媛媛；韩盟帝 刊期： 2018年第03期
目的:建立不同品种及规格鹿茸中胆固醇的含量测定方法,为鹿茸的质量评价提供科学依据.方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为208 nm,柱温为室温,以胆固醇为特征变量,采用SPSS 19.0统计软件进行方差分析和聚类分析.结果:不同品种、规格的鹿茸商品药材中胆固醇成分含量不同,梅花鹿胆固醇含量平均值为1.22 mg/g,马鹿胆固醇含量平均值为0.53 mg/g,有显著性差异(P＜0.05);马鹿茸和梅花鹿茸分别聚类不明显.结论:反相高效液相色谱法测定鹿茸中胆固醇的含量,方法简便,结果准确,结合方差分析和聚类分析,为鹿茸的质量评价和资源利用提供理论基础.
作者：刘威；龚伟；张嵩；李可强；张振秋；李峰 刊期： 2018年第03期
目的:了解钩藤药材商品规格等级标准的演变历史,并对现行标准的合理性进行初步评估.方法:查阅相关本草文献、现代中医药文献及结合钩藤主产地和部分药材市场的实地考察,对钩藤商品规格等级及销售情况进行系统调研,并以钩藤碱、异钩藤碱为指标成分,对其划分依据进行初步评估.结果:调查结果显示,至今尚未形成全国性的钩藤商品规格等级标准,仅有个别地方标准形成;人们对钩藤药材的商品规格等级划分重视度不足,市场执行力差;钩藤指标成分与药材钩型、大小及销售价格并无相关性.其中,异钩藤碱和钩藤总碱的含量与其药材颜色具有显著相关性.结论:传统钩藤商品规格等级标准合理性差,需尽快建立相关国家标准,以规范钩藤药材市场.
作者：张忠廉；宋美芳；郭兰萍；管燕红；李海涛；张丽霞；马小军 刊期： 2018年第03期
目的:以苍术HPLC特征图谱为基础,结合化学计量学判别方法,分析南苍术和北苍术饮片质量差异.方法:采用HPLC法建立南苍术与北苍术特征图谱,通过对比两者特征峰,并结合主成分分析、偏小二乘-判别分析,分析18批苍术样品.结果:对比二者特征图谱发现,北苍术4号峰和7号峰成分含量明显高于南苍术,尤以4号峰更为突出,在南苍术中该含量低于检测限;经统计9号峰与7号峰峰面积比值显示,南苍术A9/A7＞2,北苍术A9/A7＜2,差异明显.主成分分析和偏小二乘-判别分析均能将9批南苍术和9批北苍术很好的聚为两个不同组别,并明确导致差异的几个主要成分是4、7、8、9号峰所对应的成分.结论:特征图谱与化学计量学方法相结合可以有效区分南苍术与北苍术,为评价南北苍术的差异性提供了一种新的有效参考模式.
作者：瞿领航；刘苗苗；涂济源；赵佳文；潘许玲；石坤；刘艳菊 刊期： 2018年第03期
目的:建立同时测定清肺抑火丸中大黄酚、大黄酸、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩苷、芦荟大黄素、小檗碱、西红花苷Ⅰ含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:芦荟大黄素、大黄酚和大黄酸为254 nm,汉黄芩苷、汉黄芩素、黄芩苷和黄芩素为280 nm,小檗碱为345 nm,西红花苷Ⅰ为440 nm;流速:0.8mL/min;柱温:39℃;进样量:10 μL.结果:在优化的色谱条件下,9种成分均有良好的分离度,精密度以及重复性RSD值均＜2.0％,待测样品于室温下10h内基本稳定,各成分均有良好的线性关系,大黄酚、大黄酸、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩苷、芦荟大黄素、小檗碱、西红花苷Ⅰ的线性范围分别为:6～ 120 μg/mL(r1 =0.9994)、10.4～208 μg/mL(r2 =0.9992)、16.2～324 μg/mL(r3 =0.9998)、6.8～136 μg/mL(r4=1.0000)、10.4～208 μg/mL(r5=1.0000)、15.6～312 μg/mL(r6 =0.9995)、1.2～24 μg/mL(r7=0.9999)、5.8～116 μg/mL(r8=0.9995)、1.36～27.2 μg/mL(r9 =0.9994),平均加样回收率(n=6)分别为99.7％(RSD=1.5％)、99.1％(RSD=1.8％)、98.4％(RSD=1.3％)、102.9％(RSD=1.8％)、98.3％(RSD=1.3％)、100.5％(RSD=1.5％)、99.0％(RSD=1.5％)、101.7％(RSD=1.8％)、100.7％(RSD=1.8％).结论:该方法操作简单、快捷,重现性好,可为清肺抑火丸的质量控制提供科学依据.
作者：王慧竹；王肃樊；邓博文；桑贤召；钟方丽 刊期： 2018年第03期
目的:研究干旱胁迫下外源脱落酸(abscisic acid,ABA)对柴胡抗旱性的影响.方法:以1年生柴胡苗为材料,采用盆栽控水实验法研究了在不同干旱程度(正常水分、轻度干旱、中度干旱和重度干旱)下叶面喷施10、50和100 μmol/L的ABA对柴胡苗的生理特性、皂苷含量及皂苷合成途径关键酶基因表达的影响,分析了外源ABA对柴胡抗旱性的影响.结果:在干旱胁迫下,外源喷施50μmol/L ABA能够明显的阻止柴胡苗叶片叶绿素和含水量的降低,阻止柴胡苗体内超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的减弱,促进了柴胡体内渗透调节物质脯氨酸的积累,抑制了丙二醛含量的升高,增强了柴胡的抗旱性.在干旱胁迫下外源喷施ABA后合成皂苷的关键酶基因的表达呈现了先升高后降低的趋势,当ABA浓度为50μmol/L时皂苷的关键酶基因的表达到大值,皂苷含量也有所增加.结论:在干旱胁迫下,外源50μmol/L ABA能够提高柴胡1年生苗的抗旱性,同时可显著提高柴胡皂苷合成途径关键酶基因的表达,并且对皂苷含量的增加也有一定的作用.
作者：韩晓伟；严玉平；贾河田；吴兰芳；宋军娜；郑玉光 刊期： 2018年第03期
目的:探讨外源H2O2对五味子鲜果次生代谢的影响及其机制.方法:采用0.004、0.4和40 μmol/LH2O2处理五味子鲜果,研究H2O2、抗氧化酶活性及木脂素类成分积累三者之间关系.结果:在外源H2O2的作用下,种子内的H2O2含量在第5、6天才开始升高.超氧化物歧化酶(SOD)变化无规律,抗坏血酸过氧化物酶(APX)无明显变化;过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)在前4天无明显变化,第5、6天活性升高.苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性与CAT和POD表现出相同的变化趋势,在第5、6天显著升高.PAL活性升高促进木脂素类成分生物合成,0.4 μmol/L H2O2处理组五味子果实中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素含量比对照分别提高26.6％、26.5％、35.4％、16.8％和27.3％.结论:H2O2提高了五味子抗氧化酶活性和次生代谢水平,促进五味子木脂素类成分的生物合成,提高五味子药材的质量.
作者：丛薇；郭慧敏；付晓莹；曹玲；孟祥才 刊期： 2018年第03期
目的:建立稳定有效的白木香离体根培养体系.方法:考察生长素处理、MS培养基浓度以及初始接种量等因素对白木香离体根培养的影响;用GC-MS技术检测茉莉酸甲酯处理后白木香离体根的色酮类物质成分.结果:单因素实验结果表明,IBA 1.5 mg/L诱导7d可生成大量生长良好的侧根;MS培养基减量浓度(1/4、1/2、3/4MS)有利于侧根诱导,正常浓度MS有利于侧根生长;每瓶接种15条根为佳初始接种量.白木香离体根经IBA诱导6d后开始形成侧根原基,撤去激素后侧根原基迅速增多,18 d后再无新原基生成,终主根段上可稳定形成12～15条侧根.GC-MS检测结果表明,白木香离体根经过100 μmol/L茉莉酸甲酯处理不同时间可产生2-(2-苯乙基)色酮类物质,且产生色酮类物质的种类与刺激时间呈正相关趋势.结论:本研究建立了白木香离体根培养技术体系,为深入探讨色酮类有效物质的次生代谢奠定了基础.
作者：周亦；赵桐；李文月；马新业；徐晖；詹若挺；陈蔚文 刊期： 2018年第03期
目的:探讨干旱胁迫对黄芪光合系统和叶绿素荧光参数的影响,探寻提高植株抗旱能力的途径.方法:设计3个试验处理(CK:正常水分;T1:中度干旱;T2:重度干旱),研究干旱胁迫对光合特性和叶绿素荧光参数的影响.结果:随着干旱胁迫程度增加,蒙古黄芪叶片相对含水量和水势下降比膜荚黄芪更显著;在叶片蒸腾速率和气孔导度变化程度基本一致的情况下,蒙古黄芪的净光合速率和胞间CO2浓度变化更显著;蒙古黄芪的表观量子效率减小程度比膜荚黄芪显著,膜荚黄芪的光补偿点和光饱和点均高于蒙古黄芪;膜荚黄芪叶片的Fv/Fm、φPSⅡ和NPQ变化程度更显著,而蒙古黄芪的qP变化更显著.结论:膜荚黄芪叶片比蒙古黄芪叶片具有更强的保水能力,在相同胁迫条件下膜荚黄芪具有更强的同化能力,更适宜于在光照强度相对较强的区域生长.
作者：马瑞丽；胥生荣；陈垣；荆彦民；李诚德 刊期： 2018年第03期
目的:采用系统选育的方法,优选蓬莪术新品种.方法:2014年和2015年,分别在四川双流、崇州、温江3个地区开展了蓬莪术新品系的多点试验,对其生物学性状、物候期、农艺性状、产量和药材品质等方面进行综合评价,并选择优良品系进行申报.结果:与对照比较,蓬莪术新品种“川蓬2号”根茎增产21.86％,其浸出物、挥发油含量分别提高16.67％、7.95％,吉马酮含量提高17.72％;块根增产18.52％,其吉马酮含量提高16.82％.2016年8月9日通过审定为抗癌成分吉马酮含量高含型新品种.结论:“川蓬2号”蓬莪术新品种具有良好的丰产性、稳定性和适应性以及内在品质优等特点,适合在四川金马河流域推广种植.
作者：何金晓；陶玲；殷莉丽；夏琴；李敏；俸世洪 刊期： 2018年第03期
目的:从形态和生理两个层面了解三七种子休眠和萌发的作用机理,以期为三七种子科学贮藏提供理论依据.方法:体视镜观测种胚发育情况,利用HPLC-MS测定不同后熟期内源激素的动态变化.结果:种子收获时,种胚已经初步分化但未发育完全,在三七种子后熟过程中,脱落酸(ABA)的含量整体呈现下降趋势,赤霉素(GA3)和反式玉米素(tZT)先升高后降低,生长素(IAA)持续升高,茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)无明显变化规律.后熟30天,GA3/ABA、tZT/ABA和IAA/ABA的比值逐渐升高,其变化趋势与种胚长度和胚率的增加呈正相关,表明GA3、tZT和IAA对三七种子萌发起到促进作用.结论:种胚发育不完全以及抑制物ABA的存在,可能是导致三七种子形态生理休眠的主要原因,内源激素之间平衡关系的改变是调控三七种子休眠解除与萌发的关键因素之一.
作者：杨凯；杨景煌；刘绍伟；孟珍贵；谢世清；陈军文 刊期： 2018年第03期
目的:采用响应面法优选超声提取柴胡挥发油的工艺,并研究柴胡挥发油成分.方法:采用Box-Behnken响应面法设计试验,运用3因素3水平,以柴胡挥发油的得率为响应指标,考察液料比、提取温度、超声时间对得率的影响;对超声提取的挥发油进行GC-MS分析,采用峰面积归一化法,确定各成分的相对含量并进行鉴定.结果:佳工艺为:料液比1∶16、提取温度51℃、超声时间26 min,经验证此条件下的挥发油得率为14.77％,与理论值14.85％相比差别不大,表明此法较为准确;采用GC-MS分析所得到的挥发油成分中,共鉴定出46种化合物,占总挥发油组分的96.84％.其中相对含量较高的成分为l,2-二甲基环戊烷、甲基环己烷、庚烷等,其中甲基环己烷为含量高成分.结论:响应面法用于超声提取柴胡挥发油工艺的优选准确、可靠;超声法能较好的应用于柴胡挥发油的提取.
作者：张博文；叶耀辉；史毅；陈文彬；郑红梅；龚千锋 刊期： 2018年第03期
目的:采用响应面法优化防风多糖的提取工艺.方法:采用超声法,以单因素考察为基础,选取料液比、超声温度、超声时间为考察因素,运用响应面法优化防风多糖的提取工艺.结果:防风多糖佳工艺条件为:料液比1∶41、超声温度为60℃、超声时间69 min、超声功率70 W,在该条件下,防风多糖的提取率为1.407％,与理论值1.396％相近.结论:实验值与预测值基本相符,该优化工艺稳定可靠.
作者：巩丽虹；李孟全；刘佳维 刊期： 2018年第03期
目的:研究不同辅料的添加对牛膝浸膏粉体吸湿性的影响,以及不同牛膝浸膏粉体表面特征对粉体吸湿的影响,以探索粉体表面特征与吸湿性及吸湿动力学模型的关系.方法:测定添加不同辅料后牛膝浸膏粉体的吸湿性及粉体形态变化,测定不同牛膝浸膏粉体的比表面积、总孔容、平均粒径,结合粉体的吸湿性、吸湿后的形态、粉体的双指数模型参数,比较粉体表面特征的差异.结果:可溶性淀粉与牛膝浸膏粉体提取液的共喷干物的吸湿量小,交聚维酮与牛膝浸膏粉体提取液的共喷干物的吸湿后形态好;以两者为研究对象进一步研究粉体表面特征对吸湿性的影响,不同粉体的比表面积、孔容测定结果显示中药浸膏粉体的吸湿性与比表面积、孔容之间并无直接联系,但双指数模型中的参数A1与其呈正相关.结论:该试验结果表明可以通过改变粉体表面特征来改善粉体的吸湿性.
作者：孙道开；范益芹 刊期： 2018年第03期
目的:优化苦参总生物碱组分磷脂复合物(TA-PC)的工艺,研究其理化性质.方法:采用溶剂挥发法制备TA-PC,单因素考察反应溶剂、反应温度、药物质量浓度、反应时间、药脂比等对磷脂复合率的影响;星点设计-效应面法优化处方及工艺.HPLC法测定苦参总生物碱中氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱的含量,并以4个生物碱含量为指标考察TA-PC的溶解性、油水分配系数,电镜分析水中分布的形态及大小,红外图谱研究药物与磷脂结合方式.结果:优条件为:乙醇为反应溶剂,药物与大豆磷脂投料比2.5∶1,药物质量浓度3.0 mg/mL,反应温度为40℃,反应时间2h.复合率达95.27％±0.65％,与预测值偏差＜5.0％;IR验证了所形成的磷脂复合物为一种弱的相互作用,未发生化学变化;水中溶解度明显降低,油水分配系数明显增加.结论:星点设计-效应面法成功制备了TA-PC,工艺稳定可行,提高了TA的脂溶性,为其进一步开发制剂奠定基础.
作者：杨志欣；王海威；张文君；李霞；程静；王莹；侯立强 刊期： 2018年第03期
目的:筛选可准确描述三七提取物吸湿过程的数学模型,科学量化吸湿过程.方法:25、35和45℃下,用重量法测试三七提取物吸湿过程动力学曲线和吸附/解吸等温线,并用1 stOpt统计分析软件进行拟合,以均方根误差(RMSE),残差平方和(RSS)和决定系数(R2)为评价指标,筛选佳拟合模型,结合25、35和45℃下吸附等温线计算吸附热.结果:25、35和45℃下,三七提取物吸湿动力学双指数模型、吸附/解吸等温线Peleg模型拟合效果较好,吸附/解吸等温线都属于第Ⅱ种类型,解吸等温线因较高的平衡含水量而出现明显的滞后现象,该滞后现象属于H3型.随着温度升高这种滞后现象变弱.吸附热随着平衡吸湿量的增大而增大.结论:双指数模型和Peleg模型分别较好地拟合三七提取物的吸湿动力学曲线及吸附/解吸等温线,且吸附/解吸等温线存在滞后现象,该滞后现象随温度升高而变弱,吸附热与平衡吸湿量密切相关.
作者：杨薇；王雅洁；汤成成；杨晶 刊期： 2018年第03期
通过对十三五规划教材《中药学》所收载的各类中药的功效及化学成分、药理作用,以及炮制前后功能变化与其化学成分之间的关联性进行了比较分析,论证中药的多靶点系统治疗作用;同时讨论了中药研究中存在的一些问题.认为单一的化学成分理论很难完全解释中药治疗疾病的物质基础.提出中药治疗疾病的物质基础除化学成分外,还应包括“能量物质”,如热能、光能、电磁能、机械能及信息能等能量物质.
作者：胡本祥；杨冰月；杜疏炀；李静；赵停；赵振宇 刊期： 2018年第03期
