目的观察补虚化瘀方对联合化疗荷瘤小鼠骨髓造血的作用.方法采用 P388瘤株造成荷瘤小鼠模型后,再以环磷酰胺、阿糖胞苷腹腔注射获得联合化疗荷瘤小鼠骨髓抑制模型,实验分为正常组、模型组及补虚化瘀方组,进行血常规、骨髓有核细胞( BMC)计数、粒单系祖细胞( CFU- GM)集落计数、骨髓细胞增殖能力测定.结果联合化疗可致荷瘤小鼠血红蛋白( Hb)、白细胞计数 (WBC), BMC、 CFU- GM集落计数及骨髓细胞增殖能力明显低于正常组( P < 0.01),补虚化瘀方可提高联合化疗荷瘤小鼠外周血 Hb、 WBC数,提高 BMC、 CFU- GM集落计数及骨髓细胞增殖能力( P < 0.01).结论补虚化瘀方对联合化疗荷瘤小鼠骨髓抑制模型具有保护造血细胞和促进其化疗损害后的修复作用.
作者：田卫卫；李偶；黄映红；邓道昌；王庆苗 刊期： 2003年第01期
目的了解补肾壮骨胶囊对氢化可的松引起雄性大鼠骨质疏松症的治疗作用.方法测定补肾壮骨胶囊对氢化可的松引起骨质疏松症雄性大鼠血清钙、磷、血清碱性磷酸酶的影响,用骨形态计量学方法检测补肾壮骨胶囊对氢化可的松引起骨质疏松症雄性大鼠右后肢股骨治疗反应.结果与空白对照组相比,模型对照组的血钙、血磷显著下降,碱性磷酸酶升高,相对骨面积明显减低 (P < 0.01);与模型对照组相比,补肾壮骨胶囊高、低剂量组血钙、血磷显著升高,碱性磷酸酶下降,相对骨面积明显增加 (P < 0.05).结论补肾壮骨胶囊对氢化可的松引起雄性大鼠骨质疏松症有明显的防治作用.
作者：李昇刚；杨晓峰；于德志；朱爱民 刊期： 2003年第01期
目的观察通塞脉片对下肢深静脉血栓形成的治疗作用及其对纤溶功能的影响.方法采用瘀血病态大鼠股静脉造栓的方法,观测通塞脉片对组织型纤溶酶原活化剂( t- PA)活性,纤溶酶原活化剂抑制物( PAI)活性及血栓湿重的影响.结果通塞脉片治疗组可以明显提高 t- PA活性、降低血栓湿重,与生理盐水对照组比较有显著性差异( P < 0.05).结论通塞脉片具有促进纤溶功能的作用.
作者：杨军；屈立志；杨霄；奚九一 刊期： 2003年第01期
目的研究脑醒喷鼻剂对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织超微结构的影响.方法将 30只 Wistar大鼠随机分为脑醒喷鼻剂高剂量组(高剂组)、脑醒喷鼻剂中剂量组(中剂组)、脑醒喷鼻剂低剂量组(低剂组)、尼莫通腹腔注射组(对照组)、生理盐水喷鼻剂组( NS组)、假手术组(正常组),给药 3 d后,用线栓法阻断大鼠左侧大脑中动脉建立左大脑中动脉栓塞( L- MCAO)模型,缺血 1 h再灌注 24 h后,取左额叶皮层脑组织作电镜观察.结果脑醒喷鼻剂高、中剂组的神经细胞、胶质细胞及毛细血管等超微结构的损伤程度明显低于 NS组,其中以高剂组损伤轻,与尼莫通对照组无明显差别.结论从组织形态学角度证实,脑醒喷鼻剂能减轻脑缺血大鼠大脑皮层神经组织的损伤,对脑组织的缺血再灌注损伤有明显的保护作用.
作者：李荣；吴伟；陈宏珪；黄衍寿；雷娓娓；刘煜德 刊期： 2003年第01期
目的通过对痛风冲剂抗痛风与抗炎的作用研究，探讨该药的药效学作用，为临床应用提供依据。方法运用尿酸钠致大鼠踝关节肿胀法、次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症法观察其抗痛风作用；二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和羧甲基纤维素囊袋法观察其抗炎作用。结果痛风冲剂有明显的降低高尿酸血症小鼠血尿酸水平和抗炎作用，并具有增加高尿酸血症小鼠尿尿酸排出的趋势。结论痛风冲剂具有抗痛风急性发作的作用。
作者：宁炼；金若敏；吴耀平；张海贵；祁海宏；张明；李斌 刊期： 2003年第01期
目的研究白芷挥发油( EOAD)对甲醛所致的伤害性疼痛模型大鼠基因表达的影响.方法采用免疫组化与原位杂交相结合的方法研究了 EOAD对即早基因 (c- fos)和前阿黑皮素 (POMC)信使核糖核酸 (mRNA)基因表达的影响.结果 EOAD对甲醛所致的伤害性疼痛模型大鼠造模后 2 h脑干、下丘脑 c- fos表达无明显影响,但可促进β-内啡肽的前体物质 POMC mRNA的表达而发挥镇痛作用.结论免疫组化与原位杂交技术可应用于镇痛药的研究,但须在不同的时间点进行实验.
作者：聂红；沈映君 刊期： 2003年第01期
目的通过对糖尿病大鼠血清 SOD值的变化分析,探讨山茱萸环烯醚萜总苷抗氧化作用.方法腹腔注射 STZ 60 mg/kg以造成糖尿病大鼠.注射 1周后测定大鼠血糖,若血糖值≥ 16.7 mol/L者则纳为糖尿病大鼠.将糖尿病大鼠随机分为模型组、环烯醚萜组( 0.5、 1.0 g/kg, ig.)和氨基胍组( 0.1 g/kg, ig.),同期另设正常组.各组连续灌胃给药 12周.实验结束后用黄嘌呤氧化酶法测定血清 SOD的含量.结果造模 12周后,糖尿病血管并发症模型大鼠血清 SOD值较正常组显著降低;而环烯醚萜总苷及氨基胍均能显著增加 SOD的含量.结论山茱萸环烯醚萜总苷对由糖尿病血管并发症引起的氧化应激损伤具有保护作用.
作者：皮文霞；蔡宝昌；许惠琴；叶丽红 刊期： 2003年第01期
目的观察炙甘草汤有效成分,包括甘草酸单铵盐、人参总皂苷、麦冬总皂苷及其配伍对缺血再灌诱发的离体大鼠心脏触发活动的影响.方法采用 Langendroff非循环式离体心脏灌流,单相动作电位记录法.结果与结论炙甘草汤总提物、单个有效成分及其配伍能明显降低缺血再灌诱发的离体大鼠心脏触发活动发生率,能明显抑制再灌性心律失常的出现,对缺血再灌性心肌损伤有显著保护作用,且有效成分配伍的效应与剂量呈一定的正相关性.
作者：李兴高；陈奇；黄梦雨；毕明；陈兰英 刊期： 2003年第01期
目的探讨复方仙灵脾注射液对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用.方法将 SD大鼠 60只,随机均分为假手术组、模型组、川芎嗪对照组、复方仙灵脾大、中、小剂量组.通过结扎大鼠一侧大脑中动脉( MCAO)造成局灶性脑缺血模型,观察复方仙灵脾注射液对血浆中的血栓素、前列环素、血小板聚集、超氧化物歧化酶、丙二醛及脑梗塞面积的影响.结果复方仙灵脾注射液不仅能明显提高血浆中的前列环素水平,降低血小板聚集率,增加超氧化物歧化酶活力,而且能明显减少血栓素水平和丙二醛的含量,缩小脑梗塞面积.结论复方仙灵脾注射液在改善血浆 TXA2- PGI2的平衡,抑制血小板聚集,增加脑血流量的同时,又能清除自由基,改善脑功能,减轻急性脑梗塞所致的缺血损伤.
作者：李国庆；武继涛；郑绍周 刊期： 2003年第01期
目的观察尿毒清片对大鼠腺嘌呤 CRF模型的影响并与原剂型比较,为其临床应用和剂型改革提供实验依据.方法建立大鼠腺嘌呤 CRF模型,给药(尿毒清片剂和颗粒剂)后,观察血尿素氮( BUN)和肌酐( Scr)、血液学及生化、肾组织学的变化.结果两种剂型均能降低血 BUN、 Scr,改善电解质水平,升高 RBC、 Hb、 HCT,减轻肾组织的病理变化.结论尿毒清片剂与颗粒剂治疗肾衰大鼠同样有效.在改善贫血症状方面,尿毒清片剂优于颗粒剂.
作者：邓虹珠；肖炜 刊期： 2003年第01期
目的研究黄杨宁注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的方法.方法参照中国药典 2000年版二部附录Ⅺ E 细菌内毒素检查法和附录ⅪⅩ F 细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果供试品 1∶ 150稀释液无干扰作用.结论该制剂以细菌内毒素检查代替热原检查是可行的.
作者：张庚伦；范治云；祝清芬 刊期： 2003年第01期
目的测定苍芷喷鼻液及枳实药材中辛弗林的含量.方法色谱条件: Hypersil Division ODS C18分析柱 (150 mm× 4.6 mm, 5 μ m),流动相为甲醇-水 =5 ∶ 5, 1000 mL中加入磷酸二氢钾 0.6 g、十二烷基磺酸钠 1.0 g、冰醋酸 1 mL,检测波长 275 nm,流速 1.0 mL/min室温操作.结果辛弗林平均回收率为 98.69 %( RSD=1.82 %).结论方法快速准确,样品处理简便易行.
作者：柯雪红；刘进先；陈彩英 刊期： 2003年第01期
目的建立人参皂苷 Rg1、 Re的含量测定方法.方法采用超声提取,以 HPLC法测定生脉胶囊中人参皂苷 Rg1、 Re的含量, Shim- pack ODS C18 (4.6 mm× 150 mm, 5 μ m)柱,乙腈- 0.05 %磷酸 (22 ∶ 78)为流动相,流速: 1.2 mL/min,柱温: 40 ℃,检测波长: 203 nm.结果平均回收率 Rg1为 97.2 %, Re为 96.1 %, Rg1的 RSD为 2.45 %; Re的 RSD为 2.64 %.结论该方法准确、灵敏、重复性好.
作者：胡晓斌；李颖；吴苏澄；刘志勇 刊期： 2003年第01期
目的建立反相 HPLC法测定康复宝胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量.方法液相 ODS- C18色谱柱,流动相为甲醇-水( 40 ∶ 60),柱温 35 ℃,流速 1 mL/min,检测波长 247 nm.结果补骨脂素和异补骨脂素分别在 1.05～ 10.50 μ g/mL, 1.02～ 10.20 μ g/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为 r补骨脂素 =0.9999,和 r异补骨脂素 =0.9999.两组分的回收率分别是补骨脂素 97.5 %,异补骨脂素 100.8 %, RSD均为 0.6 %.结论本法可同时测定补骨脂素与异补骨脂素,方法简便,精确,为其限量标准提供了科学依据.
作者：田金改；杜庆鹏；王慰新；林瑞超 刊期： 2003年第01期
目的建立虫草精口服液的质量标准.方法采用薄层色谱法对其中的黄芪、人参、当归、地黄进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定.结果鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;黄芪甲苷在 1.03～ 6.15 μ g之间线性关系良好 ,相关系数 r= 0.9994,回收率为 99.2 % , RSD=1.8 %.结论该法灵敏、简便,准确,可用作虫草精口服液制剂的质量标准.
作者：孙立华；吴爱英；张春辉 刊期： 2003年第01期
目的建立 HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素、大黄酚含量的方法.方法采用 ODS柱,以甲醇-水 (87 ∶ 13)为流动相,检测波长为 254 nm, 流速为 0.65 mL/min.结果加样回收试验显示大黄素平均回收率 99.48 %, RSD=1.75 %( n=9);大黄酚平均回收率 101.46 %, RSD=2.85 % (n=9).结论该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者：王新春；侯世祥；阳长明；胡志林；袁勇 刊期： 2003年第01期
目的建立了降糖丸中盐酸小檗碱含量测定的方法.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈- 0.05 mol/L磷酸二氢钾( 28 ∶ 72)为流动相,进行含量测定.结果盐酸小檗碱在 0.022～ 1.108 μ g/mL范围内呈良好的线性关系.平均回收率为 97.8 %, RSD=1.54 %.结论该方法可用于降糖丸的质量控制.
作者：杨晓云；田金改；吴爱英；高天兵 刊期： 2003年第01期
目的筛选金银花提取的佳工艺条件.方法以绿原酸为检测指标,采用高效液相色谱法,考察了提取工艺、提取时间、浓缩干燥方法对绿原酸含量的影响.结果发现绿原酸含量随加热、浓缩时间延长及温度升高而降低.结论以水提 2 h( 1 h、 1 h),减压浓缩,真空干燥( 50 ℃)为佳工艺.
作者：张玲；尚立霞；单卫华；胡庆文；时延增；郭承军 刊期： 2003年第01期
目的对破壁前后的蒲黄进行溶出度试验,考察破壁工艺对蒲黄中有效成分总黄酮溶出速率的影响.方法转篮法,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果以总黄酮为指标,破壁前蒲黄的 T50为 41.27 min, Td为 54.26 min;破壁后蒲黄的 T50为 29.57 min, Td为 41.28 min,两者在统计学上具有极显著性差异.结论经破壁工艺处理的蒲黄其有效成分总黄酮的溶出速率较未破壁的快.
作者：王溶溶；陈丹菲；汤建成；吴旭升 刊期： 2003年第01期
目的了解穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在不同状态下的热降解动力学.方法采用 HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及穿心莲 SFE- CO2萃取物,在不同温度、不同时点的浓度,并按一级动力学方程和 Arrhenius公式进行数据处理,求算有效期.结果在室温 25 ℃条件下,纯品穿心莲内酯有效期为 2373 d,脱水穿心莲内酯为 657516 d,穿心莲 SFE- CO2萃取物穿心内酯为 101 d,穿心莲总内酯为 122 d.结论穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在纯品状态下稳定性高于穿心莲 SFE- CO2萃取物,穿心莲内酯稳定性低于脱水穿心莲内酯.
作者：黄晓丹；苏子仁；赖小平；林树海；劳洁；董晓兵；颜玉贞 刊期： 2003年第01期
活血化瘀药物在慢性萎缩性胃炎( CAG)的中医药治疗中占有重要地位,但目前对其作用机制的研究尚有待深入.笔者从胃粘膜血液循环对 CAG发生、发展的影响,活血化瘀药物对 CAG的防治疗效及其作用途径进行了分析,认为改善胃粘膜血液循环,是活血化瘀药物作用机制的重要方面,有必要加强这方面的研究.
作者：王茵萍；潘华峰；李任先；徐志伟 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
黄芪为豆科植物黄芪 Astragalus meinbranaceus(Fisch) Bunge的干燥根,主要成分为香豆素、黄酮类化合物、皂苷等,具有益气养血,扶正祛邪,养心通脉、健脾利湿的功能.临床常用于病毒性心肌炎、心功能不全、高血压、糖尿病、胃及十二指肠溃疡等的治疗.随着该药在临床的广泛应用,不良反应不断增加.现将我院 2000年 8月 1周内使用黄芪注射液(黑龙江珍宝岛制药有限公司,批号 020404)发生的 3例热原反应报道如下:
作者：杨增光 刊期： 2003年第01期
目的建立血浆中 6种贝母生物碱的 HPLC分析方法,并以此法探讨西贝素、西贝素苷以及伊贝碱苷 A的药代动力学.方法 HPLC法和颈静脉插管法.结果在本文建立的色谱条件下,血浆中各生物碱的浓度和其峰面积呈二次方程关系,各生物碱的分离度好,方法的准确性和精密度均较高,适宜于药代动力学研究;结论药-时曲线说明,西贝素苷的消除快,符合一室模型,而其苷元西贝素的消除慢,符合两室模型,伊贝碱苷 A的消除同样比西贝素快,符合一室模型.
作者：曾令杰；林鸽；李萍 刊期： 2003年第01期
目的比较青心酮在正常和早、晚孕妇血清中的蛋白结合率及相关参数的差异.方法应用平衡透析法了解青心酮在早、晚孕妇血清中的蛋白结合率,并用 HPLC色谱法进行定量检测,对结合率及相关参数进行比较.结果青心酮与正常妇女血清的蛋白结合率为 (73.69± 10.96)%,在早孕妇女血清蛋白结合率为 (73.17± 9.31)%,在晚孕妇女血清的蛋白结合率为 (60.93± 7.06)%.青心酮与 1 %人血清白蛋白的结合率为 (42.96± 17.57)%.青心酮在平衡时与血清蛋白的结合常数 (Kp)为 1.4766× 10- 3 mol/L,结合位点 (n)为 0.17,在正常妇女血清的白蛋白结合药物的表观大能力 (Bp)为 3.69 μ mol/g,早孕妇女为 5.34 μ mol/g,晚孕妇女为 2.14 μ mol/g.在正常妇女血清的药物-复合物的解离常数 (Kdp)为 27.36 μ mol/L,早孕妇女为 27.87 μ mol/L,晚孕妇女血清为 12.36 μ mol/L.结论青心酮主要是与血清中白蛋白结合.早、晚孕妇血清中的蛋白结合率及结合参数的差异与血清中的蛋白含量相关.
作者：庞雪冰；傅官铭；左明达 刊期： 2003年第01期
