本文上部分主要综述了消化性溃疡的病因,下部分主要综述其治疗.内科治疗方法主要有抑制胃酸分泌、抗幽门螺杆菌,防治非类固醇类抗炎药相关溃疡,应用生长因子治疗等.对有症状而用任何药物治疗无效者或并发有生命危险的大出血者,需行外科手术治疗.
作者：邝贺龄 刊期： 2002年第07期
低氧诱导因子-1是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,因组织中分子氧水平的改变所诱导,能激活许多缺氧反应性基因的表达,是动物和人在缺氧条件下维持内环境稳态的关键性物质.目前,一些国内、外学者正开始逐步探索它与脑缺血的关系及通过这一途径治疗缺血性脑血管病的可行性,本文对这方面的研究进展作一综述.
作者：陈莉芬；胡常林 刊期： 2002年第07期
迄今为止,发现与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性相关的分子遗传标志只有一个,即基因型PiZ/Z.但它远远不能解释COPD易感性的全貌.作为一种复杂疾病,COPD的易感性依赖于多个基因多种多态性的共同作用,而确定其疾病易感基因往往需要同时应用多种策略.
作者：卢冰冰；何权瀛 刊期： 2002年第07期
瘦素通过其受体介导发挥生理作用.瘦素受体后存在多条信号传递通路,主要为JAK-STAT、MAPK、PI3-K通路,后者与胰岛素信号通路交互联系.本文就瘦素受体及其受体后信号通路方面的研究进行综述.
作者：刘丹；程桦 刊期： 2002年第07期
尿激酶受体(uPAR)是一种多功能受体,主要介导纤溶酶原的活化,它与肿瘤的生长、侵袭、转移过程密切相关.检测肿瘤患者血浆或血清中可溶性尿激酶受体(suPAR)有助于评估肿瘤患者的病情和预后.通过阻止尿激酶(uPA)与其受体的结合,可以抑制肿瘤的侵袭和转移,达到治疗的目的.
作者：钱斌；胡筠珠；胡华成 刊期： 2002年第07期
BCR/ABL融合基因是慢性髓系白血病(CML)的遗传标志,也是CML发病的根源所在.近年来BCR/ABL基因及其产物在CML中的病理生理机制不断得到阐明,在此基础上出现了许多与之相应的治疗新策略,如酪氨酸激酶抑制剂-STI571、供者淋巴细胞输注(DLI)等,这些新的治疗措施在临床中取得了良好的效果,已经成为治疗CML有效的手段之一,相信随着BCR/ABL致病机制研究的不断深入,这些方案将会进一步完善.
作者：文雄；李昭扬 刊期： 2002年第07期
性交活动相当于轻至中等度的日常活动.在冠心病患者,性交可能成为心肌梗死的诱发因素.多种心血管病治疗药物可引起性功能障碍,且较为常见.治疗勃起功能障碍的药物如西地那非可使全身血流动力学发生改变,其体内清除时间又可因服用其它心血管病药物而延迟,在服用心血管病药物的患者,应减少西地那非的剂量.医生应关注冠心病患者的性生活问题并给予指导.
作者：姚素波；高月娥；王曾礼 刊期： 2002年第07期
重新激活胎儿珠蛋白基因是纠正β-珠蛋白基因缺陷性疾病异常病理生理现实的途径.羟基脲和丁酸类化合物是目前研究多的两种已用于治疗的诱导剂,显示了良好的临床疗效,它们的进一步推广应用,尚有许多问题有待解决.新的γ珠蛋白基因诱导剂还在不断被发现,为寻找更为理想的药物带来了希望.
作者：刘志杰；李西平；钱新华 刊期： 2002年第07期
小气道是指内径小于2 mm的气道,小气道炎症在支气管哮喘发生、发展过程中起重要作用.本文综述了支气管哮喘小气道炎症病理变化、检测手段和治疗方法新进展.
作者：陈钢；谢灿茂 刊期： 2002年第07期
作者： 刊期： 2002年第07期
作者： 刊期： 2002年第07期
作者： 刊期： 2002年第07期
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作者： 刊期： 2002年第07期
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