目的:通过近年来烧伤病区革兰阳性(G+)球菌构成比的增加,说明抗G+球菌感染的重要性,探讨头孢硫脒(仙立素)在抗G+球菌感染的作用.方法:调查1995年至2001年三0四医院烧伤病区病原菌流行病学变化,观察G+球菌的变化趋势.汇总七家医院198例烧伤病人对头孢硫脒的临床验证结果,以头孢呋辛钠作为对照组,并进行了体外敏感试验,评估头孢硫脒对G+球菌的抗感染作用.结果:三0四医院烧伤病区共检测出病原菌2584株,1999年开始G+球菌构成比明显增加,高达51.48%,金黄色葡萄球菌占总检出菌的31.30%,MRSA占金黄色葡萄球菌的73.74%,从而证明了G+球菌已成为烧伤病区病原微生物的优势菌群.临床观察的头孢硫脒组比头孢呋辛组疗效好,表现在:①病人体温转为正常的时间短(4.68d对照组为5.17d);②临床感染症状控制或减轻总显效率高达88.46%(对照组为76.47%);③创面细菌清除率为77.24%(对照组为56.92%);④G+球菌体外药敏试验显示头孢硫脒的敏感率达到89.89%,仅次于万古霉素(99.36%).结论:近年来G+球菌已成为许多单位烧伤病区细菌构成比的优势菌群,头孢硫脒对G+球菌的抗感染作用仅次于万古霉素,可作为临床抗G+球菌感染的第一线首选药物.
作者：郭振荣；马建丽；于勇；柴家科；盛志勇；孙永华；朱敬民；邓诗琳；廖镇江；夏照帆；谢卫国 刊期： 2003年第01期
目的:观察小鼠胸腺树突状细胞(TDCs)的分布、含量与组织形态.方法:采用光镜、电镜和树突状细胞标志物(CD205、CD1a与MIDC-8)免疫组化标记方法观察小鼠胸腺切片.结果:TDC在皮髓交界区分布多,其次为皮质区,髓质区少.树突状细胞约占胸腺细胞总数的2%.胸腺树突状细胞表面形成胞浆突起向周围包绕的淋巴细胞间延伸,核不规则多有凹陷,胞浆低电子密度,细胞器稀少且不含溶酶体.结论:多种树突状细胞标志物联合标记,结合光、电镜形态学观察,可以有效地记数并显示TDCs的典型特征.
作者：孙宇；陆江阳；王晓虹；杨毅；佟欣；李玲 刊期： 2003年第01期
目的:观察防疤烧伤膏对大鼠创面修复的影响.方法:采用大鼠皮肤切割伤模型,创面外用防疤烧伤膏,并采用碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和空白处理作为阳性和阴性对照.透明膜标记称量法和注水法记录伤后3、7、14d创面面积和伤腔容积,伤后7、14d取创面组织作组织学检查.结果:防疤烧伤膏能够减轻伤口炎症反应,促进坏死组织脱落,缩短伤口愈合时间.结论:外用防疤烧伤膏对创面修复有促进作用.
作者：董永洪；包海芬；焦福成；朱卫东；程群 刊期： 2003年第01期
目的:快速高效分离鼠类肌卫星细胞.方法:改进肌卫星细胞分离方法,即缩短分离时间并增加分离细胞数.结果:1.新分离法组织离体到细胞接种所需的时间为(1.9±0.47)h,与传统分离法(7.2±1.54)h比较,细胞分离所需时间显著缩短(P＜0.05).2.新分离法每克组织分离获取的细胞数为(9.5±2.18)×106较传统分离法(4.8±1.81)×106显著增加(P＜0.05),且细胞肌间线蛋白阳性率＞97%.3.新分离法和传统分离法分离细胞在生长液中生长和分化液中分化成多核肌管的特性无显著差异(P＞0.05).结论:新分离法能快速高效分离获取纯度高的鼠肌卫星细胞.
作者：陈晓萍；刘红；吴海涛；范明 刊期： 2003年第01期
目的:建立快速检测肌肉组织内微量三甲基组氨酸(3-MH)含量的方法.方法:利用荧光胺与3-MH在酸性和高温条件下发生柱前衍生反应,在ZORBAX SB-C18(4.6×150mmol/L,5μm)柱上,用10mmol/L磷酸钠缓冲液(含30%乙腈,pH7.50)作流动相,以1.0ml/min的流速进行等度洗脱后,荧光(激发波长365nm/发射波长460nm)检测3-MH含量.结果:应用此方法检测骨骼肌组织内的氨基酸,仅见到3-MH和组氨酸的色谱峰,色谱保留时间分别约为(4.45±0.02)min和(6.92±0.05)min,分离度＞16;线性检测范围是0.005～10.0nmol/ml(r=0.9999,P=0.00);衍生回收率为92.6%～96.8%;3-MH荧光衍生后15d分析与衍生后立即检测相比结果无显著差异(P=0.9095,n=24).结论:本方法测定骨骼肌组织内3-MH,衍生步骤简单,重复性好,检测灵敏度高,适合快速、准确地大批量检测肌组织内的微量3-MH,为开展骨骼肌肌纤维蛋白分解代谢研究提供了可行的方法.
作者：申传安；柴家科；廖杰；盛志勇 刊期： 2003年第01期
目的:观察增殖细胞核抗原(PCNA)在口腔复发性阿弗他溃疡组织(RAU)中表达强度及分布情况.方法:用免疫组化技术检测PCNA在RAU中的表达变化规律.结果:RAU的组织中有大量炎性细胞浸润.PCNA在正常口腔粘膜的阳性表达主要出现在基底细胞层,在RAU组织中表达定位没有改变,表达量明显减少(P＜0.05).结论:RAU中的上皮细胞增殖受到抑制,可能与RAU的发病机制有着密切的联系.
作者：孙鹏；付小兵；陈伟；张建强；闫颖 刊期： 2003年第01期
目的:探讨成纤维细胞生长因子-10(FGF10)及其受体(FGFR2b或Bek)在胎儿皮肤附件(SA)形成中的表达特征及其生物学意义.方法:对130块分别来自26例不同胎龄(EGA 8～31周)胎儿,5个不同部位(头、下颌、耳垂、肩和胸骨柄)的皮肤标本,采用病理学、免疫组化方法和计算机图像扫描技术检测FGF10、Bek、细胞角蛋白-19(CK19)、Bcl-2和细胞增殖核抗原(PCNA)在胎儿皮肤组织的表达水平.结果:除EGA8周胎儿缺乏典型的皮肤组织学结构和FGF10和Bek蛋白表达外,所有蛋白在E11周以后的皮肤内都有阳性表达.在EGA11周,表皮下成团分布的间质细胞过表达FGF10、PCNA和Bcl-2,表皮细胞和周皮细胞则所有蛋白均呈强阳性表达;在EGA13周时表皮细胞局灶性增殖形成SA胚芽,并逐渐向真皮内生长、分化和迁移;在EGA11～31周的皮肤组织内,真皮内间质细胞表达FGF10、PCNA和Bcl-2以及SA上皮细胞表达FGF10、Bek、PCNA、CK19和Bcl-2蛋白呈现与生长发育同步的表达特征,但单个细胞表达的平均光密度(A)值则随胎龄增加而逐渐下降(P＜0.05～0.001).结论:间质细胞旁分泌的FGF10与上皮细胞膜Bek特异性结合,是诱导胚胎SA上皮细胞生长及其形态发生的重要信号,但有关SA的形成部位和种类及其与FGF10蛋白表达的相互关系仍有待深入研究.
作者：姜笃银；付小兵；孙同柱；陈伟；盛志勇 刊期： 2003年第01期
目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为表皮细胞的可行性.方法:抽取小型香猪的骨髓,经密度梯度离心分离、纯化间充质干细胞及培养扩增后,应用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记技术进行细胞标记.将已标记的细胞以注射方式回植到提供骨髓的猪的皮内及皮下,分别于注射后1、2、4周取材,常规石蜡包埋,行BrdU和角蛋白免疫荧光双染色,激光共聚焦显微镜观察.结果:大多数BrdU阳性细胞聚集在真皮中的小血管周围.但有少数BrdU阳性标记细胞出现在表皮的棘层和颗粒层,并同时表达角蛋白.结论:在皮肤微环境下骨髓间充质干细胞具有分化为表皮细胞的潜能.
作者：方利君；付小兵；孙同柱；李建福；程飚；杨银辉；王玉新 刊期： 2003年第01期
Background: Microarray analysis is a popular tool to investigate the function of genes that are responsible for the phenotype of the disease. Keloid is a intricate lesion which is probably modulated by interplay of many genes. We ventured to study the differences of gene expressions between keloids and normal skins with the aid of cDNA microarray in order to explore the molecular mechanism underlying keloid formation. Methods: The PCR products of 8400 human genes were spotted on a chip in array. The DNAs were then fixed on the glass plate by a series of treatments. Total RNAs was isolated from freshly excised human keloids and normal skin, and then was purified to mRNA by Oligotex. Both the mRNA from keloids and normal skin was reversely transcribed to cDNAs with the incorporations of fluorescent dUTP, for preparing the hybridization probes. The mixed probes were then hybridized to the cDNA microarray. After highly stringent washing, the cDNA microarray was scanned for the fluorescent signals to display the differences between two kinds of tissues. Results: Among 8400 human genes, there were 402 genes (4.79%) with different expression levels between the keloids and normal skins in all cases, 250were up-regulated (2.98%) and 152 down-regulated (1.81%). Analyses of collagen, fibronectin, proteoglycan,growth factors and apoptosis related molecule gene expression confirmed that our molecular data obtained by cDNA microarray were consistent with published biochemical and clinical observations of keloids. Conclusions: DNA microarray technology is an effective technique in screening for differences in gene expression between keloid and normal skin. Many genes are involved in the formation of keloids. Further analysis of the obtained genes will help understand the molecular mechanism of keloid formation.
作者： 刊期： 2003年第01期
目的:探讨成纤维细胞生长因子-10(FGF-10)促创面肉芽组织形成的作用机制.方法:将不同浓度的FGF 10分别加入细胞培养液中,于作用后24、48和72h收集细胞培养上清,采用ELISA方法测定粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF的含量,同时进行细胞计数.结果:当细胞接种密度为2 500细胞/cm2时,24h的培养上清中未能检测到GM-CSF,48h的上清中125 ng/ml和500ng/ml FGF-10组GM-CSF的浓度及单个细胞的GM-CSF的分泌均显著高于对照组(P＜0.05).72h的培养上清中仅500ng/ml FGF-10组GM-CSF的分泌量显著高于对照组(P＜0.05).当细胞接种密度为5 000细胞/cm2时,16～500ng/ml的FGF-10各组GM-CSF浓度显著高于对照组(P＜0.05),但单个细胞的GM-CSF分泌量与对照组无显著差异(P＞0.05),48h收集的培养上清中,与对照组相比,FGF-10各组的GM-CSF均未升高,且48h各组单个细胞的GM-CSF分泌量与该培养皿中的细胞总数呈负相关(r=-0.881,P＜0.05).结论:实验结果提示FGF-10可能通过刺激GM-CSF的分泌,从而间接作用于成纤维细胞、内皮细胞等,促进创面肉芽组织形成.
作者：孙晓庆；付小兵；陈伟；孙同柱 刊期： 2003年第01期
四肢战伤气性坏疽是一种发病急骤、伤情危重、发展快而引起死亡的一种严重并发症,为临床救治增加了困难.我们研究其诱发因素,为临床提供防治依据.
作者：李全岳；刘伟信；周立；周本成；陈伯勇；付小兵 刊期： 2003年第01期
截肢术是保全伤员生命采用的紧急救治手术,战时尤为多见.但也发现极个别火器伤者截肢术未达到预期目的.为总结其救治经验教训,我们对有关病例进行了分析.
作者：李全岳；刘伟信；何富强；周立；周本成；付小兵 刊期： 2003年第01期
心血管组织能合成及分泌多种生物活性因子,包括血管苘紧张素、内皮素和肾上腺髓质素等,它们通过旁分泌、自分泌和内分泌等方式调节血管功能,是维持循环稳态的重要因素[1].在炎症和感染病程中,病原体及炎性因子影响心血管活性多肽的表达和代谢,引起机体全身或局部血流动力学改变[1].近年来大量研究资料表明心血管活性肽还参与机体免疫调节,在炎症及感染疾病的发病和进程中也具有重要调节意义[2-8].例如内皮素诱导多形核白细胞聚集并增加细胞间粘附分子[2],血管紧张素Ⅱ活化吞噬细胞产生氧自由基及诱导炎症介质表达[3],脑钠素[4]和神经降压素[5]具有改变免疫功能发挥抗炎的作用.
作者：蔡大勇；蒋维；蒋宏峰；唐朝枢 刊期： 2003年第01期
生长因子是一系列具有多种功能的活性多肽类物质,起到信号蛋白的作用.它们与细胞的生长、分化、增殖等过程直接相关,在机体的组织修复、炎症反应和免疫反应过程中起到极其重要的作用.生长因子种类较多,其中表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)是发现较早、研究多的生长因子.体外细胞培养和动物试验均提示了EGF具有促进细胞增殖的作用,l临床试验也证实EGF可加快创面愈合速度.进一步研究EGF对创面愈合的基本规律及调控机理将为EGF更好地应用于临床提供坚实的理论依据.
作者：付洁；孙正 刊期： 2003年第01期
目的:观察瘢痕组织与成人正常皮肤中神经丝蛋白(NFP)及其表皮生长因子受体(EGFR)表达变化,阐明神经再支配对增生性瘢痕形成的影响.方法:标本取自烧伤瘢痕愈合后11～26个月来我院进行修复手术的病人,正常对照选自同一病人的供皮区.利用单克隆抗体免疫组织化学染色技术,光镜下观察瘢痕组织及正常皮肤上皮中神经丝蛋白(NFP)的表达和表皮细胞生长因子受体(EGFR)在表皮基底层细胞的标记情况.结果:随着瘢痕的形成,瘢痕组织与正常皮肤上皮中神经纤维的数量表现为早期明显增强,随着瘢痕的成熟,神经纤维的数量逐渐减少.表皮细胞生长因子受体的表达与NFP的动态变化呈现一致性,瘢痕早期表皮细胞生长因子受体的表达较强,瘢痕后期的表达减弱.结论:增生性瘢痕与正常的皮肤中神经丝蛋白(NFP)的变化与表皮细胞生长因子受体(EGFR)活性与创面愈合的结局密切相关.神经调节在瘢痕形成的过程中可能充当了重要的角色.
作者：程飚；付小兵；盛志勇；孙同柱 刊期： 2003年第01期
目的:基因芯片技术在进行功能基因组的研究方面具有高通量、大规模、相关性分析等其他方法所不可比拟的优势.我们应用CLONTECH公司的AtlasTM 1.2大鼠cDNA microarray试剂盒及Image 3.0软件分析了大鼠脊髓和坐骨神经损伤后神经元分布区组织的基因表达谱,发现有多种结构和功能基因表达存在差异.我们将筛选出的部分基因用RT-PCR的方法在动物模型中进行了验证.方法:雄性Wistar大鼠,体重200±20克,随机分为坐骨神经夹伤和脊髓半横断损伤两组.伤后7d取相应的神经元胞体分布区神经组织,提取总RNA;根据脊髓损伤和坐骨神经夹伤后神经元胞体区神经组织cDNA microarray分析筛选的结果,选择的基因有即刻早期基因(Fos,Jun-B)、与信号转导有关的分子(14-3-3PGS,GPR12,FRAG1)、与细胞增殖有关的分子(PC-NA)、参与细胞凋亡调节的分子(Bcl-2,Bcl-X)、与神经细胞可塑性有关的分子(NCAM)以及胶质细胞来源的分子(MBP).用RT-PCR的相对定量的方法检测不同损伤模型中胞体区神经组织基因表达的水平,并进行分析对比.结果:(1)筛选出的基因在坐骨神经损伤后表达呈增加趋势的多与促进生长有关,包括GAP43,PCNA,NCAM,Bcl-2等;(2)脊髓损伤后其相应的皮层感觉运动区神经组织基因表达变化的种类与坐骨神经损伤后脊髓相应节段有所不同:即早基因Jun-B、与细胞内信号转导有关的分子14-3-3PGS、GPR12及FRAG1基因表达上调;(3)胶质细胞源性的分子BMP(myelin basic protein)在中枢和外周神经损伤后表达均呈上升趋势,提示轴突损伤后受损神经元胞体周围的胶质细胞也受到影响.结论:脊髓和坐骨神经损伤后相应胞体分布区神经组织基因表达确实存在差异,进一步动态观察这些基因在整体和离体损伤模型中表达的变化规律、进行多基因相关性的分析以及进行功能研究将有可能使我们更加明确这些基因变化在神经再生调控中的作用.
作者：吕艺；刘淑红；葛学铭；范明 刊期： 2003年第01期
目的:探讨成纤维细胞生长因子-10(FGF-10)促创面肉芽组织形成的作用机制.方法:将不同浓度的FGF 10分别加入细胞培养液中,于作用后24、48和72h收集细胞培养上清,采用ELISA方法测定粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF的含量,同时进行细胞计数.结果:当细胞接种密度为2 500细胞/cm2时,24h的培养上清中未能检测到GM-CSF,48h的上清中125 ng/ml和500ng/ml FGF-10组GM-CSF的浓度及单个细胞的GM-CSF的分泌均显著高于对照组(P＜0.05).72h的培养上清中仅500ng/ml FGF-10组GM-CSF的分泌量显著高于对照组(P＜0.05).当细胞接种密度为5 000细胞/cm2时,16～500ng/ml的FGF-10各组GM-CSF浓度显著高于对照组(P＜0.05),但单个细胞的GM-CSF分泌量与对照组无显著差异(P＞0.05),48h收集的培养上清中,与对照组相比,FGF-10各组的GM-CSF均未升高,且48h各组单个细胞的GM-CSF分泌量与该培养皿中的细胞总数呈负相关(r=-0.881,P＜0.05).结论:实验结果提示FGF-10可能通过刺激GM-CSF的分泌,从而间接作用于成纤维细胞、内皮细胞等,促进创面肉芽组织形成.
作者：孙晓庆；付小兵；陈伟；孙同柱 刊期： 2003年第01期
目的:从不同角度探讨大鼠肠缺血再灌注对小肠屏障、吸收、通透和蠕动等功能的影响,为更深入地研究创伤后肠道损伤及其保护提供理论及诊治依据.方法:42只Wistar大鼠随机分成健康对照组(C)、单纯肠系膜上动脉夹闭组(Ⅰ)、肠系膜上动脉夹闭再灌1h组(Ⅰ/R1h)、肠系膜上动脉夹闭再灌2h组(Ⅰ/R2h)和肠系膜上动脉夹闭再灌4h组(Ⅰ/R4h).动物活杀后取血和小肠组织,测定血浆和小肠组织二胺氧化酶(DAO),观察肠屏障功能的变化;测定血浆D-乳酸浓度以判断小肠通透性;测定血浆中D-木糖含量以作小肠吸收功能的诊断;肠道给予葡聚糖蓝来测定肠蠕动的长度.与此同时,还进行小肠组织脂质过氧化(MDA)的测定和普通小肠光镜检查.结果:缺血再灌注后各组血浆DAO较C组显著升高(P＜0.05),而小肠组织DAO则在各组有不同程度降低,其中在Ⅰ/R 2h和Ⅰ/R 4h组降低显著.血浆和小肠组织DAO的变化呈显著的负相关(P＜0.05);缺血再灌注后小肠D-木糖的吸收呈显著升高(P＜0.05);缺血再灌注后各组D-乳酸的浓度有不同程度升高,其中Ⅰ/R1h和Ⅰ/R2h组升高显著(P＜0.05);给予葡聚糖蓝后各组小肠染色长度均显著较C组有增加(P＜0.05);小肠MDA含量在Ⅰ/R2h和Ⅰ/R4h组有升高,Ⅰ/R4h组较C组显著升高(P＜0.05).小肠组织HE染色光镜检查见小肠绒毛有较多嗜酸性白细胞,有少量淋巴细胞浸润,小肠绒毛出血.结论:肠缺血再灌注后小肠的屏障、吸收、通透性及肠蠕动功能均发生不同程度的改变.
作者：黎君友；孙丹；吕艺；晋桦；胡森 刊期： 2003年第01期
目的:通过观察新烧伤病房启用后不同部位空气细菌含量的变化,明确病区感染控制工作和清洁卫生工作的重点.方法:在新病房的两个楼层内设定采样点30个,选择采用LWC-I离心式空气微生物采样器进行采样,每个采样点采样3次,结果取3次采样的平均值.采样时间为在新病房启用前和启用4个月后(不使用空调的季节),启用后采样的时段选在夜间患者就寝后1小时.结果:启用前所有采样点的平均菌量399.4 cfu/m3,启用后空气中的菌量明显增加,平均达2 768.7 cfu/m3.第4层病房使用前菌量高的采样点为护士站、外走廊和3人病房,第5层病房为是护士站、医办室和外走廊.启用后第4层病房菌量高的采样点为外走廊、污物间和儿童病房;第5层为3人病房、外走廊、儿童病房;其中儿童病房以及特护间等部位启用后空气菌量升高了几十倍.结论:直接与外界相通和经常有患者经过的部位(走廊)、人数较多的病房和危重患者的特护间空气中细菌含量较高,这些部位应作为病区清洁卫生和感染控制工作的重点.
作者：王淑君；于勇；柴家科；耿丽华；任莎莎 刊期： 2003年第01期
目的:通过观察不同阶段表皮干细胞表面感觉神经肽SP的受体NK1的表达特征与鼠毛囊发育间的相关性,研究表皮干细胞分化发育为毛囊时感觉神经肽的作用,为研究通过神经调控诱导表皮干细胞向毛囊分化奠定基础.方法:实验取胎龄12.5～13.5d胎鼠、1～2d新生鼠、成鼠三组皮肤标本,以β1整合素及K19双标阳性表达定位表皮干细胞,免疫组化方法定性、半定量分析NK1受体表达.结果:不同发育阶段鼠表皮干细胞表面均有NK1受体表达,其阳性表达率与ESC双标阳性表达率无明显差异;胎鼠及新生鼠NK1受体表达率同成鼠之间存在明显差异,提示鼠毛囊发生期前ESC的NK1受体表达明显高于毛囊静止期.结论:感觉神经肽在由ESC分化发育为毛囊过程中具有重要启动及调控作用.
作者：黄晖；赖西南；王正国；王丽丽；谢江；詹钢 刊期： 2003年第01期
脓毒症和继其而发生的多器官功能障碍综合征(MODS),仍然是严重伤、病的主要死亡原因.据美国疾病控制中心近的统计(2001年),美国每年约有75万人发生脓毒症,超过22.5万人因此而死亡.在生命科学取得巨大成就,不少疾病获得良好治疗效果的时代,而脓毒症仍然如此猖獗,无疑应引起我们的高度重视,很有必要深入探索其发病机制的奥秘,并通过各种途径来取得有效的防治策略和方法.
作者：盛志勇；姚咏明 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
2.9大脑、小脑、垂体和视网膜发生研究证实,FGF2,FGF3,FGF8,FGF10和FGF23及其特异性阻遏物分别参与了胚胎期大脑、小脑和垂体器官的发生.在胚胎的(F)14 d时,将高剂量FGF2注射到小鼠脑室,引起颅盖骨变形,脑室空间扩大和脑皮质疏散.虽未见大脑神经层排列异常,但大脑皮质的上层(Ⅱ/Ⅲ)和下层(Ⅳ-Ⅵ)细胞密度和数量均增加,脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸羟化酶、nestin和微管相关蛋白-2异常或异位表达于大脑皮质的深部区域,很多细胞共表达这些抗原[1].由此说明FGF2在调控胚胎小鼠大脑诱导脑积水、脑形态发生、神经元前体增殖和神经细胞异常分化中扮演重要角色.Lelievre等[2]对胚胎后脑前体细胞的深入研究发现,FGF2通过兴奋垂体腺苷酰环化酶活性肽(PACAP)来抑制后脑前体细胞的生长活性和DNA合成,该抑制作用对PD98059拮抗剂反应迟钝,而完全被蛋白激酶A(PKA)抑制剂H89阻滞.此外,FGF8通过遏制Otx2表达来诱导异位峡部机化中心形成和峡部小脑发育[3].
作者：姜笃银；付小兵 刊期： 2003年第01期
医学科技论文是记录人类同疾病作斗争和医学发展进步过程的文献.也是医学基础研究和临床医学技术新发展、新成果的书面报告.医学论文是科研过程的总结,它的水平高低,直接影响科研成果的价值和水平,也是科研工作者能力和作风的具体反应,因此撰写医学论文是医学工作者的基本功之,也是医学科研不可缺少的组成部分.要想写好医学科技论文就必须了解其性质.
作者：陈伟 刊期： 2003年第01期
