一、流行病学 近研究发现,幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,Hp)感染几乎全完成于小儿期.Konno等(2005年)就44名Hp抗体阳性母亲所生小儿的粪便中抗原作5年追踪调查发现有5名受染,其感染时间在1岁时4名、4岁时1名,提示初感染时间多在2岁之前.
作者：奥田眞珠美；工藤俊彦；武藤弘行；中嵨一彦；福井寿朗；橋野；上直村実；大原秀一；林紫雯；谷仁烨 刊期： 2006年第07期
血压的异常有高血压和低血压.前者如不加治疗,将会引起各种心血管系统意外,故医生和患者均极其重视.而低血压则不然,无论医生还是患者大多持有可放置不理的错误观点.
作者：永田胜太郎；唐炜 刊期： 2006年第07期
一、认知康复的历史认识康复(cognitive rehabilitation)的发展史很短.1970年开始将其归为康复医学的一个分支.Diller等于1976年开始对由于脑卒中右半脑损伤而出现的半侧空间感丧失、视觉丧失及复杂的视觉认知问题的患者进行了认识康复训练(cognitive retraining)的研究.
作者：王静舒 刊期： 2006年第07期
一、所何谓肾蛋白1998年,瑞典的Tryggvason学派确定了芬兰型先天性肾病综合征的责任基因,其编码产物被命名nephrin,即肾蛋白(Nephrin).
作者：王静舒 刊期： 2006年第07期
一、遗传性耳聋(综合征型和非综合征型)耳聋可由多种原因引起,大约出生1000人中可出现1例先天性的重度耳聋,其中约半数属于遗传性耳聋.遗传性耳聋可分为两类:第一类除听力下降外,还伴有其他临床症状(如头颅、视觉器官、皮肤、四肢骨骼系统等的先天性畸形),被称为综合征型耳聋;第二类除听力下降外不伴有其它临床症状,即非综合征型耳聋.因为非综合征型耳聋患者数量较多,所以临床上阐明其病理状态显得非常重要.
作者：王静舒 刊期： 2006年第07期
日本斑疹伤寒(Japanese spotted fever)属于斑疹热群立克次体传染性疾病,是以蜱类为传播媒介的急性热性发疹性疾病.
作者：王静舒 刊期： 2006年第07期
桥本脑病(Hashimoto's encephalopathy,HE)于1966年首先由Lord Braint[1]报道.该报道的病人为49岁男性,临床上有甲状腺功能低下,以反复出现意识障碍、精神症状、震颤、幻觉以及卒中样发作,血清抗甲状腺抗体增高,组织学检查证实为桥本甲状腺炎,应用甲状腺激素补充疗法症状不见好转,考虑可能与甲状腺自身抗体有关,推论为某些自身免疫机制所致的脑病.
作者：陈谅 刊期： 2006年第07期
なぜ太ってしまう[1]のか現代人の肥滿は、食べすぎ、運動不足に加え、食べ方の異常、(摂食パタ一ンの異常)、遺伝的体質、さらに食事や運動をした後や体温を一定に保つために、体は生理的に熱を発生しますが、この働きが低下している場合(熱産生障害)などが原因になっています.
作者：王玉英 刊期： 2006年第07期
心脏猝死多数是心室颤动引起,要想终止必须在数分钟内行电除颤,但并非易事.心室颤动发生的基础是某种电活动存在异常,如果能够发现心电图的有关征兆,预防猝死是可能的.
作者：三田村秀雄；吕田 刊期： 2006年第07期
1992年Brugada P和Brugada J报道了8例,在多个右胸导联(V1-V3)上,表现为心肌梗塞样ST段抬高,无明确心脏疾病,无电解质异常,也没有QT间期延长而发生室颤的病例.
作者：新 博次；董岩 刊期： 2006年第07期
人们一般认为猝死原因是通过病理解剖或者法医解剖才能得以明确.但是,这只限于有与死因相关的病理表现(例如:新的心肌梗塞、活动性心肌炎、右室壁被纤维脂肪置换等)才被检出.
作者：河合祥雄；于佩瑶 刊期： 2006年第07期
随着社会的老龄化,日本心力衰竭的发生率有增加倾向.尽管医疗技术不断进步,心衰的年死亡率仍约20%,预后改善不十分明显.特别是重症心衰,年猝死率约50%,其危险性是普通人的6～9倍.
作者：平井忠和；吕田 刊期： 2006年第07期
QT延长综合征(LQTS)是以心电图表现为特征性的QT间期延长和导致扭转型室速(torsade de pointes,TdP)的疾病群.可分为先天性QT延长综合症和后天性QT延长综合征.
作者：渡辺敦之；于佩瑶 刊期： 2006年第07期
一、Marfan综合征的自然预后与猝死Marfan综合征是常染色体显性遗传引起的先天性结缔组织异常疾病,以骨髂、眼、心血管系统的异常为主要症状,尤其是大血管病变对预后有很大影响.
作者：大坪 論；程云鹏 刊期： 2006年第07期
Rett综合征(Rett syndrome)是指围产期无异常,出生到生后6个月左右,精神运动发育大致正常的婴儿,随着年龄的增长而表现出肌张力低下、头围发育滞后、精神运动发育迟滞、导致自闭倾向的发育障碍,特征性的发育障碍表现为洗手、搓手、拍手等手无目的的刻板动作.还可伴有过度通气、呼吸暂停等呼吸异常、痉挛、痉挛性瘫痪、周围血管运动异常,足发育不全(萎缩性小足)等.发病率女性约为1/10000,偶有男性发病的报道.
作者：大矢崇志；张洁 刊期： 2006年第07期
1970年代开始有超声心动图检查的时候,曾有报告指出,用超声心动图对一般人群普查,二尖瓣脱垂综合征的发生率高,接近50%.
作者：坂本静男；张华 刊期： 2006年第07期
根据厚生省特定疾病心肌病调查研究班的诊断指南,特发性心肌病为原因不明的心肌疾病,分为肥厚型心肌病、扩张型心肌性和限制型心肌病.
作者：三谷治夫；程云鹏 刊期： 2006年第07期
Williams综合征(WS)是以心血管病变(主动脉瓣上狭窄、肺动脉狭窄)、婴儿期高钙血症、身高矮小、发育障碍等为主要特征的先天异常综合征.是第7号染色体长臂q11.23基因细微缺陷导致的邻近基因缺失综合征,患病率为出生1～2万人中有1人.
作者：大橋博文；赵广东 刊期： 2006年第07期
心源性猝死发病机理的认识上,很重要一点,就是它的病因疾病多种多样.终的状况都表现为心脏作为一个泵,不能向全身射血,究其原因,有快速性心律失常的室颤以及慢性心律失常的心脏停搏.
作者：藤木 明；张华 刊期： 2006年第07期
