活性多糖是新药研发中的一个热点,其中研究相对较多的是来源于微生物的多糖.近年来,关于微生物多糖的研究有了进一步的发展,本文对药用微生物多糖在生物活性、作用机制和构效关系等各方面的新研究进展进行了综述.
作者：贺晓波；司书毅 刊期： 2006年第02期
微生物天然产物数据库(microbial natural products database,MNPD)是由中国医学科学院医药生物技术研究所和创腾科技有限公司联合开发,在MDL ISIS Base化学信息管理系统上构建的综合性天然产物数据库.包括15000多个微生物天然产物的来源、制备、理化性质、二维和三维化学结构、生物活性和原始文献等信息资料,可用于微生物天然产物的信息查询、总结性检索和计算机辅助药物分子设计研究.微生物天然产物数据库是医药领域科研工作者开展药物研发及相关工作的重要工具.本文简要介绍了数据库的开发历程、组成、功能及一些应用实例.
作者：姜威；司书毅；陈湘萍；王林；庄锡亮；邹坚；陈鸿珊；曹凌霄；冯华；陈利 刊期： 2006年第02期
禽流感病毒具有高致病性和高致死率,它不仅给养殖业造成很大的危害,而且对人类的健康和生命安全也构成了威胁.因此,研究抗禽流感病毒的药物势在必行.本文综述了目前抗禽流感病毒药物的研究现状和进展.
作者：张文军；王桂芳；赵立勋 刊期： 2006年第02期
介绍了中国药典2005年版中收载抗生素品种的特点以及新技术、新方法在新版药典中的应用情况;并对人用药品注册技术要求国际协调会ICH新增加的指导原则做了介绍;指出现在国内抗生素品种研发存在的几个主要误区;同时简要介绍抗生素分析方法的新动态.
作者：金少鸿；赵霞 刊期： 2006年第02期
本文阐明了头孢菌素类抗生素其母核来源为7-ACA,7-ADCA,GCLE;并对其C2-,C3-,C7-结构修饰方法进行了综述.针对我国走仿创结合的产品研发思路提出了建议.
作者：刘家健 刊期： 2006年第02期
近20多年来,随着大量广谱抗生素的应用、骨髓和脏器的移植、皮质激素及免疫抑制剂的应用、艾滋病发病率的增加、各种导管的介入和真菌检测技术的提高,念珠菌血症和系统性曲霉感染逐渐增多.北京协和医院报道在四个不同年代败血症血培养的结果显示,1994～1995年真菌发生率为8.1%;2000年为6.7%.20年149例真菌感染的分析显示,真菌感染呈逐年上升的趋势.临床上已有耐氟康唑的念珠菌和耐两性霉素B的曲霉存在.因此需要新的抗真菌药物.目前即将推出和已上市的新药有:多烯类的制霉菌素脂质体、两性霉素B脂质体剂型AmBisome、两性霉素B脂质体复合物Abelect、两性霉素B胶样分散体Amphotec、伊曲康唑口服液和注射剂、伏立康唑注射剂和口服片剂以及卡泊芬净注射剂.各种新药均有其特点与不良反应,但总的是新药的开发和临床应用,将会对侵性真菌感染提供有力的治疗措施,真菌感染的治疗前景将会有进一步的改观.
作者：刘正印；王爱霞 刊期： 2006年第02期
对微生物转化技术在现代医药工业应用上的独特优势,特别是在手性药物或药物中间体制备、借助微生物转化手段实施组合生物催化在新药筛选方面发挥的积极作用进行了阐述分析,并结合作者自身近年来在该技术领域的实践和收获对数个相关课题作了介绍.
作者：陈代杰；朱宝泉 刊期： 2006年第02期
目前临床应用的抗病毒药物达40多种,为病毒引起的疾病的治疗发挥了重大作用.与临床其他抗感染药物一样,抗病毒药物长期应用易产生耐药性,降低疗效,成为临床治疗及新药开发的重要问题.本文就抗艾滋病毒药物、抗乙型肝炎病毒药物、抗流感病毒药物及抗疱疹病毒药物耐药性及耐药机制研究进行综述.
作者：陶佩珍 刊期： 2006年第02期
微生物产生众多结构和生物活性多样的次级代谢产物,其生物合成基因簇的克隆是药物创新和产量提高的必要前提.迄今为止已有超过150种生物合成基因簇通过各种方式被克隆,并被用于组合生物合成、体外糖类随机化、代谢工程的定向改造.我们研究室已经克隆并测定了氨基糖苷类井冈霉素/有效霉素、多烯类抗生素FR-008/克念菌素、聚醚类南昌霉素、聚酮类梅岭霉素、杂合聚酮-多肽类口恶唑霉素等生物合成基因簇.深入的基因功能分析揭示了他们独特的生物合成途径和调节机理,为正在进行的组合生物合成结构改造和代谢工程产量提高奠定了基础.
作者：白林泉；邓子新 刊期： 2006年第02期
深海微生物是地球生物系统的重要组成部分,深海微生物由于其在生态、资源、环境等方面的重要性,越来越受到人们的重视.本文对深海微生物研究开发的历史和进展进行概述.
作者：肖湘；王风平 刊期： 2006年第02期
天然抗生素结构的适当修饰可改善其性能,是探索开发新药的有效途径之一.本文综述抗生素结构修饰研究的现状与进展,列举了在扩展抗菌谱、增强抗菌活性、克服耐药性、改善药物动力学性能、降低毒副反应以及适应制剂需要等方面的成功修饰实例.不是所有抗生素经过修饰都能如愿地得到良好的修饰物,但在新抗生素筛选困难重重的今天,对获得的天然物进行适当的结构修饰是十分必要的.
作者：张致平 刊期： 2006年第02期
