综述了近年来不含聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇静脉注射剂的研究进展，包括2-羟丙基倍他环糊精包合物、静脉注射用普通乳、亚微乳、微乳、毫微晶混悬液以及毫微粒等。
作者：魏晓慧；张钧寿；王伟 刊期： 2001年第04期
用色差计法对灰黄霉素溶液颜色进行数字量值化的测定。方法简单，数据稳定，重现性好，优于目视比色法。
作者：黄春辉 刊期： 2001年第04期
以CH3OH-NH3溶液为溶剂，用费休氏法对磺胺嘧啶锌的水分进行测定。方法快速，结果准确，优于常规费休氏法。为类似有机金属药物中水分的测定提供了新的方法。
作者：李伟；孟卫华；徐桂清 刊期： 2001年第04期
采用一阶导数分光光度法测定利培酮片的含量。以甲醇为溶剂，浓度在5～40 μtg/ml范围内，浓度C与254nm和278.5 nm导数光谱峰谷间的振幅D呈线性关系，r=0.9966。平均回收率为99.91%，RSD为0.05%。
作者：刘新泳；付崇铭；刘丽娟；王兴坡 刊期： 2001年第04期
建立了依托度酸缓释片含量及其甲基衍生物的HPLC测定法。采用Phase Sep Spheriorb ODS-1色谱柱，乙腈-o.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.75)(45:55)为流动相，检测波长225 nm。平均回收率为99.53%，RSD为0.22%。依托度酸甲基衍生物的检测采用Spherisorb ODS-1色谱柱，乙腈-甲醇-1.74%磷酸氢二钾溶液(13:19:68)，检测波长225 nm。1-甲基和8-甲基衍生物的检出限分别为0.492 ng和0.506 ng。方法简便快速，结果准确。
作者：黄志红；方原 刊期： 2001年第04期
应用制备型高效液相色谱仪制备甘草酸单铵盐定量测定对照品，纯度大于98.0%。并对其进行结构确证。
作者：马臻；王尊元；沈正荣；朱家蕙 刊期： 2001年第04期
建立了甲氧苄啶注射液及颗粒剂含量的HPLC测定法。以Inertsil ODS-3为固定相，0.14%高氯酸钠溶液-甲醇(70：30，用磷酸调节pH至3.6)为流动相，检测波长为280 nm。注射液和颗粒剂的平均回收率分别为101.5%(RSD 0.23%)和99.3%(RSD 0.12%)，浓度20～200腿/ml范围内线性关系良好，相关系数为0.9999。
作者：张欣耘；杨永健 刊期： 2001年第04期
核糖霉素产生菌核糖苷链霉菌(Streptomyces ribosidificus)原生质体经紫外线和氯化锂复合处理得到2株新的菌株RF2-25和RF3-173，产生抗生素核糖霉素的能力分别比出发株RF-5提高了17%和15.3%，且已供工业化正常生产。该方法简单易行，效果很好。
作者：陈志高；沈建新；胡叶碧 刊期： 2001年第04期
氟他胺(flutamide，1)，化学名2-甲基-N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺，又名氟硝丁酰胺，是美国Schering药厂生产的一种强力非甾体抗雄激素药物，无其他主要激素的作用，可抑制雄激素对前列腺生长的刺激作用，使其萎缩，但对睾丸无影响-1。1口服吸收迅速，临床用于治疗不能进行手术或放射性治疗的晚期前列腺癌和前列腺肥大症。此外，在畜牧业方面可能开发用于预防动物球虫病[2]。 文献报道[3]以三氟甲苯为原料，经硝化、还原制得间氨基三氟甲苯，再酰化、硝化制得成品。其中酰化以价格较贵的吡啶为溶剂，收率84.6%，产物需进一步重结晶；硝化采用浓硫酸为溶剂，用量较大，后处理复杂且三废污染严重。
作者：吕伟；夏颖；鲍健雄；李倩；蔡俊超 刊期： 2001年第04期
应用高速逆流色谱法从芦荟生药中一次性分离得到芦荟甙(纯度99.99%)和芦荟大黄素(纯度95.83%)，分别达到定量和鉴别用化学对照品要求。
作者：王春燕；柳正良；蔡定国；胡水根；卞俊 刊期： 2001年第04期
在螺旋霉素中性络合萃取新体系研究的基础上，进一步研究开发了一种新的协同萃取体系，与乙酸丁酯和中性络合萃取体系比较，该体系具有体系物性好、萃取能力强和价格低廉的优点，如用于实际生产，将可获得显著的经济效益。
作者：李洲；杜方鸣 刊期： 2001年第04期
以吡咯和间羟基苯甲醛为原料缩合成环得m-THPP，经水合肼还原得m-THPBC，再经邻-四氯苯醌氧化得光敏剂m-THPC。
作者：刘宏；陈邦银；张汉萍 刊期： 2001年第04期
a-(氨甲基)-4-羟基-1，3-苯二甲醇(1)是合成β2-肾上腺素能激动剂沙美特罗(salmetero1)的重要中间体[1～5]。
作者：张永塘；李振群；孙凌峰 刊期： 2001年第04期
S32-18选择性脱烯丙醚保护基Thomas RM等[Tetrahedron Lett,1999,40: 7293] CeCl3·7H2O-NaI系统在乙腈中回流4～6 h，可温和地、高选择性地脱去烯丙醚保护基。8例收率69%～98%。 [魏京京摘]S32-19N-烷基吡啶酮的合成Bowman WR等[Syn Commun,1999, 29: 4051] 2-甲氧基吡啶和碘化钠的乙腈溶液中，加活性溴化物，回流至反应完全，得相应N-烷基吡啶酮。7例收率43%～86%。 [马霞摘]
作者： 刊期： 2001年第04期
S32-17对称二芳基亚砜的合成新法Olah GA等[synlett 1999，1397] 芳羟与氯化亚砜在三氟甲磺酸的催化下，可发生亲电反应，生成相应的对称二芳基亚砜。芳环带有给电子基有利于反应，带强吸电子基则不能反应。该法操作简便，选择性好，10例收率50～95%。 [史翔摘周伟澄校]
作者： 刊期： 2001年第04期
选用利于维生素C稳定的辅料，采用双层压片工艺制备了复方维生素C银翘片，并对其含量测定方法进行了改进。稳定性加速试验研究表明，双层片稳定性比市售片有极显著提高(P＜0.01)，可达到两年以上。
作者：高缘；张建军；屠锡德 刊期： 2001年第04期
采用直接压片法制备了以卡波姆为骨架材料的磷酸川芎嗪缓释片。其体外释放曲线12 h内符合Higuchi方程，2～8 h内接近零级。药物释放速率随卡波姆用量增多而减慢，并受卡波姆类型、释药介质pH的影响。
作者：丁广斌；沈腾；徐惠南；张瑜 刊期： 2001年第04期
采用薄膜-超声法制备了两性霉素B脂质体，稳定性考察的结果表明，制得的两性霉素B脂质体在较低温度(4℃)条件下贮存时能保持良好的物理和化学稳定性；在近似生理条件下能较长时间地保持比较完整的脂质体结构，稳定性良好。
作者：赵荣生；严宝霞；侯新朴 刊期： 2001年第04期
采用羟丙甲纤维素、十六醇等材料，湿法制颗粒压片，制备了氯氮平胃内漂浮片并进行了体外漂浮性与体外释放度的研究。与普通氯氮平片比较，本品体外漂浮性良好，具有很好的缓释效果，其体外释放行为符合Higuchi方程。
作者：张娜；邓树海；王方；黄桂华；李义明 刊期： 2001年第04期
介绍了多功能的科学图形计算软件GraphPad Prism 3.0，对其功能特色和使用要点进行了简述。
作者：王浩；侯惠民 刊期： 2001年第04期
JS-140型胶塞清洗、灭菌、干燥联合机组将药用天然胶塞的清洗、灭菌、干燥结为一体。本文从设备及工艺两方面将该机与传统处理方法相比较，证明了该机在无菌条件下进行清洗、灭菌、干燥，减少了环境对胶塞的污染，提高了胶塞的处理质量，符合GMP要求。
作者：孙燕；吴金波；彭瑞洪；李桢 刊期： 2001年第04期
