目的 探讨白细胞介素(IL)-1α-889C/T和IL-1β-511C/T基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法 采用病例对照研究,对440例IS病人和486例对照人群应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性的方法检测IL-1α-889 C/T和IL-1β-511C/T两个位点基因多态性.比较两组基因型及等位基因分布频率.用Logistic回归方法调整传统危险因素后分析基因多态性与IS发病的相关性.结果 IS组及大动脉粥样硬化型亚组IL-1α-889 C/T基因型分布及等位基因频率与对照组比较差异具有显著性(x2=7.623～14.152,P＜0.05).IS组及其亚组IL-1β-551C/T基因型及IL-1β-511 T等位基因的分布频率与对照组比较差异无显著性.IL-1α-889TT基因型与IS的发病具有相关性,是IS的重要危险因素(OR=1.304,P＜0.01).结论 IL-1α-889C/T基因多态性可能增加IS的发病风险,IL-1β-511C/T基因多态性可能与IS的发病无关.
作者：宋博；李聪；孙蕾；周畅；王海萍；张晨 刊期： 2012年第04期
目的 探讨痛风病人胰岛β细胞分泌功能的变化.方法 选取2011年1-6月在我院门诊及住院的初诊痛风病人76例(单纯性痛风39例和痛风并发糖尿病前期37例)及同期来我院健康体检的正常对照30例(正常组),测定空腹血尿酸(UA)、空腹血糖(FPG)、血脂、肾功能、空腹胰岛素(FINS)及左旋精氨酸兴奋后2、4、6 min胰岛素的水平,次日行口服75 g葡萄糖耐量试验( OGTT),测定服糖后30、60、120 min血糖、胰岛素的水平.结果 痛风组与正常组比较,体质量指数(BMI)、腰围、FPG、120 min血糖、FINS、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血UA、肌酐、尿素氮、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)明显升高(t=2.245～12.032,P＜0.05).精氨酸刺激后胰岛素分泌正常组胰岛素分泌均在2 min达峰值,痛风组27.6％的病人在4～6 min达峰值(x2=10.337,P＜0.05)；痛风组分泌峰值高于正常组(t=2.538,P＜0.05)；痛风组胰岛素分泌曲线下面积(AUC)＞正常组(t=2.806,P＜0.05)；正常组峰值升高倍数＞痛风组(t=4.523,P＜0.05).葡萄糖刺激后胰岛素分泌正常组胰岛素分泌均在30～60 min达峰值,痛风组67.1％的病人在30～60 min达峰值(x2=16.86,P＜0.05)；痛风组分泌峰值高于正常组(t=5.521,P＜0.05)；痛风组胰岛素分泌AUC＞正常组(t=6.179,P＜0.05).单纯性痛风组17.9％病人OGTT胰岛素分泌在120 min达峰值,痛风并发糖尿病前期组48.6％病人在120 min达峰值(x2=8.860,P＜0.05).BMI、腰围、UA与胰岛β细胞分泌功能相关(t=2.646～4.479,P＜0.05).结论 痛风病人胰岛β细胞分泌功能代偿性增高,第一时相胰岛素分泌峰值升高倍数下降,胰岛β细胞第一和第二时相分泌均延迟,痛风并发糖尿病前期病人第二时相分泌延迟更为明显.
作者：梁翠翠；阎胜利；王飞；王娈；綦玉琴；耿超 刊期： 2012年第04期
目的 构建整合有EB病毒(EBV)早期基因BamHI-H右向读码框1(BHRF1)基因纯合子转基因小鼠.方法 通过显微注射技术构建BHRF1阳性首建鼠F0共16只,将转基因小鼠与正常小鼠交配,得到子代F1小鼠,PCR技术检测子鼠鼠尾组织DNA,鉴定筛选BHRF1阳性鼠.阳性鼠再与同系阴性鼠杂交得到F2小鼠,筛选出F2小鼠中的阳性鼠近交得F3小鼠.筛选出F3小鼠中的纯阳性鼠进行近交,得到纯阳性F4小鼠.F4小鼠再近交得到纯阳性F5小鼠.结果 经PCR及测序证实,F4、F5小鼠均为BHRF1阳性鼠,测序结果经blast比对,与BHRF1基因完全相同.结论 本实验首次建立了BHRF1转基因鼠模型,并成功筛选出纯阳性BHRF1转基因小鼠,为深入研究BHRF1的生物学特性及其在EBV相关肿瘤发生发展中的作用提供了理想的动物模型.
作者：吴国才；王笑峰；胡顺霞；李欣；罗兵 刊期： 2012年第04期
目的 观察补充一定剂量的维生素A(VA)和维生素D3(VD3)对大鼠淋巴细胞增殖活性和单核细胞吞噬功能的影响.方法 取初断乳Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分为对照组、VA组、VD3组和VA+ VD3组,均给予基础饲料饲养.对照组按大鼠体质量用大豆色拉油(1 mL/kg)灌胃,摄入VA和VD3均为大鼠生理需要量(VA剂量为278 U/(kg·d),VD3剂量为20 U/(kg·d);用大豆色拉油将VA、VD3稀释成不同浓度油剂后按1 mL/kg体质量给予大鼠灌胃:VA组为1390 U/(kg·d)；VD3组为200 U/(kg·d)；VA+VD3组为VA1 390 U/(kg·d)+VD3200 U/(kg·d);实验为4周.采用CCK-8法和CD-14标记单核细胞后用流式细胞术分别检测淋巴细胞增殖活性和单核细胞荧光强度.结果 4周后VD3组大鼠淋巴细胞增殖活性明显增强,与对照组比较,差异有显著性(F=6.72,q=6.04,P＜0.05).VA组、VD3组和VA+VD3组单核细胞吞噬功能与对照组比较明显升高,差异均有显著性(F=5.26,q=3.65～4.90,P＜0.05).结论 补充生理剂量5倍的VA或(和)10倍的VD3可有效地增强大鼠淋巴细胞增殖活性和单核细胞吞噬活性.
作者：梁欣；汪求真；周婕；陈琳琳；马爱国 刊期： 2012年第04期
目的 探讨尼莫地平(NMDP)对阿糖胞苷(Ara-c)诱导HL-60细胞凋亡机制的影响.方法 取对数生长期HL-60细胞,分为未加任何药物的HL-60细胞组(对照组)、NMDP(0.001～0.100 g/L)组、Ara-c(0.005～0.500 g/L)组、NMDP+ Ara-c组,各组HL-60细胞均处理24 h.采用ATP化学发光法检测细胞增殖抑制率,AO/EB荧光染色法观察细胞凋亡,化学发光法检测各组细胞Caspase 8活性.结果 与对照组比较,不同浓度NMDP组及Ara-c组细胞增殖抑制率差异均有显著性(F=12 231.563、6 404.210,P＜0.01)；当Ara-c浓度为0.010 g/L、NMDP浓度为0.050 g/L时,细胞增殖抑制率高,差异有显著性(F=916.836,P＜0.01).当Ara-c浓度为0.010 g/L、NMDP浓度为0.050 g/L时,Ara-c组及NMDP+ Ara-c组细胞凋亡率明显高于对照组、NMDP组,以NMDP+Ara-c组凋亡率为高(F=148.02,P＜0.01).与对照组及NMDP组相比,Ara-c组与NMDP+ Ara-c组Caspase 8活性均明显升高,以NMDP+Ara-c组增高显著(F=732.84,P＜0.01).结论 NMDP能增强Ara-c 诱导的HL-60细胞凋亡,其机制可能与增强Caspase 8活性有关.
作者：王艳华；孙立荣；王玲珍；李晓玲；赵艳霞 刊期： 2012年第04期
目的 研究儿茶素对实验性动脉粥样硬化模型血脂水平的影响.方法 取雄性鹌鹑120只,随机分为对照组、模型组、洛伐他汀组(79.5 mg/kg)及儿茶素低剂量组(20 mg/kg)、中剂量组(40 mg/kg)、高剂量组(80 mg/kg).除对照组应用基础饲料外,其余各组均喂饲高脂饲料.于用药第8周末测定鹌鹁血清及主动脉和心肌中脂质含量,并对其肝脏进行肉眼及组织学观察.结果 与模型组相比,儿茶素各剂量组血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B水平显著降低(F=5.45～46.86,q=2.00～8.94,P＜0.05),血清载脂蛋白A水平显著升高(q=3.25～4.15,P＜0.05).与模型组相比,儿茶素中剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇含量明显升高(q=2.38～5.10,P＜0.05)；同时心肌TG、TC水平及主动脉TG水平与模型组相比明显降低(F=6.60～12.81,q=2.47～7.78,P＜0.05)；儿茶素各剂量组肝脏脂肪变分级明显低于模型组(H=42.98,q=6.90～10.95,P＜0.05),肝脏系数也小于模型组(F=17.15,q=3.00～4.92,P＜0.05).结论 儿茶素具有调节血脂和预防动脉粥样硬化的作用.
作者：于春刚；李荣运；刘占涛；高华；梁慧；刘坤 刊期： 2012年第04期
目的 筛选EB病毒(EBV)相关胃癌中大量EBV诱导的甲基化沉默基因,为EBV相关肿瘤的研究提供理论依据.方法 采用Agilent人类全基因组表达谱(4×44 K)芯片,检测去甲基化药物Aza作用前后的EBV阳性和阴性胃癌细胞株,筛选出EBV相关胃癌特有的甲基化沉默基因.应用实时荧光定量PCR和亚硫酸盐测序(BGS)方法对结果进行验证.结果 去甲基化药物作用前后的EBV阳性细胞系差异基因与EBV阳性与阴性胃癌细胞系差异基因的共同基因共68条,此为EBV相关胃癌甲基化沉默特异性基因.在差异倍数为1.5和2.0时,分别检测到19和3条基因.实时荧光定量PCR和BGS验证结果显示,筛选基因在EBV阳性胃癌细胞系中处于低表达、高甲基化状态.结论 筛选和鉴定EBV阳性细胞株甲基化沉默的抑癌基因,对明确EBV相关肿瘤的发病机制具有重要作用.
作者：王菁；刘霞；韩美艳；吴国才；王云；罗兵 刊期： 2012年第04期
目的 前期构建的真核表达载体pSUPER-CD3ζRNAi和pSUPER-CD59RNAi在Jurkat细胞中稳定表达,研究CD59与CD3分子在T细胞活化信号转导中的相互作用,进一步探讨CD59向T细胞内传递信号的相关机制.方法 酶切鉴定构建的pSUPER-CD3ζRNAi和pSUPER-CD59RNAi；脂质体法将两种载体分别转染Jurkat细胞,经G418筛选建立稳定转染细胞系；RT-PCR技术检测转染后CD59和CD3ζ在mRNA水平的表达抑制效果；采用噻唑蓝比色法检测转染前后各组Jurkat细胞的增殖效应,Western Blot技术检测各组细胞ZAP-70酪氨酸磷酸化的水平,激光共聚焦扫描显微镜检测各组细胞内Ca2+变化,ELISA法检测细胞上清液中白细胞介素2(IL-2)的变化.结果 重组载体转染后RT-PCR结果表明,转染pSUPER-CD3ζRNAi和pSUPER-CD59RNAi质粒的细胞组CD3ζ分子和CD59分子的表达分别受到抑制.转染干扰质粒的细胞组细胞增殖能力、ZAP-70酪氨酸磷酸化水平、Ca2+浓度及IL-2水平均明显低于未转染组和空质粒组,差异有显著性(F=96.13～328.60,q=6.27～32.664,P＜0.01).结论 CD59和CD3在T细胞活化信号转导中具有协同作用.
作者：王娟；高美华；张蓓 刊期： 2012年第04期
目的 探讨两种实验性糖尿病大鼠不同频次低糖血症时血胰高血糖素的变化特点及差异.方法 不同饲养方式结合不同剂量链尿佐菌素腹腔注射诱导制备1型和2型糖尿病大鼠模型.正常、1型和2型糖尿病大鼠随机分为对照组( NC、T1C、T2C),一次低糖血症组(NL1、T1L1、T2L1)和二次低糖血症组(NL2、T1L2、T2L2).低糖血症组大鼠用胰岛素诱导低糖血症.所有大鼠在腹腔注射9 g/L氯化钠注射液或注射胰岛素前、注射后1.5h及注射后4.5h心脏采血测定血糖值后离心取血清,采用ELISA试剂盒测定胰高血糖素.采用重复测量数据的方差分析进行数据分析.结果 NL1组和NL2组在1.5h胰高血糖素达峰值,T1L1组、T1L2组和T2L2组均在4.5h胰高血糖素达峰值.各组糖尿病大鼠晚期(4.5 h)胰高血糖素与血糖比值均较早期(1.5h)显著升高(F=13.746～29.377,q=5.854～13.681,P＜0.05、0.01);T1L1组和T1L2组1.5h胰高血糖素与血糖比值与正常大鼠比较均显著降低(F=14.572,q=6.233～7.109,P＜0.05),4.5h升高但差异无显著性(P＞0.05)；T2L1组和T2L2组1.5、4.5h均显著降低(F=19.172～24.351,q=9.237～11.377,P＜0.01).与1型糖尿病大鼠比较,2型糖尿病大鼠一次低糖血症发作时仅4.5h胰高血糖素与血糖比值显著降低(F=18.409,q=8.966,P＜0.01),二次低糖血症发作时1.5h和4.5h均显著降低(F=14.391～15.003,q=6.244～6.951,P＜0.05).相同类型糖尿病大鼠与一次低糖血症比较,二次低糖血症后T1L2组1.5、4.5h胰高血糖素与血糖比值均明显升高(F=16.479～17.287,q=7.142～8.031,P＜0.05),T2 L2组仅4.5h明显升高(F=13.977,q=5.833,P＜0.05).结论 两种糖尿病大鼠均存在胰高血糖素对低糖血症的反向调节障碍且存在差异,以低糖血症发生后早期阶段为著,2型糖尿病大鼠较1型糖尿病大鼠更严重.
作者：汤洪策；阎胜利；孙纯；安广丽；殷静 刊期： 2012年第04期
目的 观察不同浓度尿酸盐对大鼠胰岛β细胞(INS-1)炎症及氧化应激指标变化的影响,探讨高尿酸对胰岛β细胞损伤的机制.方法 培养INS-1细胞,待细胞融合达80％后消化接板分为6组:对照组(无尿酸盐)及尿酸盐50、70、90、120及150 mg/L剂量组,各组分别应用含有不同浓度尿酸盐的无血清培养基干预24 h,留取上清液,应用双夹心酶联免疫吸附法检测白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;INS-1继续应用无糖KRHB溶液孵育30 min后,分别采用含糖2.8及16.7 mmol/L的KRHB溶液孵育1 h,分别留取上清液,利用ELISA法检测基础胰岛素及高糖刺激后胰岛素水平；剩余细胞行噻唑蓝检测INS-1吸光度.结果 120及150 mg/L尿酸盐组INS-1吸光度较对照组明显下降(F=15.034,P＜0.01);90及120 mg/L尿酸盐组IL-1β、TNF-α及MDA水平较对照组明显升高,SOD值则较对照组下降(F=8.225～19.598,P＜0.01);70～150 mg/L尿酸盐组INS-1高糖刺激后的胰岛素水平较对照组明显下降(F=30.305,P＜0.01);120及150 mg/L尿酸盐组INS-1的基础胰岛素水平较对照组下降(F=2.589,P＜0.05).结论 体外尿酸盐浓度达到90 mg/L后,其可能通过炎症及氧化应激两种途径造成INS-1细胞的损伤,降低INS-1细胞的分泌功能.
作者：徐婧姿；王颜刚；吕婧 刊期： 2012年第04期
目的 探讨参附注射液对硬膜外阻滞复合全麻下肺叶切除术术中血流动力学指标的影响.方法 60例拟在胸段硬膜外阻滞复合全麻下行肺叶切除术病人,年龄50～80岁,ASA分级Ⅱ～Ⅲ级,随机双盲法分为参附组及对照组各30例.参附组在麻醉诱导前给予参附注射液1.5 mL/kg加入生理盐水至250 mL输注；对照组同速输注等量的生理盐水.观察指标:①诱导前(T0)、诱导后5 min (T1)、手术探查时(T2)、单肺通气30 min(T3)、单肺通气60 min (T4)、关胸前冲洗胸腔时(T5)及术毕(T6)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、中心静脉压；②术中血管活性药物的使用情况、液体人量、出血量、尿量及手术时间；③麻醉期间罗哌卡因、丙泊酚、芬太尼、维库溴铵用量.结果 与对照组相比,参附组MAP、HR在T1、T2、T3、T4、T5时升高(t=2.089～2.678,P＜0.05),麻黄碱、阿托品的使用量及输液总量减少(t=2.818～3.525,P＜0.01),其他观察指标两组比较差异无显著意义(P＞0.05).结论 参附注射液对胸段硬膜外阻滞复合全麻下肺叶切除术术中血流动力学指标具有一定的稳定作用.
作者：李晓征；李界平；王世端；张芸；江岩；于海芳 刊期： 2012年第04期
目的 检测临床分离的革兰阴性杆菌菌株Ⅰ类整合子消毒剂-磺胺耐药(qacE△1-sul1)基因的携带情况.方法 采用聚合酶链反应技术,对311株革兰阴性杆菌临床分离菌株(分别为大肠埃希菌96株,肺炎克雷伯菌肺炎亚种71株,铜绿假单胞菌64株,鲍氏不动杆菌61株,阴沟肠杆菌19株)进行qacE△1-sul1基因的检测.结果 311株革兰阴性杆菌中180株qacE△1-sul1基因阳性,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、阴沟肠杆菌qacE△1-sul1基因阳性率分别为69.8％、53.5％、37.5％、75.4％、26.3％.大肠埃希菌和鲍氏不动杆菌qacE△1-sul1基因阳性率高于肺炎克雷伯菌肺炎亚种、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌,差异有显著意义(q=3.019～6.129,P＜0.05).结论 临床分离菌株qacE△1-sul1基因高携带率可能是目前医院感染的高发因素之一,临床应重视消毒剂的合理使用,并定期了解医院细菌耐消毒剂的情况.
作者：李莎；曲彦；胡丹；施永新 刊期： 2012年第04期
目的 探讨瘦素受体基因Gln223Arg多态性与脑梗死和腹型肥胖的相关性.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测295例脑梗死病人和256例健康对照人群(对照组)的瘦素受体基因Gln223Arg多态性；根据腹围标准将两组均分成腹型肥胖组和非腹型肥胖组,分析瘦素受体基因Gln223Arg多态性与脑梗死及腹型肥胖的关系.结果 脑梗死和对照组比较,基因型分布差异有显著性(x2=31.779,P＜0.01),等位基因差异亦有显著性(OR=1.956,95％CI 1.527～2.506,x2=28.51,P＜0.01).腹型肥胖与非腹型肥胖组基因型分布比较差异无统计学意义(x2 =4.475,P＞0.05).结论 瘦素受体基因Gln223Arg多态性可能与脑梗死有关,G等位基因可能增加脑梗死发病风险,而与腹型肥胖无关.
作者：韩萌；滕继军；张文卿；齐玉祥；张金玉；姚如永 刊期： 2012年第04期
目的 探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)和高血压的相关性.方法 采用病例对照研究方法,对332例IS组和250例对照组应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析进行CYP11B2基因-344T/C多态性分析,并采用两次独立的PCR反应进行第二内含子转换(Iw/Ic)基因多态性分析.结果 IS组-344T/C多态位点TT基因型和T等位基因频率均高于对照组(x2=12.305、11.577,P＜0.01),TT基因型可能是IS的独立危险因素；两组间Iw/Ic基因基因型和等位基因频率比较差异均无显著性(P＞0.05).结论 CYP11B2基因-344T/C多态性与IS相关,可能是预测中国汉族人群IS的风险因子,第二内含子Iw/Ic基因多态性与中国汉族人群IS无关.
作者：闫冠华；王雁；郑雪萍；隋爱华 刊期： 2012年第04期
目的 探讨兔脂肪间充质干细胞(ADSCs)与髓核细胞(NPCs)共同培养后再植入兔腰椎间盘对Ⅱ型胶原和蛋白多糖的影响.方法 体外分别提取分离培养兔ADSCs与NPCs.诱导分化兔ADSCs向成骨、成脂方向分化,鉴定兔ADSCs.将兔ADSCs与NPCs共同培养,诱导兔ADSCs向NPCs方向分化.新西兰大白兔30只,分为实验组和对照组,分别将兔ADSCs与NPCs共同培养后的细胞悬液、PBS缓冲液注入针刺抽吸后的椎间盘.4、8周后,采用间苯三酚分光光度法检测两组兔椎间盘髓核蛋白多糖表达的变化,采用反转录-聚合酶链反应对Ⅱ型胶原和蛋白多糖的基因表达进行半定量分析.结果 ADSCs可诱导向成骨、成脂方向分化,与NPCs共同培养后由梭形、多角形变为成纤维细胞样.对照组髓核Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达低于实验组,差异有显著性(t=6.50～13.04,P＜0.05).结论 兔脂肪组织可成功提取分离ADSCs,ADSCs与NPCs共同培养后移植可延缓兔椎间盘退变.
作者：刘论；刘勇；刘蕾；姚如永 刊期： 2012年第04期
目的 比较地佐辛和吗啡术后镇痛对结直肠癌病人T淋巴细胞亚群及NK细胞水平的影响.方法 选择择期全麻下行结直肠癌根治术的病人40例,随机分为吗啡组(M组,n=20)和地佐辛组(D组,n=20).术毕前10 min,D组静脉注射地佐辛0.1 mg/kg,M组静脉注射吗啡0.1 mg/kg,麻醉清醒后连接病人自控静脉镇痛泵分别行吗啡和地佐辛术后镇痛.术后随访观察、记录两组病人VAS评分及不良反应,并分别于麻醉前(T0)、术后12 h(T1)、术后24 h(T2)、术后48 h(T3)采集静脉血,应用流式细胞仪检测外周T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+)及NK细胞水平.结果 两组病人各时间点VAS评分无显著性差异(P＞0.05).M组不良反应发生率高于D组(x2=5.584,P＜0.05).与T0相比,M组病人T1～T3时点CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平明显降低(F=4.968～23.477,P＜0.05),D组病人CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平在T1、T2时点明显降低(F=5.948～9.010,P＜0.05),在T3点已经恢复至T0水平；D组病人T1～T3时点CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+及NK细胞水平均高于M组(t=2.154～2.512,P＜0.05)；两组各时点CD8+水平差异均无显著性(P＞0.05).结论 地佐辛术后镇痛对结直肠癌病人T淋巴细胞亚群及NK细胞的抑制作用比吗啡小.
作者：金顺爱；王士雷；高秀娟；谢冠楠 刊期： 2012年第04期
目的 探讨诺氏梭菌在小鼠乳癌模型体内应用的靶向性和安全性.方法 制备小鼠乳癌模型.将减毒诺氏梭菌经尾静脉注射人模型小鼠体内,在注射后的第1、2、4、7天分别处死小鼠,取其肿瘤组织及肝、肾、肺匀浆做厌氧培养,观察减毒诺氏梭菌在小鼠肿瘤组织和各器官中的分布.取注射后第2天瘤体及上述器官制作组织切片,分别用苏木精-伊红及革兰染色,观察瘤体中央坏死区大小及细菌的分布.将减毒诺氏梭菌经尾静脉注射人正常小鼠体内,观察小鼠一般情况及处死后细菌在肝、肾、肺中的分布,评价其在小鼠体内应用的安全性.结果 荷瘤小鼠经尾静脉注射减毒诺氏梭菌后,细菌在瘤体中持续大量繁殖；各器官中有少数细菌分布,随时间的延长逐渐减少甚至被全部清除.组织学观察显示实验组小鼠肿瘤中央坏死区大于对照组.正常小鼠注射细菌后一般情况未见异常,7d后各器官培养未见细菌.结论 减毒诺氏梭菌对小鼠乳癌具有良好的靶向性,并具有一定的溶瘤作用；其在实验小鼠体内应用有较高的安全性.
作者：黄立惠；张文卿；于红；张艳丽；王明翠 刊期： 2012年第04期
目的 探讨中国汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测440例IS病人和486例健康对照者PDE4D基因单核苷酸多态性(SNP)83和SNP87位点的突变情况,用Logistic回归分析去除混杂因素的影响,比较两组间基因型分布及等位基因频率的差异.结果 两组SNP83基因型分布差异有显著性(x2=8.293,P＜0.05),IS组C等位基因频率明显高于对照组(x2=8.386,P＜0.05).两组SNP87基因型分布差异无显著性(x2=4.716,P＞0.05),IS组T等位基因频率与对照组比较差异无显著性(x2=2.300,P＞0.05).结论 中国汉族人群中,PDE4D基因SNP83可能与IS的发病有关,C等位基因可能是IS的危险因素.
作者：李聪；宋博；孙蕾；周畅；王海萍；张晨 刊期： 2012年第04期
目的 探讨胰岛素诱导基因1 (INSIG1)基因rs9769826位点单核苷酸多态性(SNPs)与青岛地区汉族人群2型糖尿病( T2DM)关系.方法 采用频数匹配病例对照研究方法,选取125例T2DM病人和125例正常对照者,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术,对其INSIG1基因rs9769826多态性进行基因分型,比较两组基因型频率和等位基因频率.结果 T2DM组INSIG1基因rs976982位点AA、AG、GG基因型频率分别为58.4％、37.6％和4.0％,对照组分别为76.8％、20.0％和3.2％,两组比较差异具有显著性(x2=9.964,P＜0.01)；两组间G等位基因频率分别为22.8％、13.2％,病例组高于对照组(x2=7.805,P＜0.01).多因素非条件Logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,携带突变位点G的基因型(AG+GG)与T2DM有关(OR=3.220,95％CI=1.550～6.686).结论 INSIG1基因rs9769826位点多态性与青岛地区汉族人群T2DM有关.
作者：张庆燕；陈高明；吴义丽；王桂凤；姜文洁；张东峰 刊期： 2012年第04期
目的 评价自制氧化锆基台支持的氧化锆全瓷修复体的临床应用效果.方法 选择前牙区已植入Osstem GSⅡ种植体的15例志愿者共20颗种植体,采用平台转移法制取印模,灌制石膏模型,安装自制的内六角十莫氏锥度的氧化锆基台,磨改基台预留修复间隙,将石膏模型转化为计算机模型后应用CAD/CAM制作氧化锆全瓷修复体;然后将上述氧化锆基台安装到志愿者口内的种植体上,试戴修复体,合适后将修复体与基台粘结固位.12个月后复诊,观察氧化锆修复体有无松动、折裂、破损及其美学效果.结果 15例志愿者20颗种植体支持的氧化锆全瓷修复体均使用良好,无松动、折裂及破损,美学效果满意.结论 自制氧化锆基台支持的氧化锆全瓷修复方法可行,值得临床推广应用.
作者：刘广源；杨振；王大山；李伟；杨建军 刊期： 2012年第04期
目的 研究脂肪切除对营养性肥胖大鼠血糖、瘦素及脂联素的影响.方法 以高脂饮食制备成年雄性肥胖大鼠模型,随机分为手术组与对照组,手术组大鼠实施睾丸旁、肾周脂肪切除术,对照组行阴性对照手术,仅分离双侧睾丸旁、肾周脂肪,术后2、15 d测量并比较两组手术前后空腹血糖、血清瘦素及脂联素的差值.结果 手术组大鼠除术后15d血清瘦素差值与对照组比较差异无显著性外,术后2、15 d其余各项指标比较差异均有显著性(t=4.25～13.34,P＜0.01).结论 手术切除大量脂肪可以降低营养性肥胖大鼠的血糖水平,提高脂联素水平,并在短期内降低血清瘦素水平.
作者：杨柳；刘肃；匡瑞霞；陈璐 刊期： 2012年第04期
目的 了解术后感染对血红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数早期变化影响以及不同手术创伤情况下上述指标的变化规律,探讨上述指标在脊柱术后感染诊断中的临床意义.方法 选取本院2010年9月-2012年1月脊柱手术无感染病人204例(非感染组),术前及术后1、2、5d常规采集外周血,检测CRP、ESR、WBC,并与本院2006年1月-2012年1月脊柱外科术后感染病人(感染组)33例的检测结果进行比较.同时将非感染病人根据术中出血量分为A1组(出血量≤400 mL,120例)及A2组(出血量＞400 mL,84例),根据手术时间分为B1组(手术时间≤180 min,121例)及B2组(手术时间＞180 min,83例),进行对比分析.结果 各组术后CRP、ESR、WBC水平均较术前增高,差异有显著性(F=25.87～275.93,q=3.17～35.16,P＜0.05).术后CRP、ESR、WBC水平比较,非感染组＜感染组,A1组＜A2组,B1组＜B2组.结论 脊柱术后病人CRP、ESR、WBC水平有不同程度的增高,术后并发感染和手术创伤较大的病人上述指标升高更加明显.在脊柱术后感染的诊断中CRP、ESR价值较高,WBC的价值较低.
作者：邓哲；张国庆 刊期： 2012年第04期
目的 对新型可降解的壳聚糖基小口径(内径为2 mm)人工血管的安全性进行检测,探讨其意义.方法 对壳聚糖基小口径人工血管的细胞毒性、急性全身毒性、皮下刺激反应、炎症反应、体外溶血率、血浆蛋白黏附等进行检测.结果 可降解壳聚糖基小口径人工血管细胞毒性、体外溶血率、急性全身毒性、皮下刺激反应及炎症反应均符合临床要求,且含有肝素的人工血管的清蛋白吸附量显著高于无肝素成分的人工血管.结论 可降解壳聚糖基小口径人工血管在细胞安全性、组织安全性方面均符合临床要求,为其临床应用提供充分的理论依据.
作者：孔晓颖；韩宝芹；王海霞；李辉；徐文华；刘万顺 刊期： 2012年第04期
目的 获得分别能稳定表达人白细胞介素4(IL-4)和人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的内皮细胞株,并用于树突状细胞(DC)的体外诱导培养.方法 构建重组的慢病毒表达载体,在293T细胞中进行慢病毒的包装,用获得的高滴度的慢病毒感染内皮细胞EA.hy926细胞株,建立能够高效、稳定表达IL-4和GMCSF的EA.hy926细胞株.结果 EA.hy926细胞株感染效率达90％以上,长期传代仍能保持较高阳性率.RTPCR在mRNA水平上检测目的基因有表达；ELISA和Western方法证实感染后细胞IL-4、GM-CSF在蛋白水平的表达分别是未感染细胞的80倍和143倍.感染后细胞的生长状态良好,能够长期在体外进行传代培养,可以用于DC诱导实验.结论 构建的细胞系可以稳定表达细胞因子IL-4和GM-CSF.
作者：杨晓琮；贺敏；王璇琳；李伟静；于群；葛银林 刊期： 2012年第04期
目的 探讨牛磺酸对阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力的影响及其机制.方法 雄性SD大鼠84只,随机分为正常组,假手术组、模型组、阳性对照组及牛磺酸大、中、小剂量组,每组12只大鼠.正常组、假手术组和模型组给予生理盐水灌胃,阳性对照组给予哈伯因(0.16 mg· kg-1·d-1)灌胃,牛磺酸大、中、小剂量组分别给予牛磺酸(600、400、200 mg·kg-1·d-1)灌胃.灌胃10 d后,模型组及牛磺酸大、中、小剂量组分别于右侧海马注入5 μL Aβ1-40,假手术组注入等量磷酸盐缓冲液(PBS,0.01 mol/L),正常组不做任何处理.采用Morris水迷宫实验进行大鼠学习记忆能力测试,同时测定海马中乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱酯酶(ACHE)、乙酰胆碱转移酶(CHAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 与模型组比较,阳性对照组及牛磺酸中、大剂量组逃避潜伏期均显著缩短(F=2.20,q=4.13～4.52,P＜0.05),穿越平台次数及第三象限活动时间明显增加(F=2.78、2.56,q=3.74～4.38,P＜0.05),Ach含量和ChAT、SOD、GSH-Px 活性明显增高(F=2.22～3.38,q=3.41～4.25,P＜0.05),AChE活性和MDA含量明显降低(F=5.13、5.04,q=3.27～4.46,P＜0.05).结论 牛磺酸可显著改善AD模型大鼠的学习记忆能力,其机制可能与其抗氧化及改善胆碱能系统的功能有关.
作者：郭艳；王蕾；韩梅；李凤晓；鞠传霞 刊期： 2012年第04期
目的 观察补镁对2型糖尿病大鼠抗氧化能力和糖脂代谢的影响.方法 高脂饲料喂养加链脲佐菌素注射方法制备2型糖尿病大鼠模型,然后氧化镁高、中、低剂量组在高脂饲料中分别加入氧化镁2 000、1 000、200 mg/kg(以镁离子计)喂饲,糖尿病组只喂饲高脂饲料,正常对照组喂饲普通饲料.动物自由进食,连续4周,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠空腹尾尖血的血糖含量,腹主动脉取血测定空腹三酰甘油(TG)、血镁、胰岛素、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平.结果 与糖尿病组比较,氧化镁高剂量组SOD和T-AOC水平显著升高,而MDA、空腹血糖和TG水平明显降低,差异均有显著性(F=9.96～41.05,t=2.55～29.27,P＜0.05).结论 补充镁可以提高2型糖尿病大鼠抗氧化能力,改善糖脂代谢.
作者：丛朋地；钟进义；张静；孙健平；李蕾 刊期： 2012年第04期
孕期一定剂量的铅暴露可通过诱导细胞凋亡而造成胎盘损伤,并进而导致病理妊娠.为实现优生优育,孕期铅暴露应该受到重视.本文就铅诱导细胞凋亡的作用机制、胎盘细胞凋亡的意义及铅致胎盘凋亡的表现及相关机制综述如下.
作者：曲宝明；李红；马海燕 刊期： 2012年第04期
目的 调查与分析医学生医学人文素质状况,探讨加强医学人文素质教育的有效措施.方法 采用问卷调查了我院914名医学生医学人文素质状况,并就加强医学人文素质教育的有效措施进行了探讨.结果 95.5％以上的医学生认为医学人文素质教育非常重要,但67.8％的医学生不了解我院的医学人文素质教育内容,55.6％的医学生对医学人文素质教育效果不满意.医学生素质(73.2％)、师资因素(63.9％)、课程设置(52.6％)和管理体制(46.4％)可影响医学人文素质教育的效果.提高对医学人文素质教育的认识、构建合理的医学人文素质教育课程内容体系、改进教学方法与手段、提高教师的教学水平和医学人文素质是加强医学人文素质培养的有效措施.结论 医学人文素质是医学教育的主要内容,对培养知识、能力和职业素质三位一体的医学人才和促进医学发展有重要意义.
作者：王元松；李云芳；刘成玉；刘兆刚；王岩青 刊期： 2012年第04期
病儿,女,因生后呻吟、呼吸急促20 h入院.胎龄41+2周,出生顺利,Apgar评分正常.入院时反应欠佳,呼吸急促,三凹征(+),双肺呼吸音粗,心腹未见异常,全身无皮疹.查血WBC 20.3×109/L,RBC 4.94×1012/L,HB 185 g/L,PLT 204×109/L,N 0.893,L0.120,CRP 28 mg/L.胸部X线片示双肺透光度低、双下肺野斑片状密度增高影,提示吸入性肺炎.
作者：陈惠兰；单若冰；冯向春 刊期： 2012年第04期
