目的 研究蒲桃(原变种)Syzygium jambos var.jambos茎的化学成分.方法 利用硅胶、葡聚糖凝胶、氧化铝和制备液相等各种色谱技术进行分离和纯化,根据波谱数据分析鉴定化合物结构;利用MTT法评价分离化合物对人肝癌细胞Huh-7细胞毒作用.结果 从蒲桃茎醋酸乙酯和甲醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为麦珠子酸(1)、urolithin A (2)、邻苯二甲酸二正丁酯(3)、桦木酸(4)、熊果酸(5)、1-(4-methoxyphenyl)-1,2-propanediol (6)、2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone (7)、邻苯二甲酸二异丁酯(8)、β-谷甾醇(9)、3-乙酰-熊果酸(10)、积雪草酸(11)和阿江榄仁酸(12).细胞活性测试结果表明在50 μmol/L浓度时化合物1、7、10、11+12混合物对Huh-7细胞均未表现出显著的细胞毒作用.结论 除化合物4,其他11个化合物均为首次从植物分离获得,所测试化合物均无明显细胞毒活性.
作者：林大都；刘嘉炜；李武国；罗维；成金乐；陈蔚文 刊期： 2014年第14期
目的 研究绵枣儿Scilla scilloides全草的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及制备液相等技术进行分离纯化,并利用波谱技术鉴定其结构.结果 从绵枣儿全草95％乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为绵枣儿素(1)、2.羟基-7-O-甲基绵枣儿素(2)、4'-demethyleucomin (3)、5.羟基-7-甲氧基-3-(4-羟基苯亚甲基)色原-4-酮(4)、4'-demethyl-3,9-dihydroeucomin (5)、3'-hydroxy-3,9-dihydroeucomin (6)、8-O-demethyl-7-O-methyl-3,9-dihydropunctatin (7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、金圣草黄素(10)、3-脱氢-15-脱氧尤可甾醇(11)、15-脱氧尤可甾醇(12)、4-烯丙基儿茶酚(13)、norlichexanthone (14)、drimiopsin C(15)、6-阿魏酰梓醇(16)、梓苷(17)、黄金树苷(18).结论 首次从绵枣儿属中分离得到环烯醚萜类化合物(16～18);化合物4、7～10和化合物13～18为首次从该属植物中分离得到.
作者：任福才；王丽霞；王飞；李宝才 刊期： 2014年第14期
目的 研究藁本属植物茶芎Ligusticum sinense cv.chaxiong地上部位的化学成分.方法 综合采用硅胶柱色谱、反相柱色谱及制备HPLC色谱等方法进行分离,利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构.结果 从茶芎地上部位的95％乙醇提取物的石油醚和二氯甲烷萃取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为5-羟基正丁基苯酞(1)、3-hydroxy-octa-1,5-dien-7-one (2)、伞形花内酯(3)、pumbinernoid A(4)、crocinervolide (5)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastignadien-9-one (6)、洋川芎内酯G(7)、莨菪亭(8)、(2Z)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-丙烯醛(9)、(3S,5R,6S,7E,9R)-5,6-epoxy-3,9-dihydroxy-7-megastigmene (10)、吐叶醇(11)、二氢猕猴桃内酯(12)、7-羟基正丁基苯酞(13)、洋川芎内酯A (14).结论 化合物1～13为首次从该植物中分离得到,化合物1、2、4～6和9～13为首次从该属植物中分离得到,化合物1首次作为天然产物分离得到.
作者：魏倩；杨建波；王爱国；吉腾飞；苏亚伦 刊期： 2014年第14期
目的 研究野生白木香Aquilaria sinensis叶的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构.结果 从野生白木香叶70％丙酮渗漉提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为反-6-十八烯酸(1)、亚油酸乙酯(2)、洋芹素-7,4'-二甲醚(3)、4-氰基苯甲醛(4)、木犀草素-7,3',4'-三甲醚(5)、芫花素(6)、对苯二甲酸二(4-辛)酯(7)、6-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(8)、5-羟基-7,2',4',5'-四甲氧基黄酮(9)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(10)、槲皮素(11)、山柰酚(12)、对羟基苯甲酸(13).结论 化合物4、8、9为首次从瑞香科植物中分离得到.
作者：杨懋勋；梁耀光；陈河如；毛双双；龚海光 刊期： 2014年第14期
目的 对云南西双版纳产傣药三桠苦Evodia lepta叶的化学成分进行研究.方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱学方法结合化学水解鉴定化合物.结果 从三桠苦叶95％乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-β-D-葡萄糖苷(1)、2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-β(6 '-O-E-对香豆酰基)-D-葡萄糖苷(2)、2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-β(6'-O-Z-对香豆酰基)-D-葡萄糖苷(3)、2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-β(6 '-O-E-肉桂酰基)-D-葡萄糖苷(4).结论 其中化合物2～4为新化合物,分别命名为三桠苦双碳苷A、三桠苦双碳苷B、三桠苦双碳苷C,化合物1为首次从三桠苦叶中分离得到.
作者：杨树娟；袁玲玲；余玲；杨增明 刊期： 2014年第14期
目的 探讨京大戟与甘草配伍禁忌的理论依据.方法 比较京大戟与甘草合用前后对正常小鼠的利尿及泻下作用,采用称质量法测定正常小鼠排尿量;采用炭末法测定正常小鼠的排便情况.结果 在《中国药典》2010年版等效剂量范围内,京大戟粉末的利尿作用强于其水提液;甘草水提液未表现出促进或抑制利尿的作用;京大戟粉末与甘草水提液合用,给药后1h内尿量明显减少;京大戟与甘草合煎液给药未引起尿量明显变化.京大戟粉末和甘草水提液混合液给药与等剂量的京大戟比较泻下作用无明显差异.结论 在药典用量范围内,甘草水煎液可明显抑制京大戟的利尿作用.基于药性分析其机制表明,甘草的甘缓之性减缓了京大戟的泻水逐饮之药势,可能是京大戟与甘草配伍禁忌的机制之一.
作者：许瑞；陶伟伟；段金廒；何苗；王梦；徐立 刊期： 2014年第14期
目的 利用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型筛选朝鲜淫羊藿抗骨质疏松活性部位,探讨斑马鱼骨质疏松模型的适用性与合理性.方法 将受精后4d的斑马鱼幼鱼暴露在25 μmol/L泼尼松龙模型药物组,含25 μmol/L泼尼松龙的15 μg/mL依替膦酸二钠阳性药物组,0.5％ DMSO溶媒对照组、含25 μmol/L泼尼松龙的朝鲜淫羊藿总提物(生药0.1、1.0、10.0、100.0μg/mL)及其大孔树脂水及30％、50％、70％、90％乙醇洗脱部位(生药1.0、10.0、100.0、1 000.0 μg/mL)溶液组,28.5℃下在24孔板中培养,每天换液至第9天处死.采用茜素红对各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域.结果 与对照组相比,模型组斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著减少;与模型组比较,除朝鲜淫羊藿大孔树脂水洗脱部位外,朝鲜淫羊藿总提物及30％、50％、70％、90％乙醇洗脱部位的斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著增加.色谱分析表明30％、50％、70％、90％乙醇分离部位主要含黄酮类成分和少量非黄酮类化合物.结论 斑马鱼骨质疏松模型成功用于高效筛选朝鲜淫羊藿的抗骨质疏松活性部位,具简单、高效及可操作性强的优势.
作者：詹扬；韦英杰；孙娥；王丹丹；景莉君；贾晓斌 刊期： 2014年第14期
目的 探讨苦参素在诱导肝星状细胞HSC-T6凋亡过程中的作用,以及对端粒酶及其亚单位端粒酶逆转录酶(rTERT)mRNA表达的影响.方法 将不同质量浓度的苦参素与HSC-T6细胞共培养不同时间后,MTT法检测苦参素对HSC-T6细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测苦参素对HSC-T6细胞凋亡的影响;TRAP-PAGE-银染法检测苦参素作用后HSC-T6细胞中端粒酶活性的改变;RT-PCR检测苦参素对HSC-T6细胞rTERT mRNA表达的影响.结果 苦参素能显著抑制HSC-T6细胞生长、诱导细胞凋亡、降低端粒酶活性,并抑制rTERT mRNA表达.结论 苦参素对HSC-T6细胞增殖具有抑制作用,可能与抑制细胞端粒酶及其亚单位rTERT的活性有关.
作者：周于禄；刘小云；刘世坤；袁洪 刊期： 2014年第14期
目的 研究丹红注射液中主要成分羟基红花黄色素A (HSYA)在Caco-2细胞单层模型的转运特征.方法 MTT法确定HSYA对Caco-2细胞单层模型作用的安全浓度范围;采用Caco-2细胞单层模型考察转运时间、药物质量浓度、温度、pH值以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米和能量代谢抑制剂叠氮化钠对HSYA转运的影响;RT-PCR法检测HSYA及维拉帕米对多药耐药基因(MDR1)表达的影响.结果 从项侧(AP)到底侧(BL) (AP→BL),HSYA的表观渗透系数(Papp)在2×10 6～5×10 6 cm/s,表明其吸收性中等;HSYA的转运与其质量浓度和时间呈正相关,37℃下HSYA的Papp与4、25℃下的Papp有显著差异(P＜0.01),pH值为9.0时的Papp与pH值为5.0、7.4时的Papp值也有明显差异(P＜0.01).维拉帕米能明显下调MDR1基因的表达,但HSYA的转运不受维拉帕米的影响;叠氮化钠影响细胞能量代谢,但HSYA的转运不受能量代谢异常的影响,且Papp(BL-AP)/Papp(AP-BL)在1～1.5,HSYA的吸收过程基本符合被动扩散.结论 HSYA在Caco-2细胞模型的转运方式为被动扩散,且不受P-gp和能量代谢的影响,低温和碱性环境下不利于HSYA的吸收.
作者：周鹏；周惠芬；何昱；张宇燕；杨洁红；戴柳玲；汪兴宇；王泽锋；万海同 刊期： 2014年第14期
目的 观察野百合碱体外诱导人胰腺癌细胞株BxPC-3形成多倍体巨细胞的作用.方法 BxPC-3细胞以1×104/mL的浓度接种于含野百合碱(0、5、10、20 μg/mL)的RPMI 1640培养液内72 h,Giemsa染色分析细胞形态,流式细胞术分析DNA量,Annexin V-FITC/PI双标法流式细胞术观察野百合碱对BxPC-3细胞凋亡的诱导作用,染色体展示分析野百合碱处理后BxPC-3多倍体巨细胞的染色体组,Western blotting检测周期蛋白Cyclin B1的表达.结果 Giemsa染色显示,多倍体细胞体积大,多核.流式细胞仪检测细胞DNA量表明,野百合碱处理72 h出现4N、8N巨型BxPC-3多倍体细胞,诱导细胞凋亡,下调Cyclin B1蛋白表达,并与野百合碱的质量浓度呈依赖关系.染色体展示分析再次证明了巨型多倍体细胞的形成.结论 野百合碱通过抑制周期蛋白Cyclin B1的表达,导致多倍体巨细胞增加,出现4N、8N巨型BxPC-3多倍体细胞,促使BxPC-3细胞凋亡或死亡.
作者：曾军英；李胜华；伍贤进；丁丹勇；刘婷 刊期： 2014年第14期
目的 通过正交试验优化糖尿病胃轻瘫大鼠模型的制备方法.方法 采用四氧嘧啶(ALX)法复制大鼠糖尿病胃轻瘫模型;采用4因素3水平的正交试验设计,以空腹血糖、胃内残留率和血浆胃动素(MOT)水平综合评分为评价指标,观察不同影响因素对大鼠糖尿病胃轻瘫模型形成的影响.结果 饲料类型对大鼠糖尿病胃轻瘫模型的影响不明显,造模时间、ALX剂量对大鼠糖尿病胃轻瘫的形成有决定性影响,3个影响因素重要性依次为造模时间＞ALX剂量＞饲料类型.结论 通过优化试验方法,可有效提高糖尿病胃轻瘫大鼠模型的造模效果,为科学评价糖尿病胃轻瘫的药物研究提供技术平台.
作者：吴国泰；杜丽东；景琪；高云娟；刘五州；李应东；任远 刊期： 2014年第14期
目的 克隆芍药Paeonia lactiflora肌动蛋白(Actin)基因组DNA序列并解析基因结构,分析Actin基因在芍药不同组织中的表达情况.方法 根据本课题组报道的芍药Actin基因cDNA序列(JX310002)设计特异性引物,以芍药栽培品种“桃花飞雪”总DNA为模板,用KOD-Plus高保真DNA聚合酶扩增芍药Actin基因组基因,克隆PCR产物并进行测序.应用生物信息学软件预测芍药Actin基因的外显子及内含子,基于Blastn程序分析芍药Actin基因在核苷酸水平上的同源性,应用MEGA5.0软件构建分子系统进化树;设计跨越内含子的半定量RT-PCR扩增引物,分析芍药Actin基因在芍药根、茎、叶、花中的表达情况.结果 测序结果表明芍药Actin基因组DNA序列全长1 405 bp,含4个外显子和3个内含子,3个内含子中共6个剪接位点均遵循高等真核生物5'端供位GU与3'端受位AG模式;共编码377个氨基酸,GenBank登录号为KF363830.设计了一对半定量RT-PCR扩增引物,其中上游引物跨越了芍药Actin基因的第1个内含子,可有效防止由DNA污染而造成RT-PCR扩增的假阳性;半定量RT-PCR分析结果表明Actin基因在芍药根、茎、叶、花等不同组织中的表达量保持恒定.结论 首次克隆了芍药Actin基因组DNA序列并明确了其基因结构,半定量RT-PCR分析结果表明Actin基因可以作为芍药功能基因表达分析的内标基因.
作者：范丙友；张文婷；徐杰；骞光耀；高水平；郭丽丽；侯小改 刊期： 2014年第14期
目的 制备水蜈蚣Kyllinga blevifolia总黄酮固体分散体,以提高其体外溶出率.方法 分别以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)、聚乙二醇(PEG) 6000、PEG 4000、泊洛沙姆188 (F68)为载体,采用溶剂法或溶剂熔融法制备固体分散体,考察其体外释药性能,并利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)等表征手段对固体分散体的结构特征进行分析研究.结果 以PVP K30为载体制备的固体分散体的体外溶出率优于其他载体制备的固体分散体,且以药物-载体比例1∶2为佳.SEM与IR结果表明,固体分散体中药物以无定形形式存在于载体中.结论 固体分散体技术能显著提高水蜈蚣总黄酮的体外溶出度.
作者：孙彩霞；尹蓉莉；赵俊霞；苏建春；甘林建；余泉毅 刊期： 2014年第14期
目的 建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法.方法 采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃.结果 16种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3、Rh2及原人参三醇、compound K、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.999 0).加样回收率均在95％～102％,RSD＜2％.结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制.
作者：郭冲；郜玉钢；臧埔；何忠梅；赵岩；祝洪艳；杨鹤；董微；张连学 刊期： 2014年第14期
目的 研制大黄酚前体脂质体并对其质量考察.方法 采用载体沉积法制备大黄酚前体脂质体,以包封率为评价指标,通过单因素考察和正交试验法优化该处方,并观察其稳定性、形态及粒径.结果 大黄酚前体脂质体的佳处方:温度为40℃,载脂比为40∶1,胆固醇卵磷脂比为1∶5,药脂比1∶12;按该处方制备的大黄酚前体脂质体稳定性好,包封率达(84.69±2.29)％,平均粒径为(593.4±14.2) nm,Zeta电位为(-54.35±0.88)mV.结论 采用载体沉积法,以山梨醇为载体,按优处方和佳制备条件可制得包封率较高、稳定性好、粒径均匀的大黄酚前体脂质体.
作者：王立华；毛微曦；黄慧婷；赵子兵；武亮飞；王永利；张丹参 刊期： 2014年第14期
目的 以湿法制粒工艺制备的肿节风-微晶纤维素(MCC)颗粒为研究对象,研究颗粒粉体学性质及其与片剂成型性的相关性.方法 通过不同工艺和处方得到6种肿节风-MCC混合粉,采用摇摆挤出和高速搅拌2种湿法制粒方式得到12种颗粒,以粒径、比表面积(SSA)、孔容积(PV)、含水量(MC)、松密度(BD)、振实密度(TD)、压缩度(Ti)、休止角(AOR)、Kawakita方程参数a、6为指标评价颗粒的粉体学性质,以颗粒在5、10、15、20、25、30 kN压力下的抗张强度(TS)为指标评价片剂的成型性,运用多元数据分析研究片剂成型性与原料颗粒粉体学性质之间的相关性.结果 基于多元数据分析,将颗粒粉体学性质提取出2个主成分:第1主成分代表形态参数,第2主成分为压缩特性参数.对片剂成型性影响较为显著的是颗粒压缩性、MC和表面形态.结论 多元数据分析可以对肿节风颗粒按照原料粉制备工艺和制粒工艺进行简单快速地分类,并用于分析肿节风片剂的成型性与原料颗粒粉体学性质的关系;通过控制颗粒的压缩性、MC和表面形态,可以得到具有良好成型性的片剂,对片剂制备提供指导.
作者：王洁；赵国巍；蒋且英；廖正根；明良山；罗云 刊期： 2014年第14期
目的 评价辅料对骨疏灵吸湿性的影响,优选骨疏灵颗粒剂防潮辅料.方法 通过吸湿率考察优选辅料的种类及配比;从乙醇浓度、吸湿率、成型性、休止角、颗粒外观等方面优选成型工艺.结果 骨疏灵颗粒的佳防潮混合辅料为乳糖-甘露醇(4∶1),药辅比1∶2;85％乙醇制粒,颗粒大小均匀,成型性较好,临界相对湿度76％.结论 为骨疏灵颗粒的开发研制提供了实验依据.
作者：朱裕林；张兰；彭祥雪；陈卫东 刊期： 2014年第14期
目的 筛选紫百止嗽胶囊中紫菀的佳提取工艺.方法 采用正交设计试验,以紫菀酮提取率为指标,考察溶剂体积分数、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4个因素对提取结果的影响.结果 佳提取工艺为药材质量8倍量80％乙醇、提取3次、每次60 min.结论 该工艺所得浸膏得率和紫菀酮提取率均较高,工艺稳定、重复性好,可为紫百止嗽胶囊的生产提供参考.
作者：王海宁；李松 刊期： 2014年第14期
目的 探讨金莲花口服液提取工艺.方法 采用HPLC法测定金莲花口服液提取液中的荭草苷和牡荆苷,以二者提取质量浓度为考察指标,L18(37)正交试验法逆向连续循环低温提取金莲花,确定佳提取工艺,并与现行金莲花口服液制备标准中的提取工艺比较.结果 逆向连续循环低温提取佳提取工艺条件:提取温度90℃,提取时间2h,药材粒径10目,加水倍数20倍.荭草苷的线性范围18.46～295.37 μg/mL (r=0.999 9),牡荆苷的线性范围5.84～93.44 μg/mL (r=0.999 9),荭草苷平均回收率为96.07％,RSD为0.74％(n=6),牡荆苷平均回收率97.73％,RSD为1.42％(n=6).结论 逆向连续循环低温提取方法稳定可行,提取率高;测定方法准确、灵敏、简便、稳定性和重复性良好,该提取工艺和测定方法可作为金莲花口服液生产工艺及质量控制的参考.
作者：任桂玲；李沈明；郭艳玲；董晓强 刊期： 2014年第14期
查阅文献资料,结合近年来国内外对中药提取、药动学、药效学的研究成果,详细地分析了各类数学模型的原理与方法,并简要比较了各类模型方法的优缺点.模型各具利弊,能对中药相关研究方向进行定量分析,达到精确化、可计算、可预测与可控制的目的.数学建模能有效地将中药科学中的定性问题转为定量研究,揭示中药科学中量之间的规律性,推动中药学科的科学化发展.
作者：虞立；何昱；金伟锋；万海同 刊期： 2014年第14期
药用植物是人类生存和发展的重要资源.内生放线菌广泛存在于药用植物组织中,具有丰富的物种多样性,是植物微生态系统的重要组成部分.一些内生放线菌可产生和宿主植物相同或相似的天然活性物质.因此,利用内生放线菌生产抗菌、抗肿瘤等天然活性物质,不仅为新药的研发提供了新的途径,还能有效保护珍稀、濒危药用植物资源,具有重要的生态学意义和经济价值.总结了近年来药用植物内生放线菌的多样性、天然活性物质生物合成相关基因和天然活性物质多样性等方面的研究进展,以期为药用植物内生放线菌的研究提供参考.
作者：郑有坤；刘凯；熊子君；李文均；徐丽华；赵立兴 刊期： 2014年第14期
以安徽省亳州市为例,分析了中药材种植户的垂直协作状况,并实证研究了种植户对垂直协作形式的选择意愿.结果表明,松散型垂直协作是目前农户选择的主要形式,选择不同协作方式的农户在要素获取、种植规模方面无明显差异,但在种植收益上紧密型优于松散型;种植户对紧密型垂直协作表现出积极的意愿,户主的受教育程度、家中是否有村干部、种植专业化程度、种苗来源、价格信息获取和销售风险态度是影响农户选择意愿的主要因素.
作者：丰志培；常向阳 刊期： 2014年第14期
