目的 了解我国国产轮状病毒口服活疫苗的接种比例及实际接种程序,对该疫苗使用的接种程序提出修改意见.方法 对北京丰台某接种点登记在册的2007年1月1日至2010年12月31日出生的儿童轮状病毒口服活疫苗接种情况进行分析,包括接种比例,接种年龄,接种季节.结果 轮状病毒疫苗的接种比例为39.7％,81.6％的儿童接种1剂,接种2、3剂次的比例为15.8％及2.6％,79.7％的儿童在18月龄之前进行首剂接种,首剂接种高峰年龄为10月龄,20月龄出现接种小高峰.首剂与第二剂次的接种间隔为12个月.接种有季节性,高峰接种季节为7-9月.结论 目前的免疫程序不合理,结合我国轮状病毒流行特点及我国其他疫苗使用程序,推荐三种接种程序,2～4月龄接种,5～7月龄接种,9～11月龄接种.
作者：刘娜；张爱华；安志杰；段招军 刊期： 2012年第03期
目的 了解河南省某市HIV耐药毒株在HIV/AIDS患者中的情况.方法 采集2011年河南省某市150份HIV/AIDS患者血清,提取RNA,逆转录及巢式PCR扩增HIV-1pol基因区,所得序列构建系统进化树分析亚型；并利用Stanford HIV Drug Resistance Database分析HIV基因耐药相关突变和耐药情况.结果 150份样本中34份测序阳性,其中未接受抗病毒治疗样本9份,接受抗病毒治疗样本25份；B’亚型占94.1％.测序阳性样本的基因突变率为58.8％,其中未接受抗病毒治疗的突变率为5.9％,接受抗病毒治疗的突变率为52.9％.结论 接受抗病毒治疗的耐药样本中出现了对反转录酶抑制剂不同程度的耐药及多药耐药,说明仍需加强耐药监测及管理,尽量减少耐药株的产生,并根据耐药检测结果及时调整治疗方案.
作者：闫晓；马晶；张晓梅；常战军；刘建勋；兰琳；徐兰英；张胜勇；白建敏；钱建华；张晓光；曾毅 刊期： 2012年第03期
目的 研制人源抗狂犬病毒基因工程抗体.方法 从具有高滴度狂犬病毒抗体的疫苗接种者采集外周血淋巴细胞,通过pHAL14载体和高效噬菌体系统构建人源抗狂犬病毒单链基因工程抗体库,经纯化的狂犬病毒aG株富集筛选,通过ELISA和IFA鉴定阳性抗体克隆并进行序列测定.利用IgG表达载体VH/VK双质粒系统瞬时转染293T细胞实现IgG抗体的分泌型表达,通过亲和力测定和中和试验鉴定IgG抗体功能.结果 成功地获得了6株抗狂犬病毒糖蛋白的人源单克隆抗体,非竞争ELISA显示6株抗体具有较高的亲和力,体外中和试验证实这6株人源单抗对狂犬病毒CVS株无中和活性,对aG株具有较强的中和活性.结论 从免疫库中获得了6株人源单克隆抗体,为狂犬病毒的鉴别诊断和治疗奠定了基础.
作者：于礼；孙丽娜；金晶；李川；李德新；梁米芳 刊期： 2012年第03期
目的 针对2011年发生于云南楚雄地区的狂犬病疫情开展分子流行病学调查分析.方法 通过直接免疫荧光试验(DFA)和RT-PCR方法对采集样本进行检测.采用DNAstar中MegAlign软件和MEGA 3.1软件Neighbour-joining(NJ)方法分别进行病毒样本N基因的同源性分析和系统进化分析.结果 在23份脑组织或脑脊液标本中,11份实验室检测结果为阳性,阳性率为47.8％.核蛋白(N)基因同源性结果表明,来自犬只的病毒样本与基因Ⅰ型Asia 1a亚型病毒同源性高,核苷酸同源性为99.2％ ～ 99.4％之间,与Asia 2c基因亚型病毒核苷酸同源性为88.5％～89.6％.进化树分析结果表明,本研究分离到的病毒样本与Yunnan-ZT07处于同一进化分支内.结论 引发本次疫情的狂犬病毒属于基因Ⅰ型Asia 1a亚群,且此次疫情可能与2007年云南昭通流行毒株Yunnan-ZT07的输入关系密切.
作者：王静林；尉研；亚红祥；袁庆虹；周济华；付娟娟；黄文丽；朱武洋 刊期： 2012年第03期
目的 描述2006-2011年北方省份流感活动强度的时间趋势和季节性分布特征.方法 使用2006年5月至2011年4月15个北方省份的病毒学监测数据,根据流感病毒检测阳性率确定每个月的流行强度.分月检测阳性率为峰值月份检测阳性率的≥30％、10％～30％、＜10％分别定为高、中、低强度流行.将连续的高强度流行的月份定为流感流行季节.结果 每年12月至次年2月均为高强度流行,每年6-7月均为低流行,每年3-4月、9-11月均出现过中、高强度流行.每年流感流行季节在9-12月开始,2-4月终止,持续时间4-7个月.除2009年甲流大流行,其他年份活动峰值均落在1月.每年主要流行株不同.结论 北方省份流感呈单个流行季节,主要分布在12月至次年2月,3-4月、9-11月流感病毒仍比较活跃.建议北方省份人群接种流感疫苗集中在12月份前,以便起到较好的防控流感疫情的效果.
作者：徐翠玲；袁帆；汪立杰；陈涛；陈敏；杨静；史景红；舒跃龙 刊期： 2012年第03期
目的 探讨不同剂量配比的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin IPV)基础免疫后中和抗体的持续时间及加强免疫前后中和抗体水平的变化.方法 用不同配比的Ⅰ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒原液制备两批Sabin IPV,并使用GSK制备的DTaP-w IPV作为阳性对照组,对18只Wistar大鼠进行3针基础免疫后,每间隔3个月采血直到加强免疫前,并同时于加强免疫后1个月采血,并对血清中抗脊髓灰质炎病毒3个型别的中和抗体效价进行初步研究.结果 大鼠采用0、1、2月免疫程序进行3针免疫后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和抗体的几何平均滴度随着时间的变化均有所下降,但绝大部分组大鼠的血清中和抗体阳转率仍维持在100％,在加强免疫后,各组的三个型别的中和抗体水平在短期内明显升高.结论 Sabin IPV有良好的免疫持久性,并在加强免疫后,可产生更高水平的中和抗体.
作者：刘婧；马艳；孙明波；伍胤杰；周武刚；谢炳锋；张名；唐聪；杨卉娟；杨晓蕾 刊期： 2012年第03期
目的 阐明河南省长期接受艾滋病抗病毒治疗患者的耐药情况,为这类患者继续有效的治疗提供参考依据.方法 抽取河南省两个艾滋病重点县中2004年左右开始接受一线抗病毒治疗的艾滋病患者,进行CD4+T淋巴细胞、病毒载量和基因型耐药检测.结果 两个县共抽取164例艾滋病患者,这些患者的CD4+T淋巴细胞计数的中位数(四分位数)为398.00(242.00 ～489.50)个/μl,有32.32％的患者体内检测不到病毒.有95例患者的病毒载量大于1000拷贝/ml,其中的77例患者完成了耐药检测.在这77例患者中,有耐药突变(任意一种)发生的患者占到68.83％,其中NNRTIs类突变较高为64.94％,NRTIs类突变为55.84％,无PIs类突变发生.NNRTIs类耐药突变中发生多的是K103N/S(44.16％),其次为G190A/S(19.48％)和Y181C/V(14.29％).NRTIs类耐药突变中发生多的是胸苷类似物突变(thymidine analogue mutations,TAMs),≥1TAM占46.75％,TAM-1/TAM-2占24.68％,M184V/I为24.68％.77例患者中,对NRTIs类药物ddI、3TC、AZT、D4T和TDF产生耐药的患者分别占50.65％、33.77％、48.05％、50.65％和46.75％.对NNRTIs类药物EFV、NVP和DLV产生耐药的患者分别占64.94％、64.94％和62.34％.结论 河南省长期接受抗病毒治疗的艾滋病患者的耐药情况严峻,需要对这部分患者重点关注并及时调整治疗方案.
作者：崔为国；刘佳；薛秀娟；孙国清；田遂安；刘春华；程耀武；李琦；王哲 刊期： 2012年第03期
目的 建立能有效表达禽流感病毒A/Hubei/1/2010( H5N1)无头HA( headless HA)的杆状病毒系统.方法 利用RT-PCR扩增获得headless HA基因,克隆至杆状病毒转移载体pFastBac1,命名为pFastBac1headless HA.将pFastBac1headless HA转化到DH10Bac感受态细胞,获得重组穿梭质粒Headless HA-Bac.利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒,并进行Western Blot和红细胞凝集试验检测.结果 Headless HA在Sf9细胞中能有效表达,不能使红细胞发生凝集.结论 本研究为利用headless HA表达蛋白研制广谱流感疫苗奠定了基础.
作者：张立霞；于在江；周剑芳；秦堃；许应天；舒跃龙 刊期： 2012年第03期
目的 研究在病毒性心肌炎小鼠模型上敲减Itk蛋白的表达对小鼠炎症反应的影响.方法 BALB/c小鼠尾静脉注射表达Itk-shRNA的质粒后感染CVB3,第4天后观察Itk基因的抑制情况、小鼠存活率,PBMC增殖率及部分炎症性细胞因子的分泌水平.结果 Itk-shRNA转染至小鼠体内后脾细胞中Itk基因的mRNA水平与空白对照组及转染shRNAnon的对照组相比,敲减率约40％(P＜0.05).与转染shRNAnon组相比,Itk-shRNA组中Itk基因表达的抑制导致小鼠PBMC增殖活性降低约41％,小鼠的存活率提高(P＜0.05).Itk-shRNA组血清中细胞因子水平降低.结论 抑制Itk表达能有效降低小鼠PBMC的增殖,同时减少炎症相关细胞因子的分泌,提高小鼠的存活率.
作者：姚海兰；韩继生；何峰；肖宗慧；刘哲伟 刊期： 2012年第03期
目的 研究不同温度下白纹伊蚊对登革病毒的易感性差异.方法 登革2型病毒人工经口感染白纹伊蚊,冻麻挑出吸饱血的雌蚊放入新的蚊笼,分别置于18℃、21℃、26℃、31℃、33℃和36℃的人工气候箱中饲养,经外潜伏期后,解剖蚊虫,间接免疫荧光法分别检测蚊虫的头部、唾液腺和胸腹部内的登革2型病毒抗原,并计算蚊虫的播散感染率.结果 18℃白纹伊蚊感染率低,胸腹部感染率为8％,头部和唾液腺未检出.31℃胸腹部感染率高为82％,头部和唾液腺感染率33℃时高.36℃各部位感染率均较33℃下降.18℃的播散感染率低为0,36℃播散感染率高,达到了100％.结论 白纹伊蚊感染率随温度的升高,呈现先升后降趋势.18℃可能是白纹伊蚊传播登革病毒的低温度.播散感染率随温度的升高逐渐升高.
作者：肖方震；张仪；何似；施文琦；谢汉国；邓艳琴；周晓农；严延生 刊期： 2012年第03期
目的 研制人源抗乙肝表面抗原(HBsAg)基因工程抗体.方法 采集多个HBsAg加强免疫后表面抗体阳性(HBsAb+)志愿者的外周血,分离淋巴细胞,构建人源抗HBsAg Fab噬菌体抗体基因文库.用纯化的HBsAg对抗体库进行富集筛选,经过序列测定确定抗体轻重链型别,分别克隆入真核细胞表达载体pAc-FcR和HL51-14,转染昆虫Sf9细胞和293T细胞,利用杆状病毒/昆虫细胞系统和哺乳动物细胞系统实现全抗体的分泌型表达.结果 成功筛选出20株抗HBsAg的人源Fab抗体并制备出其中6株的IgG全抗体,竞争性ELISA结果显示6株全抗体针对的是HBsAg 3个不同表位.结论 成功筛选并获得了6株针对3个不同表位的抗HBsAg的IgG全抗体,为治疗性抗体和新疫苗的研制奠定了基础.
作者：刘洋；孙丽娜；李川；张福顺；梁米芳；李德新 刊期： 2012年第03期
目的 通过回顾性分析系统评价奥司他韦(达菲)对新型甲型H1N1流感轻症病例的临床治疗效果.方法 收集2009年5-8月国内三家传染病医院的308例甲型H1N1流感住院患者的临床资料,了解甲型H1N1流感的年龄分布特征及主要临床特征,之后剔除不符合要求的研究对象,将289例甲型H1N1流感轻症患者分为对照组和达菲组,了解两组病例在发热持续时间以及病毒持续时间的差异.结果 甲型H1N1流感患者的发病年龄主要集中在10～29岁.发热是甲型H1N1流感的主要症状,以低、中度发热(＜39℃)为主,咽喉疼痛、咳嗽、头痛、流涕也是常见症状,但呕吐及腹泻患者比例较少,分别为1.3％和3.9％.后对照组和达菲组在发病-病毒转阴时间和治疗-病毒转阴时间上的差异均无统计学意义(P =0.32,0.93).结论 甲型H1N1流感发病以青少年为主,多数患者病情较轻,预后良好.对于甲型H1N1流感轻症患者而言,达菲并不能有效缩短发热持续时间及病毒持续时间,流感病毒可以迅速被机体自身免疫系统清除,对轻症患者使用达菲抗病毒治疗并无临床意义.
作者：张国良；李秀惠；夏章；刘映霞；谭行华；田一梅；梁连春；聂广；周伯平 刊期： 2012年第03期
目的 探讨新疆维吾尔族胶质瘤患者肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达水平与肿瘤病理级别之间的相关性以及民族因素对胶质瘤VEGF表达水平的影响.方法 运用免疫组化法检测33例维吾尔族胶质瘤患者以及61例汉族胶质瘤患者肿瘤组织中的VEGF表达水平,对其与病理级别之间的相关性和种族因素对胶质瘤肿瘤组织中VEGF表达水平的影响进行分析.结果 61例汉族胶质瘤患者肿瘤VEGF阳性率为81.97％,33例维族胶质瘤患者VEGF阳性率为60.61％,两个种族间差异有统计学意义(P＜0.05).分别对两民族胶质瘤组织VEGF表达水平与病理级别的相关性进行统计学分析,汉族患者肿瘤VEGF表达水平与病理级别显著相关(P＜0.05)；维吾尔族患者肿瘤VEGF表达水平与病理级别无明显相关(P＞0.05).结论 胶质瘤患者肿瘤组织VEGF阳性率及其表达水平与病理级别之间的相关性均受到种族因素的影响.
作者：朱正权；孙哲；刘亮；田海龙；杜山·别克；夏海成 刊期： 2012年第03期
目的 分析肝脓肿患者肝脏损害的临床特点、病原学、诊断和治疗.方法 回顾性分析1995年1月至2011年12月北京大学第一医院住院治疗的181例成人肝脓肿患者的人口学资料和临床资料.结果 患者中位年龄60(19 ～82)岁,其中有基础病患者139例(76.8％).68例(37.6％)患者入院时考虑肝脓肿的诊断.常见症状有发热(92.8％),出现肝区压痛、叩击痛者仅43％,肝脏功能检查中以低白蛋白血症(72.4％)和谷氨酰转肽酶升高(79.8％)为主、仅44.3％患者同时有丙氨酸转氨酶升高.脓肿以右叶(63％)、单发(74％)为主,直径多为5 ～ 10 cm.67例(37％)隐源性感染患者中,55.2％有糖尿病基础.血培养24例阳性,脓液培养79例阳性,肺炎克雷白菌56例(60.2％),大肠埃希菌21例(22.6％).113例(62.4％)患者,经超声/CT引导下经皮穿刺抽液和(或)置管引流治疗.结论 不足半数肝脓肿患者伴有右上腹阳性症状和体征.实验室检查以低白蛋白血症、谷氨酰转肽酶升高为主.脓肿多累及肝脏右叶、且多为单个.菌种以肺炎克雷白菌和大肠埃希菌为主.临床上需对于没有腹部表现的发热患者(尤其是已有糖尿病基础者),在必要时行影像学检查,以免漏诊、误诊肝脓肿.
作者：李俊；赵鸿 刊期： 2012年第03期
目的 探讨Th17、Th1细胞在慢性丙型肝炎病毒感染患者外周血的表达情况及其与干扰素联合利巴韦林标准治疗快速应答的关系.方法 收集31例慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C,CHC)接受干扰素联合利巴韦林标准剂量治疗患者的人口学资料(包括年龄、性别、体重指数等)、肝功能及治疗基线时外周血标本,并以11例健康志愿者为对照组.采用前瞻性实验研究方法,观察CHC治疗4周时获得快速病毒学应答情况,采用流式细胞术检测治疗基线时外周血单个核细胞中CD3+、CD8 -、IL-17+、Th17细胞和CD3+、CD8-、IFN-γ+、Th1细胞的比例.结果 CHC患者较健康对照者外周血中Th1水平下降,Th17水平上升；标准抗病毒治疗无快速应答组较健康对照组基线时Th1细胞水平明显下降,Th17细胞水平明显升高(P＜0.05).结论 干扰素联合利巴韦林标准治疗CHC无快速应答者外周血Th1/Th17亚群失衡,Th1水平下调,Th17水平上调；治疗基线时高Th17水平及低Th1水平可能不利于产生快速病毒学应答.
作者：廖凤；张晓红；蔡庆贤；赵志新；林潮双；高志良 刊期： 2012年第03期
目的 观察失代偿期丙肝肝硬化患者在并发症消除后用PEG-IFNα-2a联合利巴韦林进行抗病毒治疗的疗效和安全性.方法 9例失代偿期丙肝肝硬化患者在消除脾功能亢进、腹腔积液、上消化道出血等并发症并转归为肝硬化代偿期后,给予PEG-IFNα-2a 135 μg或90μg皮下注射,每周1次,联合利巴韦林600～900 mg/d治疗,疗程48周.结果 给予抗病毒治疗后持续病毒学应答率为66.67％,治疗过程中未发生死亡或严重不良反应.结论 失代偿期丙肝肝硬化患者在并发症消除后,给予PEG-IFNα-2a联合利巴韦林进行抗病毒治疗有较好的持续治疗应答率,安全性和耐受性良好.
作者：陈小勇；李斌华；闫雪华 刊期： 2012年第03期
目的 观察乙型肝炎病毒母婴阻断长期效果,探讨HBsAg阳性孕妇生产儿童发生慢性HBV感染的相关影响因素.方法 随访和收集于2004-2006年在北京地坛医院出生的HBsAg阳性母亲所生,并在出生时进行200单位乙肝免疫球蛋白(HBIG)注射和经过乙肝疫苗10μg,0、1和6个月的完整免疫接种程序的儿童静脉血,采用Abbott微粒子化学发光法检测其HBsAg、抗-HBs抗体、抗-HBc抗体,分析母婴阻断和乙肝疫苗接种的长期效果及其影响因素.结果 收集和调查306名儿童年龄3 ～6(4.84)岁,其母亲生产时HBeAg阳性198人,HBeAg阴性92人.10(3.27％)名儿童发生慢性HBV感染.除慢性HBV感染者外,其余296名儿童,20.27％抗-HBs＜10 mIU/ml；44.26％抗-HBs≥10～100 mIU/ml;27.03％抗-HBs≥100 ～ 1000 mIU/ml和8.45％抗-HBs≥1000 mIU/m,抗-HBs保护率为79.73％ (236/296).抗-HBc阳性率为7.43％( 22/296).10例感染儿童的母亲生产时HBeAg均为阳性,HBV DNA均在106拷贝/ml以上,其中8例超过108拷贝/ml.结论 在进行乙肝疫苗加HBIG注射的HBV母婴传播阻断措施下,HBV母婴阻断失败和慢性HBV感染发生在HBeAg阳性和高病毒载量产妇所生婴儿,在有效阻断后仍需进行抗HBs监测并加强免疫接种.
作者：张艳丽；李明慧；刘凤；郝红晓；张洁；刘颖；宋淑静；华文浩；刘敏；谢尧；梁晓峰 刊期： 2012年第03期
目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎过程中对甲状腺功能的影响及对策.方法 对2007-2011年95例应用聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎而引起甲状腺功能异常者的临床表现、实验室检查、治疗及转归进行分析.结果 应用聚乙二醇干扰素α-2a治疗期间,10例( 10/95,10.53％)患者出现甲状腺功能异常,其中4例甲状腺功能亢进,6例甲状腺功能减退,采取相应治疗措施后预后均良好.结论 聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎可导致甲状腺功能异常,需定期监测甲状腺功能,对甲状腺功能异常的积极治疗可以保证干扰素治疗的继续进行,而随着干扰素治疗的结束,甲状腺功能可以恢复正常.
作者：张爱民；陈铿；谭行华；范慧敏 刊期： 2012年第03期
目的 观察派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢乙肝患者的临床疗效以及不良反应.方法 选择符合干扰素应用指征的慢性乙型肝炎患者112例,分为治疗组和对照组两组,每组各56例,分别给予派罗欣联合解毒升白颗粒及派罗欣治疗,比较治疗前后两组中医证候积分；观察两组治疗12周、24周、36周、48周及停药后24周HBeAg转阴率、HBeAg/抗HBe转换率及HBV DNA转阴率及主要不良反应并进行比较.结果 治疗48周后,治疗组症状改善(总有效率96.4％)优于对照组(总有效率85.7％)；治疗组治疗48周HBeAg转阴率(54.8％)、HBeAg/抗HBe转换率(48.4％)及HBV DNA转阴率(62.5％)高于对照组(分别为28.1％,21.9％,42.9％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组血液学不良反应(89例次)明显低于对照组(165例次),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎可改善临床症状、提高临床疗效,减少派罗欣的不良反应.
作者：谢敏；高倩；谭行华；张爱民；陈铿；毛慧君；范慧敏；雷春亮 刊期： 2012年第03期
目的 应用序列非依赖扩增技术(sequence-independent amplification,SIA)检测常见病毒筛查阴性的5岁以下急性呼吸道感染患儿的呼吸道标本中可能存在的潜在病毒病原体,了解SIA扩增文库中各种背景核酸的组成.方法 随机选择45份常见病毒筛查阴性的5岁以下急性呼吸道感染患儿的鼻咽吸出物,0.45μm过滤和DNase/RNase处理去除病毒颗粒外的各种外源性核酸,再通过序列非依赖扩增技术对处理后的标本提取的核酸进行扩增,继而对扩增产物进行克隆、测序和BLAST比对.结果 测序403个克隆,获得有效序列368个,检出16个(16/368,4.3％)真核病毒同源序列,分别与Torque teno mini virus,Torque teno midi virus和Human bocavirus同源.此外,还检出1个真菌病毒( sclerotinia sclerotiorum hypovirulence associated DNA virus 1)同源序列和5个细菌病毒(噬菌体)同源序列.其余检出序列包含206个( 206/368,56.0％)与人基因组DNA同源的序列,11个(11/368,3.0％) rRNA同源序列,72个(72/368,19.6％)细菌同源序列,4个(4/368,1.1％)真菌同源序列,5个(5/368,1.4％)寄生虫同源序列,6个(6/368,1.6％)食源性序列,以及36个(36/368,9.8％)未能确定分类的序列.结论 核酸消化结合SIA方法可以检出常规检测方法所无法检出的潜在病毒病原体,本研究为后续系统性的查找和监测未知病毒提供了基础.
作者：郭英；钱渊；段招军 刊期： 2012年第03期
人乳头瘤病毒( human papillomavirus,HPV)是环状双链DNA病毒,具有高度宿主细胞特异性,主要传播途径是性接触[1].根据感染后诱发病变的不同,嗜黏膜型HPV分为高危型和低危型.低危型HPV感染则与肛门生殖道良性病变和子宫颈鳞状上皮细胞低度病变等疾病有关,高危型HPV感染可引发宫颈癌和肛门癌等疾病.
作者：麻粉莲；张骞；郑丽舒 刊期： 2012年第03期
轮状病毒是导致全球婴幼儿腹泻的主要病原,主要通过粪-口途径传播,通常在感染后1～2d发病.绝大部分儿童都会在3月龄到5岁至少感染过一次轮状病毒,但感染的高发年龄为6个月到2岁[1].轮状病毒感染可以是无症状的,也可以引起呕吐、发热、水样便导致脱水而造成严重的疾病以致威胁生命.轮状病毒检出率在发达国家及发展中国家差别不大[1],但由于口服补液盐的应用程度、卫生医疗水平以及儿童基础营养状况不同,因此,轮状病毒所造成的死亡病例主要发生在发展中国家.
作者：刘娜；段招军 刊期： 2012年第03期
