通过工程实例说明了,旋风分离器和丝网除沫器,虽然作为发酵空气预处理析水的单元设备,已经沿用了二十多年,不过实际效果甚微,建议从工艺系统中取消析水单元设备.在西安地区显热季节,发酵空气不加热降湿,仍能做到不染菌,对这一现象初步作了定量分析和解释,说明了这不是偶然现象.
作者：鱼宝生；米延河；刘苏海 刊期： 2002年第02期
讨论新建输液车间工艺设计思路.
作者：李华；李霞；张爱军 刊期： 2002年第02期
本文以异烟酸生产中粘壁现象为代表,对物质粘壁的工程问题提出了涂复全氟化合物的解决对策,从化学的基本原理出发进行了理论分析,并对对策的实施方法进行了探讨.
作者：张珩；张奇；杨艺虹；陈中；杨建设 刊期： 2002年第02期
静电(离子)技术是工程技术人员不易分析和掌握的一门科学,本文通过对两例静电灾害的分析,指出制药行业静电产生的原因,结合实际,从人、机、料、方法、环境五方面着手,避免静电积累.
作者：严剑飙；丁胜兰 刊期： 2002年第02期
本文介绍了通用实验室生物发酵罐罐体材料、结构、安全装置.不同发酵罐系统对搅拌叶桨的要求和搅拌电机的安装方式.
作者：赵钢 刊期： 2002年第02期
本文针对制药包衣设备上使用的专业喷头,从材质的选择、产品的结构以及使用功能上作了简单的介绍,以供广大制药设备生产厂商或制药厂在选用专业喷头时作参考.
作者：陈亚军 刊期： 2002年第02期
本文主要介绍一种新型造粒干燥设备,它是将我们熟悉的喷雾与流态化技术相结合的造粒、干燥设备.其生产简单,操作控制方便,适用范围广.特别对一些热敏性物料,及需要加入喷涂剂如香精、卵磷脂、润滑剂、防尘剂、缓蚀剂等物料的造粒工艺更有其优越性.
作者：翁颐庆 刊期： 2002年第02期
药品生产企业的新建、改建、扩建都离不开设计,设计要严格遵循GMP.工艺设计与工艺设计者故而显得尤为重要.
作者：韩大军；孙秀敏 刊期： 2002年第02期
GMP中对药品生产厂房的洁净度有严格的规定.采用便携式或车载式的尘埃粒子计数器对制药厂洁净厂房的洁净度进行定期的人工巡检存在一些缺点,不仅给洁净厂房带来额外的人员和设备污染源,增加了洁净负荷;同时无法提供连续监测的动态数据,因此无法估计系统是在何时偏离了规定工况,更无法有效保证产品的质量情况.为了克服人工检测的缺点,本文介绍了连续式和顺序式两种洁净厂房洁净度实时监测系统.根据不同的洁净要求,在不同的洁净区域应设计相应的实时监测系统,既满足洁净度监测要求又降低洁净度采样的成本.
作者：刘俊杰 刊期： 2002年第02期
依据HVAC系统中设备结构的特点,各部件的安装顺序及GMP对组成系统的各部分的要求,本文提出系统验证中的安装确认应从系统施工启动时便应派员参与直至工程结束的观点,并认为只有这样才能确保系统安装的可靠性.为了保障系统的使用寿命及安全文中强调在进行风管制作确认时应特别关注的问题.文中指出风管安装时应注意的细节问题,以确保系统施工的内在质量.此外,文中笔者对高效过滤器进行检漏测试的意义及洁净区室压调整取值的高低亦阐明了自己的观点.
作者：安康；田小玲 刊期： 2002年第02期
本文介绍了对高压蒸汽灭菌器的验证方法、步骤、设备,目的是为了使高压灭菌器安全可靠并为通过国家GMP认证作好有力的保证.
作者：史云；赵钢 刊期： 2002年第02期
本文从基本原理入手,对美沙拉嗪生产过程中重氮盐制备和萃取过程进行研究,确定了两步操作的工艺条件.
作者：陈雷；肖艳红 刊期： 2002年第02期
本文提供了公式计算和表格计算两种方式确定卧式贮罐不同液位高度下的装载容积.
作者：胡树武；刘湘秋 刊期： 2002年第02期
多年来,根据应用中的需要不断改进,使仪表更符合工艺过程要求,向智能化发展.本文根据目前收集到的资料,对其水平与特点予以综述.
作者：孙宝刚；梁凯；刘棣；缪煜新 刊期： 2002年第02期
本文结合粉针生产中常用设备之一的螺杆粉针分装机的生产工艺,介绍了应用于实验型螺杆分装机上的PLC控制方案及其系统的设计,给出了有关实验操作的参数设置相态.
作者：孙怀远；张月英 刊期： 2002年第02期
