目的:分析基本药物可获得性障碍的成因,探讨减少可获得性障碍的途径.方法:分析保障基本药物可获得性的重要意义,阐述基本药物生产、流通和使用等各个环节中存在的问题.结果:基本药物可获得性障碍的成因主要体现在两个方面:一是其价格低廉的特征与供应链逐利倾向之间存在矛盾,二是药品定价与审批制度带来的双重影响.结论:应当鼓励和引导企业多生产、经营基本药物,医疗机构多使用基本药物.
作者：袁泉；邵蓉 刊期： 2010年第03期
目的:探索小康社会特点背景下的社区慢性病管理.并对其效果进行研究.方法:采用整群抽样的方法选择10 648名研究对象,并随机分成结构相似的干预组和对照组,进行慢性痛管理和干预,比较干预前后和组间的差异.结果:健康教育参与率,在干预后达到95.0%,比干预前(40.0%)有极显著差异,与对照组(38.0%)比较,也有极显著差异.高血压病的管理率、控制率分别由干预前的50.09%和38.29%上升至86.31%和49.84%.糖尿病的管理率、控制率分别由干预前的48.33%和10.83%上升至89.12%和22.18%,干预前后均有很大程度的提高.结论:结合健康管理.注重健康教育的慢性病干预措施,适合于具有小康社会特点的社区的慢性病综合管理.
作者：刘昊；李惠娟；张小倩；崔迪 刊期： 2010年第03期
痔疮是常见病,多发病.有关普查资料表明,在所有肛肠疾病中,痔疮占87.2％.痔疮是由直肠末端的黏膜和肛管皮下的静脉丛发生扩大而形成的柔软静脉曲张团.我院外科门诊从2008年7月至2009年6月收治痔疮患者66例,采用局麻下外痔切除内痔胶圈钳套法,术后结合中药外熏内服和中医换药的方法,取得较好疗效.本文对此作一报道.
作者：姚慧莉 刊期： 2010年第03期
目的:了解我院药品不良反应发生的特点及引发药品不良反应的相关因素,促进临床合理用药.方法:对我院2006年1月至2009年6月收集上报的295例药品不良反应报告进行分类统计和分析.结果:由解热镇痛抗炎及抗风湿类药引起的药品不良反应所占比例高,为51.30%.其次为抗微生物类药、中药制剂.临床表现主要为胃肠道反应;其次为药物性皮疹、瘙痒和红肿.结论:应重视药物不良反应问题,进一步加强药品不良反应的监测、通报和宣传工作.
作者：孙钰；季蔚青；王璟；余军 刊期： 2010年第03期
目的:调查我院儿科门诊用药情况,促进合理用药.方法:我院2009年1月至9月儿科门诊处方共5034张,统计并分析用药状况.结果:平均处方用药品种数为3.02种;平均处方金额为78.87元;抗菌药物使用率为66.53%,占总药费的55.04%;注射剂使用率为47.18%,占总药费的43.15%.结论:我院儿科处方基本合理,但仍存在某些不合理现象.医院应对医生在药物使用的规范化管理和药剂人员的审方工作方面进一步加强,以促进临床合理用药.
作者：林燕；沈杰；陶红慧 刊期： 2010年第03期
美国食品与药物管理局(FDA)成立100多年来,其卓有成效的工作成果、清廉高效的工作作风、强烈的社会责任心,得到了世人的尊敬,成为保护公众健康的全球领导者.
作者：肖恺；邵蓉 刊期： 2010年第03期
西他沙星水合物(sitafloxacin hydmte/Gracevit,it,以下简称为西他沙星)为新一代广谱、口服氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌和厌氧菌具有更强的活性,在日本已获准治疗各种呼吸道和泌尿道感染,预计将主要用于严重细菌感染,包括耐药菌感染和复杂性感染.西他沙星于2008年在日本首次上市,有50 mg片剂和10％细颗粒剂两种剂型.
作者：刘美；刘鑫荣 刊期： 2010年第03期
2009年9月,Theravance和Astellas药品两公司共同开发的盐酸特拉万素(telavancin hvdrochloride/Vihativ)获得美国FDA批准,用于治疗成人复杂性皮肤和皮肤组织感染.盐酸特拉万素属脂糖肽类抗生素,为万古霉素(vancomycin)衍生物.本文简要介绍该新药的开发背景、研究数据、临床地位和市场潜力.
作者：马培奇 刊期： 2010年第03期
据统计,近年来抗感染类药物在我国全部医院用药中仍名列前茅,其中抗生素一直为龙头品种,近10年来,头孢菌素无论从品种、产量到新释药技术的开发均取得令人瞩目的成绩.其中头孢拉定作为第一代头孢菌素的重要药物,由于其抗菌谱较广、不良反应轻微、价格适中和使用方便,近20年来,在我国临床应用甚为广泛,已成为临床抗感染的一线用药.
作者：王琛琛 刊期： 2010年第03期
中国是糖尿病的高发国家,据统计,到2025年,全球糖尿病患者将突破3亿人,其中我国糖尿病患者总数将接近1亿人,成为仅次于印度的第二糖尿病大国.
作者：黄蕾；陆雄 刊期： 2010年第03期
开发药物新制剂不但可满足患者治疗和提高生活质量的需要,而且还可获得丰厚的经济收益.例如，强生公司开发出芬太尼透皮控释贴片(商品名:Duragesic),使原只能在医院内受控使用的药品转而可让患者方便地携带出医院使用,2004年的全球年销售额达21亿美元.
作者：黄胜炎 刊期： 2010年第03期
这是一家不乏商业传奇的制药企业.它拥有雄厚的科研实力、卓越的管理思维、辉煌的销售业绩,但一直以来,它却在低调中笃行发展创新,并数年如一日地履行着它的社会责任,它,就是上海现代制药股份有限公司.
作者：周福铭 刊期： 2010年第03期
近年来,围绕着合理用药,卫生部以抗菌药物为重点连续出台了一系列文件和管理措施.2004年8月,卫生部、国家中医药管理局与总后卫生部联合颁布了《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》),这一文件全面规范了抗菌药物临床应用的原则和医师临床药物治疗的行为,这对发挥医务人员的作用,建立抗菌药物临床用药技术干预和行政干预体系,促进合理用药,保护患者权益起到了强有力的规范、引导作用[1].
作者：《上海医药》编辑部 刊期： 2010年第03期
临床上,面对感染患者特别是对危重感染、难治性感染不能满足于选用一个有效的广谱抗菌药,而应针对致病菌尽可能选择较为理想的抗感染方案,这样才能争取到宝贵的治疗和抢救时机.
作者：张永信 刊期： 2010年第03期
目的:采用反相高效液相色谱法同时测定来曲唑含量及有关物质.方法:使用Agilent 1100型高效液相色谱仪和ZOKBAX XDB-C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm),在流动相为水:乙腈=60:40、流速为1.0 mL/min、紫外检测波长为230 nm的条件下测定来曲唑含量及有关物质.结果:来曲唑含量测定的线性范围为2～100 μg/mL,相关系数为0.999 96.日内和日间精密度均良好(RSD＜1.0%),且杂质和中间体对来曲唑及含量测定没有影响.结论:本方法测定来曲唑含量及有关物质操作简便,结果正确,灵敏度高.
作者：沈芩 刊期： 2010年第03期
咳嗽是一种保护性的反射活动,当呼吸道或其他有关器官感受到刺激(如炎症、异物)时,冲动传至延髓咳嗽中枢再经传出神经指挥效应器(呼吸肌、咽肌等)活动,引起咳嗽以排出呼吸道分泌物或异物,保持呼吸道的清洁和通畅,有利于健康.
作者：谭喜莹；蔡映云 刊期： 2010年第03期
以往,质子泵抑制剂(PPI)或铋剂加两种抗菌药至少7d的三联疗法对幽门螺杆菌(Hp)的根除率≥90%.但目前以PPI为基础的三联疗法的Hp根除率仅为50%～79%,根除失败率高达35%～40%[1].
作者：陆玮；陆思源 刊期： 2010年第03期
跨入2010年,距我国第一个抗生素缓释制剂--头孢氨苄缓释胶囊工业化生产已有15年,从1995年起,以侯惠民院士为代表的广大科研工作者勇于攀登一座座学术高峰,奋勇拼搏,不仅填补了抗生素缓控释领域的空白.更以无数璀璨的成果,为中国的医药事业增添光彩.
作者：王琛琛 刊期： 2010年第03期
