黏蛋白在多种组织器官中广泛表达.多种消化系统恶性肿瘤中可见黏蛋白的异常表达,其机制可能与Wnt信号通路有关.黏蛋白1和4能促进多种消化系统肿瘤的发生、发展和恶性度,甚至促进肿瘤的侵袭和转移.黏蛋白2在不同类型肿瘤中的表达水平存在差异,对肿瘤的促进或抑制作用也不同.黏蛋白15在消化系统肿瘤中异常低表达,参与肿瘤的发生、发展以及侵袭和转移.此外,黏蛋白3、5、6也和消化系统肿瘤关系较为密切.对黏蛋白与消化系统肿瘤中的关系相关的研究进展作一综述.
作者：李宝玉；何立杰 刊期： 2018年第01期
目的 研究氧化石墨烯(GO)纳米疫苗在小鼠体内诱导产生的特异性免疫应答.方法 将纳米GO与模型抗原卵清蛋白(OVA)共孵育制备得到负载OVA的GO纳米免疫复合物(GO-OVA).采用原子力显微镜和粒度分析仪对纳米GO进行表征;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测纳米GO对小鼠骨髓树突状细胞(BMDCs)的细胞毒性;荧光染色观察小鼠BMDCs对GO-OVA纳米免疫复合物的摄取.将C57BL/6小鼠按体质量随机区组法分为OVA组、铝佐剂OVA(Al-OVA)组和GO-OVA组(每组6只)进行体内免疫,酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测小鼠血清中OVA特异性抗体IgG(总IgG、IgG1和IgG2a)水平,流式细胞术检测小鼠脾脏和腹股沟淋巴结内的T淋巴细胞亚群.结果 制备得到的纳米GO平均粒径为(294.34±4.68)nm,多分散系数为0.208.纳米GO对小鼠BMDCs的毒性较小.体外细胞实验结果表明,GO-OVA纳米免疫复合物可被小鼠BMDCs有效摄取.GO-OVA纳米免疫复合物免疫小鼠后,诱导产生的血清特异性IgG 抗体滴度与铝佐剂相当,差异无统计学意义(P＞0.05),且以辅助性T细胞(Th)1型应答为主.GO-OVA组小鼠脾脏和腹股沟淋巴结内的CD4+T和CD8+T淋巴细胞比例均明显高于OVA组和A1-OVA组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).结论 GO-OVA纳米免疫复合物能诱导小鼠同时产生体液和细胞免疫应答,这为研制新型疫苗载体和佐剂提供了依据.
作者：曹凤强；闫梦梦；刘怡佳；王海；马桂蕾 刊期： 2018年第01期
目的 探讨腺苷酸激酶4(AK4)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 回顾性分析85例接受根治手术治疗的前列腺癌患者的临床资料.使用免疫组织化学法检测前列腺癌组织和相应癌旁组织中的AK4表达,分析其与临床病理学特征的关系.结果 AK4在前列腺癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为85.9％和38.8％,差异具有统计学意义(P＜0.05).AK4的异常表达和癌症复发及远处转移相关(均P＜0.05).AK4高表达的前列腺癌患者生存时间明显低于低表达的患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 前列腺癌组织中,AK4的表达上调,与癌远处转移和脉管内瘤栓有关,AK4的表达可能提示前列腺癌患者预后不良.
作者：郭嘉宁；李慧；胡占东；梁恩利；畅继武 刊期： 2018年第01期
目的 评估赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒在人胚肾细胞HEK293T中的表达水平.方法 采用PCR扩增LSD1片段,重叠PCR扩增LSD1去甲基化作用缺失片段,构建大鼠特异性LSD1过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒,并经琼脂糖凝胶电泳和测序进行验证.将验证后的两种重组质粒与空白载体分别进行包病毒,感染HEK293T后用嘌呤霉素筛选稳定表达的细胞,再用Westem Blot和实时定量PCR检测稳定表达的HEK293T细胞内LSD1的表达情况.结果 琼脂糖凝胶电泳和测序结果表明,LSD1过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒构建成功.Western Blot和实时定量PCR检测结果显示,与空白对照组相比,LSD1过表达组和LSD1去甲基化片段缺失组HEK293T细胞中LSD1蛋白及mRNA的相对表达量均上调,差异均具有统计学意义(均P＜0.01).结论 构建的LSD1过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒在HEK293T细胞中实现了LSD1基因的过表达,为进一步研究LSD1基因与相关疾病的关系以及LSD1去甲基化作用奠定了基础.
作者：武莉莉；刘艺洁；曹冰雁；费乔曼；赵秀娟；李倩；韩雅婷；曹磊；杨冰；张玲 刊期： 2018年第01期
目的 研究不同浓度葡萄糖对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)增殖的影响.方法 将传代至第4～6代的BMMSCs接种培养,对照组采用DMEM/F12(1∶1)完全培养基(基础葡萄糖浓度为5.5 mmol/L);实验组采用含不同浓度葡萄糖(20.5、25.5、30.5、35.5 mmol/L)的DMEM/F12(1∶1)高糖培养基,连续培养15 d.采用噻唑蓝(MTT)比色法分别检测每天各浓度组的吸光度(A)值.结果 与对照组相比,20.5 mmol/L组和30.5 mmol/L组第2、3、5天的A值升高,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);25.5 mmol/L组第2、3、5、8天的A值升高,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);35.5 mmol/L组第2、3、5、8天的A值升高,第4天的A值降低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).将20.5 mmol/L组、25.5 mmol/L组、30.5 mmol/L组和35.5 mmol/L组进一步两两比较,结果显示:35.5 mmol/L组第4、12天的A值低于20.5 mmol/L组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);30.5 mmol/L组和35.5 mmol/L组第11、14天的A值低于25.5 mmol/L组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).结论 高糖环境能在短期内促进BMMSCs增殖,但随着培养时间的延长,促进细胞增殖能力逐渐减弱,较高浓度葡萄糖的高糖环境会对细胞增殖产生抑制作用.
作者：赵同平；张旭；王海艳；葛伶伶；肖聪；尹贇贇；李新 刊期： 2018年第01期
目的 研究一种对非规则呼吸运动更精确的预测算法,更有效地补偿放疗系统的时间延迟,提高胸腹部肿瘤图像引导跟踪或门控放射治疗的靶点精度.方法 提出了一种基于自适应神经模糊推理系统(ANFIS)的对非规则呼吸运动的预测算法.该ANFIS模型结构利用呼吸运动的位置和速度作为输入参数,构造一个结合位置和速度的N×N模糊集,并通过历史数据建立训练集.在预测过程中,如新输入信号的位置或速度超出当前训练集的幅度范围,则对位置或速度进行相应的幅度调整,然后作为ANFIS模型的输入参数进行预测.本研究采集了20例CyberKnife治疗的胸腹部患者的非规则呼吸临床数据,通过回顾性离线分析,对ANFIS、神经网络(NN)、支持向量机(SVM)、CyberKnife系统的Synchrony呼吸同步追踪系统这4种典型预测算法精度进行对照比较.结果 比较4种预测算法对20例患者数据的结果,证实笔者提出的ANFIS算法预测结果的归一化均方根误差(nRMSE)、大误差(Max)、大于1 mm误差个数均小于NN、SVM和Synchrony.结论 ANFIS预测算法的精确性和鲁棒性均优于其他3种算法,能更好地预测非规则呼吸信号.
作者：朱丹；马善达；王伟；付东山 刊期： 2018年第01期
目的 探讨三磷酸腺苷(ATP)对高剂量γ射线电离辐射(IR)诱导小鼠辐射损伤的防护效应.方法 将无特定病原体级C57BL/6雌性小鼠按体质量随机区组法分为IR组和IR+ATP组,每组10只.采用高剂量(8 Gy)γ射线对小鼠进行一次性全身照射,照后6h内分别于小鼠后肢肌内注射150μl质量浓度为9g/L的氯化钠注射液(IR组)和ATP溶液(6mg/kg)(IR+ATP组).每天给药1次,直至小鼠死亡.测定两组小鼠的平均存活天数、生存率、体质量及主要脏器系数.结果 IR组与IR+ATP组小鼠的平均存活天数分别为6.5 d和9.6d.IR+ATP组小鼠的生存率高于IR组,差异具有统计学意义(P＜0.01).照射后第4天起IR+ATP组小鼠体质量均高于IR组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).除心脏和胃外,IR+ATP组小鼠的肝脏、脾脏、肺脏和肾脏的脏器系数均高于IR组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).结论 ATP能减轻高剂量(8Gy)γ射线IR诱导的小鼠脏器损伤,提高小鼠的生存率,具有一定的辐射防护作用.
作者：朱长春；冯国兴；崔明；姜勉；贺俊博；樊赛军 刊期： 2018年第01期
目的 制备一种基于红细胞的多功能纳米载药体系,研究其体外光热及光动力效应.方法 通过挤出法制备吲哚菁绿(ICG)/阿霉素(DOX)共载纳米红细胞(DIRAs),并测定其形态、粒径、包封率及稳定性等参数;采用粒径电位测定仪研究其升温产气导致的粒径变化;通过红外热成像仪考察其体外光热效应;采用激光共聚焦显微镜研究乳腺癌4T1细胞对DIRAs的摄取情况;利用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针及激光共聚焦显微镜考察光动力效应.结果 成功制备了DIRAs,其形态规则均匀,平均粒径(97.0±20.1) nm,Zeta电位约-21.6 mV,ICG和DOX的包封率分别为93.5％和95.2％,28 d内稳定性良好.该纳米载药体系可以产生与游离ICG相同的体外光热效应.经激光照射后,DIRAs显著增强了4T1细胞对药物的摄取,且增强了光动力效应.结论 制备的DIRAs纳米载药体系形态规则,粒径适宜,具有较高的包封率及光热转化效率,可增强4T1细胞对药物的摄取及光动力效应,有望用于联合光热/光动力和化疗对乳腺癌的治疗.
作者：陈伯玮；史澍睿；万国运；王银松；张连云；王悦 刊期： 2018年第01期
医药卫生体制改革是我国医药卫生事业发展的必然过程,主要内容是建立科学合理的分级诊疗制度、建立科学有效的现代医院管理制度、建立高效运行的全民医疗保障制度、建立规范有序的药品与医疗器械供应保障制度和建立严格规范的综合监管制度.国家卫生与健康管理大数据平台能在我国医改中发挥重要作用,可有效提高疾病治疗效果、改善预后、降低疾病发病率和死亡率,提高全民健康水平;可对医保基金进行风险防控,有效降低基金运行风险;可提高医疗卫生服务效率,更合理地利用医疗服务资源,降低医疗费用;可将居民与家庭医生、各级医院联系起来,并通过电子化签约、在线预约、远程医疗、双向转诊、健康实时监测等手段完善医联体制度,助力分级诊疗;有助于建立源头可溯、全程可控、风险可防、责任可究、绩效可评、公众可查的医药、医械流通体系;可有效提升我国医疗体系质量评价和监管水平.对我国医改中存在的问题进行了介绍,对国家卫生与健康管理大数据平台与医改的关系及对医改的意义进行了分析.
作者：李迎新；黄河 刊期： 2018年第01期
OPT101型光电传感器具有光电响应特性好、内置跨阻放大器、芯片尺寸小等优点,可实现医疗近红外光谱波长范围内的准确测量.笔者研究团队使用OPT101开发了一系列便携式近红外光谱(NIRS)仪器,用于重症监护室的NIRS监测.对OPT101在临床NIRS仪器开发中的特点和优势进行介绍,对笔者团队使用OPT101进行的NIRS监测仪器研发的研究进展进行综述,对OPT101在临床无创监测方面的前景进行了讨论.
作者：李婷；钟福林；潘柏安；李泽斌；黄翀；邓紫珊 刊期： 2018年第01期
目的 分析目前医疗设备的维修管理模式与当前存在的问题.方法 根据可靠性浴盆曲线规律,从早期故障期、偶然故障期和损耗故障期3个阶段对医疗设备维修决策进行分析.以呼吸机为例,对其在偶然故障期的维修决策进行了分析.结果 医疗设备的问题是由多种原因引起的,包括由保养延迟、保养缺失、操作不规范等导致的操作问题,由医疗设备种类繁多、维修手册复杂导致的技术问题,以及由设备维修与更新缺乏科学性导致的管理问题.结论 对于处于不同阶段的医疗设备,其影响因素不同,应采用不同的维修策略.
作者：刘麒麟 刊期： 2018年第01期
目的 明确医用内窥镜的重要功能单元,为提高医院医疗设备保养维修水平提供理论基础.方法 采用故障模式影响及危害性分析(FMECA)法对医用内窥镜的各组成部分进行分析,得出重要功能单元并提出对应的维修方式,同时与某公司得出的相关结果进行比对.结果 根据风险优先数(RPN)分值＞36确定医用内窥镜的重要功能单元为电器接口、水瓶接口、吸引接口、外壳、链条、钳子管道、水气管道、护套、电荷耦合元件(CGD)玻璃、导光束玻璃和喷嘴,需临床操作者重点关注并进行经常性维护保养.与某公司得出的重要功能单元比对发现,人为因素对医用内窥镜的可靠性影响较大.结论 针对临床操作者而言,应加强医用内窥镜的操作培训,尽量避免人为因素导致的故障.
作者：夏婷；李庚；李岳飞；张虹；郭锐；夏慧琳 刊期： 2018年第01期
Apelin是G蛋白偶联受体APJ的特异性配体,在多种组织中均有表达,并有多种生物学功能,在不同组织中发挥不同作用.下丘脑脑室内高剂量Apelin可以促进肝脏糖异生和糖原分解,参与糖尿病的发生发展.在外周胰岛素抵抗靶组织,Apelin可以通过调节组织代谢改善胰岛素抵抗.在肠道系统,Apelin影响年幼大鼠消化器官的成熟,对小鼠摄食及体质量无明显影响.其可以增加葡萄糖进入肌组织,改善对葡萄糖的耐受性.另外,Apelin对心肌细胞和神经细胞也有保护作用.对Apelin调节2型糖尿病各代谢机制的深入研究,有助于全面评估其在糖尿病治疗中存在的价值和风险.
作者：姜文慧；吴秀萍 刊期： 2018年第02期
细胞凋亡包含多种信号通路途径,其中内在信号通路为线粒体凋亡途径,是由信号分子引起Bax等促凋亡因子活化转移至线粒体外膜形成蛋白性孔道,改变线粒体膜通透性,释放细胞色素C,激活下游caspase-9而诱导凋亡起始.针对相应使用小分子起始凋亡研究Bax结构在凋亡中结构的具体变化,结果发现,Bax蛋白结构C端S184附近有一疏水口袋结构,可结合某些小分子物质特异性去除磷酸化S184,调节Bax蛋白促进凋亡活性.目前,Bax蛋白核磁结构已获得,晶体结构未见.其与Bcl-2家族中其他蛋白形成共晶结构已有析出,可用于研究蛋白间的相互作用,了解凋亡时异源二聚体形成中具体结构、位点等的变化.旨在通过Bax核磁结构解析Bax蛋白,得到诱导细胞凋亡中位点变化从而促进凋亡起始.
作者：侯沁莲；董辉；杜利清 刊期： 2018年第02期
目的 评估中草药辅助治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床试验的报告条目.方法 以中医药、中草药、随机对照、试验、非小细胞肺癌等为检索词,采用计算机系统检索中英文数据库中的相关文献,基于CONSORT 2010声明评估合格文献中摘要和正文报告条目情况.结果 共检索95篇合格文献,其中0篇文献按照CONSORT声明完整地报道摘要和正文条目,4.12％的文献题目指明为随机试验,超过40％的文献仅在摘要中报道了研究目的或假设,3.16％的文献报道了主要和次要疗效指标条目,0篇文献报道了受试者从入组到纳入数据分析集的完整信息.结论 中草药辅助治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床试验文献中,存在报告条目严重不足的情况.研究者应基于CONSORT声明,对中草药辅助治疗肿瘤随机对照临床试验进行报告,从而提高试验质量.
作者：张宏博；翟静波；单丽珠 刊期： 2018年第02期
目的 研究基于功能近红外光谱(fNIRS)的脑水肿和脑水肿合并颅内出血(ICH)的非侵入性监测方法.方法 基于可视化中国人类数据集(VCH)建立头部模型,通过Monte Carlo模拟对处于不同脑水肿发展水平的脑模型光强度、光吸收、光子积分通量及空间灵敏度分布进行分析.研究由颅内出血(ICH)引起的光强度变化.结果 光强度与脑脊液体积的增加直接相关,光子可传播到脑组织.ICH的发生可显著降低光强度,可用来反映脑脊液中是否存在血液.结论 应用fNIRS技术观察光强度的变化,有望成为简单、可靠的脑水肿床边连续监测方法.
作者：吴兰蕙；林宇；李婷 刊期： 2018年第02期
目的 通过观察辐射抗性非小细胞肺癌(NSCLC)H460R细胞分泌物对亲本H460细胞辐射敏感性的影响,探讨旁分泌在NSCLC辐射耐受能力传递中的作用及可能机制.方法 将H460细胞接种培养后,分为对照组、条件培养基组、照射组和照射联合条件培养基组.采用137Csγ射线一次性照射,剂量率为1.02 Gy/min.克隆形成实验观察H460R细胞条件培养基对H460细胞辐射敏感性的影响;细胞免疫荧光染色检测磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)阳性细胞百分数;流式细胞仪检测细胞周期变化;蛋白质印迹法(Western Blot)检测DNA损伤修复相关蛋白γH2AX和Rad51的表达.结果 克隆形成实验结果显示,H460R细胞经不同剂量(2、4、6 Gy)的γ射线照射后,再经H460R细胞条件培养基处理,细胞克隆形成数较未处理组(照射组)均明显增加,差异均具有统计学意义(2、4 Gy:均P<0.05;6 Gy:P<0.01).免疫荧光染色结果显示,条件培养基组的γH2AX阳性细胞百分数高于对照组[(39.40±2.51)％比(25.21±2.05)％],差异具有统计学意义(P<0.01);而照射(4 Gy)联合条件培养基组的γH2AX阳性细胞百分数低于照射组[(60.48±2.79)％比(80.65±2.05)％],差异具有统计学意义(P<0.001).流式细胞分析结果显示,照射(4 Gy)联合条件培养基组的G2/M期细胞百分比高于照射组[(26.83±1.42)％比(15.73±1.29)％],差异具有统计学意义(P<0.001).Western Blot检测结果显示,照射(4 Gy)联合条件培养基组的γH2AX蛋白表达低于照射组,而Rad51蛋白表达高于照射组.结论 在肿瘤微环境中,辐射抗性细胞H460R能通过旁分泌增强H460细胞的辐射抗性,这可能与其旁分泌物能阻滞细胞周期和促进DNA修复有关.
作者：王爽；李娜；高飘阳；徐畅；王彦；刘强；杜利清 刊期： 2018年第02期
目的 探索一种单精氨酸取代且取代度高的精氨酸修饰壳聚糖的合成方法,并评价其作为基因载体的生物学效应.方法 通过在精氨酸修饰壳聚糖的反应前后对精氨酸的氨基进行保护和脱保护的方法,制备单精氨酸修饰的壳聚糖(sAC).按已有文献报道的方法制备刘氏精氨酸修饰的壳聚糖(LAC).通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振波谱仪验证精氨酸是否接枝于壳聚糖上.采用复凝聚法制备sAC载基因纳米粒子(sACGN)、LAC载基因纳米粒子(LACGN)和未修饰的壳聚糖载基因纳米粒子(CGN),并对其进行表征.通过体外转染大鼠血管平滑肌细胞A10评价纳米粒子的细胞摄入量、摄入机制和基因转染效率,噻唑蓝比色法评价其细胞毒性.结果 红外光谱结果证实,壳聚糖已成功接枝于精氨酸上.核磁共振波谱结果显示,sAC和LAC中精氨酸的取代度分别为21.3％和6.4％.当氮磷比(N/P)为2:1时,CGN、LACGN和sACGN的粒径分别为(94.81±2.93)nm、(124.53±2.55)nm和(128.53±2.04)nm,Zeta电位分别为(3.50±1.61)mV、(5.74±0.41)mV和(6.04±1.39)mV.CGN的细胞摄入主要通过网格蛋白依赖的内吞途径,而LACGN和sACGN的细胞摄入主要通过小窝蛋白依赖的内吞途径.与CGN相比,LACGN和sACGN的细胞摄入量和转染效率均升高,差异均具有统计学意义(均P<0.05);且sACGN在pH近中性环境下转染效率达到高.噻唑蓝实验结果显示,当sACGN的质量浓度达100μg/ml时,A10细胞的存活率仍高于90％,表明sACGN几乎无细胞毒性.结论 采用新方法成功合成了sAC.作为基因载体,sACGN在pH近中性环境下显示出较CGN和LACGN更高的基因转染效率和更低的细胞毒性.
作者：檀秀香；王宁；杨影；俞玫；张海玲；冷希岗 刊期： 2018年第02期
目的 在肝癌原位移植瘤小鼠模型上系统评估不同来源的外泌体对肝癌生长、转移及免疫微环境的影响,为肝癌临床免疫治疗提供新的思路.方法 采用超速离心法分别获取小鼠肝癌细胞Hepa1-6及肝癌原位移植瘤小鼠(接种原位瘤后3周)血清来源的外泌体,并通过透射电子显微镜鉴定外泌体的形态.将9只接种原位瘤1周后的C57BL/6小鼠随机分为3组(每组3只),分别尾静脉注射120μl PBS(对照组)、Hepa1-6细胞来源的外泌体(1μg/μl)(TEXcel组)、肝癌原位移植瘤小鼠血清来源的外泌体(1μg/μl)(TEXserum组),每周注射1次,连续注射3周.末次注射后第4天处死小鼠,剖取肝癌组织和肺组织,测量肝癌组织的体积;蛋白质印迹法(Western Blot)检测肝癌组织中程序性细胞死亡蛋白-1配体(PD-L1)的表达;免疫组化染色检测肝癌组织中CD3+、FoxP3+T淋巴细胞的浸润情况;苏木素-伊红染色检测肝癌肺转移情况.结果 Hepal-6细胞来源的外泌体和肝癌原位移植瘤小鼠血清来源的外泌体直径均在100 nm左右,呈均一的囊泡状,且具有完整的膜结构.与对照组相比,Hepa1-6细胞来源的外泌体对肝癌生长及肺转移具有一定的抑制作用;而TEXserum组与对照组无明显区别.Western Blot检测结果显示,与对照组相比,TEXcel组和TEXserum组肝癌组织中的PD-L1蛋白表达均明显上调.免疫组化染色结果显示,与对照组相比,TEXcel组和TEXserum组肝癌组织中FoxP3+标记的调节性T细胞(Treg)浸润数无明显变化,差异均无统计学意义(均P>0.05);但CD3+标记的T淋巴细胞浸润数明显减少,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 Hepa1-6细胞来源的外泌体对肝癌生长和肺转移具有一定的抑制作用,但对肝癌免疫微环境无明显调控作用;而肝癌原位移植瘤小鼠血清来源的外泌体能促进肝癌生长、肺转移及免疫抑制微环境.Hepa1-6细胞来源的外泌体有望用于肝癌的免疫治疗研究.
作者：齐寒；张缘；左冰峰；刘志礼；吴丽；尹海芳 刊期： 2018年第02期
目的 探讨九香虫提取物对胃癌细胞增殖和凋亡的调控与机制.方法 应用胃癌细胞系MGC-803,分别采用MTT法和流式细胞术检测九香虫提取物对癌细胞增殖和细胞凋亡的影响.建立MGC-803细胞荷瘤裸鼠模型,实验组每天定时在肿瘤区域注射50μl九香虫提取物溶液(12 mg/L),对照组注射相同体积的生理盐水.定期检测肿瘤体积大小,免疫印迹法检测信号传导、转录激活因子3(STAT3)和凋亡抑制基因(Survivin)的表达水平.结果 九香虫提取物可显著抑制MGC-803细胞的增殖(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01),且呈现剂量依赖趋势.九香虫提取物处理的MGC-803荷瘤裸鼠在不同时间点肿瘤体积明显小于对照组(均P<0.05).两组裸鼠肿瘤组织中STAT3和Survivin蛋白表达水平分别明显低于对照组(均P<0.05).结论 九香虫提取物可抑制胃癌细胞的增殖并促进细胞凋亡,其机制可能是通过降低STAT3和Survivin蛋白的表达水平实现的.
作者：王威；王红霞 刊期： 2018年第02期
目的 设计并实现一种通用的多通道神经电生理刺激实验平台软件.方法 从逻辑架构上采取软硬件分层的设计,避免了对具体硬件的过度依赖.在保证与现有设备兼容的前提下,基于.NET Frameworks平台开发可扩展的控制算法,实现多通道、可反馈的程控刺激输出.软件具有刺激/记录功能,可在实验过程中动态改变刺激程序与切换电极,且具有良好的人机交互界面.结果 测试结果表明,该软件可稳定控制刺激器,并根据用户提供的参数(选定电极、幅值、间隔等)生成随机刺激序列和同步控制信号;在刺激序列中各电极切换时延为600 ms级.结论 该软件对现有设备系统具备良好的兼容性,可针对多导联神经电生理刺激研究的特性和需求实现多通道、实时 、可反馈的程控刺激输出,允许在运行时动态改变刺激程序并切换电极,为网络层级神经网络反馈回路的机理研究提供了工具.
作者：蒲江波；李向宁 刊期： 2018年第02期
目的 探究新型苯并噻二唑衍生物HL-095对3种KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)细胞(H358、A549和H460)的辐射增敏作用及其相关机制.方法 以AZD6244为先导化合物设计合成苯并噻二唑衍生物HL-095,采用丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)1激酶实验检测HL-095对MEK1激酶活性的抑制能力.将H358、A549和H460细胞分别以适宜密度接种培养,分为对照组、HL-095组、照射组、HL-095联合照射组.采用137Csγ射线一次性照射,剂量率为1.02 Gy/min.蛋白质印迹法(Western Blot)检测H358、A549和H460细胞中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)的表达水平,克隆形成实验检测细胞增殖,彗星实验分析DNA损伤程度,流式细胞仪检测G2/M期细胞百分比,Western Blot检测A549和H358细胞中检查点激酶1(CHK1)蛋白及其磷酸化水平.结果 HL-095能抑制MEK1的活性.与对照组相比,HL-095组3种细胞(H358、A549和H460)中的p-ERK蛋白表达水平降低,G2/M期细胞百分比降低,其差异均具有统计学意义(均P<0.01);A549和H358细胞中DNA损伤修复关键蛋白CHK1的表达及其磷酸化下调.与照射组相比,HL-095联合照射组3种细胞的增殖均受到抑制,DNA损伤亦更为严重,Olive尾距、尾距、尾长和尾部DNA百分比均明显升高,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 作为MEK抑制剂,新型苯并噻二唑衍生物HL-095可通过抑制DNA损伤修复和减少G2/M期阻滞来增强KRAS突变NSCLC细胞的辐射敏感性.
作者：朱知梅；田红旗 刊期： 2018年第02期
