本文从规模竞争力、市场竞争力、效率竞争力以及增长竞争力层面对2006年北京地区医药制造业以及化学药品原药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、生物、生化制品制造业等子产业进行综合分析,得出北京生物、生化制品制造业在北京地区医药制造业中排名中等,未能充分整合首都的科技、人才、区位、临床、信息等优势资源,应引起重视.
作者：郭翔宇 刊期： 2009年第02期
本文基于目前我国医药出口面临的绿色壁垒的现状,采用数字对比、案例分析等方法,旨在分析绿色贸易壁垒对我国医药出口的多层次影响,结合实际情况,分别从政府和企业这两个不同的角度对我国医药出口面,临的绿色贸易壁垒提出建议.
作者：康珊珊；胡霞 刊期： 2009年第02期
随着药品研发成本和风险的提高.越来越多的制药企业将研发过程的部分或全部环节外包给具有专业能力的研究组织或企业即CRO.近年来.随着发达国家的研发费用的不断提高,拥有智力、人才、成本优势的印度、中国、新加坡、东欧等新兴工业化国家和地区成为新一轮CRO发展的理想之地.跨国制药巨头纷纷在这些国家和地区设立研发中心,医药研发服务业纷纷从成熟的北美、欧洲市场向新兴市场转移,其中中国成为市场转移的重要目的地.
作者：林子力 刊期： 2009年第02期
目的 比较捷克和瑞典的药品定价和报销制度.方法 文献分析法.结果 两国在药品筹资、定价机构、报销政策、药房所有权等方面存在差异.结论 捷克严厉的药品管制政策,使得患者的药品费用负担更小,药价更低,但总药品费用增长率较瑞典更快.
作者：朱娅莉；马爱霞 刊期： 2009年第02期
本刊记者:和记黄埔(上海)医药有限公司是一家什么样的企业?目前.企业发展定位、历程及阶段性成绩?杜莹:和记黄埔(上海)医药有限公司(以下简称:和黄医药)是一家由香港和记黄埔有限公司(和黄)全资投资的药物研发企业.公司于2002年9月成立,坐落于上海张江高科技园区.6年来,和黄医药茁壮成长,已经逐步发展成为中国新药研发的领军企业.公司拥有目前中国规模大,经验为丰富的专注于创新药物研发的团队.
作者：毕文亮 刊期： 2009年第02期
世界卫生组织(WHO)指出,每年死亡的人群中有740万人不是由于自然衰老或疾病的原因.而是死于药物不良反应(ADR)和临床上的不合理用药;在医院每年有约1/3的患者死于治疗上的不合理用药.
作者：刘启德 刊期： 2009年第02期
5 子宫颈癌疫苗GARDASIL 开发的挑战和成就GARDASIL 疫苗是一个非常复杂的生物医药产品.仅默克公司科学家和工程师们就花了14多年的时间进行开发并进行了超过10年的临床研究.总共有33个国家和超过30 000多志愿人员参加.包括中国台湾和中国大陆都参与了临床试验.而至今某些临床研究还仍在继续进行.
作者：史力 刊期： 2009年第02期
在当前药品安全形势日益严峻的情况下,公众对药品监管部门的工作也提出了更高的要求,药品监管队伍建设受到社会广泛关注.本文将结合药监队伍现实特征,借鉴公共部门绩效管理模型,构建药品监管队伍建设评估指标体系,以对药品监管队伍建设情况进行有效的评价.
作者：宋燕；邵蓉 刊期： 2009年第02期
药品包装是保证药品质量的重要手段,我国药品包装发展远落后于发达国家,药品包装应该受到更多的重视.本文分析我国现有药品包装存在问题的原因,提出提高药品包装水平,加强药品包装管理需从相关影响因素着手的建议.
作者：胡天佑；石姗平 刊期： 2009年第02期
本文研究通过比较传统的净现值法、风险调整的净现值法以及实物期权法,研究在生物制药业项目开发阶段的价值评估的方法,说明风险调整的净现值法以及实物期权法是较好的研究生物制药项目价值评估的方法.
作者：田文奇；邱家学 刊期： 2009年第02期
加速科技成果转化,已成为世界各国调整发展战略的基本出发点,成为一个国家或地区由工业化社会向后工业化社会变化的一个显著特征,成为当今世界一个不可逆转的潮流和实现社会经济可持续发展的关键,广东要进一步强化意识,加大宣传,努力营造推动中医药科技成果转化的良好制度环境,把中医药科技成果转化作为建设中医药强省的重头戏.
作者：李彩云 刊期： 2009年第02期
目的 探讨医疗器械企业质量方针目标的管理.方法 分析当前医疗器械企业质量方针目标管理中存在的问题,并提出相应的对策.结果 与结论部分医疗器械企业对质量方针目标管理存在意义认识不足、制定不切实际等问题,影响了质量管理体系运行的有效性,必须加强质量方针目标的管理,从而推动医疗器械整体素质的提高.
作者：张龙涛；梁毅 刊期： 2009年第02期
