目的 探讨护网明目汤联合羟苯磺酸钙对糖尿病视网膜病变(DR)患者局部血流动力学,血清炎症因子及血管内皮因子的改善作用.方法 选取80例DR患者,按随机数字表法将其随机分为治疗组和对照组各40例,80只眼.对照组患者口服羟苯磺酸钙胶囊,每次1粒,1日3次.治疗组患者在此基础上服用护网明目汤(石斛15 g、赤芍12 g、葛根12 g、天花粉12 g、楮实子12 g、丹参12 g、决明子15 g、黄精12 g)水煎剂,1日1剂,早晚分服.10 d为1个疗程,共治疗3个疗程.观察2组患者治疗前后局部血流动力学,血清炎症因子及血管内皮因子的变化.结果 2组患者视网膜中央动脉(CRA)、睫状后动脉(PCA)、眼动脉(OA)中收缩期大流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)在治疗后均较治疗前升高,血管阻力指数(RI)均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后2组患者组间对比,治疗组患者CRA、PCA、OA中PSV、EDV均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组,RI降低也更显著(P<0.01).2组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组组间相比,治疗组降低更为显著(P<0.01).2组患者治疗后血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗后2组患者组间相比,治疗组降低更加显著(P<0.01).结论 护网明目汤联合羟苯磺酸钙可通过改变血流动力,降低血清炎症因子及血管内皮因子来治疗DR,疗效明确,有较好临床应用前景.
作者：陈梅；才让；祁蕙燕；王永芹；胡祖权 刊期： 2018年第07期
目的 运用激光散斑成像技术观察生理性筋结点与膝骨性关节炎(KOA)病理性结筋病灶点血流灌注量的差异.方法 KOA组选取经筋辨证为足少阳经筋型膝骨性关节炎患者100例,健康组选取健康志愿者100例.针刺同经筋远端陵下次后,采用moor FLPI-2系统观察、记录、比较陵后次、阳陵次、腓骨小头、成腓间、成骨次在针刺前、针刺时、针刺后(5、10、15、20 min)的平均血流灌注量(统计10帧并计算平均值,PU值).结果 针刺前,KOA组陵后次、阳陵次、腓骨小头、成腓间、成骨次血流灌注量高于健康组(P<0.001);针刺时,KOA组陵后次、阳陵次、腓骨小头、成腓间、成骨次血流灌注量高于健康组(P<0.001);针刺后,各时间点KOA组陵后次、阳陵次、腓骨小头、成腓间、成骨次血流灌注量高于健康组(P<0.05,P<0.01,P<0.001).结论 与筋结点比较,结筋病灶点的血流灌注量呈显著升高的影像学特点,这可能与结筋病灶点能反映病候有关.
作者：张小卿；董宝强；林星星；张志星；麦珂 刊期： 2018年第07期
目的 评价针刺戒烟及对戒断症状的疗效.方法 采用随机对照的研究方法,将招募的自愿戒烟者按照1:1的中央随机方法,分为针刺组和尼古丁贴片组.针刺组受试者接受针刺戒烟干预,穴位选择百会、列缺、合谷、足三里、三阴交和太冲,各穴均采用平补平泻法;同时使用电子针疗仪在列缺、足三里上进行连续波(15 Hz)刺激30 min,每周治疗3次.尼古丁贴片组受试者接受贴片戒烟干预.2组分别给予8周的针刺治疗和尼古丁替代疗法,随访16周.比较2组基于呼气CO含量的24 h点戒断率差异,以及尼古丁依赖程度评估量表(FTND)、吸烟强度指数量表(HSI)、明尼苏达尼古丁戒断症状量表(MNWS)、吸烟渴求简短问卷(QSU)评分的变化,采用意向性统计分析法.结果 共纳入200例受试者,随访结束时,针刺组脱落30例,尼古丁贴片组脱落27例,均无不良事件发生.治疗8周后,针刺组的基于呼气CO的24 h点戒断率为42.00％,与尼古丁贴片组的46.00％相比差异无统计学意义(P>0.05);24周随访时,针刺组的戒烟率为43.00％,与尼古丁贴片组的44.00％相比差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,针刺组的FTND、HSI、MNWS、QSU与尼古丁贴片组的结果相比,差异无统计学意义(P>0.05);24周随访时,针刺组的FTND、HSI、MNWS、QSU与尼古丁贴片组的结果相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 针灸是一种安全有效的戒烟干预措施,并能够有效缓解戒断症状.
作者：王莹莹；刘朝；吴远；佟帅；苏李；袁桂洪；荆菊梅；张路；杨金生 刊期： 2018年第07期
目的 考察玛咖缓解脾虚证小鼠体力疲劳、抗氧化损伤作用,验证玛咖性温健脾中药药性,探讨能量代谢机制.方法 雄性昆明种小鼠随机分为正常组,模型组,人参组,玛咖高、中、低剂量组,除正常组外其余各组均采用饮食失节、劳倦伤脾双因素法建立脾虚证小鼠模型,共计14 d,同时从第1天开始各组预防给药.记录脾虚小鼠力竭游泳时间,比色法测肝脏组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)活性或浓度.放免法测血清环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)浓度,并计算比值(cAMP/cGMP).连续循环法测肝脏组织线粒体F0 F1-ATP酶活性,酶解法测Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.结果 与正常组比较,模型组小鼠体重下降,力竭游泳时间减少,肝组织中SOD、CAT、GSH-Px活力下降,MDA升高,cAMP/cGMP比值下降,F0 F1-ATP酶、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均降低(P<0.01).与模型组比较,玛咖高、中、低剂量组(1.5、0.75、0.25 g/kg)均能增加脾虚小鼠体重,具有统计意义(P<0.01);玛咖高剂量组和人参组能显著延长脾虚小鼠力竭游泳时间(P<0.01);玛咖中、高剂量组同人参组均能显著提高脾虚小鼠肝脏组织中SOD、CAT、GSH-Px活力(P<0.01),减少MDA含量(P<0.01),显著升高血清cAMP/cGMP比值(P<0.01),显著增加F0F1-ATP酶、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性(P<0.01).结论 一定剂量的玛咖能够缓解脾虚小鼠体力疲劳,提高抗氧化酶的活性并消除自由基细胞毒性,验证了玛咖性温健脾的中药药性,进一步证实其机制与增强线粒体能量代谢酶相关.
作者：费文婷；侯燕；王玉杰；王子晨；李爱民；王林元；张建军 刊期： 2018年第07期
目的 通过检测大鼠原代肝星状细胞(HSC)中骨成形蛋白-激活素膜结合阻断因子(BAMBI)的表达,探讨大黄虫丸抑制及逆转肝纤维化的作用机制.方法 采用清洁级Wistar大鼠,成功复制大鼠肝纤维化模型,分离培养在体大鼠原代HSC,分为正常组、模型组和大黄虫丸组.培养24 h后,采用实时荧光定量PCR法检测原代HSC细胞Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、BAMBI的基因表达变化,采用免疫组化、蛋白质印迹法(Western blot)检测原代HSC中蛋白的表达变化,采用凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测各组细胞核因子κB(NF-κB)的活性.结果 在大鼠原代HSC中,与正常组比较,大黄虫丸组和模型组TLR4、MyD88蛋白及基因的表达增强(P<0.05、P<0.001),BAMBI蛋白及基因表达降低(P<0.001);与模型组比较,大黄虫丸组TLR4、MyD88蛋白及基因的表达降低(P<0.05),BAMBI蛋白及基因表达增强(P<0.05).EMSA结果显示:与正常组比较,模型组HSC核转录因子NF-κB的活化增强;与模型组比较,大黄虫丸组NF-κB的活化受抑制.结论 大黄虫丸可以改善肝纤维化.其作用机制可能是降低肝星状细胞TLR4、MyD88的表达,抑制HSC核转录因子NF-κB的活化,进而增加BAMBI的表达,降低HSC对转化生长因子-β(TGF-β)的敏感性,从而改善肝纤维化.
作者：徐新杰；刘旭东；赵壮志；吕萍 刊期： 2018年第07期
目的 比较脾气虚证和肾气虚证大鼠回肠组织环磷酸腺苷-蛋白激酶(cAMP-PKA)信号转导通路的变化.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为正常组、脾气虚组、肾气虚组.脾气虚采用饱食1d、禁食2d、3d为1个循环,并每日游泳至力竭,连续15d;肾气虚采用腹腔注射卡那霉素,用药量250 mg/kg,分2次注射,用药14 d.造模后采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠回肠组织环磷酸腺苷(cAMP)活性,实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法(Western blot)检测蛋白激酶(PKA)、糖原磷酸化酶(GP)、磷酸化酶激酶(PHK)mRNA和蛋白的表达.结果 与正常组比较,脾气虚组和肾气虚组大鼠的回肠组织cAMP含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),在脾气虚组与肾气虚组之间,脾气虚组cAMP含量降低更多(P<0.01).与正常组比较,脾气虚组大鼠回肠组织PKA mRNA和蛋白的表达明显减弱(P<0.01),肾气虚组仅PKA蛋白表达有所下降(P<0.05).与正常组比较,脾气虚组大鼠回肠组织PHK mRNA和蛋白的表达有明显减弱(P<0.01),肾气虚组仅PHK蛋白表达有减弱(P<0.05);并且在脾气虚组与肾气虚组之间,肾气虚组PHK mRNA表达高于脾气虚组(P<0.05).与正常组比较,脾气虚组大鼠回肠组织GP mRNA和蛋白的表达有显著减弱(P<0.01),肾气虚组大鼠回肠组织GP mRNA表达下降(P<0.01);并且在脾气虚组与肾气虚组之间,肾气虚组GP mRNA和蛋白表达高于脾气虚组(P<0.01).结论 脾气虚证与肾气虚证大鼠回肠组织cAMP-PKA信号传导通路的变化存在差异,特别是在cAMP含量上,与正常组相比,由于脾气虚组较肾气虚组cAMP含量降低更多,推断脾气虚证出现乏力等低能量表现重于肾气虚组.
作者：吕晓明；宋囡；王德山；单德红；杨关林；贾连群 刊期： 2018年第07期
目的 对比研究金匮肾气丸加味膏方和汤方干预肾阳虚模型的疗效.方法 将40只SD雄性大鼠分为正常组、模型组、金匮肾气丸加味膏方组(简称肾气丸膏方组)、金匮肾气丸加味汤方组(简称肾气丸汤方组),除正常组以外各组通过采用按200 mg/kg剂量灌服腺嘌呤4周的方法复制肾阳虚证大鼠模型,肾气丸膏方组和肾气丸汤方组分别给予18.36 g/(kg·d)的金匮肾气丸加味膏方和汤方,持续干预6周.第6周末,腹主动脉抽取各组大鼠动脉血,取血清,检测各组大鼠下丘脑-垂体-性腺轴激素如睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、人绒毛膜促性腺激素(HCG),下丘脑-垂体-肾上腺轴激素如促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(COR)、17-羟皮质类固醇(17-OH-CS),下丘脑-垂体-甲状腺轴激素如三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)的含量.结果 与正常组相比,模型组LH含量显著下降(P<0.05),肾气丸膏方组与肾气丸汤方组LH皆显著升高(P<0.05).与正常组相比,模型组E2含量显著下降(P<0.05),肾气丸汤方组E2较模型组显著升高(P<0.05),且肾气丸汤方组E2含量显著高于膏方组(P<0.05).与正常组相比,模型组T有下降的趋势,但无显著性差异,肾气丸膏方组和肾气丸汤方组T较模型组显著升高(P<0.05).与正常组相比,模型组17-OH-CS含量显著升高(P<0.05),肾气丸汤方组较模型组含量显著下降(P<0.05),与肾气丸膏方组相比,肾气丸汤方组17-OH-CS含量降低显著(P<0.05).与正常组相比,模型组T4含量显著下降(P<0.05),与模型组相比,肾气丸膏方组T4含量显著升高(P<0.05),与肾气丸汤方组相比,肾气丸膏方组T4含量显著升高(P<0.05).结论 金匮肾气丸加味膏方和汤方两种剂型均可以通过提高促LH和T含量起到温补肾阳的功效,但是两种剂型又有差异,汤剂可以通过提高E2含量和降低17-OH-CS起到温补肾阳的功效,而膏剂则对此两指标无显著影响;膏剂可以通过提高T4水平起到温补肾阳功效,而汤剂对此指标则无显著影响.
作者：郑龙飞；韩玲；郝宇；高治理；石翎笙；贺娟 刊期： 2018年第07期
目的 建立HPLC同时测定蒙药复方述达格-4血清中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山奈素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯含量的方法.方法 采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-0.2％乙酸水溶液(B)为流动相,流速0.6 mL/min,柱温30℃,进样量为100μL,检测波长254 nm.结果 1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山奈素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的质量浓度与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.9990～0.9998).平均加样回收率(n=6)分别为91.74％ ～102.10％,RSD为1.03％～2.61％;1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山奈素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的平均含量分别为3.2000、0.6475、0.8656、0.1560、0.3319、3.0751 mg/L.结论 该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于蒙药复方述达格-4的质量控制,可为蒙药复方述达格-4血清药物化学研究奠定基础.
作者：信莎莎；嵇增云；杜银飞；董玉 刊期： 2018年第07期
目的 建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定枳壳厚朴汤冻干粉中异欧前胡素、佛手柑内酯、花椒毒酚、橙皮油素、6′,7′-羟基佛手柑素、佛手柑素以及佛手酚7个香豆素类成分含量的方法.方法 采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.1％甲酸水(B)梯度洗脱,流速:0.25 mL/min,柱温:35℃,进样量10μL.质谱采用电喷雾离子源(ESI)进行正离子模式检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定.结果 7个香豆素类成分中异欧前胡素在1.01～101.20μg/L(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.42％,RSD为1.88％.佛手柑内酯在5.25～525.00μg/L(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.92％,RSD为1.30％.花椒毒酚在5.06～506.40μg/L(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.40％,RSD为1.76％.橙皮油素在4.96～496.00μg/L(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.65％,RSD为1.80％.6′,7′-羟基佛手柑素在4.98～497.80μg/L(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.16％、RSD为1.36％.佛手柑素在0.99～98.60μg/L(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为102.05％,RSD为1.65％.佛手酚在5.05～505.00μg/L(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.73％,RSD为1.71％.结论 所建立的方法快速、灵敏、准确,可用于枳壳厚朴汤冻干粉中异欧前胡素、佛手柑内酯、花椒毒酚、橙皮油素、6′,7′-羟基佛手柑素、佛手柑素以及佛手酚7个香豆类成分的含量测定.
作者：徐建军；任平；刘雅琳；严函；陈肯；石少琦；黄熙 刊期： 2018年第07期
目的 研究加味芍药甘草汤通过调控肿瘤抑制因子的突变型P53-273 H对子宫腺肌细胞增殖的影响.方法 取人子宫腺肌细胞进行细胞培养,随机分为加味芍药甘草汤组、米非司酮组和空白组3组,分别给予对应的药物处理24 h和48 h后,通过流式细胞术(FCM)检测加味芍药甘草汤对人子宫腺肌病病灶细胞凋亡的影响;反转录实时定量PCR(RT-qPCR)技术检测子宫腺肌细胞P53-273H mRNA、白血病抑制因子受体(LIFR)mRNA表达的影响;蛋白质印迹法(Western blot)检测药物对细胞中P53-273H、白血病抑制因子(LIF)、信号转导与转录激活子3(STAT3)、磷酸化的信号转导与转录激活子3(p-STAT3)蛋白表达的影响.结果 FCM检测显示,加味芍药甘草汤组细胞的凋亡率明显高于空白组(P<0.01),其差异具有统计学意义.RT-qPCR检测显示,加味芍药甘草汤组细胞的P53-273H mRNA、LIFR mRNA的相对表达量较空白组低,与空白组比较P<0.05,其差异有统计学意义.Western blot检测显示,加味芍药甘草汤处理24 h和48 h后,子宫腺肌细胞中的P53-273 H、LIF、STAT3、p-STAT3蛋白的表达量均低于米非司酮组和空白组,与米非司酮组比较P<0.05,与空白组比较P<0.05,差异均具有统计学意义.结论 加味芍药甘草汤能在一定程度上抑制子宫腺肌细胞的增殖、并促进其凋亡,其作用机制可能是加味芍药甘草汤通过调控P53/LIF/STAT3信号通路而实现的.
作者：姜心禅；李坤寅；关永格；王帅；郭宇丹 刊期： 2018年第07期
目的 观察芪杉方联合顺铂对肺癌A549细胞PI3K/AKt信号通路的影响.方法 Wisatr雄性大鼠随机分成芪杉方含药血清组、顺铂组、芪杉方含药血清联合顺铂组和空白对照组,每组10只,各组连续灌胃3 d后取血.分别运用MTT法、Annexin V-PE/7-AAD双染法、蛋白质印迹(West-ern blot)法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测芪杉方含药血清联合顺铂对A549细胞增殖、细胞凋亡及其相关蛋白和基因表达的影响.结果 芪杉方含药血清组、顺铂组、芪杉方含药血清联合顺铂组分别作用于A549细胞时,均表现为抑制细胞增殖作用,其抑制率分别为27.20％(P<0.01),28.52％(P<0.01)和51.25％(P<0.01).芪杉方含药血清组、顺铂组、芪杉方含药血清联合顺铂组Caspase-3、Caspase-9、mTOR及PI3 K蛋白和基因表达量与空白对照组相比,表达量降低(P<0.01),且芪杉方含药血清联合顺铂组对A549细胞凋亡相关蛋白表达的影响显著(P<0.01).结论 芪杉方含药血清组、顺铂组、芪杉方含药血清联合顺铂组均能够抑制A549细胞增殖,激活Caspase-3、Caspase-9、AKT、mTOR相关凋亡途径,从而诱导A549细胞凋亡.
作者：隋雨桐；迟文成；姜家康 刊期： 2018年第07期
