目的 构建鲶鱼抗菌肽(Parasin Ⅰ)原核表达载体.方法 根据Parasin Ⅰ氨基酸序列及大肠埃希菌偏爱密码原则设计并合成Parasin Ⅰ基因寡核苷酸片段,将其与表达载pGEX-4T-1经限制性核酸内切酶双酶切后连接,转化至大肠杆菌BL21,挑取阳性菌落,抽提重组质粒并鉴定,IPTG诱导表达融合蛋白,亲和层析纯化后SDS-PAGE分析表达和纯化结果,测定抗菌活性.结果 重组体插入基因序列测定证实与设计的Parasin Ⅰ序列一致.表达产物经SDS-PAGE蛋白电泳分析,在相对分子质量28KD处出现融合蛋白条带.抑菌试验表明,融合蛋白分子凝血酶切产物对革兰阳性的金黄色葡萄球菌ATCC25938有抑制作用.结论 成功构建了Parasin Ⅰ成熟肽原核表达载体,为进一步研究其抗菌、抗肿瘤作用奠定了基础.
作者：王庆丰；韩跃武 刊期： 2011年第06期
目的 观察Ad-GFP-nm23-H1抑制人恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)A375细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于MM及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法.方法 采用MTT法检测Ad-GFP-nm23-H1,对A375细胞增殖力的影响,用细胞基质胶黏附实验黏附力和侵袭能力实验来分别检测Ad-GFP-nm23-H1,对A375细胞粘附力和侵袭能力的影响.结果 Ad-GFP-nm23-Hl可以明显抑制A375细胞的增殖、黏附和侵袭能力,其抑制作用呈剂量一效应关系.结论 Ad-GFP-nm23-Hl,对人恶性黑色素瘤A375细胞的生长和转移具有抑制作用.
作者：李宗河；何学令；刘艳；尹海林 刊期： 2011年第06期
氟喹诺酮(FQs)普遍具有良好的安全性和耐受性,在临床上被广泛用于治疗由细菌感染引起的胃肠道、泌尿道和呼吸道等系统性疾病.大量临床实践结果表明,高龄本身似乎并不会降低这类药物的耐受性,但鉴于老年患者生理学的变化(尤其是肾功能的减退),且往往患有多种基础性疾病,因此在选择使用FQs疗法时,临床医师必须综合考虑患者个体的特殊情况以及不同FQs的特点,对可能出现的某些不良反应有所了解并给予特别关注,以提高其安全性.本文按FQs的常见不良反应类型对老年患者使用这类药物的安全性进行了综述.
作者：吕凯；陈兴娟 刊期： 2011年第06期
本文通过中国期刊网专题数据库检索关于夫西地酸钠配伍禁忌的报道文献,进行归纳整理和分析,为临床合理用药提供参考.结果发现,注射用夫西地酸钠与多个临床常用抗菌药物存在配伍禁忌.
作者：罗伟华 刊期： 2011年第06期
目的 了解2008-2009年温州不同医院铜绿假单胞菌(PA)对碳青霉烯类抗生素的耐药性及其变迁,指导临床合理使用.方法 采集2008年-2009年病房临床分离PA共2851株,选择对亚胺培南(IMP)和美罗培南(MEM)进行药敏实验.碳青霉烯类抗生素进行药敏实验.结果 对IMP和MEM的2年总耐药率分别是39.71％和31.86％,2008年对IMP的耐药率是43.95％,而2009年的下降到35.74％ (P＜0.01).2008年MEM的耐药率是34.60％,而2009年下降到29.50％ (P＜0.01).结论 PA对碳青霉烯类的耐药情况严重,对于PA的感染,应在药敏指导下用药.碳青霉烯类抗生素的耐药性已得到明显的控制.
作者：温从丛；何艳；林小玲；黄亮；陶真；黄颖；朱晓娜；李庆兴 刊期： 2011年第06期
金属β-内酰胺酶(MBLs)属于B型β-内酰胺酶,携带该酶基因的细菌表现出对多种抗生素的耐药性.由于目前临床上还没有有效的抑制剂出现,所以在面对细菌对抗生素的耐药作用时,人们显得束手无策.金属β-内酰胺酶催化水解包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类和头霉素类抗生素时,都需要有锌离子的参与.金属酶在金属离子结合位点都拥有不同数量的锌离子配体,但是金属离子的确切作用仍然是有争议的.本文结合近几年国内外文献,简述了金属β-内酰胺酶催化机制的研究进展.
作者：陈辉；沈秉正；周亚丽；陈姣；郑珩 刊期： 2011年第06期
近日,“超级细菌”掀起了即甲型H1N1流感后全球的又一新“浪潮”,引起人们的一阵恐慌.“超级细菌”是具有多重耐药性细菌的总称,NDM-1是细菌携带的一种抗性基因,具有极强的耐药性,能水解几乎所有的β-内酰胺类抗生素,该细菌属一种新型的“超级细菌”.目前临床治疗受到极大的威胁,新型抗生素的研发迫在眉睫.本文就其发现、特点、目前临床用药、序列分析、结构预测及新药物设计方面做一概述.
作者：房咪；郑珩；顾觉奋 刊期： 2011年第06期
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)在90％的肿瘤中存在过度表达.EGFR介导的信号通路与肿瘤细胞扩增、凋亡抑制、血管生成、侵袭及转移有关.EGFR是与细胞增殖有关的蛋白质,而EGFR蛋白表达水平与活性的改变不仅影响细胞的生长亦与细胞对化、放疗的敏感性有关.本文综述了EGFR的结构、功能及其靶向抗肿瘤新生血管生成药物及其研究进展.
作者：李克刚 刊期： 2011年第06期
