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沈阳药科大学学报杂志

沈阳药科大学学报杂志

北大核心期刊

  • 主管单位:辽宁省教育厅
  • 主办单位:沈阳药科大学
  • 国际刊号:1006-2858
  • 国内刊号:21-1349/R
  • 影响因子:0.60
  • 创刊:1957
  • 周期:月刊
  • 发行:辽宁
  • 语言:中文
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  • 全年订价:408.00
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  • 药学
沈阳药科大学学报杂志   2000年4期文献
  • 高效液相色谱法测定固本益肠胶囊中芍药苷的含量

    用高效液相色谱法测定固本益肠胶囊中芍药苷的含量,并对提取条件和分离条件进行了筛选,检测波长为230 nm,平均加样回收率为99.22%,RSD=0.87%.

    作者:戚宝婵;郭兰建 刊期: 2000年第04期

  • 诺氟沙星微囊的研制

    研制溶剂-非溶剂法制备诺氟沙星微囊以乙基纤维素为囊材的适溶剂-非溶剂系统的组成.采用4种不同的溶剂-非溶剂系统用同一工艺条件制备,计算包囊率和收率,转篮法测定释药特性.二氯甲烷-正己烷对于制备诺氟沙星微囊较适宜,包囊率在4种溶剂-非溶剂系统中高达90.90%,收率为87.27%,且缓释作用好.该系统有机溶剂沸点较低,利于除去微囊产品中的有机溶剂,减少对机体的毒性.以二氯甲烷-正己烷为溶剂-非溶剂制备诺氟沙星微囊包囊率大,收率高,适于工业化生产.

    作者:张秀荣;林天慕;李欣;梅丹;李砥辉;高红旺 刊期: 2000年第04期

  • 离子强度对奥旦西酮体外离子导入的影响

    通过在给药池中加入不同浓度的氯化钠来改变离子强度,考察了离子强度对奥旦西酮体外离子导入的影响. 实验中,药物的稳态流量随氯化钠浓度的增大而减小. 原因是由氯化钠引起的离子强度的增大导致了药物活度的下降,进而致使稳态流量减小. 此外,离子竞争的存在也是稳态流量减小的原因之一.

    作者:丁平田;徐晖;李炜;郑俊民 刊期: 2000年第04期

  • 聚维酮和聚乙二醇对吡罗昔康-β-环糊精包合的影响

    研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVPK-30)和聚乙二醇(PEG-4000)对吡罗昔康-β-环糊精包合作用的影响,用热力学的方法求出了包合物在高聚物存在下的热力学函数.结果表明,吡罗昔康-β-环糊精包合物在PVP和PEG的存在下包合反应表观稳定常数(KC)增大,包合反应的自由焓(ΔG)减小.高聚物的佳浓度为3~5 g /L.

    作者:王齐放;修锐;赵哲;郭晶;苏德森 刊期: 2000年第04期

  • 双氯酚酸钾胶囊剂正常人体生物等效性研究

    8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾50 mg胶囊剂和片剂,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度.其数据用3P87程序拟合,两制剂的血药浓度-时间曲线符合单室模型特征,求得双氯酚酸钾胶囊剂和片剂的药动学参数:ka分别为(1.583±0.219)和(1.417±0.171)h-1;t1/2分别为(2.348±0.548)和(2.248±0.558)h;Cmax分别为(1.353±0.245)和(1.237±0.290)μg/mL;Tmax分别为(1.061±0.174)和(1.205±0.203)h;AUC分别为(4.117±1.137)和(4.131±0.983)(μg·h)/mL.经统计学处理:两制剂的药动学参数无显著性差异(P>0.05), 双氯酚酸钾胶囊剂相对于片剂的生物利用度F为(99.66±7.80)%.经方差分析,双单侧t检验分析,证明两制剂具有生物等效性.

    作者:黄桂华;邓树海;王德风;林亚杰;刑淑芳 刊期: 2000年第04期

  • 磷酸苯丙哌林缓释片药物动力学初步研究

    建立了测定苯丙哌林血浆浓度的高效液相色谱法,并研究了该药的药动学行为.测定了3条家犬口服80 mg磷酸苯丙哌林2种制剂后的血药浓度.药动学参数如下:T12=3.8 h,tmax=4.0 h,AUC0→∞=11.6 mmol/L,MRT=6.5 h,F=91.8%.

    作者:付桂英;李三鸣;马春娟 刊期: 2000年第04期

  • 白羊草化学成分的研究

    从禾本科植物白羊草(Bothriochloa ischaemum(L.) Keng)干燥全草的乙醚提取物中共分离得到4个化合物,通过光谱数据和理化性质分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、苜蓿素(Ⅳ).化合物(Ⅰ~Ⅳ)均系首次从该属植物中分离得到.

    作者:李兰芳;王涛;张文彦;张魁;裴月湖 刊期: 2000年第04期

  • 祁州漏芦中的植物甾酮类成分

    自祁州漏芦(Rhaponticum uniflorum(L.)DC.)的根中分离得到4种植物甾酮类成分,根据理化常数和波谱数据鉴定为蜕皮甾酮(ecdysterone)(1),筋骨草甾酮C(ajugasterone C)(2),蜕皮甾酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(ecdysterone-3-O-β-D-glucopyranoside)(3),蜕皮甾酮-25-O-β-D-葡萄糖苷(ecdysterone-25-O-β-D-glucopyranoside)(4),其中化合物3,4,为从本属植物中首次分离.

    作者:李希强;王金辉;王素贤;李铣 刊期: 2000年第04期

  • 镁加铝的合成及稳定性研究

    制备了新型抗酸药镁加铝,运用正交设计法优化了合成工艺,对镁加铝美国药典参比标准品和合成的镁加铝进行了红外光谱分析、差热分析、热重分析及X-射线衍射分析,确证了合成品结构;对合成的镁加铝进行了稳定性考察,结果表明本品在高温、高湿条件下,各项化学指标未发生明显变化.

    作者:王国清;李晓海;杨波;陈聪聪;陶淑娟 刊期: 2000年第04期

  • 柚皮中的香豆素类化学成分的研究

    从芸香科植物柚(Citrus grandis(L.) Osbeck)的果皮的乙醇提取物中分离得到了7个香豆素类化学成分.经光谱数据及理化性质的分析,分别鉴定为葡萄内酯、异前胡素、marmin acetonide、pranferin、isomerancin、花椒毒酚和伞形花内酯.其中葡萄内酯、marmin acetonide、pranferin及isomerancin为首次从该种植物中分离得到.

    作者:冯宝民;裴月湖 刊期: 2000年第04期

  • 瑞香狼毒化学成分的研究

    从瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中分离得到3个化合物,根据理化数据和NMR数据分别鉴定为S-(+)-3-羟基-1,5-二苯基-1-戊酮(1),西瑞香素(2)和(-)-7-甲氧基狼毒素(3).其中化合物1为新化合物,化合物3为首次分得的旋光纯的7-甲氧基狼毒素.

    作者:冯宝民;裴月湖;韩冰 刊期: 2000年第04期

  • 巴东栎中的黄酮类成分

    继上报之后,又从巴东栎(Quercus engleriana Seem.)叶片乙醇提取物中分离和鉴定了6个黄酮类化合物.它们是山萘酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(E9),山萘酚3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(E10),槲皮素3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(E12)和金丝桃苷(E13),及2个酰化黄酮山萘酚3-O-(2″,6″-二-反式-对-肉桂酰基-3″,4″-二-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(E14)和山萘酚3-O-(2″,6″-二-反式-对-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(E15).这些化合物均是首次从该种植物中分出.

    作者:周应军;徐绥绪;孙启时;张培成;吴立军 刊期: 2000年第04期

  • 仙人掌肉质茎成分的分离与结构鉴定

    从仙人掌[Opuntia dillenii(Ker-Gawl.)Haw.]肉质茎分离得到6个化合物,经过理化性质和光谱分别鉴定为:3-O-甲基槲皮素(1)、山奈酚(2)、山奈甲黄素(3)、槲皮素(4)、异鼠李黄素(5)、β-谷甾醇(6),其中化合物(1)、(2)、(3)为本植物首次分离.

    作者:丘鹰昆;吉川雅之;李育浩;窦德强;裴玉萍;陈英杰 刊期: 2000年第04期

  • 溶栓Ⅰ号抗血栓作用的研究

    采用体外溶栓法、纤维蛋白平板法及家兔颈动脉血栓形成法,观察溶栓Ⅰ号的溶栓作用.结果表明:溶栓Ⅰ号可以溶解体外血栓;对正常及加热纤维蛋白平板均有溶解作用;抑制血栓形成并溶解已形成的血栓.

    作者:马恩龙;曹颖林;李莉;孟宪志;单凤平 刊期: 2000年第04期

  • 三油酸甘油酯对抗氨水诱发大鼠萎缩性胃炎的作用

    考察了三油酸甘油酯(TL)对长期饮用0.015%氨水所诱发的大鼠慢性萎缩性胃炎的预防及治疗作用.结果表明,灌胃TL0.4及0.8 g/kg,可使粘膜及壁细胞的损伤、胃体部及胃窦部的炎细胞浸润症状、粘膜及PAS阳性层厚度、壁细胞计数等各指标较模型组有显著改善.

    作者:曹红;王敏伟;甘乐凌;李艳春 刊期: 2000年第04期

  • 亚甲蓝对结肠癌细胞系Lovo的杀伤和抑制作用

    为探讨亚甲蓝对体外培养的人大肠癌细胞的抗肿瘤作用,采用直接杀伤实验、细胞生长抑制实验和细胞集落形成能力实验方法研究了亚甲蓝对体外培养的人大肠癌细胞系Lovo的作用,同时用透射电镜技术观察了该药对癌细胞的损伤部位.结果显示13.25 μmol/L亚甲蓝作用24 h 可杀死79.4%的大肠癌细胞,53 μmol/L亚甲蓝作用24 h可杀死全部大肠癌细胞,0.27 μmol/L亚甲蓝即可明显抑制人结肠癌细胞的增殖.透射电镜观察显示亚甲蓝损伤细胞的部位在线粒体.研究结果表明, 亚甲蓝对体外培养的人大肠癌细胞Lovo具有显著的杀伤和抑制作用,其损伤癌细胞的部位在线粒体.

    作者:冯树;曾青;周丽娜;郝林 刊期: 2000年第04期

  • 合成川芎嗪的抗炎作用

    川芎嗪50~200 mg/kg灌胃给药,可显著抑制小鼠角叉菜胶性足肿胀、巴豆油性耳肿胀、二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生、大鼠巴豆油性肉芽囊肿的组织增生、抑制小鼠羧甲基纤维素囊中白细胞的游走反应,对小鼠烫伤性炎症也有显著抑制作用.

    作者:范治云;刘玉兰 刊期: 2000年第04期

  • 发根农杆菌Ri质粒及其在植物次生代谢产物研究中的应用

    对发根农杆菌的性质及其Ri质粒的结构和功能,毛状根的转化方法,毛状根培养物的特点,Ri质粒在植物次生代谢产物中的应用进行了综述.表明了利用毛状根培养是生产植物次生代谢产物的一条新途径.

    作者:张辉;于荣敏 刊期: 2000年第04期

  • 氨基糖苷类抗生素的体内分析方法

    综述了氨基糖苷类抗生素的体内分析方法.主要有:生物学分析法;薄层色谱法;高效液相色谱法;差示脉冲极谱及各种免疫法,如酶免疫法,荧光偏振免疫法,胶乳凝集抑制速率比浊法等. 其中高效液相色谱法和免疫法应用较多.

    作者:尔艳;孙长山 刊期: 2000年第04期

  • 中华大蟾蜍皮化学成分研究

    从中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans Cantor)皮水溶性部分应用制备型反相HPLC分离得到5个化合物,根据光谱分析、氨基酸分析及化学性质,确定为蟾蜍灵3-丁二酰精氨酸酯(Ⅰ)、华蟾毒精3-丁二酰精氨酸酯(Ⅱ)、脂蟾毒配基3-丁二酰精氨酸酯(Ⅲ)、蟾蜍噻咛(Ⅳ)、光色素(Ⅴ);其中Ⅳ、Ⅴ为首次从该属动物中得到;并提出了蟾蜍毒素和蟾毒配基在13C-NMR谱中C-16位取代情况的化学位移特征.

    作者:杨立宏;金向群;张薇 刊期: 2000年第04期

  • DIALOG医学类数据库资源概览

    介绍国外有关医学药品类及与人类生命科学息息相关的数据库,着重介绍其包括的内容、收藏年限、更新周期等,通过这些数据库的概述,不仅可使从事医学方面的人士知道从哪可得到自己所需的信息,也可使情报工作者从中获得一些数据库建设的启迪.

    作者:范文 刊期: 2000年第04期

  • 喷昔洛韦与阿昔洛韦治疗豚鼠单纯疱疹的疗效比较

    为比较喷昔洛韦(PCV)与阿昔洛韦(ACV)对单纯疱疹的疗效,建立了豚鼠皮肤单纯疱疹的模型,比较不同时间的疗效积分和皮损处1型单纯疱疹病毒(HSV-1)发现:0.2%PCV组对疱疹疗效及对HSV-1抑制作用要比1%ACV组好,表明PCV治疗单纯疱疹的疗效要比ACV好,其抗HSV-1活性也比ACV高.

    作者:李向群;毛琳;文莉;侯伟;肖红;杨占秋 刊期: 2000年第04期

  • 药物经济学评价方法在临床药学中的应用

    概述了药物经济学常用的4种评价方法并且进行了对比,通过引用实例阐述了药物经济学在临床药学中的应用.

    作者:张炜;张秀荣 刊期: 2000年第04期