本文较详细地介绍了丁基橡胶药用瓶塞的生产工艺和设备以及生产车间的设计.
作者：罗诚；孙凤兰 刊期： 2004年第03期
本文简单介绍了高架全自动立体仓储系统的布局、作业流程、设计安装注意点、仓库管理软件系统及其优势.
作者：朱家平 刊期： 2004年第03期
本文从<中国药典>(2000年版)对注射用水水质的要求出发,阐述了微生物和热原的控制标准,分析了影响注射用水系统水质的主要污染因素及其原因,为注射用水系统的合理设计、精心安装、严密验证、达标运行提供依据,并提出了注射用水系统水质保证的基本体系.
作者：王志敏 刊期： 2004年第03期
本文关于规划(总图)专业的总平面图关于建筑物、构筑物的定位的表示方法,提出更明确的表示方法.
作者：赵虹 刊期： 2004年第03期
本文针对中药提取和二氧化碳超临界提取的特点进行了分析,指出二氧化碳超临界提取的方法运用在提取中药上存在的问题,呼吁有关方面对此应予以足够的重视,并设法寻求适当的解决方法.
作者：陈晓东 刊期： 2004年第03期
电热于燥箱适用于铝瓶、玻璃瓶等药品包装器材的干热灭菌.由于干热灭菌对芽孢的良好杀灭效果,在制药行业得到了广泛应用.以往生产的电热干燥箱由于设备材质、结构的因素,存在内部温差大,洁净度低的问题,对药品质量有直接的影响,无法满足GMP的要求.我们通过对使用的干燥箱进行了改进,提高了洁净度,降低了内部温差,达到了GMP的要求.
作者：肖志刚；王彦华 刊期： 2004年第03期
本文对传统双锥真空干燥机的改进,与以改进的双锥干燥机为基础使之适用于中小型中药浸膏干燥和药品精制过滤真空干燥作了简要的介绍.
作者：沈善明 刊期： 2004年第03期
供热电厂锅炉控制是自动控制的难点,本文结合我公司实际对过热汽温的有效的控制方式进行了探讨.
作者：施伟；江建军 刊期： 2004年第03期
本文介绍放射性料位计的实际使用,同时探讨γ射线的影响和防护.
作者：徐伟 刊期： 2004年第03期
QA的职责.本文对QA在整个质量管理中的出现及工作程序做了详细的介绍.
作者：邱斌 刊期： 2004年第03期
按管理目标与性质的不同将文件分为八大类,每大类分为1～4小类,同时对每个文件给定一个特征编码,从而建立一个适于制药企业管理的文件系统与编码结构,使制订的文件条目更清晰和方便管理.
作者：师亚茹；李璐；吴立明 刊期： 2004年第03期
本文作者根据多年医药工业厂房设计经验,对动力、照明、接地在洁净厂房内的设计作了简要的论述.
作者：张亚思 刊期： 2004年第03期
外向型制药企业的生产管理信息系统必需符合产品进口国的药品生产质量管理规范中关于生产管理信息系统的要求.本文简要介绍美国的药品生产质量管理规范中适用于生产管理信息系统的法规-PART11.并以某国际制药企业用于生产质量控制和质量保证管理的LIMS系统为例,从系统的计算机系统验证、记录的审计跟踪、记录的拷贝和记录的备份和恢复等方面概述系统的实施过程.这一案例为外向型制药企业的生产管理信息系统实施中如何符合PART11条款提供了以下的建议:①设计科学的系统验证周期、提交完整的验证文件、制定相关的系统管理规程;②对系统中法规要求的事务和记录提供相应的电子签字和审计跟踪;③提供多维的记录查看视图和报表;④设计合理的备份方案保证系统历史数据的完整保存和及时恢复.
作者：徐经意；杨德礼；田荣林 刊期： 2004年第03期
本文从药品生产洁净厂房的基本特征着手,结合<药品生产质量管理规范>(1998年修订),就相关产品剂型的布局特点,对建筑工程设计的要求及个例作了较全面的论述.
作者：尹培如；郭维图 刊期： 2004年第03期
本文就FIDIC合同条款在大型石化项目EPC合同中的应用,对HSE(健康、安全和环保)条款、试验和检查条款、机械完工交接和临时验收条款与FIDIC条款的异同点及中间交接与机械完工的主要区别作了简要介绍.
作者：徐惠康 刊期： 2004年第03期
