目的 研究艾滋病痴呆综合征(ADC)患者体内HIV-1 nef基因变异规律,为ADC发病机制的研究提供依据.方法 提取1例ADC病例尸检标本的外周(脾)和中枢神经系统(基底核、额叶灰质、脑膜、颞叶)共5个部位组织中的基因组DNA,PCR扩增HIV-1 nef基因,与pMD19-T克隆载体连接后,蓝白斑筛选挑取阳性菌落测序,序列经BLAST分析后,每个部位取5个序列,利用Bioedit、MEGA4等生物学软件进行基因距离、系统进化树以及同义/非同义替换值(ds/dn)等分析.结果 该ADC患者感染的是HIV-1 B亚型,与标准序列HXB2比较,该病例的HIV-1 nef基因存在变异,且外周组织与中枢神经系统各组织间以及中枢神经组织不同部位的基因变异不同,相同组织来源的nef序列基因距离较小,外周和中枢的nef基因距离差异较大,该病例H IV-1 nef基因在外周和中枢神经系统变异时均受到负向选择压力.结论 ADC患者体内HIV-1 nef基因存在多样性,且不同组织部位的基因变异不同,其导致的Nef蛋白某些氨基酸位点的改变对其生物学活性的影响有待进一步研究.
作者：贺淑婷；迟媛媛；蒲双双；刘建伟；温红玲；王志玉；宋艳艳；许洪芝；赵丽 刊期： 2013年第01期
目的 比较真核表达、活病毒感染、酵母展示系统用于流感病毒神经氨酸酶(NA) N1亚型抗体筛选的差别,寻找合适的抗体筛选系统.方法 将pVRC-VN NA-HAtag质粒转染入293T,通过酵母展示获得重组NA.通过反向遗传学获得重组病毒A/Sichuan/1/2009.用荧光发光法检测NA性能,用流式细胞仪检测NA与5种候选抗体结合情况.结果 真核表达、酵母展示系统均可以使NA在表面展示,且具有与活病毒NA相似的特性.在候选的5种抗体中,真核表达以及病毒的NA可与抗体1、5结合,病毒的NA还能与抗体4结合；而酵母展示系统的NA与5种抗体均不能结合.结论 真核表达、真病毒感染系统适合NA抗体的筛选,酵母展示系统表达的NA其表面抗体识别的表位有差异.
作者：黄兰；秦堃；周剑芳；舒跃龙；韦红 刊期： 2013年第01期
目的 探讨山东地区艾滋病(AIDS)感染现状,为临床AIDS监控及避免院内交叉感染提供依据.方法 2003年1月至2011年12月,采用阿克苏第四代酶免检测试剂及免疫发光第四代检测试剂为399 303例门诊及住院患者行HIV抗体初筛,采用北京万泰酶免检测试剂及硒标快速检测试剂行复检,阳性反应标本报送当地疾控中心采用免疫印迹方法进行确认.结果 129例(129/399 303 =0.3230‰)患者确认为HIV-1抗体阳性,其中门诊患者54例(0.1352‰),住院患者75例(0.1878‰).2003-2011年门诊患者HIV感染检出率分别为0.050‰、0.030‰、0.111‰、0.120‰、0.124‰、0.113‰、0.148‰、0.201‰、0.2152‰；住院患者HIV感染检出率分别为0.150‰、0.089‰、0.138‰、0.144‰、0.104‰、0.132‰、0.197‰、0.329‰、0.313‰；住院患者中内科患者61例、外科患者14例,以青壮年、农民居多.结论 HIV感染率呈逐年增高趋势,住院所检出HIV-1阳性患者的特点,多为艾滋病期的患者,建立入院常规检测很有必要.
作者：孙正伟；刘义庆；邹建文；任爱华；刘春梅；张炳昌 刊期： 2013年第01期
目的 调查临床使用的免疫抑制剂,包括霉酚酸、雷帕霉素和他克莫司(FK-506)对肝细胞中HCV复制的影响.方法 用各种免疫抑制剂处理HCV JFH-1感染的肝细胞,利用实时定量RT PCR检测HCV RNA的水平,用Western Blot检测HCV核心蛋白表达水平.结果 用霉酚酸处理HCV JFH-1感染的肝细胞,可以极大地降低HCV RNA的水平和减少HCV核心蛋白的表达；雷帕霉素和FK-506对HCV复制的影响不大.外源性鸟嘌呤核苷可以逆转霉酚酸对HCV复制的抑制作用.结论 在肝细胞中霉酚酸通过耗尽细胞的鸟嘌呤核苷抑制HCV复制.霉酚酸在临床上可能有益于HCV感染的肝移植患者.
作者：陈晖；叶力；苏锦明；李彧；曾锦荣；霍文哲 刊期： 2013年第01期
目的 探讨乙型流感患者外周血白细胞和淋巴细胞亚群的变化特点,为乙型流感的诊断、治疗和预后判断提供实验室依据.方法 采用全血细胞分析和流式细胞分析法分别检测47例乙型流感患者急性期和恢复期的外周血白细胞及淋巴细胞亚群,并与38名健康人比较.结果 乙型流感轻症患者外周血白细胞总数在急性期显著下降,恢复期迅速上升,而重症患者外周血白细胞总数、中性粒细胞百分比及绝对值在急性期显著上升,恢复期迅速下降；所有乙型流感患者淋巴细胞总数、CD3、CD4、CD8、CD19在急性期显著下降,恢复期迅速上升；轻症患者的NK细胞绝对值在急性期与恢复期都与健康对照组无显著差异,而重症患者NK细胞绝对值在急性期显著下降,恢复期迅速上升.结论 乙型流感患者在急性期出现白细胞总数及中性粒细胞的显著上升,而NK细胞绝对值的大幅降低可以提示病情重症化倾向.
作者：徐震；孙杰；王家蔚；吴烨；郁峰 刊期： 2013年第01期
目的 分析深圳地区慢性乙型肝炎患者核苷(酸)类似物耐药基因突变特征,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用MALDI-TOF-MS技术对2465例慢性乙型肝炎患者HBV耐药相关基因突变进行检测,分析HBV耐药相关基因突变特征及其临床意义.结果 在2465例慢性乙型肝炎患者中,共检测到763例发生碱基突变,其中拉米夫定耐药突变相关位点频率高,约42.96％,其中突变位点主要为rtL180M(14.72％),rtL204I(18.50％),rtL204V(9.74％)；阿德福韦酯耐药突变相关位点突变频率约为8.19％,突变相关位点主要为rtN236T(4.15％)；恩替卡韦耐药突变相关位点突变频率约为0.49％,在所有检测标本中,未发现rtS202I位点突变.动态随访结果显示,MALDI-TOF-MS检测的耐药基因突变能早期提示临床耐药突变的发生.结论 深圳地区慢性乙型肝炎患者耐药突变主要集中在拉米夫定和阿德福韦酯耐药相关的突变位点,而极少发生在恩替卡韦耐药相关的基因位点,提示对耐药发生患者的治疗方案中可以优先采用含有恩替卡韦的方案.采用MALDI-TOF-MS动态检测慢乙肝患者HBV耐药基因突变有利于早期监测耐药的发生,更好的指导临床治疗.
作者：陈圆圆；李巍；张国良；杨帆；魏晶；袁静；陈心春；周伯平 刊期： 2013年第01期
目的 分析陕西省发热呼吸道症候群患者咽拭子中16种呼吸道病毒病原谱构成和呼吸道合胞病毒基因特征.方法 2010年1月至2011年1月收集符合监测定义患者咽拭子标本208份,采用基于毛细管电泳的多重RT-PCR反应进行病毒核酸检测,包括人鼻病毒(HRV)、冠状病毒(HCOV)、流感病毒(Flu)、副流感病毒(HPIV)、腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(HRSV)、人偏肺病毒(HMPV)以及博卡病毒(HBOV),并对其中HRSV检测阳性的标本进行G基因羧基末端测序与种系进化分析,研究流行于陕西的HRSV分子流行病学特征.结果 总病毒检出率为53％(109/208),检测到的阳性病毒病原构成率分别为:HRSV42.2％、Flu24.5％、PIV20％,HRV13.6％,ADV10.9％,HCOV7.3％、HMPV4.6％和3份HBOV2.7％.有20％(22/109)病例为混合病毒感染,其中有14例为PIV与其他病毒混合感染,15 ～ 39岁年龄组混合感染率高,差异有统计学意义(P＜0.05).总呼吸道病毒的感染率在各年龄组中差别不大,除Flu、HMPV和PIV外,其他病毒(HRV、HBoV、HCoV、ADV、HRSV)的感染人群主要以0～4岁小儿为主.46例多重RT-PCR HRSV阳性病例中,42例为HRSV A血清型的NA1基因型；2例为B血清型,其中1例为BA9基因型,1例为GB2基因型.结论 陕西发热呼吸道症候群由多种呼吸道病毒引起,存在2种或以上病毒的混合感染,其中以PIV与其他病毒混合感染为主.HRSV是2010年陕西省发热呼吸道症候群的主要病原,其中A血清型的NA1基因型是陕西2010年流行的绝对优势型别.
作者：石晶；余鹏博；张燕；崔爱利；许晶；黄国虹；史伟；毛乃颖；许文波 刊期： 2013年第01期
目的 了解北京地区乙肝患者HBV基因型的分布及其与临床表现的关系.方法 从1148份血清中筛选出HBsAg阳性血清200份.利用巢式PCR法扩增血清中HBV DNA S基因进行测序并分型；统计分析基因型分布及与临床表现的关系.结果 北京HBV有B、C、D三个基因型,其中B基因型17例(12.5％),c基因型116例(85.2％),D基因型3例(0.02％)；在携带者,慢乙肝患者,肝硬化,肝癌中,B型呈逐步下降C型呈逐步上升的趋势.结论 C型与严重肝脏疾病的发生有关,感染B型HBV的患者比感染C型HBV的患者的临床预后要好,对抗病毒治疗的应答较好.
作者：孙晶；贾志远；常军霞；刘巍 刊期： 2013年第01期
目的 构建表达融合基因NA-C3d的非复制型重组腺病毒并研究其免疫效果.方法 将NA-C3d融合基因克隆到穿梭载体pAdTrack-CMV,与腺病毒DNA共转化E.coli BJ5183,经同源重组获得重组腺病毒DNA,将其转染293细胞获得重组腺病毒并检测其免疫效果.结果 NA-C3d经PCR证实整合至腺病毒基因组中；重组病毒感染293细胞中经Wstern Bot检测到融合蛋白；重组病毒经滴鼻途径免疫小鼠,2次免疫后产生明显的免疫应答,血清IgG抗体滴度分别为1∶1000和1:100000;经小剂量攻毒实验显示重组腺病毒保护率为100％.结论 成功构建表达NA-C3d的非复制型重组腺病毒,该病毒可诱导较好的免疫效果.
作者：韩峰；王璇；王艳；赵小东；吴淑华 刊期： 2013年第01期
目的 研究EV71 JN200804株对1日龄BALB/c小鼠的感染特点,建立EV71感染BALB/c小鼠的动物模型,为疫苗和抗病毒药物的研究提供可靠的动物评价工具.方法 EV71JN200804株分别采用口服、颅内注射、肌内注射和腹腔注射感染1日龄BALB/c小鼠,出现后肢麻痹后,做后肢电生理检测；安乐动物,采集脑、脊髓、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、小肠及后肢肌肉,进行动物体内的病毒分离和RT-PCR鉴定,同时对各器官组织进行组织病理学观察.结果 接种EV71后,颅内、肌内和腹腔注射组小鼠体重增长缓慢,4～5d出现后肢麻痹,7d左右死亡.RT-PCR和病毒分离表明颅内、肌内和腹腔注射组的肌肉分离到病毒,颅内注射组脊髓也分离到病毒,经RT-PCR鉴定为EV71感染.肌电图显示颅内、肌内和腹腔注射组的时限显著增加,波幅显著降低,判断小鼠后肢麻痹可能既有神经源性损害又有肌源性损害.组织病理学观察发现,颅内、肌内、腹腔注射组小脑浦肯野细胞及颗粒细胞减少,脊髓前角白质区神经纤维肿胀,后肢肌肉组织大片坏死溶解、炎性细胞浸润,肺组织明显充血,局部心肌细胞肿胀,部分肝组织内可见巨噬样细胞及淋巴样细胞浸润,部分肾皮质中肾小球萎缩、数目减少,而口服组无明显病理变化.结论 EV71 JN200804株通过颅内、肌内和腹腔注射三种途径均能感染并导致1日龄BALB/c小鼠后肢麻痹,此动物模型可用于EV71致病机制和特异性抗病毒药物的研究及疫苗的评价.
作者：李鹏；岳盈盈；宋楠楠；李志会；孟红 刊期： 2013年第01期
目的 对深圳地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)肠道病毒71型分离株(enterovirus 71,EV71)的VP4基因遗传进化进行分析.方法 2009年采集深圳市儿童医院就诊的HFMD患者的粪便标本491份,选取其中8份经细胞培养鉴定为阳性的EV71毒株用RT-PCR扩增VP4基因,利用MEGA4.0软件进行遗传进化分析.结果 2009年深圳地区8株EV71 VP4基因全长207 bp,编码69个氨基酸；8株EV71 VP4基因核苷酸同源性为94.2％ ～98.1％,与深圳2001至2004年分离的17株EV71毒株核苷酸同源性在89.9％ ～98.1％,与GenBank中其他EV71病毒株VP4的核苷酸同源性为79.2％～100％；其中与亚洲流行株阜阳株(EU703812)核苷酸的同源性高(100％),其次是C4代表株及2004年深圳株(AY895144)为94.2％ ～97.1％.除了印度株和其中1株EV71的VP4编码的氨基酸在第54位(ACA)不同之外,其余7株EV71 VP4编码的氨基酸序列之间以及与GenBank报道的其他序列同源性达100％.8株EV71 VP4基因核苷酸与C4代表株相比有17处不同,除1处以外其余全在简并密码位点上；轻重症病例毒株之间VP4基因序列未见明显改变.进化树显示8株EV71均属于C4基因亚型.结论 2009年深圳市流行的EV71属于C4基因亚型,流行的EV71 VP4基因非常保守,不属于变异区段,绝大部分核苷酸的变异属无义突变,VP4基因编码的氨基酸变异几乎为0.
作者：冼慧霞；陈龙；阳帆；罗敏；吴春利；杨洪；张海龙；姚相杰；何雅青 刊期： 2013年第01期
目的 了解湖南地区流行性腮腺炎(流腮)病毒流行株基因特性及变异情况.方法 采用Vero/SLAM细胞分离流行性腮腺炎病毒,通过小疏水蛋白基因(SH基因)的序列分析,与其他基因型参考株进行同源性比较,构建亲缘进化树.结果 从2011年湖南多地区上送的16份咽拭子标本中分离到腮腺炎病毒4株,通过基因特性分析,4株毒株均属于F基因型.结论 2011年湖南省流行性腮腺炎的流行株为F基因型,未发现基因型变异.
作者：李芳彩；崔爱利；张红；邓莉；向星宇；黄一伟；李文超；刘运芝 刊期： 2013年第01期
目的 探讨患者输血前传染性疾病相关指标检测在医院感染控制中的意义.方法 采用回顾性研究,对44968例输血前的患者进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)以及梅毒螺旋体血清抗体(抗-TP)检测.结果 总阳性率为22.41％,HBsAg阳性率20.67％ (9294/44 968),抗-HCV阳性率为0.33％(148/44 968),抗-TP阳性率1.65％(9741/44 968),抗-HIV阳性39例；39例抗-HIV阳性患者23例其他三项指标至少有一项阳性,其中合并感染梅毒多有14例；乙肝、丙肝和(或)梅毒重叠感染者共117例,同时感染乙肝加丙肝或同时感染乙肝加梅毒较常见；消化科为乙肝的高发科室(x2≥83.0,P＜0.01).结论 部分受血者在入院前就已感染了传染性疾病,输血前检测传染性指标可事先知悉患者的感染情况,对医院感染控制、日后减少医患纠纷具有重要的意义.
作者：李明雷；刘小香；孙爱华 刊期： 2013年第01期
目的 探讨慢性乙型肝炎病毒感染者血清乙肝表面抗原定量水平与肝脏病理之间的关系.方法 收集我院272例乙肝表面抗原阳性超过6个月并接受肝脏穿刺活检的患者的临床资料.检测血清乙肝表面抗原定量、乙肝病毒基因型、ALT、HBV DNA、血常规、肝脏组织病理等各项资料,分别按照肝脏炎症活动程度(G0、G1、G2、G3、G4)和纤维化程度(S0、S1、S2、S3、S4)分组.观察分析乙肝表面抗原定量、HBV DNA与肝组织炎症活动程度和纤维化程度之间的关系.分析乙肝表面抗原定量与HBV DNA之间的相关性.结果 乙肝表面抗原定量与HBV DNA之间的相关性是显著的,表面抗原定量对数是对肝脏纤维化有显著影响的变量.结论 乙肝表面抗原对数是较DNA定量对数特异度和灵敏度更高的诊断肝脏纤维化程度的指标.
作者：俞秀丽；过建春；荀运浩；石伟珍；王宇芳；王薇薇；刘炜 刊期： 2013年第01期
目的 探讨不限钠饮食与限钠饮食对肝硬化腹水患者血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AII)、醛固酮(ALD)、肾血流量(RBF)和腹水消退的影响.方法 80例乙型肝炎肝硬化腹水患者随机分为不限钠饮食和限钠饮食两组,不限钠饮食组39例,每日氯化钠6500～ 8000 mg,限钠饮食组41例,每日氯化钠5000 mg,两组患者均用呋塞米、螺内酯利尿,比较治疗后血钠、尿钠、PRA、AII、ALD、RBF和腹水消退的情况.结果 不限钠饮食组治疗10 d后血钠、尿钠、尿量较治疗前增多,也较限钠饮食组治疗10 d后增多,PRA、AII、ALD较治疗前降低,也较限钠饮食组治疗后10 d降低,P＜0.01,肾血流量较治疗前增多,也较限钠饮食组治疗后10 d增多,P＜0.01,治疗后低血钠诱发肾功能损害,不限钠饮食组少于限钠饮食组,P ＜0.05,至出院时腹水消失,不限钠饮食组多于限钠饮食组,P＜0.01,腹水消失时间,不限钠饮食组短于限钠饮食组,P＜0.01.结论 与限钠饮食比较,在使用利尿剂同时,不限钠饮食能增加血钠水平,因而增加尿钠排泄,能增加利尿效果,并能降低PRA、AII、ALD水平,增加肾血流量,防止低血钠诱发肾功能损害,因而有利于腹水消退.
作者：朱银芳；顾锡炳；朱宏英；杨小娟；王栋；俞萍 刊期： 2013年第01期
目的 探讨微量离心柱法检测甲胎蛋白异质体在原发性肝癌患者行肝动脉化疗栓塞术疗效预测的作用.方法 收集28例行TACE术治疗的肝癌患者,通过测定TACE治疗前后AFP和AFP-L3水平,比较血清AFP-L3％变化与TACE术疗效之间的关系.结果 28例行TACE治疗的肝癌患者,11例AFP-L3％下降组中有8例患者疗效好,17例AFP-L3％未下降组中只有5例患者疗效好,差异有统计学意义(x2=4.858,P＜0.05).结论 微量离心柱法检测AFP-L3对于TACE疗效的判断具有重要的临床应用价值.
作者：周翔；潘宏铭；陈公英；朱梦飞；朱雄鹰；王洁；任白鹭 刊期： 2013年第01期
目的 探讨慢性丙型肝炎(CHC)患者体内氧化损伤的情况.方法 52例CHC患者,按丙氨酸转氨酶(ALT)水平分为A组(ALT上升组)和B组(ALT正常组).正常对照组为20例健康志愿者.利用酶联免疫吸附法(ELISA)测定研究对象血清黄嘌呤氧化酶(XOD),丙二醛(MDA),氧化型谷胱甘肽(GSSG),谷胱甘肽(GSH),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),谷胱甘肽巯基转移酶(GST),谷胱甘肽还原酶(GR)及维生素C(Vc)水平,并作出统计分析.结果 CHC患者血清XOD,MDA,GST和GR水平较正常对照组显著升高,而GSH,GSH-Px和Vc水平则明显降低.同时,A组患者血清XOD,MDA,GSSG,GST及GR水平较B组患者显著上调,而GSH,GSH-Px和Vc水平则显著下调.在CHC患者中,血清XOD,MDA,GSSG,GST水平与ALT水平呈正相关,血清GSH,GSH-Px,Vc与ALT水平呈负相关；血清XOD,MDA,GSSG,GR,GST水平与AST水平呈正相关,血清GSH-Px水平与AST水平呈负相关；血清GR水平与GGT水平呈正相关,血清GSH水平与GGT水平呈负相关；血清MDA,GR水平与AKP水平呈正相关.在CHC组中,仅血清XOD水平与血清HCV RNA水平间存在正相关关系.结论 CHC患者体内存在一定程度的氧化损伤,随血清ALT水平的升高,机体氧化损伤程度进一步加重.
作者：赵静；范玉琛；张凤；杨阳；赵泽华；孙丰凯；王凯 刊期： 2013年第01期
目的 探讨广东地区HIV/AIDS病例的死亡原因.方法 对345例HIV/AIDS住院死亡病例进行回顾性分析.结果 (1) 2001年1月至2011年12月某医院HIV/AIDS住院患者3406例,死亡345例,病死率10.13％.自2005年实行免费抗病毒治疗以来,病死率较前下降.CD4+T淋巴细胞计数＜ 200个/μl者病死率为14.61％(299/2046),与≥200个/μl者之间差异有统计学意义(P＜0.01),随着CD4+下降,病死率上升.(2)机会性感染累及99.42％(343/345)死亡病例,共出现机会性感染924例次,与死亡直接相关的占84.64％.机会性感染以真菌和细菌感染常见,感染部位以肺部、口腔、全身播散性、胃肠道、中枢神经系统感染、败血症、皮肤软组织感染为主,其中重症肺炎、播散性青霉菌病及中枢神经系统感染等艾滋病指征性机会性感染占29.65％.引起HIV/AIDS死亡的因素还有机会性肿瘤、HIV相关性疾病及艾滋病非相关性疾病等,占15.36％.无接受有效的高效抗逆转录病毒治疗(HARRT)亦构成死亡的因素,其中接受HARRT者疗程超过3个月只占6.96％.结论 终末期艾滋病患者病死率极高,机会性感染是主要的死亡原因.HIV/AIDS的早期诊断和积极控制机会性感染,及时有效HAART治疗是提高艾滋病患者生存质量的关键.
作者：黄丽芬；唐小平；蔡卫平；雷春亮；张复春；陈伟烈；叶晓新 刊期： 2013年第01期
目的 建立检测丙型肝炎病毒(HCV)的量子点编码微球蛋白芯片方法.方法 利用量子点编码微球芯片和免疫荧光技术将高度纯化的HCV NS3、NS4、NS5和Core共价偶联到4种不同颜色编码微球表面,用免疫荧光法检测抗HCV抗体；以建立的量子点编码微球蛋白芯片方法对120例重组免疫印迹法(recombinant immunoblot assay,RIBA)确认的HCV阳性患者和50例阴性患者进行检测,计算所建立的方法的检测敏感度、特异度和准确性.结果 量子点编码微球蛋白芯片检测的敏感度为97.50％ (117/120),特异度为96.0％ (48/50),准确性为97.06％[(117 +48)/(120 +50)]；微球蛋白芯片的检测结果与RIBA法相当；分片段抗体检出率HCV Core＞ NS3＞ NS4＞ NS5,检出率分别为92.50％ (111/120)、89.17％ (107/120)、70.83％ (85/120)、52.50％ (63/120).结论 成功地建立了量子点编码微球蛋白芯片方法,操作简便、多元检测、速度快,具有较高的敏感度和特异度以及可重复性.
作者：刘军；张国祥 刊期： 2013年第01期
目的 按照ISO15189要求对两台强生VITROS 3600化学发光分析仪上的相同项目进行比对试验,以评估检测结果的一致性.方法 分别使用两台仪器对anti-HCV的精密度,准确度进行验证试验,并对临床收集的Anti-HCV阴性10份、阳性10份和弱阳性20份血清样本共40份进行比对试验,检测结果行统计学分析.结果 两台仪器阴性和阳性质控品批内精密度变异系数分别为5％、4％、7.14％和7.23％,批间精密度分别为9.47％、7.7％和8.04％、7.6％,均小于ISO15189要求的CV(15％),两仪器准确度为100％,质控品检测结果差异无统计学意义(P＜0.05).临床样本检测结果相关性分析R2 =0.9984,具有良好的一致性.结论 两台强生VITROS 3600化学发光分析仪检测结果,一致性良好,具有可比性.
作者：刘佳；陈霖；郭静霞；徐军；赵静；宋永继；刘爱霞；李伯安；毛远丽 刊期： 2013年第01期
SARS冠状病毒是重症急性呼吸系统综合征(severeacute respiratory syndromes,SARS)的病原体,在分类学上属于巢式病毒目(Nidovirales)、冠状病毒科(Coronaviridae)、冠状病毒属(Coronavirus)的病毒.根据血清学反应,冠状病毒属的成员可分成三个不同的抗原组,即1,2,3组冠状病毒.SARS冠状病毒属于2组冠状病毒,与鼠肝炎病毒(murinehepatitis virus,MHV)同属于2组.1组冠状病毒包括人冠状病毒229E(human coronavirus 229E)等.3组冠状病毒主要为禽类冠状病毒.SARS冠状病毒的感染入侵首先通过病毒的S蛋白与靶细胞受体结合.病毒进入细胞后,从病毒基因组首先翻译出RNA多聚酶,然后进行转录成mRNAs,经翻译后产生S蛋白、M蛋白和E蛋白等结构蛋白.在内质网中进行病毒颗粒的包装,然后移人高尔基复合体中,终以出芽的方式将包装完整的病毒排出到细胞外.其中,SARS冠状病毒感染致病的第一步是SARS冠状病毒S蛋白(spike protein,S蛋白)介导的病毒感染入侵,在该过程中,需要不同的蛋白酶对S蛋白进行酶解切割激活.近年来,不断有新的蛋白酶被发现对SARS冠状病毒S蛋白在感染入侵过程中有酶解激活作用,从而对病毒的感染产生影响.本文即对SARS冠状病毒感染入侵过程中对S蛋白进行酶解切割激活的机制进行一一讨论.
作者：孙坚萍；何玉先 刊期： 2013年第01期
在200多年前,爱德华·詹纳通过给受试者接种牛痘病毒成功预防了天花,开创了免疫接种预防疾病的先河.通过普种牛痘疫苗,天花于20世纪70年代在全球被消灭.此外,免疫接种在预防黄热病、脊髓灰质炎、麻疹等诸多传染病上取得了巨大成功,如我国于1965年批准的沪191、长47和京55共3个减毒株的麻疹减毒活疫苗[1],广泛使用后导致麻疹年发病率由疫苗时代前的3500/10万以上,降到1995年的4.84/10万.由此可见疫苗接种是降低或消除发病率、减轻病症和减少死亡率的好措施.
作者：周钦；叶祥忠；李益民；夏焕章 刊期： 2013年第01期
研究表明HBsAg前S2区有MBL识别所必需的N-乙酰葡糖胺和甘露糖等糖结构[1].本研究通过体外研究MBL与HBsAg的结合特性及对补体活化的影响,探讨MBL在HBV感染中的作用.1材料与方法1.1试剂重组MBL蛋白为美国R&D公司产品,乙肝表面抗体测定试剂盒为美国Diagnostic Automation公司产品,纯化人补体C2蛋白为美国R&D公司产品,纯化人补体C4蛋白为美国Quidel公司产品,小鼠抗人单克隆MBL抗体为丹麦Antibody shop公司产品.
作者：张影；张书杰；王琳；金德龙；孙万里 刊期： 2013年第01期
目的 通过分析文献报道的痘苗病毒实验室感染病例状况与特征,为预防和控制我国痘苗病毒实验室获得性感染提供相关建议与措施.方法 选择PubMed、Embase、Biosis以及涵盖SCIE、SSCI、CPCI-S和CPCI-SSH的Web of Science作为数据源,检索痘苗病毒实验室获得性感染文献,对获取病例资料从是否接种疫苗、症状出现时间、发病部位、症状特征、发生原因等方面信息进行分析.结果 52％病例从未接种过疫苗,82.4％病例在从事痘苗病毒相关研究10年内未接种过疫苗,52.9％病例是在进行动物实验过程中意外针刺手部而导致感染,70.6％病例感染部位发生在手部,暴露后平均5.1天出现感染症状.结论 虽然在开展痘苗病毒相关研究工作之前是否接种疫苗还存在争议,但严格遵守生物安全操作要求,加强个人防护,出现意外情况后立即采取现场应急措施,及时就诊并向医生提供研究背景信息应是预防和控制痘苗病毒实验室获得性感染的重要方面.
作者：魏强；卢选成；武桂珍 刊期： 2013年第01期
