目的为解决实验动物细菌检测用培养基标准化的问题,选择目前国内几个比较大的培养基生产厂家和一个国外知名培养基生产厂家的DHL、SS、营养琼脂3种培养基,利用已知标准菌株进行对比、优选,从而形成标准产品,终确定适合于实验动物细菌检测用的培养基.方法用标准沙门菌、嗜肺巴斯德杆菌、鼠棒状杆菌对培养基进行定性(生长实验)和定量(平板菌落计数实验)筛选.结果 6个厂家的3种培养基除SS琼脂有差异外,其余均无显著差异,Merck公司的血琼脂上嗜肺巴斯德杆菌未能生长.结论在实际检测应用中Merck公司的血琼脂不能选用.而Merck公司和中国药品生物制品检定所生产的SS琼脂对细菌有较强的抑制能力,在实际检测中有可能造成漏检,也不宜选用;而对其他产品均可选用.
作者：范薇；隋丽华；刘永梅；田克恭；贺争鸣 刊期： 2001年第03期
目的对津白3侏儒小鼠(dWt)垂体前叶TSH细胞进行观察,以探讨dWt是否存在垂体发育缺陷.方法本实验应用免疫细胞化学技术和体视学原理进行定量分析.结果 dwt TSH细胞的体积密度(Vv)和数密度(Nv)值均低于正常对照组.结论 dwt由于垂体前叶TSH细胞数量减少,导致TSH分泌不足.
作者：刘皓；曾孝儒；陈芷沅；陈雪娴；刘金宝 刊期： 2001年第03期
目的减少下颌骨形态测量的偶然性误差,提高测量精度.方法对比经典方法与计算机自动读取下颌骨各个测量点的测量精度和重复性.结果测量精度和重复性大为提高,用经典方法测量大值为5格,标准差的大值为1.4,而计算机测量分别为1.0和0.3,经t检验其P值分别为1.008×10-9和1.960×10-10,均小于0.01.结论用计算机测量下颌骨形态其精度和重复性均优于经典方法.
作者：周玮 刊期： 2001年第03期
目的建立一种小鼠肾功能不全动物模型.方法选取雄性小鼠随机分为正常对照组、模型小剂量组(腺嘌呤300 mg/kg)和模型大剂量组(腺嘌呤600 mg/kg).每组60只动物,按0.1 ml/10 g体重分别灌胃给药3 d,每天1次,正常对照组给予蒸馏水,模型组按上述药量给予腺嘌呤.分别在给药第7,21及35天各组随机取材,眼眶取血,分离血清进行BUN及肌酐含量测定.取肾脏常规石蜡包埋,HE染色,观察病理改变.结果血清BUN造模后35 d各模型组仍显著高于对照组2倍以上.肌酐在7 d及21 d时均显著高于对照组,但35 d时与对照组差异已无显著性.造模后21及35 d取材组织改变基本相同,可见肾脏肥大苍白,表面凹凸不平显著,重量增加.镜下可见:间质有炎细胞侵润,出现泡沫细胞,肾小球萎缩,分界不清,肾小管有蛋白管型,钙盐沉积,小剂量相对轻微.结论腺嘌呤300及600 mg/kg灌胃给药3 d,小鼠肾脏组织可出现明显的肾小球及肾小管损害,同时有氮质血症,营养不良,与人类慢性肾功能不全患者的表现非常相似.这说明用腺嘌呤造成的小鼠肾功能不全模型是成功的.
作者：郭德玉；敖平；孙淑玲；李斌；徐庆中 刊期： 2001年第03期
本文介绍了斑马鱼的基本生物学特征,并与小鼠对照对其在发育生物学中应用的优点进行分析,阐述了斑马鱼在发育生物学领域的应用和研究概况,显示了斑马鱼发育生物学中应用和研究的诱人前景.
作者：于学慧；张世栋；张承梅 刊期： 2001年第03期
流行性出血热(EHF)是通过鼠类携带出血热病毒的一种人兽共患的自然疫源性疾病,临床上以高热、出血、休克、肾衰竭为主要症状.该病发病急,病死率高,传染性强,流行区域广,是目前我国危害较严重的烈性传染病.该病不仅由野鼠传播给人群,而且通过野鼠感染实验动物,形成实验室感染,二次传播从事动物实验的人群.现把出血热的流行病学、临床和实验室感染介绍给读者,以引起有关方面重视.目前我国已将流行性出血热列入实验动物质量检测必检指标.
作者：方喜业；陈化新；杨果杰 刊期： 2001年第03期
通过对近年来国外哮喘实验研究文献进行总结,从制备哮喘模型常用动物的选择、制备模型的要素到哮喘模型的研究应用等方面进行综合分析,指出各种常用哮喘实验动物在哮喘研究中的适用范围,目前豚鼠仍是常用的哮喘实验动物,但是大小鼠的应用也日渐增多.在文献数据等结论基础上评价各种制备方法之特点,对改进方法进行详细描述及评价.后对动物模型在哮喘发病机制中的应用,尤其是免疫发病机制中细胞因子与哮喘动物模型的关系进行了较为详细的阐述分析.指出应根据不同的哮喘临床类型及研究目的选用相应的方法对实验动物进行致敏及激发.
作者：戴继宏；谭毅；符州 刊期： 2001年第03期
本文综述了食物、谷氨酸钠及金硫葡萄糖所诱导的肥胖动物模型机理及病变特点,为药理工作者在使用、选择肥胖动物模型时提供参考.
作者：谭正怀；莫正纪 刊期： 2001年第03期
微小病变型肾病是儿童原发肾病综合征常见的病理类型,其动物模型的建立为探索肾病综合征的发病机理和药物防治提供了良好的实验基础.本文介绍了微小病变型肾病大鼠模型的建立及其研究进展,并比较了不同方法的优缺点.
作者：解元元；谭毅；李永柏 刊期： 2001年第03期
通过实践对SPF级实验动物的生产管理技术进行了总结,认为在SPF级实验动物生产中不仅要注重对实验动物的饲养管理和质量监测,还要注重对设施和人员的管理,这样才能生产出合格的SPF级实验动物.
作者：余思义；张金明；张燕；张春 刊期： 2001年第03期
根据螺旋杆菌rRNA保守区设计出4对引物,分别为P5、P6;P7、P8;P9、P10和H1、H2.从人工免疫抑制SD大鼠中分离到螺旋杆菌纯化的DNA为模板,按照各对引物的反应条件,筛选出佳引物P7、P8和H1、H2,扩增片段长度分别为374 bp和375 bp,并用这二对引物对大肠埃希菌、溶血性链球菌、嗜肺巴氏杆菌进行PCR扩增,以分析其特异性.将PCR方法应用于东方田鼠的检测,从几十份东方田鼠粪便中检测出10份螺旋杆菌为阳性.PCR检测方法的建立,解决了螺旋杆菌培养极其困难的问题.
作者：邵伟娟；谢建云；沈志敏；陆国平；陈鸿书；王胜昌；高诚 刊期： 2001年第03期
验动物设施(在此我们称为生态动物饲养房或动物房),比其他类型的实验室环境更需要仔细和重点的工程工艺设计.稳定和高质量的动物生活环境是确保研究完善的关键所在.此外,通风系统必须为工作人员提供安全、舒适的工作环境.在维持房间正确压力的同时,还必须确保污浊空气的排出.
作者：王一航 刊期： 2001年第03期
1 材料与方法1.1 动物 Wistar大鼠30只,体重200～250 g(由中国医学科学院动物研究所提供).
作者：李亚辉；程显声；何建国 刊期： 2001年第03期
1 实验动物及麻醉药品1.1 实验动物新西兰兔108只(由本单位动物实验科提供),体重2.0～3.5*!kg,雌雄各半.合格证号:苏动质字第97009号.
作者：胡玉红 刊期： 2001年第03期
1重庆医科大学实验动物中心肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, S.pn)主要引起细菌性肺炎、脑膜炎、中耳炎,对抗生素耐药的S.pn研究已成为主要的问题,开发疫苗变得十分重要.以下对动物模型在肺炎链球菌致病机理研究中的应用作介绍:
作者：王；赖国旗；尹一兵 刊期： 2001年第03期
作者：杨志刚；李冠民 刊期： 2001年第03期
1 亚洲一些国家和地区实验动物现状1.1 日本1.1.1 基本概况近10年来,日本有近50家实验动物生产、经营单位,约有10家生产SPF大、小鼠.1998年全日本实验动物总供应量是小鼠700万只,大鼠300万只.小、大鼠数量呈减少趋势,特别是远交系和普通动物减少,而SPF动物,近交系、突变系动物以及遗传工程模型动物不断增加(总体使用数量并没减少).使用单位主要是药厂、医学院校和研究所,日本约有100所院校和研究所拥有实验动物中心,基本都可以生产、保存遗传工程动物.而多数药厂为研究开发新药,建有符合GLP的实验室,使用较多的是人类疾病模型动物,开展药效试验和安全性评价.
作者：李冠民；邢瑞昌 刊期： 2001年第03期
