选择26例采用饮食控制及口服降糖药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病病例,于晚睡前注射1次中效胰岛素(NPH)治疗,分别于治疗前及治疗后观察空腹血糖(FBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的变化.结果表明加用NPH治疗后FBG、HbA1c均较前有明显下降(P<0.05),且低血糖发生少.提示口服降糖药物联合睡前注射NPH方案具有降糖作用佳,安全性良好的特点.
作者：戴武 刊期： 2005年第03期
资料与方法①资料:选择2001～2003年内分泌科和感染科的住院病例,血糖达到WHO糖尿病诊断标准.肝功能有不同程度的损伤.男性病例71例,女性26例.年龄为7～73岁;②方法:根据病史、临床表现、胰岛功能检测情况进行分类,并予治疗分析.
作者：邹会玲；吴丽娟 刊期： 2005年第03期
现将我院2000年6月～2004年8月收治(门诊与住院病人)的糖尿病合并尿路感染32例患者进行回顾性分析:
作者：陆宪英；段玉蚕；穆成柱 刊期： 2005年第03期
1996～2003年我院共收治糖尿病并低血糖昏迷76例,其中误诊18例,现将误诊原因分析如下:
作者：唐基楠；蒋华清 刊期： 2005年第03期
目前我国一些城市正进入老龄化社会,60岁以上人群糖尿病患病率超过11.34%,故老年糖尿病的治疗显的日益重要.我院2002年2月至2005年2月对老年2型糖尿病患者,进行合理的饮食治疗和口服降糖药物治疗仍然未达到良好控制目标者,子联合诺和灵N睡前注射治疗,取得良好疗效,现报告如下:
作者：杨双杰 刊期： 2005年第03期
本组病例系 1995年～2003年我院收治的2476例因糖尿病引发各种并发症病人,其中男986例,女1490例,病程4～27年不等.
作者：毕利民；孙立峰 刊期： 2005年第03期
我院糖尿病专科对154例中青年糖尿病患者治疗情况进行跟踪随访,现将调查方法及结果报告如下.
作者：邢燕丽；任文 刊期： 2005年第03期
现将我院近年来收治的资料完整的2型糖尿病(T2-DM)患者中糖尿病肾病(DN)分析如下.
作者：孟作龙；张静；韩月香 刊期： 2005年第03期
糖尿病酮症酸中毒(DKA)属于内科急症,如不及时发现并恰当处理,将出现生命危险.现就我院2年以来收治的DKA患者10例进行临床分析与探讨.
作者：和四宏 刊期： 2005年第03期
糖尿病患者易感染,尿路感染为常见感染部位之一.本文对我院2003年1月～12月收治的20例糖尿病合并尿路感染进行了临床分析.
作者：马丽欣 刊期： 2005年第03期
2型糖尿病的传统治疗模式,包括UKPDS,即从饮食运动→口服降糖药→…→后使用胰岛素的阶梯模式显示,并不能持久稳定控制血糖,难以阻挡随病程延长而发生的进行性β细胞功能下降和(或)β衰竭.因此,必须革新传统治疗模式,早期开展强化治疗.
作者：金世鑫；王晓霞 刊期： 2005年第03期
胰岛β细胞功能缺陷和胰岛素抵抗是2型糖尿病发生发展机制中的两个重要环节.因此,糖尿病的治疗不仅要改善胰岛素抵抗,还要阻止β细胞功能的衰竭.
作者：邓春颖；李秀钧 刊期： 2005年第03期
随着生活水平的不断提高及生活方式的改变,社会经济的迅速发展,糖尿病的发病率飞速增高,且日益成为继心血管疾病和肿瘤之后的第3大非传染性疾病.目前认为,糖尿病应该积极进行强化治疗,使患者血糖、血脂、血压和体重指数等全面达标,而胰岛素强化治疗就可以让糖尿病患者的血糖得到理想的控制,其方法主要分为每天多次注射胰岛素(MDI)和使用胰岛素泵.
作者：刘超 刊期： 2005年第03期
1.减轻胰岛素抵抗,注重保护胰岛β细胞功能胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损是多数2型糖尿病患者发病的两个主要病理生理环节.研究发现在环境和遗传因素的背景下胰岛素抵抗发生可能更早,甚至追溯到糖耐量正常阶段,此时机体为了克服胰岛素抵抗,维持血糖水平稳定,β细胞代偿性分泌胰岛素增多,出现高胰岛素血症.随着病程的发展,β细胞功能受损,胰岛素分泌开始减少,当不能与胰岛素抵抗相抗衡时,血糖不可避免地升高,终发生糖调节受损/糖尿病[1].
作者：邢小燕 刊期： 2005年第03期
1胰岛素信号传导通路胰岛素信号传导可大致分为几个步骤:(1)胰岛素首先与细胞表面胰岛素受体(IR)结合,激活其β亚基的酪氨酸蛋白激酶(protein Tyrosine kinase,PTK).
作者：唐伟；朱剑；武晓泓；刘超 刊期： 2005年第03期
我国对抗感染药物的使用尚无明确的法规限制,各级医院、诊所及医生、病人均可自由使用、或可不受限制的从药房、药店购买使用,必然加速细菌耐药性的产生.国内医院滥用抗感染药物的问题已相当突出,要解决细菌耐药问题,或延长产生耐药的时间,一方面需开发新型抗感染药物,另一方面规范抗感染药的临床应用.
作者：柏萍 刊期： 2005年第03期
有关糖尿病与结核病并发问题的研究历史较长,早的研究见于Morton(1694年)的报道,20世纪初,结核病是造成糖尿病患者死亡的第二位死因,随着胰岛素和抗痨药物的应用,1920～1970年间由结核病造成的糖尿病病人死亡比例显著下降,近年由于糖尿病患病率迅速上升,结核病回潮(发达国家)和控制不良(发展中国家),且两病发病高峰年龄吻合,致使并发人数在数量上显著增加,以病程进展快、疗效差、耐药率高、预后凶险为特征的糖尿病并发结核病患者的大量出现给两病的治疗和控制带来了新挑战,两病并发问题又重新引起了人们的关注,相关的研究也越来越多,主要见于日本、俄罗斯、印度、中国、非洲等两病并发较严重的国家.
作者：王建华；朱红 刊期： 2005年第03期
众所周知,目前全球缺乏对代谢综合征的统一定义.如本刊一期<专家讲坛>刊述,不同部门基于不同的出发点和适用目的,对代谢综合征有着不同的定义.其中WHO(1999)和EGIR(欧洲胰岛素抵抗工作组,1999)的定义偏重于基础研究,NCEP ATPⅢ(美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南Ⅲ,2001)和AACE(美国临床内分泌医师学会,2003),还有我国的CDS(中华医学会糖尿病分会,2004)等定义,则偏重于临床应用,从而对学术交流和临床研究造成障碍.
作者： 刊期： 2005年第03期
2004年10月我国卫生部和中国高血压联盟颁布了新的<中国高血压防治指南>将1级(轻度)高血压即血压在140～159/90～99mmHg的病人合并糖尿病者列入高心血管病危险组,与重度高血压(≥180/110mmHg)同等视之,因此在非药物治疗的基础上立即开始药物治疗,目标血压应降到130/85mmHg以下,可有效地延缓心脑血管或微血管等并发症的发生发展[1],这已被越来越多的研究,如高血压佳治疗(HOT)的临床研究[2],英国前瞻性糖尿病研究[3](UKPDS),开搏通预防计划(CAPP),以及在糖尿病患者中适宜控制血压试验(ABCD)[4]等所证实.
作者：曾向阳；王云；刘玉琼；曾宪德 刊期： 2005年第03期
笔者于2000年7月至2004年12月42例首次采用CSⅡ治疗糖尿病患者运用护理程序进行系统健康教育,取得了良好的效果,现报告如下:
作者：卓惠珍；陈玉梅 刊期： 2005年第03期
UKPDS及DECODE等循症医学研究结果已证实餐后2小时血糖是心血管疾病死亡率的独立高危因素,而急性胰岛素分泌反应(acute insulin secretory response,AIR)直接决定着餐后2小时血糖水平,因此使2型糖尿病患者尽早恢复AIR至关重要.下面将从胰岛素的分泌特征、AIR的意义、药物作用特点、降低5高(高血糖、高血脂、高血压、高血粘、高凝状态)等几方面进行讨论.
作者：焦凯 刊期： 2005年第03期
目的:评价唐美含片对2型糖尿病的降糖作用.方法:2型糖尿病病人31人,男性21人,女性10例.年龄52.96±2.54(25～83)岁,病程13±2.75年.所有患者均合理控制饮食,已使用其他降糖药物者,均维持原来方法.在此基础上给与唐美含片每日4片,分4次含服(三餐前30分钟及睡前).病人在用药前即用药1个月结束时,检测空腹血糖(FBS)、餐后2小时血糖、血清C肽(空腹)、血清胰岛素(空腹)、血常规、肝肾功能、血脂等主要项目.与用药前对照,进行自身对比.结果:病人服药后血常规、肝肾功能无变化;空腹血糖、餐后2小时血糖下降(P<0.01)总有效率达到61.3%;血清C肽(空腹)、血清胰岛素(空腹)、血脂未见显著变化.结论:唐美含片对2型糖尿病能有效地控制和降低血糖,无明显毒副作用.
作者：李亿农；吴同玉；孔令兰；张爱琴；顾俊峰 刊期： 2005年第03期
作者： 刊期： 2005年第03期
作者： 刊期： 2005年第03期
噻唑烷二酮类药物(TZDs)是目前唯一能够改善胰岛素抵抗、保护β细胞功能的抗糖尿病药物.先后上市的有曲格列酮(Troglitazone,TRG)、罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)、恩格列酮(Englitazone,ENG)、毗格列酮(Pioglitazone,PIO),目前正待上市的还有达格列酮(Darglitazone)和法格列酮(Farglitazone).其中,TRG于1997年3月在美国上市并用于临床后,发现其引起严重的肝毒性而于2000年3月停用,而目前临床应用广的格列酮类药是RSG和PIO,本文就对PIO(顿灵)在2型糖尿病治疗中的作用作一阐述.
作者：谷卫；吴巧敏 刊期： 2005年第03期
本文用国产盐酸吡格列酮的Ⅱ期临床试验结果,来分析其对中国人2型糖尿病的疗效和安全性.
作者：王长江；刘树琴；章秋；杨明功；叶山东；王德全；罗佐杰；阎胜利 刊期： 2005年第03期
他汀类药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,它能显著降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平并能够中度提高高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平.
作者：曾勇；朱文玲 刊期： 2005年第03期
