目的 了解嗜麦芽寡养单胞菌的临床株H407和A26在抗菌药物诱导下耐药性和SmeDEF外排泵表达的变化.方法 比较有或无环丙沙星诱导时嗜麦芽寡养单胞菌H407和A26的MIC和EOP值,对在亚抑菌浓度环丙沙星中培育后的菌株smeD基因进行RT-PCR扩增,监测表达水平.结果 对抗生素敏感的H407和A26泵抑制呈阳性或阴性反应.2株菌经环丙沙星过夜孵育后测得的对氯霉素和环丙沙星MIC值比正常非诱导时的MIC值高1～3个稀释度;加泵抑制剂CCCP后,2个诱导株的MIC值均有明显下降.H407和A26经环丙沙星诱导后氯霉素的EOP分别有4.8和近4倍的增长.2株菌在抗菌药物过夜和指数期添加生长时smeD的mRNA明显高于无抗菌药物培养株.结论 2株嗜麦芽寡养单胞菌临床株在环丙沙星诱导下对部分抗菌药物的耐药性提高,与SmeDEF泵的诱导表达增加有关.
作者：孙二琳；宋诗铎；祁伟；王玉宝 刊期： 2007年第12期
目的 探讨国产头孢吡肟治疗细菌感染的有效性和安全性.方法 按照系统评价的要求全面检索了中国医院数字图书馆(www.chkd.cnki.net)和中国生物医学文献光盘数据库(CBM disk),对符合纳入标准的文献进行Meta分析.结果 国产头孢吡肟组与进口头孢吡肟组临床痊愈率、有效率、细菌清除率和不良反应发生率没有统计学差异.结论 国产头孢吡肟治疗细菌感染疗效确切、使用安全.
作者：丁晓虎；张美和；沈晓琴 刊期： 2007年第12期
目的 调查临床分离铜绿假单胞菌消毒剂-磺胺耐药基因qacE△1-sulⅠ的存在情况.方法 收集国内9家医院临床分离的311株铜绿假单胞菌,采用PCR法检测qacE△1-sulⅠ基因.结果 311株铜绿假单胞菌196株检出qacE△1-sulⅠ基因,总检出率为63.0%.9家医院铜绿假单胞菌qacE△1-sulⅠ基因检出率有较大差异.结论 9家医院临床分离铜绿假单胞消毒剂-磺胺耐药基因qacE△1-sulⅠ携带率高.
作者：王春新；王继东；蔡培泉；过毅；糜祖煌 刊期： 2007年第12期
目的 了解临床分离的伯克霍尔德菌属、金色杆菌属、产碱杆菌属等不常见非发酵菌的耐药性.方法 从2004年～2006年临床各种标本中分离到的不常见革兰阴性杆菌用 VITEK-2 全自动微生物分析仪进行检测鉴定,药物敏感性试验采用纸片扩散法.数据分析采用 WHONET5.4 软件进行处理、统计和分析.结果 两年中中山大学第一附属医院共收集患者首次分离株118株,其中伯克霍尔德菌属 47 株(其中洋葱伯克霍尔德菌 41 株,皮氏伯克霍尔德菌 6 株),金色杆菌属44株(其中脑膜脓毒性金黄杆菌17株,产吲哚金黄杆菌23株),产碱杆菌属27株(其中粪产碱杆菌13株.木糖氧化无色杆菌12株).96.6%的菌株来源于痰标本.对伯克霍尔德菌属有较强体外抗菌活性的依次为:复方磺胺甲(噁)唑(87.2%)、哌拉西林/三唑巴坦(87.0%)、左氧氟沙星(85.3%)、头孢吡肟(83.0%)、头孢他啶(78.6%)和头孢哌酮/舒巴坦(78.3%).对金色杆菌属有较强体外抗菌活性以复方磺胺甲(噁)唑(87.5%)高.对产碱杆菌属敏感性较高的药物分别为头孢哌酮/舒巴坦(84.6%)和美罗培南(77.8%).结论 头孢哌酮/舒巴坦对三种非发酵菌都有较高体外抗菌活性.常规实验室鉴定方法易将三种菌相互混淆,甚至与氧化酶阴性的非发酵菌混淆,这可能是造成各地报道药敏结果差异的原因之一.
作者：邬全会；卓超；苏丹虹；陈冬梅；袁锦屏 刊期： 2007年第12期
目的 对4株铜绿假单胞菌临床菌株携带的Ⅰ类整合子相关基因进行解析和定位,探讨Ⅰ类整合子相关基因在细菌耐药性形成和耐药基因播散中的作用.方法 采用PCR扩增、DNA 测序、DNA序列比对的方法对4株铜绿假单胞菌临床菌株携带的Ⅰ类整合子相关基因进行解析,采用接合试验对该类整合子进行定位分析.结果 4株铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子都含有耐药基因,该耐药基因在相应菌株中发挥耐药作用;该菌整合子位于质粒上.结论 Ⅰ类整合子耐药基因在铜绿假单胞菌耐药性形成和耐药基因的播散中发挥作用.
作者：杨维青；贾文祥；殷长甫；刘贵霞；黄震 刊期： 2007年第12期
目的 检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌产生的ESBLs和AmpC酶的基因.方法 在对ESBLs和AmpC酶表型检测的基础上,利用基因芯片和PCR技术研究大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌产生ESBLs和AmpC酶的基因,并对部分ESBLs和AmpC酶的基因扩增产物进行序列分析.结果 大肠埃希菌和产酸克雷伯菌以单产ESBLs为主,肺炎克雷伯菌则以同时产生ESBLs和AmpC酶为主.大肠埃希菌产生的ESBLs(除TEM型外)主要是CTX-M-9组型,占63.5%.肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌产生的ESBLs分别以SHV型和CTX-M-3组型为主,分别占70.4%和89.8%.肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌的AmpC酶均为DHA-1型酶的基因,大肠埃希菌的AmpC酶主要编码CMY-2型AmpC酶.结论 基因芯片技术可同时检测多种耐药基因,是ESBLs和AmpC酶基因检测的新途径.
作者：沈定霞；罗燕萍；张文利；曹敬荣 刊期： 2007年第12期
目的 监测近两年北京地区肠道致病菌的组成、流行趋势及耐药状况,为本地区的流行病学研究及临床合理用药提供依据.方法 通过常规大便培养,筛选出致病菌后经生化及血清学进一步鉴定到种、群或血清型.结果 肠道致病菌感染以男性为主,成年人多发,7～10月为腹泻发病高峰.病原以志贺菌属居首位,其次是弧菌;在志贺菌属中,宋内菌构成有增加趋势.各菌属及志贺菌属内各种群对抗生素的敏感率有差异.结论 北京地区感染性腹泻的病原种类繁多,有性别、年龄、季节的分布特点,耐药性不同,应重视监测.
作者：刘立明；曲芬；崔恩博；郭桐生；李筱涵；廖华芳 刊期： 2007年第12期
放线菌是一类产生活性代谢物多的微生物资源.目前人类认识的活性代谢物有22000余种,其中10100多种由放线菌产生.海洋覆盖了75%的地表面积,为发现新活性化合物和新用途提供了巨大的潜在资源.本文简要评述了海洋放线菌的多样性及其产生的活性物质的种类与功能(包括:酶抑制剂、抗肿瘤化合物、抗菌物质和其他活性代谢物),讨论了新放线菌活性代谢物开发中值得重视的几个问题以及研究前景.
作者：姜怡；Jutta Wiese；徐丽华；Johannes F. Imhoff；姜成林 刊期： 2007年第12期
目的 了解鲍曼不动杆菌的分布及耐药性变迁情况,为指导临床用药、控制感染提供依据.方法 回顾性调查2002年1月～2006年12月临床分离鲍曼不动杆菌的临床分布情况;琼脂扩散法和VITEK-AMS检测鲍曼不动杆菌对环丙沙星、头孢他啶、头孢曲松、阿米卡星和亚胺培南的耐药性,琼脂稀释法检测亚胺培南的低抑菌浓度(MIC).结果 5年间分离的865株鲍曼不动杆菌主要来源于呼吸道标本,占75.7%(655/865),且主要集中在监护病房和神经外科等科室;VITEK-AMS和琼脂稀释法检测鲍曼不动杆菌对亚胺培南的药敏结果有显著性差异;鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物的耐药性逐年上升,亚胺培南敏感株的MIC值也呈上升趋势.结论 VITEK-AMS用于检测鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感性存在假耐药;近年来,鲍曼不动杆菌的感染率和耐药性明显升高,且有继续上升趋势.
作者：李响新；周铁丽；朱丽青；李超；王赛芳；余方友；周丽萍 刊期： 2007年第12期
在TNFα基因3'端连接抗菌肽cecropin-Xm 基因多拷贝串联体,与温度诱导的表达载体 pRCs 组成表达载体pRCs-TNFα-(cecropin-Xm)n(n=1,2,3),并在大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达融合蛋白TNFα-(cecropin-Xm)n(n=1,2,3).SDS-PAGE结果显示,在同样表达条件下应用BL21(DE3)/pRCs-TNFα-(cecropin-Xm)2表达系统可获得比BL21(DE3)/pRCs-TNFα-cecropin-Xm系统多出一倍的目的物cecropin-Xm.融合蛋白经CNBr切割后用CM52纤维素柱分离纯化得到纯度大于95%的具有抑菌活性的抗菌肽cecropin-Xm,体外MTT抑瘤实验表明cecropin-Xm具有广谱杀灭肿瘤细胞的作用并且对正常细胞影响极小.
作者：沈益；劳学刚；耿伟；张洪祖；徐贤秀 刊期： 2007年第12期
通过5-氨基-1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与不同的环胺进行缩合反应,合成了5个未见文献报道的5-氨基-8-甲氧基喹诺酮类化合物.它们的结构均经核磁共振氢谱和高分辨质谱所确证.用环丙沙星及加替沙星作对照,测定了它们的体外抗菌活性,结果表明它们具有广谱活性,其中化合物5、7和9活性十分明显地优于对照药;化合物5和9进一步评价了其体内活性,结果表明化合物5和9分别比对照药加替沙星和莫西沙星具有更优秀的体内活性,值得深入研究.
作者：刘九雨；吕妍；王玉成；郭慧元 刊期： 2007年第12期
采用优化设计方法研究金属离子在林可链霉菌(Streptomyces lincolnensis)林可霉素生物合成中的交互作用,并应用均匀设计法,以终发酵液的生物效价为目标函数建立模型,通过软件Uniform Design Version 3.00分析得出优化配比:FeSO4·7H2O 0.45g/L,CuSO4·5H2O lg/L,MnCl2 lg/L;按优化方案添加金属离子,使发酵液的终生物效价较原配方提高20%,明显提高了林可霉素的发酵水平.
作者：汤海云；郭元昕；李啸；储炬 刊期： 2007年第12期
德胺糖(desosamine)是次级代谢产物来源的微生物药物中的一个重要的糖基团.为构建德胺糖生物合成基因簇的异源表达体系,本研究运用重组工程技术一步法从黏粒中克隆了德胺糖的生物合成基因簇的两个转录单元,重组效率高达100%.本方法避免了常规克隆手段的烦琐、耗时、针对长DNA片段的PCR易发生碱基突变等缺点.进一步,将两个转录单元分别置于来源于天蓝色链霉菌的pacⅠ/pactⅢ双向启动子的控制下并克隆至链霉菌的游离型和整合型表达载体上.本工作为探索德胺糖生物合成基因簇在异源宿主菌中表达、德胺糖与多种糖苷底物偶联以创制新化合物奠定了基础.
作者：朱蕾；谢峰；尚广东 刊期： 2007年第12期
