目的 研究2株阴沟肠杆菌临床分离株对碳青霉烯类抗生素的耐药机制.方法 采用微量肉汤稀释法测定MIC,同时应用K-B法检测对亚胺培南、美罗培南及厄他培南的耐药性,用改良Hodge试验检测碳青霉烯酶;PCR扩增检测碳青霉烯酶(blaKPC、b1aIMP-1组、bla1MP-2组、blavim)编码基因和广谱及超广谱p-内酰胺酶(blaTEM、blasxv、blaCTX-M-1组、blaCTX-M-2组、blaCTX-M-9组)编码基因;SDS-PAGE进行细菌外膜蛋白(Omp)分析,并对外膜蛋白基因ompFA行PCR扩增.结果 药敏试验显示2株阴沟肠杆菌具有对广谱青霉素、第三、四代头抱菌素、碳青霉烯类、氟喹诺酮类、氨基糖甙类抗生素和酶抑制剂复合制剂的多重耐药性.PCR扩增4种碳青霉烯酶基因和5种广谱及超广谱p-内酰胺酶基因,其中一株阴沟肠杆菌TEM及CTX-M-9组ESBLs基因扩增阳性,其余基因扩增阴性.细菌外膜蛋白SDS-PAGE结果显示:与碳青霉烯类抗生素敏感的阴沟肠杆菌比较,2株碳青霉烯类抗生素耐药的阴沟肠杆菌均缺少分子量在38KDa左右的条带,即OmpF;且PCR扩增其外膜蛋白基因ompF均为阴性.结论 2株阴沟肠杆菌临床分离株对碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要与外膜蛋白OmpF的缺失有关.
作者：张肖；宋诗铎 刊期： 2011年第04期
目的 研究近年来肠道门诊腹泻患者志贺菌菌群分布及其耐药特点,为细菌性痢疾临床治疗和预防控制提供依据.方法 采用志贺菌及沙门菌琼脂培养基培养,可疑菌株经VITEK-32细菌鉴定仪及血清凝集鉴定到群,K-B法检测抗菌药物的耐药性.多重耐药菌用纸片确认试验检测产超广谱p-内酰胺酶(ESBLs),三维试验检测AmpCp-内酸胺酶(AmpC酶).结果 151株志贺菌中主要为宋内志贺菌(85株,占56.3%)和福氏志贺菌(64株,占42.4%),且感染患者主要集中在0~10岁年龄段,占总感染率的72.2%(109/151).药敏结果显示,福氏志贺菌和宋内志贺菌对氨节西林、氨苄西林/舒巴坦、呱拉西林和复方磺胺甲噁唑的耐药率较高,均＞50%,对三代头孢及四代头抱的耐药率均在35%以下;福氏志贺菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为29.6%和21.8%,未发现宋内志贺菌耐药者,且两者对呱拉西林/三唑巴坦和亚胺培南全部敏感.31株多重耐药菌经纸片确认试验均为ESBLs阳性菌株,但未发现AmpC酶阳性者.结论 我院肠道门诊腹泻患者以感染宋内志贺菌和福氏志贺菌的婴幼儿为主,两种志贺菌对部分种类的抗菌药物药敏性差别较大,临床医师应根据菌群鉴定及药物敏感试验结果合理选择抗菌药物.
作者：张传领；张国祥；王红旗；郭远瑜 刊期： 2011年第04期
目的 调查多药耐药鲍曼不动杆菌(MDR-ABA)β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白carO基因情况.方法 收集分离自宁波市李惠利医院2009年6月至2009年9月住院患者的MDR-ABA共20株,采用聚合酶联反应(PCR)及序列分析的方法分析21种β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白carO基因.结果 20株MDR-ABA共检出3种β-内胺酰酶基因:TEM,SHV,ADC,阳性率分别为80.0%(16/20).5.0%(1/20),30.0%(6/20),其余18种β-内酰胺酶基因未检出,膜孔蛋白carO基因缺失率70.0%(14/20).2号株ADC阳性基因测得序列经BLAST比对与己在GenBank登录的ADC型AmpC均不相同,经与GenBank登录的ADC型序列分子进化分析,确认为ADC型β-内酰胺酶新的变异型.结论 本组MDR-ABA多种β-内酸胺类药物耐药与产TEM,SHV,ADC等3种β-内酸胺酶相关外,还与膜孔蛋自编码基因carO缺失有关.
作者：费红军；岑叶平；裘莉佩；常燕子 刊期： 2011年第04期
目的 探讨志贺菌不同群的特征,为临床正确诊断及合理用药提供依据.方法 通过志贺菌及沙门菌(SS)大便培养,将志贺菌经生化及血清学进一步鉴定到种、群,并用纸片扩散法测定了13种抗菌药物的敏感性,探讨不同菌群的特征.结果 10年分离的福氏志贺菌群和宋内志贺菌群共1554株,分别1015(65.3%)株、539(34.7%)株,宋内志贺菌逐渐增加;宋内志贺菌感染以14岁以下儿童为主,而福氏志菌以31-50岁的中青年为主:二者的临床表现有差别;福氏志贺菌对青霉素类、喹诺酮类、氯霉素、复方磺胺甲噁唑耐药率高于宋内志贺菌;而对第三代头孢菌素的耐药率明显低于宋内志贺菌.结论 福氏志贺菌和宋内志贺菌特征差异多,耐药性不同,临床诊治应区别对待.
作者：王颖；鲍春梅；陈素明；郭桐生；崔恩博；王大刚；王欢；曲芬 刊期： 2011年第04期
目的 了解天津地区临床分离的大肠埃希菌中qnr,aac(6')-Ib-cr及gepA基因的流行情况,分析阳性菌株感染的微生物学及临床特征.方法 从天津某三甲医院收集环丙沙星耐药(CPLX,MIC 4gg/mL)的大肠埃希菌共75株,采用PCR法检测gnrA,gnrB,gnrS,aac(6')-Ib及gepA基因,对aac(6'),-Ib基因阳性菌株用Fok I酶切确认aac(6')-Ib-cr基因,接合试验验证qnr的转移性.所有阳性菌株用PCR法检测p-内酰胺酶基因,并收集阳性菌株感染患者临床资料进行分析.结果 75株环丙沙星耐药的大肠埃希菌中共有18株(24%)携带qnr基因和(或)aac(6)-Ib-cr基因,其中gnrB,gnrS和aac(6')-Ib-cr检出率分别为5.3%,4%和21.3%,未检出gnrA和gepA o 5株qnr阳性菌株均接合传递成功.18株gnr1aac(6')-1b-cr阳性的大肠埃希菌中均检测出R-内酸胺酶基因.阳性菌株对喹诺酮类和头孢菌素类药物高度耐药且主要来源于泌尿系感染,感染患者均为中老年人.结论 天津地区临床存在qnr和aac(6')-Ib-cr阳性菌株的流行,这是首次在天津发现qnr介导的喹诺酮类耐药.
作者：赵庆英；刘德梦 刊期： 2011年第04期
目的 了解万古霉素敏感性减低葡萄球菌临床分离株对-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素以及万古霉素耐药相关基因存在状况.方法 采用含61tg/mL万古霉素脑心浸液琼脂从临床分离的葡萄球菌中筛选万古霉素中介葡萄球菌和万古霉素耐药葡萄球菌;采用菌谱分析法筛选异质性万古霉素耐药葡萄球菌:E-test法和琼脂稀释法检测其MIC值;PCR技术扩增mecA,aac(6')/aph(2'),aph(3)-Ⅲ,tetM,vanA.vanB和vanC基因,并对阳性扩增产物进行测序.结果 从100株临床分离葡萄球菌中检出7株异质性万古霉素耐药葡萄球菌,并从部分菌株中检出耐药基因,mecA,aac(6')/aph(2'),aph(3')-川基因检出率分别为85.7%,57.1%和85.7%,没有检出tetM,vanA,vanB和vanC.对PCR阳性扩增产物进行测序,BLASTn比对分析,与已登录基因库的相同基因序列具有高度同源性.结论 同甲氧西林耐药葡萄球菌相似,万古霉素敏感性减低葡萄球菌携带多种耐药基因,耐药表型与基因分析支持该菌株多药耐药,该类菌株的检测对于指导临床合理用药具有积极意义.
作者：茅挺；王敬华；邹静雯 刊期： 2011年第04期
本文简述了喹诺酮类药物近几年的研究进展,分为上市药物、临床试验药物和未来发展趋势三部分,对目前处于临床研究阶段的药物做了重点讲述,其中delafloxacin是有希望的喹诺酮类候选药物,同时介绍了喹诺酮类抗菌药物的未来发展方向,即侧链修饰、喹诺酮类似物、喹诺酮杂合物和TB药物与喹诺酮扼合物.
作者：蒋晓磊；崔玉彬；曹胜华 刊期： 2011年第04期
免疫脂质体作为一种新型药物载体具有很多优势,在临床治疗中有着广阔的应用前景.本文就免疫脂质体的分类、抗体连接脂质体的方法、临床应用及其发展现状进行综述.
作者：莫方芬；邓盛齐 刊期： 2011年第04期
热休克蛋白90(Hsp90)是生物进化过程中高度保守的一类蛋白,作为分子伴侣对细胞中众多信号蛋白的构象成熟和功能稳定进行调控.近年来的研究证明,Hsp90与肿瘤发生、发展、生物学行为及其预后有密切的关系,已成为新兴的抗肿瘤药物作用靶点,众多Hsp90抑制剂应运而生,同时基于结构的小分子抑制剂的设计也引起日益广泛的关注,本文就Hsp90的结构特点及其相关抑制剂进行综述,以期对Hsp90抑制剂的发现和优化提供依据.
作者：孟帅；山广志；李卓荣 刊期： 2011年第04期
目的 建立依诺沙星及其制剂HPLC有关物质检查方法.方法 使用Agilent HC C18柱(250mm X 4.6mm,5Pm),流动相为磷酸溶液-甲醇-乙腈,梯度洗脱,检测波长269nm.结果 依诺沙量0.25~25.37gg/mL浓度范围内有良好的线性关系(n=7),y=36.38x+2.346,相关系数r=0.9999,低检出浓度为3.75ng/mL,小定量浓度为12.5ng/mL.结论 该方法为依诺沙星有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法.
作者：杜旭；曹晓云 刊期： 2011年第04期
目的 建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质.方法.色谱柱为Waters C1g(150cmX4.6mm,5pm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇(3:7)用稀磷酸调pH值至5.7~5.8,测定波长为215nm,流速为1.5mL/min,柱温为300C.结果 克霉唑在10.62-106.2gg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.11%,RSD=0.89%(n=9).有关物质含量少于1%.结论 该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制克霉唑乳膏的质量.
作者：何丹；杨林 刊期： 2011年第04期
目的 建立LC-MS/MS法测定注射用重组人干扰素alb中氨苄西林残留.方法 选择阿莫西林为内标,直接沉淀蛋白.采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mmX 150mm,5pm)柱,以乙腈-水(甲酸调pH3.1)为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM).氨苄西林、内标监测离子对的m/z分别为350.0/106.1,350.0/192.0和366.0/114.0,366.0/208.0.结果 氨苄西林在0.0442~17.6472ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),低定量限为0.0442ng/mL,方法回收率在95.260/6~102.40%之间,批内、批间RSD分别小于3.71%及6.88%.结论 本方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,适用于注射用重组人干扰素a2b中氨苄西林残留检测.
作者：贺亚玲；陈小泉；魏伯平；陈霞；石玲子；袁军 刊期： 2011年第04期
目的 剖析溴乙酰-7-ACA合成过程中主杂质的结构,解决产品质量问题.方法 利用红外、核磁、质谱、元素分析等技术对未知物进行结构确证.结果 该杂质为二溴乙酰-7-ACA.结论 该杂质是原料质量控制不好而引起,并非是在实际生产过程中引入.
作者：王波；朱华；于沛 刊期： 2011年第04期
目的 分离、鉴定红树林植物瓶花木内生真菌C22的活性次生代谢产物.方法 利用硅胶柱层析等方法进行分离纯化:利用光谱分析进行结构解析.结果 内生真菌C22的活性次生代谢产物为一大环内酯类抗生素布雷菲尔德菌素A和一倍半菇类抗生素木霉菌醇.结论 以上两种抗生素对肺癌细胞SMMC-7721、胃癌细胞SGC-7901具有较强的肿瘤细胞毒活性,并且在内生真菌C22中含量较大,因此,红树林植物瓶花木内生真菌菌株 C22具有广阔的应用价值和开发前景.
作者：曾艳波；戴好富；黄玖利；梅文莉 刊期： 2011年第04期
目的 检测抗霉素A18的体外抗肿瘤活性并对其产生菌107A-01824的形态及培养特征,生理生化特征等进行研究方法用MTT法检测抗霉素A18的肿瘤细胞生长抑制作用,用流式细胞术测定其对细胞周期的影响:按分类学常规方法研究株107A-01824的形态及部分生理生化特征.结果 抗霉素A18能够抑制人肝癌细胞HepG2、人口腔上皮癌细胞KB的生长:这个细胞株均被阻滞在细胞周期的S期.菌株I07A-01824的形态及培养特征与己知种-黄白链霉菌(Streptomyces albidofavus)一致.结论 红树林内生放线菌是新抗生素的重要来源.
作者：闫蕾蕾；韩宁宁；何琪杨；陈杰；阳素娥；刘少伟；陶玲；郭琳；靳婧；余利岩；张玉琴；孙承航 刊期： 2011年第04期
目的 积累微生物资源,研究内生放线菌的微生态特征及其次生代谢产物的生物活性.方法 依据Coombs等的分离方法并加以改进,从采集自成都的罗汉松及响叶杨枝条中分离内生放线菌,对分离菌株做168 rRNA基因部分序列扩增并测序,对其次生代谢产物采用滤纸片法测抗菌活性,以SRB法测其对HepG2细胞株的细胞毒活性.结果 分离得到13株内生放线菌,其中10株菌具有不同程度的抗肿瘤活性,占全部菌株的77%,菌株A243具有极强的广谱抗细菌活性和细胞毒活性.A245属于马杜拉菌属,A251属于珊瑚状放线菌属,A246属于诺卡氏菌属,A248,A252属于小四孢菌属,其余8株属于链霉菌属.结论 链霉菌是这两种木本植物枝条中的优势内生放线菌,从这两种植物枝条中分离的内生放线菌产生多种活性的代谢产物,可以进一步的研究与开发.
作者：冯治翔；栗敏；刘洋；陈军；褚以文；田永强 刊期： 2011年第04期
作者： 刊期： 2011年第04期
