对红霉素及其衍生物罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等近年在皮肤、儿科、心血管、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等方面的临床研究与应用情况进行了扼要介绍.
作者：程书权；孔淑敏 刊期： 2004年第05期
青霉素结合蛋白(PBPs)相关性耐药是细菌对β-内酰胺类抗生素耐药一个重要方面.其数量的增多、与抗生素亲和力的下降以及出现新的青霉素结合蛋白均直接导致抗生素耐药.对青霉素结合蛋白的结构、功能、研究方法及与之相关的新药开发等方面进行了综述.
作者：熊亚莉；范昕建 刊期： 2004年第05期
介绍纳米技术在药学领域的研究应用概况,特别是在纳米药物制剂和纳米中药方面的研究应用进展,旨在关注纳米技术的发展及其在药学领域的应用前景,为新药研究和开发提供借鉴.
作者：马国；邓盛齐 刊期： 2004年第05期
细菌素作为蛋白质(多肽)类抑菌物质近年来越来越受到人们的重视,其中乳链菌肽(nisin)是目前研究多的一种细菌素.本文主要概述了基于nisin抑菌活性、免疫学特性、自诱导作用的三类nisin的检测方法.
作者：肖长清；赵海；戚天胜 刊期： 2004年第05期
铜绿假单胞菌依靠藻酸盐聚集为具有三维空间结构的生物膜,在生物膜内,细菌之间通过接合作用来实现信息的传导.红霉素能抑制鸟甘酸二磷酸甘露糖脱氢酶(guanosine diphospho-d-mannose dehydrogenase,GMD)的产生,并呈剂量依赖性,大环内酯类抗生素能有效地增强多形中性粒细胞(polymorphonuclear leukocytes,PMNs)对铜绿假单胞菌生物膜的吞噬作用,并能抑制菌毛的颤动.
作者：范春；牛其昌；王颖 刊期： 2004年第05期
虽然氟喹诺酮类抗生素的心脏不良反应罕见,但因后果严重,因此倍受关注.近年来对氟喹诺酮类药物的心脏毒性进行了深入研究,证实它们能阻断心室肌细胞膜上快速激活的延迟整流钾电流(Ikr),使心肌复极时间延长,心电图表现为QT间期及QTc间期延长,在此基础上诱发致命性恶性室性心律失常,如多形性室性心动过速、尖端扭转型室性心动过速(TdP)及心室颤动.这种毒性反应与氟喹诺酮类的结构密切相关,并呈剂量依赖性.本文介绍氟喹诺酮类药物心脏毒性的产生机理、发生率、诱发因素等,并提出预防及治疗措施.
作者：邓万俊 刊期： 2004年第05期
专家小组根据病情将皮肤和软组织感染的患者分成4类.本文主要阐明2类和3类患者的治疗原则.对已确定为2类和3类患者的治疗有5个关键的决策点即①住院或门诊治疗;②初使用抗生素的类型和给药途径;③何时由非肠道给药转换成口服用药;④住院的患者何时出院;⑤何时停用抗生素治疗.
作者： 刊期： 2004年第05期
近年来一些新的抗MRSA抗生素研究陆续有报道,包括β-内酰胺类,其中有头孢菌素类(BMS-247243、BAL9141、RWJ-54428、S-3578、NB2001)、新碳青霉烯类(Cs-023、J-111,225、J-114,870和J-114,871)、甘氨四环素类(GAR-936)、十七糖酐(saccharomicins A和B)、糖肽类(oritavancin、dalbavancin)、肽聚糖合成的抑制剂(katanosin B和plusbacin A3)、脂肽类(达托霉素、雷莫拉宁),这些药物在以下方面有所进展:(1)提高抗菌活性;(2)克服产β-内酰胺酶的耐药机制;(3)阻碍了细胞壁的形成.从而为治疗MRSA感染带来了希望.
作者：顾觉奋；施媚 刊期： 2004年第05期
对新的糖肽抗生素药物--LY333328的抑菌杀菌活性、机理、化学结构修饰的影响进行了综述.LY333328对各种耐万古霉素病原菌及其他革兰氏阳性菌具有很好的活性.
作者：罗清平；沈亚领；迟莉丽；魏东芝 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
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