目的：探讨miR?223对人牙周膜成纤维细胞中核因子?κB受体活化因子配体（ RANKL）的调控作用。方法：构建过表达miR?223的人牙周膜成纤维细胞，Western blot及实时定量RT?PCR检测人牙周膜成纤维细胞内RANKL和骨保护素（ OPG）的表达，计算RANKL／OPG比值的改变。结果：过表达miR?223的人牙周膜成纤维细胞，RANKL的表达明显下调，RANKL／OPG比值下降。结论：miR?223可调控RANKL的表达，破坏RANKL／OPG比例的平衡，改变破骨细胞的微环境，影响破骨细胞分化。
作者：杨迷芳；王珏；马兰；谢理哲；于金华 刊期： 2016年第04期
目的：构建釉质生物矿化的模型，包括有机基质模板（类釉原蛋白寡肽序列）的建立和无机离子供体（包裹钙磷离子的温度敏感性脂质体）的合成，体外实现类釉质样结构的再矿化。方法：首先通过标准固相法合成所需“类釉原蛋白”寡肽[（Gln?Pro?Ala）4?Thr?Lys?Arg?Glu?Glu?Val?Asp]，并用CaCl2溶液诱导其进行自组装；其次采用二棕榈酰磷脂酰胆碱和二肉豆蔻卵磷脂为原料，通过相交融合法分别合成包裹钙、磷离子的温度敏感性脂质体；后在37℃时，将酸蚀后的牙片浸泡在包裹钙、磷离子的脂质体与寡肽的混悬液中，作为实验组。将酸蚀后的牙片浸泡在包裹钙磷离子的脂质体混悬液中，作为对照组，促进脱矿后的釉质再矿化。矿化后的牙片通过扫描电镜（ SEM）、傅立叶变换红外光谱仪（ FTIR）和X射线衍射仪（ XRD）进行表征。结果：实验组的脱矿釉质表面均匀有序的沉积了一层釉质样的羟基磷灰石晶体（ HA）结构，而对照组只沉积了较少量无序的HA晶体。结论：通过类釉原蛋白寡肽有机矿化模板的建立，以及仿生釉质矿化过程中钙、磷离子的输送，构建了釉质仿生矿化模型，并实现了脱矿釉质表面类釉质样微结构的再生。
作者：罗菁菁；宁天云；李全利；许亮 刊期： 2016年第04期
目的：探讨不同异种脱细胞真皮基质对内皮细胞血管生成的促进作用。方法：利用人脐静脉内皮细胞（ HUVEC），与猪脱细胞真皮基质（ P?ADM）和牛脱细胞真皮基质（ B?ADM）共培养，以Bio?Gide可吸收生物膜和空白组作对照，ELISA法分别检测细胞接种4、6、12、24、48、96 h共培物上清中血管内皮生长因子（ VEGF）的含量；GFP慢病毒转染于HUVEC后，在倒置相差显微镜下计数共培物上细胞管型的数目。结果：在细胞接种24 h时，ADM组与Bio?Gide组和空白组比较VEGF的浓度更高（ P＜0．05）；48 h时P?ADM组VEGF的浓度高于与Bio?Gide组和空白组（ P＜0．05）。转染GFP慢病毒的HUVEC与生物膜共培养6～48 h时，B?ADM组细胞管型多于P?ADM组和Bio?Gide组；24 h内，P?ADM组多于Bio?Gide组；空白组未见明显管型。结论：P?ADM与B?ADM比Bio?Gide具有更好的成血管作用，且B?ADM效果更明显，提示异种ADM有较好的促新生血管的作用，可作为替代物应用于膜龈手术。
作者：达静姝；陈武 刊期： 2016年第04期
目的：比较人离体牙在低温冷冻保存前后的牙本质和牙髓细胞的生物特性，探讨其应用价值。方法：收集需要拔除的无龋坏、无缺损新鲜离体前磨牙或第三磨牙40颗。其中20颗离体牙制成牙本质盘标本，随机分为程序降温组和新鲜拔除组，每组10颗；冻存复苏后，进行力学分析以及用扫描电观察两组标本的牙本质表面和纵剖面。剩余20颗牙使用改良组织块法原代分离牙髓细胞，冻存复苏后，观察分析冻存前后的细胞形态及生长特性。结果：低温冷冻保存复苏后，离体牙的牙本质和牙髓细胞的生长特性的情况均无明显差异。结论：应用程序低温冷冻技术保存牙齿，牙体牙髓组织生物学特性均能保持良好。
作者：吴永正；曹灵；黄燕华；梅予锋 刊期： 2016年第04期
检测RNA编辑酶1（ ADAR1）在口腔鳞癌细胞中的表达，探讨其对口腔鳞癌细胞生物学行为特征的影响及作用机制。方法：利用实时定量RT?PCR、Western Blot检测ADAR1在口腔鳞癌细胞中的表达；化学合成siRNA（ si?ADAR1）转染细胞，观察其迁移和侵袭能力；检测ADAR1敲减后口腔鳞癌细胞中上皮间质转化指标（ Vimentin、E?cadherin）、干性指标（ Sox2、Oct4）以及 onco?microRNAs （ miR?21?3p、miR?18a?3p、miR?210?3p、miR?155?5p、miR?181a?3p、miR?19a?3p ）表达水平。结果：ADAR1在口腔鳞癌细胞中高表达；ADAR1敲减后的口腔鳞癌细胞迁移和侵袭能力下降（P＜0．05），上皮间质转化指标 E?cadherin低表达、Vimentin高表达，干性指标（ Sox2、Oct4）及口腔鳞癌相关onco?MicroRNAs低表达。结论：ADAR1与口腔鳞癌细胞的生物学行为密切相关，推测 ADAR1可能通过促进口腔鳞癌相关 onco?microRNAs成熟影响口腔鳞癌细胞的生物学行为。
作者：刘学；赵守卫；钱浩亮；肖涛；张平；江宏兵 刊期： 2016年第04期
目的：研究微小RNA?1（ miR?1）在斑马鱼胚胎发育过程中对神经嵴的影响。方法：通过显微注射miR?1反义核苷酸（ MO）抑制miR?1的功能，在胚胎发育96 h时，观察下颌骨的发育，软骨染色观察颅面部软骨的发育状况。 TUNEL和磷酸化组蛋白H3（ pH3）免疫荧光观察神经嵴细胞的凋亡和增殖。结果：在miR?1被敲低后，下颌发育不足，软骨染色显示下颌骨和舌骨形态结构异常。神经嵴细胞的凋亡异常增多，增殖能力降低。结论：miR?1参与调节了颅面部神经嵴细胞的发育，miR?1对于神经嵴细胞的活性具有调控作用，导致颅面部发育过程中神经嵴来源的下颌骨发育缺陷。
作者：王冬玥；翁亚娟；倪洁丽；郭舒瑜；马俊青 刊期： 2016年第04期
作者： 刊期： 2016年第04期
组织工程骨为修复骨缺损提供了新的思路及方法，核心问题是合理的支架的构建。目前的骨组织工程支架已经由单一的成分转向两种或多种材料复合，并可填入一种或多种生长因子，以此增加种子细胞的粘附、扩增、分化，从而促进骨缺损的修复。支架材料及与生长因子的复合方法也有多种方式。本文就目前研究中支架的材料复合方式和实验效果进行综述。
作者：才越；王绪凯 刊期： 2016年第04期
先天性唇腭裂是常见的出生缺陷性疾病之一，对患者的口腔功能、颜面形态、心理健康等都会产生严重的影响。恢复唇腭裂患者的颌面部形态与口腔功能是学者们不断探索追求的目标。制定唇腭裂患者手术方案及预测术后面容均需以准确的面部定量测量为基础。临床常用的二维测量方法有照片测量法和X线测量法，方法简便实用、成本低，但不够准确。三维测量方法如计算机体层摄影、立体摄影、激光扫描等能够客观定量地分析面部外形，简便、精确、高效，应用前景广阔。新兴的动态三维影像捕捉技术应用于人体颌面部的动态分析，有望在唇腭裂患者颌面部动态测量分析领域发挥重要作用。
作者：陈雅丽；谢理哲；李琥；严斌 刊期： 2016年第04期
相较于传统印模技术，口内数字化印模技术具有快捷、精确和数字化等多方面的优势，它的技术进步促进了椅旁CAD／CAM修复技术的临床应用。其在时间效率、扫描精度和舒适度方面相对于传统印模技术显示出巨大的优势，特别是口内数字化印模技术对软组织的扫描，对牙齿颜色的精准再现，使得其适用范围进一步扩大。本文拟从数字化印模常用扫描系统在扫描时间、精度和准确度、真彩水平、患者接受度几个方面的比较和适应症对口内数字化印模技术的研究进展进行综述。
作者：陆亚倩；胡建 刊期： 2016年第04期
三磷酸腺苷结合盒（ ABC）跨膜转运蛋白超家族参与抗癌药物的跨膜转运，减弱抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤作用。ABCB1转运体、ABCC1转运体和ABCG2转运体是ABC转运体家族中已知的介导耐药的主要成员，并且在肿瘤组织中高表达，是目前逆转耐药的研究焦点。本文就这三种转运体的研究现状做一综述。
作者：陈刚；王旭；陈万涛 刊期： 2016年第04期
近年来儿童口腔医学早期矫治得到了飞速发展，通过预防错牙合畸形的发生、阻断错牙合畸形的进展等措施，诱导儿童建立正常的咬合关系，降低后期综合正畸治疗的难度，促进儿童身心健康发展已成为儿童错牙合畸形早期矫治的公认方法。本文结合儿童错牙合畸形的形成原因、儿童生长发育的特点、咬合诱导、肌功能训练及其应用和功能矫治的发生发展、临床应用等方面进行综述，以期为儿童错牙合畸形的早期矫治提供理论依据。
作者：张艳艳；叶丹；郭维华 刊期： 2016年第04期
作者： 刊期： 2016年第04期
由中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会主办，大连医科大学承办，中国抗衰老促进会交叉学科专业委员会协办，2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会于2016年11月4－7日在大连召开。
作者：中华口腔医学口腔生物医学专业委员会 刊期： 2016年第04期
