学术投稿
药学与临床研究杂志

药学与临床研究杂志

统计源期刊

  • 主管单位:江苏省食品药品监督管理局
  • 主办单位:江苏省药学会
  • 国际刊号:1673-7806
  • 国内刊号:32-1773/R
  • 影响因子:0.95
  • 创刊:1993
  • 周期:双月刊
  • 发行:江苏
  • 语言:中文
  • 邮发:28-371
  • 全年订价:228.00
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药学与临床研究杂志   2002年4期文献
  • 阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸检测方法的改进

    阿斯匹林肠溶片为解热、消炎、镇痛类药.由于结构不甚稳定而较易水解为游离水杨酸和醋酸,因此中国药典规定了阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸的含量限度[1].

    作者:王惠民 刊期: 2002年第04期

  • 一次性使用输液器环氧乙烷残留量检验方法探讨

    一次性使用输液器已被广泛用于临床,镇江市药品检验所一直采用GB/T 14233.1-1998[1]比色分析法测定环氧乙烷残留量,实验中发现该方法的标准曲线线性关系不好,建议以原法建立限度检查.

    作者:刘翔 刊期: 2002年第04期

  • 小儿止咳合剂含量测定方法的探讨

    小儿止咳合剂是-种临床常用制剂,具有镇咳、祛痰的功效.该制剂中主药氯化铵的含量测定,南京医院制剂规范[1]采用硝酸银标准溶液直接滴定的方法,但由于其他成分的干扰,该法测定的结果并非代表样品中氯化铵的真实含量.

    作者:邵山 刊期: 2002年第04期

  • 硫酸镁溶液中防腐剂的选用

    目的:比较常用几种防腐剂在硫酸镁溶液中防腐效果,以提高硫酸镁溶液的质量.方法:选用不同防腐剂制成硫酸镁溶液,通过微生物限量检查及留样观察,以确定合适的防腐剂.结果:用5%苯甲酸乙醇溶液为贮备液,使硫酸镁溶液中含0.03%苯甲酸时防腐效果佳.结论:根据佳处方制备硫酸镁溶液防腐效果满意,经过两年留样观察没有出现霉变现象,且微生物限量检查符合要求.

    作者:任汉学 刊期: 2002年第04期

  • 合理应用青霉素类和头孢菌素类抗生素

    (接上期)3.1第一代头孢菌素第一代头孢菌素对金黄色葡萄球菌(包括对青霉素耐药的菌株)、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A型链球菌、绿色链球菌、产气荚膜杆菌、革兰阳性(G+)菌及大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌等革兰阴性(G-)菌均有抗菌活性.绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、阴沟杆菌、柠檬酸杆菌、不动杆菌、沙雷氏菌属及某些流感杆菌对第一代头孢耐药.

    作者:顾觉奋 刊期: 2002年第04期

  • 急性心肌梗塞溶栓药物的研究及其进展

    静脉溶栓治疗急性心肌梗塞(AMI)可降低病死率并改善幸存者心功能[1-3],已为大规模临床实验所证实.早期溶栓治疗,可以增加心肌血流、改善氧供而使梗死范围缩小、维护左心室功能、降低死亡率,因而成为急性心肌梗塞的标准治疗方法之一,从而使AMI的治疗有很大进展.

    作者:王艳 刊期: 2002年第04期

  • 县级医院开展临床药学工作的困境与机遇

    随着医学和药学的发展,临床药学已成为一门新兴的学科,为病人治疗和合理用药之间架设一座桥梁,早已引起了世界各国医学界的高度重视.

    作者:俞耀良 刊期: 2002年第04期

  • 验收药品包装、标签、说明书与新《规定》锲点探讨

    在我国,在药品审批过程中对药品的成分、药理作用、临床试验、不良反应、禁忌证等,受到高度关注,而在药品流通中对药品包装、标签、说明书的规范化往往不被重视,其实它在医疗上与处方一样是具有同等法律效力的,也是临床用药的重要依据.

    作者:刘发荣;钱珊珊 刊期: 2002年第04期

  • 临床药师对综合性医院的作用

    随着OTC市场的完善、计算机及自动遥控药物配发机在传统调剂工作方面逐步取代药师,综合性医院的药师所面临的问题是如何向临床药师过渡,以适应未来医院药学的主要模式--药学服务,即临床药师提供的和负有责任的,以提高病人生命质量为目的与药物有关的服务[1].

    作者:崔岚 刊期: 2002年第04期

  • HPLC法测定三子散中栀中苷的含量

    目的:建立了三子散中栀子苷的HPLC含量测定方法,研究了三子散中栀子苷的含量.方法:运用超声波处理三子散样品并采用HPLC法测定栀中苷的含量.结果:栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为:Y=1550.73x+43.68,r=0.9996,线性范围为0.1227 μg/ml~2.442μg/ml.测得三子散中栀子苷含量平均为2.86%.结论:运用HPLC法测定三子散中栀子苷的含量具有简便、快速、准确、灵敏、重现性好等优点,为三子散质量评价提供了依据.

    作者:黄洁敏 刊期: 2002年第04期

  • 复方枸橼酸铋钾片中硫酸庆大零素效价的测定方法

    目的:研究复方枸橼酸铋钾片中硫酸庆大霉素的效价测定方法并进行验证.方法:样品先用稀盐酸进行处理,然后离心沉淀,取上清液按照2000版中国药典抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素效价.结果:此方法线性关系好,r=0.9998;平均回收率为95.60%(n=9),RSD=1.34%.结论:可以用于复方枸橼酸铋钾片中硫酸庆大霉素的效价测定.

    作者:花永刚;周侗;蒋涛;周建标 刊期: 2002年第04期

  • HPLC法测定补骨脂中补骨脂定的含量

    目的:建立HPLC法测定中药补骨脂中补骨脂定的含量.方法:采用LichrosporeC18(250mm×4.6mm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(78 : 21 : 1)作为流动相,流速1.0ml/min,检测波长347 nm.结果:补骨脂定在2.5~20.0μg/ml线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为1.3%,重现性好.结论:本法简便、快速,适用于评价中药补骨脂及其中药复方制剂的质量.

    作者:李仲瑞;赵陆华 刊期: 2002年第04期

  • HPLC测定二甲双胍有关物质的含量

    目的:建立一种新的测定二甲双胍有关物质的HPLC法.方法:采用色谱柱Polaris C18柱(250 mm× 4.6 mm);检测波长218 nm;流量1 ml/min,比较流动相中各有关因素对色谱行为的影响.结果:优选出适宜流动相为含0.05mml/L十二烷基磺酸钠、1%三乙胺、0.0667mol/L磷酸二氢钾、5%乙腈、以6mol/L氢氧化钾和磷酸调pH3.0的水.结论:采用本流动相系统,改善了二甲双胍与主要有关物质双氰胺的分离,提高了色谱分析适应性.

    作者:陆宇;崔颖 刊期: 2002年第04期

  • 高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

    目的:建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法.方法:用ODS柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长230nm,流量0.6 ml/min测定芍药甙;以甲醇-水-冰醋酸(68:32:1)为流动相,检测波长249nm,流量0.6 ml/min测定甘草酸.结果:芍药甙:线性范围:0.63~0.95 μg/ml(r=0.9993),平均回收率98.8%,RSD为0.9%;甘草酸:线性范围:1.127~1.691μg/ml(r=0.9994),平均回收率102.0%,RSD为2.7%.结论:本法简便、灵敏、准确.

    作者:杜云;丁逸梅 刊期: 2002年第04期

  • HPLC测定复方卵磷脂软胶囊中B族维生素的含量

    目的:建立反相高效液相色谱法测定复方卵磷脂软胶囊中B族维生素含量的方法.方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),以乙腈-甲醇-水(其中含2.5 mmol/L庚烷磺酸钠、0.12%三乙胺,磷酸调节至pH 2.5)(12:6:82)为流动相;流量1.5 ml/min,检测波长为273 nm.结果:B族维生素含量测定方法的线性良好,烟酰胺、维生素B6和维生素B1、维生素B2的平均回收率分别为100.0%,100.1%,99.7%,99.9%,符合分析要求.结论:为复方卵磷脂软胶囊中B族维生素成分的含量测定提供了一个灵敏、准确和快速的测定方法.

    作者:谈震 刊期: 2002年第04期

  • 高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

    目的:测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱Lichrospher 5-C18150 mm×6.0 mm(5 μm),紫外检测波长220 nm,流动相:甲醇-0.02 mol/L磷酸氢二钠溶液(20:80),柱温:35℃;流量1.0ml/min;纸速:2 mm/min.结果:苦参碱在7.5~120 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD=1.34%.结论:该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定.

    作者:郑马庆;潘伟娜;朱延勤 刊期: 2002年第04期

  • 程序升温气相色谱法测定肌醇的含量

    目的:建立程序升温气相色谱法测定肌醇的含量.方法:将肌醇进行硅烷化处理,正己烷提取后,以程序升温气相色谱法测定肌醇的含量.结果:肌醇的重复性试验RSD为2.0%;平均回收率为99.4%.结果:该方法操作简便,易行,线性关系良好.

    作者:严拯宇;姜新民;黎红梅;胡育筑 刊期: 2002年第04期

  • HPLC外标法测定尼索地平含量及其稳定性研究

    目的:测定尼索地平的含量并对其进行稳定性考察.方法:采用HPLC外标法测定尼索地平的含量,通过将样品置于光强4000 lx下照射及置于不同温度、湿度下考察尼索地平的稳定性.结果:含量测定方法可行,尼索地平对光不稳定,对温度、湿度相对稳定.

    作者:潘晞陵;李荣生;王维英 刊期: 2002年第04期

  • 逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的含量测定

    目的:建立测定逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分含量的方法.方法:利用蒽醌类成分与醋酸镁反应显红色的特性,利用比色法测定其含量.结果:醋酸镁比色法操作简便,结果准确,平均加样回收率为(100.78±1.98)%,重复性好(RSD=2.78%,n=5),可有效控制逐瘀扶正胶囊的质量.结论:醋酸镁比色法可作为逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的定量方法.

    作者:周菊萍;陈军;方芸;刁雨辉 刊期: 2002年第04期

  • 头孢类抗生素药物不良反应的统计分析

    头孢菌素类抗生素是目前抗感染治疗中的一类重要药物.目前已广泛地用于治疗敏感菌所致的各系统的感染.随着临床应用范围的扩大,对其不良反应的报道也逐渐增多.本文对1999~2001年部分文献报道有关头孢菌素药物的不良反应进行了分类、统计及分析.

    作者:黄彩英;李曦 刊期: 2002年第04期

  • 长江流域1999~2001年150家医院喹诺酮类抗菌药使用情况分析

    自1962年美国Sterling-Wintnrop研究院Lesher发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,许多学者致力于研究开发这类药物,特别是近十年来取得了飞跃的进展,新的抗菌药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效好、不良反应小、价格低廉等优势.

    作者:时友忠 刊期: 2002年第04期

  • 养血固冲合剂的制备和疗效观察

    近年来,苏州市第二人民医院研制的中药养血固冲合剂,治疗妇女因脾肾虚弱引起的月经过多,经期过长,免疫力下降75例,效果满意,报道如下.

    作者:潘翠屏;朱莉红;樊祥堃 刊期: 2002年第04期

  • 溴莫普林颗粒剂的药代动力学与生物利用度研究

    目的:研究溴莫普林颗粒剂在正常人体药代动力学与生物利用度.方法:采用高效液相色谱法,以非那西丁作内标,测定溴莫普林血浆药物浓度,用于18名健康志愿受试者随机交叉口服溴莫普林颗粒剂和片剂各400mg后的血药浓度测定.结果:两种制剂在健康人体内药物动力学均符合口服开放性二室模型,颗粒剂与片剂比较相对生物利用度为(100.2±4.9)%.结论:经统计分析两种制剂具有生物等效性.

    作者:孟玲;张静;施裕珍;邵志高 刊期: 2002年第04期

  • 注射用盐酸拓扑替康的局部用药安全性试验

    目的:研究拓扑替康的用药安全性.方法:分别采用溶血性试验方法、血管刺激性试验方法和过敏性试验方法.结果:盐酸拓扑替康未引起兔红细胞溶血,对兔耳缘静脉有轻度扩张作用,对豚鼠未观察到过敏反应.结论:盐酸拓扑替康的局部用药毒性小.

    作者:徐文科;汪平君;郑青山 刊期: 2002年第04期

  • 立春胶囊免疫调节作用的实验研究

    目的:验证立春胶囊的免疫调节作用.方法:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验(半体内法)、血清凝集素测定法(血凝法)、二硝基氟苯诱导小鼠迟发性超敏反应试验.结果:立春胶囊具有增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用;能提高小鼠体液免疫功能和细胞免疫功能.结论:立春胶囊具有增强机体免疫功能的作用.

    作者:马红;吕晔 刊期: 2002年第04期

  • 穴位注射LAK细胞对Balb/c小鼠免疫功能的影响

    目的:观察小鼠连续多次穴位注射不同数目LAK细胞对其免疫功能的影响,为临床应用提供理论依据.方法:40只小鼠随机分组,每组10只,设为对照组(生理盐水组),阴性对照组(腹腔注射LAK细胞5×107/ml),低剂量组(LAK细胞5×106/ml)和高剂量组(LAK细胞5×107/ml).另用10只小鼠制备LAK细胞,采用LAK细胞分别对2组小鼠足三里、肝俞穴位注射,每个穴位0.02ml,1次/日,连续7天,对照组注射生理盐水,注射穴位、实验相同.阴性对照组腹腔注射高剂量LAK细胞,每日一次,每次0.1ml,连续7天.结果:阴性对照组与LAK细胞低剂量组的小鼠免疫功能明显高于对照的生理盐水组,NK细胞杀伤活性、NKCF水平以及IL-2活性均有提高,经统计学处理有显著性差异.LAK高剂量组小鼠免疫功能明显高于阴性对照组与低剂量组,NK细胞杀伤活性、NKCF水平以及IL-2活性均有增高,经统计学处理具有显著的差异.结论:LAK细胞对小鼠足三里、肝俞进行穴位注射能明显提高小鼠的免疫功能,高剂量明显优于阴性对照组与低剂量组.同时表明:同剂量的穴位注射较非穴位注射更为优越.

    作者:王坚;文睿;方之勋;刘瑾 刊期: 2002年第04期

  • 头孢克洛分散片的研制及其人体药动学的研究

    目的:制备头孢克洛分散片,比较其与国外同类产品(希刻劳)的药代动力学参数.方法:以微生物法作为含量测定的方法,并用HPLC法测定了8名健康受试者单剂量口服本品和对照药品各500 mg后的血药浓度,并用3p87程序拟合,计算出药动学参数.结果:本品与对照品的Cmax分别为16.35±5.33μg/ml和13.17±4.76μg/ml;tmax为0.56±0.23 h和0.62±0.20h;t1/2为0.54±0.13 h和0.63±0.20 h;AUC0→∞为19.13±2.82 h@μg/ml和18.30±3.62 h@μg/ml.结论:本品相对生物利用度为(106.59±19.13)%.

    作者:刘利萍;曹德善 刊期: 2002年第04期

  • 西沙必利改善早产儿胃肠功能的疗效观察

    目的:观察西沙必利对早产儿胃肠功能的调节作用.方法:给32例早产儿以0.2 ml/kg@次,一日四次的西沙必利口服干预治疗.选用首次排胎便时间、首次排黄便时间、活性炭排出时间、胃潴留量为胃肠动力指标,测定胃肠肽-胃动素和胃泌素,并检测血糖、体重变化及血胆红素浓度,并设立早产儿配伍组进行对照研究.结果:西沙必利干预组早产儿首次黄便排出时间、活性炭排出时间较对照组均显著缩短,严重胃潴留发生率较对照组亦有所降低,但x2检验尚无显著性意义.7日龄血浆胃动素浓度显著高于对照组.血浆胃泌素浓度亦高于对照组,但无显著性意义.7日龄体重增加较对照组有显著性意义.5日龄血清胆红素浓度显著低于对照组.其中西沙必利组20例作了心电图监测,未发现QT间期延长.结论:早产儿接受西沙必利治疗后其胃肠动力功能增强,激素含量增加,减轻了早产儿黄疸程度,初步认为早产儿服用西沙必利是安全的.

    作者:屠文娟;朱均;曹可仪;吴秀梅;丁翠君 刊期: 2002年第04期

  • 艾司洛尔辅助甲状腺手术的临床观察

    目的:观察艾司洛尔(ESM)在甲状腺手术中预防心血管反应的作用.方法:根据美国麻醉医师协会(ASA)分级,选择Ⅰ-Ⅱ级甲状腺手术30例,其中甲状腺瘤26例,甲亢4例,采用颈丛阻滞,分别于麻醉后、切皮前及探查前静注艾司洛尔(A组)或生理盐水(B组),观察收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)的变化.结果:与A组相比,B组病人在阻滞后5 min及切皮时血压和心率增高显著,术中探查时更加明显.结论:艾司洛尔可作为甲状腺手术中的一种辅助用药.

    作者:周学兰;王琛;轩泓;魏兴;谢红;范圣登 刊期: 2002年第04期

  • 康士得治疗晚期前列腺癌11例临床疗效研究

    近年来,前列腺癌(PCa)发病率逐年升高[1],就诊者大部分是晚期患者.晚期前列腺癌的治疗通常行睾丸切除加氟他胺治疗,或同时行放射治疗,或同位素治疗[2].

    作者:杨尔炘;汪仪俊;须霆 刊期: 2002年第04期

  • 凯妮汀治疗孕期复发性念珠菌性阴道炎30例临床疗效观察

    目的:探讨凯妮汀大剂量克霉唑阴道片治疗孕期复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:2001年7~12月间对30例孕期复发性念珠菌性阴道炎患者阴道内给药凯妮汀一粒,第3天观察随访,未愈者继续给药一次,并设对照组.结果:凯妮汀组一次用药后的临床治愈率为73.33%,好转率为23.33%,真菌学治愈率96.67%.第二次用药治疗后临床治愈率为100%,真菌学治愈率为100%.凯泥汀组与对照组的临床治愈率和真菌学治愈率差别有显著性和特别显著性.结论:凯妮汀治疗孕期复发性阴道炎具有疗程短、疗程高、使用方便、毒副作用小、对胎儿无不良影响等特点.体现了该药较高疗效和安全性,值得在临床上推广应用.

    作者:夏艳;陈瑾 刊期: 2002年第04期

  • 虎驹乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎临床评价

    目的:探讨中成药虎驹乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:160例慢性乙型肝炎病人分为治疗组和对照组,治疗组服用虎驹乙肝胶囊5粒,每天3次,对照组服用Vitc片2片及甘利欣胶囊3粒,每日3次,连续服用3个月,并定期记录相关的临床症状和体征、实验室检查.结果:治疗组90例,显效42例,有效37例,总有效率87.8%.对照组70例,显效1例,有效18例,总有效率27.1%,两组总有效率相比,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:虎驹乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎安全有效.

    作者:刘万成;刘玉芹 刊期: 2002年第04期

  • 米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

    米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止早期妊娠,近年来也逐步用于中期妊娠引产.中期妊娠是指孕12~28周.本文将中期妊娠分为前8周(即12~20周,以下称早中期妊娠和后8周(20~28周,以下称晚中期妊娠).

    作者:张晓红 刊期: 2002年第04期

  • 复方丹参乳剂型面膜的研制及临床应用

    目前临床对常见痤疮尚缺乏疗效确切、使用方便且不良反应少的治疗手段.我国有丰富的天然药物,前人对其植化及药理进行了大量研究积累了宝贵的经验,也给利用天然活性成分进行皮肤病的治疗,养护奠定了基础.

    作者:王兴门;冯璧 刊期: 2002年第04期

  • 洛斯宝治疗眩晕的疗效观察

    目的:观察洛斯宝(双氢麦角隐亭)口服液治疗前庭性眩晕患者的疗效及毒副反应.方法:采用双盲随机法对318例15~73岁的前庭性眩晕患者分为洛斯宝口服液(A组,下同),利多卡因静脉滴注(B组,下同),两药联合应用(C组,下同)3组进行治疗,并予疗效观察.结果:治疗结果提示,A组的总有效率为89.1%,B组的总有效率为68.9%,C组的总有效率为92.2%,经统计学Ridit检验A组,C组较B组有非常显著差异(P<0.01);而A、C组间无显著差异(P>0.05).结论:临床观察表明,洛斯宝口服液治疗前庭性眩晕较之利多卡因静脉滴注有显著差异(P<0.01);两药联用虽无显著意义(P<0.05),但有增强疗效,并可减少洛斯宝治疗的毒副作用.

    作者:李相涛;李红权 刊期: 2002年第04期

  • 影响中药饮片质量的问题及其解决方法

    中药饮片是汤剂和中成药的基本原料,汤剂以饮片形式配方,中成药以饮片为原料加工制备,其质量优劣直接影响到临床用药的安全与疗效.

    作者:刘以霞 刊期: 2002年第04期

  • 水飞蓟宾葡甲胺片溶出度研究

    目的:考察水飞蓟宾葡甲胺片的溶出条件,制定溶出限度,以有效控制水飞蓟宾葡甲胺片的质量.方法:采用<中国药典>2000版规定的溶出度考察方法,以水为溶出介质建立水飞蓟宾葡甲胺片溶出度的检查方法.结果:溶出度测定方法准确,重现性好,平均回收率为99.0%.本文考察了几个厂家水飞蓟宾葡甲胺片的溶出度有较大差异,部分厂家的品种溶出结果偏低.结论:本法可反映水飞蓟宾葡甲胺片的质量.

    作者:陈黎;张红梅 刊期: 2002年第04期

  • 盐酸阿洛司琼合成工艺改进

    目的:改进盐酸阿洛司琼的合成工艺,以利于工业生产.方法:以2,4-哌啶二酮-3-羧酸甲酯与N-甲基苯肼缩合后在硫酸和醋酸存在下环合得制2,3,4,5-四氢-5-甲基-1H-吡啶并[4、3-b]吲哚-1-酮,然后甲基化,再与4-羟甲基-5-甲基咪唑在对甲苯磺酸催化下缩合.结果:制得合格的盐酸阿洛司琼,总收率38%.结论:经改进的工艺操作简便,比原工艺更易于工业化生产.

    作者:朱凤英;陈国广;陈华明;韦萍;欧阳平凯 刊期: 2002年第04期