目的 探讨胸膜粘连术(pleurodesis)应用于系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并难治性胸腔积液的临床疗效.方法 回顾性分析北京世纪坛医院诊治的4例经胸膜粘连术治疗的SLE合并难治性胸腔积液患者的临床资料,并复习国内外相关文献.结果 该院4例患者均为女性,SLEDAI评分显示病情稳定,唯胸腔积液持续,3例双侧,1例局限在左侧,有1例为乳糜性胸腔积液.国内外文献查阅到资料相对完整的病例7例,其中6例女性,1例男性;双侧胸腔积液3例,左侧2例,右侧2例;积液性质均为渗出性.11例患者因顽固性胸腔积液均接受过大剂量糖皮质激素及联用包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等多种免疫抑制剂的治疗,但仍需反复抽取积液,其中1例患者术前抽取胸腔积液总量>80 L.国内该院4例行胸膜粘连手术,术中患者耐受性良好,术后无并发症,随诊2~8年未出现胸腔积液复发.文献中的7例患者术后亦未出现病情复发.结论 SLE合并难治性胸腔积液临床罕见,药物治疗效果差,传统的胸膜粘连术能有效改善患者预后及生存质量.
作者：王玉华；张国华；张令令；罗俊丽；高兰；赵绵松 刊期： 2018年第01期
目的 研究ZNF331过表达对结肠癌HCT116细胞增殖与凋亡的影响,并初步探讨其作用机制.方法 构建ZNF331过表达的慢病毒载体Flag-pLV-Neo-ZNF331,并进行包装,感染 HCT116/p53 +/+(p53野生型)和HCT116/p53 -/-(p53缺陷型)细胞,通过Western印迹法鉴定建立ZNF331稳定过表达的细胞株.分别通过细胞增殖实验、集落形成实验、DAPI染色、流式细胞仪分析ZNF331对结肠癌细胞增殖与凋亡的影响.通过免疫沉淀实验、报告基因实验和实时(real-time)PCR检测ZNF331与p53相互作用、对p53转录活性和p53凋亡相关靶基因表达的影响.结果 成功构建ZNF331过表达的慢病毒载体;建立ZNF331稳定过表达的HCT116细胞克隆;ZNF331对HCT116/p53 +/+细胞增殖无明显影响,但能抑制HCT116/p53 -/-细胞增殖(P<0.01);ZNF331与p53存在相互作用,与空载对照细胞相比,ZNF331能梯度抑制p53转录活性,且能抑制p53凋亡相关靶基因Puma和p53AIP1的mRNA表达水平(P<0.05);ZNF331能抑制p53诱导的细胞凋亡(P<0.01).结论 ZNF331过表达对结肠癌细胞增殖的影响依赖p53状态;且能通过与p53相互作用,抑制p53转录活性而抑制结肠癌细胞凋亡.
作者：尹钰；张秀园；令吉明；耿云峰；王伟龙；鞠吉雨；赵春玲；田春艳 刊期： 2018年第01期
目的 研究12-氧-十四烷酰佛波醇-13-癸酰酯(TPD)对小鼠肠道急性放射损伤的保护作用及其机制.方法 将20只6~8周雌性BALB/c小鼠随机分为4组:对照组、TPD组(25、50、100 μg/kg),10 Gy 60Co γ射线全身照射造成小鼠急性肠道放射损伤模型,TPD组照射前经尾静脉连续给药3 d,观察小鼠照射后20 d的生存时间,并用相同方法测定照射后3.5 d隐窝数量.大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)给予1 nmol/L TPD作用12 h后经10 Gy 60 Co γ射线照射,应用CCK-8法检测照射后0、1、2、3、4 d细胞增殖情况.结果 对照组小鼠平均存活4.2 d,佳给药组(100 μg/kg)平均存活时间为10 d;对照组和佳给药组平均隐窝数量分别为(11.0 ±1.3)个、(35.1 ±1.9)个;连续测定4 d IEC-6增殖活性,给药组平均D值明显高于对照组.结论 TPD对小鼠肠道急性放射损伤有保护作用,其保护作用机制可能是通过促进小肠隐窝上皮细胞增殖、增加小肠隐窝数量来实现.
作者：柳茜；王志红；周宏伟；姚毅冰；刘默；周敏航；程莉；孙君重 刊期： 2018年第01期
目的 探讨线粒体钙单向转运体调节因子1(mitochondrial calcium uniporter regulator 1, MCUR1)对慢性髓系白血病细胞系K562细胞的增殖、周期和凋亡的影响以及可能的分子机制.方法 通过慢病毒包装将MCUR1敲低重组质粒转染K562细胞系,筛选出稳定低表达MCUR1蛋白的K562细胞系.实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)实验检测细胞中 MCUR1基因的表达水平;蛋白质免疫印迹(Western blotting,WB)实验检测细胞中MCUR1蛋白及凋亡相关蛋白P53、BAX和BCL2的表达水平;细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡.结果 MCUR1敲低重组质粒转染K562细胞后,经筛选获得了稳定低表达MCUR1蛋白的细胞系;敲低MCUR1可显著抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡,但不影响K562细胞周期;同时,敲低MCUR1能增加P53蛋白的表达,提高蛋白BAX/BCL2的比例.结论 敲低MCUR1可显著抑制K562细胞增殖,促进其凋亡.
作者：鹿慧；刘松波；刘信燚；平杰；张红星；周钢桥 刊期： 2018年第01期
目的 应用Ampliseq技术,建立可同时检测金黄色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、单核细胞增生李斯特菌(L.monocytogenes)4种常见血流感染病原体的目标片段特异性富集结合二代测序的方法,为准确、快速检测血流感染提供有效的依据.方法 构建模拟临床样本评价该法的低检出限(LOD),与实际掺入菌量比较,评价其灵敏度和特异性.结果与结论 Ampliseq 法的灵敏度为95.38%,特异性为95.45%,Kappa值为0.839~1.000,LOD均可达到101数量级CFU/ml.该法可在15 h内在同一反应体系内快速检测4种常见血流感染病原体,灵敏度和特异性均较好.
作者：李倩；刘鹏；张彦；张超；黄文华；郑玉玲；王洪权；姜永强 刊期： 2018年第01期
目的 构建BRCC3(BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3)基因敲除小鼠,并对其表型进行初步研究.方法 利用Cas9/sgRNA基因编辑技术构建BRCC3基因敲除小鼠;提取鼠尾基因组DNA,在DNA水平对小鼠基因型进行鉴定;提取小鼠心、肝、脾、肺、肾的RNA和蛋白质,利用Real-time PCR和Western印迹(WB)技术检测BRCC3基因的表达.观测敲除小鼠体质量变化趋势及可能影响生长发育和代谢的指标;对小鼠的主要脏器进行苏木精-伊红(HE)染色;小鼠外周血血常规检测.结果 成功构建了BRCC3基因敲除小鼠.BRCC3敲除小鼠可正常生长繁殖,血脂和肝功能等代谢指标基本正常,各组织器官无明显病变,外周血血常规各指标均正常.BRCC3敲除小鼠体质量增加,血清胆固醇含量增高.结论 BRCC3可能参与小鼠体质量调节及胆固醇代谢.
作者：肖阳；任广明；詹轶群；于淼；李长燕；杨晓明；尹荣华 刊期： 2018年第01期
目的 探讨72 h睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠肝脏生物钟基因表达水平的影响.方法 将12只大鼠随机分为正常对照组和SD组.SD组大鼠使用SD仪进行SD 72 h后,暴露腹腔取肝,用RT-PCR方法检测大鼠肝组织中生物钟基因mRNA表达水平的变化,并对生物钟基因的蛋白表达产物进行免疫印迹分析.结果 与正常对照组相比,SD组大鼠肝脏生物钟基因clock、npas2、rev-erbα的mRNA表达水平呈显著下调,per1、per2、rorα mRNA表达水平显著升高,而bmal1和cry1 mRNA表达水平无显著变化.与正常对照组相比,72 h SD后肝组织BMAL1、CLOCK、NPAS2、CRY1、REV-ERBα蛋白表达水平显著下调,而PER1、PER2、RORα蛋白表达水平显著升高.结论 72 h SD可同时在转录和翻译水平诱导大鼠肝多种核心生物钟基因的异常表达.
作者：邢陈；顾晔；徐秀段；邹书仙；胡永亮；胡美茹；宋伦 刊期： 2018年第01期
目的 分离、培养SD大鼠原代小脑颗粒细胞,用于评价A型肉毒毒素活性.方法 将出生后6~8 d的SD大鼠小脑颗粒细胞培养5~7 d后用A型肉毒毒素处理,采用免疫荧光法进行检测并评价毒素的活性,Western印迹法分析毒素活性与剂量关系.结果与结论 成功培养了大鼠小脑颗粒细胞,并在原代神经细胞水平建立了A型肉毒毒素活性分析法,测定了毒素活性剂量关系,为进一步解析肉毒毒素作用的生化机制提供了技术手段.
作者：王建新；李崭；何志利；黄洁；李涛；王慧 刊期： 2018年第01期
目的 构建YTH结构域m6A结合蛋白2(YTHDF2)重组表达载体,获得具有结合m6A修饰RNA活性的YTHDF2重组蛋白.方法 以 mRNA 为模板采用 RT-PCR 方法扩增 YTHDF2基因编码区序列,构建 pET-28a-YTHDF2重组表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达YTHDF2融合蛋白,利用Ni2+-NTA亲和胶纯化融合蛋白, Ni2+-NTA磁球分析融合蛋白活性.结果与结论 成功构建了 pET-28a-YTHDF2重组表达载体,纯化获得了YTHDF2融合蛋白,该融合蛋白具有结合m6A修饰RNA活性.重组YTHDF2融合蛋白的获得为研究m6A修饰RNA的生物学功能提供了重要工具分子.
作者：苏晨；史祥；付汉江；郑晓飞 刊期： 2018年第01期
活性氧(reactive oxygen species,ROS)在机体多种病理生理过程中发挥重要作用,根据ROS种类、含量和亚细胞定位的不同可产生不同的效应.特异性地量化和定位ROS对深入了解其在不同病理生理过程中的作用具有重要意义.目前,已研发多种荧光探针并广泛用于标定细胞内ROS.然而,由于技术手段的限制,这些探针在特异性及稳定性等方面还存在一定缺陷.在ROS相关研究中,如不能正确认识这些探针的特性、缺陷并合理选择,可能会对研究结果造成影响.该文对现有细胞ROS荧光探针的优劣进行总结,并重点分析了线粒体靶向探针的特性,为ROS相关研究的开展提供参考.
作者：周全；黄国阳；徐伟刚 刊期： 2018年第01期
蓝藻水华事件的频发及其次级代谢产物藻毒素引发重要的环境和健康问题,成为当今世界环境科学领域的研究热点.该文综述了藻毒素的产生、污染现状以及混凝沉淀、O3氧化、活性炭吸附、膜处理、氯化和UV辐照等给水处理工艺对微囊藻毒素(MC)、鱼腥藻毒素-a(ANTX)等藻毒素的去除效果,分析了影响去除效果的有关因素,总结了不同给水处理工艺的优点和局限性,并对未来去除藻毒素的研究方向提出了可行性建议.
作者：张明露；王礼；徐梦瑶；王倩霞；王永京；白淼；张灿 刊期： 2018年第01期
脑水肿是神经科中大面积脑梗死、脑出血、中毒性脑病患者中常见而严重的病症,是导致患者死亡的主要原因.准确、及时地判断脑水肿的变化,评价脱水药物的使用时效,正确处理脑水肿情况,对患者预后极其重要.目前,脑水肿监测的常用手段主要为有创性和无创性颅内压监测,前者的应用受到限制;后者包括头颅CT和磁共振,虽可准确评价脑水肿程度和范围,但不能用于危重症患者床旁检测,在实际应用中受到限制.军事医学研究院附属医院神经内科自2010年起引进BORN-BE型无创脑水肿动态监测仪(重庆市博恩科技有限公司),用于测定脑水肿患者电阻抗扰动系数(即脑水肿情况),现将结果报道如下.
作者：刘伟丽；吴婉璐；姚欣；刘宇佳 刊期： 2018年第01期
目的 探讨乙型肝炎病毒相关浆母细胞淋巴瘤(PBL)的临床特征、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析1例HBV相关PBL患者的临床资料并复习相关文献.结果 患者为乙型肝炎病毒携带者,以无痛性右上牙龈肿物起病,随后出现右下腹无痛性包块.腹壁皮下包块病理示:右下腹壁淋巴造血系统恶性肿瘤.免疫组化示:CD20(-)、CD38(+)、CD138(+)、ki-67(+>80%)、Mum1(+).骨髓形态学示:异常细胞占47.2%,为典型的异常浆细胞;外周血免疫分型:CD138+细胞占有核细胞的9.15%,CD38(+)、CD28(+)、部分CD27(+)、CD19(-)、CD117(-)、CD56(-)、CD20(-)、kappa(-)、lambda(-),为表型异常的单克隆浆细胞.诊断为浆母细胞淋巴瘤.予硼替佐米+EPOCH方案2周期化疗,达到完全缓解.采集自体造血干细胞后出现复发,后予化疗及自体造血干细胞移植,造血重建顺利,快速复发后死亡.结论 PBL的诊断有赖于病理、免疫组化及免疫分型.由于其高度恶性,常规的化疗手段效果均不佳,自体造血干细胞移植术可成功减少肿瘤负荷,为异基因造血干细胞移植或其他新型治疗手段创造时机.
作者：蓝三春；谢婧；朱搏宇；李欲航；胡亮钉 刊期： 2018年第01期
目的 现代战争区域环境复杂多变,地形适应能力不足制约了救援机器在火线的推广应用.针对这一问题,该文设计一种新型单纵臂式悬架机构,开展原理分析与仿真优化,有效提升轮式救援机器人的地形适应能力.方法 利用多体动力学分析软件ADAMS建立虚拟悬架模型,根据救援机器人参数指标与工作条件,设置合理的约束条件与目标函数,优化悬架杆长尺寸和弹簧刚度系数.结果 通过仿真实验优化出佳悬架结构参数,对比实验行程数据,发现此悬架可把螺旋弹簧减振器的小行程转化为轮胎运动的大行程.结论 单纵臂式悬架的机构设计与仿真研究对其物理样机的研发与螺旋弹簧减振器的选型有着重要意义,对小型轮式救援机器人的发展能起到一定的推动作用.
作者：张世月；赵新华；苏卫华；李彬；吴航；陈卓 刊期： 2018年第01期
目的 为更好地加强我军四肢战伤的救治,提出四肢战伤时效救治的勤务需求以及标准救治技术措施.方法 采取文献检索和对比分析的方法,回顾性分析各国军队四肢战伤救治情况,研究提出四肢战伤救治时效标准及标准技术措施.结果 在常规武器战争中,四肢伤占比高.常规武器战争四肢伤救治应以措施的实施时间为中心,与受伤分类结合实施标准救治措施.结论 提出的四肢战伤救治时效标准及标准技术措施对加强我军四肢战伤时效救治能力具有积极促进作用.
作者：冯会成；鱼敏；黄迅悟；关长勇；余方圆；孙继桐 刊期： 2018年第01期
目的 研制壳聚糖复合角质细胞生长因子2突变体(keratinocyte growth factor-2 mutant,KGF-2M)温敏敷料,并对其理化特性和药物释放规律进行初步评价.方法 利用壳聚糖、壳聚糖季铵盐、β-甘油磷酸钠等主辅料配置不同配方,并与KGF-2M进行复合研制温敏敷料.对凝胶时间、凝胶温度、药物释放速度等指标进行测定,分析该温敏敷料的理化特性.结果 通过对壳聚糖和相关辅料配方成分的优化,获得了一种具有温敏特性的壳聚糖-KGF-2M复合敷料,该敷料在环境温度>35℃时,可在10 min内由液态凝胶转为固态凝胶,其中复合的KGF-2M药物4 h溶出>98%,蛋白活性可基本保持稳定.结论 该温敏凝胶具有适形性好、保湿、隔离、促进创面愈合的特性,并具有一定的缓释效果,在战时创面修复中具有巨大的应用潜力.
作者：付文亮；景浩然；邹民吉；陈惠华；夏文戎；邢微微；周丽君；徐东刚 刊期： 2018年第01期
颠覆性技术因其特殊性受到越来越多的重视,但目前主流的颠覆性技术识别方法仍存在缺陷和不足,并未取得专家共识.该文通过文献调研、专家咨询等方法对国内外颠覆性技术研究机构及其识别方法进行了梳理,分析了目前识别方法的种类、国内外发展的差距、未来发展的方向和目前识别方法的不足,并提出了一些想法和建议.
作者：马利彬；刁天喜；房彤宇 刊期： 2018年第01期
目的 了解内蒙边境沿线生活饮用水的卫生状况,针对饮用水的水质开展安全评价研究,为相关部门改善水质提供基础性参考.方法 采集内蒙边境沿线生活饮用水样品108份(自备水源水70份、自备供水末梢水21份和市政末梢水17份),依据GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》对水质的感官性状指标、一般化学指标、毒理学指标以及微生物学指标进行卫生学评价.结果 108份检测水样中,合格58份,总合格率为53.7%.其中,总大肠菌群不合格率高(20.4%),其次是氟化物(19.4%);深井水、浅井水和地表水的不合格率比较,差异无统计学意义;自备供水末梢水的不合格率(28.6%)稍高于市政末梢水(17.7%).结论 内蒙边境沿线生活饮用水合格率偏低,微生物指标超标严重,部分地区氟化物超标.建议增加饮用水水处理消毒设施和水质检测设备,定期对自备供水单位储存水箱进行去垢消毒和保洁维护,同时加大监测力度,防止水性传染病的发生.
作者：张熙遥；张灿；胡晓丰；戚红卷；史云；白淼；安代志；王莉莉；刘雪林；张传福 刊期： 2018年第01期
目的 探索惰性气体不对称动力学在潜水减压算法中的应用.方法 在原有单一指数式动力学方程的基础上,根据机体内气体脱饱和慢于饱和的客观现象,采用分段函数分别构建饱和与脱饱和过程气体动力学方程,建立饱和-脱饱和临界点计算指数方程,构建不对称算法,并对比分析计算的减压结果.结果 应用不对称动力学后各减压站停留时间近似等比例延长,部分较深且时间较短的站停留时间维持不变.结论 不对称动力学可更近似地模拟体内气体运动规律,有效控制减压保守度,并可通过调节半饱和时间比以适应不同减压需求.
作者：王晔炜；徐伟刚 刊期： 2018年第01期
目的 研究具有数据录入、审核、存储、查询、统计分析等功能的战伤数据库系统,用于记录战伤发生、诊断、救治和转归等活动.方法 通过需求分析,确定数据库系统的功能,设计系统的技术架构,以Oracle11g为数据库管理系统,使用Java语言开发战伤数据库系统.结果 建立了基本信息、负伤信息、伤情信息、急救与救治信息、用药信息、手术信息、后送信息、作战背景信息8个数据模块,以及数据库管理系统(DBMS),实现了战伤数据采集、审核、浏览、查询与统计分析等功能.结论 战伤数据库中的战伤救治记录连续性和时效性强,数据标准化程度高,能适应卫勤研究和战伤救治研究需要.
作者：张帅；陈文亮；孟海滨；秦栋梁；鱼敏 刊期： 2018年第02期
目的 研究树突状细胞(DC)在重组蛋白TFPR1发挥佐剂功能中的作用.方法 在无菌条件下取4～5周龄雄性BALB/c小鼠的骨髓细胞,小鼠重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)与重组白介素4(rmIL-4)诱导分化6 d后,加入TFPR1共孵育24 h,并以LPS处理为阳性对照、PBS为阴性对照,普通光学显微镜观察DC形态变化,罗丹明标记鬼笔环肽(TRITC Phalloidin)和DAPI共染色后,激光共聚焦显微镜观察细胞肌动蛋白和细胞核的分布情况,流式细胞术检测细胞表面CD40、CD80、CD86、MHCⅡ的表达水平,ELISA检测细胞培养上清中的细胞因子.结果 在普通光镜和共聚焦显微镜下,加入TFPR1的DC与加入PBS的阴性对照DC相比具有显著的不同,而和加入LPS的阳性对照相似:光镜下发现大多数TFPR1处理的DC伪足变短直至消失,并变成圆形、悬浮于培养基中;激光共聚焦显微镜观察发现TFPR1处理的DC肌动蛋白由分布于细胞两极转至均匀分布于细胞膜上,从形态学上表明TFPR1可促进DC成熟;流式细胞术检测到TFPR1处理的DC表面CD40、CD80、CD86、MHCⅡ的表达量上调,进一步证明TFPR1具有促进DC成熟的作用.ELISA检测发现TFPR1处理的DC可产生高水平的IL-6、IL-8、TNF-α等细胞因子.结论 TFPR1不但能促进DC成熟,且能激活DC产生细胞因子,说明DC在TFPR1的佐剂功能中发挥重要作用.
作者：李悄；王月鹏；朱青；宁秀哲；孙维来；周育森；寇志华 刊期： 2018年第02期
目的 比较TRI试剂法、水饱和酚法和Tris饱和酚法提取小RNA-DNA杂合体片段的效果,为开展RNA-DNA杂合体的生物学功能研究提供方法.方法 合成5′端荧光分子修饰的短RNA和DNA片段,形成小RNA-DNA杂合体.分别采用上述3法提取寡聚RNA-DNA杂合体,电泳分析提取结果.结果与结论 水饱和酚和Tris饱和酚法均能提取到小RNA-DNA杂合体. 该研究为小RNA-DNA杂合体功能研究和检测分析提供了基础.
作者：薛勇；付汉江；葛常辉；李清；郑晓飞 刊期： 2018年第02期
