目的 探讨不同剂量全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulphonate,PFOS)染毒对大鼠胚胎发育及胎盘胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)表达的影响.方法 将孕12 d的48只SD雌性大鼠,随机分为4组给予不同剂量的PFOS(0,5,10,20 mg/kg),连续灌胃7 d,在孕19 d时处死孕鼠,检测孕鼠和胎鼠的体质量、胎鼠肝系数、孕鼠血清PFOS和糖皮质激素(glucocorticoid,GC)水平、胎盘IGF-1表达水平.结果 与对照组相比,随着PFOS剂量增加,染毒组孕鼠血清PFOS显著蓄积,孕鼠体质量、胎鼠体质量和体长、胎盘质量均逐渐下降,PFOS 20 mg/kg组差异有显著性(P<0.001);胎鼠肝系数也表现相同趋势,低中高剂量染毒组均显著低于对照组(P<0.05),血液生化丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)与天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)也随着PFOS给药剂量的增加而增高(P<0.05);PFOS 10 mg/kg组,孕鼠血清GC水平升高(P<0.05);胎盘IGF-1表达水平随PFOS剂量升高而降低.结论 孕期长期暴露PFOS会导致孕鼠血清PFOS含量蓄积,进而导致胎鼠肝毒性,GC含量升高,胎盘IGF-1表达水平降低,终影响胎鼠的生长发育.
作者：龚阿芳；李银生 刊期： 2019年第01期
目的 探讨阿司匹林对大鼠盐敏感性高血压的调节作用及相关机制.方法 2月龄盐敏感性大鼠(Dahl SS)及其对照盐耐受性大鼠(SS-13BN)分别给予低盐(0.12％NaCl,LS)、高盐(8％NaCl,HS)、高盐加阿司匹林灌胃((10 mg/(kg·d)),HS+ASA)饲养至8周,期间尾袖法连续测量动脉血压,8周后颈总动脉插管测量大鼠动脉血压,Real-time PCR检测肾组织炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达,免疫荧光检测皮肤M2型巨噬细胞的数量,免疫印迹检测血管功能代表性蛋白eNOS、vWF的表达.结果 Dahl SS大鼠高盐喂养后,血压明显升高,肾组织炎症因子和血管vWF因子表达量显著增加、皮肤M2型巨噬细胞数量及血管eNOS表达量明显减少,阿司匹林能够有效改善Dahl SS大鼠高盐诱导的血压升高、炎症反应及血管功能的损伤,而SS-13BN大鼠并未出现上述情况.结论 阿司匹林通过抗血小板功能抑制了Dahl SS大鼠由高盐诱导的炎症反应,抑制了血管功能损伤及高血压发生发展.
作者：刘雪；杨宇辉；付慧；刘星；姜晓亮；杨志伟 刊期： 2019年第01期
目的 探究BDNF、TrkB受体及BDNF/TrkB信号通路在急性低氧与低氧预适应小鼠中的表达变化及作用,进一步完善低氧预适应神经保护的分子机制,为低氧预适应的临床应用提供理论依据.方法 以ICR小鼠为对象,分别构建急性低氧与低氧预适应小鼠模型,模型构建完成0～4 d后,通过Western blot、real-time PCR技术,检测小鼠海马脑区BDNF、TrkB受体在早期相和晚期相的表达及BDNF/TrkB信号通路活性的变化.结果 研究发现随着小鼠低氧次数的增加,耐受时间明显增加(P<0.05);较对照组,急性低氧和低氧预适应组BDNF及全长型TrkB受体表达有增加的趋势,在低氧预适应早期相BDNF蛋白水平表达显著增加(P<0.05).较对照组,截短型TrkB受体表达则有降低的趋势,在低氧预适应中、晚期相其mRNA表达显著降低(P<0.05);较对照组,急性低氧组BDNF/TrkB信号通路活性被抑制,而低氧预适应组BDNF/TrkB信号通路活性有增加的趋势,且在晚期相差异有显著性(P<0.05).结论 低氧预适应可能是通过上调BDNF表达并增加其与TrkB受体的结合,以及下调截短型TrkB受体表达,减少异二聚体形成,从而共同激活BDNF/TrkB信号通路,终对小鼠产生神经保护作用.
作者：吴晓东；杨锦；贾小娥；巴德仁贵；谢伟；邵国 刊期： 2019年第01期
目的 测定和比较健康恒河猴与食蟹猴基础血清细胞因子水平.方法 分别采集15只健康恒河猴和15只健康食蟹猴血清,采用luminex xMap技术测定血清43种细胞因子的浓度,根据正态性检验(W检验)结果选择随机t检验或非参数检验(Mann-Whitney test)比较群体间差异.结果 测定的43种细胞因子中,1种促炎症因子(IL-15)、3种抑炎症因子(IL-1RA、IL-6Rα 和sCD27)和1种趋化因子(CCL5/RNATES)存在显著性群体间差异.结论 研究结果表明,恒河猴与食蟹猴基础血清细胞因子水平差异不显著,用于生物医学研究中具有一定的可比性.同时,本研究结果可为相关研究提供基础数据.
作者：黄树武；王静；陈梅玲；罗银珠；潘金春；吴瑞可；何丽芳；闵凡贵 刊期： 2019年第01期
目的 繁育和鉴定FOXO3A基因敲除小鼠,选育的FOXO3A基因敲除杂合型小鼠用于保种,纯合型小鼠用于实验.初步分析FOXO3A基因敲除对小鼠造血细胞表型的影响,为后续FOXO3A基因对造血细胞损伤的调节研究奠定基础.方法 杂合型雌鼠与野生型雄鼠交配,选育出杂合型雌鼠和杂合型雄鼠,采用一雄一雌或一雄两雌同笼合养方式进行繁育获得纯合型小鼠;繁育的幼鼠剪趾标号,剪尾提取基因组DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定,鉴定获得100 bp/186 bp两条条带的为杂合型小鼠(FOXO3A+/-),鉴定获得186 bp条带的为纯合型小鼠(FOXO3A-/-),鉴定获得100 bp条带的为野生型小鼠(FOXO3A+/+,WT);采用流式细胞术对鉴定出的野生型和纯合型小鼠进行骨髓细胞分型分析.结果 FOXO3A基因敲除小鼠已成功繁殖鉴定,子代基因敲除纯合型小鼠与杂合型小鼠长势正常,与野生型FVB/N小鼠相比外观、生长发育未见明显差异;已得到一定数量的纯合型小鼠用于后续实验;骨髓细胞计数结果显示,FOXO3A基因敲除纯合型小鼠骨髓有核细胞计数与野生型小鼠相比[(6.167±1.424)vs.(10±1.732)],未见明显差异(P=0.1625);流式分析结果显示:FOXO3A基因敲除小鼠骨髓中造血祖细胞(lin-scal-1-ckit+,HPC)比例明显升高(P<0.05),造血干细胞(lin-scal-1+ckit+,HSC)比例没有明显差异;造血干细胞和造血祖细胞数目未发现有明显差异(P>0.05).结论 经基因型鉴定已成功获得FOXO3A基因敲除小鼠.初步探讨FOXO3A基因敲除对小鼠骨髓细胞计数及分型未见明显影响,FOXO3A基因敲除对小鼠造血细胞的影响需要进一步的实验加以证明.
作者：王玉全；李程程；苏路路；管博文；卢延华；孟爱民；樊飞跃 刊期： 2019年第01期
目的 探讨黄芪甲苷与阿魏酸合用调控JAK-STAT通路对氯化钴所致的缺氧人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖的作用及机制.方法 建立人脐静脉内皮细胞氯化钴缺氧损伤模型,采用CCK-8和活细胞染色技术,检测药物对细胞的增殖作用;采用荧光染色技术,观察细胞形态的变化;采用划痕实验测定细胞迁移能力;通过成管实验,观察药物对内皮细胞体外成管作用;采用Western blot法检测各给药组对p-JAK2和p-STAT3蛋白表达的影响.结果 与模型组相比,黄芪甲苷与阿魏酸联合作用于氯化钴所致的缺氧HUVECs 24 h,可明显促进HUVECs的增殖,并改善由于缺氧所致的细胞形态的变化,促进细胞的迁移,有利于血管生成.同时可上调p-STAT3和p-JAK2蛋白的表达.结论 黄芪甲苷与阿魏酸合用对氯化钴所致的缺氧HUVECs有保护作用,其机制可能与激活JAK-STAT信号通路有关.
作者：李玉梅；鲍慧玮；王楚盈；张亚杰；韩冬；潘建衡；方晶；黄金秋；刘仲康 刊期： 2019年第01期
目的 探讨参一胶囊联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对结肠癌生长、血管生成的抑制作用及可能的机制.方法 建立BALB/c小鼠LoVo结肠癌模型50只,随机分为5组,根据处理方式的不同分为模型组、5-FU组、参一胶囊低剂量组、参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-FU组.检测记录各组小鼠肿瘤体积、肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)、免疫器官变化,采用Western-Blot法检测瘤体Gli1、VEGF蛋白蛋白表达.结果 1)与模型组相比,各治疗组小鼠的肿瘤体积均受到明显抑制.参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-Fu组的抑瘤率高,且随着给药时间的延长,这种抑制优势愈加明显.(2)与模型组比较,5-FU组小鼠的免疫器官质量及指数出现降低,其余各治疗组均有不同程度提高.参一胶囊+5-FU组的胸腺质量、胸腺指数、脾质量、脾指数改善为显著,明显好于所有其他治疗组(P<0.05).(3)参一胶囊+5-FU组对MVD的抑制作用明显,参一胶囊高剂量组次之,低剂量组抑制更弱,单纯5-FU组对肿瘤MVD无明显影响.(4)与模型组相比,5-FU组、参一胶囊低剂量组小鼠各种类型的结肠癌转移均未表现出明显的抑制作用(P>0.05).高剂量参一胶囊组、参一胶囊+5-FU组小鼠的结肠癌各器官转移率均显著降低(P<0.05).(5)Western blot检测结果显示,与模型组相比,5-FU组及参一胶囊低剂量组小鼠的Gli1蛋白、VEGF蛋白表达量均较低,但差异无显著性(P>0.05).参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-FU组的Gli1蛋白、VEGF蛋白表达量则显著降低(P<0.05).结论 参一胶囊对结肠癌细胞的生长及血管生成均有明显的抑制作用,这种抑制作用在于5-FU配伍应用时更为显著,Hedgeog-Glin1信号通路相关的VEGF表达可能是其主要的作用靶点.
作者：尤江莲；郭治；孙爱学 刊期： 2019年第01期
目的 探讨温经止痛方对子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)模型大鼠AKT/mTOR通路相关分子表达的影响.方法 将建模成功的75只雌性成熟Wistar大鼠随机分为5组,加假手术组共6组,各15只,分别给予温经止痛方中药高、中、低剂量、内美通(孕三烯酮)胶囊、生理盐水灌胃给药.Real-time PCR、免疫组化法测异位、在位内膜上AKT、mTOR mRNA和蛋白表达.ELISA法检测血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量.结果 子宫内膜异位症模型大鼠在位、异位内膜上AKT及mTOR mRNA及其蛋白含量显著高于正常对照组(P<0.01),中药高剂量组、西药(孕三烯酮)组在位、异位内膜AKT、mTOR mRNA表达含量明显低于造模组(P<0.05),EMS模型组血清VEGF水平均高于正常对照组(P<0.01).温阳化瘀法中药高、低剂量组、西药组血清VEGF水平明显低于模型组(P<0.01);中药中剂量组亦低于模型组(P<0.05).结论 子宫内膜异位症发生与AKT/mTOR信号通路、以及VEGF表达水平有关.温经止痛方可有效抑制AKT/mTOR信号通路,降低血清VEGF的表达,从而抑制异位内膜的粘附、侵袭、血管生成.
作者：黄艳辉；冯丹；丑丹；刘佳；祁慧；刘雯雯；王静 刊期： 2019年第01期
目的 探讨右美托咪定调控TLR4表达对神经细胞氧糖剥夺损伤的保护作用及其机制.方法 体外培养PC12神经细胞,复制氧糖剥夺细胞模型,以低(0.1μmol/L)、中(1.0μmol/L)和高剂量(10.0μmol/L)右美托咪定作用24 h后,CCK-8法检测细胞存活率,Western blot检测Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Toll样受体4(TLR4)蛋白的表达,RT-PCR法检测TLR4 mRNA的表达,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量.在复制氧糖剥夺细胞模型中,以TLR4抑制剂TAK-242抑制TLR4表达后,给予右美托咪定作用,观察细胞存活率、Bax蛋白、Bcl-2蛋白、TLR4蛋白、TNF-α 含量和IL-6含量的变化.结果低、中和高剂量右美托咪定作用后,PC12细胞存活率升高,Bax和TLR4蛋白表达、TLR4 mRNA表达以及TNF-α 和IL-6含量降低,而Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),且表现出浓度依赖性.TAK-242处理后,TLR4表达降低,PC12细胞存活率升高,Bax蛋白表达以及TNF-α 和IL-6含量降低,而Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);给予右美托咪定作用后,TAK-242的上述作用明显增强(P<0.05).结论 右美托咪定可通过抑制 TLR4 表达保护神经细胞氧糖剥夺损伤.
作者：张涛；曾凌竹 刊期： 2019年第01期
目的 应用抗体芯片技术检测慢性肾脏病(chronic renal disease,CKD)血管钙化大鼠模型血清中的炎症细胞因子水平,并探讨炎症与血管钙化之间的关系.方法 30只SD雄性大鼠分成对照组和模型组,每组15只.模型组大鼠联合腺嘌呤灌胃和阿霉素尾静脉注射建立大鼠慢性肾脏病血管钙化模型;对照组大鼠给予相应的生理盐水处理.给药28 d后取材检测肾功能、电解质等生化指标,天狼猩红染色法检测肾纤维化病变,HE染色检测血管病理改变,von Kossa染色法检测血管钙化程度,免疫组织化学染色法检测平滑肌肌动蛋白 α(α-SMA)及Runt相关转录因子2(Runx2)表达.细胞因子抗体芯片检测两组大鼠血清中27种细胞因子水平的变化.结果模型组大鼠血肌酐、尿素氮及钙磷水平升高;天狼猩红染色显示模型组大鼠肾有明显的纤维化病变;HE染色显示主动脉中膜有弹性纤维断裂;von Kossa染色显示模型组大鼠主动脉中膜层有大量黑色颗粒沉积;免疫组织化学染色显示模型组较对照组 α-SMA表达减少而Runx2表达增多.抗体芯片结果显示模型组CINC、GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-6、MCP-1、ICAM-1、TIMP-1、L-selectin、IL-2及IL-10较对照组均有不同程度的升高,而IL-4、IL-13、fractaikine、IL-1β、TNF-α 较对照组降低.结论 慢性肾脏病血管钙化大鼠发生了明显的炎症反应失衡,其中致炎因子占主导作用.
作者：康婷；陈波；欧三桃 刊期： 2019年第01期
目的 采用小鼠局部淋巴结实验(BrdU-ELISA)法检测25％氰氟草酯乳油的致敏性.方法 1.选用雌性BALB/C小鼠进行实验,受试样品设为100％、50％、25％,同时设阴性对照组[丙酮:橄榄油(acetone:olive oil,AOO)=4:1]、阴性对照组(橄榄油)及阳性对照组(25％已基肉桂醛),连续双耳背面染毒3 d,第6天腹腔注射BrdU溶液(5 mg/只),24 h后采集耳后淋巴结称重等并通过BrdU-ELISA实验方法检测淋巴增殖情况.结果 各剂量组的小鼠体重与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组的耳厚度增加和耳重均不超过25％;溶剂和空白对照组的刺激指数SI1和SI2<1.6,阳性对照组(25％已基肉桂醛)的刺激指数SI1和SI2>1.6,实验系统可靠;25％氰氟草酯乳油低、中、高剂量组的刺激指数SI1和SI2<1.6,无剂量反应关系.结论 25％氰氟草酯乳油的小鼠局部淋巴结实验结果为阴性,即25％氰氟草酯乳油为无致敏性.
作者：秦珩；程洁；靳苏香；钱雯；章婉；严婷；董昊；张成香；张璐璐；王玉邦；环飞 刊期： 2019年第01期
目的 验证团体标准中微卫星标记检测法应用于实验动物遗传质量检测,在3家实验室是否具有较好的重复性.方法 3家实验室同时应用12个微卫星位点对6份实验小鼠DNA进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖电泳和测序.结果 北京实验室获得清晰电泳条带,获得等位基因数72个;浙江实验室获得清晰电泳条带,获得等位基因数72个;广东实验室获得清晰电泳条带,获得等位基因数72个.测序结果表明3家实验室获得片段大小一致的等位基因.结论 微卫星标记检测法可以实现对实验动物的遗传质量评价,并在不同实验室获得较好的重复性.
作者：王洪；戴方伟；王静；魏杰；杜江涛；黄树武；贾松华；岳秉飞 刊期： 2019年第01期
手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是一种常见的儿童传染病,在世界范围内爆发流行,严重危害儿童健康.HFMD由20多种肠道病毒引起,其中主要的为肠道病毒71(enterovirus 71,EV71)型.大量的研究表明,手足口病取决于病毒、宿主和环境等因素的共同作用.病毒入侵后逃逸宿主天然免疫或获得性免疫反应的监视,引起各种病理反应.这不仅涉及病毒自身的感染特性,也与宿主相关基因,如受体基因、免疫反应基因有密切关系.近几年,手足口病致病相关宿主基因的研究成为热点,但是这些基因多与地域、种族、人群密切相关,不同地域或者相同地域的不同人群的研究结论常常不尽一致.因此,寻找与HFMD密切关联,广泛适用的致病相关宿主基因很有必要.遗传多样性小鼠(genetic diversity mice)是模拟人群基因多样性、研究复杂性状或疾病的新型工具.本文对已报道的HFMD致病相关宿主基因的研究工作作综述,并对遗传多样性小鼠在HFMD研究的重要作用和意义作展望.
作者：陈鑫；赵彬彬；武婧；彭婉君；刘江宁 刊期： 2019年第01期
针对实验目的不同选择合适的小鼠肝损伤动物模型对于临床上肝病的防治、发病机制的研究和护肝药物的筛选都有着重要意义.依据国内外参考文献将肝损伤小鼠模型归纳为化学性、药物性、免疫性、酒精性、肝部分切除术等几类.以小鼠肝损伤动物模型分类为切入点,对其发病机制、药物剂量、成模时间、适用范围及优缺点进行综述,以期为小鼠实验性肝损伤模型的选择提供一个参考.
作者：吕超；石清兰；覃倩；周玲瑶；周小博；易鑫宇；毛德文 刊期： 2019年第01期
目的 针对实验动物设施建设中主流应用的两种独立通风笼具(individually ventilated cage,IVC)系统送风方式的特点进行总结,分析其不同的适用性.方法 根据典型案例,从安全可靠性、空间利用率、运行能耗、监控调节、初投资这五方面对两种送风方式的具体特点进行详细分析.结果 针对每一对比项,比较得出了两种送风方式各自的优缺点.结论 两种送风方式各具优势.送风方式A适用于较小规模的设施,适用于对笼盒参数需要分散、灵活调控的项目;送风方式B适用于中大型的设施.
作者：季金星 刊期： 2019年第01期
目的 观察瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌组织中基质金属蛋白酶MMPs、TIMP2和炎性因子TNF-α、IL-1β的变化.方法 选取健康SD大鼠通过结扎冠状动脉左前降支建立AMI模型.分为4组,对照组(仅穿线并不在冠状动脉处结扎,n=10);急性心肌梗死组(n=14);瑞舒伐他汀组(n=13):AMI建模后采用瑞舒伐他汀(10 mg/(kg·d))治疗;氯沙坦组(n=11):AMI建模后采用氯沙坦钾治疗(5 mg/(kg·d)).分别采用免疫组化法、RT-qPCR检测大鼠AMI建模后心肌组织基质金属蛋白酶mmp2、mmp9及抑制物TIMP2的表达水平,采用Western blot检测心肌组织中mmp2、mmp9及炎性因子TNF-α、IL-1β蛋白变化.结果 免疫组化和RT-qPCR检测结果显示:与AMI组相比,瑞舒伐他汀组及氯沙坦组大鼠心肌mmp2、mmp9蛋白及mRNA表达水平均降低(P<0.05);Western blot检测结果:与对照组相比,AMI组大鼠mmp9、mmp2、TNF-α、IL-1β蛋白表达水均明显升高(P<0.05);而与AMI组相比,瑞舒伐他汀组、氯沙坦组大鼠心肌中mmp2、mmp9、TNF-α、IL-1β蛋白表达水平均下降(P<0.05).结论 大鼠AMI建模后心肌发生纤维化因子mmp2、mmp9及炎性因子TNF-α、IL-1β升高,而瑞舒伐他汀可通过抑制心肌纤维化,降低炎性因子表达,在一定程度上对心功能起到改善作用.
作者：陈志松；喻卓；曾永利 刊期： 2019年第02期
目的 对大鼠头部进行不同剂量照射,选取合适剂量建立电离辐射致认知功能损伤动物模型,为研究电离辐射致认知功能损伤发生机制、辐射防护剂研制等提供研究基础.方法 将SPF级雄性大鼠20只随机分为对照组(C组)、10 Gy照射组(10 Gy IR组)、20 Gy照射组(20 Gy IR组)和30 Gy照射组(30 Gy IR组),每组各5只,C组不作处理,其余3组分别利用10 Gy、20 Gy和30 Gy电子线对不同组别SD大鼠头部进行单次照射,照射后30 d计算动物死亡率,利用Morris水迷宫对大鼠空间记忆能力进行检测,利用化学比色法检测大鼠脑皮质匀浆液中还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA),酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunoSorbent assay,ELISA)检测8羟基脱氧鸟苷(8-hydroxydeoxyguanosine,8-OHdG)含量,对经HE染色的大脑病理切片进行检测观察.结果 30 Gy IR组动物出现背毛不整齐,流涎等症状,头颈部发生严重的脱毛现象.照后30 d时,C组未见动物死亡,10 Gy IR组和20 Gy IR组动物死亡率为20％,30 Gy IR组动物死亡率为40％.Morris水迷宫定位航行实验结果显示30 Gy IR组在1～5 d的训练期中,潜伏期时间均高于其余三组且差异具有统计学意义(P<0.05).空间搜索实验显示30 Gy IR组较其余各组原平台象限停留时间显著缩短(P<0.05);穿越平台次数显著减少(P<0.05);10 Gy IR组、20 Gy IR组、30 Gy IR组原平台象限游泳距离较C组均显著缩短(P<0.05);氧化应激相关指标检测结果显示30 Gy IR组与C组相比GSH、8-OHdG、MDA浓度差异有统计学意义(P<0.05),20 Gy IR组与C组MDA浓度差异有统计学意义(P<0.05);HE染色切片发现20 Gy IR组和30 Gy IR组组织结构破坏较10 Gy IR组更加严重,出现组织细胞凋亡、坏死等显著的病理改变.结论 本次实验结果提示对头部进行30 Gy单次照射可以成功建立大鼠认知功能障碍动物模型.
作者：刘梦雅；袁慧；高洁；王永丽；尹晶晶；王新钢；刘欢；李建国；秦秀军 刊期： 2019年第02期
目的 探究气滞血瘀型慢性输卵管炎模型的构建方法,考察其可行性并对该模型进行初步评价,为进一步实验研究奠定基础.方法 选择SD大鼠,采用不可预知的反复慢性应激刺激(声、光、电、夹尾刺激)法及输卵管手术注菌操作来构建气滞血瘀型慢性输卵管炎症模型,并通过症候评价、表征与病理学观察及血流变学各项指标检测,对气滞血瘀型慢性输卵管炎症动物模型的建立进行初步评价.结果 与模型组相比较,复合模型组症候总积分显著上升(P<0.01),组织形态观察中输卵管80％出现严重血管肿胀,60％出现严重管壁增厚;病理学形态分析中发现复合模型组输卵管管腔内较多炎细胞浸润,粘膜上皮细胞脱落,并伴有输卵管周围大量炎细胞浸润;血流变学检测中得到复合模型组的血浆黏度、全血黏度、还原黏度、红细胞刚性指数与聚集指数升高极为显著(P<0.01).结论 综合评价分析发现气滞血瘀型慢性输卵管炎模型大鼠基本上符合血瘀证候的变化特点及慢性炎症病理表现,与人类在该病中的发病临床表现相似,造模方法可行.
作者：郑跃；刘丽；刘建秋 刊期： 2019年第02期
目的 探讨奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数特征,以及在树鼩体内的抗流感病毒药效作用.方法 树鼩经口服磷酸奥司他韦后取血浆用于药代动力学分析,并与人、雪貂、小鼠、大鼠的药代动力学参数比较;树鼩经鼻接种感染人流感病毒A/California/04/2009 H1N1和禽流感病毒H9N2突变株Y280-PB2-E627K,给予奥司他韦治疗,观察鼻腔症状,收集感染后第1,3和5天鼻灌洗液及沉淀分别行病毒TCID50检测和细胞分类计数,检测感染后21 d血清中和抗体滴度.结果 奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数为:Cmax:1.34μg/mL,Tmax:0.75 h,T1/2:2.03 h,AUC0-12:1.76 mg·h/liter.奥司他韦对感染A/California/04/2009 H1N1病毒的树鼩鼻腔排毒抑制作用不明显,但高剂量组奥司他韦可明显抑制感染H9N2 Y280-PB2-E627K病毒树鼩第1天的鼻腔排毒,减少第3天鼻灌洗液中细胞总数.感染A/California/04/2009 H1N1病毒后产生的抗体效价明显高于H9N2 Y280-PB2-E627K禽流感病毒的抗体效价,奥司他韦抗病毒治疗对感染同一病毒各组间血清抗体效价无影响.结论 奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数不同于人或雪貂等模型动物,但其药物血浆清除半衰期和达峰时间与小鼠相近;药效学方面奥司他韦可有效抑制感染H9N2 Y280-PB2-E627K流感病毒树鼩的鼻腔病毒排毒和炎症反应.
作者：袁兵；李润峰；杨春光；张晟；张云辉；角建林；张荣平；夏雪山；杨子峰 刊期： 2019年第02期
目的 建立不同程度MASCIS和IH大鼠脊髓损伤模型,研究损伤程度、造模方式与行为、解剖结果之间的关系.方法 将80只雌性SD大鼠随机分为4组,每组20只.分别制作NYU 12.5 mm、NYU 25 mm、IH 150 kdyn和IH 200 kdyn模型,对模型制作成功率、BBB评分、Grid Walking评价、热痛以及损伤中心残余组织量进行评价.结果 两种造模方法成功率相似;所有动物损伤后0～3 dBBB评分均降至0分左右,随时间增加,BBB评分均逐渐恢复,4～6周达到平台期,NYU 25 mm组评分低,IH 200组评分居中,IH 150组合NYU 12.5 mm组评分相似且高;Grid Walking坠落率随损伤程度增高而增加;Hargreaves结果受运动功能影响较大;运动障碍与损伤中心层面组织残余量成反比.结论 MASCIS和IH模型均能满足脊髓损伤病理生理机制研究要求,但应根据实验目的选取相适应的造模参数.
作者：唐涛；马小翠；姚冰；陈一；朴浩哲 刊期： 2019年第02期
目的 考察甲硝唑阴道凝胶的阴道刺激性和皮肤过敏性,为其临床应用的安全性提供依据.方法 采用刺激性试验,在实验兔的阴道给药,连续给药7天后,观察并记录可能出现的阴道刺激反应;采用皮肤过敏性试验,分别于第0、7、14天在豚鼠皮肤给药致敏,第28天激发给药,观察豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果 甲硝唑阴道凝胶外用给药未引起阴道刺激性和过敏性反应.结论 甲硝唑阴道凝胶用于治疗细菌性阴道炎是较安全的.
作者：龚云；张英帅；凌勇根；刘逆夫；蒋飞荣；赵丞 刊期： 2019年第02期
目的 研究红花注射液对MCAO模型大鼠脑组织内质网应激相关分子GRP78、CHOP的表达以及超敏C反应蛋白的影响,通过内质网应激相关炎性反应途径探讨红花注射液治疗急性脑梗死的机制,为红花注射液防治急性脑梗死临床应用提供一定的实验依据.方法 采用改良缝合法建立大鼠MCAO模型,持续缺血6 h后,尾静脉注射红花注射液.将大鼠取脑进行分析.免疫组织化学方法检测标志蛋白CHOP,GRP78的表达.RT-qPCR检测GRP78mRNA和CHOPmRNA的表达,ELISA法检测脑梗死高敏C反应蛋白的表达水平.结果 急性脑梗死后12 h,红花注射液组脑梗死面积比显著低于模型组;红花注射组神经损伤评分显著低于模型组;红花注射液组GRP78阳性细胞的表达显著高于模型组,而CHOP的表达明显少于模型组;与模型组比较,红花注射组GRP78 mRNA,CHOP mRNA的表达均无显著性差异;红花注射液组CRP含量明显低于模型组.结论 红花注射液对急性脑梗死脑组织具有保护作用,对急性脑梗死内质网应激调节相关机制可能是通过上调GRP78表达和下调CHOP介导CRP途径.
作者：秦秀德；张丽娜；刘琛；车若梅；李斯琪；李新悦；赵勃；张国伟 刊期： 2019年第02期
