合理用药是在充分考虑患者用药后获得的效益与承担的风险后所做的佳选择,即使药效得到充分发挥,不良反应降至低水平,也使药品费用更为合理.
作者：王学军 刊期： 2002年第08期
中药是我国民族医药文化的珍贵遗产,是我国各族人民几千年来同疾病作斗争的经验总结.中药是防病治病的物质,中药品种的真伪直接影响其质量和临床疗效与人民用药安全和有效.
作者：李淑珍 刊期： 2002年第08期
作者：冯国安 刊期： 2002年第08期
紫杉醇(taxol,paclitaxel)是一种新的有效抗癌植物药,有其独特的作用机制,已证明对顽固性卵巢癌及乳腺癌有效.本研究旨在阐明紫杉醇抗胃癌细胞的形态学以及细胞周期的改变,以探讨其发生机理.1材料和方法
作者：苏玉芝 刊期： 2002年第08期
胰岛素抵抗是独立的心血管病的危险因素,在EH的发生发展中起重要作用.ACE基因I/D多态性与高血压胰岛素抵抗的研究较少,而且ACE基因I/D多态性与原发性高血压的关系仍有许多争论.本课题主要研究老年高血压患者胰岛素抵抗与ACE基因多态性的关系,为临床高血压病的诊断和治疗提供依据.
作者：张七一；刘必宇；王云英；王旭；徐文莉 刊期： 2002年第08期
目的:比较利巴韦林滴鼻与静脉滴注(静滴)治疗感冒的疗效和不良反应.方法:264例门诊病人随机分为滴鼻组138例(男性62例,女性76例;年龄36a±7a),将利巴韦林注射液稀释为10%滴鼻q3～4h.静滴组126例(男性57例,女性69例;年龄38a±9a),将利巴韦林10～15mg.kg-1加于5%葡萄糖注射液500～1000ml中,iv,gtt,qd.结果:2组在用药后1,2,3,4d治愈情况差异无显著意义,P>0.05;不良反应滴鼻组为0例,静滴组为16例(12.7%),差异有显著意义(P<0.05).结论:利巴韦林滴鼻治疗感冒疗效可靠,无不良反应,优于静滴.
作者：陈俐；孙国兵 刊期： 2002年第08期
1临床资料患者,男,50岁,因双眼痛痒2天就诊.4天前因发热、咽痛,自服复方新诺明4片,热退停药.既往无磺胺过敏史.
作者：赵树祥 刊期： 2002年第08期
目的:分析中药及其制剂引起死亡的原因.方法:收集<中国药学文摘>1990～2001年和<药物不良反应光盘>1960～1997年的有关病例.结果:中药引起死亡原因为超量、中毒、滥用、过敏.累及人体系统为血液、神经、消化系统等.
作者：张雪艳；李占英 刊期： 2002年第08期
当归龙荟丸为北京中药二厂生产的中成药,于2000年8月至2000年11月在中国中医研究院广安门医院、首都医科大学附属北京宣武医院、首都医科大学附属北京朝阳医院进行了便秘(热秘)、高血压病(肝胆火旺证)的临床验证,取得了较好的临床效果,现将临床观察结果报道如下:
作者：李心 刊期： 2002年第08期
目的:观察马来酸依那普利(EMT)与吲达帕胺联合治疗顽固性高血压的临床疗效及对血液学指标的影响.方法:61例病人,随机分为两组.A组31例,EMT20mg,1次/d;吲达帕胺2.5mg,1次/d.B组30例,EMT40mg,1次/d.以治疗21天为统计界限.以两组临床疗效,治疗前后血尿素(BUN)、血肌酐(Cre)、血小板(BPC)、中性粒细胞(GRAN)、血清钾(K+)、血清钠(Na+)、血胆红素(BIL)为观察指标.结果:两组临床疗效差异显著(p<0.05).BUN、Cre、BPC,A组较治疗前明显升高或降低(P<0.05),但均在正常范围内,A组和B组治疗后比较差异较显著(p<0.01).GRAN、K+、Na+、BIL,A组较治疗前升高或降低不明显(p>0.05);A组与B组比降低或增加有显著性差异(p<0.05),且B组治疗后均升高或降低至正常范围.结论:EMT与吲达帕胺联合治疗顽固性高血压疗效显著,且对血液学部分指标影响较小.
作者：刘艳红；李新立 刊期： 2002年第08期
急性有机磷农药中毒在农村基层医院仍属于常见病种,为各种中毒的首位.有机磷农药作为一种杀虫剂,被广泛应用于农、林业,中毒者大多由于各种原因经消化道服毒.在抢救急性有机磷中毒过程中,应用阿托品胆碱酯酶复能剂抢救,但由于用之不当,导致阿托品过量中毒病例时有发生.现将40例急性有机磷农药中毒用阿托品抢救过量中毒的临床分析如下:
作者：于凤芹 刊期： 2002年第08期
1病例病例124岁,因月经干净4天,要求上环,于2000年3月21日就诊.既往月经规则.孕2产0,5月前药流一次.BP:100/60mmg、P80次/分,心肺检查未见异常.妇科检查:子宫后位、常大、中硬、双附件(-).术前宫腔7.5cm、术后宫腔7.5cm,上吉妮环一枚,手术顺利,术中术后无不适.2000年7月24日因停经39天,要求人流再次就诊,B超示宫内孕,未见吉妮环.人流术中见:子宫前位、孕6周大.术前宫腔10cm、术后宫腔8cm.吸出物见绒毛,术中未探及吉妮环.术后B超、宫腔镜均提示宫内未见吉妮环.腹透示环位于右侧腹,2000年10月22日在外院全麻下腹腔镜取环失败后改剖腹取环术,术中见升结肠下段与大网膜粘连.分离粘连后在结肠浆膜层内见吉妮环影,尾丝位于浆膜层外.于环顶端切开浆膜层0.5cm,取出环完整,术后痊愈出院.
作者：徐元春；李芸 刊期： 2002年第08期
近20年来国外剖宫产率不断上升,美国1988年的剖宫产率达到高峰,为24.7%,是20世纪60年代的五倍,随后剖宫产率趋于稳定,1991年降至23.5%.而我国的剖宫产率由20世纪50年代的1～2%升至1988年的22%,个别单位达到40%以上.已有研究表明,剖宫产率升高在一定程度上降低了围产儿的死亡率,但围产儿死亡率的进一步降低,需要围产医学的整体发展,不能仅仅依靠剖宫产来解决.剖宫产对母儿的不良影响如产后出血、感染、新生儿肺炎等远远超过阴道分娩,而且增加了医疗费用,延长住院时间.有观点认为初产妇增加、产妇年龄增大、胎儿偏大与剖宫产率升高有关.本文的目的是从初产妇剖宫产率和适应症的变化中,探讨剖宫产率升高的原因,以找出可以降低剖宫产率的措施.
作者：尉桂华；石淑懿；李文娟 刊期： 2002年第08期
随着医药科技的发展,药师已由单纯供应型逐步向技术型转化.保障临床用药的合理、安全、有效是药师的重要职责,为提高医疗质量,我们针对临床中较常见的缺陷处方加以分析总结.
作者：杨金有 刊期： 2002年第08期
目的:为探讨我院近10年来新生儿死亡原因,减少我区新生儿病死率,对94例新生儿死亡病例的临床资料加以分析.方法:收集近10年来住院新生儿420例,其中死亡94例,占同期住院新生儿的22.38%.结果:我区新生儿死亡率仍居其他年龄段的首位,居全国各地区新生儿死亡率的前列.结果表明死亡新生儿中男多于女,农村多于城镇,感染、出生体重、早产、出生日龄与新生儿死因有关.其死因依次为:新生儿肺炎、新生儿窒息、新生儿硬肿症、新生儿破伤风、新生儿败血症、新生儿缺氧缺血性脑病、早产儿、低体重儿、先天畸形、新生儿肺透明膜病、新生儿肺出血等.结论:我区围产期新生儿死亡率高,主要因我区卫生条件差,农村居民的围产期保健意识差,致使新生儿在出生时、出生后受到难产、感染及寒冷等多种因素影响,且多数病重时才来就诊,延误抢救时机.因此要降低我区新生儿死亡率,关键是提高我区居民的经济文化水平及产科和新生儿科的医护水平.
作者：薛娅娣 刊期： 2002年第08期
尝试通过改善高龄患者术前身体条件,提高手术耐受性,严密的术前准备,加强术中监测、术后护理,采用骨水泥人工全髋关节置换术治疗年龄71～87岁高龄股骨颈骨折合并严重内科疾病患者15例,取得满意疗效.表明对于高龄、伴有严重内科疾病的患者,仍可创造条件进行骨水泥人工全髋关节置换术,从而获得比单纯股骨头置换更好的疗效.
作者：李公；阎峰；夏文强；刘崇志；郑大滨 刊期： 2002年第08期
目的:通过药品说明书现状的调查分析,希望厂方能重视药品说明书并规范说明.方法:随机抽取150种中成药药品说明书,进行15项分析.结果:只有不到10%的药品说明书符合国家药品监督管理局发布的<药品包装、标签和说明书管理规定>(暂行)的格式及内容.结论:中成药说明书亟待规范.
作者：张轶平 刊期： 2002年第08期
清热解毒口服液质量标准收载于<中国药典>2000年版一部P592,[含量测定]为测定样品中黄芩苷的含量,原测定方法中供试品溶液的制备为:精密量取装量项下的本品2ml,置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇,用乙醇稀释至刻度,摇匀,放置,滤过,取续滤液作为供试品溶液.经厂家反映,以乙醇为溶剂制备供试品,测得黄芩苷含量明显偏低,后经考察,以70%甲醇为溶剂制备供试品,可取得较好的效果.
作者：杜勇；王旭 刊期： 2002年第08期
止痒乳具有润肤止痒作用,主要用于治疗因季节变化所引起的皮肤瘙痒症,本文采用反向高效液相色谱法测定止痒乳中维生素E的含量,方法专属性强、简单、准确、重现性好.
作者：周立新；车宝泉 刊期： 2002年第08期
本文建立了高效液相色谱法测定大豆磷脂原料药中3-sn-磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酸(PA)、磷脂酰乙醇胺(PE)和3-sn-溶血磷脂酰胆碱(LPC)含量的方法.色谱柱为硅胶柱;以甲醇-冰醋酸(500∶10)用三乙胺调节pH为7.5为流动相;流速为1.0ml/min;蒸发光散射检测器(ELSD);空气泵压力2.0L/min;检测器温度50℃;进样量10μl.测得进样量在38.5～13.18μg范围时,线性方程为Y=1617.6X-721.1,r=0.9998.方法快速简便,结果准确.
作者：王威；张彤；周立春 刊期： 2002年第08期
作者：石现 刊期： 2002年第08期
作者：郭中和 刊期： 2002年第08期
作者：王功立 刊期： 2002年第08期
作者：王功立 刊期： 2002年第08期
作者：曹京燕 刊期： 2002年第08期
拉米夫定(Lamivudine,简称3TC)是具有强大抑制病毒作用的新一代核苷类药物.我国药品监督管理局及美国FDA在1998年底批准该药用于治疗慢性乙型肝炎(CHB).经国内外5年多临床研究,治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染者5000多例,发表论文近200篇,结果证明:拉米夫定在细胞内磷酸化为三磷酸拉米夫定后发挥其抑制逆转录酶,阻断病毒DNA合成与复制作用.临床治疗CHB患者,可降低体内HBV病毒水平,降低ALT水平和胆红素水平,恢复肝功能;亦可明显改善肝组织学,包括已形成的肝纤维化、肝硬化;延缓肝纤维化与肝硬化的进程[1].但引起人们关注的是拉米夫定治疗9～10个月后,开始出现对拉米夫定耐药的HBV株,这些HBV株的聚合酶基因发生变异,多为YMDD株,导致疗效下降,不少人据此对拉米夫定的效果产生疑问.因此,对拉米夫定耐药现象及耐药机制的研究又成为另一热点.本文就研究的现状进行综述.
作者：杨泉海 刊期： 2002年第08期
作者：许玉华；刘素英 刊期： 2002年第08期
作者：蒲昭和 刊期： 2002年第08期
作者：仲兆金 刊期： 2002年第08期
作者：杨泉海 刊期： 2002年第08期
作者： 刊期： 2002年第08期
作者：北京市卫生局 刊期： 2002年第08期
作者： 刊期： 2002年第08期
作者：郝田仓；聂孟琪 刊期： 2002年第08期
作者：唐富清；杨晓光 刊期： 2002年第08期
作者：彭正发；王秀华；李志琴 刊期： 2002年第08期
作者：宋瑞霖 刊期： 2002年第08期
