Klotho基因是一种主要在肾脏和脑组织表达的基因,其表达产物有膜型和分泌型2种蛋白,二者分别是膜结合受体和体液因子,能通过如影响细胞结构,调节维生素D和钙、磷代谢,保护心血管系统,影响机体免疫功能等多种途径对衰老及衰老相关性疾病进行相应的调节.Klotho基因敲除后的小鼠过早出现和人类衰老相似的多种行为和病理生理改变,如寿命缩短、运动失调、肺气肿、动脉粥样硬化、骨质疏松和血管内皮功能障碍等.用Klotho基因进行遗传补救治疗后,这些症状得到缓解.因此Klotho基因的表达产物有望成为防治老年性疾病的有效药物,对其在血清中的含量进行检测还有望作为诊断衰老性疾病的指标.
作者：夏丽君；杨致邦 刊期： 2006年第01期
巨噬细胞作为体内的高级清道夫,吞噬微生物和凋亡坏死的细胞,吸收修饰的脂蛋白微粒.生理情况下巨噬细胞的这些功能受严密的调控.病理条件下,动脉管壁巨噬细胞聚集大量胆固醇而成为泡沫细胞,从而促进动脉粥样硬化的发展.过氧化物酶体增殖体激活受体和肝X受体作为核受体超家族的转录因子,是巨噬细胞平衡的关键调控者.本综述旨在通过讨论过氧化物酶体增殖体激活受体和肝X受体对巨噬细胞作用的研究,从而加深对动脉粥样硬化发病的病理生理机制的理解,为研发新药提供新思路.
作者：葛晶；成蓓 刊期： 2006年第01期
线粒体作为细胞的能源中心,在产生ATP的同时也产生氧自由基,提高细胞的氧化应激水平,从而在细胞衰老中发挥重要作用.本文主要讨论线粒体氧自由基的产生、代谢途径及其随年龄增长而增加的机制,并阐述线粒体内氧自由基增加引起细胞衰老的机制.
作者：方雅秀；陈晓春 刊期： 2006年第01期
实验性重症肌无力是重症肌无力基础研究中的理想模型.本文通过分析促进或终止实验性自身免疫性重症肌无力发生的相关免疫学因素,并回顾了使异体骨髓移植成为可能的骨髓间充质干细胞的免疫学特点,从而设想异体骨髓间充质干细胞移植可能会抑制实验性自身免疫性重症肌无力的发生.
作者：许文华；任明山 刊期： 2006年第01期
糖尿病肾病作为糖尿病的主要慢性并发症之一,在老年医学中受到越来越多的重视.目前糖尿病肾病的药物治疗主要集中在控制血糖、血压和血脂水平,减轻高血糖、高血压和高血脂造成的肾脏损伤,近年来炎症在糖尿病肾病的发病中所起的作用已经引起许多学者的注意.抗炎治疗在理论上有望成为糖尿病肾病的治疗策略之一.本文对目前糖尿病肾病抗炎治疗的新进展做了简要综述.
作者：秦岭；陈江华 刊期： 2006年第01期
老年高血压患者不宜将舒张压降之过低.舒张压与老年人的认知功能负相关;伴双侧颈动脉狭窄的高血压患者中低舒张压会增加卒中危险性;吸烟患者中低舒张压会引起除心梗外所有心血管疾病风险.舒张压与心脑血管意外之间可能存在J型曲线,但需要前瞻性研究数据支持.治疗动脉硬化,减小脉压差是目前的努力方向.
作者：施苗；初少莉 刊期： 2006年第01期
动脉粥样硬化是一种炎症性疾病,检测血清/血浆炎症相关蛋白的水平可以识别冠心病高危个体.脂蛋白相关磷脂酶A2能水解结构相关的氧化磷脂,产生溶血卵磷脂和游离脂肪酸,促进动脉粥样硬化的形成和发展,其与冠心病的关系日益受到关注.本文就近年来这方面的研究进展作一综述.
作者：张靖；陈鹏 刊期： 2006年第01期
糖尿病脑病临床上以认知功能障碍为特点,与海马突触可塑性的变化密切相关,包括突触结构和功能的可塑性.结构方面表现为突触变性,突触数量、突触小泡与突触后致密物厚度减少,突触间隙宽度增加.功能方面表现为长程增强效应降低或长程抑制效应易化.
作者：高原；肖谦 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
作者： 刊期： 2006年第01期
