一、总则为贯彻实施<反兴奋剂条例>,进一步落实国家食品药品监督管理局、公安部、海关总署、工商总局、体育总局联合发布的<关于开展蛋白同化制剂、肽类激素生产经营联合专项治理的通知>(国食药监安[2007]667号)文件要求,加强对兴奋剂的监督管理,依据<反兴奋剂条例>等法律、法规,结合北京市实际情况,现制定北京市蛋白同化制剂、肽类激素联合专项治理工作方案.
作者： 刊期： 2008年第03期
作者： 刊期： 2008年第03期
作者： 刊期： 2008年第03期
为确保保健食品质量,保证人民食用安全,2005年至2006年,国家食品药品监督管理局相继发布了<保健食品样品试制和试验现场核查规定>及<关于进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作有关问题的通知>.近日本刊记者就此内容采访了北京市药品监督管理局保健品化妆品技术审评中心主任邢泉.
作者：李玉衡 刊期： 2008年第03期
目前大多数保健食品生产企业采取委托生产加工的模式,原因有二.其一,在施行GMP强制认证后,医药企业产能骤增、蓄势待发,委托加工模式(OEM)便成为保健食品行业迅猛发展的助推器.
作者：李瑾 刊期： 2008年第03期
社区卫生服务机构的建立和发展,为广大社区居民解决了看病难、看病远、看病贵等诸多问题,深受广大群众的欢迎和认可.
作者：钱红；张杰；邵敏 刊期： 2008年第03期
2005年3月,北京市药品监督管理局东城分局在开展药学服务进社区活动中,首次在街道社区安放过期药品回收箱,率先推行<过期药品回收箱计划>.截至2007年9月,稽查科通过这些过期药品回收箱已经陆续从居民手中回收过期药品3890公斤,涉及1000多个品种.
作者：曹昱；魏莹；王继珍；纪晔 刊期： 2008年第03期
中医用药讲究准确辨证、合理配伍,但作为终起治疗作用的煎制汤剂,其质量的优劣起着决定性的作用,而汤药的煎煮方法更是直接影响着汤剂的质量,继而影响着中药的治疗效果.
作者：刘霏 刊期： 2008年第03期
人血白蛋白是我国血液制品中的主要产品,也是受国家管制的高风险药品.人血白蛋白在创伤或烧伤引起的休克、脑水肿造成的颅压升高、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水、低蛋白血症的防治、新生儿高胆红素血症等治疗中发挥着重要作用.
作者：李玉衡 刊期： 2008年第03期
时下,随意翻开一本综合类报刊杂志或点击进入一家综合类网站,人们都会看到五花八门的健康自测题目.如测试你的亚健康指数、神经衰弱程度、心理抑郁程度、焦虑指数等,这些涉及人体身心健康的自测题目越来越引起人们的关注,于是,这种打勾、计分,然后评判健康状况的自我测试俨然成了一种潮流.人的健康与否通过自测题就可以判断吗?这些测试题的准确程度如何?近日,记者就此采访了北京安定医院的多位业内专家.
作者：李玉衡 刊期： 2008年第03期
二十世纪八十年代初期,在<药品生产质量管理规范>(GMP)开始在全国医药企业中逐步推行的同时,<药品经营质量管理规范>(GSP),这一药品行业管理的另一部重要规范,也跟随时代的脚步,走进了医药行业发展的轨迹之中.
作者：陈淑玉 刊期： 2008年第03期
辽阔遥远的内蒙古草原上,流传着太多有关英雄的古老传说.草原英雄们无不天资聪颖,智慧非凡,降妖伏魔,驰骋疆场,世代庇佑着牧民.
作者：刘霏 刊期： 2008年第03期
作者： 刊期： 2008年第03期
一部拍摄于1974年的纪录片<赤脚医生好>,忠实地纪录了当时的王桂珍:贫农的女儿王桂珍是上海川沙县江镇公社大沟大队的一名赤脚医生,她刻苦学习,钻研医疗技术,以白求恩为榜样,全心全意地为贫下中农服务.
作者： 刊期： 2008年第03期
甲方观点:药品不该创品牌甲方理由一:药品的特殊性质决定它无需创品牌.药品质量关乎人的健康和生命.它的特性决定其与普通商品有着本质的区别,它是在国家相关部门的严格监管下,按药典标准生产出来的特殊产品.
作者： 刊期： 2008年第03期
随着药品市场竞争的日益激烈以及疾病的发展和耐药性的不断出现,新药研发已成为医药企业制胜的不二选择,而药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节,为了能使医药企业及医药研发机构在新药研发注册中少花时间或少走弯路,近日,本刊记者采访了有丰富药品审评工作经验的中国医学科学院医药生物技术研究研究员李眉.
作者：李玉衡 刊期： 2008年第03期
