为了探讨不稳定性心绞痛(UA)患者QT离散度(QTd)改变及其低分子肝素(LMWH)对其影响,本文将37例UA病人随机分入常规治疗组(常规组)和低分子肝素组(LMWH组),常规组19例,口服阿斯匹林75 mg/d,长效异乐定50 mg/d,能量合剂250 ml静滴,qd,LMWH组18例在常规组治疗基础上加用低分子肝素0.4ml,皮下注射,Bid,两组病人均治疗一周,治疗前后测QT离散度,对照组:20例健康体检者.结果UA病人QT离散度明显高于对照组(P＜0.01),治疗一周后,常规组QT离散度仍高于对照组和LMWH组,LMWH组则接近正常(与对照组比P＞0.05).结果表明UA病人QT离散度较正常对照组有明显改变,而LMWH可改善UA病人QT离散度.
作者：曹恒献；赵文来；陈宇宁；戴剑 刊期： 2001年第01期
用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62%),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法.
作者：胡继龙 刊期： 2001年第01期
本文采用剩余溴量法分别测定并比较了未加抗氧剂(处方1)的复方间苯二酚涂剂和加入0.1%无水亚硫酸钠(处方2)的复方间苯二酚涂剂的实际含量变化.初步确定处方1的复方间苯二酚涂剂的实际有效期为1个月;处方2的复方间苯二酚涂剂实际有效期为3个月.
作者：马尔丽；俞静霞 刊期： 2001年第01期
根据利福平眼药中使用的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)助溶剂,在波长210 nm～350 nm之间有不同程度的吸收干扰,采用UV法对其助溶辅料进行筛选,经实验证明,羟丙甲纤维素是较为理想的助溶辅料.
作者：胡建平；窦金风；朱月华 刊期： 2001年第01期
对灌装于玻璃(棕、白色)瓶及塑料瓶容器中的过氧化氢溶液在相同外界条件下,放置不同时间的含量进行测定,结果棕色玻瓶影响小,白色玻瓶次之,塑料瓶差.
作者：姜建云 刊期： 2001年第01期
结肠镜检查前肠道的清洁工作至关重要,肠道清洁准备充分则不仅操作顺利,而且不易遗漏微小病变.常用的肠道清洁剂有番泻叶、30%硫酸镁、蓖麻油、甘露醇及高渗电解质溶液(又称肠道清洁剂).番泻叶、硫酸镁、蓖麻油均较难服,且有便前腹痛.甘露醇易产气,在做肠镜下电凝电切治疗时不能使用,以免可燃气体接触电火花引起爆炸.我院应用高渗电解质溶液清洁肠道取得满意效果,介绍如下:
作者：张有珍；吴自英 刊期： 2001年第01期
以输液瓶装注射用水作对照,研究灭菌前后输液袋对注射用水pH、氨、易氧化物三方面的影响.结果表明,输液袋对注射用水pH、氨、易氧化物三方面均有影响.
作者：钱红荟 刊期： 2001年第01期
本文以咖啡因的含量变化为指标,用初均速法对溴咖合剂的稳定性进行了初步研究,结果表明本品稳定性良好,室温(25℃)t0.9=1.6 years,E=17.248 kcal/mol.
作者：张鸣；瞿惠；沈莉莉；王育良 刊期： 2001年第01期
1基层医院中药制剂现状长期以来,医院中药制剂在为临床服务、预防保健、防病治疗起了应有的作用,不仅取得了一定的经济效益,也取得了一定的社会效益.随着医疗体制改革不断深入发展,医疗机制发生深刻变化,医疗走向市场,病人是上帝,形成了一切以病人为中心的医疗服务体制.
作者：陆粤平；邵云生 刊期： 2001年第01期
我国医院制剂长期以来担负着医院临床用药和科研教育双重任务,是国家医药专业的重要组成和必要补充,亦为本单位的医疗科研服务,调济市场药品短缺而生产一些用量较小、贮存期限短或稳定性差,不适于药厂成批生产的品种.随着我国医药社会化大生产的进一步深化,医药市场正步入买方市场,大多数医药品种出现供过于求的局面,医药市场逐步发展和完善使其自身的局限性越来越明显.医院制剂面临着一些亟待解决的问题,面临着去留的考验,本文仅就医院制剂的现状及发展趋势,谈一点粗浅的认识.
作者：苏祥熙 刊期： 2001年第01期
科学技术的发展使医药技术的生命周期大大缩短.医药企业在医药产品的生产经营过程中,如果不能领先一步,就可能会使医药企业在市场竞争中处于被动地位.医药企业只有通过技术创新,使医药产品不断更新换代,才能满足医药市场的需求,也才能在竞争中取生存与发展.由此可见,技术创新是医药企业创新的核心.
作者：俞松林；沃联群 刊期： 2001年第01期
为排除干扰性成分,准确、快速地用HPLC法测定阳春口服液中淫羊藿甙的含量.采用大孔吸附树脂(DA-201)吸附样品,以水、15%乙醇洗脱除去干扰成分,以70%乙醇洗脱液用于HPLC测定.用ID 4.6 mm×250 mm Hypersil 0DS柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,在270 nm波长处测定.回归方程Y=1.826×105X-7.771×102,r=0.9996(n=5);平均回收率为98.22%(n=5),RSD=0.66%(n=5).精密度RSD=2.79%(n=6).该方法可行,重现性好,可用于阳春口服液制备中的质量控制.
作者：乔小云；孔戴艳；金芳 刊期： 2001年第01期
采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确.
作者：汤乐弘；杨冬青 刊期： 2001年第01期
本文研制了可溶性盐酸甲基麻黄碱颗粒剂.采用紫外分光光度法,经铁氰化钾氧化后,在241 nm处测定其含量.该法操作简便、快速、准确.平均回收率为103.33%.RSD为0.41%.
作者：薛玉英；徐斌；翁帼英；经广纬；腾德义；吴松云 刊期： 2001年第01期
为保证临床用药安全、有效,对本市辖区内的生产、经营、医疗单位的三磷酸腺苷二钠片含量进行考察,结果表明含量不合格率达52.0%,对含量下降的各种原因进行初步分析讨论.
作者：王学群；强丽 刊期： 2001年第01期
采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(1.8:98:0.1:0.1),检测波长为214nm.结果盐酸麻黄碱在12～60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5).
作者：毛颐晴；俞小陶 刊期： 2001年第01期
采用反相高效液相色谱法测定注射用克林霉素磷酸酯的含量.色谱条件:色谱柱为C18柱:流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸溶液调节pH值为5.0)-乙腈(80:20);检测波长为210 nm;流量为1 ml/min.线形范围:0.05～0.8 mg/ml,r=0.9999;平均加样回收率为100.1%,RSD为0.33%.该方法简便、准确、重复性良好.
作者：袁耀佐；张玫 刊期： 2001年第01期
采用准确、简便、快速的非水滴定法对依那普利拉进行含量测定,以冰醋酸-酸酐(35:5)为溶剂,喹哪啶红为指示剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol/L)进行非水滴定,结果准确,RSD=0.2%(n=5)
作者：任宇鹏；厉程；杨洁 刊期： 2001年第01期
采用高效液相色谱法测定西咪替丁胶囊的含量,平均回收率为101.2%,RSD为0.42%.方法简便、快速、准确.
作者：王迎秋；吴友琴 刊期： 2001年第01期
1968年美国科学家Dr.Levin和Bang建立了鲎试验法.此后世界各国对鲎试剂的生产和应用得以迅速发展.1980年美国药典20版首先收载了细菌内毒素检查法.随后,英国药典、日本药局方、中国药典等也相继收载了该方法.本文主要对中国药典1995年版[1]与英国药典1995年增补本[2]、美国药典23版[3]和日本药局方13版[4]等的细菌内毒素检查法进行了比较.
作者：阳怡；白兆平 刊期： 2001年第01期
本文介绍了硫酸阿米卡星滴眼液的制备及质量控制方法,处方设计合理,具有副作用小,无刺激性等特点.用旋光法测定其含量可以消除辅料的干扰,方法简便,结果准确,平均回收率为99.23%,RSD为0.60%.
作者：邢国良；周小军；王育良；张鸣 刊期： 2001年第01期
抗高血压药物是医院应用较广泛的药物,占有相当重要的地位.本文分析我院1999年5月至2000年5月一年中抗高血压药物的用药情况,为临床合理用药和药品供应提供参考.
作者：朱庆贵；肖大伟 刊期： 2001年第01期
作者：欧宁；袁红宇；王健 刊期： 2001年第01期
制备具有高度广谱抗菌活性的盐酸左氟沙星注射液以扩大其临床应用.并建立检测方法,以控制其质量.HPLC法检测相关物质,分光光度法测定含量.注射液性质稳定,澄明度高.相关物质检查可靠性高.含量测定在3.68～8.29μg/ml间有良好的线关系,平均回收率为99.08%,RSD为0.90%.盐酸左氟沙星可制成注射液,应用于临床.其检测方法可有效地控制注射液质量.
作者：陈传伯；李语如；吴玉霞；曹德善 刊期： 2001年第01期
为筛选具有抗氧、防腐及耐寒的替硝唑凝胶处方,本文采用正交法、选择溶媒、抗氧剂和防腐剂三个可变因素,并设置不同水平进行实验比较.结果表明,以丙二醇和乙醇作替硝唑的混合溶媒,并配以抗氧剂获得质量稳定的替硝唑凝胶.
作者：申国庆；魏峻；单萍萍 刊期： 2001年第01期
研究苄达赖氨酸滴眼液的处方和制备工艺,并经光照、高温、加速试验等条件考察.结果表明,该处方设计合理,工艺简单,稳定性良好.
作者：周立新；宋俊生 刊期： 2001年第01期
87例肝硬化并发食道胃底静脉曲张破裂出血患者随机分成三组,34例给予小剂量垂体后叶素(0.1 U/min)和消心痛联合治疗,25例单用垂体后叶素(0.2U/mm)治疗,28例用善得定治疗,其止血有效率分别为79.4%、56.0%、81.1%.经χ2检验治疗组较单用垂体后叶素组有显著性差异,而与善得定组无显著性差异.示垂体后叶素与消心痛联用止血疗效显著.
作者：吴国春；成兆军；何忠华；刘娟 刊期： 2001年第01期
观察了环维黄杨星D(CVB-D)对急性分离心肌细胞内游离Ca2+浓度的影响.应用特异性荧光指示剂Fluo-3/AM负载细胞,用激光共聚焦显微镜检测胞内游离钙的变化.结果表明,CVB-D在10-5,10-4mol/L时均可升高心肌细胞内游离钙离子浓度,此作用随剂量增加而增加.因此CVB-D具有升高心肌细胞内游离钙离子浓度的作用.
作者：梁涛；方泰惠；姚秀娟；蒋永培；梁秉文 刊期： 2001年第01期
为探讨药物灌肠在救治热性惊厥中的疗效,对138例热惊厥儿给予安定、复方氨基比林等联合灌肠止惊退热,并取30例高热无惊厥儿肌注复方氨基比林作退热效果对照.结果显示安定肌注止惊迅速,多在成功建立静脉通道之前即可发挥止惊疗效.肛注复方氨基比林(以下简称复氨)较肌注者产生疗效可提前10 min左右,两组相比有显著性差异(P＜0.01).
作者：吴心京 刊期： 2001年第01期
氨力农(Amrinone win-40680,Amr)为双吡啶类衍生物,其化学名为5-氨基-3,4-双吡啶-6(氢)酮,是从抗胆碱药衍生而来的具有强心、扩张血管及正性肌力作用的新型强心药物,在心力衰竭(CHF)治疗中的临床疗效已得到充分肯定.更由于Amr治疗指数较宽,不良反应较少得到了医务工作者的普遍重视,并扩展了其治疗用途.现将其近年来临床研究情况综述如下:
作者：齐芳 刊期： 2001年第01期
甘糖酯(PGMS)是一种新型类肝素类海洋药物.其主要成分是在藻酸双酯钠(PSS)的基础上纯化而成的一种低分子量酸性多糖物质,分子量为5000.甘糖酯含大量酸性基团,属线型聚阴离子酸性多糖,结构中的单糖体仅为甘露糖醛酸.具有抗血栓、抗凝、抗动脉硬化、增强纤溶功能、调整血脂等作用.
作者：张平；夏泉；赵新民 刊期： 2001年第01期
观察与总结临床应用维康灵辅助治疗神经衰弱症的病例,以判断药物的疗效.以中华神经科学会神经功能衰弱标准为判断疗效的指标,采用治疗前后对比,治疗组与对照组对比的方法进行观察.维康灵可辅助治疗神经衰弱症.
作者：李莉；吴祖舜 刊期： 2001年第01期
造血干细胞(Hematopoietic Stem Cell,HSC)体外培养技术,即造血祖细胞集落形成分析法(CFU ASSAY),是从60年代建立和发展起来的一门实验手段[1,2].在啮齿类动物中已可测定多能干细胞(CFU-S)、粒、红、巨核和淋巴系定向干细胞.在人类,除CFU-S外,粒、红、巨核和淋巴系定向干细胞培养亦相继获得成功,并逐渐用于临床[3].
作者：喻红；严永清；朱丹妮 刊期： 2001年第01期
通过对真假三金片的外观勘验及按法定标准进行理化检测,弄清两者区别之处,作为药品监督检验人员参考.
作者：李学龙；袁晓芳 刊期： 2001年第01期
澳泰乐冲剂(颗粒)为国家中药保护品种,由返魂草、郁金、麦芽等中药组成,具有舒肝理气,清热解毒的功能.主要用于治疗甲、乙型肝炎及各种慢性肝炎.因其疗效肯定,临床需求量不断增大.
作者：李隆；丁国华 刊期： 2001年第01期
采用TLC对强力枇杷露中罂粟壳进行了定性鉴别,方法简单,结果满意.
作者：梁宪扬；尹萌 刊期： 2001年第01期
药品不良反应给人类健康和生命带来危害,已引起人们的高度重视,现将我院近年来收集的72例住院病人发生的药物不良反应报告分析如下:
作者：殷荣生 刊期： 2001年第01期
患者女,49岁.因患子宫肌瘤、子宫内膜增长过长,来我院就诊.门诊给予舌下含服甲睾酮(5 mg× 2片,上海信谊药厂,批号9612012).约24 h后,患者表现皮肤搔痒,全身多处出现小红斑,以头颈部、手掌、脚掌为甚,继之出现散在小皮疹,呈水泡样.经咨询妇科、皮肤科,未曾遇到患者服用甲睾酮期间出现皮疹的病例.遂停药,作为过敏反应诊治,给予抗组织胺药敏迪口服,外用炉甘石搽剂后,患者自觉症状消失,皮疹逐渐消退.局部痒感减轻.数天后,患者继续舌下含服甲睾酮5 mg× 2片,不久,又出现上述症状,全身出现多处小红斑,仍以头颈部、手掌、脚掌为甚,经上法治疗,即抗组织胺药敏迪口服,外搽炉甘石搽剂和无极膏治疗,3天后症状有所缓解,其后逐渐消失.
作者：徐桂芳 刊期： 2001年第01期
