目的:初步探讨凋亡相关蛋白Survivin、Caspase-3和p53在牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst,OKC)中的表达及关系.方法:TUNEL法检测40例OKC(原发20例,复发20例)中凋亡细胞的分布;免疫组织化学方法检测OKC中Survivin、Caspase-3和p53蛋白的表达.结果:OKC中凋亡细胞见于衬里上皮表层细胞;Survivin蛋白阳性染色见于26例(65%)OKC上皮基底层及基底上层细胞中,Caspase-3蛋白阳性染色见于18例(45%)OKC上皮表层细胞中,p53蛋白在OKC中不表达.结论:凋亡相关蛋白Survivin和Caspase-3在OKC形成和发展中发挥一定作用.
作者：胡永；朱丽芳；吴煜农；刘来奎 刊期： 2012年第03期
目的:探讨骨质疏松症对大鼠胫骨种植体骨结合的影响.方法:将20只老年Wistar雌性大鼠随机分成空白对照组和模型组,模型组采用去势法构建骨质疏松症模型.两组于术前及术后3个月测定大鼠血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平;术后3个月X线片检测胫骨骨密度及HE染色检查;造模成功后于各组大鼠胫骨近端内植入一枚种植体.术后4周和8周,通过X线片、组织学切片及扫描电镜分析技术检测各组胫骨内种植体骨与周围骨质结合的情况.结果:去势3个月后,模型组血清中ALP水平显著升高,胫骨骨密度降低,骨小梁结构疏松,骨质疏松模型建立成功,而空白对照组无明显变化.种植体植入后4周及8周,空白对照组种植体周围见明显新生骨质形成,结构类似骨皮质,与种植体螺纹相互嵌合,未见明显间隙,骨结合良好.模型组种植体周围见大量疏松结缔组织增生,炎性细胞浸润明显,局部有少量新生骨质形成,结构凌乱不规则,且远离种植体;种植体与周围骨质断裂,间隙明显,骨结合不良.结论:骨质疏松症抑制大鼠胫骨内种植体周围新骨形成,造成种植体骨结合不良.
作者：周建国；杜一飞 刊期： 2012年第03期
目的:对一种新型生物可降解聚碳酸丁二醇酯(poly butylene carbonate,PBC)电纺膜的生物相容性进行研究.方法:以聚己内酯(polycaprolactone,PCL)电纺膜为对照,检测2种膜的表面接触角,然后分别在其上接种MC3T3-E1细胞,使用场发射扫描电子显微镜对电纺膜的原始形貌和接种细胞1 d后的形貌进行表征,使用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性法检测电纺膜对测试细胞增殖和分化的影响.结果:PBC电纺膜的接触角值低于PCL电纺膜,且差异显著(P<0.05);接种1 d后细胞在两种电纺膜的表面都铺展良好,结合紧密;PBC电纺膜和PCL电纺膜对细胞增殖活性的影响在1 d和7 d都没有显著差异(P＞0.05);接种7 d时,PBC电纺膜组的ALP活性高于PCL电纺膜组,且差异显著(P<0.05).结论:与电纺PCL膜相比,电纺PBC膜在亲水性和促进细胞分化方面性能更佳,可以进一步研发其在生物医学领域的应用.
作者：姚菁；彭莎莎；陈刚；邵成华；沈新元；夏阳；章非敏 刊期： 2012年第03期
目的:评价旋转式和往复式两种刷洗方式对E-max热压铸瓷、Ceramage聚合瓷、纳米树脂这三种美容修复材料所造成的影响.方法:制备E-max热压铸瓷、Ceramage聚合瓷、纳米树脂试件各12片,按照不同的刷洗方式分成两组,在室温下用自制的电动牙刷刷洗装置,以牙膏浆为磨损介质,对三组试样分别进行刷洗,每个试样刷洗时间为194.6 min,刷洗力度为200 N,刷洗后采用单因素方差分析计算实验前后三种试件的重量损失、粗糙度变化值和色彩改变值.结果:两种方式刷洗时,树脂组和聚合瓷组重量均有损失,热压铸瓷组重量无变化,其中树脂组＞聚合瓷组(P<0.05);其中纳米树脂重量损失为旋转组＞往复式组(P<0.05).粗糙度值的变化,旋转式刷洗聚合瓷组和树脂组无明显变化,E-max组粗糙度值增加(P<0.05),往复式刷洗造成三组材料的粗糙度值均呈现增加的趋势,其中热压铸瓷组大,树脂与聚合瓷的变化两者之间无明显差异;实验前后树脂组的色差值大,Ceramage聚合瓷其次,E-max无明显变化;树脂组与铸瓷组之间的色差比较有统计学差异(P<0.05),其余组间无明显差异;两种刷洗方式间均无明显差异.结论:电动刷洗会造成树脂材料和聚合瓷的重量损失和颜色改变,引起热压铸瓷的表面粗糙度值的增加.旋转式刷洗对树脂材料的磨损要大于往复式刷洗,往复式刷洗造成三种材料的粗糙度值均增加,两种方式对材料颜色变化无差异.
作者：许祥芹；穆锦全；吴凤鸣；吴华英；杜劲英 刊期： 2012年第03期
目的:构建pQCXIH-HA-FBXL11逆转录病毒表达质粒,鉴定表达,在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11的稳定转染细胞.方法:以牙髓干细胞的cDNA为模板,利用PCR方法扩增目的基因FBXL11,PCR产物纯化回收、连接、酶切、测序鉴定,构建pQCXIH-HA-FBXL11质粒.利用FuGENE6转染293T细胞,蛋白质免疫印迹法和实时荧光定量PCR法在蛋白及mRNA水平检测HA-FBXL11的表达.利用逆转录病毒感染牙髓间充质干细胞.结果:成功构建了逆转录病毒表达质粒pQCXIH-HA-FBXL11,蛋白及mRNA水平检测证实其在293T细胞可以有效的表达.成功建立了过表达HA-FBXL11的牙髓间充质干细胞稳定转染细胞.结论:通过构建pQCXIH-HA-FBXL11表达质粒及在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11稳定转染细胞,为进一步研究FBXL11对间充质干细胞的功能调控奠定了基础.
作者：马玉实；范志朋 刊期： 2012年第03期
目的:探讨FOXM1对涎腺腺样囊性癌细胞增殖的影响.方法:以高转移腺样囊性癌细胞系(SACC-M)为对象,构建FOXM1 siRNA干扰片段,瞬转SACC-M细胞,蛋白质免疫印迹法检测干扰效率;流式细胞仪分析FOXM1干扰后SACC-M细胞周期的改变,甲基噻唑基四唑比色法检测干扰后SACC-M细胞的增殖,蛋白质免疫印迹法检测干扰后细胞周期蛋白CyclinB、CDC2的变化,划痕实验检测干扰前后细胞的迁移能力.结果:干扰后SACC-M细胞FOXM1表达明显下调,细胞增殖受到抑制,细胞周期S期比例明显下降,CyclinB表达明显下降,但细胞的迁移能力没有明显的变化.结论:FOXM1可调节涎腺腺样囊性癌细胞的增殖,但对其迁移能力没有明显作用.
作者：丁旭；李怀奇；武和明；吴煜农 刊期： 2012年第03期
目的:探讨应用丝素-壳聚糖混合膜(silk fibroin-chitosan blend,SFCS)导管移植修复周围神经缺损的效果.方法:选取健康成年雄性日本大耳兔21只,切断双侧面神经颊支,制成8mm的兔面神经颊支缺损模型.使用丝素-壳聚糖混合膜神经导以修复兔右侧面神经缺损,作为实验组;左侧用翻转自体神经修复,作为对照组.术后4、6、8周行神经电生理检查,2、4、6、8周显微镜下观察大体形态,取材行HE及甲苯胺蓝染色组织学检查,并应用图像分析系统进行图像分析.结果:SFCS导管修复组的神经传导速度达到(27.50±3.00)m/s,单位面积(5 μm2)的轴突计数为(741.80±49.92),髓鞘厚度达到(12.71±0.42)pm,与自体神经修复组比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论:SFCS神经导管具有促进神经轴突再生的作用,有望成为自体神经移植的替代材料应用于周围神经缺损的修复.
作者：马丽；谭学新；李波；刘纯义；王哲 刊期： 2012年第03期
目的:探讨微波和水浴处理对聚甲基丙烯酸甲酯和双甲基丙烯酸复合树脂临时冠材料细胞毒性的影响.方法:两种材料分别制备直径10 mm厚2 mm圆柱体18个,每种材料分3组,每组6个试件,分别为微波组、水浴组、对照组.对照组不进行处理;微波组在500 W微波条件下处理3 min;水浴组在55°C水中恒温浸泡30 min.获取试件浸提液后采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞毒性.结果:聚甲基丙烯酸甲酯细胞相对增殖率:微波组(78.4%±4.3%)和水浴组(54.4%±4.3%)均大于对照组(47.6%±3.6%),结果有统计学差异,各组间两两比较也有统计学差异(P<0.05).双甲基丙烯酸复合树脂材料细胞相对增殖率:三组间比较无统计学差异(P>0.05),细胞毒性分级皆为1级.结论:微波和水浴处理可有效降低聚甲基丙烯酸甲酯临时冠材料细胞毒性,对双甲基丙烯酸复合树脂临时冠材料无明显作用.
作者：龚丽琴；张怀勤；马骏驰；高传飞 刊期： 2012年第03期
目的:构建膜型基质金属蛋白酶-1(membrane-type matrix metalloproteinase-1,MT1-MMP)基因miRNA干扰载体,检测其对靶基因的沉默效率.方法:设计4种MT1-MMP基因特异性miRNA寡聚单链DNA,利用载体构建试剂盒构建MT1-MMP基因特异性干扰质粒,挑选阳性克隆,测序无误后扩增,表明载体构建成功.抽提干扰质粒,用脂质体2000转染HEK293细胞,通过实时荧光定量PCR法检测干扰载体对靶基因的干扰效果.结果:本实验成功构建了MT1-MMP miRNA干扰载体,筛选出有效的干扰载体X173-4,并检测出其对靶基因的沉默效率可达到75%.结论:本实验结果为进一步研究MT1-MMP在口腔癌侵袭转移机制中的作用提供实验基础.
作者：杨聪翀；朱丽芳；宁天云；宋晓陵；张玮；刘来奎 刊期： 2012年第03期
目的:研究机械清洁方法即电动牙刷配合清洁膏、牙膏、自来水刷洗对基托树脂表面着色的影响.方法:制作64块热固化型基托树脂试件,取60块分为4组,每组15块,其中3组为实验组,1组为对照组.实验组试件分别用电动牙刷配合自来水、牙膏、清洁膏刷洗22 min,对照组不做处理.每组试件再随机分成3组,分别浸泡入橙汁、药酒、漱口水中4周.于浸泡前后用电子比色仪测色,计算着色前后色差,与对照组进行比较,行统计学分析.另外的4块试件,1块作为对照,另3块分别用三种机械方法刷洗22 min,扫描电镜观察各试件表面形态,比较三种清洁方法对热固化型树脂表面的磨损情况.结果:各浸泡液中牙膏刷洗组与对照组相比色差有统计学意义(P<0.05),其余均无统计学差异(P﹥0.05).扫描电镜观察显示:空刷与清洁膏刷洗没有对基托表面形貌产生明显影响,而牙膏刷洗的树脂表面产生了一定程度的划痕.结论:电动牙刷配合自来水和清洁膏刷洗不会对热固化型基托树脂表面造成明显磨损,对于树脂表面色素的沉积均无明显影响.而电动牙刷配合牙膏刷洗对树脂表面有一定的磨损,且加重树脂的着色.
作者：庞敏；吴凤鸣；王来杰；章雯 刊期： 2012年第03期
与癌症治疗相关的口腔黏膜炎被认为是重要的放化疗急性并发症.一般来说,头颈部癌症放疗或放化疗引起的口腔黏膜炎发病率较高,也较为严重;单纯化疗引起的口腔黏膜炎发病率较低,程度较轻.严重的口腔黏膜炎造成病人疼痛、吞咽困难、继发感染、营养障碍,影响癌症的治疗,给病人造成了极大的痛苦.本文对国内外口腔黏膜炎动物模型建立情况和新近的各种防治方法进行综述.
作者：王怡娟；王松灵 刊期： 2012年第03期
乙醛脱氢酶-1(aldehyde dehydrogenase 1,ALDH1)是正常干细胞和肿瘤干细胞的标记物之一,ALDH1的异常表达与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移关系密切.近年来发现ALDH1也是头颈部鳞癌干细胞的标记之一,本文就此方面的研究作一概述.
作者：徐万林；武和明；叶金海 刊期： 2012年第03期
肿瘤、外伤等原因常造成颌面部骨组织的缺损与缺失,而组织工程已成为骨缺损修复研究的新热点.支架材料是骨组织工程的重要组成部分,每一种支架材料都有其各自的特点,现就复合支架材料在口腔骨组织工程领域的研究与进展作一综述.
作者：郭睿；农晓琳 刊期： 2012年第03期
人们研究牙位记录法已有150多年的历史,提出的牙位记录法有20多种之多,但迄今口腔医学界在这方面仍未达成一致意见[1-5].我们根据人类牙齿在牙列中的排列特点,结合Word文档的上标和下标方式,设计了一种新的牙位记录方法,称之为上-下标牙位记录法[6].在设计这种新的牙位记录法过程中,需要解决在设计中遇到的疑难问题,我们对这些疑难问题进行分析并提出了解决方案.为了更好地理解和使用该法,现针对该法中的若干问题做一探讨和说明.
作者：韩永战；吴友农 刊期： 2012年第03期
