慢性粒细胞白血病(CML)P53基因突变多发生在急变期,突变率约20%～30%,P53蛋白构象变化,即由野生型或抑制型转变为突变型或促进型,可能与CML发病有关.
作者：邱志祥；朱平 刊期： 1997年第03期
混合淋巴细胞培养(MLC)是传统的配型骨髓移植(BMT)供受体主要组织相容性复合体(MHC)的重要方法.但近年来,随着分子生物学和PCR技术的发展,出现了许多新的配型HLA的基因学方法.利用这些方法,学者们对MLC配型HLA及选择BMT供体的作用进行了研究.认为MLC在有血缘关系的同胞间BMT供体选择中尚有一定的作用,而在无关供体的选择时,MLC可被省略而为PCR-SSCP(单链构象多态性分析)、PCR-F(指纹)等方法代替.
作者：孙成文；徐茜；孔繁华 刊期： 1997年第03期
本文综述了细胞遗传学指标对急性髓性白血病预后的影响.结果表明:核型中t(8;21)、t(5;17)、inv(16)或del(16)、5号或7号染色体异常对预后有利,而t(4;11)对预后不利;多药耐药基因MDR1及其相关蛋白P-糖蛋白或P-170对预后不利;基因及其相关蛋白中,C-myc和Rb基因对预后有利,而Bcl-2基因、P53突变基因、C-kit基因及其受体KR、N-ras基因13密码子突变、HRX基因和肺耐受蛋白的表达对预后不利.
作者：马昊；王学文 刊期： 1997年第03期
Fas和FasL分别属于TNF R/NGF R和TNF超家族.Fas表达于多种细胞表面,其中以活化淋巴细胞、淋巴系恶性肿瘤细胞表达为丰富.FasL主要表达于活化T细胞.FasL与Fas结合可介导Fas+细胞凋亡,也可协同刺激T细胞增殖.Fas系统在机体维持自身稳定中起重要作用.该系统的缺损或功能紊乱将导致疾病.
作者：殷金珠；虞积仁 刊期： 1997年第03期
特发性血小板增多症(ET)是由于体内克隆性增殖的巨核细胞生成血小板过多所致.临床上ET与反应性血小板增多症(RT)极易混淆,应注意二者的鉴别诊断.目前治疗ET一线药物包括羟基脲(HU)及anagrelide,干扰素(IFN)-α治疗ET的有效性已日益引起人们的重视.
作者： 刊期： 1997年第03期
白细胞介素2(IL-2)已广泛应用于肿瘤的免疫治疗,临床上使用IL-2可引起全身各系统毒副作用,本文简要综述IL-2常见的副作用及防治.
作者：李成文；严文伟 刊期： 1997年第03期
本文介绍一种禽类骨髓原始红细胞增多症(Avian Erythroblastosis)病毒(AEV-ES4),其基因组内含有两个癌基因V-erbB和V-erbA.V-erbB为表皮生长因子/转化生长因子(EGF/TGF-α)受体基因的变异体,具有转化功能并表现为一种显性正调节因子,而V-erbA是甲状腺激素受体(TR-α/C-erbA)基因的突变体,具有阻断分化成熟的作用.它们的协同作用,在红系恶性增生中起决定作用.我们实验室应用上述病毒癌基因作探针对人类红白血病和MDS的研究表明,当C-erbB发生重排或重排/扩增时和C-erbA发生缺失/失活时,它们的作用与V-erbB和V-erbA的作用是相同或相似的.
作者：郝建萍；冯宝章 刊期： 1997年第03期
血管损伤后,血小板活化引起的粘附、聚集增强及其在损伤处血管壁的沉积,在动脉粥样硬化病理形成中有重要意义.大量的证据表明,EDRF/NO可抑制血小板功能,但其机制不详.可能与其影响血小板表面成分有关.新的研究证实,EDRF/NO可抑制凝血酶和TXA2类似物诱导的血小板表面糖蛋白P-选择素、CD63和GP Ⅱ b-Ⅲa复合物表达的增强.本文就EDRF/NO对血小板表面膜糖蛋白表达的抑制进行综述,以期揭示EDRF/NO对血小板功能的抑制机制.
作者：董为人；李进 刊期： 1997年第03期
核酶是具有酶催化活性的RNA分子,可以特异性地结合和切割靶序列抑制基因表达,用于人类疾病诊断治疗方面研究.本文概述了核酶对白血病抑制作用的研究进展和应用前景.
作者：梁蓉；杨平地；孙秉中 刊期： 1997年第03期
近发展的基因差异法可以较容易地克隆致病基因,已开始应用于各种肿瘤病因学的研究.本文综述了以mRNA、DNA、染色体为基础的各种基因差异法的原理与应用范围,及其在肿瘤和白血病研究中的应用.
作者：欧晋平；朱平；马明信 刊期： 1997年第03期
再生障碍性贫血(AA)为一种异质性疾病.近年来大量实验研究结果为进一步阐明AA造血干/祖细胞缺陷,细胞及体液因素调节异常及其启动因素,以及造血干/祖细胞缺陷与细胞及体液因素调节异常间的关系提供了重要的理论依据,这对识别存在不同病理机制的AA患者并实施个体化治疗具有重要的临床指导意义.
作者：李睿；郑以州；储榆林 刊期： 1997年第03期
HLA-Ⅱ类分子是一类表达于少数几种细胞表面、高度多态的糖蛋白分子,其表达受到严密的调控.其中,转录水平的调控是重要的.它依赖于转录起始点上游一组保守的DNA顺式作用元件和一些具有特殊结构与功能的蛋白因子间及蛋白与蛋白间的相互作用来实现.HLA-Ⅱ类分子的表达缺陷与异常,将导致裸淋巴细胞综合征和自身免疫病.研究HLA-Ⅱ类分子的表达,对于这些疾病的诊治及阐明抗肿瘤免疫、移植排斥等问题,都具有重要意义.
作者：刘红雨；兰炯采 刊期： 1997年第03期
母亲血细胞可经胎盘或在收集脐血过程中混入脐血.运用多聚酶链反应(PCR)荧光原位杂交等方法证实了此种混入的存在.母亲血细胞混入发生率因检测方法的敏感性而异,但混入的量较少.此种混入与移植物抗宿主病、非遗传性母亲抗原获得性耐受及胎儿宫内人免疫缺陷病毒感染有关.
作者：谭俊峰；谢毅 刊期： 1997年第03期
硫代磷酸酯寡聚核苷酸(PS-ODN)是一类颇有应用前景的反义核酸,本文结合新研究进展,就PS-ODN作为反义药物所需具备的条件和在抗病毒、抗肿瘤及遗传学分析和分子生物学研究中的应用作了较为详尽的论述.
作者：刘红；魏东芝 刊期： 1997年第03期
白介素-1(IL-1)是一种具有多种功能的细胞因子.本文综述了IL-1的蛋白结构和基因特性,重点研究了IL-1对造血调控,包括粒系、巨核系、红系和淋巴系的影响.
作者：苏卉；孙关林；王振义 刊期： 1997年第03期
作者： 刊期： 1997年第03期
作者： 刊期： 1997年第03期
