学术投稿
化工与医药工程杂志

化工与医药工程杂志


  • 主管单位:中国石油集团上海工程有限公司
  • 主办单位:全国医药设计信息中心站
  • 国际刊号:2095-817X
  • 国内刊号:31-2101/TQ
  • 影响因子:0.19
  • 创刊:1980
  • 周期:
  • 发行:
  • 语言:中文
  • 邮发:4-910
  • 全年订价:190.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
  • 1984年获国内优秀期刊二等奖
  • 医药卫生综合
化工与医药工程杂志   2008年3期文献
  • 塑料瓶输液车间的工艺设计

    从工艺设计者的角度,结合设计实例,对塑料瓶输液车间的工艺设计作介绍.

    作者:卢德利;王琦;黄革 刊期: 2008年第03期

  • 医药工程与建筑的节能设计之探讨

    节约能源是目前乃至将来国家建设的核心内容之一,而抓建设必须从源头开始,工程设计即是建设与生产的源头,它不仅影响工程建设投资,而且关系到将来投产以后的产品成本和质量.

    作者:尹培如;郭维图 刊期: 2008年第03期

  • 50m3发酵罐更换底封头的改造实践

    通过对运行了6年的红霉素50m3碳钢发酵罐底封头早期破坏情况的现象和原因分析,按照等寿命原理提出了改造方案.经过组织实施达到了预期的效果.本文就实施的关键在于手工电弧焊单面焊双面成形焊接接头的质量控制及操作要点作详细的介绍.

    作者:郭俊忠 刊期: 2008年第03期

  • 浅谈英格索兰5CII150×2离心压缩机组振动的处理

    振动超标对机组有较大危害,影响机组的正常运行.本文针对机组振动的逐渐升高或特殊情况下的突然升高的原因进行了分析和并提出了处理意见.

    作者:姜洪兰 刊期: 2008年第03期

  • 多效降膜式蒸发器中各效蒸发面积的调整

    多效降膜式蒸发器蒸发面积一经确定后,在实际应用过程中各效热量分配及料液蒸发是一个自动要求达到平衡的过程,理论上总蒸发面积确定后,各效蒸发面积可以进行一定量的调整分配,这样调整分配可以消除结焦,就此加以阐述.

    作者:刘殿宇 刊期: 2008年第03期

  • 兼顾节能、环保和药品GMP要求的干燥设备

    介绍两种能兼顾节能、环保和能满足GMP要求的大中型真空干燥机.

    作者:沈善明 刊期: 2008年第03期

  • 仪表法兰应用的关键问题

    自控仪表为装卸方便,用法兰情况越来越多,但往往在配合上搞不清,现归纳出关键几点供参考.

    作者:王以懿 刊期: 2008年第03期

  • 用接地理论分析某装置

    某装置已投产5年,接地良好.现对其先进的方面用现代接地理论予以分析,并提出改进建议.

    作者:徐伟 刊期: 2008年第03期

  • 塑料输液瓶吹瓶机的设计过程及分析

    通过对塑料输液瓶吹瓶机设计过程的分析,描述了笔者的设计思路和实现的步骤及在实践中解决的技术问题,终设计成果的展现,与同行和用户商讨交流.

    作者:黄盛秋 刊期: 2008年第03期

  • 小容量高精度灌装及无单向阀新型结构

    介绍液体灌装联动线小容量高精度灌装技术及取消单向阀新型结构.

    作者:魏国琴;黄宝钧 刊期: 2008年第03期

  • 用同一种溶液除霜、清洗、灭菌的冷冻干燥机组

    对现有冷冻干燥机的除霜、清洗、灭茵技术进行分析比较,介绍用臭氧水除霜、清洗、灭菌的冷冻干燥机组的技术及其优越性.

    作者:刘燕 刊期: 2008年第03期

  • 浅析电子记录的GMP管理

    目的:对计算机化系统管理下的电子记录GMP管理问题进行分析和探讨.方法:通过对电子记录的内涵、使用特性和GMP管理特征进行研究.阐述GMP涵义的电子记录的管理要求.结果与结论:我国企业在电子记录的GMP管理方面存在严重缺陷,必须进行改进以适应GMP管理的需要.

    作者:梁毅 刊期: 2008年第03期

  • 从风险管理看供应链管理

    在制药过程中,仓储、采购往往是薄弱的环节,现在已经发展到物流和供应链的概念.从风险管理的概念出发,讨论了实际中可能发生的问题和解决方案,根据ICH Q7、ICH Q8、ICH Q9以及ICH Q10的要求,从设计时就考虑到其中可能产生的质量问题,而且和安全以及环境的要求结合.

    作者:季军;袁松范 刊期: 2008年第03期

  • 水源热泵空调系统能耗的分析与比较

    运用度日法和简化温频法对水源热泵空调系统全年负荷进行分析与比较,采用拟合的热泵机组性能曲线,分析了不同温频下热泵机组的实际输入功率和COP值,计算出建筑物全年总能耗.

    作者:申世超;黄高飞 刊期: 2008年第03期

  • JS2000药物金属检测机

    药物金属检测机是一种为满足制药企业对药品金属污染检测要求而设计制造的专用设备,符合GMP以及美国FDA的要求,在线动态检测药片和胶囊中的金属异物,提供全面的产品检测和剔除方案.

    作者: 刊期: 2008年第03期

  • YG-KGZ4卡式瓶液体灌装轧盖一体机

    YG-KGZ4卡式瓶液体灌装轧盖一体机是上海华东制药机械有限公司为适应市场需求而开发的新一代产品,主要适用于卡式瓶制剂生产的灌装与封口.其研发考察了欧洲多种同类机械的优点,为适应国内包材,精心设计而成.

    作者: 刊期: 2008年第03期

  • 采用串联谐振对110kV交联电缆进行交流高电压耐压试验

    简述了电缆直流耐压的缺点和串联谐振的试验原理、特点及在实践中采用谐振技术对交联电缆进行交流高电压耐压试验全过程和注意事项.

    作者:王学锦;黄友滔;戴瑞海;林剑;黄继来;陈颖 刊期: 2008年第03期

  • 注射剂卡式瓶包装的发展趋势

    安瓿瓶作为注射剂的内包材,存在有许多难以避免的缺陷,这些缺陷将对人体造成不安全注射,由于没有很好的换代产品,几十年来一直沿用着,但随着人类对健康需求的日益重视,安瓿瓶的缺陷也越显突出.近年来卡式瓶的出现较好地解决了安瓿瓶作为注射剂内包材的缺陷,可以代替安瓿瓶作为注射剂的内包材.

    作者:梁志兴;李耀星 刊期: 2008年第03期

  • 制药设备URS、IQ、OQ和PQ的组织和连接

    出各个确认过程的主要检查项目.同时讨论了确认过程中的一些难点,如文件之间的关系、URS和DQ的编写、PLC验证以及PQ的设计.

    作者:刘禹 刊期: 2008年第03期

  • 制药机械产品的CE认证

    CE认证的意义在于:让拥有CE认证的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证.重点叙述了CE认证的背景和起源、CE认证的过程、CE认证的主要指令、有关CE认证中涉及制药机械的欧共体标准以及制药机械行业产品在认证过程中需要注意的问题.

    作者:伍善根 刊期: 2008年第03期