目的 评价头孢硫脒(仙力素)与万古霉素联合应用时治疗甲氧西林耐药葡萄球菌及肠球菌所致腹腔感染的疗效,指导临床用药.方法 选取我院腹腔感染患者210例,随机平均分为三组,分别采用头孢硫脒十万古霉素、头孢哌酮+万古霉素及单用万古霉素治疗,比较三者治疗效果.结果 头孢硫脒与万古霉素联合应用,有效率、痊愈率及细菌消除率明显优于头孢哌酮+万古霉素及单用万古霉素,差异有统计学意义(P＜0.05),并缩短住院时间(P＜0.05),减少万古霉素用量.结论 头孢硫脒与万古霉素联合应用后,可明显减少万古霉素用量,减少细菌耐药性及副作用,疗效确切,值得临床推广使用.
作者：申安；孟翔飞；李世平；王雪莲；赵典朋 刊期： 2010年第06期
目的 确定安妥沙星对葡萄球菌属、肠杆菌科、非发酵菌及嗜血菌属的琼脂稀释法体外抗菌活性测定临界浓度.方法 采用标准琼脂二倍稀释法测定安妥沙星对临床常见致病菌的小抑菌浓度值,并与临床常用的氟喹诺酮类药物相比较分析,结合人体药代动力学参数,初步确定安妥沙星对常见细菌的临界浓度.结果 对临床分离致病菌的MIC测定值显示,安妥沙星的抗菌作用与左氧氟沙星接近,安妥沙星体外抗菌活性与左氧氟沙星相关性好,安妥沙星一次口服300mg后药代动力学参数与左氧氟沙星一次口服400mg相似,综合PK/PD理论,初步设定安妥沙星琼脂稀释法体外抗菌活性测定的临界浓度为,嗜血菌敏感临界浓度为≤1,其它细菌敏感、中介与耐药临界浓度分别为≤2、4和≥8mg/L.结论 通过体外抗菌活性比较,结合药代动力学/药效学理论,初步确定了安妥沙星琼脂稀释法体外抗菌活性测定对常见细菌的临界浓度,供临床应用参考与验证.
作者：肖永红；李耘；刘健；钟巍；杨维维 刊期： 2010年第06期
目的 了解我院2006年1月至2008年12月分离的金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物的耐药性.方法 采用K-B法进行药敏试验,以CLSI2008年判断标准分析临床分离株,分析采用WHONET5.4及SPSS13.0统计软件.结果 分别从ICU和非ICU分离出金黄色葡萄球菌54株和145株.ICU内标本主要来自于痰液(85.2%),非ICU标本来主要自于痰液(38.6%)、分泌物(29.0%)及脓液标本(17.9%).ICU内金黄色葡萄球菌对β内酰胺类、大环内酯类、克林霉素类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类耐药率均高于非ICU.ICU内金黄色葡萄球菌对头孢菌素类耐药率高(＞73.1%).ICU和非ICU金黄色葡萄球菌对利福平均较为敏感(敏感率＞50%).近3年来,ICU内金黄色葡萄球菌的耐药率无显著变化(P＞0.05).ICU内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌耐药率均高于非ICU,差异具有统计学意义(P＜0.05).未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的金黄色葡萄球菌株.结论 通过分析金黄色葡萄球菌耐药率的变迁,有利于采取措施控制ICU内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的流行和指导临床用药.
作者：魏晓宇；贾蓓；常李军；周庭权；黄文祥；李崇智；郑行萍 刊期： 2010年第06期
近10余年来,由于HIV/AIDS的流行、移民、多种耐药结核菌的增多,以及不少国家和地区对结核病控制的忽视等因素,全球结核病形势急剧恶化,无论发达国家或发展中国家,结核病病人数都在增加.据世界卫生组织估算,全球已有近20亿人口受结核菌的感染,有2000万结核病人,每年新发生的结核病病人数为800～1000万人.结核病是一个全球性的严重公共卫生问题,现已引起国际社会的极大关注.
作者：谭金哲；董景涛 刊期： 2010年第06期
多重耐药基因岛是指细菌染色体上一段具有典型特征的基因簇,携带有多种耐药基因,决定细菌的多重耐药性.目前已发现在沙门菌属和其它菌属的细菌中携带沙门菌多重耐药基因岛1(Salmonella multi-drug resistant genomic island 1,SGI1).由于SGI1上的耐药基因具有可移动性,使其在细菌多重耐药获得与传播机制的研究中具有重要意义.
作者：王芳 刊期： 2010年第06期
力达霉素属于烯二炔类抗肿瘤抗生素,由一个酸性蛋白和一个烯二炔发色团通过非共价键结合而成,通过多种作用机制在体内外对多种肿瘤产生强烈的抗肿瘤作用.目前,力达霉素已经进入Ⅱ期临床研究,本文介绍了力达霉素的抗肿瘤作用和分子作用机制方面的新进展,为进一步研究力达霉素提供参考.
作者：陈淑珍；甄永苏；邵荣光 刊期： 2010年第06期
目的 制备喷昔洛韦(penciclovir,PCV)温度敏感原位凝胶,对其进行了处方优化筛选,并建立其质量控制方法.方法 考察含有不同泊洛沙姆407(Pluronic F127)和泊洛沙姆188(Pluronic F68)浓度配比的处方对原位凝胶胶凝温度、流变学性质、质构特性和体外药物释放行为等的影响,从而设计和优化处方.结果 得到佳凝胶基质组成为19%F127/0.3%F68,其胶凝温度33.7℃;达到34℃时粘度和胶凝强度明显增大;PCV自凝胶中的释放具有一定的缓释效果.结论 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶有望开发成为一种新型眼部给药制剂.
作者：邓丽娟；李桂玲；丁维明；李眉 刊期： 2010年第06期
目的 建立替考拉宁发酵液中乙酰乳酸合成酶的测定方法.方法 硫酸终止反应,用分光光度法测定酶促反应产物的生成量,以反映乙酰乳酸合成酶的活性水平,同时验证其方法的线性范围、相对标准偏差(RSD)、方法的准确性和重现性.结果 乙酰乳酸合成酶活性在0～3.867(μg/min·mL)范围内与吸光度值成良好的线性关系(r=0.9995).方法 的精密度高(RSD在1.04%～1.129%之间).结论 此方法准确、简便、易操作、快速.
作者：张奇；邹昆；徐旭；夏永 刊期： 2010年第06期
目的 建立高效液相色谱-质谱联用(LC/MS/MS)法测定人血浆中伊曲康唑浓度的方法.方法 在血浆样品中加入氟康唑作内标,用甲醇/叔丁基甲醚(1∶5,V/V)提取.采用Waters Symmetry C18(3.9mm×100mm,5μm)色谱柱;柱温25℃;流动相为甲醇-水(含10mmol/L甲酸铵)(85∶15,V/V);流速为0.5mL/min.三重四极杆质谱采用正离子模式;电喷雾离子源(ESI);离子源温度260℃,离子源电离电压为3800V,雾化气流速480L/h.以多反应监测(MRM)方式进行检测;检测离子(母离子/子离子)伊曲康唑为705.6/393.2,氟康唑(内标)为307.2/220.1.结果 伊曲康唑在1～600ng/mL线性范围内呈良好线性(r=0.9996).日内、日间精密度在15%以内,绝对回收率大于85%,相对回收率为91.2%-101.5%.结论 本方法灵敏、准确,可以用来进行伊曲康唑的血药浓度监测、人体药动学和生物等效性研究.
作者：季宏建；岳峰；裔兆国；周小华；仇正汉 刊期： 2010年第06期
目的 建立对头孢羟氨苄中高分子聚合物进行分离分析的质量控制方法,并对其进行验证.方法 采用凝胶色谱法,色谱柱为Sephadex G10,流动相A为0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;流速为0.6mL/min(采用流动相A时,20min后流速增为2mL/min);检测波长为254nm,进样量为200μL,以头孢拉定作对照加校正因子法外标法定量(头孢羟氨苄:头孢拉定=1∶1).结果 验证了头孢羟氨苄高分子聚合物检测方法,采用该方法对3批样品中高聚物含量进行检测结果均小于0.05%.结论 该法较好的分离头孢羟氨苄及其高聚物,可用于头孢羟氨苄中高分子聚合物的检验.
作者：臧洪梅 刊期： 2010年第06期
目的 研究特比萘芬的抗真菌作用及机制.方法 采用微量液基稀释法测定特比萘芬MIC值;电镜观察特比萘芬对红色毛癣菌超微结构的影响;薄层色谱法和高效液相色谱法研究其对细胞膜麦角甾醇生物合成通路的影响.结果 特比萘芬具有很强的抗真菌活性;扫描电镜下观察特比萘芬作用于红色毛癣菌后,真菌细胞表面皱缩不平,有严重皱褶、破裂现象;透射电镜下可见,真菌细胞壁不完整,局部有缺损,厚薄不均;细胞膜轮廓不清、破损;胞内细胞器损伤严重,多见空泡化,细胞内成分聚集成电子密度较高的团块;特比萘芬对细胞膜麦角甾醇生物合成通路有明显影响.结论 具有很强抗菌活性的特比萘芬通过作用红色毛癣菌细胞膜麦角甾醇的生物合成发挥抗真菌作用.
作者：安惠霞；斯拉甫·艾白；古力娜·达吾提；李治建 刊期： 2010年第06期
目的 了解鲍曼不动杆菌的临床分布及其耐药性,动态监测其耐药性发展情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 采用回顾性统计学方法对本院2006-2009年临床分离鲍曼不动杆菌的分布情况和耐药性进行分析.结果 在统计的770株鲍曼不动杆菌中,临床标本来源以呼吸道为主占89.6%;临床科室分布以重症监护病房(ICU)为主占29.9%;该菌在所测试的抗生素中,其耐药性呈逐年上升趋势并显示了多重耐药,本文结果显示2006-2008年鲍曼不动杆菌对美洛培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦敏感率均在93%以上,而2009年敏感率均下降至60%以下.结论 在对该菌的连续4年抗生素耐药性监测中显示了多重耐药性,且其感染和耐药性在临床呈逐年上升趋势特别是2009年以来上升尤为突出,需引起临床关注.
作者：范艳萍；张毅华；李秀文；王运铎；徐维家 刊期： 2010年第06期
目的 测定头孢地尼原料药的含量.方法 高效毛细管电泳法.石英毛细管柱(80cm×75μm),以25mmol/L硼砂为运行缓冲液(pH6.5),进样时间10s,分离电压为20kV,温度为室温,检测波长为254nm.结果 头孢地尼在2～50μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.18%(n=5,RSD=2.16%).结论 高效毛细管电泳法用于头孢地尼原料药的含量测定方法简单、快捷、经济、实用.
作者：李志伟；郑琴；霍云霞；刘佳；付德才 刊期： 2010年第06期
目的 建立一种普伐他汀粗品结晶母液中有效成份的同收工艺方法.方法 根据普伐他汀的特性,将普伐他汀内酯转为开环的可溶于水的盐,采用大孔离子交换树脂作吸附剂,吸附流速1/50(BV/min),采用80%的乙醇(含2%氢氧化钠)作解吸剂,解吸流速1/100(BV/min).结果 普伐他汀总收率提高了10%以上,产品质量符合标准.结论 大孔树脂法在普伐他汀提高收率和降低生产成本上工艺操作可行,值得在工业生产上推广.
作者：杨亚勇；邓雪萍 刊期： 2010年第06期
目的 主要介绍一步酶法制备7-ACA较两步酶法的优势,重点探讨一步酶法制备7-ACA的酶解条件、纯化技术、结晶工艺.方法 7-ACA一步酶法和两步酶法的优势对比分析,酶的选择、一步酶法酶解反应条件、裂解液纯化技术、裂解液结晶技术的筛选.结果 确定了酶解条件一反应温度20～25℃、PH8.5、时间60min,烷烃类萃取纯化条件、结晶条件.结论 该方法制备的7-ACA质量好,收率高.
作者：赵玉新；户巧芬；刘治林 刊期： 2010年第06期
利用高速逆流色谱对一株茎点霉属内生真菌的代谢物质脂肪酸部分进行了分离.采用的两相溶剂系统为正庚烷:乙酸乙酯∶甲醇∶水=8.5∶1∶8.5∶1,上相做固定相,下相做流动相.分离得到三个脂肪酸组分A5、A6、A7,经高效液相分析,纯度都在99%以上,其回收率分别为96.3%、93.5%,94.8%.经EI-MS、1H-NMR测定,确定A5为硬脂酸,A6为油酸,A7为亚油酸.
作者：王志强；杨志钧；陈代杰；徐威 刊期： 2010年第06期
目的 研究链霉菌183发酵液中抗乙型肝炎病毒活性成分.方法 通过超滤法和凝胶过滤层析进行分离纯化,用高效凝胶渗透法和多角度激光光散射法测定分子量,用酸水解、糖醇乙酸酯衍生化和气相色谱测定单糖组成和摩尔比,用鸭乙肝病毒复制复合体DNA聚合酶/逆转录酶筛选模型,2.2.15细胞和鸭乙型肝炎病毒动物模型评价抗乙肝病毒活性.结果 分离得到183A、B、C、D四个多糖纯品,183B在2.2.15细胞内抑制HBV DNA的IC50为2.62μg/mL,粗多糖在接近鸭大耐受剂量时对鸭乙肝病毒显示一定的抑制作用.结论 在酶水平和细胞水平上的两个不同层次的模型中,183各多糖组分的抗病毒效果并不平行,183粗多糖对病毒复制关键酶及2.2.15细胞内HBV复制的抑制作用较强.
作者：姜威；章天；郝雪琴；李玉环；韩慧；李壮；肖春玲；余利岩；陶佩珍；司书毅 刊期： 2010年第06期
目的 从链霉菌I03A00601代谢产物中分离纯化抗分枝杆菌活性成分.方法 通过活性追踪,利用多种色谱技术进行分离纯化活性成分,通过现代波谱学方法鉴定其结构.结果 从中分离得到2个化合物,其结构分别确定为土霉素(1)和黄豆苷元(2).结论 土霉素为该菌株发酵液抗分枝杆菌活性成分.通过2D NMR实验准确归属了上霉素游离碱在溶液中的NMR数据,由13C-NMR数据证实土霉素游离碱在非水溶液中为非离子型构象.
作者：甘茂罗；关艳；郝雪秦；肖春玲 刊期： 2010年第06期
目的 研究分离自海绵的菌株FIM06031产生的次级代谢产物.方法 系统发育、形态特征和生理生化特性分析鉴定菌株FIM06031到属水平.有机溶媒提取菌株FIM06031发酵液,用正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和高速逆流色谱等方法对菌株次级代谢产物进行分离和纯化.通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱(1H)和碳谱(13C)等分析对化合物FW03101进行结构鉴定.结果 与结论菌株FIM06031属于疣孢菌属(Verrucosispora),定名为Verrucosispora sp.FIM06031,其中一个代谢产物FW03101与2'-脱氧尿嘧啶核苷(2'-Deoxyuridine)同质.本文首次报道从疣孢菌中分离到2'-脱氧尿嘧啶核苷.
作者：聂毅磊；林如；郑永标；张慧；程元荣；郑卫；江红 刊期： 2010年第06期
作者： 刊期： 2010年第06期
