作者： 刊期： 2002年第03期
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作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
热原是能引起机体发热的生物源性物质。研究深入的热原是革兰阴性菌细胞壁上的脂多糖(LPS，亦称内毒素)，内毒素是普遍存在的致病分子，对制药业和医学界是一种热原。基于鲎变形细胞裂解物(LAL)的内毒素检测方法已在注射制剂和医疗器械质控中应用达25年之久，但鉴于该方法本身的缺点及鲎来源有限，亟需一种替代热原检测方法。重组C因子(rFC)开创了热原检测的新时代，其机理是内毒素激活rFC酶原，活化的rFC水解合成的底物，生成可检测的产物(产物的量与内毒素成正相关)，从而定量内毒素。
作者：王宏卫 刊期： 2002年第03期
甲醇营养型酵母作为第二代酵母近年来在基因工程产品制备过程中得以广泛应用，目前已成为独具特色的外源基因表达系统。外源基因在表达过程中受多种因素影响。本文就外源基因在甲醇营养型酵母中的表达、影响因素及优化外源蛋白表达方案等问题作一综合介绍。
作者：佟玉品 刊期： 2002年第03期
流感减毒活疫苗(LAIV)给流感的预防和控制提供了新的可能性。经鼻内给予LAIV提供了非注射接种途径。这些疫苗在儿童和健康成人中证明安全有效。一项在幼儿中进行的为期两年的安慰剂-对照临床研究(1996～1997和1997～1998流感流行季节)表明。LAIV与实验室证实的流感病例减少92％相关。疫苗接种也显著减少了中耳炎的发病和抗生素的使用。在1997～1998流感流行季节对健康成人的安慰剂-对照试验中，LAIV明显地减少发热性上呼吸道疾病和与疾病相关的误工、保健和抗生素的使用。70％的研究对象自己接种了疫苗。经济学分析表明，LAIV及其给健康成人接种的无盈亏费用是39美元。在1997～1998流感流行季节。LAIV中没有包括当时的主要流行株——A／悉尼变异株，但疫苗还是对健康成人和儿童提供了明显的保护作用。目前正在高危人群中研究灭活疫苗和LAIV的潜在效益。LAIV将成为抵御流感的重要武器。
作者：陈震 刊期： 2002年第03期
全球实施婴儿普种乙型肝炎疫苗、降低接触者的危险性、保证免疫应答损害者中的佳免疫效果、减少接种次数以及免疫接种作为慢性携带者的辅助治疗等需求，促进了对化学合成多肽乙型肝炎疫苗及其送递系统的研究。本文综述合成多肽与其送递系统在诱导抗乙型肝炎体液免疫和细胞免疫应答的研究进展。
作者：李津 刊期： 2002年第03期
已知许多重组细胞因子及其拮抗剂可用于临床治疗，但其存在的某些不足在一定程度上限制了其应用。而对细胞因子的小分子模拟肽及拮抗肽的研究正是一种新的探索与尝试。本文就细胞因子模拟肽及拮抗肽的研究现状作一简要综述。
作者：罗海波 刊期： 2002年第03期
胸腺素β4是一由43个氨基酸残基组成的多肽，在机体内分布广泛。胸腺素β4与机体免疫功能、神经系统发育、创伤愈合以及肌动蛋白功能均密切相关。本文综述了国外有关胸腺素β4研究的进展情况。
作者：王先远；朱晓颖 刊期： 2002年第03期
近年来的研究表明，应用DNA疫苗免疫有下述优点：免疫力持久；免疫应答谱广(包括细胞免疫和体液免疫)；制成的多价疫苗可同时诱导对多种病原体的免疫。本文介绍用马和奶牛作为模型，研究提高和诱导DNA疫苗免疫应答的方法，发现同时免疫细胞因子编码质粒和抗原编码质粒能调节免疫应答强度和方向。表达抗原的细胞成分(胞质成分、膜成分及胞外成分)能决定所诱导的免疫应答的类型。粘膜表面的免疫应答是抗感染的关键，因此，已探索用不同的方法(包括粘膜表面)对动物进行DNA疫苗接种，并阐述了提高DNA疫苗免疫应答的前景。
作者：胡思顺 刊期： 2002年第03期
对大量治疗用蛋白的需求激发了对转基因植物和转基因动物的兴趣。用此途径生产的第一个商业产品已获成功，这预示了未来将利用这些天然生物反应器来大量生产药用蛋白。
作者：张雪梅 刊期： 2002年第03期
对抗病毒感染而言，Th1型免疫至关重要。但由于人们所采用的DNA疫苗接种技术的不同，可产生Th1型与Th2型两种不同类型的免疫。作者运用小鼠模型，通过使用不同的DNA疫苗送递技术研究了抗HBsAg免疫应答，发现将含有CpG的寡核苷酸免疫刺激剂送递至基因枪介导的pCI／S DNA送递的皮肤区域则可使免疫应答的极性从Tb2型免疫向Th1型免疫转换。
作者：冯洁 刊期： 2002年第03期
目前单克隆抗体大多数是鼠源的，在临床重复给药的治疗过程中有许多副作用。由于技术限制，好的解决方法就是研制人源化抗体，以代替鼠源单抗用于临床。本文概述了几种常用的异源单抗人源化的方法。
作者：顾颖 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
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