以乳糖和微晶纤维素作为主要辅料制备非诺贝特的微粉化物,并以此制备片剂,辅以预胶化淀粉调节片剂的溶出度.溶出度试验结果表明微粉化片溶出度达到中国药典普通片质量要求,比进口胶囊剂溶出速度快.初步稳定性试验结果表明分别在光照、75%相对湿度或40°C、10d下稳定.
作者：陈佳；平其能；陈盛君 刊期： 2003年第03期
介绍了挤出、滚圆、气流包衣法制备头孢克洛缓释微粒胶囊.缓释胶囊的体外释放试验以及健康志愿者体内的药动学证明,其维持有效血药浓度的时间为普通胶囊的1.88倍.日服该胶囊二次相当于普通制剂的三次.
作者：贺芬；侯惠民 刊期： 2003年第03期
介绍了有机硅材料的种类,综述了有机硅材料在医药领域中的应用.
作者：黄振宏；陈子达 刊期： 2003年第03期
综述了以可生物降解的合成高分子材料--聚乳酸及其共聚物为载体的多肽、蛋白质药物微球的制备方法和影响因素,讨论了蛋白质在制备和释放过程中的稳定性.
作者：刘玲；袁勤生 刊期： 2003年第03期
应用褶合光谱法的单组分定量分析功能系统,以0.1 mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂,不滤除辅料,直接测定奥沙普秦片的含量.平均回收率100.0%,RSD为0.07%.
作者：高金波；侯巍；张楠楠；王威 刊期： 2003年第03期
用荧光光谱法研究了普生与DNA之间的相互作用,发现DNA对萘普生的荧光有猝灭作用,这是由于萘普生的激发态和DNA的基态之间电子转移引起的.据此测定了它们的Stern-Volmer猝灭常数KSV=5180 L*mol-1.
作者：赵长春；郑维发；李梦秋 刊期： 2003年第03期
洛索洛芬钠(loxoprofen sodium,1)为苯丙酸类非甾体消炎药,具有优良的镇痛消炎作用.本品为前体药物,体内吸收后转变成活性代谢物,与同类药物相比,胃肠道刺激性的副作用显著降低,是一种很有应用前景的药物.日本药局方第13改正版以对羟基苯甲酸乙酯为内标,采用高效液相色谱法测定1原药含量.本文建立了高效液相色谱外标法测定了1片的含量及体外溶出度,辅料及降解物质等无干扰,结果满意.
作者：唐翠；印春华 刊期： 2003年第03期
黑木耳(Auricularia auricula)属大型真菌,具有益气润肺、和血养容、止血、止痛、补血等多种功效,是优良的食用菌、药用菌.
作者：高丽娟 刊期： 2003年第03期
应用毛细管气相色谱分析那格列奈中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、吡啶的残留量.采用弹性石英毛细管柱FFAP(50 m×0.22 mm,膜厚0.2 μm),FID检测器.日内及日间精密度均小于3.0%;3种溶剂平均回收率分别为101.1%(RSD=2.5%)、101.0%(RSD=2.8%)、98.8%(RSD=2.1%);检测限分别为31、50、18 ng.
作者：梁俊红；周建科；赵燕燕；周胜利；张明霞 刊期： 2003年第03期
采用RP-HPLC法测定盐酸洛美利嗪的含量及其有关物质.色谱柱为Lichrospher5 C18柱(200×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-pH5.8磷酸盐缓冲液(80∶20),检测波长210 nm.线性范围为40～160 μg/ml,r=0.9999,精密度<2%.
作者：刘卫卫；吴琼珠；戴永健；乔善磊 刊期： 2003年第03期
建立人血浆中别嘌醇的高效液相色谱测定方法,用于人体生物等效性研究.以次黄嘌呤-9-丙酸乙酯为内标,色谱柱Beckman ODS柱,流动相50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH3.56),流速2.0 ml/min,柱温35°C,检测波长250 nm.血浆样品加高氯酸沉淀蛋白后分析.别嘌醇浓度在0.025～4 μg/ml范围内线性良好(r为0.9999),检测限10 ng/ml,回收率为92.7%～96.5%.
作者：冯芳；武洁；蒋娟娟；田勇 刊期： 2003年第03期
设计合成了7个新亚烃二双胍盐酸盐,体外抗菌活性筛选结果显示其中部分化合物有抗菌活性.
作者：王艺；尤启冬；周伟澄 刊期： 2003年第03期
次黄嘌呤于无水吡啶中,在缩合剂三氯氧磷参与下反应,通过N-嘌呤基-6-吡啶FDE9盐中间体可方便地合成腺嘌呤.反应条件较温和,总收率73%.
作者：林紫云；张启东；朱莉亚；黄海洪；张翔 刊期： 2003年第03期
邻苯二甲酸酐与氯苯进行付-克反应得到羧酸,然后经酰氯化、酰胺化制得2-对氯苯甲酰基苯甲酰胺,后经霍夫曼降解合成2-氨基-4′-氯-二苯甲酮.反应条件温和,操作简便,收率78.3%.
作者：严少平；戴立言；陈英奇 刊期： 2003年第03期
以孕烯醇酮为原料先制得3-羰基-4-雄甾烯-17β-羰酸,将其与草酰氯反应,无需分离即与叔丁胺反应得17β-酰胺化合物,接着打开A环,再与氨反应闭环得4-氮杂甾体化合物,再经氢化和1,2-位脱氢制得非那雄胺.本法无需使用昂贵的2,2′-二吡啶二硫化物,更适于工业化生产.反应总收率16%.
作者：郑锦鸿；徐芳；廖清江 刊期： 2003年第03期
以3-甲磺酰胺基-4-苯氧基苯甲醚为原料,在AlCl3作用下,经付-克乙酰化同时脱甲基化反应得到(2-羟基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基)苯乙酮,再经溴化得到标题化合物,总收率70%.
作者：黄庆云；贾承胜；吴俊；胡士高 刊期： 2003年第03期
利用分子蒸馏技术对经超临界CO2萃取所得干姜油进行了分离纯化,并利用GC-MS联用技术对姜油及分离纯化组分进行了化学组成分析.结果姜油中的萜类和姜辣素类组分被成功分离,分离出的姜辣素类组分中姜烯酚类化合物的含量达到了86%以上,(6)-姜烯酚的含量达到了60%左右;分离出萜类成分中的(-)-姜烯和丁香烯的含量分别达到了55%和20%以上.
作者：王发松；胡海燕；黄世亮；杨得坡；禤耀明 刊期： 2003年第03期
阿弗菌素链霉菌SIPI-AV-99081采用UV和NTG进行诱变处理,选育得到一高产菌株和几个典型的突变株.高产菌株AV-h-360的阿弗菌素B1的生产能力较出发菌株提高了3倍.AV-m-486和AV-m-796为阿弗菌素合成阻断突变株,它们都不能产生天然的阿弗菌素.
作者：冯军；赵文杰；程晴华；林纲；朱裕辉 刊期： 2003年第03期
研究了低聚果糖产生菌黑曲霉(Aspergillus niger)SIPI-602的β-呋喃果糖苷酶(1)的性质.1水解蔗糖的Km和Vmax分别为0.025 mol/L和1.39 mmol*L-1*min-1.果糖是1的竞争性抑制剂,Ki=10.05 mmol/L.通过对菌丝体、β-果糖基转移酶(2)与1的混合物及纯的2转化蔗糖的反应进程的比较,考察了1对2反应进程的影响.结果表明,1对低聚果糖生成速率和终产率均有影响.结果还提示在用菌丝体转化蔗糖过程中低聚果糖可能会诱导出更多的1.
作者：杨正茂；赵玉秀；秦克亮；杨光礼 刊期： 2003年第03期
作者： 刊期： 2003年第03期
作者： 刊期： 2003年第03期
作者： 刊期： 2003年第03期
作者： 刊期： 2003年第03期
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