结合工程实例,介绍了人防地下室三种通风方式的功能及相互转换时的控制方法,以及通风设备的选择等问题.
作者：李会艇 刊期： 2009年第03期
介绍了输液包装材料的发展并结合设计实例对塑料瓶、软袋输液车间的工艺设计做介绍.
作者：贾海霞 刊期： 2009年第03期
通过对药品、血液及生物制品和医疗器械三大产业FDA所发出的警告信进行统计对比,了解制药类企业在整个行业内的状况,并重点对药品类警告信进行了统计与分析,就药品生产企业如何避免FDA警告信进行初步探讨.
作者：叶有春；贾伟 刊期： 2009年第03期
根据药物精制车间的设计实践,归纳其关键设计要点及主要设备选择的经验.
作者：胡大文 刊期： 2009年第03期
主要介绍一种连续逆流折流管式提取机的开发及其结构和特|.
作者：沈善明；朱丰全 刊期： 2009年第03期
提出了多效并流蒸发装置优化设计的方法,避免了蒸发器传热面积不足或过剩,能使整个装置在佳状态下操作,可供设计人员参考.
作者：张长银 刊期： 2009年第03期
进入喷雾干燥塔内空气质量的好坏直接关系到产品的质量即含杂质的高低,进风机吸入口空气的过滤是关键,同时进风机室内环境卫生同样也不能忽视,要获得良好的送风质量必须从这两方面做好.
作者：刘殿宇 刊期： 2009年第03期
介绍工程设计中常用的电磁阀及其气动元件符号表示方法,帮助自控设计人员更好的设计气路图.文中借以工程实例具体分析了电磁阀的工作原理,以提高电磁阀参与控制联锁的应用水平,解决工程应用中的实际问题.
作者：王秀娟；陆弋 刊期： 2009年第03期
详细阐述了怎样对孔板流量计和涡街流量计的永久压力损失及能耗进行估算,以便于工程上参考.并对孔板的β(d/D)及涡街的C<,d>(流体阻力系数)确定提出深入讨论的建议.
作者：蒋磊 刊期： 2009年第03期
根据作者长期实践得到的工作经验和德国格拉特公司的一些理论,总结和介绍了国际上采用方形批中转桶代替其它形式桶的由来,介绍和推导了影响方形批中转桶混合技术的各种硬件(设备和桶的设计)和软件(工艺参数)的因素,并给出了一般理想状态下的参考的混合工艺参数,对项目和设备的设计人员和混合工段的工艺操作,都有很好的理论和实践的参考意义.
作者：李良奇 刊期： 2009年第03期
用植物药提取生产新工艺时传统植物药提取工艺的技术改革进行了论述.
作者：李志贤；孟令海；何葵东 刊期： 2009年第03期
通过输液药品包装质量不合格的表现形式,分析影响药品包装质量的设备因素,与供需双方及设备专家探讨交流,以利设计结构及制造技术的改进提高.
作者：彭勋德；崔永斌；王国华 刊期： 2009年第03期
结合工程实例,对手术室洁净空调系统设计中系统划分、设备选择、气流组织、系统控制和节能措施等方面进行深入探讨.介绍了笔者在手术室空调系统设计中的主要思路:高级别手术室(Ⅰ、Ⅱ级)空调系统独立设置;手术室空调系统采用二次回风来代替再热过程.实现.节能;手术部的新风系统集中设置;洁净手术室室内送风口集中布置在手术台上方.使手术台及其周边区位于洁净气流形成的主流区内.
作者：李秀玲 刊期： 2009年第03期
江苏永和制药机械有限公司通过市场调研,发现国内制药企业的高速粉针剂生产线均为进口产品,为了能替代进口产品,公司推出了高速无菌粉针剂生产线.
作者： 刊期： 2009年第03期
制药企业在药品生产过程中,对药物有一个的剂量要求,特别是一些高效性药品与含有细胞毒素和激素的药品更注重这一要求.
作者： 刊期： 2009年第03期
验证是GMP实施的基础和关键环节,而实验室仪器的贮证,又是GMP实施过程中的难点和重点.很长时间以来,国内和国际对于制药公司实验室仪器的验证要求,存在不同的看法;同样,不同的药政机构也分别执行不同的规定.实验室仪器验证的广度和深度问题,一直是制药行业争论的焦点.2008年1月,USP颁布了关于实验室仪器的新专论<1058>分析仪器确认,对这个争论焦点给出了具体的规定.笔者现在介绍这个专论,并总结国际认证中对于仪器确认的基本要求.
作者：高海燕；丁恩峰 刊期： 2009年第03期
生物柴油是指利用各类动植物油脂为原料,与甲醇或乙醇等醇类物质经过交脂化反应改性,使其终变成可供内燃机使用的可再生燃料资源.本文阐述了世界柴油产业现状和生物柴油在世界范围内的应用情况,提出了使用及推广生物柴油的必要性和理念.同时介绍了生物柴油的几种生产方法:碱催化和酸催化(化学法)、脂肪酶或生物酶法、超临界萃取法.并就各个生产方法进行了优劣对比.
作者：郏黎；高志刚 刊期： 2009年第03期
结合作者在沙特乙烯项目中的工作,重点介绍了开拓沙特工程承包市场需要注意和借鉴的五个方面.
作者：刘玢 刊期： 2009年第03期
